Ce travail a été soutenu par le NIH / NIGMS / MILITAIRES (Grant 58268), NIH / NCRR / RCMI (Grant G12-RR03034), Georgia Research Alliance subvention GRA.VAC08.W, NIH / NIAID / NRSA subvention F31AI091484, Emory CFAR subvention P30 A1050409. Cette enquête a été menée dans une installation construite avec le soutien de la recherche Installations amélioration Grant # C06 RR18386 du NIH / NCRR. Les cellules Jurkat, l&#39;ensemble des 20 HIV-1 Nef peptides, ainsi que le lapin anti-HIV-1 Nef sérum ont été obtenus du NIH sida Programme de recherche et de réactifs de référence, (Rockville, MD).

I. Utilisez du film de court Peptides dans Analyse Biological I.1. Mappage des Motifs biologiquement fonctionnel en utilisant des peptides <ol><li> Le traitement des cellules avec peptides de numérisation Nef <ol><li> Appel fait un ensemble de peptides de balayage la région d&#39;intérêt. Pour nos expériences, des peptides 20mer, avec 10 chevauchement d&#39;acides aminés, enjambant l&#39;ensemble du-1 le VIH protéine Nef (205 aa), ont été obtenus à partir de le Reagent Program SIDA. Les peptides sont été dosés individuellement en tant que suit: </li><li> Les Ajouter 10 ng / ml de peptide à le milieu de culture de cellule. </li><li> Ajouter 10 ml de milieu de culture per plaque à Jurkat des cultures de cellules. </li><li> Incuber cultures pour 24 hr à 37 ° C. </li></ol></li><li> Terminal désoxynucléotidyltransférase-médiée par dUTP la biotine Nick End Labeling (TUNEL) dosage de la l&#39;apoptose <ol><li> Laver les cellules avec 1X PBS, et fixer pour 30 min à la température ambiante avec 4% de paraformaldéhyde dans du PBS 1X, pH 7.4. </li><li> Lavez-avec 1X PBS, et perméabiliser avec 0,1% de Triton X-100 pour 10min à température de chambre. </li><li> Rincez les les cellules deux fois avec 1X PBS. </li><li> Compter les cellules tachés par à épifluorescence sur un système de microscopie ordinateur-contrôlée. </li></ol></li></ol> I.2. Analyse de Inhibition Competitive en utilisant Peptides <ol><li> Co-transfection de Peptides l&#39;aide de l&#39;Protein livraison Kit de Reagent Chariot <ol><li> Per mélange de réaction de transfection, diluer 1 ug de l&#39;ADN de plasmide wtNef-GFP et 100 ng de soit des peptides type sauvage dérivées à partir de le nom de domaine SMR, ou des peptides contenant des l&#39;alanine-remplacement d&#39;acides aminés individuelles dans le à motifs SMR, à un volume finale du ou des 100 ul avec de 1X PBS. </li><li> Diluer 6 ul d&#39;une 1/10 dilution de Chariot Reagent à un volume final de 100 ul avec de l&#39;eau stérile, et de combiner avec le mix ADN-peptide diluée. </li><li> Incuber à la température ambiante pendant 30 min pour permettre la formation de la Chariot / complexe ADN-peptide. </li><li> PelletsLes 3 x 10 5 cellules de Jurkat par centrifugation à 600 xg pour 5 min. </li><li> Laver les cellules deux fois avec 1X PBS, et resuspendre dans le complexe Chariot / DNA-peptide. </li><li> Ajouter 400 ul de sérum-milieu RPMI 1640 sans à la suspension et incuber les cellules dans des plaques de culture à 37 ° C pour 2 hr. </li><li> Ajouter 1 ml de milieu frais RPMI 1640 contenant 10% de FBS à chaque plaque, et incuber les cellules pour 48 hr à 37 ° C. </li><li> Récolte des cellules et de déterminer efficacité de la transfection par microscopie fluorescent. </li></ol></li><li> Dosage de la inhibition peptide Nef-GFP sécrétion fluorescent plaque lecteur <ol><li> Recueillir les milieux conditionnés cellule-gratuits à partir les cellules récoltées, et de les transférer 100 ul à des puits individuels d&#39;une plaque de microtitrage à 96-well noir. </li><li> Measure fluorescence de la GFP dans les médias sur un GENEios fluorimètre Tecan avec excitation longueur d&#39;onde 485 nm et des longueur d&#39;onde d&#39;émission 515 des nm dans les unités fluorescentes relatifs. </li><li> Réglez le niveau de la GFP fluorescence dans le contrôle (médias à partir de cellules co-transfectées avec Nef-GFP et d&#39;un peptide brouillés) À 100%. </li><li> De détails Comparer ce à le niveau de fluorescence de la GFP dans les médias à partir de cellules a co-transfectées avec divers peptides de SMR afin de déterminer des changements dans sécrétion Nef-la GFP. </li></ol></li></ol> I.3. Isolating Motif Partners Reliure en utilisant des peptides en tant que Bait <ol><li> Co-immunoprécipitation avec peptides de SMR <ol><li> Cultiver les cellules de Jurkat dans du milieu RPMI 1640 contenant 10% de FBS à 37 ° C dans un-T 75 ballon de culture de tissu, et cellules à granulés de par: centrifugation à 1,000 xg pour les 20 min à 4 ° C. Des Déterminez la efficacité de la transfection, en plaçant la plaque en vertu de un microscope à fluorescence, de le capturer d&#39;images Images, et postérieurement au compter les cellules total des et étiquetés et de déterminer les pourcent cellules marquées. </li><li> Remettre en suspension le culot cellulaire dans 1 ml 1X PBS, et de les transférer il à un tube Eppendorf de 1,5-ml. Microcentrifugeuse à 1.000 xg pour 1 min. Remettre en suspension le culot dans 1 ml tampon de Lysis α-FLAG par pipetage douce. tampon de Lysis: Mix Tris 50 mM • HCl pH 7.4, 150 mM sodium chloride [NaCl], 1 mM EDTA, et 1% de Triton X-100, avec 1 mM fluorure de phénylméthylsulfonyle [PMSF], et 10 ul / ml Protease Inhibitor Cocktail pour une utilisation avec cellule mammalienne et les extraits de tissus [PIC; Sigma]. Assurez-immédiatement avant d&#39;utiliser. </li><li> Différentiellement microcentrifugeuse les suspensions à 2.000 xg pour 5 min, et à 13.000 xg pour 10 min pour obtenir un culot le de les débris de cellules et de l&#39;ADN, respectivement. Recueillir le surnageant (ci-après dénommé à en tant que le &quot;lysat&quot;). </li><li> Ajouter 1 mg de protéine lysat et 1 ug d&#39;soit le SMRwt ou SMRmut peptide à 20 ul de anti-FLAG M2 Affinity Gel (ci-après appelé &quot;résine&quot;; Sigma). Notez que à la fois SMRwt et SMRmut utilisée ici ont une séquence de tag de FLAG embarqué dans les peptides. Amener le mélange à un volume final de 1 ml dans un tampon Co-IP (Lysis tampon α-de FLAG minus PMSF et PIC). Incuber le mélange a à 4 ° C pendant une nuit avec la rotation extrémité-over-extrémité. En tant que un le contrôle Négatif de, incuber le lysat avec la résine en l&#39;absence de ou l&#39;autre peptide. </li><li> Pellet la résine par microcentrifugation à 5,000 - 8,000 xg pour 30 sec. Permettre à résine à banc à dossier pour 2 min avant de manipuler le échantillon et puis Aspirer le surnageant. Eliminer le surnageant avec un embout de pipette narrow-fin de compte, ou une seringue Hamilton, en faisant attention de de ne pas transférer n&#39;importe quelle résine. Pointes de pipette Narrow-finaux peuvent être faites en utilisant forceps pour pincer l&#39;ouverture d&#39;une pointe de pipette en plastique jusqu&#39;à ce qu&#39;il est partiellement fermé. Laver la résine à quatre fois avec 500 ul de tampon lavage (Tris 50 mM • HCl pH 7.4, et NaCl 150 mM). Eluer les protéines cellulaires assortis avec 15 ug de peptide de FLAG 3X (Sigma) dans 50 ul de tampon de lavage et incuber sur de la rocker / shaker pendant 30 min à la température ambiante. </li><li> Concentrez-vous les éluats par précipitation à l&#39;acétone, suivie en faisant bouillir dans un tampon d&#39;échantillon de Laemmli (Bio-Rad). Séparer les protéines par SDS-PAGE sur un 4-20% Tris-HCl Criterion préfabriqué gel (Bio-Rad). Colorer le gel avec Coomassie Brilliant Blue R-250 (Bio-Rad). Note: pour des expériences d&#39;identification de spectrométrie de masse ( <strong&gt; Figure 4A), chaque condition (Co-IP avec SMRwt, SMRmut, ou pas de peptide) a été réalisée en quatre exemplaires, et les