Ce projet a été financé par la Fondation nationale des maladies, Hunter Medical Research Institute (HMRI) et la Santé nationale et du Medical Research Council (NH &amp; MRC), en Australie. Un merci spécial à la Faculté de personnel de l&#39;atelier santé à l&#39;Université de Newcastle pour leur expertise technique.

1. Pénétration du crâne <ol><li> Anesthésiez rat avec de l&#39;isoflurane (induction de 5%, l&#39;entretien 1,5-2%) dans 70% de N 2 et 30% d&#39;O 2. Après l&#39;induction de l&#39;anesthésie, placez le rat à plat ventre sur une plaque chauffante, positionner le nez du rat dans un cône de nez anesthésie. </li><li> Tout en maintenant l&#39;anesthésie, fixer la tête dans un cadre stéréotaxique, en insérant les oreilles les barreaux jusqu&#39;à la tête est stabilisée. Assurez-vous la respiration ne soit pas compromise. (Figure 2-A). </li><li> Injecter du cuir chevelu sous-cutanée avec de longue durée anesthésique local, la bupivacaïne 0,3 ml à 0,5% (Pfizer, Australie) avant de prendre une 1,5 cm tête la peau médiane incision. (Instruments et des gants stériles doivent être utilisés.) </li><li> Blunt disséquer les tissus mous et les muscles environnants pour situer clairement Lambda et Bregma. Rétracter la peau et du tissu conjonctif. </li><li> Tige tout saignement en appliquant une pression sur le crâne exposé. Saignement excessif du crâne peut être cautérisé. </li><li> L&#39;utilisation d&#39;un dentiste drill avec une fraise de 1 mm pointe, fraise un trou de 2 mm de large dans l&#39;os pariétal droit. Fraise du trou 2 mm et 2 mm latérale postérieure du Bregma pour éviter le sinus longitudinal supérieur et assurer la mise en place du capteur de PIC est sur le territoire ischémique, pour des études de course. D&#39;autres emplacements serait également approprié pour d&#39;autres applications. Fraise du trou à une profondeur où le crâne-dessus de la dure-mère soit translucide. (Figure 2-B). </li><li> Remplacer la bavure avec une pointe de 0,5 mm bavure pour enlever le crâne à la base du trou. </li><li> Lorsque le crâne commence à se fissurer, utiliser 45 ° pince pour enlever toute crâne restante, assurant la base du trou est dégagé de débris. (Figure 3). </li></ol> 2. Modification à vis et de l&#39;Insertion <ol><li> Percez un trou de 0,7 mm à travers une vis à tête hexagonale à tête à l&#39;aide d&#39;un tour et de 0,7 mm mèche. </li><li> Insérez la vis de surveillance dans le trou en tournant dans le environ 1,5 tours (utiliser le montant minimum detourne nécessaires pour garantir la vis dans le crâne de façon à ne pas endommager les tissus sous-jacent). (Figure 2-C et la figure 4). </li><li> Fraise un second trou pour une vis d&#39;ancrage dans l&#39;os pariétal gauche, 2 mm et 2 mm latérale postérieure du Bregma. Ce trou ne nécessite pas de pénétration complète du crâne, de sorte que la pointe de 1 mm bavure est utilisé pour fluidifier le crâne pour l&#39;insertion des vis. </li><li> Insérez un 2 x 4 mm hexagonale vis à tête dans le deuxième trou. Cette vis permet d&#39;ancrer le ciment dentaire et donc la vis de surveillance sur le crâne. </li><li> Utilisation d&#39;une pipette de transfert pour mélanger et appliquer monomère de ciment dentaire et de polymère à la base de la tête des vis. </li><li> Permettez-ciment dentaire à sécher pendant au moins 10 minutes. </li></ol> 3. Intracrânienne d&#39;insertion du capteur de pression <ol><li> Utilisation du liquide correcteur blanc, marquer le capteur à fibre optique de 4 mm de la pointe. </li><li> Remplir le trou de la vis de surveillance avec une solution saline stérile (0,9%) et d&#39;assurer pasbulles d&#39;air sont présentes dans la vis. </li><li> Insérer le PIC sonde 4 mm dans la vis de sorte que la pointe de la sonde est de niveau avec l&#39;extrémité de la vis. Assurez-vous de la