Ce travail a été soutenu financièrement par le CRSNG, CSEE, NanoBridge et TRLabs.

Comme mentionné plus haut, les deux étapes clés dans le processus de fabrication AAO basée sont (a) la synthèse de la matrice AAO vide arbitraire (principalement conducteur et / ou transparent) substrats (description schématique à la figure 1) et (b) la croissance de la petite nanofils organiques moléculaires dans les nanopores du modèle AAO (Figure 2). Dans cette section, nous fournissons une description détaillée de ces processus. 1. La croissance de l&#39;oxyde de modèles en aluminium anodisé (AAO) sur des substrats en aluminium conductrices <ol><li> Créer des modèles d&#39;alumine nanoporeux par les premières feuilles d&#39;aluminium de polissage, puis anodisation (oxydation électrochimique ou) leur. Commencez par découper les petits feuilles (~ 2 x 2 cm 2) de haute aluminium non poli de pureté (99,997%) avec une épaisseur de 250 um. </li><li> Au lieu de polissage électrolytique, un processus de polissage chimique simple 18 est utilisé. Plonger un petit nombre de 2 x 2 cm 2 feuilles dans nitriquel&#39;acide phosphorique réactif d&#39;attaque à 80 ° C sur une plaque chaude pendant 5 min. </li></ol> Note: La solution d&#39;acide nitrique phosphorique utilisé pour pré-traiter les feuilles d&#39;aluminium est de 15 parties d&#39;acide nitrique à 68% et de 85 parties d&#39;acide phosphorique à 85%. Une étape de polissage est nécessaire avant l&#39;anodisation, car la rugosité de surface de l&#39;aluminium en tant que-acheté est de l&#39;ordre de quelques microns, ce qui crée un champ électrique non uniforme à la surface et empêche la formation d&#39;un réseau de pores ordonné. Dans la littérature, le polissage électrolytique a été largement utilisé à cette fin 2,3. Toutefois, le polissage chimique est une alternative pas cher et facile, qui donne également des surfaces polies avec comparable (ou mieux) 18 douceur. <ol start="3"><li> Après gravure, neutraliser les feuilles dans une M d&#39;hydroxyde de sodium pendant 20 min. Ces feuilles &quot;chimiquement polis&quot; sont maintenant prêts à être anodisé. </li><li> Chargez les feuilles en aluminium poli pour cellules plates et à l&#39;anodisation eux pendant 15 min avec 3% oxalacide IC à 40 V DC biais. </li></ol> Note: Pour les échantillons de feuilles d&#39;un processus d&#39;anodisation en deux étapes est effectué pour améliorer pores commande 2,3,19. Cette première étape sera de créer une couche d&#39;oxyde poreux sur la surface Al et des fossettes à l&#39;échelle nanométrique à l&#39;interface aluminium / alumine, qui agissent comme des sites d&#39;initiation de la croissance de pores lors de la seconde étape d&#39;anodisation. <ol start="5"><li> Gravure de l&#39;échantillon dans de l&#39;acide chromique-acide phosphorique en le retirant de la cellule plate. Plonger l&#39;échantillon dans un bécher de la gravure sur une plaque chauffante à 60 ° C pendant ~ 30 min pour enlever la couche d&#39;oxyde initial. </li><li> Répétez le processus d&#39;anodisation (étape 1.4) pendant 2,5 minutes tout en gardant tous les autres paramètres inchangés. Essayez de réaligner la feuille à plat dans la cellule de telle sorte que la même surface anodisée dans l&#39;étape (1.4) sera à nouveau exposée à l&#39;électrolyte. </li></ol> Nota: le temps de l&#39;étape d&#39;anodisation finale détermine l&#39;épaisseur de la finalecouche d&#39;oxyde et peut être modifiée en conséquence. Durée de 2,5 min. correspond à une épaisseur de film (longueur des pores) de ~ 500 nm. A la fin de la deuxième étape, une matrice de nanopore bien ordonnée est créée dans la couche d&#39;alumine anodique. L&#39;anodisation et le cycle de gravure peut être répétée pour améliorer davantage ordre pores. <ol start="7"><li> Immerger le calibre dans l&#39;acide phosphorique à 5% à température ambiante pendant 40 min à amincir la couche barrière au fond des nanopores et d&#39;élargir le diamètre nanopore. Diamètre de nanopores finale après cette étape est ~ 60-70 nm. </li></ol> 2. Croissance de modèles AAO sur des substrats transparents (verre) <ol><li> Déposer le système multicouche suivant séquentiellement sur ​​des lames de verre nettoyés: TiO 2 (20 nm, Atomic Layer Deposition), Au (7 nm, pulvérisation), Al (1 pm, pulvérisation). </li></ol> Note: La couche Au agit comme une électrode, nécessaire pour l&#39;anodisation, et ne se détériore pas la transparence 20 &lt;/ Sup&gt;. Le TiO 2 agit comme une couche d&#39;adhérence transparente entre le substrat en verre et Au. <ol start="2"><li> Attacher une électrode en feuille à la surface de la couche mince d&#39;aluminium d&#39;être anodisé en utilisant une résine époxy conductrice à l&#39;argent. Cela se traduira par une connexion correcte à partir de la source d&#39;alimentation de l&#39;échantillon tout en améliorant la répartition actuelle. </li></ol> Note: Comme il ya très peu d&#39;aluminium déposé sur le substrat de verre, les techniques mentionnées avant le polissage ne ​​sont pas viables pour aplatir la surface de l&#39;aluminium. Au lieu de cela, ce protocole modifie la procédure d&#39;anodisation pour intégrer une autre étape d&#39;anodisation / de gravure. <ol start="3"><li> Charger l&#39;échantillon dans la cellule à plat et anodiser le film mince d&#39;aluminium pendant 4 mn à l&#39;aide d&#39;acide oxalique de 3% à 30 V DC polarisation. </li><li> Sans retirer l&#39;échantillon à partir de la cellule plate, rincer la cellule avec de l&#39;eau DI et à graver la matrice dans de l&#39;acide chromique-acide phosphorique à 60 ° C pendant 1 h en versant l&#39;agent de gravure à chaud in de la cellule. </li></ol> Note: La température de l&#39;agent de gravure va immédiatement commencer à diminuer une fois qu&#39;il a été répandu dans la cellule. Par conséquent, la durée de gravure est passée à 1 h de 30 min pour les échantillons de feuilles pour s&#39;assurer que tout film oxydé est retiré. <ol start="5"><li> Rincer la cellule à nouveau et anodiser une deuxième fois dans les mêmes conditions que la première, pendant 4 minutes, en utilisant l&#39;acide oxalique de 3% à 30 V DC polarisation. </li><li> Répétez l&#39;étape (2.4). Sans retirer l&#39;échantillon à partir de la cellule plate, rincer la cellule avec de l&#39;eau DI et à graver la matrice dans de l&#39;acide chromique-acide phosphorique à 60 ° C pendant 1 heure, en versant la solution de gravure à chaud dans la cellule. </li><li> Rincer la cellule rupture pour la dernière fois et d&#39;effectuer la troisième étape (et dernière) anodisation, avec de l&#39;acide oxalique de 3% à 30 V DC. Surveiller le courant du système pour déterminer quand arrêter. </li></ol> Note: Les besoins actuels à surveiller lors de la finale d&#39;unodization. Après quelques secondes, le courant se stabilise aux alentours de 1-2 mA. Cela indique anodisation uniforme se déroule. Une fois le processus d&#39;anodisation a consommé de l&#39;aluminium restant, la solution électrolyte (acide oxalique 3%) sera entré en contact avec la couche d&#39;or sous-jacent, ce qui entraînera une forte augmentation du courant anodisation (Figure 3). À ce stade, l&#39;anodisation est arrêté. L&#39;heure doit être à peu près autour de la barre des 4 min. Cette hausse des cours n&#39;est pas observée dans les feuilles échantillons (Figure 3) en raison d&#39;une couche barrière uniforme sépare la solution et du substrat métallique. <ol start="8"><li> Effectuer une étape d&#39;élargissement des pores, similaire au protocole de l&#39;échantillon de feuille en plongeant la matrice dans de l&#39;acide phosphorique à 5% à température ambiante pendant 40 min. </li></ol> Note:. Cela permettra d&#39;élargir les pores, mais puisque le processus d&#39;anodisation a mangé à travers la couche barrière il n&#39;en reste plus pour fluidifier Figure 4 montre la structure en couches de substrat de verre / 20 nm de TiO 2/7 nm Au / 500 nm poreux Al 2 O 3 avec l&#39;absence d&#39;une couche barrière et les pores clairement exposé à la sous-tend film mince Au. Figure 5a et 5b montrent vide AAO modèles sur papier et des substrats de verre respectivement. 3. Centrifugeuse croissance assistée des petites nanofils organiques moléculaires dans les pores de AAO Template <ol><li> Préparer une solution saturée de la petite organique de poids moléculaire dans un solvant approprié. </li></ol> Note: Les molécules organiques et solvants suivants ont été utilisés: rubrène dans l&#39;acétone, Alq 3 dans le chloroforme et PCBM dans le toluène. De là, le PCBM est considéré comme la molécule d&#39;intérêt. <ol start="2"><li> Charger les modèles dans le fond d&#39;un tube à essai de centrifugation de telle sorte que la surface anodisée est face à la partie supérieure du tube de test. Le tube doit être grand enough pour s&#39;adapter à l&#39;intérieur de l&#39;échantillon. </li></ol> Note: Pour les échantillons de feuilles, il est utile d&#39;utiliser une tranche de taille similaire à soutenir la feuille et éviter de plier lors de la centrifugation comme décrit ci-dessous montre la figure 2, une description schématique de la façon dont l&#39;échantillon est monté dans la centrifugeuse.. <ol start="3"><li> Utilisation d&#39;une pipette pour remplir le tube d&#39;essai avec une solution de PCBM suffisamment de telle sorte que le modèle est complètement immergé. </li><li> Chargez le tube à essai dans la centrifugeuse et courir pendant 5 min à 6000 rpm. </li></ol> Remarque: si les échantillons sont montés dans le tube à essai sous un angle, d&#39;assurer l&#39;éprouvette est montée de telle manière que la surface anodisée est dirigée vers le centre de la centrifugeuse (figure 2). <ol start="5"><li> Une fois que la centrifugeuse est arrêtée, décharger les tubes à essai et versez la solution PCBM des tubes. </li><li> Retirez les modèles des tubes à essai, ou ll&#39;avant-toit entre eux par le bas, pour environ 1 min à sécher. </li><li> Répétez les étapes 3.2-3.6 sorte qu&#39;un total de pistes de centrifugeuses 5-10 ont été effectués. </li></ol> Note: Dans les situations où il ya une faible solubilité de la petite molécule dans son solvant, plus de points de centrifugeuses aideront dépôt plus important dans les nanopores. <ol start="8"><li> Retirer l&#39;échantillon à partir de la partie inférieure du tube de test et en utilisant un tampon de coton imbibé dans du toluène (ou du solvant respectif) pour nettoyer en douceur de la surface du modèle, en enlevant toute matière qui reste sur la surface de la matrice. </li></ol>

