Nous reconnaissons: Dr Thomas Budiman à TSE Systems GmbH pour son expertise technique et personnalisation du matériel. John Fry (Battelle Inc.) et le Dr Rudy Jaeger (CH Technologies Inc.) pour leurs discussions utiles. Tian Wu, Sam Mboggo, April Miller et Sean Davis (Amgen) aide les expériences.

Les souris utilisées dans ces études ont été pris en charge conformément au Guide pour les soins et l&#39; utilisation des animaux de laboratoire, huitième édition 24. Les souris ont été hébergés en groupe à une association d&#39;évaluation et d&#39;accréditation du laboratoire de protection des animaux (AAALAC) Facilité internationale accrédité dans le logement microisolation aéré stérile sur une litière d&#39;épis de maïs. Lors de la mesure bronchoconstriction, les souris ont été anesthésiés avec 100 mg / kg ip pentobarbital et de la profondeur de l&#39;anesthésie a été suivie par le manque de réflexe de pincement de l&#39;orteil et maintenu par l&#39;anesthésie ip nécessaire. A la fin des expériences, les souris ont été euthanasiées par dislocation cervicale après un surdosage de barbituriques. La vérification de l&#39;euthanasie a été confirmée par l&#39;absence de respiration. Aucun chirurgies de survie ont été effectuées sur les souris. Tous les protocoles de recherche ont été approuvés par le Comité de protection des animaux institutionnel et utilisation (IACUC). 1. Sélection de formulation et dispositif pour la génération de Pharaérosols maceutiques NOTE: La formulation et la sélection de l&#39; appareil dépendent des propriétés physico - chimiques de chaque médicament à pulvériser en aérosol, par conséquent les protocoles généraux sont présentés ci - dessous et le lecteur est renvoyé aux commentaires par Zeng 25 et 26 O&#39;Riordan. <ol><li> Les aérosols de poudre sèche <ol><li> Drogue de poudres sèches micronisation dans un broyeur à boulets, un broyeur à jet ou un dispositif similaire 27 et assurer la distribution de taille de particule micronisée (PSD) contient des particules d&#39;respirable (0,5-5 um diamètre médian aérodynamique massique, MMAD) la taille des particules. Mélanger les composés d&#39;essai puissants qui nécessitent une dilution avec du lactose micronisée. NOTE: S&#39;il n&#39;y a pas assez de poudre micronisée pour déterminer le PSD avec un impacteur en cascade, le PSD d&#39;un petit échantillon (sous-milligramme) de la poudre micronisée peut être mesurée par diffusion de la lumière pour le confirmer contient de petites particules / respirables. </li><li> Générer l&#39;aérosol de poudre sèche en utilisant un générateur d&#39;aérosol de poudre sèche d&#39;alimentation en poussière Wright. Emballer le médicament micronisé / lactose en poudre dans le réservoir cylindrique en utilisant une presse hydraulique manuelle à environ 1000 livres par pouce carré (psi) pour produire des gâteaux compactées de poudre utilisée comme entrée par le générateur d&#39;aérosol d&#39;alimentation en poussière Wright 17. </li><li> Visser le réservoir cylindrique sur la charge de poussière Wright avancer le réservoir jusqu&#39;à ce que la lame de raclage est en contact avec le gâteau de médicament. </li><li> Relier la sortie de l&#39;alimentation en poussière Wright à un cyclone et l&#39;entrée à une source d&#39;air comprimé réglé à 15 L / min débit d&#39;air (pression maximale de 90 psi). </li><li> Réglez la commande de débit d&#39;alimentation à 0,7 tour par minute (rpm) et mettre en marche le générateur d&#39;aérosol d&#39;alimentation en poussière Wright. NOTE: 0,7 rpm correspond à un taux d&#39;article d&#39;alimentation en gâteau d&#39;essai de 1 g / h lorsqu&#39;on utilise le petit réservoir cylindrique d&#39;alimentation en poussière Wright. La charge de poussière Wright racle une couche mince de po compactéwder hors du gâteau de l&#39;article de test en faisant tourner le réservoir. Air transporte la poussière hors de l&#39;alimentation en poussière Wright, à travers une buse sonique pour de désagglomération, et dans un cyclone pour éliminer les particules non respirables et d&#39;agglomérats. </li><li> Raccorder la sortie du cyclone de la chambre d&#39;aérosol central de l&#39;unité d&#39;inhalation (Figure 1). REMARQUE: Les composés peuvent être compressés 300-1500 psi dans le réservoir de l&#39;alimentation de la poussière Wright. Le but est de comprimer les particules suffisamment afin qu&#39;ils soient retenus dans le réservoir lorsqu&#39;il est renversé, mais pas tant que la charge de poussière Wright ne peut pas racler une mince couche de ré-aérosolisation. Il faut se rappeler que la jauge sur la presse hydraulique manuelle lit en livres et le piston sur le petit réservoir d&#39;alimentation de poussière a une surface spécifique d&#39;environ 0,25 pouces carrés. Par conséquent, 250 livres de force de compression sur 0,25 pouce carré est équivalent à 1000 psi. </li></ol></li><li> Les aérosols liquides nébulisées <ol><li> Dissoudre le médicament dans 100 ml d&#39;eau ou de sérum physiologique. </li><li> Charger une seringue de 100 ml avec la solution de médicament et de placer la seringue dans la pompe à seringue avec un débit fixé à 1 ml / min. </li><li> Raccorder la pompe à seringue pour le nébuliseur à jet et purger l&#39;air de la conduite d&#39;alimentation menant au nébuliseur. </li><li> Relier la source d&#39;air sous pression vers le nébuliseur à jet et régler le débitmètre d&#39;air à 10 L / min. </li><li> Insérez le nébuliseur à jet dans le pré-séparateur. Le pré-séparateur relie le nébuliseur à la chambre d&#39;aérosol central de l&#39;unité d&#39;inhalation (Figure 1). REMARQUE: De nombreux composés médicamenteux ont une solubilité aqueuse limitée et sont mieux formulés sous forme d&#39;aérosols de poudre sèche. Si une suspension stable peut être réalisée à partir du composé micronisé (DAMM &lt;5 pM), il peut être utilisé avec le nébuliseur à jet. La prudence devrait être utilisé comme la suspension peut obstruer le nébulisateur. Les concentrations d&#39;alimentation nébuliseur à partir de 1 mg / mL pour les composés puissants (comme le bronchodilatateuripratropium) à des suspensions 40 mg / ml (pour les composés moins puissants tels que le sulfate de salbutamol) ont été utilisés. Le débit d&#39;alimentation de la pompe de seringue est fixée à 1 mL / min pour une raison pratique; pour permettre la concentration d&#39;aérosol période d&#39;équilibration et de l&#39;exposition de 45 min-temps à remplir sans qu&#39;il soit nécessaire de recharger la seringue. </li></ol></li></ol> 2. Aérosol Configuration exposition Expérience <ol><li> Mesurer la concentration de médicament (en recueillant aérosol sur un filtre absolu) et la distribution de taille de particule (en recueillant aérosol en utilisant un impacteur en cascade) de l&#39;aérosol qui pénètre dans l&#39;unité d&#39;inhalation après pré-séparateur / cyclone. Utilisez ces paramètres ainsi que la ventilation minute de l&#39;animal, le poids corporel, et le temps d&#39;exposition pour estimer la dose de médicament déposée dans les poumons. <ol><li> Peser le filtre absolu et noter le poids du filtre. Placez le filtre dans le porte-filtre et monter le porte-filtre. Connecter l&#39;entrée du porte-filtre absoluà un port d&#39;échantillon formant collecteur d&#39;aérosol central et l&#39;orifice de sortie à une source de vide réglé à l&#39;échantillon de l&#39;aérosol à un débit de 1 L / min pendant toute la durée de l&#39;expérience. REMARQUE: La masse du médicament sur le filtre après l&#39;échantillonnage pendant 45 minutes peut être dans la gamme de sous-microgramme et / ou être mélangés avec du lactose, du sel de NaCl, ou un autre véhicule. Une microbalance qui lit à 0,1 microgramme est nécessaire. Pour obtenir un poids précis de médicament déposé sur le filtre, le filtre doit être pesé et équilibré dans un environnement contrôlé d&#39;humidité. Le