Les auteurs tiennent à remercier le soutien financier à ce travail fourni par le 6.1 Programme de recherche de base de l&#39;armée américaine génie militaire ERDC et le Centre ERDC pour Programme de recherche. Les auteurs tiennent également à remercier le personnel et les installations de la géotechnique et de la ERDC béton et matériaux de laboratoire structurelle pour soutenir le travail expérimental. L&#39;autorisation de publier a été accordée par le Directeur de laboratoire, de géotechnique et structures.

1. Échelle de poissons Préparation de l&#39;échantillon Pour cette étude, les échelles ont été obtenus auprès de l&#39;US Army Engineer Research et Development Center (ERDC) Laboratoire de l&#39;environnement à mi-longueur (29 e colonne caudale) à partir d&#39;un environ 600 mm de long gar (A. spatule). Les écailles de poisson ont été obtenus selon l&#39;Institut national de la ERDC et de la santé (NIH) Les directives de protection des animaux. <ol><li> Matériels Notez l&#39;emplacement spatial sur les poissons de la balance obtenues pour l&#39;étude. Assurez-vous d&#39;adhérer à l&#39;organisation appropriée ou directives gouvernementales pour obtenir des échantillons biologiques tels que les directives de protection des animaux du NIH. Stocker les échelles dans un milieu adéquat, tels que solution saline tamponnée au phosphate à préserver l&#39;hydratation et de maintenir la teneur en minéraux, une fois qu&#39;ils sont retirés du poisson. Eviter le stockage prolongé qui peut entraîner la perte de minéraux, ce qui peut influer sur les données de nanoindentation. Utilisez une brosse à poils et à moyen tweezers pour enlever tout le tissu mou des écailles dures. </li><li> Spécimen de montage et de sectionnement L&#39;examen d&#39;une coupe transversale de l&#39;axe court échelle du poisson (figure 1) par FTIR et nanoindentation faut d&#39;abord monter l&#39;échelle dans un milieu rigide comme un époxy en deux parties comprenant une résine et un durcisseur. Usage général RT époxydes de durcissement avec des températures basses de pointe tels que l&#39;époxy général commercial utilisé dans cette étude qui a eu un pic de température de moins de 55 ° C. </li></ol><img alt="Figure 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51535/51535fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51535/51535fig1.jpg" /> Images Figure 1. Rayons X CT de A. échelle de spatule représentant la section transversale à court axe examiné dans cette étude de A. en utilisant une spatule et nanoindentation FTIR [A (antérieure), P (postérieur), D (dorsal), V (ventrale)]. &lt;/ P&gt; <ol start="2"><li><ol><li> Maintenir l&#39;écaille de poisson dans un moule de 32 mm de diamètre échantillon en utilisant un support d&#39;échantillon en matière plastique disponible dans le commerce. Cela permet de maintenir l&#39;échantillon correctement orienté lors du montage dans l&#39;époxy. </li><li> Une fois l&#39;échantillon est maintenu dans le moule, versez la résine époxy non durci sur l&#39;échantillon, puis laisser durcir l&#39;époxy selon les instructions du fabricant. </li><li> Après l&#39;époxy est durcie, la section de l&#39;échantillon monté à l&#39;aide d&#39;une lame de diamant de haute précision Tronçonneuse à la ligne médiane de l&#39;échantillon. </li><li> Traitement par ultrasons dans de l&#39;eau distillée pendant 15 minutes pour enlever les débris de l&#39;échantillon. </li></ol></li><li> Polissage pour Nanoindentation et FTIR Pour obtenir une surface lisse et plane pour nanoindentation comme le montre la figure 2, la procédure et les paramètres de polissage suivantes sont proposées sur la base de discussions avec la fabrication de polissage et analyser des échantillons. Les paramètres peuvent toutefois être nécessaire d&#39;ajuster les différents biomatériaux à partir des réponsestels que les taux d&#39;enlèvement de matière. Ultrasons des échantillons dans un bain d&#39;eau distillée entre les étapes de polissage est essentiel de veiller à particules à partir d&#39;une grossière étape de polissage ne sont pas introduits dans une fine polissage étape ultérieure. </li></ol><img alt="Figure 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51535/51535fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51535/51535fig2.jpg" /> Figure 2. L&#39;image d&#39;un brillant petit axe section transversale A. échelle de spatule monté en époxy. <ol start="4"><li><ol><li> Poli grossier avec un tampon de 15 um de SiC et de l&#39;eau comme lubrifiant jusqu&#39;à ce que l&#39;échantillon est plane à l&#39;aide de la force automatique de la tête de polissage de 7 lbf et la vitesse de 200 tours par min (rpm). </li><li> Soniquer l&#39;échantillon dans un bain d&#39;eau distillée pendant 15 min. </li><li> Vernis intermédiaire avec un pad 6 pm SiC en utilisant le lubrifiant de l&#39;eau à une vitesse de 130 tours par minute platine et une force de 7 lbf pour5 min. </li><li> Soniquer l&#39;échantillon dans un bain d&#39;eau distillée pendant 15 min. </li><li> Polir avec un tampon de SiC 1 um en utilisant le lubrifiant de l&#39;eau à une vitesse d&#39;impression de 130 tours par minute et une force de 7 lbf pendant 5 min. </li><li> Soniquer l&#39;échantillon dans un bain d&#39;eau distillée pendant 15 min. </li><li> Polissage final avec un nm suspension de silice colloïdale 50 l&#39;aide d&#39;un tampon de polissage approprié comme une haute densité, non-tissé, faible sieste polyuréthane poreux que le fabricant propose pour 50 suspensions nm. Polonais à une vitesse de 130 tours par minute avec une force de 7 lbf pendant 5 min. </li><li> Soniquer l&#39;échantillon dans un bain d&#39;eau distillée pendant 15 min. </li></ol></li></ol> 2. Nanoindentation essais <ol><li> Calibrer le système de nanoindentation avant chaque lot de tests par la fabrique des lignes directrices. L&#39;étalonnage doit inclure la détermination de la fonction de la zone du système de la pointe Berkovich et la rigidité du cadre. En outre, effectuer un étalonnage microscope à pénétrateur à cette étapepour assurer les tirets sont en corrélation avec les emplacements choisis de microscope. </li><li> Chargez l&#39;échantillon dans le nanoindenteur et utiliser les commandes au microscope optique sur le nanoindenteur d&#39;apporter l&#39;échantillon au point. </li><li> Utilisez