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S., Hu, W., Yao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coaxial+Organic+p-n+Heterojunction+Nanowire+Arrays:+One-Step+Synthesis+and+Photoelectric+Properties.">Coaxial Organic p-n Heterojunction Nanowire Arrays: One-Step Synthesis and Photoelectric Properties.</a> Advanced Materials. 24 (17), 2332-2336 (2012).</li><li>Duvail, J. L., Long, Y., Cuenot, S., Chen, Z., Gu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuning+electrical+properties+of+conjugated+polymer+nanowires+with+the+diameter.">Tuning electrical properties of conjugated polymer nanowires with the diameter.</a> Applied Physics Letters. 90, 102114 (2007).</li><li>Briseno, A. L., Mannsfeld, S. C. B., Jenekhe, S. A., Bao, Z., Xia, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Introducing+organic+nanowire+transistors.">Introducing organic nanowire transistors.</a> Materials Today. 11 (4), 38-47 (2008).</li><li>Kippelen, B., Br&#233;das, J. -. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+photovoltaics.">Organic photovoltaics.</a> Energy &amp; Environmental Science. 2 (3), 251-261 (2009).</li><li>G&#252;nes, S., Neugebauer, H., Sariciftci, N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugated+polymer-based+organic+solar+cells.">Conjugated polymer-based organic solar cells.</a> Chemical Reviews. 107 (4), 1324-1338 (2007).</li><li>Coakley, K. M., McGehee, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugated+Polymer+Photovoltaic+Cells.">Conjugated Polymer Photovoltaic Cells.</a> Chem. Mater. 16 (23), 4533-4542 (2004).</li></ol>

Les auteurs déclarent qu&#39;ils n&#39;ont aucun intérêt financier concurrents.