poids du médicament sur les filtres ne peuvent être utilisées dans le calcul de la dose en l&#39;absence d&#39;un véhicule dans la formulation ou le véhicule est l&#39;eau. Quand il y a un véhicule dans la formulation autre que l&#39;eau, le poids de la substance sur le filtre donne seulement un point de départ estimé pour une analyse plus poussée de la teneur en médicament par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). </li><li> Peser et enregistrer le poids des sept filtres en cascade d&#39;étages de l&#39;impacteur et une finale « pièce de queue »; filtre. Placez un filtre sur chacune des sept étapes de la impacteur en cascade et assembler le impacteur en cascade Mercer 28. Connecter l&#39;entrée de l&#39;impacteur en cascade à un port d&#39;échantillon formant collecteur d&#39;aérosol central et l&#39;orifice de sortie à une source de vide réglé à l&#39;échantillon de l&#39;aérosol à la vitesse d&#39;écoulement de l&#39;impacteur en cascade est calibré à (habituellement 0,5 ou 1 L / min) pendant la durée de la expérience. </li><li> Surveiller le contenu d&#39;aérosol de l&#39;unité d&#39;inhalation avec le moniteur en temps réel d&#39;aérosol (voir le tableau des Matériaux et réactifs) pour confirmer les générateurs d&#39;aérosols sont fonctionnels et la production d&#39;un aérosol stable tout au long de l&#39;expérience. Connecter l&#39;entrée du temps réel moniteur d&#39;aérosol à un port d&#39;échantillon formant collecteur d&#39;aérosol central et l&#39;orifice de sortie à une source de vide réglé à l&#39;échantillon de l&#39;aérosol à un débit de 1 L / min pendant toute la durée de l&#39;expérience. NOTE: Le signal du temps réel moniteur d&#39;aérosol est rapporté en ug / L, mais est calibré pour la poussière de la route et doit être recalibrépour chaque aérosol de médicament individuel pour obtenir les valeurs de concentration en aérosol appropriées. L&#39;étalonnage n&#39;est pas nécessaire d&#39;utiliser l&#39;écran pour confirmer la présence ou l&#39;absence et la stabilité temporelle de la concentration en aérosol. </li><li> Régler les paramètres de commande de processus (débit d&#39;air, le vide, la pression, la puissance du générateur d&#39;aérosol) aux valeurs requises qui dépend du nombre d&#39;animaux à être connecté à l&#39;unité d&#39;inhalation. L&#39;appareil d&#39;inhalation et générateurs aérosols sont contrôlés en continu / contrôlé par un système d&#39;acquisition de contrôle de processus informatisé / de données (DACO) fourni par le fabricant (voir le tableau des Matériaux et réactifs). Le débit d&#39;air dans l&#39;unité d&#39;inhalation doit être au minimum environ 2 fois le taux de renouvellement d&#39; air total de minutes de tous les animaux de l&#39;unité d&#39;inhalation afin d&#39;éviter une accumulation de CO 2. </li></ol></li><li> Les souris charger dans retardateurs de nez seulement avant l&#39; exposition à des aérosols dans l&#39;unité d&#39;inhalation par le nez seulement. Charger également les animaux de contrôle du stress de retenue dansà respirer l&#39;air restrainers ambiante. REMARQUE: Une expérience dose / réponse est constituée de plusieurs groupes de souris exposées à des aérosols pour différentes quantités de temps. Le temps d&#39;exposition est utilisé pour contrôler la dose de chaque groupe reçoit au cours d&#39;une expérience dose / réponse. <ol><li> Angle du tube de retenue vers le plafond tout en essayant de charger les animaux, car ils ont tendance à courir vers le haut en essayant d&#39;échapper. Montrer du doigt les tubes vers le bas pendant le chargement encouragera de se retourner et échapper à l&#39;arrière du tube. Assurez-vous le nez de la souris est orientée dans l&#39;extrémité pointue du tube et fixer le piston-position variable dans l&#39;extrémité arrière du dispositif de retenue. NOTE: Le piston est façonné pour permettre à la queue de la souris pour faire saillie à partir du support, ce qui permet à la souris pour réguler sa température corporelle alors que dans le dispositif de retenue. </li><li> Ajuster le piston pour permettre aux souris de tourner, mais ne tourne pas en tête-bêche; pour assurer l&#39;aérosol est inhalé. </li><li> surveiller en permanence latandis que les souris dans les tubes de retenue. Après avoir placé le piston, une petite souris (&lt;20 g) essaient souvent de tourner la tête à la queue dans les tubes et adoptent une position U, où ils ont de la difficulté à respirer. Ce comportement de rotation est le plus répandu dans les 5 premières minutes de la retenue, après que les souris tentent rarement de tourner la tête à la queue. </li></ol></li></ol> 3. Livraison en aérosol <ol><li> Insérer un bouchon pour boucher les orifices de distribution de l&#39;unité d&#39;inhalation et d&#39;activer le générateur d&#39;aérosol, le contrôleur de flux d&#39;air comprimé, et l&#39;unité d&#39;inhalation pompe à vide à partir du logiciel de commande de processus. </li><li> Une fois que les lectures de l&#39;écran en temps réel d&#39;aérosol démontrent la concentration d&#39;aérosol doit venir à l&#39; équilibre (~ 30 min, Figure 2), commencer à enlever les bouchons et en insérant les tubes uniquement nez de retenue contenant les souris dans l&#39;unité d&#39;inhalation. Répétez jusqu&#39;à ce que toutes les souris à être exposés à des médicaments sont connectés à l&#39;unité d&#39;inhalation. REMARQUE:l&#39;expérience d&#39;exemple, le débit d&#39;air total fourni à l&#39;unité d&#39;inhalation par l&#39;intermédiaire du générateur d&#39;aérosol et l&#39;air de dilution est réglé pour fournir un débit de 0,5 L / min à chacun des ports d&#39;exposition des animaux en cours d&#39;utilisation. Par exemple, un débit d&#39;air total / min 15 L est suffisant pour alimenter chacun des 30 ports dans l&#39;unité d&#39;inhalation. Cela est beaucoup plus le débit d&#39;air que nécessaire par la ventilation-minute de la souris, mais un flux d&#39;air plus importante est nécessaire pour alimenter le (chute de pression dans le générateur d&#39;aérosol) d&#39;énergie pour produire (atomiser / de-agglomérat) l&#39;aérosol. </li><li> Une fois que tous les animaux sont chargés dans l&#39;unité d&#39;exposition, mettre en marche les pompes de prélèvement sous vide qui sont connectés au filtre absolu et impacteur en cascade à l&#39;aide du logiciel de commande de processus. </li><li> Lorsque toutes les expositions sont terminées, éteignez le générateur d&#39;aérosol et retirer les souris restantes de l&#39;unité d&#39;inhalation. NOTE: Les animaux seront traités dans une hotte de la station de changement ou par du personnel portant un masque facial. Après la conclusion de distribution d&#39;aérosol, les souris sont removed des tubes et les tubes sont désinfectés après chaque utilisation. </li></ol> 4. Calcul de la dose Déposés <ol><li> Pour calculer la dose déposée 29 en pg / kg (équation 1) multiplier la concentration du médicament dans l&#39;aérosol (ug / L) x minute ventilation (L / min) x durée de l&#39; exposition (min) x fraction inhalable x fraction de dépôt pulmonaire et diviser par le poids corporel (kg). </li><li> Calculer la concentration d&#39;aérosol (ug / L) en divisant la masse de médicament sur le filtre absolu (ug) par le débit d&#39;air à travers le filtre (L / min) multiplié par le temps d&#39;échantillonnage (min). Estimer la ventilation minute de la souris par une équation allométrique basée sur le poids de 30 corps. La fraction inhalable est une que l&#39;aérosol a été passé à travers un pré-séparateur pour éliminer les particules non respirables, et la fraction de dépôt pulmonaire est déterminée à partir du MMAD d&#39;aérosol de médicament (Figure 3) à l&#39; aidedes courbes d&#39;étalonnage expérimentaux d&#39;aérosols monodispersés (figure 4) 31. </li></ol><img alt="Équation" src="/files/ftp_upload/55454/55454eq1.jpg" />