pointe ne pas percer la dure-mère. </li><li> Ajuster la pointe de la sonde au sein de la vis jusqu&#39;à ce qu&#39;une trace PIC réfléchissante ventilation et de sang ondes d&#39;impulsions de pression peut être observée. (Figure 5). </li></ol> 4. Former un joint étanche à l&#39;air <ol><li> Un joint étanche à l&#39;air est impératif à une lecture précise du PIC. Mélanger une visqueuse monomère biocompatible matière de calfatage et de polymère dans un rapport de 1:1. Parce que le capteur de pression est à l&#39;extrémité de la sonde, et ceci dans la vis évidée, l&#39;application de matière de calfatage à l&#39;arbre de la sonde à fibre optique est sans effet sur la sensibilité du capteur de pression. </li><li> Appliquez une fine couche autour de la sonde et la tête de la vis de surveillance. Éviter de déplacer la sonde ICP. </li><li> Laisser reposer pendant 5 minutes. </li><li> Appliquer une mise secondeer de la matière de calfeutrage autour de la vis de contrôle complet et la sonde. Veiller à ce qu&#39;aucun liquide ne s&#39;échappe de toutes les crevasses dans le produit de calfeutrage. (Figure 2-D). </li><li> Retirer l&#39;oreille-bars. </li><li> Le rat peut rester en position couchée, ou être soigneusement la rotation dans la position dorsale pendant monitorage de la PIC. </li><li> Un schéma de la procédure terminée est représenté dans (Figure 6). </li></ol> 5. Enlèvement du capteur de pression intracrânienne et de la Réinsertion <ol><li> A la fin de suivi du PIC, le capteur ICP peut être retiré en tirant doucement sur le cathéter à partir du matériau vis et le calfeutrage. </li><li> Le capteur SAMBA doit être immédiatement placer dans 1% Terg-A-Zyme solution pour éviter la corrosion de pointe. </li><li> Le trou restant dans le matériau de calfatage doit être recouverte d&#39;une couche supplémentaire de matériau de calfeutrage. (Rat peut être réveillé à ce stade). </li><li> Pour réinsérer le cathéter SAMBA pour la surveillance supplémentaire, trancherle matériau de calfeutrage au niveau de la tête de la vis. </li><li> Répétez les étapes 3.2 - 5.3. </li></ol> 6. Les résultats représentatifs La figure 5 est une représentation de plus de dix lectures PIC secondes. Au départ, l&#39;ICP en moyenne chez un rat Wistar est de 6 mmHg. Les événements de périodicité plus courte représenté dans la figure 5 réfléchir les ondes de la pression artérielle d&#39;impulsions. Les événements de plus la périodicité montrent les événements de ventilation. Notez que le capteur SAMBA reflète une amplitude de ventilation de mmHg 3-4 et de 1-2 amplitude d&#39;impulsion mmHg. Pour valider la position du capteur SAMBA dans chaque expérience, les traces du PIC doivent être testés pour la réactivité à des compressions abdominales et des événements respiratoires, telles que des périodes d&#39;apnée. Un compression abdominale est représenté sur la figure 7. Des périodes d&#39;apnée (illustré dans la figure 8) sont observées dans la plupart des expériences invo<html> lving respirant spontanément les animaux. Ces événements sont identifiés sur les registres physiologiques par une absence de déformations des voies respiratoires sur des voies respiratoires (transducteur à membrane) et des traces de pression artérielle. Une modification équivalente dans la trace ICP valide le positionnement de la sonde ICP. La figure 9 représente une trace typique ICP après la suppression de l&#39;AER-bars (étape 4.6). L&#39;insertion des oreilles-bars à l&#39;étape 1.2 se traduit par une légère compression du crâne et de la perturbation conséquente du volume intracrânien et donc une augmentation de la PIC. Si le capteur est correctement positionné, le PIC va baisser d&#39;au moins 4 à 5 mm Hg avec la suppression de l&#39;AER-bars. L&#39;analyse histologique peut être utilisé pour vérifier les