éluats à partir de tous les quatre se réplique ont été mis en commun préalable à la précipitation de l&#39;acétone pour un total de 4 mg de l&#39;entrée de protéine total / condition). </li></ol></li><li> Co-immunoprécipitation avec des protéine Nef-GFP <ol><li> Mélanger 50 ul d&#39;Protéines billes magnétiques Dynabeads G (Invitrogen) avec 2 ug d&#39;murine monoclonal anti-GFP dans 1 ml de 1X PBS avec 0,02% de Tween 20 (PBS-T). Incuber le mélange a avec la rotation extrémité-over-end dans une tube Eppendorf de 1,5-ml pour les 1 hr à 4 ° C. </li><li> Séparez les perles à partir de la mémoire tampon en plaçant le tube sur un 1,5-ml Magnasphere Technology Magnetic Stand Separation (Promega Corp, Madison, WI) permettant pulldown magnétique suivie par l&#39;élimination de le surnageant. Laver les billes revêtues de anti-GFP avec 1 ml de PBS-T en utilisant pipetage douce. </li><li> Lyse cellules de Jurkat transfectées Nef-GFP avec 1 ml de 1X RIPA + tampon par pipetage doux et incubation pour 15 mdans sur la glace. + Tampon RIPA: 10X plus RIPA Lysis Buffer, pH 7.4 [Millipore, Bedford, MA] dilué à 1:10 dans l&#39;eau stérile, 0,02% sodium azide [Sigma], et 0,1% sodium sulfate dodécyl [SDS], avec 1 mM PMSF et 10 ul / ml PIC ajouté immédiatement avant d&#39;utiliser. </li><li> Pellet le de débris cellulaires par microcentrifugation à 2,000 xg pour 10 min. Recueillir le surnageant (ci-après dénommé à en tant que le &quot;lysat&quot;). </li><li> Ajouter 1 mg de protéine lysat pour les billes revêtues de anti-GFP, apportez le volume final à 1 ml avec 1X RIPA + tampon, et incuber la mélange avec rotation fin-over-fin pour 1 hr à 4 ° C. Note: Pour les études de la concurrence peptidiques, 1 mg de protéine Lysate peut être pré-mis à incuber avec 2 ug d&#39;SMRwt ou d&#39;un peptide SMRmut dans 1 ml de + tampon de RIPA 1X, avant d&#39;être ajouté à les billes revêtues de anti-GFP. </li><li> Laver les billes à travers resuspension dans 1 ml de tampon de lavage (50 Tris mM • HCl pH 7.4, NaCl 150 mM, et 0,1% de Tween 20). Incuber avec rotation fin-over-fin pour 5 min à 4 ° C. Séparez le perles from le lavage l&#39;aide de la Stand Séparation Magnetic. Laver les billes un second et de la troisième temps de parole avec tampons de lavage contenant des 250 mM de et du NaCl 300 mM de, respectivement. </li><li> Resuspendre les perles dans 200 ul de PBS, transférer le mélange à un tube propre, et séparer les perles à partir de le lavage sur le stand magnétique. Faire bouillir les perles dans 50 ul de Laemmli échantillon tampon de 5 min à 95 ° C, laisser le mélange à refroidir pendant 10 min à la température ambiante, et puis placez le mélange sur le stand magnétique pour la séparation, et de recueillir les surnageants (&quot;éluats&quot;) . </li><li> Séparez les protéines de la éluat par Nouvelles SDS Ladder-PAGE, sur un 8-16% du Tris-HCl Critère gel d&#39;préfabriqué en. </li></ol></li><li> La spectrométrie de masse <ol><li> Sur l&#39;accise les bandes de protéiques d&#39;intérêt à partir de gels Coomassie-tachés. </li><li> Réduire les échantillons dans 10 mM de 1,4-dithiothréitol (DTT) pour 45 min à 37 ° C. </li><li> Alkyler les échantillons dans 55 mM iodoacétamide pour 45 min à 25 ° C. </li><li> Digérer les échantillons durant la nuit avec séquençage try de gradePSIN (Promega) à 37 ° C. </li><li> Dessaler les peptides de l&#39;échantillon avec C-18 ZipTip (Millipore). Mélanger les peptides de l&#39;échantillon avec de l&#39;alpha-CHC Matrix (Agilent Technologies, Santa Clara, CA), et les repérer sur une cible MTP cadre III (Bruker Inc., Billerica, MA). </li><li> Effectuer tandem désorption / ionisation temps de laser assistée par matrice de vol analyse par spectrométrie de masse (MALDI-TOF/TOF) en utilisant un Bruker ultraflex III TOF / TOF. </li><li> Comparer les données MS / MS aux bases de données non redondantes et Swiss-Prot NCBI en utilisant l&#39;algorithme de mascotte ( <a href="http://www.matrixscience.com" target="_blank">www.matrixscience.com</a> ). </li></ol></li><li> Analyse Immunoempreinte <ol><li> Séparez les échantillons de protéines par SDS-PAGE à 4-20% 8-16% ou Tris-HCl Critère préfabriqué gels (Bio-Rad). Transférer les bandes par électrophorèse sur une membrane de nitrocellulose. </li><li> Laver la membrane dans du Tris Buffered Saline (TBS; Bio-Rad) pendant 5 min. Bloquer avec 5% de lait écrémé en TTBS (TBS avec 0,1% de Tween 20) pendant 1 heure en agitant à la température ambiante. </li><li> Procédé pour la membrane immunoblot en utilisant un anticorps primaire spécifique à 5% de lait écrémé sous agitation à 4 ° C pendant une nuit. Laver à l&#39;TTBS pendant 20 minutes suivie d&#39;une IgG conjugué (H + L) anticorps secondaire HRP dans 5% de lait écrémé pendant 1 heure à température ambiante. Laver à l&#39;TTBS pendant 30-60 min. </li><li> Détecter les bandes de protéines par Western Blot réactif luminol (Santa Cruz Biotechnology, Inc., Santa Cruz, CA). Exposer le filtre à film photographique. Note: Dans certaines expériences, un réactif de décapage a été utilisé pour enlever la membrane (Pierce, Rockford, IL) avec l&#39;hybridation ultérieure avec un anticorps primaire et secondaire différent. </li><li> Numérisation des films radiographiques dans Adobe Photoshop 5.0.2. Effectuer une analyse de densitométrie en utilisant le logiciel ImageJ (National Institutes of Health, Bethesda, MD). </li></ol></li></ol> II. L&#39;utilisation de l&#39;inhibition des anticorps dans l&#39;analyse fonctionnelle II.1. La co-transfection de antibods en utilisant la protéine livraison kit de réactifs Chariot <ol><li> Par mélange de réaction de transfection, diluer 1 ug d&#39;ADN plasmidique wtNef-GFP et 1 pg de chaque anticorps anti-mortaline ou d&#39;anticorps anti-α-tubuline, à un volume final de 100 pl avec du PBS 1X. Note: Il a été constaté précédemment que la co-transfection de l&#39;anticorps anti-α-tubuline n&#39;a pas d&#39;effet détectable sur la sécrétion exNef, et donc, il sert de témoin négatif efficace dans ces expériences. </li><li> Diluer 6 pi de réactif non dilué Chariot à un volume final de 100 pi avec de l&#39;eau stérile, et de combiner avec le mélange d&#39;ADN anticorps dilué. </li><li> Incuber à température ambiante pendant 30 min pour permettre la formation du char / complexe ADN-anticorps. </li><li> PelletsLes 3 x 10 5 cellules de Jurkat par centrifugation à 600 xg pour 5 min. </li><li> Laver les cellules deux fois avec du PBS 1X, et remettre en suspension dans l&#39;Chariot / complexe ADN-anticorps. </li><li> Ajouter 400 ul de milieu sans sérum RPMI 1640 à la suspension et incuber la caunes de plaques de culture à 37 ° C pendant 2 heures. </li><li> Ajouter 1 ml de milieu frais RPMI 1640 contenant 10% de FBS à chaque plaque, et incuber les cellules pour 48 hr à 37 ° C. </li></ol> II.2. Nef-GFP sécrétion Fluorescent Assay Plate Reader d&#39;inhibition des anticorps <ol><li> Recueillir les milieux conditionnés cellule-gratuits à partir les cellules récoltées, et de les transférer 100 ul à des puits individuels d&#39;une plaque de microtitrage à 96-well noir. </li><li> Measure fluorescence de la GFP dans les médias sur un GENEios fluorimètre Tecan avec excitation longueur d&#39;onde 485 nm et des longueur d&#39;onde d&#39;émission 515 des nm dans les unités fluorescentes relatifs. </li><li> Réglez le niveau de fluorescence de la GFP dans le contrôle (médias de cellules co-transfectées avec Nef-GFP et de l&#39;anticorps anti-α-tubuline) à 100%. </li><li> Comparer ce au niveau de fluorescence de la GFP dans les médias de cellules co-transfectées avec un anticorps anti-mortaline pour déterminer les changements dans la sécrétion Nef-GFP. </li></ol>