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Système d&#39;inhalation par le nez seulement et son fonctionnement pour délivrer des aérosols pharmaceutiques aux poumons de rongeurs ont été décrits. animaux Contention dans les porte-nez seulement est une méthode couramment utilisée pour exposer les animaux à la matière aéroportée. Une expérience a été menée démontrant le bromure d&#39;ipratropium bronchodilatateur anticholinergique 34 peut puissamment inverser la méthacholine bronchoconstriction induite lors de la livraison par inhalation par le nez seulement à des souris avec une DE50 de 0,1 ug / kg dose déposée. Une augmentation de plus de 10 fois de la dose efficace d&#39;ipratropium était nécessaire pour la bronchodilatation suivant la livraison intratracheale (ED 50 intratracheale = 1,3 ug / kg, données non représentées) suivant. Ceci est dû au motif de dépôt non homogène du médicament dans les poumons par administration intratracheale produits 3, 5, 10. 10 fois et une plus grande dose efficaceles différences entre les techniques de dosage inhalés et intratrachéales pour d&#39; autres médicaments ont été observés précédemment par d&#39; autres 4. Le motif de dépôt non homogène du médicament dans les poumons par administration intratracheale produites ralentit également l&#39; absorption du médicament par le poumon 35, ce qui diminue la vitesse à laquelle le médicament pénètre dans la circulation systémique et de diminuer les chances de voir les effets secondaires systémiques. Par conséquent, afin d&#39; optimiser la sécurité / efficacité (indice thérapeutique) 36 de nouveaux médicaments inhalés, la livraison par inhalation nez ne doit être utilisé. dépôt intratrachéale donnera une estimation erronée de la TI en générant des doses efficaces faussement élevés dans les doses pulmonaires et faible à la circulation systémique. Comme de nouveaux médicaments livrés par voie inhalée sont développés, il est essentiel de traduire de façon appropriée la dose de médicament efficace à partir d&#39;études d&#39;efficacité précliniques pour prédire une efdose humaine ficacious pour les essais cliniques. La mort infâme de Tusko l&#39;éléphant 37 est souvent cité dans la littérature pour nous rappeler d&#39;utiliser l&#39; échelle allométrique pour prédire les doses de médicaments interspécifique et que interspécifiques doses de médicament ne doit pas être linéairement extrapolée sur la base d&#39;une simple comparaison des masses corporelles. Il est courant d&#39;utiliser une approche allométrique avec un exposant allométrique b de 0,67 pour prédire les doses de médicaments humains provenant d&#39; études précliniques sur l&#39; efficacité 38. Utilisation de la souris par inhalation ED 90 de 0,9 ug / kg pour ipratropium, un exposant allométrique de 0,67, une masse corporelle de la souris de 0,03 kg, et une masse de corps humain de 60 kg; un ED humain d&#39; environ 90 0,07 ug / kg ((0,9 * (0,03 / 60) (1 à 0,67) = 0,07) peut être calculée comme étant la dose déposée humaine prédite à partir de nos données de souris. Cette valeur prédite est comparable à l&#39;humain réel dose déposée efficace de 0,26 ug / kg, qui peut être calculé à partir du rendu dose de 40 ug 39 divisée par la masse du corps humain de 60 kg , multiplié par une fraction de dépôt pulmonaire par inhalation orale humaine 16 de 0,4 ((40/60) * 0,4 = 0,26). Une estimation de la dose déposée par inhalation humaine efficace contribue également à planifier les doses délivrées utilisées dans les études de toxicologie par inhalation nécessaires pour les essais cliniques 40. L&#39;équipement spécialisé et une grande quantité de composé d&#39;essai (quantités de gramme) nécessaire pour l&#39;administration de médicaments par inhalation nez ne peut avoir des limites importantes lors du développement de la technique d&#39;inhalation par le nez seulement. Une course d&#39;étalonnage sans animaux présents est nécessaire si une dose spécifique est nécessaire pour une étude (en général, la toxicologie et non une dose d&#39;efficacité / de réponse), et cette course de calibrage nécessitera plus de médicament soit disponible. Cette course de calibrage est nécessaire parce que les propriétés physico-chimiques de chaque médicament / formulation peut varier assez pour affecter considérablement la dose déposéede médicament dans les poumons. Optimisation des débits d&#39;air et d&#39;alimentation de médicament pour le générateur d&#39;aérosol pendant le cycle d&#39;étalonnage est nécessaire pour obtenir une taille de particules d&#39;aérosol et la concentration de la dose spécifique requise. Tandis que l&#39;air générateur d&#39;aérosol et les taux alimentation de médicament ont été proposées dans les procédés sont un point de départ raisonnable, il est possible que, pour une formulation de médicament spécifique d&#39;un non-respirable (taille des particules&gt; 5 mm) aérosol est généré. Au stade pré-clinique, il n&#39;y a souvent pas suffisamment de médicament disponible pour faire une course d&#39;étalonnage et il est impossible de savoir a priori quelles doses (le cas échéant) sont entrer dans les poumons. De plus, l&#39;électricité statique est produite pendant le processus de production d&#39;aérosol et peut influencer le temps nécessaire à la concentration d&#39;aérosol à équilibrer. Il est important de bien l&#39;équipement sol pour minimiser la charge statique. Une autre option pour réduire au minimum l&#39;électricité statique est d&#39;ajouter de l&#39;humidité à l&#39;air fourni à l&#39;unité d&#39;inhalation, pour augmenter la conductivité etdissiper les charges électrostatiques sur les particules 25. Humidifiant l&#39;air fourni au générateur d&#39;aérosol n&#39;est pas nécessaire pour le confort des animaux pendant de courtes (&lt;1 h) sessions de dosage, mais doit être envisagée si les temps sont utilisés plus de dosage. Les médicaments peuvent être livrés aux poumons des animaux par inhalation nasale seulement passif ou méthodes d&#39;administration intratrachéale directe qui contournent le dépôt nasopharynx. Livraison par inhalation nez seulement est couramment utilisé dans le domaine de la toxicologie par inhalation 41 mais est peu utilisé au début du processus de découverte de médicaments. Une équipe de recherche multidisciplinaire est nécessaire pour la réalisation d&#39;études d&#39;inhalation par le nez seulement en raison du: besoin de grandes quantités de médicaments, des connaissances spécialisées nécessaires pour formuler, générer et caractériser les aérosols; faire fonctionner l&#39;équipement complexe et mesurer l&#39;efficacité des médicaments dans des modèles animaux de maladies respiratoires. Les techniques de livraison décrits ici sont utilisés pour développer Smalmolécule l médicaments inhalés mais à l&#39;avenir peut être appliquée pour développer des produits biologiques inhalés 42, 43. Espérons que les procédures et conseils documentées dans ce manuscrit faciliteront la découverte de médicaments pré-cliniques et chercheurs toxicologie à acquérir les compétences nécessaires pour délivrer des médicaments aux rongeurs par inhalation d&#39;aérosol.