dommages causés à l&#39;aire corticale immédiatement sous le capteur de pression et vis. Un exemple d&#39;une insertion de vis traumatique et non traumatique est représenté dans la figure 4. _upload/3689/3689fig1.jpg &quot;/&gt; Figure 1. Rempli de fluide Vs SAMBA Traces PIC. ICP a été enregistrée simultanément par l&#39;intermédiaire du SAMBA fibre optique cathéter (en haut) et un cathéter rempli de fluide (en bas). Les valeurs moyennes du PIC étaient semblables dans les deux traces, mais le signal cathéter rempli de fluide a été notamment freiné par rapport à l&#39;appareil respiratoire claire et courbes de pression artérielle observée avec le cathéter à fibre optique. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig2.jpg" /> Figure 2. Intracrânienne procédure d&#39;insertion du cathéter de pression. La tête du rat a été fixé dans un cadre stéréotaxique d&#39;oreille bars et d&#39;un cône de nez anesthésie [A]. Un trou, d&#39;environ 2 mm de diamètre, a été foré dans l&#39;os pariétal droit [B]. Une vis 2 x 4 mm avec un trou 0,7 mm dans l&#39;arbre a été inséré [C]. Une vis d&#39;ancrage a été insérée dans l&#39;os pariétal gauche et le crâne et du site opératoire recouvert de ciment dentaire. Le cathet ICPer (flèche noire) a ensuite été inséré dans le trou de vis et un joint étanche à l&#39;air fait avec le matériau de calfeutrage (flèche blanche) [D]. Staple (pour l&#39;échelle) = 12 mm x 5 mm. <img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig3.jpg" /> Figure 3. Vis de surveillance du trou de trépan Orientation. Le crâne a été autorisé de tissu conjonctif pour localiser Lambda (astérisque noire) et Bregma (astérisque blanc) et le trou 2 mm latéral et 2 mm en arrière de Bregma. Le trou a été dégagés des débris de quitter la dure-mère et des vaisseaux pie-mère (flèche noire) intactes. Staple (pour l&#39;échelle) = 12 mm x 5 mm. <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig4.jpg" /> Figure 4. Histologie du cerveau de rat 24 heures après Instrumentation de la vis du PIC-Surveillance. Hématoxyline et coloration à l&#39;éosine, 6 pm coupes coronales. Gauche: l&#39;insertion des vis non-traumatique. A droite: l&#39;insertion des vis-traumatique,zone de pâleur représente tissus endommagés par la morphologie cellulaire semblable à la zone endommagée accident vasculaire cérébral (flèche). Inserts à objectif 4x. <img alt="Figure 5" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig5.jpg" /> Figure 5. Typiques du PCI. Trace des ondes de pression d&#39;impulsions sont représentées par des événements de moindre amplitude (*). La ventilation est reflété par les événements de plus la périodicité (#). <img alt="Figure 6" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig6.jpg" /> Figure 6. ICP sonde d&#39;insertion schématique. Diagramme illustre le placement de vis de support (à droite) et le calfeutrage enrobé ICP sonde dans la vis (à gauche). <img alt="Figure 7" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig7.jpg" /> Figure 7. Une compression abdominale. L&#39;abdomen a été temporairement comprimé (~ 1 sec) pour valider la viabilité du signal ICP. La compression entraîne diminution du retour veineux cérébral,l&#39;augmentation du volume intracrânien et donc d&#39;augmenter la PIC. La pression artérielle (Pa) a chuté seulement après la hausse initiale du PIC. <img alt="Figure 8" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig8.jpg" /> Figure 8. Période de l&#39;apnée. La cessation temporaire de la respiration se reflète dans la trace du transducteur à membrane, la pression artérielle (Pa) trace et la trace ICP. <img alt="Figure 9" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig9.jpg" /> Figure 9. Ear-Bar enlèvement. ICP devrait baisser avec la suppression des stéréotaxiques permet aux écouteurs de barres.

