Le système de technologie microfluidique de biopuce est une section basée sur la cartouche microfluidique qui emploie le principe de chemiluminescence pour l’assage du specif IGE de sérum. Par rapport à d’autres méthodes de détection, les systèmes bioIC ont l’avantage d’être peu coûteux et nécessitent moins de sérum pour détecter le sérum IGE. Les implications de cette technique tend vers le diagnostic des maladies allergiques telles que la rhinite et l’asthme parce que beaucoup de ces patients sont sensibilisés aux allergènes détectables communs.
Bien que cette méthode puisse fournir un aperçu des maladies des allergies respiratoires, elle peut également être appliquée à d’autres situations, telles que les allergies alimentaires et cutanées. Comme cette technique est plus facile à utiliser, et a une méthode abaissée pour la formation des opérateurs, les personnes nouvelles dans le système peuvent apprendre à l’utiliser rapidement. La démonstration vive de cette matière est critique car le détermine si le test est réussi et exige le fonctionnement manuel habile.
Pour tester des échantillons de sérum pour les anticorps E d’immunoglobuline sérique aux allergènes entiers, sélectionnez au hasard trois échantillons avec au moins 900 microlitres de sérum et prenez la puce du kit et numérotez-la. Ensuite, allumez l’ordinateur et la puissance de l’analyseur. Démarrez le programme informatique de laboratoire sur l’ordinateur.
Si la fenêtre d’avertissement du cadre sombre apparaît, cliquez sur OK pour exécuter un test de fuite, puis cliquez sur le logo central pour entrer dans l’interface de fonctionnement. Vérifiez la température de réaction et la température couplée de charge ou de CCD, la température de réaction devrait augmenter à 37 plus ou moins un degré celsius dans environ dix minutes et la température de CCD devrait tomber à moins 15 plus ou moins un degré celsius. Lorsque la température du CCD est tombée à moins 15 plus ou moins un degré Celsius, confirmez qu’il n’y a plus d’autres éléments à l’intérieur de l’instrument et fermez la porte.
Cliquez ensuite sur outils, test système, test de fuite. Lorsque le test est terminé, la fenêtre de rapport apparaît. Ensuite, chargez 620 microlitres de tampon de lavage, 120 microlitres de tampon de blocage, 60 microlitres de conjugués A et B, 60 microlitres de substrats A et B, et 100 microlitres de chaque échantillon de sérum dans les réservoirs de réaccélét correspondants sur la cartouche microfluidique.
Après avoir cliqué sur l’id de la cartouche, utilisez le scanner de code à barres pour scanner le numéro de série de la cartouche et entrez l’exemple ID.Then placez la cartouche dans l’analyseur, fermez la porte, cliquez sur l’analyseur et courez pour commencer l’analyse. À la fin de l’analyse, exportez les résultats dans un logiciel statistique approprié et retirez la cartouche de l’analyseur. Essuyez légèrement le fer de chauffage interne et l’électroaimant de l’analyseur avec 75 pour cent d’alcool et fermez la fenêtre informatique du laboratoire.
La fenêtre de surveillance de la température apparaîtra et se fermera automatiquement lorsque le CCD se réchauffera jusqu’au mode de protection de cinq degrés Celsius, à partir duquel il est sécuritaire d’éteindre l’analyseur et l’ordinateur. Le système microfluidique produit des résultats reproductibles, comme en témoignent ces données sur les squames de chat, les squames de chien et les cafards après neuf séries d’essais. Comme nous l’avons observé, toutes les données se trouvent dans la fourchette de deux écarts types, ce qui est compatible avec l’erreur clinique maximale permise.
Comme prévu à partir des taux de positivité pour les allergènes, tous les résultats de l’évaluation pour les allergènes inhalants sont supérieurs aux allergènes alimentaires. Étant donné que la zone sous les valeurs de la courbe montre une fourchette de 0,613 à 0,984, et que la zone sous les valeurs courbes des trois allergènes inhalants est supérieure à 0,950, on peut conclure que le système deux a une précision élevée par rapport au système un. L’analyse de cohérence pour les deux systèmes révèle que les valeurs kappa pour les trois inhalants sont toutes supérieures aux valeurs kappa pour les allergènes alimentaires qui, en général, tombent en dessous de 0,4.
Dans ces parcelles de dispersion construites avec le système deux résultats le long de l’axe x et le système on résulte le long de l’axe y, la distribution de la concentration d’immunoglobuline E sérum des deux systèmes pour six allergènes différents peuvent être observés. Avant de commencer la détection, vérifiez toujours la réaction et le temps ccd car ils sont liés à l’exactitude du test. Après cette procédure, d’autres méthodes comme le diagnostic résolu de composant peuvent être exécutées pour répondre aux questions additions au sujet de la normalisation croisée et de la co-sensibilisation d’allergène.
La technologie des puces microfluidiques a été appliquée avec succès dans le domaine du diagnostic des allergies pour résoudre des problèmes tels que le sérum inadéquat, et le coût médical élevé Comme travailler avec le sérum humain, les symptômes peuvent être déterminants dangereux. Le port de l’équipement de protection personnelle approprié et d’autres précautions doivent toujours être pris lors de l’exécution de cette procédure.