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	<li>Forsman, A., Weiss, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+is+HIV+a+pathogen?.">Why is HIV a pathogen?.</a> Trends Microbiol. 16 (12), 555-560 (2008).</li><li>Moir, S., Chun, T. W., Fauci, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenic+mechanisms+of+HIV+disease.">Pathogenic mechanisms of HIV disease.</a> Annu. Rev. Pathol. 6, 223-248 (2011).</li><li>Smith, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pathogenesis+of+HIV+infection:+Stupid+may+not+be+so+dumb+after+all.">The pathogenesis of HIV infection: Stupid may not be so dumb after all.</a> Retrovirology. 3 (1), 60 (2006).</li><li>Levacher, M., Hulstaert, F., Tallet, S., Ullery, S., Pocidalo, J. J., Bach, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+significance+of+activation+markers+on+CD8+lymphocytes+in+human+immunodeficiency+syndrome:+staging+and+prognostic+value.">The significance of activation markers on CD8 lymphocytes in human immunodeficiency syndrome: staging and prognostic value.</a> Clin. Exp. Immunol. 90 (3), 376-382 (1992).</li><li>Giorgi, J. V., Liu, Z., Hultin, L. E., Cumberland, W. G., Hennessey, K., Detels, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+levels+of+CD38++CD8++T+cells+in+HIV+infection+add+to+the+prognostic+value+of+low+CD4++T+cell+levels:+results+of+6+years+of+follow-up.+The+Los+Angeles+Center,+Multicenter+AIDS+Cohort+Study.">Elevated levels of CD38+ CD8+ T cells in HIV infection add to the prognostic value of low CD4+ T cell levels: results of 6 years of follow-up. The Los Angeles Center, Multicenter AIDS Cohort Study.</a> J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. 6 (8), 904-912 (1993).</li><li>Bofill, M., Mocroft, A., Lipman, M., Medina, E., Borthwick, N. J., Sabin, C. A., Timms, A., Winter, M., Baptista, L., Johnson, M. A., Lee, C. A., Phillips, A. N., Janossy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+numbers+of+primed+activated+CD8+CD38+CD45RO++T+cells+predict+the+decline+of+CD4++T+cells+in+HIV-1-infected+patients.">Increased numbers of primed activated CD8+CD38+CD45RO+ T cells predict the decline of CD4+ T cells in HIV-1-infected patients.</a> AIDS. 10 (8), 827-834 (1996).</li><li>Liu, Z., Cumberland, W. G., Hultin, L. E., Prince, H. E., Detels, R., Giorgi, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+CD38+antigen+expression+on+CD8++T+cells+is+a+stronger+marker+for+the+risk+of+chronic+HIV+disease+progression+to+AIDS+and+death+in+the+Multicenter+AIDS+Cohort+Study+than+CD4++cell+count,+soluble+immune+activation+markers,+or+combinations+of+HLA-DR+and+CD38+expression.">Elevated CD38 antigen expression on CD8+ T cells is a stronger marker for the risk of chronic HIV disease progression to AIDS and death in the Multicenter AIDS Cohort Study than CD4+ cell count, soluble immune activation markers, or combinations of HLA-DR and CD38 expression.</a> J Acquir. Immune. Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. 16 (2), 83-92 (1997).</li><li>Douek, D. C., Roederer, M., Koup, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+concepts+in+the+immunopathogenesis+of+AIDS.">Emerging concepts in the immunopathogenesis of AIDS.</a> Annu. Rev. Med. 60, 471-484 (2009).</li><li>Roberts, L., Passmore, J. A., Williamson, C., Little, F., Bebell, L. M., Mlisana, K., Burgers, W. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+cytokine+levels+during+acute+HIV-1+infection+predict+HIV+disease+progression.">Plasma cytokine levels during acute HIV-1 infection predict HIV disease progression.</a> AIDS. 24 (6), 819-831 (2010).</li><li>Mueller, Y. M., Petrovas, C., Bojczuk, P. M., Dimitriou, I. D., Beer, B., Silvera, P., Villinger, F., Cairns, J. S., Gracely, E. J., Lewis, M. G., Katsikis, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin-15+increases+effector+memory+CD8++t+cells+and+NK+Cells+in+simian+immunodeficiency+virus-infected+macaques.">Interleukin-15 increases effector memory CD8+ t cells and NK Cells in simian immunodeficiency virus-infected macaques.</a> J. Virol. 79 (8), 4877-4885 (2005).</li><li>Picker, L. J., Reed-Inderbitzin, E. F., Hagen, S. I., Edgar, J. B., Hansen, S. G., Legasse, A., Planer, S., Piatak, M., Lifson, J. D., Maino, V. C., Axthelm, M. K., Villinger, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-15+induces+CD4+effector+memory+T+cell+production+and+tissue+emigration+in+nonhuman+primates.">IL-15 induces CD4 effector memory T cell production and tissue emigration in nonhuman primates.</a> J. Clin. Invest. 116 (6), 1514-1524 (2006).</li><li>Mueller, Y. M., Do, D. H., Altork, S. R., Artlett, C. M., Gracely, E. J., Katsetos, C. D., Legido, A., Villinger, F., Altman, J. D., Brown, C. R., Lewis, M. G., Katsikis, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-15+treatment+during+acute+simian+immunodeficiency+virus+(SIV)+infection+increases+viral+set+point+and+accelerates+disease+progression+despite+the+induction+of+stronger+SIV-specific+CD8++T+cell+responses.">IL-15 treatment during acute simian immunodeficiency virus (SIV) infection increases viral set point and accelerates disease progression despite the induction of stronger SIV-specific CD8+ T cell responses.</a> J. Immunol. 180 (1), 350-360 (2008).</li><li>Ali, S. A., Huang, M. B., Campbell, P. E., Roth, W. W., Campbell, T., Khan, M., Newman, G., Powell, F., Powell, M. D., Bond, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Characterization+of+HIV+Type+1+Nef-Induced+Vesicle+Secretion.">Genetic Characterization of HIV Type 1 Nef-Induced Vesicle Secretion.</a> AIDS Res. Hum. Retroviruses. 26 (2), 173-192 (2010).</li><li>Raymond, A. D., Campbell-Sims, T. C., Khan, M., Lang, M., Huang, M. B., Bond, V. C., Powell, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV+Type+1+Nef+Is+Released+from+Infected+Cells+in+CD45++Microvesicles+and+Is+Present+in+the+Plasma+of+HIV-Infected+Individuals.">HIV Type 1 Nef Is Released from Infected Cells in CD45+ Microvesicles and Is Present in the Plasma of HIV-Infected Individuals.</a> AIDS. 27 (2), 167-178 (2011).</li><li>James, C. O., Huang, M. -. B., Khan, M., Garcia-Barrio, M., Powell, M. D., Bond, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+Nef+Protein+Targets+CD4++T+Cells+for+Apoptosis+by+Interacting+with+CXCR4+Surface+Receptors.">Extracellular Nef Protein Targets CD4+ T Cells for Apoptosis by Interacting with CXCR4 Surface Receptors.</a> J. Virol. 78 (6), 3099-3109 (2004).</li><li>Huang, M. B., Jin, L. L., James, C. O., Khan, M., Powell, M. D., Bond, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Nef-CXCR4+Interactions+Important+for+Apoptosis+Induction.">Characterization of Nef-CXCR4 Interactions Important for Apoptosis Induction.</a> J. Virol. 78 (20), 11084-11096 (2004).</li><li>Heveker, N., Montes, M., Germeroth, L., Amara, A., Trautmann, A., Alizon, M., Schneider-Mergener, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociation+of+the+signalling+and+antiviral+properties+of+SDF-1-derived+small+peptides.">Dissociation of the signalling and antiviral properties of SDF-1-derived small peptides.</a> Curr. Biol. 8 (7), 369-376 (1998).</li><li>Shelton, M. N., Huang, M. B., Ali, S. A., Powell, M. D., Bond, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SMR-derived+peptide+disrupts+HIV-1+Nef's+interaction+with+mortalin+and+blocks+virus+and+Nef+exosome+release.">SMR-derived peptide disrupts HIV-1 Nef's interaction with mortalin and blocks virus and Nef exosome release.</a> J. Virol. 86 (1), 406-419 (2012).</li><li>Ptak, R. G., Fu, W., Sanders-Beer, B. E., Dickerson, J. E., Pinney, J. W., Robertson, D. L., Rozanov, M. N., Katz, K. S., Maglott, D. R., Pruitt, K. D., Dieffenbach, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cataloguing+the+HIV+type+1+human+protein+interaction+network.">Cataloguing the HIV type 1 human protein interaction network.</a> AIDS Res. Hum. Retroviruses. 24 (12), 1497-1502 (2008).</li><li>Shugars, D. C., Smith, M. S., Glueck, D. H., Nantermet, P. V., Seillier-Moiseiwitsch, F., Swanstrom, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+human+immunodeficiency+virus+type+1+nef+gene+sequences+present+in+vivo.">Analysis of human immunodeficiency virus type 1 nef gene sequences present in vivo.</a> J. Virol. 67 (8), 4639-4650 (1993).</li></ol>