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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracranial+pressure+increases+during+exposure+to+a+shock+wave.">Intracranial pressure increases during exposure to a shock wave.</a> J. Neurotrauma. 28, 85-94 (2011).</li></ol>

Nous n&#39;avons rien à communiquer.

La procédure présentée ici permet un enregistrement très sensible et précis de la pression intracrânienne. Cette technique mini-invasive évite un traumatisme cérébral significative par le positionnement du capteur de pression dans l&#39;espace épidural et non le tissu cérébral ou les ventricules. Les étapes critiques: 1) de forage à travers le crâne - il faut prendre soin de ne pas percer la dure-mère ou des dommages qui sous-tend le tissu cérébral, 2) assurer un joint éta...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Commentaires </td></tr><tr><td> Monomère ciment dentaire </td><td> Henry Schein </td><td> VX-SC500MLL </td><td></td></tr><tr><td> Dentaire ciment polymère </td><td> Henry Schein </td><td> VX-SC1000GCL4 </td><td></td></tr><tr><td> Foret fraise de dentiste-taille 12 </td><td> Gunz dentaire </td><td> EL104S001012/10 </td><td></td></tr><tr><td> Foret fraise de dentiste-taille 6 </td><td> Gunz dentaire </td><td> EL104S001006/10 </td><td></td></tr><tr><td> Vis Métal </td><td> Quincaillerie </td><td></td><td> 2 x 4 mm, à tête hexagonale. (Laboratoire modifiée de 0,7 mm trou percé à travers l&#39;arbre) </td></tr><tr><td> SAMBA Control Unit </td><td> Harvard Apparatus </td><td> 50433102 </td><td></td></tr><tr><td> SAMBA capteur </td><td> Harvard Apparatus </td><td> 50461122 </td><td> 420 LP, 15cm fibre nue, radio-opaque de revêtement </td></tr><tr><td> Silagum AV Mono produit de calfeutrage </td><td> Gunz dentaire </td><td> RG 9152 </td><td> Vinylpolysiloxanes, les polysiloxanes hydrogène, de remplissage, des pigments, des additifs, catalyseurs plantinum </td></tr><tr><td> Terg-A-Zyme </td><td> Alconox, Inc </td><td> 1304 </td><td> Enzyme-actif détergent en poudre </td></tr></tbody></table>

epidural intracranial pressure measurement in rats using a fiber-optic pressure transducer

Élévation de la pression intracrânienne (PIC) est un problème important dans plusieurs formes de lésion cérébrale ischémique, y compris accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien et un arrêt cardiaque. Cette élévation peut entraîner des blessures neurologiques plus loin, sous la forme d&#39;une hernie transtentorielle 1,2,3,4, la compression du mésencéphale, déficit neurologique ou cérébrale accrue du myocarde 2,4. Les thérapies actuelles sont souvent insuffisantes pour contrôler une PIC élevée dans le milieu clinique 5,6,7. Il ya donc un besoin pour des méthodes précises de mesure ICP dans des modèles animaux pour faire avancer notre compréhension des mécanismes de base et de développer de nouveaux traitements pour une PIC élevée. Dans les deux cas le milieu clinique et expérimentale ICP ne peut pas être estimé sans mesure directe. Plusieurs méthodes de l&#39;insertion du cathéter ICP existent actuellement. Parmi ceux-ci le cathéter intraventriculaire est devenu la clinique «gold standard» de la mesure ICP chez l&#39;homme 8. Cette méthode involves l&#39;élimination partielle du crâne et de l&#39;instrumentation du cathéter à travers le tissu cérébral. Par conséquent, les cathéters intraventriculaires ont un taux d&#39;infection des enfants de 6-11% 9. Pour cette raison, canulations sous-duraux et péridurale sont devenues les méthodes privilégiées dans les modèles animaux de lésions ischémiques. Diverses techniques de mesure du PIC ont été adaptées pour les modèles animaux, et parmi eux, les cathéters de télémétrie remplies de liquide 10 et cathéters semi-conducteurs sont le plus fréquemment utilisé 11,12,13,14,15. Les systèmes remplis de liquide sont susceptibles de développer des bulles d&#39;air dans la ligne, résultant en des lectures fausses PIC. Sondes statiques éviter ce problème (Figure 1). Un problème supplémentaire est cathéters de montage dans le cadre du crâne ou dans les ventricules, sans causer de lésions cérébrales qui pourraient modifier les résultats expérimentaux. Par conséquent, nous avons développé une méthode qui place un cathéter ICP contiguë à l&#39;espace épidural, mais évite le neced pour l&#39;insérer entre le crâne et le cerveau. Un cathéter à fibre optique de pression (420LP, Capteurs SAMBA, Suède) a été utilisé pour mesurer ICP à l&#39;endroit péridurale parce que l&#39;emplacement du capteur de pression (à la pointe du cathéter) a été trouvée pour produire un signal de haute fidélité ICP dans ce modèle . Il ya d&#39;autres fabricants de technologies similaires à fibres optiques 13 qui peuvent être utilisés avec notre méthodologie. Alternatives cathéters à l&#39;état solide, qui ont le capteur de pression situé sur le côté de la pointe du cathéter, ne serait pas approprié pour ce modèle en tant que signal seraient atténués par la présence de la vis de surveillance. Ici, nous présentons une méthode relativement simple et précis pour mesurer ICP. Cette méthode peut être utilisée dans un large éventail de modèles animaux PIC connexes.