les commandes de logiciels à déplacer l&#39;échantillon à l&#39;emplacement du premier tiret. Idéalement, il s&#39;agit d&#39;environ 10 um de la résine époxy à partir du bord de la couche de ganoine le long de la ligne centrale de la section transversale de l&#39;échelle. </li><li> Effectuer 4 rangées parallèles de tirets espacés de 15 um à part pour obtenir un ensemble de données statistiquement significatives définies à partir de cet endroit. Réglez le nanoindenteur à une charge maximale de 5 mn, chargement et déchargement des taux de 0,1 mN / s, un temps d&#39;attente de 30 sec, et un espacement de retrait minimum de 5 um pour chaque ligne. La rangée de tirets doit être configuré pour fonctionner perpendiculairement à la surface de ganoine, et un nombre suffisant de tirets doit être spécifiée à voyager à travers la section transversale de l&#39;échelle tout en traversant d&#39;environ 10 um dans le epoxy passé la couche osseuse. </li><li> Lorsque le lot est terminé, disposer la nanoindenteur créer tirets repères avec une charge maximale de 100 mN à la première et dernière tiret, qui devrait être dans la résine époxy avant la couche de ganoine et après que la couche de l&#39;os, respectivement. Ce sont en corrélation avec les points de début et de fin de chaque rangée de tirets. </li><li> Après nanoindentation, placer l&#39;échantillon de retour dans la solution de PBS pour éviter une déshydratation. </li><li> Utiliser le logiciel de nanoindentation pour déterminer le module et la dureté sur la base de la méthode Oliver Pharr-13 si une réponse de matériel indépendante du temps est observée. Sinon, le temps de maintien peut être étendue à surmonter le fluage observé de décharger trop rapidement. </li></ol> 3. Résolution spatiale ATR-FTIR Spectroscopie L&#39;utilisation d&#39;une lame-sur ATR accessoire fixé à un microscope FTIR est une méthode proposée pour recueillir résolue spatialement infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) de la l&#39;yers dans un échantillon d&#39;écailles de poisson. L&#39;accessoire ATR permet la collecte de spectres de haute qualité avec un très petit (~ 10 um 2) la résolution spatiale, ce qui n&#39;est pas réalisable avec toute autre technique FTIR. Le même échantillon poli (figure 2), préparée pour les expériences de nanoindentation a été utilisé dans ces expériences. <ol><li> Choisir un échantillon avec une surface et des dimensions appropriées pour le microscope FTIR étant utilisée pour l&#39;analyse des spectres d&#39;assurer de haute qualité est obtenue à partir d&#39;ATR-FTIR spectromicroscopie. </li><li> Préparer le microscope FTIR pour recueillir des données. Microspectroscopie FTIR nécessite un étalonnage du signal FTIR dans les mêmes conditions d&#39;échantillonnage comme il sera utilisé pour la mesure de l&#39;échantillon. Typiquement, cela inclut le refroidissement du détecteur et laissant du temps pour se stabiliser ainsi que la collecte de tous les spectres de référence et les spectres de l&#39;échantillon dans les mêmes conditions environnementales. Cela peut être particulièrement important, parce que le CO 2 et la vapeur d&#39;eau dans l&#39;air peut daffecter ramatically spectres FTIR. Il est également important de veiller à ce que l&#39;optique de l&#39;appareil sont alignés. </li><li> Recueillir un spectre de fond appropriée pour soustraire l&#39;échantillon contre. Pour ces expériences, une, lame de microscope revêtu d&#39;or poli a été utilisé comme un fond pour FTIR spectromicroscopie. </li><li> L&#39;utilisation d&#39;un objectif approprié, se concentrer sur l&#39;échantillon et de sélectionner une zone d&#39;intérêt pour l&#39;analyse. </li><li> Une fois une zone d&#39;intérêt se trouve, fixez l&#39;accessoire ATR à l&#39;objectif du microscope FTIR, augmenter l&#39;échantillon jusqu&#39;à ce qu&#39;il entre en contact intime avec l&#39;élément de réflexion interne ATR, et de recueillir un spectre de l&#39;échantillon. </li><li> Après avoir recueilli les spectres FTIR, effectuer le traitement de données standard nécessaire requise. </li></ol> 4. X-ray tomodensitométrie (CT) <ol><li> Obtenir et préparer échelle comme indiqué à la section 1.1 </li><li> Configuration du scanner <ol><li> La source de rayons X Warm-up selon les spécifications du fabricant. </li><li> Set X-ray tension et le courant à 50 kV et 160 uA, respectivement. </li><li> Réglez le temps d&#39;exposition à 1450 ms. </li><li> Sélectionnez un filtre de 1,0 mm d&#39;aluminium. </li><li> Avant de chargement d&#39;échantillon, effectuer une correction de champ plat lorsque la source de rayons X est éteint (fond noir) et sur (champ lumineux). </li></ol></li><li> Mount and Charger des échantillons Elles doivent être montées de manière afin qu&#39;ils ne se déplacent ou se déplacent sur toute la longueur de la numérisation. Ces échantillons doivent également être montés à l&#39;aide de matériaux qui sont pratiquement transparent aux rayons X. Une combinaison de la mousse de polystyrène et Parafilm peut être utilisé pour fixer l&#39;échelle de la scène CT. <ol><li> Monter rigidement l&#39;échantillon de telle sorte que la plus grande dimension est parallèle au détecteur. </li><li> Fixer l&#39;échantillon monté à l&#39;étape de scanner. </li><li> Placer l&#39;échantillon de sorte qu&#39;il sera dans le centre de rotation tout au long du balayage. </li><li> Sélectionnez la plus haute résolution qui permet à l&#39;ensemble de l&#39;échelle pour être dans le champ de vision (FOV), dans ce cas7,5 um. </li></ol></li><li> Paramètres d&#39;acquisition Effectuer des analyses de cette étude avec une étape de rotation de 0,25 ° et une valeur moyenne de cadre 15. Si des résolutions inférieures sont acceptables, augmenter la taille de l&#39;étape et / ou diminuer la trame moyenne de réduire le temps de cycle total. </li><li> Paramètres de reconstruction Une fois qu&#39;un ensemble de données est obtenue, reconstituer des images de projection de rayons X pour créer un ensemble de données contenant des images en coupe transversale. Sélectionnez les paramètres par défaut du logiciel de NRecon de SkyScan sauf pour ce qui suit. <ol><li> Changer la correction Anneau artefact à 20. </li><li> Changer la correction de faisceau de durcissement à 25%. </li><li> Réglez le CS statique Rotation à faire niveau