Les auteurs déclarent qu&#39;ils n&#39;ont aucun intérêt financier concurrents.

Comprendre les mécanismes qui sous-tendent la capacité de Nef pour manipuler la voie de la traite des êtres exosomal sera utile dans nouveaux inhibiteurs d&#39;ingénierie de la sécrétion exNef. L&#39;inhibition de la sécrétion exNef devrait diminuer l&#39;épuisement des cellules T CD4 et de la CIA qui pathogenèse dur VIH / SIDA. Pour atteindre cet objectif, nous avons développé un certain nombre de nouveaux réactifs et de méthodes qui nous ont permis d&#39;analyser la génétique de la sécrétion exNef, e...

Avec l&#39;avènement de thérapie anti-rétrovirale, l&#39;épidémie de SIDA dans le monde occidental a été ralentie, mais pas écourtée, et la propagation du VIH continue d&#39;être un majeur fardeau de santé tout au long de le monde. Avec l&#39;exception de le procès marginalement efficaces l&#39;essai RV144 Thai, vaccins contre le VIH ont jusqu&#39;ici montré échec pour protéger à partir de infection. Ainsi, la recherche en cibles thérapeutiques supplémentaires, potentiels est encore justifié. Le long de avec CD4 l&#39;épuisement T-cellule, l&#39;activation immunitaire généralisée persistante est un marque de fabrique de infection à VIH. Cette Activation Immune Chronic (CIA) mène à augmente dans chiffre d&#39;affaires de la cellule, sous-populations lymphocytaires activés et différenciées, l&#39;épuisement cellulaire et de la sénescence, et le meurtre de cellules T et les cellules B Via Activation-Induced Mort Cellulaire (AICD) 1,2,3, et il est bien établi comme l&#39;un des les prédicteurs les les plus forts de progression de la maladie 4,5,6,7,8,9,10,11,12. Cependant, les mécanismes qui sous-tend CIA et CD4L&#39;épuisement dans l&#39;infection le VIH T-cellule restent à être pleinement élucidé. Evidence à partir de notre laboratoire et d&#39;autres nous a conduit à un modèle pour progression de la maladie (Figure 1) dans laquelle la Nef de protéine du VIH (Regulatory Factor Negative) induit sa sécrétion dans exosomes à partir de cellules infectés-1 lutte contre le VIH 13,14. Ces exosomes Nef-contenant du (exNef) induisent des l&#39;apoptose dans les un certain nombre de lignages cellulaires y compris les CD4 non infectées T-des cellules 15,16. Alternativement, dans les monocytes / macrophages exNef altère les les modèles d&#39;expression de gènes, les p. ex expression de cytokine, ET LE CODE APPARAÎT à induire un état ​​de l&#39;activation immunitaire Non programmé. Ce corps de preuves suggère un rôle important pour exNef dans CIA et CD4 l&#39;épuisement T-cellule. Comprendre les mécanismes qui sous-tendent la capacité de Nef pour manipuler la voie de la traite des êtres exosomal sera utile dans nouveaux inhibiteurs d&#39;ingénierie de la sécrétion exNef. Inhibition de la sécrétion exNef devrait diminuer l&#39;épuisement T-cellule CD4et de la CIA que pathogenèse dur le VIH / sida. Pour recueillir des les éléments de preuve qui a conduit à notre modèle pour progression de la maladie VIH / sida et les les données ultérieures qui ont construit sur ce modèle, nous avons développé un certain nombre de nouveaux réactifs et des méthodologies qui nous ont permis à analysons les la génétique de la sécrétion exNef, et commençons à déterminer la protéines cellulaires impliqués. Dans le travail initial, nous avons trouvé que la protéine Nef induit l&#39;apoptose dans les cellules de bystander et est libéré extracellulairement à partir de cellules Nef-transfectées et le VIH-infectée 15. Des peptides dérivés à partir de (cellule Stromal Derived Factor-1, avec l&#39;épissage alternatif de alpha) SDF-1α avaient été précédemment montré pour conserver une grande partie de l&#39;activité de liaison et la signalisation de la molécule full-length 17. Nous avons spéculé que les peptides de Nef pourraient de retenir certains des le activité apoptotique de la protéine de pleine, et que ces peptides seraient contenir nécessairement le domaine apoptotique Nef (s). Pour identifier ces peptides, et par conséquent la Nefdomaine apoptotique (s), nous avons obtenu un ensemble de 20 du VIH-1 Nef peptides Numérisation à partir d&#39;le recherche sur le sida NIH et Reagent Program de Référence. Ces peptides 20-aa, chaque qui se chevauchent 10 acides aminés de son voisin a, sont nommées par le nombre de leur dernier acide aminé, c.-à-N20 travées Nef acides aminés 1-20, N30 travées Nef acides aminés 11-30, etc 16. Nous avons constaté que d&#39;exposer T-cellules extracellulairement à des peptides spécifiques qui se chevauchent deux domaines 10-aa distinctes dans la protéine de Nef full-length l&#39;apoptose induite dans ces cellules. Une analyse subséquente de ces peptides apoptotiques Nef-dérivées a révélé leur capacité à interagir physiquement avec le récepteur de chimiokine CXCR4 sur la surface de T-cellules, avec cinétique de liaison qui ont permis à ces peptides à inhibent de façon compétitive contraignant entre CXCR4 et son ligand naturel SDF-1α. Enfin, la interaction les peptides apoptotiques Nef-dérivées de avec CXCR4 a été trouvé à induire une réponse de stress dans ces T-cellules conduisant à l&#39;apoptose. Cet élément de preuve nous a permis de quicdomaines fonctionnels de kly carte Nef; un processus qui aurait pris des beaucoup plus longtemps en utilisant des techniques mutagènes d&#39;ADN standard tels que mutagenèse par balayage d&#39;alanine. Il a également a montré que ces peptides Nef-dérivées de courtes conservés la fonction biologique de les domaines apoptotiques dans la protéine full-length. Ayant identifié un rôle pour Nef extracellulaire, c.