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Epidural Intracranial Pressure Measurement in Rats Using a Fiber-optic Pressure Transducer

Une nouvelle technique pour enregistrer les pressions à l&#39;intérieur du crâne est décrite. Procédé minimalement invasive utilise un système de pression à fibre optique de détection pour mesurer la pression intracrânienne (PIC) chez le rat anesthésié sans provoquer un traumatisme cérébral significative. La technique peut être utilisée dans un large éventail de modèles expérimentaux.

Péridurale Mesure de la pression intracrânienne chez le rat en utilisant un transducteur de pression à fibre optique

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and ...

epidural-intracranial-pressure-measurement-rats-using-fiber-optic

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20.7K vues.  The University of Newcastle. Une nouvelle technique pour enregistrer les pressions à l'intérieur du crâne est décrite. Procédé minimalement invasive utilise un système de pression à fibre optique de détection pour mesurer la pression intracrânienne (PIC) chez le rat anesthésié sans provoquer un traumatisme cérébral significative. La technique peut être utilisée dans un large éventail de modèles expérimentaux.

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Automated Midline Shift and Intracranial Pressure Estimation based on Brain CT Images

In this paper we present an automated system based mainly on the computed tomography (CT) images consisting of two main components: the midline shift estimation and intracranial pressure (ICP) pre-screening system. To estimate the midline shift, first an estimation of the ideal midline is performed based on the symmetry of the skull and anatomical features in the brain CT scan. Then, segmentation of the ventricles from the CT scan is performed and used as a guide for the identification of the actual midline through shape matching. These processes mimic the measuring process by physicians and have shown promising results in the evaluation. In the second component, more features are extracted related to ICP, such as the texture information, blood amount from CT scans and other recorded features, such as age, injury severity score to estimate the ICP are also incorporated. Machine learning techniques including feature selection and classification, such as Support Vector Machines (SVMs), are employed to build the prediction model using RapidMiner. The evaluation of the prediction shows potential usefulness of the model. The estimated ideal midline shift and predicted ICP levels may be used as a fast pre-screening step for physicians to make decisions, so as to recommend for or against invasive ICP monitoring.

An automated midline shift estimation and intracranial pressure (ICP) pre-screening system based on computed tomography (CT) images for patients with traumatic brain injury (TBI) is proposed using image processing and machine learning techniques.

Maj automatique Ligne médiane et estimation de la pression intracrânienne basée sur des images CT du cerveau

In this paper we present an automated system based mainly on the computed tomography (CT) images consisting of two main components: the midline shift ...

Recherche

Médecine

Ascending Aortic Constriction in Rats for Creation of Pressure Overload Cardiac Hypertrophy Model

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart failure. Here, we describe a detailed surgical procedure for creating pressure overload and cardiac hypertrophy in rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. After anesthesia, the trachea is intubated by inserting a cannula through a half way incision made between two cartilage rings of trachea. Then a skin incision is made at the level of the second intercostal space on the left chest wall and muscle layers are cleared to locate the ascending portion of aorta. The ascending aorta is constricted to 50&#8211;60% of its original diameter by application of a small sized titanium clip. Following aortic constriction, the second and third ribs are approximated with prolene sutures. The tracheal cannula is removed once spontaneous breathing was re-established. The animal is allowed to recover on the heating pad by gradually lowering anesthesia. The intensity of pressure overload created by constriction of the ascending aorta is determined by recording the pressure gradient using trans-thoracic two dimensional Doppler-echocardiography. Overall this protocol is useful to study the remodeling events and contractile properties of the heart during the gradual onset and progression from compensated cardiac hypertrophy to heart failure stage.

