Une description détaillée du fonctionnement normalisé de l’analyseur dans le protocole peut aider une personne qui n’a jamais utilisé l’analyseur à compléter les expériences les plus importantes, précises et avec des résultats fiables. L’utilisation de la technologie innovante de Jove présente des avantages tels que la disponibilité d’un kit de détection d’une seule personne, l’absence de déchets liquides, la rapidité, la gratuité de la maintenance de routine et un fonctionnement convivial. Il faut d’abord comprendre le principe de détection de l’analyseur, puis se familiariser avec plusieurs étapes critiques du protocole telles que la collecte de sang, le levage de réactifs, etc.
Pour commencer, démarrez l’analyseur en éteignant ou en appuyant l’interrupteur à l’arrière de l’analyseur et assurez-vous que le voyant lumineux de l’analyseur est allumé. Entrez le nom d’utilisateur et le mot de passe dans la boîte de dialogue de connexion et cliquez sur connexion. Le système doit effectuer une auto-vérification et démarrer l’initialisation automatiquement et afficher la page d’analyse de l’échantillon.
Commencez la préparation du test en cliquant sur l’échantillon suivant, puis entrez correctement le sexe, le nom et d’autres informations cliniques et sélectionnez le groupe de référence approprié. Plus tard, cliquez sur OK pour enregistrer les informations. Déchirez le film mince du module de détection de cellules sanguines, appuyez sur le bouton d’entrée de sortie de l’entrepôt et placez correctement le module de détection de cellules sanguines dans l’entrepôt de machines, avec son orifice tourné vers l’extérieur.
Perforez le film de plafond réactif hémolytique avec la pointe d’une pipette quantitative. Pour la collecte de sang capillaire, désinfectez l’annulaire gauche une fois avec un coton-tige trempé dans de l’alcool dans un sens. Une fois que l’alcool s’est naturellement desséché, utilisez une lancette de sang pour percer la peau de l’annulaire gauche.
Pressez doucement la première goutte de sang et essuyez-la avec un coton-tige. Pressez suffisamment de sang pour former une goutte d’eau complète et prélevez cinq microlitres de l’échantillon de sang à l’aide du tube capillaire à l’intérieur de la pipette quantitative. Pour le mélange de réactif, insérez la pipette quantitative dans le réactif hémolytique et appuyez fermement dessus pour libérer l’échantillon de sang du tube capillaire.
Mélanger le sang dans le tube capillaire et le réactif hémolytique en le retournant 15 à 20 fois à une vitesse constante jusqu’à ce qu’il ne reste plus de sang rouge dans le tube capillaire. Commencez l’analyse de l’échantillon en ouvrant le couvercle et en pressant la solution dans le module de détection des cellules sanguines. Ensuite, appuyez sur le bouton d’entrée sortie de l’entrepôt.
Une fois que le module de détection des cellules sanguines est entré dans l’entrepôt, appuyez sur le bouton de comptage. Sur l’interface de l’analyseur, cliquez deux fois sur le bouton OK pour confirmer que le module de détection des cellules sanguines a été retiré. Sur l’interface de l’analyseur, cliquez sur le bouton d’impression pour imprimer les résultats du test.
Pour éteindre l’analyseur, cliquez sur le bouton d’arrêt de l’interface de l’analyseur et sélectionnez oui dans la boîte de dialogue qui apparaît sur l’interface. Vérifiez que le système commence à exécuter la séquence d’arrêt. Réglez l’interrupteur d’arrêt ou d’entrée à l’arrière du mainframe sur une fois la séquence d’arrêt terminée.
La figure montre le nuage de points et l’analyse de corrélation de Spearman des systèmes évalués et de référence. Le nombre de globules blancs et le nombre de granulocytes présentent la corrélation la plus forte. Alors que le nombre de lymphocytes présente la corrélation la plus faible entre les systèmes évalués et de référence.
Un diagramme de Bland-Altman a été obtenu pour visualiser l’analyse de cohérence. Les résultats des globules blancs détectés par le système évalué concordent avec le système de référence. Les valeurs moyennes des différences dans les indices leucocytaires sont supérieures à zéro, ce qui indique que les résultats des tests du système évalué sont légèrement supérieurs à ceux du système de référence.
Au cours de l’expérience, nous devrions faire de notre mieux pour nous assurer que le sang que nous avons recueilli est exactement de 5 microlitres et que le côté dans la pièce est complètement dissous par le réactif hémolytique.