Il y a de nombreux avantages à l&#39;administration par inhalation de médicaments pour le traitement des maladies respiratoires. livraison inhalée applique l&#39;agent thérapeutique directement sur le site d&#39;action, les poumons. Une forte concentration locale du médicament dans les poumons offre un avantage important qui minimise la dose et l&#39;exposition systémique et maximise l&#39;efficacité. Ceci est un avantage important qui peut grandement augmenter l&#39;indice thérapeutique (TI, le rapport de la dose de médicament qui provoque un effet secondaire sur la dose de médicament qui assure l&#39;efficacité) d&#39;un médicament. Inhalés β 2 agonistes adrénergiques, les corticostéroïdes et les médicaments anti-cholinergiques se sont avérées efficaces pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients souffrant d&#39; asthme et de la MPOC, tout en minimisant les effets secondaires systémiques (tachycardie, immunosuppression et constipation) observée lorsque ces médicaments sont pris par voie orale. De nouvelles classes de médicaments (par exemple, les inhibiteurs PDE4 1 et les inhibiteurs de BTK 2) ont récemmentavérée efficace pour améliorer la fonction pulmonaire dans les modèles de maladies animales pré-cliniques mais, similaires à ß2 mimétiques, les corticostéroïdes et les médicaments anti-cholinergiques, souffrent d&#39;effets secondaires systémiques qui peuvent être réduits au minimum par livraison inhalée. En raison du coût supplémentaire de développement de médicaments par voie orale contre inhalés, une formulation inhalée ne doit être envisagée pour des troubles respiratoires après administration par voie orale / systémique réussie révèle la dose limitant les effets secondaires systémiques à base de mécanisme. Pré-clinique, les composés inhalés sont optimisés pour augmenter la TI, ce qui nécessite une efficacité in vivo et des mesures effet secondaire. Au départ, ces mesures peuvent être effectuées dans des essais séparés, généralement une mesure d&#39;efficacité administré par voie topique et une mesure à effet secondaire systémique livré, mais à comparer vraiment les composés, l&#39;efficacité et les effets secondaires doivent être mesurés dans les mêmes animaux après administration inhalée. Cela nécessite des études dose / réponse qui acHieve suffisamment composé administré aux poumons pour induire un effet secondaire mesurable. La seule façon actuellement répartir uniformément de fortes doses de médicament dans les poumons de multiples petits animaux est simultanément inhalation par le nez seulement 3, 4, 5. Les forces et les faiblesses des différentes techniques d&#39;exposition par inhalation ont été récemment examiné 6, 7, 8. équipement spécialisé et une grande quantité de composé d&#39;essai (quantités de gramme) sont nécessaires pour l&#39;administration de médicaments par inhalation seulement nez, mais des études de preuve de concept peut être possible par d&#39;autres moyens. Lorsque la quantité de médicament est limitée (quantités mg), les méthodes d&#39;administration directes sont une option, mais souffrent tous d&#39;un dépôt non homogène, avec plus de médicament concentré le long des voies aériennes centrales et moins bien représentés dans le parenchyme / alvéolaireles régions 3, 4, 5. La dose efficace délivrée par instillation directe est toujours plus élevé et ne peut jamais être directement comparé à des doses inhalées 4. Modes de instillation directe dont intranasale 9, intratrachéale liquide 10, 11 et de pulvérisation instillation 12, ou insufflation de poudre sèche 13, 14 peuvent être utilisés comme outil de criblage pour déterminer l&#39;intervalle de dose approximative pour la suite des études d&#39;inhalation par le nez seulement, ou pour déterminer la classement de l&#39; efficacité / toxicité pour une série de médicaments de structure similaire 15. En raison de la tendance centrale de dépôt des voies aériennes, des méthodes d&#39;administration directe peuvent être plus utiles pour déterminer les effets des composés qui agissent sur les voies respiratoires centrales (__gVirt_NP_NNS_NNPS&lt;__ bronchodilatateurs ou les inhibiteurs des mastocytes) que in le poumon périphérique (anti-inflammatoires). Contrairement aux humains, qui peut inhaler une dose importante d&#39;aérosol concentré à partir d&#39;un inhalateur dans une seule respiration, la génération continue d&#39;un respirables (de 0,5 à 5 um aérodynamique médian en masse de diamètre, MMAD) aérosol, jusqu&#39;à une heure, est nécessaire pour déposer une dose de médicament efficace dans un des poumons de rongeurs respirant spontanément dans un système d&#39;inhalation par le nez seulement 16. Générateurs d&#39;aérosol (nébuliseur à jet ou à la charge de poussière Wright 17) qui peuvent produire en continu la taille des particules d&#39;aérosol requis et la concentration pour les études d&#39;inhalation par le nez ne sont pas très efficaces pour générer des aérosols de haute qualité (respirable). Les débits d&#39;alimentation de médicament de ces générateurs d&#39;aérosols pour puissant (IC 50 pM à nM dans des essais à base de cellules fonctionnelles) des composés sont généralement dans l&#39;une de gamme de 10 mg / min et le plus souvent moins de 1% de cet aérosol de médicament rend à la zone de respiration des animaux(Figure 1). Un grand nombre de particules générées sont trop grandes (&gt; 5 um) pour pénétrer dans les poumons et sont éliminées par un séparateur à aérosol (un pré-séparateur ou cyclone avec un point de coupure de 5 um) afin d&#39;éviter une forte dose de médicament dans le nez. Ajouter à l&#39;inefficacité des systèmes d&#39;inhalation par le nez seulement la petite gamme de taille de particules (0,5 à 5 um de MMAD) pour les particules respirables. Un grand nombre des particules d&#39;aérosol inférieure à 0,5 um sont exhalé (comme la fumée de cigarette) et non déposée dans les poumons 18. De plus, beaucoup des « grands » particules d&#39;aérosol (~ 5 um) dépôt dans le nez sont absorbés ou transportés par la clairance mucociliaire vers l&#39;arrière de la gorge où ils sont avalés dans l&#39;estomac 19. Lors de l&#39; utilisation par inhalation nasale seulement, la dose déposée dans le nez est toujours supérieure à la dose déposée dans les poumons et la dose nasale peut contribuer à l&#39; exposition systémique et les effets secondaires 20. Intrinsèquement, Dru inhalég doses sont faibles (dans l&#39;ordre du microgramme) minimiser tout risque d&#39;effet secondaire systémique du médicament absorbé par le nez, les poumons ou les tissus gastro-intestinaux. Même lorsque la taille des particules de l&#39;aérosol fournie aux animaux est dans la gamme respirable, une moyenne de seulement 4% des particules d&#39;aérosol qui en font à la zone de respiration du dépôt des animaux dans les poumons. générateurs d&#39;aérosols plus efficaces sont disponibles, mais le nébuliseur à jet et l&#39;alimentation de la poussière Wright sont inégalées pour leur capacité à produire des aérosols en continu à partir de diverses formulations de poudres sèches et liquides, respectivement. Aérosol respirable de la pré-séparateur passe dans l&#39;appareil d&#39;inhalation d&#39;exposition nez seulement 21 qui est basé sur un flux-delà de la conception de nez 22. L&#39;appareil d&#39;inhalation a 3 niveaux (seuls deux niveaux sont représentés sur la figure 1) et chaque étage comprend 10 ports d&#39;exposition pour les animaux et l&#39;échantillonnage d&#39;aérosol. Les orifices sont situés de manière périphérique autour de la CEplénum d&#39;aérosol ntral. souris conscientes sont placés dans des supports de retenue de verre (6 pouces de long par le diamètre de 1,2 pouce) et respirent le contenu d&#39;aérosol de l&#39;unité d&#39;inhalation. Les souris ne sont pas acclimatés aux dispositifs de retenue 23. L&#39; expérience a montré que les souris tolèrent du tube de retenue de moins d&#39;une heure la durée même, avec ou sans adaptation 2. L&#39;unité d&#39;inhalation est conçu pour fournir des aérosols de médicaments directement dans les poumons des animaux tout en évitant l&#39;exposition aux opérateurs. La puissance / toxicité de ces médicaments est habituellement les contrôles de sécurité d&#39;ingénierie inconnus et multiples sont utilisés pour éviter l&#39;exposition aux opérateurs. Les opérateurs doivent toujours porter un équipement de protection individuelle (gants, blouses de laboratoire, appareils respiratoires et des lunettes de sécurité). Le plénum extérieur de l&#39;unité d&#39;inhalation est sous pression négative à tout moment pendant le fonctionnement, ce qui permet l&#39;élimination en toute sécurité ou par des groupes d&#39;animaux-haut couper le générateur d&#39;aérosol. L&#39;appareil d&#39;inhalation est également contenu dans une enceinte secondaire maintenu à une pression négative par un orifice d&#39;échappement dans le plafond pour empêcher toute fuite d&#39;aérosol dans la chambre en cas de dysfonctionnement. Tout l&#39;air effluent provenant du système d&#39;inhalation est filtré par un filtre HEPA avant la libération dans l&#39;environnement. Le système d&#39;exposition nez seulement utilisé dans ce manuscrit a été acheté chez un fournisseur unique (voir tableau supplémentaire des matériaux).

