גודל התאים הוא גורם מכריע ברוב התהליכים הבסיסיים, כגון הובלת חומרים מזינים.

בתא גדול באופן חריג, חומרי מזון צריכים לנוע למרחקים ארוכים יותר כדי להתפשט ברחבי התא. כתוצאה מכך, דיפוזיה של חומרי מזון הופכת איטית, מה שגורם לתא למות מרעב תזונתי.

לכן, תא בריא מווסת את גדילתו בנקודות ביקורת של מחזור התא - בדרך כלל במעבר הפאזה G1/S או במעבר הפאזה G2/M.

נקודות ביקורת אלה מאפשרות לתא לעקוב אחר גודלו ולווסת את תזמון חלוקת התא, ובכך להבטיח שלתאי הבת יהיה גודל עקבי - תופעה הנקראת הומאוסטזיס גודל.

אורגניזמים חד-תאיים, כגון שמרים, משמשים לעתים קרובות כאורגניזמים לדוגמה לחקר הומאוסטזיס גודל.

תא שמרים ניצני מתחלק באופן לא סימטרי, ומייצר תא אם גדול יותר ותא בת קטן יותר.

תא האם הגדול יותר גדל במהירות לגודלו הקריטי ועובר את מחסום הגודל במעבר הפאזה G1/S.

לעומת זאת, לתא הבת הקטן יותר יש פער גודל גדול להשגה ולכן הוא מבלה זמן רב יותר בגדילה בשלב G1.

בשלב המוקדם של G1, קומפלקסים חלבוניים SBF ו- MBF, גורמי השעתוק המקדמים את מחזור התא קשורים בדרך כלל ומעוכבים על ידי חלבון מדכא בשם Whi5, ובכך מונעים מעבר מחזור התא.

ההפעלה מחדש של מחזור התא תלויה בחלבון בגודל הנקרא Cln3, ציקלין G1 שריכוזו עולה באופן יחסי עם גודל התא.

כאשר התא מגיע לגודל היעד שלו, Cln3 מגיע לריכוז קריטי ויוצר קומפלקס עם קינאז-1 תלוי ציקלין או Cdk1, מפעיל מרכזי של גורמים מקדמי מחזור התא.

קומפלקס Cln3-Cdk1 הפעיל לאחר מכן פוספורילטים Whi5 במספר אתרים כדי לשחרר גורמי שעתוק SBF ו- MBF פעילים המפעילים גנים של מעבר פאזה G1/S המעורבים בתהליכים חיוניים כגון התחלת ניצנים ושכפול DNA.

הפעלה של אירועי מעבר אלה מאפשרת לתא לעבור את מחסום הגודל ולהתקדם בשלבים אחרים של מחזור התא.