Image physique pour la croissance des nanofils Il est d&#39;abord important de bien comprendre la méthode de croissance des nanofils organiques. Une fois que nous savons exactement comment ils grandissent et se forment dans les pores, nous pouvons utiliser cette méthode de dépôt à l&#39;ingénieur des nanostructures, des dispositifs et des matériaux. Dans le passé, des nanofils de polymères ont été fabriqués en utilisant la procédure de mouillage de modèle sans l&#39;aide d&#39;une...

Une méthode assistée par matrice est couramment utilisé pour la fabrication de réseaux de nanofils orientés verticalement 3.1. Cette méthode permet la fabrication directe des géométries complexes tels que les nanofils un axe 4-6 ou radialement 7 heterostructured super-réseau de nanofils, qui sont souvent souhaitable dans diverses applications électroniques et optiques. En outre, il s&#39;agit d&#39;une méthode de nano-synthèse bottom-up low-cost avec un débit élevé et la polyvalence. En conséquence, dirigée par une matrice méthodes ont acquis une immense popularité parmi les chercheurs du monde entier 2,3. L&#39;idée de base de la «méthode dirigée par une matrice&quot; est le suivant. D&#39;abord un gabarit est fabriqué, qui contient un tableau de nanopores cylindriques orientées verticalement. Ensuite, la matière désirée est déposée à l&#39;intérieur des nanopores jusqu&#39;à ce que les pores sont remplis. En conséquence, le matériau désiré adopte la morphologie des pores et forme un réseau de nanofils accueilli au sein de la template. Enfin, en fonction de l&#39;application cible, le modèle de l&#39;hôte peut être enlevé. Toutefois, cela détruit aussi l&#39;ordre vertical. La géométrie et les dimensions des nanostructures derniers imitent la morphologie des pores et donc la synthèse de la matrice hôte est une partie essentielle du processus de fabrication. Différents types de modèles nanoporeux ont été rapportés dans la littérature 8. Les modèles les plus couramment utilisés comprennent (a) un polymère pistes gravées membranes, (b) les copolymères à blocs et (c) l&#39;oxyde d&#39;aluminium anodisé (AAO) des modèles. Pour créer les pistes gravées membranes de polymère une feuille polymère est irradié avec des ions de haute énergie, qui pénètrent complètement la feuille et laissent des traces d&#39;ions latentes au sein de la feuille en vrac 9. Les pistes sont alors sélectivement gravées pour créer des canaux nanométriques au sein de la feuille de polymère 9. Les canaux nanométriques peuvent être encore élargis par une étape de gravure adapté. Les principaux problèmes avec cette méthode sont la non-uniformité de the nanocanaux, le manque de contrôle de l&#39;emplacement, la distance par rapport non uniforme entre les canaux, la faible densité (nombre de canaux par unité de surface ~ 10 8 / cm 2), et mal commandés structure poreuse 1. Dans le procédé de copolymère séquencé d&#39;un modèle cylindrique semblable nanoporeuse est d&#39;abord créée, puis la croissance d&#39;un matériau souhaité au sein des pores 8. Dans le passé, les méthodes (a) et (b) mentionnés ci-dessus ont été utilisés pour fabriquer des nanofils de polymère 8. Cependant, ces méthodes peuvent ne pas convenir pour la synthèse de nanofils de toute matière organique arbitraire en raison de l&#39;absence potentielle de gravure sélective au cours des étapes de post-traitement. Le post-traitement consiste généralement l&#39;enlèvement de la matrice hôte, qui, pour les modèles ci-dessus, il faudrait des solvants organiques. Ces solvants peuvent avoir un effet néfaste sur les propriétés structurales et physiques des nanofils organiques. Cependant, ces modèles fonctionnent comme ho idéalm pour nanofils inorganiques tels que le cobalt 10, le nickel, le cuivre et multicouches métalliques 11, qui restent inchangés dans le processus de gravure qui élimine l&#39;hôte polymère. Un autre défi potentiel pour les méthodes mentionnées ci-dessus est la faible stabilité thermique de la matrice hôte à des températures plus élevées. Recuit à haute température est souvent nécessaire pour améliorer la cristallinité des nanofils organiques, ce qui indique la nécessité d&#39;une bonne stabilité thermique de la matrice d&#39;accueil. Contrôlé oxydation électrochimique de l&#39;aluminium (également connu sous le nom &quot;anodisation&quot; de l&#39;aluminium) est un procédé industriel bien connu et est couramment utilisé dans l&#39;automobile, ustensiles de cuisine, de l&#39;aérospatiale et d&#39;autres industries pour protéger la surface en aluminium de la corrosion 12. La nature de l&#39;aluminium oxydé (ou &quot;d&#39;alumine anodique&quot;) dépend de façon critique sur le pH de l&#39;électrolyte utilisé pour l&#39;anodisation. Pour les applications résistance à la corrosion, anodisation est généralement réalisée avec WEAacides (pH ~ k 5-7), qui créent une, non poreux, «barrière de type« compact de film d&#39;alumine 12. Toutefois, si l&#39;électrolyte est fortement acide (pH &lt;4), l&#39;oxyde devient &quot;poreuse&quot; en raison de la dissolution locale de l&#39;oxyde par des ions H +. Le champ électrique local à travers l&#39;oxyde détermine la concentration locale des ions H + et ainsi la surface de pré-structuration avant l&#39;anodisation offre un certain contrôle sur la structure poreuse finale. Les pores sont cylindriques, de petit diamètre (~ 10-200 nm) et par conséquent ces films d&#39;alumine anodique nanoporeux ont été largement utilisés ces dernières années pour la synthèse de nanofils de matériaux divers 2,3. Des modèles d&#39;alumine anodique nanoporeux offrent une meilleure stabilité thermique, à haute densité de pores, afin de pores de longue portée, et une excellente capacité de réglage de diamètre de pores, la longueur, la séparation entre les pores et la densité des pores par l&#39;intermédiaire d&#39;un choix judicieux des paramètres d&#39;anodisation tels que le pH de l&#39;électrolyte et l&#39;anodisation volts2,3 ans. Pour ces raisons, nous choisissons modèles AAO que la matrice hôte pour la croissance de nanofils organiques. En outre, les oxydes inorganiques tels que l&#39;alumine ont une énergie de surface élevée, ce qui facilite l&#39;étalement uniforme de la solution organique (faible énergie de surface) à la surface d&#39;alumine 13. En outre, notre objectif est de cultiver ces réseaux de nanofils directement sur un conducteur et / ou le substrat transparent. En conséquence, le pore est fermé à l&#39;extrémité inférieure, qui doit être examinée supplémentaire que nous décrivons ci-dessous. La croissance des nanofils dans un modèle à travers des pores et le transfert ultérieur sur le substrat désiré est souvent indésirables en raison de la mauvaise qualité de l&#39;interface et cette méthode n&#39;est pas encore possible pour les nanofils de courte longueur (ou des modèles minces) en raison d&#39;une mauvaise stabilité mécanique des modèles minces . matières organiques π-conjugués peuvent être classés en deux catégories: (a) les polymères conjugués à longue chaîne et (b) petit poids moléculaire organique s<html> emiconductors. Plusieurs groupes ont rapporté la synthèse de nanofils de polymères à longue chaîne à l&#39;intérieur des nanopores cylindriques d&#39;un modèle AAO dans le passé. Examen exhaustif sur ce sujet sont disponibles dans les références 8,14. Cependant, la synthèse de nanofils d&#39;importance commerciale petits organiques moléculaires (comme rubrène, tris-hydroxy-8 aluminium (QAL 3), et PCBM) dans AAO est extrêmement rare. Dépôt physique en phase vapeur de rubrène et Alq 3 dans les nanopores de modèle AAO a été rapportée par plusieurs groupes 4,15-17. Cependant, seule une couche mince (~ 30 nm) de matières organiques peut être déposé dans les pores (~ 50 nm de diamètre) et le dépôt prolongée tend à bloquer l&#39;entrée des pores 4,16,17. Pore ​​remplissage complet peut être obtenue dans cette méthode si le diamètre des pores est suffisamment grand (~ 200 nm) 15. Ainsi, il est important de trouver une méthode alternative qui est applicable pour des diamètres de pores dans la sous gamme de 100 nm. »&gt; Une autre approche qui a été utilisée pour d&#39;autres matières organiques faible poids moléculaire est un soi-disant« méthode du modèle de mouillage &quot;8,14. Cependant, dans la plupart des rapports modèles commerciaux épaisses (~ 50 um) avec deux pores ouverts latéraux et de grand diamètre (~ 200 nm) ont été utilisés. Cette méthode n&#39;a pas produit de nanofils dans un côté pores fermés, comme mentionné auparavant, probablement en raison de la présence de poches d&#39;air emprisonnées dans les pores, ce qui empêche l&#39;infiltration de la solution dans les pores. Nous avons précédemment fait état d&#39;une nouvelle méthode qui permet de surmonter ces défis et permet la croissance des petites réseaux de nanofils organiques moléculaires avec des dimensions arbitraires sur tout support désiré. Dans ce qui suit, nous allons décrire le protocole détaillé, les limites potentielles et futures modifications.