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Nose-only exposure inhalation unit</td>
			<td>TSE systems</td>
			<td>700100-KNES-040-ss</td>
			<td>Custom configurations available</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DACO data acquisition system</td>
			<td>TSE systems</td>
			<td>700400-PRO-C-D/1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MC One Jet Mill</td>
			<td>Jetpharma</td>
			<td>DEC MicroJet 10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Turbula Mixer</td>
			<td>GlenMills Inc</td>
			<td>T2F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micronized Lactose</td>
			<td>DFE Pharma</td>
			<td>Lactohale 200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydraulic press</td>
			<td>Specac</td>
			<td>GS15011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cascade impactor filters</td>
			<td>Pall Life Sciences</td>
			<td>7219</td>
			<td>Emfab filter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absolute filters</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>10370302</td>
			<td>5 cm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Real time aerosol monitor 
			Microdust Pro Monitor</td>
			<td>Casella</td>
			<td>CEL-712</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ipratropium bromide</td>
			<td>Spectrum Chemical</td>
			<td>I1178</td>
			<td>pre-micronized</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>flexiVent FX1 system</td>
			<td>scireq</td>
			<td>FV-FXCS</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dry powder and nebulized aerosol inhalation of pharmaceuticals delivered to mice using a nose-only exposure system

les maladies respiratoires obstructives telles que l&#39;asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont actuellement traités par inhalation de médicaments anti-inflammatoires et bronchodilatateurs. Malgré la disponibilité de traitements multiples, les deux maladies sont de plus en plus des problèmes de santé publique. La majorité des patients atteints d&#39;asthme sont bien contrôlés sur les traitements inhalés actuels, mais un grand nombre de patients atteints d&#39;asthme sévère ne sont pas. L&#39;asthme touche environ 300 millions de personnes dans le monde et environ 20 pour cent ont une forme sévère de la maladie. Contrairement à l&#39;asthme, il existe peu de traitements efficaces pour la MPOC. On estime que 10% de la population a la BPCO et l&#39;évolution des taux de mortalité augmente pour la MPOC, tout en diminuant pour d&#39;autres maladies. Bien que le développement de médicaments pour la prestation inhalée est difficile, l&#39;unité d&#39;inhalation par le nez ne permet la livraison directe de nouveaux médicaments aux poumons des rongeurs pour précliniques d&#39;efficacité et de sécurité / études toxicologiques. l&#39;administration de médicaments inhalésprésente de multiples avantages pour les maladies respiratoires, où une concentration élevée dans le poumon améliore l&#39;efficacité et minimise les effets secondaires systémiques. Les corticostéroïdes inhalés et bronchodilatateurs bénéficient de ces avantages et à la livraison par inhalation peuvent également détenir un potentiel pour de futures thérapies biologiques. L&#39;appareil d&#39;inhalation décrit ici peut générer, pour la caractérisation de l&#39;échantillon, et déposer uniformément un aérosol de médicament dans les poumons des rongeurs. Cela permet à la détermination de pré-clinique de l&#39;efficacité et l&#39;innocuité des doses de médicaments déposés dans les poumons des rongeurs, des données clés nécessaires avant d&#39;initier le développement clinique.