d&#39;image en coupe. </li></ol></li><li> Traitement de l&#39;image Utilisez le logiciel ctan de Skyscan pour obtenir l&#39;image finale en 3D gris. Régler la gamme de gris à un niveau approprié pour éliminer les artefacts de la mousse de polystyrène et Parafilm. </li></ol> Les échantillons préparés par le polissage de nanoindentation micro-/nano-structure et la caractérisation ont été examinés par microscopie électronique à balayage (MEB). Mode basse vide a été utilisé pour minimiser la déshydratation des échantillons et de la nécessité pour l&#39;application de revêtements conducteurs. L&#39;analyse chimique locale a été réalisée sur des échantillons polis en association avec l&#39;imagerie SEM en utilisant la spectroscopie de rayons X à dispersion d&#39;énergie (EDX). Des analyses EDX ont été effectuées sur la même ligne / grille qui a été analysé par nanoindentation dans le but de fournir des corrélations entre les propriétés chimiques et mécaniques. Surfaces fraîchement fracturés ont également été examinés par SEM à fournir une meilleure information sur la morphologie et l&#39;orientation des structures biominéralisée présents dans les écailles de poisson. Pour améliorer la résolution pour l&#39;observation de la structure à l&#39;échelle nanométrique sur des surfaces fracturées, les échantillons ont été revêtus par pulvérisation avec de l&#39;or (Au) et imagés en mode haute vide. Ce qui suitfournit des détails supplémentaires sur les procédures utilisées. <ol><li> SEM imagerie de surfaces polies <ol><li> Placez spécimen poli dans la chambre SEM et la chambre de pompe en mode bas-vide avec une pression de chambre de 0,1 à 0,5 mbar. </li><li> Réglez la distance de travail à environ 5,0 mm. </li><li> Activer haute tension (HT) et accédez à la région d&#39;intérêt sur l&#39;échantillon qui comprend la zone de transition entre ganoine et osseuses sous-couches ou d&#39;autres domaines d&#39;intérêt. </li><li> Obtenir des images à haute tension 15 kV et un courant de faisceau d&#39;environ 3,9 nA. </li><li> Concentrer l&#39;image et effectuer tous les alignements nécessaires et des ajustements de stigmation. </li><li> Capturez des images à partir d&#39;au moins trois régions d&#39;intérêt à des grossissements pertinentes (généralement 250X à 10.000 X) en utilisant le faible vide électrons rétrodiffusés (BSE) de détection pour aider à l&#39;identification des changements dans le contenu biominéral et densité (c&#39;est-à-os dense vs os poreux ). </li></ol></li><li> SEM imagerie de surfaces fracturées <ol><li> Apposer échantillon fraîchement fracturés à un talon de 90 ° SEM en utilisant du ruban adhésif double-face carbone avec la surface de rupture vers le haut. </li><li> Pulvérisation manteau avec Au fournir un sous-nm épaisse couche conductrice sur la surface de rupture. </li><li> Placer l&#39;échantillon dans la chambre SEM et la chambre de pompe en mode haute vide. </li><li> Réglez la distance de travail à entre 3,0 et 5,0 mm. </li><li> Activer HV et accédez à des régions d&#39;intérêt sur l&#39;échantillon. Principaux domaines d&#39;intérêt dans cette affaire étaient la structure présente dans les couches de ganoine et osseuses. </li><li> Obtenir des images à entre 5 kV et 15 kV HV et un courant de faisceau inférieure de 0,24 nA pour améliorer la résolution. </li><li> Concentrer initialement échantillon et effectuer des alignements préliminaires. </li><li> Augmenter le grossissement à plus de 5000 X et passer de lentille normale à émission de champ en immersion / ultra-haute résolution (UHR) lentille. </li><li> Effectuer UHR alignements et ajustements de stigmation. </li><li> Capturez des images à partir d&#39;au moins trois régions of intérêt à des grossissements correspondants (généralement 5000 à 250 000 X X) en utilisant le détecteur à travers la lentille (DTL) fonctionnant en mode d&#39;électrons secondaires (SE). </li></ol></li><li> Analyse EDX de surfaces polies (réalisée en collaboration avec l&#39;imagerie SEM). Ces paramètres dépendent de la matière et auront besoin d&#39;être ajusté de sorte que le volume d&#39;interaction EDX est la même taille que le volume d&#39;interaction de nanoindentation comme on le verra par Moser 14. <ol><li> Accédez à la région d&#39;intérêt sur échantillon poli qui comprend grille de nanoindentation indiqué par points repères à la fin de chaque ligne de tirets. </li><li> Assurez-HV est d&#39;au moins 15 kV, courant du faisceau est d&#39;au moins 3,9 nA, et la distance de travail est supérieur à 5,0 mm. </li><li> Capturer l&#39;image de l&#39;ESB de la région à être analysées à l&#39;aide EDX. </li><li> En utilisant le logiciel d&#39;analyse EDX, capturer la même image pour aider à localiser les zones d&#39;effectuer des analyses chimiques le long de la ligne de tirets. </li><li> Utilisation de la &quot;Analyse Line&quot; technique, potion d&#39;une ligne pour effectuer l&#39;analyse chimique le long de la ligne de l&#39;intérêt des tirets à partir du premier tiret et se terminant au dernier tiret. </li><li> Indiquez le nombre de points d&#39;analyse pour être placé le long de la ligne. Il est préférable d&#39;utiliser le même nombre de points d&#39;analyse et des retraits qui sont présents pour fournir une corrélation spatiale directe entre la composition chimique et les propriétés mécaniques. </li><li> Lorsque la ligne est positionné et les points spécifié correctement, lancer l&#39;analyse en ligne en utilisant le logiciel EDX. </li><li> Lorsque l&#39;analyse de la ligne est terminée, identifier des éléments d&#39;intérêt à être quantifiés à partir des spectres de points obtenus le long de la ligne spécifiée sur la surface polie de l&#39;échantillon. </li><li> Une fois les éléments d&#39;intérêt sont identifiés, effectuer un étalonnage de fond pour tenir compte de Bremsstrahlung rayonnement et d&#39;autres effets. </li><li> Choisissez déconvolution analyse l&#39;option du logiciel pour obtenir une analyse quantitative sur chaque point le long de la ligne spécifiée à quantifiertifier la composition chimique en chaque point. </li><li> Enregistrer les résultats quantitatifs de l&#39;analyse chimique avec l&#39;image de ligne spécifié qui a été analysée à l&#39;aide de la corrélation spatiale des propriétés mécaniques mesurées à l&#39;aide nanoindentation. </li></ol></li></ol>