<table border="1">
		<tbody>
		 <tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Reagents</td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>T324-4</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>68% Nitric Acid</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A200-212</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>85% Phosphoric Acid</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A242-4</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>10% Chromic Acid</td>
			<td>RICCA Chemical Company</td>
			<td>2077-32</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>10% Oxalic Acid</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>FW.90.04</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C607-4</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Aluminum Sheets</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>7429-90-5</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>PCBM</td>
			<td>Nano-C</td>
			<td>Nano-CPCBM-BF</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Alq3</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>444561-5G</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Rubrene</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>551112-1G</td>
			<td></td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Equipment</td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>FlexAL Atomic Layer Deposition (ALD)</td>
			<td>Oxford Instruments</td>
			<td></td>
			<td>For deposition of TiO2</td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>PVD Sputter System</td>
			<td>Kurt J. Lesker</td>
			<td></td>
			<td>For deposition of Au &amp; Al</td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Flat Cell</td>
			<td>Princeton Applied Research</td>
			<td>K0235</td>
			<td>For anodization of Al</td>
		 </tr>
		 <tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>HERMLE Labnet</td>
			<td>Z206 A</td>
			<td>For deposition of organic nanowires</td>
		 </tr>
	 </tbody>
 </table>

ultrahigh density array of vertically aligned small-molecular organic nanowires on arbitrary substrates