-à-l&#39;apoptose des T-cellules, nous avons cherché une meilleure compréhension de la façon dont Nef a été sécrété à partir de cellules. En utilisant une série de constructions d&#39;Nef mutées, nous avons cartographié motifs protéiques de Nef hautement conservées dans les régions N-terminaux de à la fois Nef le VIH, et de son Rhesus macaque équivalent SIV mac (Simian Virus de l&#39;Immunodéficience) Nef, qui sont critique pour exNef sécrétion 13. One de ces motifs, la région de la Modification de Sécrétion (SMR; 66VGFPV70), était particulièrement critique, en tant que remplacement alanine de une quelconque de ses cinq acides aminés soit grandement réduit ou aboli la sécrétion d&#39;exNef. Lorsque livré à cellules par l&#39;intermédiaire la C de Active MotifHariot Protein Reagent de livraison, un peptide contenant la SMR attaché à un séquence d&#39;peptide FLAG (SMRwt) a été trouvée il pour inhiber la la sécrétion d&#39;exNef à partir de à la fois Nef-transfectée et le VIH-infectée cellules 18. Basé sur notre expérience précédente avec peptides, nous avons décidé de utiliser cette peptide pour élucider les molécules et des mécanismes qui sous-tendent le rôle de l&#39;Nef SMR dans sécrétion exNef. Utilisation de la peptide SMRwt en tant que notre &quot;protéine appât&quot;, nous avons co-immunoprécipitée à partenaires de liaison cellulaires de la SMR à partir de lysats T-cellules non infectées 18. La séquence d&#39;peptide FLAG a fourni une poignée commode pour capturant le peptide SMRwt en utilisant résine d&#39;affinité anti-FLAG. Notre constatation antérieure selon laquelle un seul valine à l&#39;alanine mutation dans le peptide SMRwt était suffisante pour que abolir son inhibition de la sécrétion exNef identifié, un peptide de commande hautement spécifique commode (SMRmut) que nous avons utilisé de se prononcer out protéines co-immunoprécipitées pas spécifiques pour le SMR. Utilisation de un peptide avec des la sdomaine pécifique d&#39;intérêt plutôt que de la protéine full-length nous a permis Pour bypasser le dépistage de des dizaines de facteurs cellulaires qui se lient à d&#39;autres domaines dans Nef 19. Une fois que nous avons identifié les partenaires SMR-contraignants, une prochaine étape logique était de montrer que les partenaires de liaison cellulaires identifiés sont important pour la fonction biologique 18. La procédure standard d&#39;accomplir ceci est à des niveaux de protéines de knockdown à l&#39;aide de miRNA de cible spécifique à la protéine ou siRNA, et par la suite dosage l&#39;effet sur le fonction biologique. Nous avons effectué knockdown de miRNA, qui inhibe la traduction de l&#39;ARNm cible, en réduisant production de que cible, dans ce cas un de protéine SMR-contraignant. Cette réduction de la protéine de cible est un effet indirect, et, éventuellement, a un effet retardé sur la fonction biologique la protéine ciblé joue un rôle po Par conséquent, nous avons également employions le technique moins commun d&#39;inhibition de la anticorps afin de déterminer si perturbant directement l&#39;activité dela protéine cible réduit ou élimine la fonction biologique. Dans cette procédure, les anticorps ont soulevé contre la protéine ciblé sont transfectés dans la cellule en utilisant Chariot Reagent, et interagissent directement avec la protéine cible soit séquestrant il à partir de son site de la fonction, ou le blocage son domaine de liaison pertinente. Inhibition de la protéine de cible à travers cette procédure perturbe directement sa fonction, et peut servir de complément procédures de knockdown d&#39;ARN par confirmant en outre l&#39;importance de la protéine de cible à la fonction biologique. Alors que Chariot Reagent est efficace à des délivrant peptides et des protéines dans les cellules; ce processus est temps-consommant et limite les types d&#39;expériences, les expositions p. ex prolongée ou répétée et dans les études animales in vivo qui peut être effectuée. Par conséquent, nous avons ajouté un peptide séquence cellule-pénétrante (RPC) à la peptide SMRwt (SMRwt-CPP) 18 pour générer un peptide qui pourraient être prises up par les cellules passivementà partir de les milieux de culture. Cette version était aussi efficace que l&#39;ancien à inhiber la sécrétion d&#39;exNef. Les éléments de preuve à partir de ces expériences publiées démontre la capacité des petites peptides contenant des motifs fonctionnelles spécifiques à antagoniser l&#39;fonction de la protéine full-length à travers inhibition compétitive, et pour isoler les protéines qui se lient ces motifs. One s&#39;attendrait à ce que ces techniques devraient être utiles dans de nombreux protocoles expérimentaux. Ils devraient également être efficace dans nouveaux inhibiteurs de peptidiques d&#39;ingénierie de de nombreux processus cellulaires; une fonction qui peut être encore renforcée par une tringlerie à des séquences du RPC.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of the reagent </td>
 <td>Company </td>
 <td>Catalogue number</td>
 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>20mer peptide set with 10 amino acid overlap</td>
 <td>NIH AIDS Research and Reference Reagent Program</td>
 <td>4641</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>TUNEL Assay</td>
 <td>Roche</td>
 <td>11 684 809 910</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Chariot Protein Delivery Reagent</td>
 <td>Active Motif</td>
 <td>30100</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tecan GENEios fluorimeter</td>
 <td> (Tecan Group, Switzerland)</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>96-well black microtiter plate</td>
 <td>Corning</td>
 <td>3792</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>anti-FLAG M2 Affinity Gel</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>A2220</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dynabeads Protein G magnetic beads </td>
 <td>Invitrogen</td>
 <td>100.03D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>MagnaSphere Technology Magnetic Separation Stand (two position)</td>
 <td>Promega Corp., Madison, WI</td>
 <td>Z5332</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>C-18 ZipTip </td>
 <td>Millipore</td>
 <td>ZTC18S096</td>
 <td>C18 Resin (0.6 &mu;l or 0.2 &mu;l bed volumes). Oligonucleotides or small (&lt;50 kDa) proteins/ peptides in aqueous solution</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>MALDI TOF/TOF</td>
 <td>Bruker Daltonics ultraflex III TOF/TOF</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