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Les auteurs n&#39;ont rien à révéler.

D&#39;un point de vue expérimental, les chercheurs doivent se rappeler que lorsque vous travaillez avec naturellement matériaux biologiques tels que des écailles de poisson minéralisées, les rapports de la localisation spatiale de l&#39;échelle sur le poisson est critique car les recherches antérieures ont montré des propriétés mécaniques des écailles de poisson minéralisées sont dépendants à l&#39;endroit où les écailles sont situées sur le poisson 4. Propriétés mécaniques des matériaux biologiques minéralisées a également été démontré que dépendante de l&#39;état des quatre échantillons d&#39;hydratation. Cela limite l&#39;utilité de cette technique lorsque vous essayez de comparer des échantillons frais qui ont été correctement hydratées aux résultats publiés dans la littérature scientifique, qui utilisent des échantillons fossiles secs. Par conséquent, les temps de tests prolongés doivent être évités afin de minimiser les effets de la déshydratation sur les propriétés mécaniques d&#39;un échantillon au cours de nanoindentation. Matériel études pilotes spécifiques sont recommandées pour garantir l&#39;expérienceRuntime ment est suffisamment minime pour ne pas modifier le comportement mécanique du matériau. Nanoindentation cellule humide serait une méthode préférée pour garder un état d&#39;hydratation constante de la matière si l&#39;équipement d&#39;essai le permet. Le procédé de nano-indentation utilisée dans cette étude, ce qui a calculé le module d&#39;élasticité de la courbe de décharge assume le matériau se comporte comme un matériau isotrope élastique linéaire. La technique peut être utilisée avec une variété de pointes de sertissage. Toutefois, la pointe Berkovich à trois côtés avec un demi-angle de 65,35 ° a été utilisé dans cette étude. Conseils alternatifs tels que le coin de cube (la moitié de l&#39;angle = 35.36 °) sont adaptés à la procédure présentée dans ce manuscrit, mais depuis la pointe de coin de cube est plus aigu que les fissures de pointe Berkovich peuvent être générés dans l&#39;échantillon à beaucoup charges inférieures à la pointe Berkovich. Le polissage est une étape essentielle pour obtenir une surface lisse et plat avec un surfactant minimisée rugosité pour ne pas affecter les résultats de nanoindentation. Les étapes de polissage présentés dans ce manuscrit sont une procédure a suggéré qu&#39;il pourrait être nécessaire de modifier en fonction du type de polisseuse utilisée. Cependant, l&#39;étape essentielle pour s&#39;assurer que les données de nanoindentation précis est que la rugosité de surface est réduite au minimum, et pour ce matériau particulier un polissage final nm 50 a été nécessaire pour obtenir une surface lisse et plane à des profondeurs d&#39;indentation étant sondés. L&#39;espacement des tirets assure également des données de nanoindentation précis qui n&#39;est pas influencée par la déformation de la matière se produisant à partir de tirets précédents. Le manuel d&#39;utilisation de nanoindenteur pour l&#39;équipement dans cette étude suggère que l&#39;espacement tiret devrait être d&#39;au moins 20 30x la profondeur de pénétration maximale de Berkovich pénétrateurs 15. Pour les matériaux de substitution, le tiret espacement requis devra être déterminé en fonction de la charge appliquée et de la profondeur de pénétration maximale comme décrit précédemment à l&#39;air librelittérature 16,17. En outre, le temps de maintien de cette matière a été choisie pour surmonter tout fluage observée pour les différentes phases de matériau sondé permettant Oliver-Pharr la méthode d&#39;analyse par le logiciel d&#39;nanoindenteur à être utilisé. Cependant, comme nous le verrons par Oyen 18 méthodes alternatives d&#39;analyse sont disponibles pour les matériaux biologiques lorsque les réponses de matériels en fonction du temps ne peuvent pas être surmontés avec temps d&#39;attente appropriés. Pour obtenir des résultats à haute résolution à partir de X-Ray CT, plusieurs paramètres doivent être optimisés. Ce document présente un ensemble très spécifique de paramètres pour une utilisation sur une échelle de poissons d&#39;une taille unique et épaisseur couches. Avec des échantillons différents, ces paramètres devront être ajustés pour obtenir un ensemble de données de la plus haute qualité. Le processus de sélection de chaque paramètre doit être clairement définie dans le manuel d&#39;utilisation fourni avec la machine utilisée. Paramètres de numérisation (tension, courant, exposition, sélection de filtre) et des paramètres de reconstruction(artefacts de cycle, durcissement du faisceau) peuvent avoir besoin d&#39;être modifié pour accueillir une variété de tailles et d&#39;autres géométries d&#39;échantillons. X-ray CT fourni une image de l&#39;ensemble de la morphologie à l&#39;échelle identifier une couche de ganoine osseux recouvrant une couche de matériau uniquement lorsque les échelles ne se chevauchent pas les uns les autres. L&#39;imagerie de tomographie à rayons X a également identifié que la couche de ganoine composée d&#39;une épaisseur non uniforme sur l&#39;échelle, et même des fosses exposés qui n&#39;avaient pas la couche d&#39;ganoine tout. Fait intéressant, les données de nanoindentation spatialement corrélées à l&#39;analyse chimique SEM / EDX ont identifié une transition discrète nette entre les deux couches au lieu d&#39;une transition plus graduelle observée pour les écailles de poisson minéralisées du P. senagalus (en Bruet et al. 2). Une combinaison de nanoindentation, FTIR, EDX, et SEM fournies propriété mécanique, analyse chimique, et des informations structurelles pour confirmerla couche externe comme ganoine d&#39;émail comme la morphologie et la chimie. En outre, ces techniques ont confirmé que la couche intérieure une couche d&#39;un matériau osseux. En conclusion, les méthodes décrites dans cette étude ont identifié la procédure et les résultats correspondants à examiner l&#39;échelle de poissons minéralisée de A. spatule à partir de la structure en masse vers le bas à la composition chimique et de la nanostructure.