Ces dernières années, les semi-conducteurs organiques π-conjugués ont émergé comme la matière active dans un certain nombre d&#39;applications diverses, y compris, affiche de grandes surfaces à faible coût, l&#39;énergie photovoltaïque, électronique imprimable et flexible et des vannes de spin organiques. Organics permettent (a) à faible coût, le traitement à basse température et (b) la conception au niveau moléculaire de caractéristiques de transport électroniques, optiques et de spin. Ces fonctionnalités ne sont pas disponibles pour les semi-conducteurs inorganiques traditionnels, qui ont permis organiques se tailler une niche dans le marché de l&#39;électronique silicium dominé. La première génération de dispositifs à base organique a porté sur des géométries de couches minces, cultivés par dépôt physique en phase vapeur ou à la transformation de la solution. Cependant, il s&#39;est rendu compte que nanostructures organiques peuvent être utilisés pour améliorer les performances des applications mentionnées ci-dessus et des efforts considérables ont été investis dans l&#39;exploration de méthodes de fabrication de nanostructures organiques. t &quot;&gt; Une classe particulièrement intéressante de nanostructures organiques est celui dans lequel les nanofils organiques orientées verticalement, nanobâtonnets ou nanotubes sont organisées dans un tableau bien disciplinés, à haute densité. Ces structures sont très polyvalents et sont architectures morphologiques idéal pour diverses applications telles comme capteurs chimiques, nanoantennas split-dipôle, les dispositifs photovoltaïques avec nanofils radialement heterostructured &quot;core-shell&quot; et les dispositifs de mémoire avec une géométrie de points de croisement. telle architecture est généralement réalisée par une approche dirigée par une matrice. Dans le passé, cette méthode a été utilisées pour cultiver inorganiques réseaux de nanofils de semi-conducteurs métal et. plus récemment π-conjugué nanofils de polymères ont été cultivés dans les modèles nanoporeux. Cependant, ces approches ont eu un succès limité dans les nanofils croissant de technologie importants petites organiques de poids moléculaire π-conjugués, tels que le tris- hydroxy-8 aluminium (QAL 3), rubrène et methanofullerenes, qui sont couramment utilisés dans des domaines aussi divers écrans organiques, l&#39;énergie photovoltaïque, les transistors à couches minces et de la spintronique. Récemment, nous avons été en mesure de répondre à la question ci-dessus en utilisant une nouvelle approche &quot;de centrifugation assistée&quot;. Cette méthode élargit donc le spectre de matières organiques qui peuvent être modelés dans un réseau de nanofils verticalement commandé. En raison de l&#39;importance technologique de Alq 3, rubrène et methanofullerenes, notre méthode peut être utilisée pour explorer comment la nanostructuration de ces matériaux affecte les performances des dispositifs organiques précités. Le but de cet article est de décrire les détails techniques du protocole mentionné ci-dessus, démontrent comment ce processus peut être étendu à nanofils organiques petite moléculaires sur des substrats arbitraires et, enfin, pour discuter des étapes critiques, les limites, les modifications possibles, difficulté -tir applications et futurs.

Comme en témoignent les chiffres ci-dessous (figures 5 et 6), ce procédé de coulée de chute assistée par centrifugeuse produit nanofils en continu. Les nanofils, fabriqués à l&#39;intérieur des pores de la matrice AAO, sont alignés verticalement, uniforme, et isolées électriquement l&#39;une de l&#39;autre avec des fonds écrêtées. Le diamètre des nanofils est déterminé par le diamètre des pores dans la matrice. Ils peuvent être fabriqués avec succès sur plusieurs su...

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Ultrahigh Density Array of Vertically Aligned Small-molecular Organic Nanowires on Arbitrary Substrates

Nous rapportons une méthode simple pour fabriquer une matrice de densité extrêmement élevée de nanofils organiques petite moléculaires verticalement commandés. Cette méthode permet de synthèse des géométries de nanofils hybrides heterostructured complexes, qui peuvent être à peu de frais cultivés sur des substrats arbitraires. Ces structures ont des applications potentielles dans l&#39;électronique organique, de l&#39;optoélectronique, la détection chimique, l&#39;énergie photovoltaïque et de la spintronique.

Ultrahigh Array Densité de alignés verticalement nanofils organiques petite moléculaires sur des substrats arbitraires

In  recent years &pi;-conjugated  organic semiconductors have emerged as the active material in a number of  diverse applications including large-area, ...

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14.9K vues.  University of Alberta. Nous rapportons une méthode simple pour fabriquer une matrice de densité extrêmement élevée de nanofils organiques petite moléculaires verticalement commandés. Cette méthode permet de synthèse des géométries de nanofils hybrides heterostructured complexes, qui peuvent être à peu de frais cultivés sur des substrats arbitraires. Ces structures ont des applications potentielles dans l'électronique organique, de l'optoélectronique, la détection chimiq...

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Micropunching Lithography for Generating Micro- and Submicron-patterns on Polymer Substrates

Conducting polymers have attracted great attention since the discovery of high conductivity in doped polyacetylene in 19771. They offer the advantages of low weight, easy tailoring of properties and a wide spectrum of applications2,3. Due to sensitivity of conducting polymers to environmental conditions (e.g., air, oxygen, moisture, high temperature and chemical solutions), lithographic techniques present significant technical challenges when working with these materials4. For example, current photolithographic methods, such as ultra-violet (UV), are unsuitable for patterning the conducting polymers due to the involvement of wet and/or dry etching processes in these methods. In addition, current micro/nanosystems mainly have a planar form5,6. One layer of structures is built on the top surfaces of another layer of fabricated features. Multiple layers of these structures are stacked together to form numerous devices on a common substrate. The sidewall surfaces of the microstructures have not been used in constructing devices. On the other hand, sidewall patterns could be used, for example, to build 3-D circuits, modify fluidic channels and direct horizontal growth of nanowires and nanotubes.
A macropunching method has been applied in the manufacturing industry to create macropatterns in a sheet metal for over a hundred years. Motivated by this approach, we have developed a micropunching lithography method (MPL) to overcome the obstacles of patterning conducting polymers and generating sidewall patterns. Like the macropunching method, the MPL also includes two operations (Fig. 1): (i) cutting; and (ii) drawing. The "cutting" operation was applied to pattern three conducting polymers4, polypyrrole (PPy), Poly(3,4-ethylenedioxythiophen)-poly(4-styrenesulphonate) (PEDOT) and polyaniline (PANI). It was also employed to create Al microstructures7. The fabricated microstructures of conducting polymers have been used as humidity8, chemical8, and glucose sensors9. Combined microstructures of Al and conducting polymers have been employed to fabricate capacitors and various heterojunctions9,10,11. The "cutting" operation was also applied to generate submicron-patterns, such as 100- and 500-nm-wide PPy lines as well as 100-nm-wide Au wires. The "drawing" operation was employed for two applications: (i) produce Au sidewall patterns on high density polyethylene (HDPE) channels which could be used for building 3D microsystems12,13,14, and (ii) fabricate polydimethylsiloxane (PDMS) micropillars on HDPE substrates to increase the contact angle of the channel15.