Le bromure d&#39;ipratropium bronchodilatateur a été dissous dans 0,9% de solution saline normale à une concentration de 1 mg / mL. Une seringue de 100 ml a été rempli avec la solution de formulation d&#39;ipratropium et la seringue a été insérée dans une pompe à seringue fixé pour alimenter le nébuliseur à jet (figure 1) à un débit de 1 mL / min. Activation du système de commande pour l&#39;unité d&#39;inhalation déclenche une 10 L / min Débit d&#39;air vers le nébuliseur à jet, 5 L / min dilution écoulement d&#39;air à la chambre de dilution, et 15,5 L / min de flux d&#39;air d&#39;aspiration pour attirer l&#39;aérosol de médicament sur la unité d&#39;inhalation une fois qu&#39;il passe devant le nez de la souris. La pompe de seringue et en temps réel pompe à échantillon de contrôle d&#39;aérosol ont été activés. Vingt-quatre souris ont été insérés dans l&#39;unité d&#39;inhalation après le moniteur d&#39;aérosol en temps réel confirme la concentration d&#39;aérosols dans l&#39;unité d&#39;inhalation était arrivé à l&#39; équilibre (15 à 30 min, Figure 2). L&#39;échantillon pompes pour le filtre absolu (1 L / min) et en cascadeimpacteur (0,5 L / min) ont été mis sous tension une fois que toutes les souris ont été connectés à l&#39;unité d&#39;inhalation. Le premier groupe de huit souris a été retiré de l&#39;appareil d&#39;inhalation après 5 min, le deuxième groupe après 15 min, et le troisième groupe après 45 min. 32 bronchoconstriction a été mesurée comme l&#39;augmentation de la résistance du système respiratoire (RR) à une seule dose de méthacholine nébulisée (30 mg / ml) a livré 2 h après l&#39; administration d&#39; ipratropium en utilisant le respirateur pour rongeurs 33. L&#39;augmentation pour cent de Rrs pour chaque animal, calculé comme RCV maximale sur l&#39;intervalle de 3 min après nébulisation méthacholine (Rmax) moins la valeur Rrs de la mesure de référence avant la méthacholine (Rbase) divisé par Rbase (% d&#39;augmentation de Rrs = (Rmax -Rbase) / Rbase), a été utilisé pour quantifier la bronchoconstriction. L&#39;aérosol déposées sur les filtres de impacteur en cascade et filtre absolu pendant 45 min d&#39;exposition aérosol a été dissous dans50% d&#39;acétonitrile et la masse de l&#39;ipratropium quantifiée par HPLC (tableau 1). Le MMAD x / GSD de l&#39;aérosol d&#39;ipratropium a été calculée comme étant de 1,7 x / 1,5 pm (Figure 3) et une fraction de dépôt (DF) de 0,037 pour les souris a été utilisée pour un aérosol avec un MMAD de 1,7 um (figure 4). La fraction inhalable (IF) a été 1 comme aérosol a été passé à travers un pré-séparateur pour éliminer les particules non respirables. La concentration moyenne de l&#39;ipratropium dans l&#39;aérosol (0,5 mg / L) a été calculée à partir de la masse d&#39;ipratropium sur le filtre absolu (22 ug), divisé par le débit d&#39;écoulement de l&#39;air tiré à travers le filtre (1 L / min) multiplié par le temps d&#39;échantillonnage (45 min). Le poids corporel moyen des souris était de 0,019 kg et de leur ventilation par minute a été calculé comme prédit 0,021 L / min. En utilisant l&#39;équation 1, les doses déposées à des 5, 15 et 45 min groupes d&#39;exposition étaient de 0,1, 0,3 et 0,9 ug / kg; respectivement. = « 1 »&gt; Ipratropium inhibée nébulisée bronchoconstriction induite par la méthacholine chez les souris C57BL / 6 ont huit semaines. Méthacholine a augmenté Rrs en quelques secondes d&#39;administration nébulisée (figure 5, panneau supérieur). RCV du groupe témoin (exposées à l&#39; air ambiant au lieu d&#39;aérosol d&#39;ipratropium) a augmenté à partir d&#39; une valeur initiale de 0,62 ± 0,03 cmH 2 O * s / mL à une valeur maximum de 1,66 ± 0,12 cmH 2 O * s / mL, ce qui représente un 168 ± 9% d&#39;augmentation RCV, 70 s après l&#39;administration d&#39;aérosol de méthacholine. Le pour cent d&#39;augmentation de la résistance du système respiratoire a été inhibée d&#39;une manière dépendante de la dose par inhalation de doses ipratropium. L&#39;augmentation pour cent de Rrs a été inhibée par 51 ± 9%, 79 ± 14% et 89 ± 2% (Figure 5, panel bas) à des doses déposées par inhalation d&#39;ipratropium de 0,1, 0,3 et 0,9 ug / kg, respectivement. g »/&gt; Figure 1: Unité d&#39;inhalation avec générateur d&#39;aérosol de poudre sèche fixée. Le nébuliseur utilisé pour produire un aérosol à partir de formulations liquides est indiquée sur la droite. 1) l&#39;alimentation de la poussière Wright, 2) cyclone, 3) Pompe de seringue, 4) nébuliseur à jet insérée dans pré-séparateur, 5) mélangeur d&#39;air de dilution. Lors de la livraison des aérosols nébulisées, la charge de poussière cyclone et sont remplacées par la pompe à seringue, un nébuliseur à jet / pré-séparateur, et la dilution mélangeur d&#39;air. La vue agrandie (modifié à partir de Oldham 21) montre le trajet d&#39;écoulement d&#39;aérosol dans la zone de respiration autour du nez de l&#39; animal qui est créé par l&#39; insertion du tube de retenue dans l&#39;appareil d&#39;inhalation. L&#39;aérosol remplit la chambre d&#39;aérosol central (gris) de l&#39;unité d&#39;inhalation, sort au nez de l&#39;animal où il est tiré vers l&#39;arrière par une légère dépression dans le plénum extérieur (blanc) et dans les filtres de collecte de déchets (non représenté). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55454/55454fig1large.jpg" target="_blank">PL</a>la facilité cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/55454/55454fig2.jpg" /> Figure 2: en temps réel des mesures de surveillance des aérosols confirment la concentration d&#39;aérosol dans l&#39;unité d&#39;inhalation atteint l&#39; équilibre ~ 30 minutes après la mise sur le générateur d&#39;aérosol. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55454/55454fig2large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <img alt="figure 3" src="/files/ftp_upload/55454/55454fig3.jpg" /> Figure 3: masse Ipratropium recueillies sur chaque étape de la impacteur en cascade (graphique à barres bleu) recouvert d&#39;ajustement de courbe (courbe noire) utilisée pour calculer le MMAD et GSD de la distribution de la taille des particules d&#39;aérosol. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55454/55454fig3large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît</a>cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre. <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/55454/55454fig4.jpg" /> Figure 4: fraction de dépôt pour les poumons de souris en fonction du MMAD pour les aérosols délivrés par inhalation par le nez seulement (tel que modifié à partir de Hsieh 31). Pour des tailles de particules inférieures à 0,5 pm plus de l&#39;aérosol est exhalée et ne se dépose pas dans les poumons (comme la fumée de cigarette). Pour des tailles de particule supérieure à 5 um, la plupart de l&#39;aérosol est filtré par le nez. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55454/55454fig4large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <img alt="Figure 5" src="/files/ftp_upload/55454/55454fig5.jpg" /> Figure 5: L&#39;augmentation rapide de la résistance du système respiratoire induite par la méthacholine nébulisée administerouge à des souris est bloquée par ipratropium délivrée par inhalation par le nez seulement à des souris (n = 8 par groupe, panneau supérieur). Ipratropium a inhibé la méthacholine augmentation induite par la résistance du système respiratoire avec une ED 50 de 0,1 ug / kg de dose déposée (* p &lt;0,05 par rapport au témoin, panneau inférieur). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55454/55454fig5large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td colspan="3"> Cascade de données impacteur utilisées pour calculer MMAD et DLG </td></tr><tr><td> stade filtre </td><td> Ipratropium sur le filtre par HPLC (mg) </td><td> étape Cut Diamètre (mm) </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 0,002 </td><td> 6 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 0,19 </td><td> 4.5 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 1,43 </td><td> 2,5 </td></tr><tr><td> 4</td><td> 2,55 </td><td> 1.5 </td></tr><tr><td> 5 </td><td> 2,95 </td><td> 1.2 </td></tr><tr><td> 6 </td><td> 1.03 </td><td> 0,7 </td></tr><tr><td> 7 </td><td> 0,37 </td><td> 0,5 </td></tr></tbody></table> Tableau 1: Données de l&#39; impacteur en cascade utilisée pour calculer MMAD et GSD

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Dry Powder and Nebulized Aerosol Inhalation of Pharmaceuticals Delivered to Mice Using a Nose-only Exposure System

L&#39;appareil d&#39;inhalation décrit ici peut générer, pour la caractérisation de l&#39;échantillon, et déposer uniformément un aérosol de médicament dans les poumons des rongeurs. Cela permet à la détermination de pré-clinique de l&#39;efficacité et l&#39;innocuité des doses de médicaments déposés dans les poumons; les données clés permettant le développement de médicaments inhalés clinique.

Poudre sèche et aérosol nébulisée L&#39;inhalation de produits pharmaceutiques à des souris Livrés L&#39;utilisation d&#39;un nez seul système d&#39;exposition

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and ...

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Introduction to Respiratory System Drugs

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40.3K vues.  Amgen.  L'appareil d'inhalation décrit ici peut générer, pour la caractérisation de l'échantillon, et déposer uniformément un aérosol de médicament dans les poumons des rongeurs. Cela permet à la détermination de pré-clinique de l'efficacité et l'innocuité des doses de médicaments déposés dans les poumons; les données clés permettant le développement de médicaments inhalés clinique. 

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Endotracheal Intubation in Mice via Direct Laryngoscopy Using an Otoscope

Mice, both wildtype and transgenic, are the principal mammalian model in biomedical research currently. Intubation and mechanical ventilation are necessary for whole animal experiments that require surgery under deep anesthesia or measurements of lung function. Tracheostomy has been the standard for intubating the airway in these mice to allow mechanical ventilation. Orotracheal intubation has been reported but has not been successfully used in many studies because of the substantial technical difficulty or a requirement for highly specialized and expensive equipment. Here we report a technique of direct laryngoscopy using an otoscope fitted with a 2.0 mm speculum and using a 20 G&#160;intravenous catheter as an endotracheal tube. We have used this technique extensively and reliably to intubate and conduct accurate assessments of lung function in mice. This technique has proven safe, with essentially no animal loss in experienced hands. Moreover, this technique can be used for repeated studies of mice in chronic models.

Endotracheal Intubation in Mice via Direct Laryngoscopy Using an Otoscope

We have developed a simple, reliable, and relatively inexpensive method for endotracheal intubation in mice via direct laryngoscopy using an otoscope with a 2.0 mm speculum. This technique is atraumatic and can be used for repeated measurements in chronic experiments. We find it superior to tracheostomy or previously reported nonsurgical techniques.

Intubation endotrachéale chez des souris<em&gt; Par</em&gt; Laryngoscopie directe en utilisant un otoscope

Mice, both wildtype and transgenic, are the principal mammalian model in biomedical research currently. Intubation and mechanical ventilation are ...

