The authors wish to acknowledge funding from the European Regional Development Fund &#8211; FNUSA-ICRC (no. CZ.1.05/ 1.1.00/ 02.0123), the American Heart Association Scientist Development Grant (AHA #06-35185N), and the National Institutes of Health (NIH #T32HL007111).

1. Synthèse de magnétite Gel <ol><li> Laver toute la verrerie à l&#39;aide d&#39;acide chlorhydrique concentré puis de l&#39;eau désionisée, suivi par l&#39;alcool éthylique. Laisser sécher O / N, de préférence dans un four de séchage. ATTENTION! l&#39;acide chlorhydrique est nocif - porter un équipement de protection individuelle et de travailler dans une hotte; alcool éthylique est nocif - porter un équipement de protection individuelle. </li><li> Utilisez une bouteille Dreschel dégazer 500 ml de H 2 O déminéralisée par barbotage doucement gaz N 2 pendant 30 minutes. </li><li> Mise en place de l&#39;appareil de synthèse de la magnétite dans un hotte chimique. <ol><li> Placer un flacon ml à trois cols à fond rond de 500 au sein d&#39;un chauffe manchon isotherme et sécuriser le col de centre à l&#39;aide d&#39;une pince et d&#39;éligibilité. </li><li> Installation d&#39;un septum en caoutchouc dans l&#39;un des cols latéraux du ballon à fond rond et d&#39;un condenseur à reflux avec un septum en caoutchouc dans le goulot de côté restant. Fonctionner en continu de l&#39;eau froide à travers le condenseur de reflux. </li><li> Puncture ee septum en caoutchouc du flacon à fond rond avec une aiguille reliée à une conduite de gaz N 2 et à la perforation de la cloison en caoutchouc pour le réfrigérant à reflux avec une aiguille reliée à une conduite de gaz en cours d&#39;exécution à un barboteur (c.-à-ballon avec de l&#39;eau) pour visualiser les sorties de gaz. </li><li> Installez une palette de lame dans le cou de centre du ballon rond via un adaptateur de pagaie. Fixez l&#39;arbre de la palette de la lame à un agitateur monté sur un stand. </li></ol></li><li> Purger le ballon à fond rond avec du gaz N 2 et N 2 laisser gaz circulant à un taux faible, mais détectable. </li><li> Retirer le condenseur à reflux de la ballon à fond rond et ajouter 1,000 g de fer (III) chlorure, 0,6125 g de fer (II) tétrahydraté, et 50 ml de dégazée H 2 O. ATTENTION! fer (III) et le chlorure de fer (II) tétrahydraté sont nuisibles - porter un équipement de protection individuelle. </li><li> Remplacer le condenseur de reflux et agiter à 1000 tours par minute tout en chauffant à 50° C. L&#39;agitation dans ces conditions produit 10 nm de diamètre nanoparticules de magnétite. </li><li> Une fois à 50 ° C, ajouter 10 ml de solution d&#39;hydroxyde d&#39;ammonium à 28% en injectant à travers le septum en caoutchouc dans le ballon à fond rond tout en agitant. ATTENTION! hydroxyde d&#39;ammonium est néfaste - porter un équipement de protection individuelle. REMARQUE: La solution d&#39;hydroxyde d&#39;ammonium est utilisé pour précipiter la magnétite et la solution doit virer au noir. </li><li> Retirez le bouchon de caoutchouc et de N 2 conduite de gaz du ballon rond et de la chaleur à 90 ° C pour faire bouillir le gaz d&#39;ammoniac tout en remuant. NOTE: Il est facultatif pour maintenir le flux de N 2 dans le ballon à fond rond en perforant la cloison de caoutchouc le condenseur de reflux, cependant, l&#39;oxydation de la magnétite à maghémite est négligeable lors de cette étape. </li><li> Une fois à 90 ° C, ajouter 1 ml d&#39;acide oléique dans le ballon à fond rond, tout en remuant. L&#39;acide oléique est utilisé pour revêtir la magnétite nanoparticles pour former un gel de la magnétite. ATTENTION! l&#39;acide oléique est nocif - porter un équipement de protection individuelle. </li><li> Remplacez le septum en caoutchouc et N 2 conduite de gaz sur le ballon à fond rond et retirez le condenseur de reflux. </li><li> Éteindre le feu et remuer à 500 rpm pendant 2 heures. </li><li> Retirer le flacon à fond rond à partir de l&#39;appareil de chauffage et un manchon isotherme décanter tandis que le reste du liquide en utilisant un aimant fort maintenue contre la partie inférieure de la fiole pour retenir le gel de magnétite. ATTENTION! face à la forte aimant avec un soin extrême pour éviter des dommages ou des blessures. </li><li> Laisser gel de magnétite sécher à l&#39;air O / N (en option). </li></ol> 2. Purification de magnétite Gel <ol><li> Ajouter 40 ml d&#39;hexane dans le ballon à fond rond pour dissoudre le gel de magnétite ATTENTION! hexane est nocif - porter un équipement de protection personnelle et de travailler dans une hotte. </li><li> Utilisez une ampoule à décanter avec 40 ml d&#39;dégazée H 2 O pour éliminer H 2 O résiduelle from la solution de magnétite. <ol><li> Verser lentement la solution de magnétite sur le H 2 O au sein de l&#39;ampoule à décanter et agiter doucement le liquide à deux phases pendant 5 minutes. </li><li> Égoutter et jeter la fraction aqueuse inférieure. </li><li> Lentement, ajouter 40 ml de dégazée H 2 O à l&#39;ampoule à décanter telle qu&#39;elle installe sous la solution de magnétite et de tourbillonner et égoutter délicatement comme avant. </li><li> Répétez l&#39;opération pour laver pour une troisième