We describe a stepwise procedure for creating pressure overload and left ventricular hypertrophy in Wistar rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. This model is extensively used for studying remodeling changes during cardiac hypertrophy and for identifying and evaluating strategies for regression of such changes.

Aortique ascendant constriction chez les rats pour la création de la surcharge de pression hypertrophie cardiaque Modèle

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart ...

Assessing Myogenic Response and Vasoactivity In Resistance Mesenteric Arteries Using Pressure Myography

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic response is a key regulator of local blood flow. In isobaric conditions small resistance arteries develop sustained constriction known as myogenic tone (MT), which is a major determinant of systemic vascular resistance (SVR). Hence, ex vivo&#160;pressurized preparations of small resistance arteries are major tools to study microvascular function in near-physiological states. To achieve this, a freshly isolated intact segment of a small resistance artery (diameter ~260 &#956;m) is mounted onto two small glass cannulas and pressurized. These arterial preparations retain most in vivo characteristics and permit assessment of vascular tone in real-time. Here we provide a detailed protocol for assessing vasoactivity in pressurized small resistance mesenteric arteries from rats; these arteries develop sustained vasoconstriction - approximately 25% of maximal diameter - when pressurized at 70 mmHg. These arterial preparations may be used to study the effect of investigational compounds on relationship between intra-arterial pressure and vasoactivity and determine changes in microvascular function in animal models of various diseases.

Pressure myography is used to assess vasoactivity of small arteries that develop sustained constriction when pressurized. This manuscript provides a detailed protocol to assess in isolated segments of small mesenteric arteries from rats, vasoactivity and the effect of intraluminal pressure on vascular diameter.

Évaluer la réponse Myogenic et vasoactivité dans les artères mésentériques Résistance Utilisation myographie de pression

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic ...

Measurement of the Pressure-volume Curve in Mouse Lungs

In recent decades the mouse has become the primary animal model of a variety of lung diseases. In models of emphysema or fibrosis, the essential phenotypic changes are best assessed by measurement of the changes in lung elasticity. To best understand specific mechanisms underlying such pathologies in mice, it is essential to make functional measurements that can reflect the developing pathology. Although there are many ways to measure elasticity, the classical method is that of the total lung pressure-volume (PV) curve done over the whole range of lung volumes. This measurement has been made on adult lungs from nearly all mammalian species dating back almost 100 years, and such PV curves also played a major role in the discovery and understanding of the function of pulmonary surfactant in fetal lung development. Unfortunately, such total PV curves have not been widely reported in the mouse, despite the fact that they can provide useful information on the macroscopic effects of structural changes in the lung. Although partial PV curves measuring just the changes in lung volume are sometimes reported, without a measure of absolute volume, the nonlinear nature of the total PV curve makes these partial ones very difficult to interpret. In the present study, we describe a standardized way to measure the total PV curve. We have then tested the ability of these curves to detect changes in mouse lung structure in two common lung pathologies, emphysema and fibrosis. Results showed significant changes in several variables consistent with expected structural changes with these pathologies. This measurement of the lung PV curve in mice thus provides a straightforward means to monitor the progression of the pathophysiologic changes over time and the potential effect of therapeutic procedures.

Here we present a protocol to simply and reliably measure the lung pressure-volume curve in mice, showing that it is sufficiently sensitive to detect phenotypic parenchymal changes in two common lung pathologies, pulmonary fibrosis and emphysema. This metric provides a means to quantify the lung&#8217;s structural changes with developing pathology.

La mesure de la courbe pression-volume dans les poumons de souris

In recent decades the mouse has become the primary animal model of a variety of lung diseases. In models of emphysema or fibrosis, the essential ...

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. Despite the discovery of key regulators of uterine contractility, this process is still not fully understood. Transgenic mice provide an ideal model in which to study parturition. Previously, the only method to study uterine contractility in the mouse was ex vivo isometric tension recordings, which are suboptimal for several reasons. The uterus must be removed from its physiological environment, a limited time course of investigation is possible, and the mice must be sacrificed. The recent development of radiometric telemetry has allowed for longitudinal, real-time measurements of in vivo intrauterine pressure in mice. Here, the implantation of an intrauterine telemeter to measure pressure changes in the mouse uterus from mid-pregnancy until delivery is described. By comparing differences in pressures between wild type and transgenic mice, the physiological impact of a gene of interest can be elucidated. This technique should expedite the development of therapeutics used to treat myometrial disorders during pregnancy, including preterm labor.