peptide-based identification of functional motifs and their binding partners

Peptides courts spécifiques sont dérivés à partir de motifs trouvés dans les protéines full-longueur, dans notre cas le VIH-1 Nef, non seulement conservent leur fonction biologique, mais peuvent également inhiber de manière compétitive le fonction de la protéine full-length. Un ensemble de 20 Nef peptides de numérisation, 20 acides aminés dans longueur les uns avec les qui se chevauchent 10 acides aminés de son voisin, ont été utilisés pour identifier des motifs dans Nef responsable pour son induction de l&#39;apoptose. Peptides contenant des ces motifs apoptotiques induites l&#39;apoptose à des niveaux comparables à la protéine de Nef full-length. A second peptide, dérivé à partir de la région de la Modification de Sécrétion (SMR) de Nef, a conservé le capacité à interagir avec des protéines cellulaires impliqués dans la sécrétion de Nef dans exosomes (exNef). Ce peptide SMRwt a été utilisé comme la protéine &quot;d&#39;appât&quot; dans des expériences de co-immunoprécipitation pour isoler les protéines cellulaires qui se lient spécifiquement au motif de la SMR de Nef. Protein transfection et de l&#39;anticorps inhibition a été utilisé pour perturber physiquement le pari de interactionween Nef et mortaline, l&#39;un des les protéines SMR-de liaison isolés, et l&#39;effet a été mesurée avec un dosage de sécrétion exNef fluorescent-basée sur. La capacité de la SMRwt peptide à outcompete Nef full-length pour des protéines cellulaires qui se lient le motif de SMR, assurez-il le premier inhibiteur de la sécrétion exNef. Ainsi, par employant les techniques décrites ici, qui utilisent la les propriétés uniques de peptides courts spécifiques dérivés à partir de motifs trouvés dans les protéines full-longueur, on peut accélérer l&#39;identification de motifs fonctionnels dans les protéines et le développement d&#39;inhibiteurs de fonctions de pathogènes peptide-basés sur.

Cartographie Motifs biologiquement fonctionnels en utilisant des peptides. Deux régions ont été identifiées sur les protéines Nef qui induisent l&#39;apoptose. Apoptose peptide-driven a été observée (Figure 2) en commençant par peptide N50 (aa30-50), avec un pic à N60 (AA40-60) et N70 (AA50-70), et en diminuant les niveaux de fond au peptide N100 (AA80-100). La majeure Motif 1 (M1) de pointe, centrée sur AA50-60, induit&gt; 80% des niveaux apoptotiques de la protéine Nef ple...

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Peptide-based Identification of Functional Motifs and their Binding Partners | Immunology and Infection | Video

Peptide-based Identification of Functional Motifs and their Binding Partners

Techniques pour disséquer les mécanismes qui sous-tendent la sécrétion de HIV-1 Nef dans exosomes sont décrits. Peptides courts spécifiques provenant de Nef et la transfection de protéines ont été exploités pour déterminer la structure, la fonction et les partenaires de liaison de la sécrétion Modification de la région de Nef. Ces procédures présentent un intérêt général dans de nombreuses études mécanistes.

Identification de Motifs Fonctionnelles et leurs PARTENAIRES DE LIAISON Peptide-basée sur

Specific short  peptides derived from motifs found in full-length proteins, in our case HIV-1  Nef, not only retain their biological function, but can ...

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12.3K vues.  Morehouse School of Medicine. Techniques pour disséquer les mécanismes qui sous-tendent la sécrétion de HIV-1 Nef dans exosomes sont décrits. Peptides courts spécifiques provenant de Nef et la transfection de protéines ont été exploités pour déterminer la structure, la fonction et les partenaires de liaison de la sécrétion Modification de la région de Nef. Ces procédures présentent un intérêt général dans de nombreuses études mécanistes.

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Particle Agglutination Method for Poliovirus Identification

In the Global Polio Eradication Initiative, laboratory diagnosis plays a critical role by isolating and identifying PV from the stool samples of acute flaccid paralysis (AFP) cases. In the World Health Organization (WHO) Global Polio Laboratory Network, PV isolation and identification are currently being performed by using cell culture system and real-time RT-PCR, respectively. In the post-eradication era of PV, simple and rapid identification procedures would be helpful for rapid confirmation of polio cases at the national laboratories. In the present study, we will show the procedure of novel PA assay developed for PV identification. This PA assay utilizes interaction of PV receptor (PVR) molecule and virion that is specific and uniform affinity to all the serotypes of PV. The procedure is simple (one step procedure in reaction plates) and rapid (results can be obtained within 2 h of reaction), and the result is visually observed (observation of agglutination of gelatin particles).

A recently developed novel particle agglutination (PA) assay utilizing virus receptor molecule allowed a rapid and easy identification of poliovirus (PV). In this article, we will show the procedure for the PA assay for PV identification.

Méthode d&#39;agglutination de particules pour l&#39;identification des poliovirus

In the Global Polio Eradication Initiative, laboratory diagnosis plays a critical role by isolating and identifying PV from the stool samples of acute ...

Recherche

Immunologie et infection

Isolation of Functional Cardiac Immune Cells

Cardiac immune cells are gaining interest for the roles they play in the pathological remodeling in many cardiac diseases.1-5 These immune cells, which include mast cells, T-cells and macrophages; store and release a variety of biologically active mediators including cytokines and proteases such as tryptase.6-8 These mediators have been shown to be key players in extracellular matrix metabolism by activating matrix metalloproteinases or causing collagen accumulation by modulating the cardiac fibroblasts' function.9-11 However, available techniques for isolating cardiac immune cells have been problematic because they use bacterial collagenase to digest the myocardial tissue. This technique causes activation of the immune cells and thus a loss of function. For example, cardiac mast cells become significantly less responsive to compounds that cause degranulation.12 Therefore, we developed a technique that allows for the isolation of functional cardiac immune cells which would lead to a better understanding of the role of these cells in cardiac disease.13, 14
This method requires a familiarity with the anatomical location of the rat's xiphoid process, axilla and falciform ligament, and pericardium of the heart. These landmarks are important to increase success of the procedure and to ensure a higher yield of cardiac immune cells. These isolated cardiac immune cells can then be used for characterization of functionality, phenotype, maturity, and co-culture experiments with other cardiac cells to gain a better understanding of their interactions.

