Pour commencer, lavez 20 microlitres de sang total en le centrifugeant avec un millilitre de PBS à 268 G pendant trois minutes. Jetez ensuite le surnageant. Remettre en suspension les globules rouges résultants, ou globules rouges, dans un millilitre de PBS par pipetage doux.
Lavez à nouveau les globules rouges et jetez le surnageant comme indiqué précédemment. À l’aide d’un embout de micropipette de 10 microlitres, extrayez cinq microlitres de granulés de globules rouges et distribuez-les complètement dans un millilitre de milieu de diélectrophorèse, ou DEP. Lavez les cellules et jetez le surnageant comme démontré.
Remettre en suspension les globules rouges granulés dans un millilitre de milieu DEP par pipetage doux. Après avoir lavé les cellules et éliminé le surnageant, pipetez deux microlitres de granulés de globules rouges dans 500 microlitres de milieu DEP. Confirmation de la concentration de la suspension cellulaire résultante à l’aide d’une lame de comptage cellulaire standard.