A micropunching lithography approach is developed to generate micro- and submicron-patterns on top, sidewall and bottom surfaces of polymer substrates. It overcomes the obstacles of patterning conducting polymers and generating sidewall patterns. This method allows rapid fabrication of multiple features and is free of aggressive chemistry.

Micropunching lithographie pour la génération de micro-et submicronique des motifs sur des substrats polymères

Conducting polymers have attracted great attention since the discovery of high conductivity in doped polyacetylene in 19771. They offer the advantages of ...

Recherche

Ingénierie

Controlling the Size, Shape and Stability of Supramolecular Polymers in Water

For aqueous based supramolecular polymers, the simultaneous control over shape, size and stability is very difficult1. At the same time, the ability to do so is highly important in view of a number of applications in functional soft matter including electronics, biomedical engineering, and sensors. In the past, successful strategies to control the size and shape of supramolecular polymers typically focused on the use of templates2,3, end cappers4 or selective solvent techniques5. 
Here we disclose a strategy based on self-assembling discotic amphiphiles that leads to the control over stack length and shape of ordered, chiral columnar aggregates. By balancing electrostatic repulsive interactions on the hydrophilic rim and attractive non-covalent forces within the hydrophobic core of the polymerizing building block, we manage to create small and discrete spherical objects6,7. Increasing the salt concentration to screen the charges induces a sphere-to-rod transition. Intriguingly, this transition is expressed in an increase of cooperativity in the temperature-dependent self-assembly mechanism, and more stable aggregates are obtained. 
For our study we select a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) core connected to a hydrophilic metal chelate via a hydrophobic, fluorinated L-phenylalanine based spacer (Scheme 1). The metal chelate selected is a Gd(III)-DTPA complex that contains two overall remaining charges per complex and necessarily two counter ions. The one-dimensional growth of the aggregate is directed by &pi;-&pi; stacking and intermolecular hydrogen bonding. However, the electrostatic, repulsive forces that arise from the charges on the Gd(III)-DTPA complex start limiting the one-dimensional growth of the BTA-based discotic once a certain size is reached. At millimolar concentrations the formed aggregate has a spherical shape and a diameter of around 5 nm as inferred from 1H-NMR spectroscopy, small angle X-ray scattering, and cryogenic transmission electron microscopy (cryo-TEM). The strength of the electrostatic repulsive interactions between molecules can be reduced by increasing the salt concentration of the buffered solutions. This screening of the charges induces a transition from spherical aggregates into elongated rods with a length &gt; 25 nm. Cryo-TEM allows to visualise the changes in shape and size. In addition, CD spectroscopy permits to derive the mechanistic details of the self-assembly processes before and after the addition of salt. Importantly, the cooperativity -a key feature that dictates the physical properties of the produced supramolecular polymers- increases dramatically upon screening the electrostatic interactions. This increase in cooperativity results in a significant increase in the molecular weight of the formed supramolecular polymers in water.

The goal of this experiment is to determine and control the size, shape and stability of self-assembled discotic amphiphiles in water. For aqueous based supramolecular polymers such level of control is very difficult. We apply a strategy using both repulsive and attractive interactions. The experimental techniques applied to characterize this system are broadly applicable.

Contrôle de la taille, la forme et la stabilité des polymères supramoléculaires dans l&#39;eau

For aqueous based supramolecular polymers, the simultaneous control over shape, size and stability is very difficult1. At the same time, the ability to do ...

Monolayer Contact Doping of Silicon Surfaces and Nanowires Using Organophosphorus Compounds

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra shallow and sharp doping profiles at the nanometer scale. In MLCD process the dopant source is a monolayer containing dopant atoms.
In this article a detailed procedure for surface doping of silicon substrate as well as silicon nanowires is demonstrated. Phosphorus dopant source was formed using tetraethyl methylenediphosphonate monolayer on a silicon substrate. This monolayer containing substrate was brought to contact with a pristine intrinsic silicon target substrate and annealed while in contact. Sheet resistance of the target substrate was measured using 4 point probe. Intrinsic silicon nanowires were synthesized by chemical vapor deposition (CVD) process using a vapor-liquid-solid (VLS) mechanism; gold nanoparticles were used as catalyst for nanowire growth. The nanowires were suspended in ethanol by mild sonication. This suspension was used to dropcast the nanowires on silicon substrate with a silicon nitride dielectric top layer. These nanowires were doped with phosphorus in similar manner as used for the intrinsic silicon wafer. Standard photolithography process was used to fabricate metal electrodes for the formation of nanowire based field effect transistor (NW-FET). The electrical properties of a representative nanowire device were measured by a semiconductor device analyzer and a probe station.

A detailed procedure for surface doping of Silicon interfaces is provided. The ultra-shallow surface doping is demonstrated by using phosphorus containing monolayers and rapid annealing process. The method can be used for doping of macroscopic area surfaces as well as nanostructures.

Monocouche Contactez-dopage du silicium Surfaces et nanofils utilisant des composés organophosphorés

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra ...