Recherche

Médecine

Flexible Colonoscopy in Mice to Evaluate the Severity of Colitis and Colorectal Tumors Using a Validated Endoscopic Scoring System

The use of modern endoscopy for research purposes has greatly facilitated our understanding of gastrointestinal pathologies. In particular, experimental endoscopy has been highly useful for studies that require repeated assessments in a single laboratory animal, such as those evaluating mechanisms of chronic inflammatory bowel disease and the progression of colorectal cancer. However, the methods used across studies are highly variable. At least three endoscopic scoring systems have been published for murine colitis and published protocols for the assessment of colorectal tumors fail to address the presence of concomitant colonic inflammation. This study develops and validates a reproducible endoscopic scoring system that integrates evaluation of both inflammation and tumors simultaneously. This novel scoring system has three major components: 1) assessment of the extent and severity of colorectal inflammation (based on perianal findings, transparency of the wall, mucosal bleeding, and focal lesions), 2) quantitative recording of tumor lesions (grid map and bar graph), and 3) numerical sorting of clinical cases by their pathological and research relevance based on decimal units with assigned categories of observed lesions and endoscopic complications (decimal identifiers). The video and manuscript presented herein were prepared, following IACUC-approved protocols, to allow investigators to score their own experimental mice using a well-validated and highly reproducible endoscopic methodology, with the system option to differentiate distal from proximal endoscopic colitis (D-PECS).

Over the past few years, new generation endoscopes have emerged as important diagnostic research aids for evaluating murine colitis and colorectal tumors. We present herein a detailed protocol for endoscopic assessment of inflammation and colorectal tumors in mice, as well as a novel scoring system that uses decimal identifiers to document the endoscopic severity of colitis and colorectal tumors.

La coloscopie flexible chez la souris pour évaluer la sévérité de la colite et de tumeurs colorectales l&#39;aide d&#39;un système validé endoscopique de notation

The use of modern endoscopy for research purposes has greatly facilitated our understanding of gastrointestinal pathologies. In particular, experimental ...

Using In Vitro Live-cell Imaging to Explore Chemotherapeutics Delivered by Lipid-based Nanoparticles

Conventional imaging techniques can provide detailed information about cellular processes. However, this information is based on static images in an otherwise dynamic system, and successive phases are easily overlooked or misinterpreted. Live-cell imaging and time-lapse microscopy, in which living cells can be followed for hours or even days in a more or less continuous fashion, are therefore very informative. The protocol described here allows for the investigation of the fate of chemotherapeutic nanoparticles after the delivery of doxorubicin (dox) in living cells. Dox is an intercalating agent that must be released from its nanocarrier to become biologically active. In spite of its clinical registration for more than two decades, its uptake, breakdown, and drug release are still not fully understood. This article explores the hypothesis that lipid-based nanoparticles are taken up by the tumor cells and are slowly degraded. Released dox is then translocated to the nucleus. To prevent fixation artifacts, live-cell imaging and time-lapse microscopy, described in this experimental procedure, can be applied.

Using In Vitro Live-cell Imaging to Explore Chemotherapeutics Delivered by Lipid-based Nanoparticles

Live-cell imaging is a powerful tool to visualize dynamic processes. The examination of fixed cells provides only static pictures, which can lead to misinterpretation and confusion about the process. This work presents a method to study uptake, drug release, and intracellular localization of liposomal nanoparticles in living cells.

À l’aide de In Vitro imagerie de cellules vivantes pour explorer les agents chimiothérapeutiques livré par nanoparticules à base de lipides

Conventional imaging techniques can provide detailed information about cellular processes. However, this information is based on static images in an ...

Comparing the Effects of Electronic Cigarette Vapor and Cigarette Smoke in a Novel In Vivo Exposure System

Electronic cigarettes (E-cigarettes) are being widely used, and growing in popularity. It is estimated that more than 9 million adults use them regularly. The potential adverse health effects of electronic cigarette vapor (E-vapor) exposure are poorly defined. While several animal models of E-vapor exposure have been developed, few models expose rodents to clinically relevant quantities of nicotine and make direct comparisons to cigarette smoke within the same exposure system. Here, we present a method for constructing and operating an E-vapor chamber and cigarette smoke chamber. The chambers are constructed by outfitting anesthesia chambers with a computer controlled pumping system that delivers consistent amounts of E-vapor or cigarette smoke to rodents. Nicotine exposure is measured indirectly by quantifying pre and post-exposure serum cotinine levels. This exposure system can be modified to accommodate various types of E-cigarettes&#160;and tobacco cigarettes, and can be used to compare the effects of E-vapor&#160;and cigarette smoke in vivo.

Comparing the Effects of Electronic Cigarette Vapor and Cigarette Smoke in a Novel In Vivo Exposure System

This protocol describes a method for exposing rodents to electronic cigarette vapor (E-vapor) and cigarette smoke. Exposure chambers are constructed by modifying anesthesia chambers with an automated pumping system that delivers E-vapor or cigarette smoke to rodents. This system can easily be modified to accommodate many experimental endpoints.

Comparer les effets de la vapeur de cigarette électronique et de la fumée de cigarette dans un roman<em&gt; In vivo</em&gt; Système d&#39;exposition

Electronic cigarettes (E-cigarettes) are being widely used, and growing in popularity. It is estimated that more than 9 million adults use them regularly. ...

Generation of a Chronic Obstructive Pulmonary Disease Model in Mice by Repeated Ozone Exposure

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by persistent airflow limitation and lung parenchymal destruction. It has a very high incidence in aging populations. The current conventional therapies for COPD focus mainly on symptom-modifying drugs; thus, the development of new therapies is urgently needed. Qualified animal models of COPD could help to characterize the underlying mechanisms and can be used for new drug screening. Current COPD models, such as lipopolysaccharide (LPS) or the porcine pancreatic elastase (PPE)-induced emphysema model, generate COPD-like lesions in the lungs and airways but do not otherwise resemble the pathogenesis of human COPD. A cigarette smoke (CS)-induced model remains one of the most popular because it not only simulates COPD-like lesions in the respiratory system, but it is also based on one of the main hazardous materials that causes COPD in humans. However, the time-consuming and labor-intensive aspects of the CS-induced model dramatically limit its application in new drug screening. In this study, we successfully generated a new COPD model by exposing mice to high levels of ozone. This model demonstrated the following: 1) decreased forced expiratory volume 25, 50, and 75/forced vital capacity (FEV25/FVC, FEV50/FVC, and FEV75/FVC), indicating the deterioration of lung function; 2) enlarged lung alveoli, with lung parenchymal destruction; 3) reduced fatigue time and distance; and 4) increased inflammation. Taken together, these data demonstrate that the ozone exposure (OE) model is a reliable animal model that is similar to humans because ozone overexposure is one of the etiological factors of COPD. Additionally, it only took 6 - 8 weeks, based on our previous work, to create an OE model, whereas it requires 3 - 12 months to induce the cigarette smoke model, indicating that the OE model might be a good choice for COPD research.

This study describes the successful generation of a new chronic obstructive pulmonary disease (COPD) animal model by repeatedly exposing mice to high concentrations of ozone.

Génération d’un modèle de maladie pulmonaire Obstructive chronique chez les souris par exposition à l’Ozone répétées

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by persistent airflow limitation and lung parenchymal destruction. It has a very high ...

Contractions of Human-iPSC-derived Cardiomyocyte Syncytia Measured with a Ca-sensitive Fluorescent Dye in Temperature-controlled 384-well Plates

Spontaneously contracting syncytia of cardiomyocytes derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC-CM) are a useful model of human cardiac physiology and pharmacology. Various methods have been proposed to record this spontaneous activity and to evaluate drug effects, but many of these methods suffer from limited throughput and/or physiological relevance. We developed a high-throughput screening system to quantify the effects of exogenous compounds on hiPSC-CM's beating frequency, using a Ca-sensitive fluorescent dye and a temperature-controlled imaging multi-well plate reader. We describe how to prepare the cell plates and the compound plates and how to run the automated assay to achieve high sensitivity and reproducibility. We also describe how to transform and analyze the fluorescence data to provide reliable measures of drug effects on spontaneous rhythm. This assay can be used in drug discovery programs to guide chemical optimization away from, or toward, compounds affecting human cardiac function.