fois. </li></ol></li><li> Transfert solution de magnétite dans un erlenmeyer, ajouter quelques spatules valeur de sulfate de sodium anhydre, et agiter pour éliminer tout restant H 2 O résiduelle de la solution de magnétite. </li><li> Filtrer la solution de magnétite travers un papier filtre de 1 pm dans un entonnoir à filtre pour éliminer le sulfate de sodium résiduel et H 2 O. REMARQUE: l&#39;aide du vide est recommandé. </li><li> Transférer la solution de magnétite à un ballon d&#39;évaporation de 50 ml et en utilisant un évaporateur rotatif pour évaporer l&#39;hexane pour2 h dans les conditions suivantes: vitesse de rotation modérée, appliquée sous vide, l&#39;évaporation ballon dans un bain d&#39;eau à 50 °, et 24 ° C l&#39;eau circulant dans le condenseur. NOTE: En option, stocker le gel de magnétite avec avant le revêtement de PLGA. </li></ol> 3. Revêtement de magnétite nanoparticules PLGA avec Shell <ol><li> Dissoudre 3,60 g de PLGA (75/25 mélange) dans 240 ml d&#39;acétate d&#39;éthyle pour créer un (m / v) de solution à 1,5%. ATTENTION: acétate d&#39;éthyle est nocif - porter un équipement de protection personnelle et de travailler dans une hotte. </li><li> Dissoudre 25,00 g de Pluronic F-127 dans 500 ml de dégazée H 2 O avec un agitateur magnétique pour créer un (m / v) de solution 5,0%. REMARQUE: Pluronic F-127 est un copolymère à blocs amphiphile non-ionique qui agit comme un agent tensioactif biocompatible. Il permet de stabiliser l&#39;émulsion huile-dans-eau dans l&#39;étape 3.3.2. </li><li> Utiliser une microspatule, recueillir le gel de la magnétite en six 0,040 g aliquotes dans des flacons de verre pondérés. Perform le processus de revêtement et de lavage suivant pour chaque aliquote. REMARQUE: Les aliquotes sont nécessaires pour assurer une gestion efficace et décantation magnétique, ce qui permettra de maximiser pureté et le rendement tout en minimisant la dégradation avant lyophilisation à l&#39;étape 4. <ol><li> Ajouter une fraction aliquote de 0,040 g du gel de magnétite et de 40 ml de la solution de PLGA dans un bêcher en matière plastique et de traitement par ultrasons dans un bain à ultrasons pendant 10 minutes. </li><li> Ajouter 80 ml de la solution de Pluronic dans le bêcher en plastique et immédiatement émulsionner avec un mélangeur de laboratoire à la position la plus élevée pendant 7 minutes pour former le revêtement sur les nanoparticules PLGA de magnétite comme une émulsion huile-dans-eau. </li><li> Immédiatement diluer la solution de SPION dans 1 litre de H 2 O déminéralisée et de traitement par ultrasons pendant 1 h dans une hotte chimique pour évaporer l&#39;acétate d&#39;éthyle. </li><li> Placez un aimant puissant à côté de la solution de SPION et remuer doucement pour recueillir SPIONs brunâtres à l&#39;aimant. NOTE: Il peut être nécessaire d&#39;agiter par intermittence pendant plusieurs heuress avant que la solution devient blanchâtre indiquant que la plupart des SPIONs ont été recueillis. </li><li> Décanter la solution aqueuse tout en conservant les SPIONs dans le bécher avec l&#39;aimant. </li><li> Laver les SPIONs trois fois comme suit. <ol><li> Suspendre les SPIONs dans 1 L d&#39;H 2 O. déminéralisée </li><li> Soniquer la solution de SPION pendant 20 minutes. </li><li> Placez un aimant puissant à côté de la solution de SPION et remuer doucement pour recueillir SPIONs brunâtres à l&#39;aimant. Il peut être nécessaire d&#39;agiter par intermittence pendant plusieurs heures avant que la solution devient claire indiquant que la plupart des SPIONs ont été recueillis. </li><li> Décanter la solution aqueuse tout en conservant les SPIONs dans le bécher avec l&#39;aimant. </li></ol></li></ol></li><li> Recueillir les SPIONs synthétisés à partir de chacune des six parties aliquotes de gel de magnétite dans un seul flacon de verre pondéré en tant que suspension aqueuse. Eventuellement décanter l&#39;eau en excès magnétiquement au besoin. </li></ol> 4. Gel-Séchage de SPIONs <ol><li> Congeler la solution de SPION. </li><li> Lyophiliser la solution de SPION O / N dans un lyophilisateur. </li><li> Peser les SPIONs lyophilisés. SPIONs lyophilisées peuvent être conservés à -20 ° C jusqu&#39;à son utilisation pour l&#39;étiquetage de la cellule. REMARQUE: stockage à -20 ° C réduit considérablement la cinétique de dégradation et augmente la durée de vie. </li></ol> 5. marquage des cellules avec SPIONs <ol><li> Suspendre une partie aliquote de SPIONs dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) à une concentration de 40 mg / ml et sonication pendant 30 min. </li><li> Ajouter la solution dans un ballon SPION presque confluente de cellules à une concentration de 5 ul / ml de milieu de culture cellulaire. Assurer une distribution uniforme en secouant délicatement le flacon. </li><li> Incuber les cellules pendant 16 heures à 37 ° C. </li><li> Aspirer doucement milieu de culture et laver les cellules deux fois avec PBS. </li><li> Recueillir des cellules magnétiquement marquées et utiliser pour des expériences. </li><li> Solution de SPION utilisé peut être conservé à 4 ° C et devrait nous êtreed dans quelques mois. Sonication pendant 30 min avant chaque utilisation. </li></ol>