Les chercheurs étudient les biomatériaux structurelles et tentent d&#39;élucider les principes de conception, qui fournissent des biomatériaux structurelles avec des propriétés mécaniques améliorées telles que la ténacité et la force beaucoup plus élevé par rapport à leurs électeurs individuels. Les enquêtes sur les principes de conception des écailles de poisson blindés pour Pagrus major 7, Polypterus senagalus 2,6, Arapaima gigas 3, Cyprinus carpio 4, et Atractosteus spatule 1 ont démontré la nécessité d&#39;élargir l&#39;application des méthodes expérimentales existantes pour étudier les réponses structurelles et les caractéristiques de la microstructure, car les procédures standard détaillées ne sont pas disponibles pour ces types de matériaux et expériences. Parmi les différentes échelles de poissons blindés discutés, A. spatule est un prédateur historiquement sommet de la centrale américaine 8 et est une espèce à hautely échelles minéralisées. Les échanges d&#39;espèces de la masse musculaire pour la masse de la peau pour obtenir un système de défense contre les prédateurs améliorée par rapport aux poissons de taille comparable mentionné précédemment 9. Selon la page et Burr 10, A. spatule est le troisième plus grand poisson d&#39;eau douce en Amérique du Nord avec l&#39;esturgeon blanc (Acipenser transmontanus) et l&#39;esturgeon noir (Acipenser oxyrhynchus) étant plus grandes espèces. Les écailles de poisson hautement minéralisées de A. spatule sont que récemment à l&#39;étude. Thompson et McCune 11 suggéré que la morphologie des échelles de gar encore une composition à trois couches consistant en une couche de ganoine extérieure, une couche d&#39;os diffuse, et la couche d&#39;os lamellaire. Les recherches actuelles sur le A. échelles de spatule n&#39;ont pas distingué de la couche diffuse dans l&#39;os ou les régions de l&#39;os lamellaire, mais a seulement étudié la région de l&#39;os en une seule couche interne 1,12. Dans cette étude, les procédures pour envestigating la microstructure, nanostructure, la composition chimique, et les distributions spatiales des propriétés mécaniques des échelles de A. spatule sur la base de résultats de la spectroscopie FTIR, SEM, X-ray CT, et les techniques de nanoindentation sont présentés.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Epoxy resin</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">701-501512</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Epoxy hardener</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">703-501528</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Samplkups</td>
			<td style="width:71px;">Buheler</td>
			<td style="width:119px;">20-8180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">SamplKlips I</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">20-4100-100S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">High precision cut-off saw</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">Isomet</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">UltraMet 2002 sonic cleaner</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">B2510R-MT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Polisher</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">49-1750-160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1200 grit (15-um) SiC paper</td>
			<td style="width:71px;">Struers</td>
			<td align="right" style="width:119px;">40400012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">4000 grit (6-um) SiC paper</td>
			<td style="width:71px;">Struers</td>
			<td align="right" style="width:119px;">40400014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">50-nm colloidal silica</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">40-10075</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Chemomet polishing pad for 50-nm suspension</td>
			<td style="width:71px;">Buehler</td>
			<td style="width:119px;">40-7918</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Nanoindenter</td>
			<td style="width:71px;">MTS</td>
			<td style="width:119px;">G200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">FTIR continuum microscope</td>
			<td style="width:71px;">Thermo Nicollet</td>
			<td align="right" style="width:119px;">6700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">X-ray Computed Tomography</td>
			<td style="width:71px;">Skyscan</td>
			<td style="width:119px;">Skyscan 1173</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">SEM</td>
			<td style="width:71px;">FEI</td>
			<td style="width:119px;">NovaNanoSEM 630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">EDX</td>
			<td style="width:71px;">Bruker</td>
			<td style="width:119px;">AXS Xflash detector 4010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sputter Coater</td>
			<td style="width:71px;">Denton</td>
			<td style="width:119px;">Desk II</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

characterization of multi-layered fish scales (atractosteus spatula) using nanoindentation, x-ray ct, ftir, and sem

L&#39;architecture hiérarchique de matériaux biologiques de protection tels que les échelles minéralisées de poissons, coquilles de gastéropodes, la corne de bélier, de bois, et des carapaces de tortues fournit des principes de conception unique avec des potentiels pour guider la conception de matériaux et systèmes de protection à l&#39;avenir. Comprendre les relations structure-propriété de ces systèmes matériels à l&#39;échelle microscopique et nanométrique où l&#39;échec déclenche est essentiel. Actuellement, les techniques expérimentales telles que la nano-indentation, CT à rayons X, et SEM fournissent aux chercheurs une façon de corréler le comportement mécanique de microstructures hiérarchiques de ces systèmes matériels 1-6. Toutefois, une procédure standard bien défini pour la préparation des échantillons de biomatériaux minéralisées n&#39;est pas disponible actuellement. Dans cette étude, les méthodes pour sonder les propriétés mécaniques de l&#39;échelle multicouche de A. chimique spatialement corrélée, structurelle, et spatule à l&#39;aide nanoindentation, FTIR, SEM, avec enénergie dispersive des rayons X (EDX) microanalyse, et CT à rayons X sont présentés.

La figure 3 représente la moyenne des résultats spatialement corrélée nanoinidentation / SEM / EDX analyses menées dans la longue axe court d&#39;environ 800 um section transversale. Dans la couche de ganoine environ 60 um d&#39;épaisseur, le module nanoindenteur calculé une moyenne de 69,0 GPa et une dureté de 3,3 GPa. Le nanoindenteur un module déterminé moyenne de 14,3 GPa et une dureté de 0,5 GPa pour la couche d&#39;os d&#39;environ 740 um d&#39;épaisseur. EDX déterminée carbone, l&#39;oxygène, le calcium et le phosphore, qui sont typiquement trouvées dans des échelles minéralisées. Cependant, les couches de ganoine et osseuses contenues différences mesurables dans des compositions chimiques. Le pic observé en carbone dans la couche d&#39;os peut être attribuée à cette région n&#39;étant pas aussi fortement minéralisées, ce qui entraîne une légère augmentation du carbone qui a également provoqué la diminution observée de la luminosité globale de l&#39;image de l&#39;ESB. Plus précisément, la couche de ganoine &#39;; S signifie le rapport atomique de la concentration de Ca: P de 1,71 apparu semblable à de l&#39;hydroxyapatite avec un rapport théorique de 1,67. Ca moyenne de l&#39;os couche: ratio de P a diminué à 1,51 représente une diminution de la quantité de minéralisation de la couche de ganoine. Les spectres FTIR de la figure 4, pour la couche d&#39;os et de la couche de ganoine identifié les principaux groupes fonctionnels tels que amide, carboxylique, phosphate, et carbonyle. Plus précisément, FTIR a confirmé l&#39;observation visuelle de signatures d&#39;hydroxyapatite dans les externe (ganoine) couche de collagène et signatures dans le (os) couche interne. Pics à 3,500-3,000 cm -1 dû à l&#39;étirement et NH NH flexion entre 1550 et 1500 cm-1 représentent des groupes amide dans la couche d&#39;os. Des pics dans la région de nombre d&#39;onde 1,470-1,365 cm -1 représentent des groupes alkyle amide substitué. En outre, une caractéristique C = O stretching à 1641 cm-1 a été observée sur la couche d&#39;os. Poisks de 3,000-2,500 cm -1 représentent des groupes carboxyliques. Les spectres de deux os et la ganoine couches produit un pic distinctif près de 1,079.33 cm -1 indicatifs d&#39;étirement phosphate. X-ray CT imagerie capture sur la figure 5 que la couche de ganoine ne couvre pas la couche d&#39;os où les écailles se chevauchent les uns les autres. Les couches lumineuses de ganoine grises indiquent les phases plus denses, plus dures, et plus rigide tandis que les couches les plus sombres de l&#39;os gris indiquent les phases moins denses et moins raides. En outre, l&#39;imagerie par tomographie à rayons X assisté dans l&#39;identification de la non-uniformité de l&#39;épaisseur de la couche de ganoine. En fait, on observe des puits claires à proximité du centre de la couche de ganoine, qui ne couvre pas la couche d&#39;os du tout. L&#39;image MEB de la figure 6A de la surface de fracture gravé avec H 3 PO 4 a révélé nanostructures organisées selon une configuration en couches pour la couche de ganoine. Cette nanotige organiséla structure est en corrélation avec les signatures d&#39;hydroxyapatite obtenus à partir de la FTIR pour la zone ganoine. La figure 6A représente une caractéristique plus faible grossissement Micrographie MEB d&#39;une surface de fracture d&#39;identifier clairement la transition entre les couches de ganoine et des os avec la ligne en pointillés. Figure 6B illustre les plus élevés grossissement des images MEB de la surface de fracture après la gravure avec H 3 PO 4. Après gravure, nanotiges orientées dans la couche de ganoine externe sont clairement identifiables tout en une nanostructure analogue à des fibres est observée dans la couche d&#39;os. <img alt="Figure 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51535/51535fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51535/51535fig3.jpg" /> Figure 3. Module et les données de dureté de nano-indentation spatialement corrélés à la composition chimique SEM / EDX. <p class="jove_content" fo:keep-together.within page = &quot;always&quot;&gt; <img alt="Figure 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51535/51535fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51535/51535fig4.jpg" /> Figure 4. Spectres FTIR collectées depuis la extérieur (ganoine) et intérieure (osseux) couches. <img alt="Figure 5" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51535/51535fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51535/51535fig5.jpg" /> Figure 5. X-ray images CT montrant des piqûres sur la partie extérieure (ganoine) couvrant la couche (osseux) couche interne. <img alt="Figure 6" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51535/51535fig6highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51535/51535fig6.jpg" /> Figure 6. (A) à faible grossissement image MEB de la surface de fracture typique, (B) des images de grossissement de nanotubes dans l&#39;extérieur (ganoine) et des fibres dans le intérieure (bony) couches .. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51535/51535fig6highres.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>