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

This manuscript provides a protocol for implanting telemeters in the mouse for the purpose of measuring intrauterine pressures during pregnancy.

Télémétrie intra-utérine mesurer souris contractile pression<em&gt; In Vivo</em

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. ...

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale behind this technique is the direct observation of the mechanical response of the TM to acute IOP elevation. Prior to scanning, IOP is measured at baseline and during IOP elevation. The limbus is scanned by spectral-domain optical coherence tomography at baseline and during IOP elevation (ophthalmodynamometer (ODM) applied at 30 g force). Scans are processed to enhance visualization of the aqueous humor outflow pathway using ImageJ. Vascular landmarks are used to identify corresponding locations in baseline and IOP elevation scan volumes. Schlemm canal (SC) cross-sectional area (SC-CSA) and SC length from anterior to posterior along its long axis are measured manually at 10 locations within a 1 mm segment of SC. Mean inner to outer wall distance (short axis length) is calculated as the area of SC divided by its long axis length. To examine the contribution of adjacent tissues to the effect IOP elevations, measurements are repeated without and with smooth muscle relaxation with instillation of tropicamide. TM migration into SC is resisted by TM stiffness, but is enhanced by the support of its attachment to adjacent smooth muscle within the ciliary body. This technique is the first to measure the living human TM response to pressure elevation in situ under physiological conditions within the human eye.

Trabecular meshwork (TM) migration into Schlemm&#8217;s canal space can be induced by acute pressure elevation by ophthalmodynamometer, and observed by spectral domain optical coherence tomography. The goal of this method is to quantify the morphometric response of the living outflow tract to acute pressure elevation in living tissues in situ.

Trabéculum Réponse à élévation de la pression dans la vie Oeil humain

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

Long-term Blood Pressure Measurement in Freely Moving Mice Using Telemetry

During the development of new vasoactive agents, arterial blood pressure monitoring is crucial for evaluating the efficacy of the new proposed drugs. Indeed, research focusing on the discovery of new potential therapeutic targets using genetically altered mice requires a reliable, long-term assessment of the systemic arterial pressure variation. Currently, the gold standard for obtaining long-term measurements of blood pressure in ambulatory mice uses implantable radio-transmitters, which require&#160;artery cannulation. This technique eliminates the need for tethering, restraining, or anesthetizing the animals which introduce stress and artifacts during data sampling. However, arterial blood pressure monitoring in mice via catheterization can be rather challenging due to the small size of the arteries. Here we present a step-by-step guide to illustrate the crucial key passages for a successful subcutaneous implantation of radio-transmitters and carotid artery cannulation in mice. We also include examples of long-term blood pressure activity taken from freely moving mice after a period of post-surgery recovery. Following this procedure will allow reliable direct blood pressure recordings from multiple animals simultaneously.

The goal of this protocol is to assess systemic blood pressure in conscious freely moving mice using implantable radio-telemetry devices.

Mesure la pression artérielle à long terme chez la souris Librement mobile à l&#39;aide de télémesure

During the development of new vasoactive agents, arterial blood pressure monitoring is crucial for evaluating the efficacy of the new proposed drugs. ...

Cavernous Nerve Stimulation and Recording of Intracavernous Pressure in a Rat

The stimulation of the cavernous nerve (CN) and measurement of intracavernous pressure (ICP) have been used extensively to test and evaluate therapies for erectile dysfunction. However, the methods used vary between laboratories, and pitfalls still exist. The goal of this study was to describe a surgical technique that would provide a reliable and reproducible model. By exposing the ischiocavernosus muscle at its point of insertion on the ischial tuberosity, the penile crus could be cannulated with minimal dissection and injury to the structures involved in erectile function. Repeated stimulation of the CN, without the need for lifting and drying, was achieved by using a 125 &#181;m bipolar silver electrode and biocompatible silicon glue to isolate the electrode-nerve complex. This method prevents neuropraxia by reducing stretching and drying the nerve and provides complete isolation of the nerve, negating electrical leakage and preventing stimulation of alternative pathways.