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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+labeling+of+endothelial+progenitor+cells+isolated+from+peripheral+blood+with+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles.">In vitro labeling of endothelial progenitor cells isolated from peripheral blood with superparamagnetic iron oxide nanoparticles.</a> Mol Med Rep. 6 (2), 282-286 (2012).</li><li>Zhang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+viability+of+transplanted+beta+cells+labeled+with+a+novel+contrast+agent+-+polyvinylpyrrolidone-coated+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+by+magnetic+resonance+imaging.">Detection of viability of transplanted beta cells labeled with a novel contrast agent - polyvinylpyrrolidone-coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles by magnetic resonance imaging.</a> Contrast Media Mol Imaging. 7 (1), 35-44 (2012).</li><li>Song, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Labeling+efficacy+of+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+to+human+neural+stem+cells:+comparison+of+ferumoxides,+monocrystalline+iron+oxide,+cross-linked+iron+oxide+(CLIO)-NH2+and+tat-CLIO.">Labeling efficacy of superparamagnetic iron oxide nanoparticles to human neural stem cells: comparison of ferumoxides, monocrystalline iron oxide, cross-linked iron oxide (CLIO)-NH2 and tat-CLIO.</a> Korean J Radiol. 8 (5), 365-371 (2007).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

Comme pour tout protocole de synthèse de nanoparticules, la pureté des substances chimiques réactifs est critique pour la réalisation de SPIONs de haute qualité qui auront des effets cytotoxiques minimales. Il est donc important d&#39;acheter des réactifs très purs dont l&#39;acide oléique (≥99%), le fer (II) tétrahydrate de chlorure (≥99.99%), le fer (III) chlorure (≥99.99%), l&#39;acétate d&#39;éthyle (qualité HPLC, ≥99.9% ), de l&#39;hexane (de qualité pour CLHP, ≥97.0%), de l&#39;hydroxyde d&#...