Evaluating Plasmonic Transport in Current-carrying Silver Nanowires

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information support1,2,3. In this context, metal nanowires are especially desirable for realizing dense routing networks4. A prerequisite to operate such shared nanowire-based platform relies on our ability to electrically contact individual metal nanowires and efficiently excite surface plasmon polaritons5 in this information support. In this article, we describe a protocol to bring electrical terminals to chemically-synthesized silver nanowires6 randomly distributed on a glass substrate7. The positions of the nanowire ends with respect to predefined landmarks are precisely located using standard optical transmission microscopy before encapsulation in an electron-sensitive resist. Trenches representing the electrode layout are subsequently designed by electron-beam lithography. Metal electrodes are then fabricated by thermally evaporating a Cr/Au layer followed by a chemical lift-off. The contacted silver nanowires are finally transferred to a leakage radiation microscope for surface plasmon excitation and characterization8,9. Surface plasmons are launched in the nanowires by focusing a near infrared laser beam on a diffraction-limited spot overlapping one nanowire extremity5,9. For sufficiently large nanowires, the surface plasmon mode leaks into the glass substrate9,10. This leakage radiation is readily detected, imaged, and analyzed in the different conjugate planes in leakage radiation microscopy9,11. The electrical terminals do not affect the plasmon propagation. However, a current-induced morphological deterioration of the nanowire drastically degrades the flow of surface plasmons. The combination of surface plasmon leakage radiation microscopy with a simultaneous analysis of the nanowire electrical transport characteristics reveals the intrinsic limitations of such plasmonic circuitry.

Silver nanowires can simultaneously transport electrons and optical information in the form of surface plasmons. A procedure is described here to realize such a shared circuitry and the limitations at propagating both information carriers are evaluated.

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information ...

Preparation and Use of Photocatalytically Active Segmented Ag|ZnO and Coaxial TiO2-Ag Nanowires Made by Templated Electrodeposition

Photocatalytically active nanostructures require a large specific surface area with the presence of many catalytically active sites for the oxidation and reduction half reactions, and fast electron (hole) diffusion and charge separation. Nanowires present suitable architectures to meet these requirements. Axially segmented Ag|ZnO and radially segmented (coaxial) TiO2-Ag nanowires with a diameter of 200 nm and a length of 6-20 &#181;m were made by templated electrodeposition within the pores of polycarbonate track-etched (PCTE) or anodized aluminum oxide (AAO) membranes, respectively. In the photocatalytic experiments, the ZnO and TiO2 phases acted as photoanodes, and Ag as cathode. No external circuit is needed to connect both electrodes, which is a key advantage over conventional photo-electrochemical cells. For making segmented Ag|ZnO nanowires, the Ag salt electrolyte was replaced after formation of the Ag segment to form a ZnO segment attached to the Ag segment. For making coaxial TiO2-Ag nanowires, a TiO2 gel was first formed by the electrochemically induced sol-gel method. Drying and thermal annealing of the as-formed TiO2 gel resulted in the formation of crystalline TiO2 nanotubes. A subsequent Ag electrodeposition step inside the TiO2 nanotubes resulted in formation of coaxial TiO2-Ag nanowires. Due to the combination of an n-type semiconductor (ZnO or TiO2) and a metal (Ag) within the same nanowire, a Schottky barrier was created at the interface between the phases. To demonstrate the photocatalytic activity of these nanowires, the Ag|ZnO nanowires were used in a photocatalytic experiment in which H2 gas was detected upon UV illumination of the nanowires dispersed in a methanol/water mixture. After 17 min&#160;of illumination, approximately 0.2 vol% H2 gas was detected from a suspension of ~0.1 g of Ag|ZnO nanowires in a 50 ml 80 vol% aqueous methanol solution.

Preparation and Use of Photocatalytically Active Segmented Ag|ZnO and Coaxial TiO2-Ag Nanowires Made by Templated Electrodeposition

Procedures are outlined to prepare segmented and coaxial nanowires via templated electrodeposition in nanopores. As examples, segmented nanowires consisting of Ag and ZnO segments, and coaxial nanowires consisting of a TiO2 shell and a Ag core were made. The nanowires were used in photocatalytic hydrogen formation experiments.

Préparation et utilisation d&#39;activité photo sectorielle Ag | ZnO et coaxial TiO<sub&gt; 2</sub&gt;-Ag nanofils par Templated électrodéposition

Photocatalytically active nanostructures require a large specific surface area with the presence of many catalytically active sites for the oxidation and ...

Resonance Raman Spectroscopy of Extreme Nanowires and Other 1D Systems

This paper briefly describes how nanowires with diameters corresponding to 1 to 5 atoms can be produced by melting a range of inorganic solids in the presence of carbon nanotubes. These nanowires are extreme in the sense that they are the limit of miniaturization of nanowires and their behavior is not always a simple extrapolation of the behavior of larger nanowires as their diameter decreases. The paper then describes the methods required to obtain Raman spectra from extreme nanowires and the fact that due to the van Hove singularities that 1D systems exhibit in their optical density of states, that determining the correct choice of photon excitation energy is critical. It describes the techniques required to determine the photon energy dependence of the resonances observed in Raman spectroscopy of 1D systems and in particular how to obtain measurements of Raman cross-sections with better than 8% noise and measure the variation in the resonance as a function of sample temperature. The paper describes the importance of ensuring that the Raman scattering is linearly proportional to the intensity of the laser excitation intensity. It also describes how to use the polarization dependence of the Raman scattering to separate Raman scattering of the encapsulated 1D systems from those of other extraneous components in any sample.

The paper describes a method for producing extreme nanowires by melt infiltration into carbon nanotubes and how 1D systems may be characterized and investigated using Resonance Raman Spectroscopy to determine vibrational and optical excitation energies.

Resonance Raman Spectroscopy de Extreme nanofils et autres systèmes 1D

This paper briefly describes how nanowires with diameters corresponding to 1 to 5 atoms can be produced by melting a range of inorganic solids in the ...

A Fabrication Method for Highly Stretchable Conductors with Silver Nanowires

Stretchable electronics are identified as a key technology for electronic applications in the next generation. One of the challenges in fabrication of stretchable electronic devices is the preparation of stretchable conductors with great mechanical stability. In this study, we developed a simple fabrication method to chemically solder the contact points between silver nanowire (AgNW) networks. AgNW nanomesh was first deposited on a glass slide via spray coating method. A reactive ink composed of silver nanoparticle (AgNPs) precursors was applied over the spray coated AgNW thin films. After heating for 40 min, AgNPs were preferentially generated over the nanowire junctions to solder the AgNW nanomesh, and reinforced the conducting network. The chemically modified AgNW thin film was then transferred to polyurethane (PU) substrates by casting method. The soldered AgNW thin films on PU exhibited no obvious change in electrical conductivity under stretching or rolling process with elongation strains up to 120%.