This study describes a simplified surgical procedure and technique for performing cavernous nerve stimulation with the isolation of the nerve-electrode complex using silicone glue and intracavernous pressure measurement.

Stimulation du nerf caverneux et enregistrement de la pression intracaverneuse chez un Rat

The stimulation of the cavernous nerve (CN) and measurement of intracavernous pressure (ICP) have been used extensively to test and evaluate therapies for ...

Measurement of the Hepatic Venous Pressure Gradient and Transjugular Liver Biopsy

Here we provide a detailed protocol describing the clinical procedure of hepatic venous pressure gradient (HVPG) measurement in patients with advanced chronic liver disease followed by an instruction for transjugular biopsy. Under local anesthesia and ultrasound guidance, a catheter introducer sheath is placed in the right internal jugular vein. Using&#160;fluoroscopic guidance, a balloon catheter is advanced into the inferior vena cava (IVC) and inserted into a large hepatic vein. Correct and sufficient wedge position of the catheter is ensured by injecting contrast media while the balloon is blocking the outflow of the cannulated hepatic vein. After calibrating the external pressure transducer, continuous pressure recordings are obtained with triplicate recordings of the wedged hepatic venous pressure (WHVP) and free hepatic venous pressure (FHVP). The difference between FHVP and WHVP is referred to as HVPG, with values &#8805;10 mm Hg indicating clinically significant portal hypertension (CSPH). Before removing the catheter, pressure readings obtained in the IVC at the same level, as well as the right atrial pressure are recorded.
Finally, a transjugular liver biopsy can be obtained via the same vascular route. Different systems are available; however, core biopsy needles are preferred over aspiration needles, especially for cirrhotic livers. Again, under fluoroscopic guidance a biopsy needle introducer sheath is advanced into an hepatic vein. Next, the transjugular biopsy needle is gently advanced through the introducer sheath: (i) in case of aspiration biopsy, the needle is advanced into the liver parenchyma under aspiration and then removed quickly, or (ii) in case of a core biopsy, the cutting-mechanism is triggered inside the parenchyma. Several separate passages can be safely performed to obtain sufficient liver specimens via transjugular biopsy. In experienced hands, the combination of these procedures takes about 30-45 min.

Here, we present a protocol for measurement of hepatic venous pressure gradient (HVPG),the gold standard to diagnose clinically significant portal hypertension. Moreover, we describe how to perform a transjugular liver biopsy within the same session.

Mesure du gradient de pression veineuse hépatique et de la biopsie transjugulaire du foie

Here we provide a detailed protocol describing the clinical procedure of hepatic venous pressure gradient (HVPG) measurement in patients with advanced ...

Simultaneous Electrocardiography Recording and Invasive Blood Pressure Measurement in Rats

For studies related to cardiovascular physiology or pathophysiology, blood pressure (BP) and electrocardiography are basic observational parameters. Research focusing on cardiovascular disease models, potential cardiovascular therapeutic targets or pharmaceutical agents requires assessment of systemic arterial pressure and heart rhythm changes. In situations where radio telemetry systems are not available or affordable, the technique of femoral artery cannulation is an alternative way to obtain intra-arterial pressure waveform recordings and systemic BP measurements. This technique is economical and can be performed with standard equipment in animal facilities. However, invasive arterial pressure recording requires cannulation of small arteries, which can be a challenging surgical skill. Here, we present step-by-step protocols for femoral artery cannulation procedures. Key procedures include the calibration of the data acquisition system, tissue dissection and femoral artery cannulation, and setup of the arterial cannulation system for pressure recording. Surface electrocardiography recording procedures are also included. We also present examples of BP recordings from normotensive and hypertensive rats. This protocol allows reliable direct recordings of systemic BP with simultaneous electrocardiography.

Here, we describe a setup for simultaneous recording of electrocardiography and intra-arterial blood pressure (BP) in experimental rats, which can be done with standard equipment in animal facilities and can be applied to physiological or pharmacological studies to investigate pathogenic or therapeutic mechanisms in cardiovascular medicine.

Enregistrement simultané de l’électrocardiographie et envahissantes sang pression mesure chez les Rats

For studies related to cardiovascular physiology or pathophysiology, blood pressure (BP) and electrocardiography are basic observational parameters. ...