Targeted delivery and capture of cells to specific sites within the body is desirable for a variety of biomedical applications. Delivery of neural stem cells to the brain by MRI-guided focused ultrasound has been proposed as a possible treatment option for neurodegenerative disease, traumatic brain injury, and stroke1. Mesenchymal stem cells are being studied for their ability to deliver anti-cancer drugs to tumors due to their natural tumor-tropic properties2,3. Cardiac stem cells have been delivered to the heart as a possible treatment for myocardial infarction4,5. Vascular stents have been developed with CD34 antibodies to capture circulating progenitor cells6. While promising, these cell targeting approaches present drawbacks including lack of cell specificity, inconsistent cell retention, and off-target cell delivery.
The overall goal of the current method is to enable magnetically directed targeting of cells for a variety of cell delivery and sorting applications. Magnetic targeting allows for controlled delivery of specific cells to a specific target site with minimal off-target effects7. The magnetic fields can be generated by implanted or external devices to safely direct the movement of magnetically-labeled cells within the body8. Numerous research efforts have focused on magnetically directed targeting of stem cells to injured tissues such as the heart9-14, retina15, lung16, skin17, spinal cord18,19, bone20, liver21, and muscle22,23 in order to improve regeneration outcomes.
Magnetic targeting of cells has also been studied extensively as a means to endothelialize implantable cardiovascular devices. A uniform and complete endothelium provides a barrier between the device and circulating blood elements to mitigate thrombosis and inflammation. Endothelial cells can be delivered to the device either prior to implantation or via the vascular system following implantation. In both cases, magnetic fields are used to capture cells to the surface of the device and retain the cells when subjected to the shear stress generated by circulating blood. Magnetic vascular stents24-27 and vascular grafts28 have both been fabricated and tested for this purpose.
Magnetic cell targeting requires a strategy for labeling cells with magnetic carrier particles. These particles can be bound to the surface of cells via antibodies or ligand/receptor pairs or they can be endocytosed into the cells. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) are biodegradable, biocompatible, and readily endocytosed by a variety of cell types29. These particles effectively render a cell responsive to magnetic fields and are naturally degraded over time. SPIONs provide a straightforward and safe means of magnetically labeling cells in culture for a variety of magnetic targeting and sorting applications. A method for synthesizing SPIONs with a magnetite (Fe3O4) core and poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) shell is provided. In addition, a method for labeling cells in culture with SPIONs is provided.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ammonium Hydroxide solution, 28% NH3 in H2O, &#8805;99.99% trace metal basis</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>338818-100ML&#160;</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dreschel bottle, 500 mL</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td>5516-16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Acetate, CHROMASOLVR Plus, for HPLC, 99.9%&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>650528-1L</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment &#38; work in fume hood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E7023</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper, 3 cm dia, grade 1</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>09-805P</td>
			<td>For use with glass filter funnel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass beakers, 1 L</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>FB-101-1000</td>
			<td>For washing SPIONs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass filter funnel, vacuum hose adapter, fits 24/40, 30 mL</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>K954100-0344&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass vial caps</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>03-391-46</td>
			<td>For use with glass vials</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass vials, 2 mL</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>03-391-44</td>
			<td>For collecting magnetite gel &#38; SPIONs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexane, CHROMASOLVR, for HPLC, &#8805;97.0% (GC)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>34859-1L&#160;</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment &#38; work in fume hood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H1758</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment &#38; work in fume hood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(II) chloride tetrahydrate, &#8805;99.99% trace metals basis&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>380024-5G</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) chloride anhydrous, powder, &#8805;99.99% trace metals basis</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>451649-1G</td>
			<td>Harmful reagent - wear personal protective equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isomantle heater, 500 mL</td>
			<td>Voight Global</td>
			<td>EM0500/CEX1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory mixer</td>
			<td>Silverson</td>
			<td>L5M-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lyophilizer</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>7670520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microspatulas</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>21-401-25A</td>
			<td>For transfering magnetite gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NdFeB magnet, 1 in x 1 in x 1 in</td>
			<td>Amazing Magnets</td>
			<td>C1000H-M</td>
			<td>Very strong magnet, handle with care</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleic acid, &#8805;99% (GC)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>O1008-5G&#160;</td>
			<td>Store in freezer; Harmful reagent - wear personal protective equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Overhead stirrer</td>
			<td>IKA</td>
			<td>2572201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Overhead stirrer clamp</td>
			<td>IKA</td>
			<td>2664000</td>
			<td>For use with overhead stirrer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Overhead stirrer H-stand</td>
			<td>IKA</td>
			<td>1412000</td>
			<td>For use with overhead stirrer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic beakers, 250 mL</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>02-591-28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PLGA PURASORB PDLG (75/25 blend)</td>
			<td>Purac</td>
			<td>PDLG 7502</td>
			<td>PDLG 7502A may be used as well; Store in freezer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pluronic F-127 powder, BioReagent, suitable for cell culture</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P2443-250G&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTFE expandable blade paddle, 8 mm dia</td>
			<td>SciQuip</td>
			<td>SP4018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTFE vessel adapter, fits 24/40, 8 mm dia paddle</td>
			<td>Monmouth Scientific</td>
			<td>PTFE Vessel Adaptor A480</td>
			<td>For use with PTFE expandable blade paddle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recirculating chiller</td>
			<td>Clarkson</td>
			<td>696613</td>
			<td>For use with rotoevaporator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reflux condenser, fits 24/40, 250 mm</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td>5997-133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotoevaporator</td>
			<td>Clarkson</td>
			<td>216949</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Round bottom flask, 50 mL, 24/40 joint</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z414484</td>
			<td>For use with rotoevaporator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber septa, fits 24/40</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td>9096-56</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Separatory funnel with stopper, 250 mL</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>10-438E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium sulfate ACS reagent, &#8805;99.0%, anhydrous, granular</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>239313-500G&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Three neck round bottom flask, angled, 24/40 joints, 500 mL</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td>6948-16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic cleaner perforated pan</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>15-335-20A</td>
			<td>For use with ultrasonic cleaner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic cleaner, 2.8 L</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>15-335-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum controller</td>
			<td>Clarkson</td>
			<td>216639</td>
			<td>For use with rotoevaporator (optional)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum pump</td>
			<td>Clarkson</td>
			<td>219959</td>
			<td>For use with rotoevaporator</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cell labeling and targeting with superparamagnetic iron oxide nanoparticles