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Characterization Of Multi-layered Fish Scales Atractosteus spatula Using Nanoindentation, X-ray CT, FTIR, and SEM

Cet article présente les méthodes utilisées pour sonder les propriétés mécaniques de l&#39;échelle multicouche de Atractosteus spatule (A. spatule) à l&#39;aide de nano-indentation chimique spatialement corrélée, structurelle, et, infrarouge transformée de Fourier (FTIR), la microscopie électronique à balayage (MEB), et X- ray tomodensitométrie (CT à rayons X). Les résultats expérimentaux ont été utilisées pour étudier les principes de conception de matériels biologiques de protection.

Caractérisation des échelles de poissons multi-couches (<em&gt; Atractosteus spatule</em&gt;) En utilisant Nanoindentation, CT à rayons X, FTIR, et SEM

The hierarchical architecture of protective biological materials such as mineralized fish scales, gastropod shells, ram&#8217;s horn, antlers, and turtle ...

characterization-multi-layered-fish-scales-atractosteus-spatula-using

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Characterization Of Multi-layered Fish Scales (Atractosteus spatula) Using Nanoindentation, X-ray CT, FTIR, and SEM

15.1K vues.  U.S. Army Engineer Research and Development Center.  Cet article présente les méthodes utilisées pour sonder les propriétés mécaniques de l'échelle multicouche de Atractosteus spatule (A. spatule) à l'aide de nano-indentation chimique spatialement corrélée, structurelle, et, infrarouge transformée de Fourier (FTIR), la microscopie électronique à balayage (MEB), et X- ray tomodensitométrie (CT à rayons X). Les résultats expérimentaux ont été utilisées pour étudier les principes de conce...

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Bioluminescence Imaging for Assessment of Immune Responses Following Implantation of Engineered Heart Tissue (EHT)

Various techniques of cardiac tissue engineering have been pursued in the past decades including scaffolding strategies using either native or bioartificial scaffold materials, entrapment of cardiac myocytes in hydrogels such as fibrin or collagen and stacking of myocyte monolayers 1. These concepts aim at restoration of compromised cardiac function (e.g. after myocardial infarction) or as experimental models (e.g. predictive toxicology and substance screening or disease modelling). Precise monitoring of cell survival after implantation of engineered heart tissue (EHT) has now become possible using in-vivo bioluminescence imaging (BLI) techniques 2. Here we describe the generation of fibrin-based EHT from a transgenic rat strain with ubiquitous expression of firefly luciferase (ROSA/luciferase-LEW Tg; 3). Implantation is performed into the greater omentum of different rat strains to assess immune responses of the recipient organism following EHT implantation. Comparison of results generated by BLI and the Enzyme Linked Immuno Spot Technique (ELISPOT) confirm the usability of BLI for the assessment of immune responses.

Bioluminescence Imaging for Assessment of Immune Responses Following Implantation of Engineered Heart Tissue EHT

This video demonstrates the use of in vivo bioluminescence imaging to study immune responses after implantation of Engineered Heart Tissue (EHT) in rats.

Imagerie par bioluminescence pour l&#39;évaluation des réponses immunitaires après l&#39;implantation du tissu cardiaque d&#39;ingénierie (ISE)

Various techniques of cardiac tissue engineering have been pursued in the past decades including scaffolding strategies using either native or ...

Recherche

Bio-ingénierie

Small and Wide Angle X-Ray Scattering Studies of Biological Macromolecules in Solution

In this paper, Small and Wide Angle X-ray Scattering (SWAXS) analysis of macromolecules is demonstrated through experimentation. SWAXS is a technique where X-rays are elastically scattered by an inhomogeneous sample in the nm-range at small angles (typically 0.1 - 5&deg;) and wide angles (typically &gt; 5&deg;). This technique provides information about the shape, size, and distribution of macromolecules, characteristic distances of partially ordered materials, pore sizes, and surface-to-volume ratio. Small Angle X-ray Scattering (SAXS) is capable of delivering structural information of macromolecules between 1 and 200 nm, whereas Wide Angle X-ray Scattering (WAXS) can resolve even smaller Bragg spacing of samples between 0.33 nm and 0.49 nm based on the specific system setup and detector. The spacing is determined from Bragg's law and is dependent on the wavelength and incident angle.
In a SWAXS experiment, the materials can be solid or liquid and may contain solid, liquid or gaseous domains (so-called particles) of the same or another material in any combination. SWAXS applications are very broad and include colloids of all types: metals, composites, cement, oil, polymers, plastics, proteins, foods, and pharmaceuticals. For solid samples, the thickness is limited to approximately 5 mm.
Usage of a lab-based SWAXS instrument is detailed in this paper. With the available software (e.g., GNOM-ATSAS 2.3 package by D. Svergun EMBL-Hamburg and EasySWAXS software) for the SWAXS system, an experiment can be conducted to determine certain parameters of interest for the given sample. One example of a biological macromolecule experiment is the analysis of 2 wt% lysozyme in a water-based aqueous buffer which can be chosen and prepared through numerous methods. The preparation of the sample follows the guidelines below in the Preparation of the Sample section. Through SWAXS experimentation, important structural parameters of lysozyme, e.g. the radius of gyration, can be analyzed.