This method for isolating functional immune cells from the heart provides an alternative to the conventional methods of collagenase digestion, which causes unwanted immune cell activation, resulting in a decreased responsiveness of these cells. Our method of isolation yields functional cardiac immune cells by avoiding problems associated with enzymatic digestion.

Isolement des cellules immunitaires fonctionnelles cardiaques

Cardiac immune cells are gaining interest for the roles they play in the pathological remodeling in many cardiac diseases.1-5  These immune cells, which ...

Following in Real Time the Impact of Pneumococcal Virulence Factors in an Acute Mouse Pneumonia Model Using Bioluminescent Bacteria

Pneumonia is one of the major health care problems in developing and industrialized countries and is associated with considerable morbidity and mortality. Despite advances in knowledge of this illness, the availability of intensive care units (ICU), and the use of potent antimicrobial agents and effective vaccines, the mortality rates remain high1. Streptococcus pneumoniae is the leading pathogen of community-acquired pneumonia (CAP) and one of the most common causes of bacteremia in humans. This pathogen is equipped with an armamentarium of surface-exposed adhesins and virulence factors contributing to pneumonia and invasive pneumococcal disease (IPD). The assessment of the in vivo role of bacterial fitness or virulence factors is of utmost importance to unravel S. pneumoniae pathogenicity mechanisms. Murine models of pneumonia, bacteremia, and meningitis are being used to determine the impact of pneumococcal factors at different stages of the infection. Here we describe a protocol to monitor in real-time pneumococcal dissemination in mice after intranasal or intraperitoneal infections with bioluminescent bacteria. The results show the multiplication and dissemination of pneumococci in the lower respiratory tract and blood, which can be visualized and evaluated using an imaging system and the accompanying analysis software.

Streptococcus pneumoniae is the leading pathogen causing severe community-acquired pneumonia and responsible for over 2&#160;million deaths worldwide. The impact of bacterial factors implicated in fitness or virulence can be monitored in real-time in an acute mouse pneumonia or bacteremia model using bioluminescent bacteria.

Après en temps réel l&#39;impact des facteurs de virulence contre le pneumocoque dans une souris modèle pneumonie aiguë avec bactéries bioluminescentes

Pneumonia is one of the major health care problems in developing and industrialized countries and is associated with considerable morbidity and mortality. ...

Real-time Imaging of Myeloid Cells Dynamics in ApcMin/+ Intestinal Tumors by Spinning Disk Confocal Microscopy

Myeloid cells are the most abundant immune cells within tumors and have been shown to promote tumor progression. Modern intravital imaging techniques enable the observation of live cellular behavior inside the organ but can be challenging in some types of cancer due to organ and tumor accessibility such as intestine. Direct observation of intestinal tumors has not been previously reported. A surgical procedure described here allows direct observation of myeloid cell dynamics within the intestinal tumors in live mice by using transgenic fluorescent reporter mice and injectable tracers or antibodies. For this purpose, a four-color, multi-region, micro-lensed spinning disk confocal microscope that allows long-term continuous imaging with rapid image acquisition has been used. ApcMin/+ mice that develop multiple adenomas in the small intestine are crossed with c-fms-EGFP mice to visualize myeloid cells and with ACTB-ECFP mice to visualize intestinal epithelial cells of the crypts. Procedures for labeling different tumor components, such as blood vessels and neutrophils, and the procedure for positioning the tumor for imaging through the serosal surface are also described. Time-lapse movies compiled from several hours of imaging allow the analysis of myeloid cell behavior in situ in the intestinal microenvironment.

Real-time Imaging of Myeloid Cells Dynamics in ApcMin/+ Intestinal Tumors by Spinning Disk Confocal Microscopy

By using transgenic reporter mice and injectable fluorescent labels, long-term intravital spinning disk confocal microscopy enables direct visualization of myeloid cell behavior into intestinal adenoma in the ApcMin/+ colorectal cancer model.

Imagerie en temps réel des cellules myéloïdes Dynamique<em&gt; Apc<sup&gt; Min / +</sup</em&gt; Intestinale tumeurs par Spinning Disk microscopie confocale

Myeloid cells are the most abundant immune cells within tumors and have been shown to promote tumor progression. Modern intravital imaging techniques ...

Detecting Glycogen in Peripheral Blood Mononuclear Cells with Periodic Acid Schiff Staining

Periodic acid Schiff (PAS) staining is an immunohistochemical technique used on muscle biopsies and as a diagnostic tool for blood samples. Polysaccharides such as glycogen, glycoproteins, and glycolipids stain bright magenta making it easy to enumerate positive and negative cells within the tissue. In muscle cells PAS staining is used to determine the glycogen content in different types of muscle cells, while in blood cell samples PAS staining has been explored as a diagnostic tool for a variety of conditions. Blood contains a proportion of white blood cells that belong to the immune system. The notion that cells of the immune system possess glycogen and use it as an energy source has not been widely explored. Here, we describe an adapted version of the PAS staining protocol that can be applied on peripheral blood mononuclear immune cells from human venous blood. Small cells with PAS-positive granules and larger cells with diffuse PAS staining were observed. Treatment of samples with amylase abrogates these patterns confirming the specificity of the stain. An alternate technique based on enzymatic digestion confirmed the presence and amount of glycogen in the samples. This protocol is useful for hematologists or immunologists studying polysaccharide content in blood-derived lymphocytes.

Periodic acid Schiff staining is a technique that visualizes the polysaccharide content of tissues. This article demonstrates periodic acid Schiff staining protocol adapted for use on peripheral blood mononuclear cells purified from human venous blood. Such samples are enriched for lymphocytes and other white blood cells of the immune system.

Détection glycogène dans les cellules mononucléaires du sang périphérique avec l&#39;acide périodique Schiff coloration

Periodic acid Schiff (PAS) staining is an immunohistochemical technique used on muscle biopsies and as a diagnostic tool for blood samples. ...

Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle (GUV) Membranes

The structural protein of HIV-1, Pr55Gag (or Gag), binds to the plasma membrane in cells during the virus assembly process. Membrane binding of Gag is an essential step for virus particle formation, since a defect in Gag membrane binding results in severe impairment of viral particle production. To gain mechanistic details of Gag-lipid membrane interactions, in vitro methods based on NMR, protein footprinting, surface plasmon resonance, liposome flotation centrifugation, or fluorescence lipid bead binding have been developed thus far. However, each of these in vitro methods has its limitations. To overcome some of these limitations and provide a complementary approach to the previously established methods, we developed an in vitro assay in which interactions between HIV-1 Gag and lipid membranes take place in a &#34;cell-like&#34; environment. In this assay, Gag binding to lipid membranes is visually analyzed using YFP-tagged Gag synthesized in a wheat germ-based in vitro translation system and GUVs prepared by an electroformation technique. Here we describe the background and the protocols to obtain myristoylated full-length Gag proteins and GUV membranes necessary for the assay and to detect Gag-GUV binding by microscopy.

Visualization of HIV-1 Gag Binding to Giant Unilamellar Vesicle GUV Membranes

We illustrate here an in vitro membrane binding assay in which interactions between HIV-1 Gag and lipid membranes are visually analyzed using YFP-tagged Gag synthesized in a wheat germ-based in vitro translation system and GUVs prepared by an electroformation technique.

Visualisation du VIH-1 Gag Reliure Giant unilamellaires vésiculaires (GUV) Membranes

The structural protein of HIV-1, Pr55Gag (or Gag), binds to the plasma membrane in cells during the virus assembly process. Membrane binding of Gag is an ...