L&#39;administration ciblée de cellules et des agents thérapeutiques bénéficierait une large gamme d&#39;applications biomédicales, en concentrant l&#39;effet thérapeutique au niveau du site cible tout en minimisant les effets délétères sur les sites hors cibles. Ciblage cellulaire magnétique est une technique de livraison efficace, sûre et simple. Des nanoparticules d&#39;oxyde de fer superparamagnétiques de (spion) sont biodégradables, biocompatibles, et peuvent être endocytose dans des cellules pour les rendre sensibles aux champs magnétiques. Le procédé de synthèse consiste à créer magnétite (Fe 3 O 4) suivie d&#39;émulsification nanoparticules à grande vitesse pour former un poly (acide lactique-co-glycolique) (PLGA) de revêtement. Les SPIONs PLGA-magnétite sont environ 120 nm de diamètre dont le diamètre de noyau de magnétite d&#39;environ 10 nm. Lorsqu&#39;il est placé dans un milieu de culture, sont naturellement SPIONs endocytose par les cellules et stockées sous forme de petits agrégats à l&#39;intérieur des endosomes cytoplasmiques. Ces particules confèrent masse magnétique suffisant pour les cellulespour permettre le ciblage à l&#39;intérieur des champs magnétiques. Nombreux tri cellulaire et applications ciblant sont activés en rendant divers types sensibles aux champs magnétiques de cellules. SPIONs ont une variété d&#39;autres applications biomédicales, y compris aussi bien l&#39;utilisation comme agent de contraste pour l&#39;imagerie médicale, l&#39;administration de médicaments ou un gène ciblé, des analyses de diagnostic, de génération et hyperthermie locale pour le traitement des tumeurs ou la soudure de tissu.

Des nanoparticules de magnétite sont d&#39;environ 10 nm de diamètre par suite d&#39;une agitation une solution aqueuse de fer (III) et le chlorure de fer (II) tétrahydrate de chlorure à 50 ° C et 1 000 tours par minute (figure 1). Ces résultats démontrent la synthèse réussie de nanoparticules de magnétite. Il est important de vérifier la taille et la forme de nanoparticules de magnétite prises à partir d&#39;un petit échantillon de la charge lors d&#39;une tentative de synthèse pour la p...

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Cell Labeling and Targeting with Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles

Targeted cell delivery is useful in a variety of biomedical applications. The goal of this protocol is to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) to label cells and thereby enable magnetic cell targeting approaches for a high degree of control over cell delivery and localization.

Cellule étiquetage et le ciblage des nanoparticules d&#39;oxyde de fer Superparamagnetic

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the ...

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

11.9K vues.  Mayo Clinic. Targeted cell delivery is useful in a variety of biomedical applications. The goal of this protocol is to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) to label cells and thereby enable magnetic cell targeting approaches for a high degree of control over cell delivery and localization.