The demonstration of the small and wide angle X-ray scattering (SWAXS) procedure has become instrumental in the study of biological macromolecules. Through the use of the instrumentation and procedures of specific angle methods and preparation, the experimental data from the SWAXS displays the atomic and nano-scale characterization of macromolecules.

Les petites et Wide Angle études diffraction des rayons X de macromolécules biologiques en solution

In this paper, Small and Wide Angle X-ray Scattering (SWAXS) analysis of macromolecules is demonstrated through experimentation. SWAXS is a technique ...

Biomechanical Characterization of Human Soft Tissues Using Indentation and Tensile Testing

Regenerative medicine aims to engineer materials to replace or restore damaged or diseased organs. The mechanical properties of such materials should mimic the human tissues they are aiming to replace; to provide the required anatomical shape, the materials must be able to sustain the mechanical forces they will experience when implanted at the defect site. Although the mechanical properties of tissue-engineered scaffolds are of great importance, many human tissues that undergo restoration with engineered materials have not been fully biomechanically characterized. Several compressive and tensile protocols are reported for evaluating materials, but with large variability it is difficult to compare results between studies. Further complicating the studies is the often destructive nature of mechanical testing. Whilst an understanding of tissue failure is important, it is also important to have knowledge of the elastic and viscoelastic properties under more physiological loading conditions.
This report aims to provide a minimally destructive protocol to evaluate the compressive and tensile properties of human soft tissues. As examples of this technique, the tensile testing of skin and the compressive testing of cartilage are described. These protocols can also be directly applied to synthetic materials to ensure that the mechanical properties are similar to the native tissue. Protocols to assess the mechanical properties of human native tissue will allow a benchmark by which to create suitable tissue-engineered substitutes.

Tissue biomechanics is important for maintaining cell shape and function and for determining phenotype. This report demonstrates non-destructive mechanical protocols for characterizing elastic and viscoelastic properties of human soft tissues, which can be directly applied to tissue-engineered substrates to allow a close matching of engineered materials to native tissue.

Caractérisation biomécanique des tissus mous humains à l&#39;aide d&#39;essais indentation et traction

Regenerative medicine aims to engineer materials to replace or restore damaged or diseased organs. The mechanical properties of such materials should ...

Detection of Endotoxin in Nano-formulations Using Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) Assays

When present in pharmaceutical products, a Gram-negative bacterial cell wall component endotoxin (often also called lipopolysaccharide) can cause inflammation, fever, hypo- or hypertension, and, in extreme cases, can lead to tissue and organ damage that may become fatal. The amounts of endotoxin in pharmaceutical products, therefore, are strictly regulated. Among the methods available for endotoxin detection and quantification, the Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) assay is commonly used worldwide. While any pharmaceutical product can interfere with the LAL assay, nano-formulations represent a particular challenge due to their complexity. The purpose of this paper is to provide a practical guide to researchers inexperienced in estimating endotoxins in engineered nanomaterials and nanoparticle-formulated drugs. Herein, practical recommendations for performing three LAL formats including turbidity, chromogenic and gel-clot assays are discussed. These assays can be used to determine endotoxin contamination in nanotechnology-based drug products, vaccines, and adjuvants.

Detection of Endotoxin in Nano-formulations Using Limulus Amoebocyte Lysate LAL Assays

Detection of endotoxins in engineered nanomaterials represents one of the grand challenges in the field of nanomedicine. Here, we present a case study that describes the framework composed of three different LAL formats to estimate potential endotoxin contamination in nanoparticles.

Détection d’endotoxines dans les Nano-formulations utilisant la Limulus Amébocytes Lysate (LAL)

When present in pharmaceutical products, a Gram-negative bacterial cell wall component endotoxin (often also called lipopolysaccharide) can cause ...

Use of Micro X-ray Computed Tomography with Phosphotungstic Acid Preparation to Visualize Human Fibromuscular Tissue

Manual dissection and histological observation are common methods used to investigate human tissues. However, manual dissection can damage delicate structures&#160;while processing and histological observation provide limited information through cross-sectional imaging. Micro X-ray computed tomography (microCT) is an effective tool for obtaining three-dimensional information without damaging specimens. However, it shows limited efficiency in differentiating soft tissue parts. Use of contrast-enhancing agents, like phosphotungstic acid (PTA), can solve this problem by improving soft tissue contrast. We implemented microCT with PTA to investigate the human orbicularis retaining ligament (ORL), which is a delicate structure in the orbit area. In this method, harvested specimens are fixed in formalin, dehydrated in serial ethanol solutions, and stained with a PTA solution. After staining, microCT scanning, 3D reconstruction, and analysis are performed. Skin, ligaments, and muscles can be clearly visualized using this method. The specimen size and duration of staining are essential features of the method. The suitable specimen thickness was about 5&#8211;7 mm, above which the process was slowed, and the optimum duration was 5&#8211;7 days, below which an empty hole in the central area occasionally occurred. To maintain the location and direction of small pieces during cutting, sewing on the same region of each part is recommended. Furthermore, preliminary analyses of the anatomical structure are needed to correctly identify each piece. Parafilm can be used to prevent drying, but care should be taken to prevent specimen distortion. Our multidirectional observation showed that the ORL is composed of a multilayered meshwork of continuous plates, rather than thread-like fibers, as reported previously. These results suggest that microCT scanning with PTA is useful for examining specific compartments within complex structures of human tissue. It may be helpful in the analyses of cancer tissues, nerve tissues, and various organs, like the heart and liver.

Micro X-ray computed tomography is effective in obtaining three-dimensional information from undamaged human specimens but has limited success in observing soft tissues. The use of phosphotungstic acid contrast agent can resolve this issue. We implemented this contrast agent to examine human delicate fibromuscular tissues (the orbicularis retaining ligament).

Utilisation de la tomographie calculée par rayons X micro avec préparation d'acide phosphotungstic pour visualiser le tissu fibromusculaire humain

Manual dissection and histological observation are common methods used to investigate human tissues. However, manual dissection can damage delicate ...

Four-Dimensional CT Analysis Using Sequential 3D-3D Registration

Four-dimensional computed tomography (4DCT) provides a series of volume data and visualizes joint motions. However, numerical analysis of 4DCT data remains difficult because segmentation in all volumetric frames is time-consuming. We aimed to analyze joint kinematics using a sequential 3D-3D registration technique to provide the kinematics of the moving bone with respect to the fixed bone semiautomatically using 4DCT DICOM data and existing software. Surface data of the source bones are reconstructed from 3DCT. The trimmed surface data are respectively matched with surface data from the first frame in 4DCT. These trimmed surfaces are sequentially matched until the last frame. These processes provide positional information for target bones in all frames of the 4DCT. Once the coordinate systems of the target bones are decided, translation and rotation angles between any two bones can be calculated. This 4DCT analysis offers advantages in kinematic analyses of complex structures such as carpal or tarsal bones. However, fast or large-scale motions cannot be traced because of motion artifacts.