Spontaneously contracting syncytia of cardiomyocytes derived from human-induced pluripotent stem cells are useful models of human cardiac physiology and pharmacology. Here we present a high-throughput screening system to quantify the effects of exogenous compounds on beating frequency, using a Ca-sensitive fluorescent dye and a temperature-controlled imaging multi-well plate reader.

Contractions de syncytiums Cardiomyocyte iPSC-anthropique mesurées avec un colorant Fluorescent Ca sensible dans le contrôle de la température des plaques 384 puits

Spontaneously contracting syncytia of cardiomyocytes derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC-CM) are a useful model of human cardiac ...

A Rabbit Model of Aqueous-Deficient Dry Eye Disease Induced by Concanavalin A Injection into the Lacrimal Glands: Application to Drug Efficacy Studies

Dry eye disease (DED), a multifactorial inflammatory disease of the ocular surface, affects 1 in 6 humans worldwide with staggering implications for quality of life and health care costs. The lack of informative animal models that recapitulate its key features impedes the search for new therapeutic agents for DED. Available DED animal models have limited reproducibility and efficacy. A model is presented here in which DED is induced by injecting the mitogen concanavalin A (Con A) into the orbital lacrimal glands of rabbits. Innovative aspects of this model are the use of ultrasound (US) guidance to ensure optimal and reproducible injection of Con A into the inferior lacrimal gland; injection of Con A into all orbital lacrimal glands that limits compensatory production of tears; and use of periodic repeat injections of Con A that prolong the state of DED at will. DED and its response to test agents are monitored with a panel of parameters that assess tear production, the stability of the tear film, and the status of the corneal and conjunctival mucosa. They include tear osmolarity, tear break-up time, Schirmer&#39;s tear test, rose bengal staining, and tear lactoferrin levels. The induction of DED and the monitoring of its parameters are described in detail. This model is simple, robust, reproducible, and informative. This animal model is suitable for the study of tear physiology and of the pathophysiology of DED as well as for the assessment of the efficacy and safety of candidate agents for the treatment of DED.

This article describes the development of a method to induce acute or chronic dry eye disease in rabbits by injecting concanavalin A to all portions of the orbital lacrimal gland system. This method, superior to those already reported, generates a reproducible, stable model of dry eye suitable for the study of pharmacological agents.

Un modèle de lapin de la maladie sèche aqueuse-déficiente d'oeil induite par concanavalin une injection dans les glandes lacrimal : application aux études d'efficacité de drogue

Dry eye disease (DED), a multifactorial inflammatory disease of the ocular surface, affects 1 in 6 humans worldwide with staggering implications for ...

Establishment of a Severe Dry Eye Model Using Complete Dacryoadenectomy in Rabbits

Dry eye disease (DED) is a complex disease with multiple etiologies and variable symptoms, having ocular surface inflammation as its key pathophysiologic step. Despite advances in our understanding of DED, significant knowledge gaps remain. Advances are limited in part due to the lack of informative animal models. The authors recently reported on a method of DED induced by injecting all orbital lacrimal gland (LG) tissues with the lectin concanavalin A. Here, we report a novel model of aqueous-deficient DED based on the surgical resection of all orbital LG (dacryoadenectomy) tissues. Both methods use rabbits because of their similarity to human eyes in terms of the size and structure of the ocular surface. One week after removal of the nictitating membrane, the orbital superior LG was surgically removed under anesthesia, followed by removal of the palpebral superior LG, and finally removal of the inferior LG. Dacryoadenectomy induced severe DED, evidenced by a marked reduction in the tear break up time test and the Schirmer&#39;s tear test, and significantly increased tear osmolarity and rose bengal staining. Dacryoadenectomy-induced DED lasted at least eight weeks. There were no complications and animals tolerated the procedure well. The technique can be mastered relatively easily by those with adequate surgical experience and appreciation of the relevant rabbit anatomy. Since this model recapitulates the features of human aqueous-deficient DED, it is suitable for studies of ocular surface homeostasis, DED, and candidate therapeutics.

A novel approach is presented to induce chronic dry eye disease in rabbits by surgically removing all orbital lacrimal glands. This method, distinct from those previously reported, produces a stable, reproducible model of aqueous deficient dry eye well suited to study tear physiology and pathophysiology and ocular therapeutics.

Établissement d'un modèle d'oeil sec grave utilisant la Dacryoadenectomy complète dans des lapins

Dry eye disease (DED) is a complex disease with multiple etiologies and variable symptoms, having ocular surface inflammation as its key pathophysiologic ...

Intratracheal Administration of Dry Powder Formulation in Mice

In the development of inhalable dry powder formulations, it is essential to evaluate their biological activities in preclinical animal models. This paper introduces a noninvasive method of intratracheal delivery of dry powder formulation in mice. A dry powder loading device that consists of a 200 &#181;L gel loading pipette tip connected to an 1 mL syringe via a three-way stopcock is presented. A small amount of dry powder (1-2 mg) is loaded into the pipette tip and dispersed by 0.6 mL of air in the syringe. Because pipette tips are disposable and inexpensive, different dry powder formulations can be loaded into different tips in advance. Various formulations can be evaluated in the same animal experiment without device cleaning and dose refilling, thereby saving time and eliminating the risk of cross-contamination from residual powder. The extent of powder dispersion can be inspected by the amount of powder remaining in the pipette tip. A protocol of intubation in mouse with a custom-made light source and a guiding cannula is included. Proper intubation is one of the key factors that influences the intratracheal delivery of dry powder formulation to the deep lung region of the mouse.

Dry powder formulations for inhalation have great potential in treating respiratory diseases. Before entering human studies, it is necessary to evaluate the efficacy of the dry powder formulation in preclinical studies. A simple and noninvasive method of the administration of dry powder in mice through the intratracheal route is presented.

Administration intratrachéale de formulation de poudre sèche chez la souris

In the development of inhalable dry powder formulations, it is essential to evaluate their biological activities in preclinical animal models. This paper ...

A Novel Inhalation Mask System to Deliver High Concentrations of Nitric Oxide Gas in Spontaneously Breathing Subjects

Nitric Oxide (NO) is administered as gas for inhalation to induce selective pulmonary vasodilation. It is a safe therapy, with few potential risks even if administered at high concentration. Inhaled NO gas is routinely used to increase systemic oxygenation in different disease conditions. The administration of high concentrations of NO also exerts a virucidal effect in vitro. Owing to its favorable pharmacodynamic and safety profiles, the familiarity in its use by critical care providers, and the potential for a direct virucidal effect, NO is clinically used in patients with coronavirus disease-2019 (COVID-19). Nevertheless, no device is currently available to easily administer inhaled NO at concentrations higher than 80 parts per million (ppm) at various inspired oxygen fractions, without the need for dedicated, heavy, and costly equipment. The development of a reliable, safe, inexpensive, lightweight, and ventilator-free solution is crucial, particularly for the early treatment of non-intubated patients outside of the intensive care unit (ICU) and in a limited-resource scenario. To overcome such a barrier, a simple system for the non-invasive NO gas administration up to 250 ppm was developed using standard consumables and a scavenging chamber. The method has been proven safe and reliable in delivering a specified NO concentration while limiting nitrogen dioxide levels. This paper aims to provide clinicians and researchers with the necessary information on how to assemble or adapt such a system for research purposes or clinical use in COVID-19 or other diseases in which NO administration might be beneficial.

This simple and highly adaptable system device for the inhalation of high-concentration nitric oxide (NO) gas does not require mechanical ventilators, positive pressure, or high gas flows. Standard medical consumables and a snug-fitting mask are used to safely deliver NO gas to spontaneously breathing subjects.

Un nouveau système de masque d’inhalation pour délivrer des concentrations élevées de gaz d’oxyde nitrique chez les sujets respirant spontanément

Nitric Oxide (NO) is administered as gas for inhalation to induce selective pulmonary vasodilation. It is a safe therapy, with few potential risks even if ...