A simple synthesis method is used to chemically solder silver nanowire thin film to fabricate highly stretchable and conductive metal conductors.

Un procédé de fabrication pour les conducteurs hautement extensible avec de l&#39;argent nanofils

Stretchable electronics are identified as a key technology for electronic applications in the next generation. One of the challenges in fabrication of ...

Effect of Bending on the Electrical Characteristics of Flexible Organic Single Crystal-based Field-effect Transistors

The charge transport in an organic semiconductor depends highly on the molecular packing in the crystal, which influences the electronic coupling immensely. However, in soft electronics, in which organic semiconductors play a critical role, the devices will be bent or folded repeatedly. The effect of bending on the crystal packing and thus the charge transport is crucial to the performance of the device. In this manuscript, we describe the protocol to bend a single crystal of 5,7,12,16-tetrachloro-6,13-diazapentacene (TCDAP) in the field-effect transistor configuration and to obtain reproducible I-V characteristics upon bending the crystal. The results show that bending a field-effect transistor prepared on a flexible substrate results in nearly reversible yet opposite trends in charge mobility, depending on the bending direction. The mobility increases when the device is bent toward the top gate/dielectric layer (upward, compressive state) and decreases when bent toward the crystal/substrate side (downward, tensile state). The effect of bending curvature was also observed, with greater mobility change resulting from higher bending curvature. It is suggested that the intermolecular &#960;-&#960; distance changes upon bending, thereby influencing the electronic coupling and the subsequent carrier transport ability.

This manuscript describes the bending process of an organic single crystal-based field-effect transistor to maintain a functioning device for electronic property measurement. The results suggest that bending causes changes in the molecular spacing in the crystal and thus in the charge hopping rate, which is important in flexible electronics.

Effet de courber sur les caractéristiques électriques des transistors à effet de champ à base de cristal flexible organique unique

The charge transport in an organic semiconductor depends highly on the molecular packing in the crystal, which influences the electronic coupling ...

Morphology Control for Fully Printable Organic&#8211;Inorganic Bulk-heterojunction Solar Cells Based on a Ti-alkoxide and Semiconducting Polymer

The photoactive layer of a typical organic thin-film bulk-heterojunction (BHJ) solar cell commonly uses fullerene derivatives as the electron-accepting material. However, fullerene derivatives are air-sensitive; therefore, air-stable material is needed as an alternative. In the present study, we propose and describe the properties of Ti-alkoxide as an alternative electron-accepting material to fullerene derivatives to create highly air-stable BHJ solar cells. It is well-known that controlling the morphology in the photoactive layer, which is constructed with fullerene derivatives as the electron acceptor, is important for obtaining a high overall efficiency through the solvent method. The conventional solvent method is useful for high-solubility materials, such as fullerene derivatives. However, for Ti-alkoxides, the conventional solvent method is insufficient, because they only dissolve in specific solvents. Here, we demonstrate a new approach to morphology control that uses the molecular bulkiness of Ti-alkoxides without the conventional solvent method. That is, this method is one approach to obtain highly efficient, air-stable, organic-inorganic bulk-heterojunction solar cells.

Morphology Control for Fully Printable Organic&amp;#8211;Inorganic Bulk-heterojunction Solar Cells Based on a Ti-alkoxide and Semiconducting Polymer

A method for fully printable, fullerene-free, highly air-stable, bulk-heterojunction solar cells based on Ti alkoxides as the electron acceptor and the electron-donating polymer fabrication is described here. Moreover, a method for controlling the morphology of the photoactive layer through the molecular bulkiness of the Ti-alkoxide units is reported.

Contrôle Morphologie pour Bulk-hétérojonction cellules solaires organiques-inorganiques entièrement imprimables Basé sur un Ti-alcoolate et Polymer Semiconductor

The photoactive layer of a typical organic thin-film bulk-heterojunction (BHJ) solar cell commonly uses fullerene derivatives as the electron-accepting ...

Well-aligned Vertically Oriented ZnO Nanorod Arrays and their Application in Inverted Small Molecule Solar Cells

This manuscript describes how to design and fabricate efficient inverted solar cells, which are based on a two-dimensional conjugated small molecule (SMPV1) and [6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester (PC71BM), by utilizing ZnO nanorods (NRs) grown on a high quality Al-doped ZnO (AZO) seed layer. The inverted SMPV1:PC71BM solar cells with ZnO NRs that grew on both a sputtered and sol-gel processed AZO seed layer are fabricated. Compared with the AZO thin film prepared by the sol-gel method, the sputtered AZO thin film exhibits better crystallization and lower surface roughness, according to X-ray diffraction (XRD) and atomic force microscope (AFM) measurements. The orientation of the ZnO NRs grown on a sputtered AZO seed layer shows better vertical alignment, which is beneficial for the deposition of the subsequent active layer, forming better surface morphologies. Generally, the surface morphology of the active layer mainly dominates the fill factor (FF) of the devices. Consequently, the well-aligned ZnO NRs can be used to improve the carrier collection of the active layer and to increase the FF of the solar cells. Moreover, as an anti-reflection structure, it can also be utilized to enhance the light harvesting of the absorption layer, with the power conversion efficiency (PCE) of solar cells reaching 6.01%, higher than the sol-gel based solar cells with an efficiency of 4.74%.

This manuscript describes how to design and fabricate efficient inverted SMPV1:PC71BM solar cells with ZnO nanorods (NRs) grown on a high quality Al-doped ZnO (AZO) seed layer. The well-aligned vertically oriented ZnO NRs exhibit high crystalline properties. The power conversion efficiency of solar cells can reach 6.01%.

Bien alignées verticalement orienté ZnO nanotige tableaux et leur Application en inversé petite molécule Solar Cells

This manuscript describes how to design and fabricate efficient inverted solar cells, which are based on a two-dimensional conjugated small molecule ...