Unravelling the Function of a Bacterial Effector from a Non-cultivable Plant Pathogen Using a Yeast Two-hybrid Screen

Unravelling the molecular mechanisms of disease manifestations is important to understand pathologies and symptom development in plant science. Bacteria have evolved different strategies to manipulate their host metabolism for their own benefit. This bacterial manipulation is often coupled with severe symptom development or the death of the affected plants. Determining the specific bacterial molecules responsible for the host manipulation has become an important field in microbiological research. After the identification of these bacterial molecules, called &#34;effectors,&#34; it is important to elucidate their function. A straightforward approach to determine the function of an effector is to identify its proteinaceous binding partner in its natural host via a yeast two-hybrid (Y2H) screen. Normally the host harbors numerous potential binding partners that cannot be predicted sufficiently by any in silico algorithm. It is thus the best choice to perform a screen with the hypothetical effector against a whole library of expressed host proteins. It is especially challenging if the causative agent is uncultivable like phytoplasma. This protocol provides step-by-step instructions for DNA purification from a phytoplasma-infected woody host plant, the amplification of the potential effector, and the subsequent identification of the plant&#39;s molecular interaction partner with a Y2H screen. Even though Y2H screens are commonly used, there is a trend to outsource this technique to biotech companies that offer the Y2H service at a cost. This protocol provides instructions on how to perform a Y2H in any decently equipped molecular biology laboratory using standard lab techniques.

Bacterial effector proteins are important for establishing successful infections. This protocol describes the experimental identification of proteinaceous binding partners of a bacterial effector protein in its natural plant host. Identifying these effector interactions via yeast two-hybrid screens has become an important tool in unravelling molecular pathogenicity strategies.

Démêler la fonction d&#39;un effecteur bactérien à partir d&#39;un non-cultivable Pathogen usine utilisant une levure de l&#39;écran à deux hybrides

Unravelling the molecular mechanisms of disease manifestations is important to understand pathologies and symptom development in plant science. Bacteria ...

Identification of Plasmodesmal Localization Sequences in Proteins In Planta

Plasmodesmata (Pd) are cell-to-cell connections that function as gateways through which small and large molecules are transported between plant cells. Whereas Pd transport of small molecules, such as ions and water, is presumed to occur passively, cell-to-cell transport of biological macromolecules, such proteins, most likely occurs via an active mechanism that involves specific targeting signals on the transported molecule. The scarcity of identified plasmodesmata (Pd) localization signals (PLSs) has severely restricted the understanding of protein-sorting pathways involved in plant cell-to-cell macromolecular transport and communication. From a wealth of plant endogenous and viral proteins known to traffic through Pd, only three PLSs have been reported to date, all of them from endogenous plant proteins. Thus, it is important to develop a reliable and systematic experimental strategy to identify a functional PLS sequence, that is both necessary and sufficient for Pd targeting, directly in the living plant cells. Here, we describe one such strategy using as a paradigm the cell-to-cell movement protein (MP) of the Tobacco mosaic virus (TMV). These experiments, that identified and characterized the first plant viral PLS, can be adapted for discovery of PLS sequences in most Pd-targeted proteins.

Identification of Plasmodesmal Localization Sequences in Proteins In Planta

Plant intercellular connections, the plasmodesmata (Pd), play central roles in plant physiology and plant-virus interactions. Critical to Pd transport are sorting signals that direct proteins to Pd. However, our knowledge about these sequences is still in its infancy. We describe a strategy to identify Pd localization signals in Pd-targeted proteins.

Identification de séquences de localisation Plasmodesmal en protéines In Planta

Plasmodesmata (Pd) are cell-to-cell connections that function as gateways through which small and large molecules are transported between plant cells. ...

Isolation of Peritoneum-derived Mast Cells and Their Functional Characterization with Ca2+-imaging and Degranulation Assays

Mast cells (MCs), as a part of the immune system, play a key role in defending the host against several pathogens and in the initiation of the allergic immune response. The activation of MCs via the cross-linking of surface IgE bound to high affinity IgE receptor (Fc&#949;RI), as well as through the stimulation of several other receptors, initiates the rise of the free intracellular Ca2+ level ([Ca2+]i) that promotes the release of inflammatory and allergic mediators. The identification of molecular constituents involved in these signaling pathways is crucial for understanding the regulation of MC function. In this article, we describe a protocol for the isolation of murine connective tissue type MCs by peritoneal lavage and cultivation of peritoneal MCs (PMCs). Cultures of MCs from various knockout mouse models by this methodology represent a useful approach to the identification of proteins involved in MC signaling pathways. In addition, we also describe a protocol for single cell Fura-2 imaging as an important technique for the quantification of Ca2+ signaling in MCs. Fluorescence-based monitoring of [Ca2+]i is a reliable and commonly used approach to study Ca2+ signaling events, including store-operated calcium entry, which is of utmost importance for MC activation. For the analysis of MC degranulation, we describe a &#946;-hexosaminidase release assay. The amount of &#946;-hexosaminidase released into the culture medium is considered as a degranulation marker for all three different secretory subsets described in MCs. &#946;-hexosaminidase can easily be quantified by its reaction with a colorigenic substrate in a microtiter plate colorimetric assay. This highly reproducible technique is cost-effective and requires no specialized equipment. Overall, the provided protocol demonstrates a high yield of MCs expressing typical MC surface markers, displaying typical morphological and phenotypic features of MCs, and demonstrating highly reproducible responses to secretagogues in Ca2+-imaging and degranulation assays.

Isolation of Peritoneum-derived Mast Cells and Their Functional Characterization with Ca2+-imaging and Degranulation Assays

Here, we present a protocol to isolate and cultivate murine peritoneal mast cells. We also describe two protocols for their functional characterization: a fluorescent imaging of intracellular free Ca2+ concentration and a degranulation assay based on colorimetric quantification of the released &#946;-hexosaminidase.

Isolement des mastocytes dérivé de péritoine et leur caractérisation fonctionnelle avec Ca2 +-imagerie et des essais de dégranulation

Mast cells (MCs), as a part of the immune system, play a key role in defending the host against several pathogens and in the initiation of the allergic ...

Assays for the Specific Growth Rate and Cell-binding Ability of Rotavirus

Rotavirus is the main etiological factor for infantile diarrhea. It is a double-stranded (ds) RNA virus and forms a genetically diverse population, known as quasispecies, owing to their high mutation rate. Here, we describe how to measure the specific growth rate and the cell-binding ability of rotavirus as its phenotypes. Rotavirus is treated with trypsin to recognize the cell receptor and then inoculated into MA104 cell culture. The supernatant, including viral progenies, is collected intermittently. The plaque assay is used to confirm the virus titer (plaque-forming unit: pfu) of each collected supernatant. The specific growth rate is estimated by fitting time-course data of pfu/mL to the modified Gompertz model. In the assay of cell-binding, MA104 cells in a 24-well plate are infected with rotavirus and incubated for 90 min at 4 &#176;C for rotavirus adsorption to cell receptors. A low temperature restrains rotavirus from invading the host cell. After washing to remove unbound virions, RNA is extracted from virions attached to cell receptors followed by cDNA synthesis and reverse-transcription quantitative PCR (RT-qPCR). These protocols can be applied for investigating the phenotypic differences among viral strains.

Here we present two protocols, one for measuring the specific growth rate and the other for the cell-binding ability of rotavirus using the plaque assay and RT-qPCR. These protocols are available for confirming the differences in phenotypes between rotavirus strains.

Dosages pour le taux de croissance spécifique et la capacité de liaison de cellule du Rotavirus

Rotavirus is the main etiological factor for infantile diarrhea. It is a double-stranded (ds) RNA virus and forms a genetically diverse population, known ...