We analyzed joint kinematics from four-dimensional computed tomography data. The sequential 3D-3D registration method semiautomatically provides the kinematics of the moving bone with respect to the subject bone from four-dimensional computed tomography data.

Analyse de la ToT quadridimensionnelle à l'aide de l'enregistrement 3D-3D séquentiel

Four-dimensional computed tomography (4DCT) provides a series of volume data and visualizes joint motions. However, numerical analysis of 4DCT data ...

3D Imaging of Soft-Tissue Samples using an X-ray Specific Staining Method and Nanoscopic Computed Tomography

We demonstrate a laboratory-based method combining X-ray microCT and nanoCT with a specific X-ray stain, which targets the cell cytoplasm. The described protocol is easy to apply, fast and suitable for larger soft-tissue samples. The presented methodology enables the characterization of crucial tissue structures in three dimensions and is demonstrated on a whole mouse kidney. The multiscale approach allows to image the entire mouse kidney and supports the selection of further volumes of interest, which are acquired with higher resolutions ranging into the nanometer range. Thereby, soft-tissue morphology with a similar detail level as the corresponding histological light microscopy images is reproduced. Deeper insights into the 3D configuration of tissue structures are achieved without impeding further investigations through histological methods.

A protocol for 3D visualization of microscopic tissue structures by using an X-ray specific staining method designed for X-ray computed tomography is presented.

Imagerie 3D d'échantillons de tissus mous à l'aide d'une méthode de coloration spécifique aux rayons X et de tomographie nanoscopique par calcul

We demonstrate a laboratory-based method combining X-ray microCT and nanoCT with a specific X-ray stain, which targets the cell cytoplasm. The described ...

Patient-Specific Polyvinyl Alcohol Phantom Fabrication with Ultrasound and X-Ray Contrast for Brain Tumor Surgery Planning

Phantoms are essential tools for clinical training, surgical planning and the development of novel medical devices. However, it is challenging to create anatomically accurate head phantoms with realistic brain imaging properties because standard fabrication methods are not optimized to replicate any patient-specific anatomical detail and 3D printing materials are not optimized for imaging properties. In order to test and validate a novel navigation system for use during brain tumor surgery, an anatomically accurate phantom with realistic imaging and mechanical properties was required. Therefore, a phantom was developed using real patient data as input and 3D printing of molds to fabricate a patient-specific head phantom comprising the skull, brain and tumor with both ultrasound and X-ray contrast. The phantom also had mechanical properties that allowed the phantom tissue to be manipulated in a similar manner to how human brain tissue is handled during surgery. The phantom was successfully tested during a surgical simulation in a virtual operating room.
The phantom fabrication method uses commercially available materials and is easy to reproduce. The 3D printing files can be readily shared, and the technique can be adapted to encompass many different types of tumor.

This protocol describes the fabrication of a patient specific skull, brain and tumor phantom. It uses 3D printing to create molds, and polyvinyl alcohol (PVA-c) is used as the tissue mimicking material.

Fabrication fantôme d’alcool de polyvinyle patient-spécifique avec l’ultrason et le contraste de rayon X pour la planification de chirurgie de tumeur de cerveau

Phantoms are essential tools for clinical training, surgical planning and the development of novel medical devices. However, it is challenging to create ...

Experimental and Data Analysis Workflow for Soft Matter Nanoindentation

Nanoindentation refers to a class of experimental techniques where a micrometric force probe is used to quantify the local mechanical properties of soft biomaterials and cells. This approach has gained a central role in the fields of mechanobiology, biomaterials design&#160;and tissue engineering, to obtain a proper mechanical characterization of soft materials with a resolution comparable to the size of single cells (&#956;m). The most popular strategy to acquire such experimental data is to employ an atomic force microscope (AFM); while this instrument offers an unprecedented resolution in force (down to pN) and space (sub-nm), its usability is often limited by its complexity that prevents routine measurements of integral indicators of mechanical properties, such as Young&#39;s Modulus (E). A new generation of nanoindenters, such as those based on optical fiber sensing technology, has recently gained popularity for its ease of integration while allowing to apply sub-nN forces with &#181;m spatial resolution, therefore being suitable to probe local mechanical properties of hydrogels and cells.
In this protocol, a step-by-step guide detailing the experimental procedure to acquire nanoindentation data on hydrogels and cells using a commercially available ferrule-top optical fiber sensing nanoindenter is presented. Whereas some steps are specific to the instrument used herein, the proposed protocol can be taken as a guide for other nanoindentation devices, granted some steps are adapted according to the manufacturer&#39;s guidelines. Further, a new open-source Python software equipped with a user-friendly graphical user interface for the analysis of nanoindentation data is presented, which allows for screening of incorrectly acquired curves, data filtering, computation of the contact point through different numerical procedures, the conventional computation of E, as well as a more advanced analysis particularly suited for single-cell nanoindentation data.

The protocol presents a complete workflow for soft material nanoindentation experiments, including hydrogels and cells. First, the experimental steps to acquire force spectroscopy data are detailed; then, the analysis of such data is detailed through a newly developed open-source Python software, which is free to download from GitHub.

Flux de travail expérimental et d’analyse de données pour la nanoindentation de matière molle

Nanoindentation refers to a class of experimental techniques where a micrometric force probe is used to quantify the local mechanical properties of soft ...

Viscoelastic Characterization of Soft Tissue-Mimicking Gelatin Phantoms using Indentation and Magnetic Resonance Elastography

Characterization of biomechanical properties of soft biological tissues is important to understand the tissue mechanics and explore the biomechanics-related mechanisms of disease, injury, and development. The mechanical testing method is the most straightforward way for tissue characterization and is considered as verification for in vivo measurement. Among the many ex vivo mechanical testing techniques, the indentation test provides a reliable way, especially for samples that are small, hard to fix, and viscoelastic such as brain tissue. Magnetic resonance elastography (MRE) is a clinically used method to measure the biomechanical properties of soft tissues. Based on shear wave propagation in soft tissues recorded using MRE, viscoelastic properties of soft tissues can be estimated in vivo based on wave equation. Here, the viscoelastic properties of gelatin phantoms with two different concentrations were measured by MRE and indentation. The protocols of phantom fabrication, testing, and modulus estimation have been presented.

This article presents a demonstration and summary of protocols of making gelatin phantoms that mimic soft tissues, and the corresponding viscoelastic characterization using indentation and magnetic resonance elastography.

Caractérisation viscoélastique de fantômes de gélatine imitant les tissus mous à l’aide de l’indentation et de l’élastographie par résonance magnétique