מיקום מישור חלוקת התא הוא שלב קריטי במהלך ההתפתחות והתמיינות התא, במיוחד במהלך מיטוזה כאשר המישור חיוני לקביעת גודלם של שני תאי הבת. מישור חלוקת התא ניצב למישור הפרדת הכרומוזומים, אך לסוגים שונים של אורגניזמים יש מנגנוני חלוקת תאים שונים המתאימים למורפולוגיה ולתפקוד שלהם.

תאי בעלי חיים

בתאי בעלי חיים, תלם המחשוף נוצר לאורך מישור חלוקת התא החל מקליפת התא, האזור שמתחת לקרום הפלזמה. הציר המיטוטי ממלא תפקיד מכריע בקביעת מישור חלוקת התא; לכן, שינוי בציר הציר המיטוטי יכול לשנות את מישור החלוקה. אסטרטגיה זו משמשת כמה אורגניזמים איקריוטים, כגון Caenorhabditis elegans, כדי לעבור מחלוקת תאים סימטרית אסימטרית. חלוקת תאים סימטרית מייצרת שני תאי בת זהים ומשמשת לעתים קרובות לגידול רקמות המכילות רבים מאותו סוג תא. לעומת זאת, חלוקה אסימטרית יוצרת גיוון תאי מכיוון שהיא מייצרת שני תאי בת לא זהים. לדוגמה, תאים נוירואפיתליאליים בתחילה להגדיל את מספרם על ידי עובר חלוקות סימטריות. לאחר מכן, הם משתמשים בחלוקה אסימטרית כדי לייצר תאי בת הדומים לתא האב, כמו גם נוירונים מתמיינים.

שמרים

בשמרים ניצנים, כגון שמרי אפייה (Saccharomyces cerevisiae), מישור חלוקת התא נקבע בשלב G1 על ידי חלבוני ספטין. ציטוקינזיס מושגת על ידי יצירת תלם מחשוף באזור הצוואר של תאי שמרים ניצנים; עם זאת, המנגנון המיטוטי אינו ממלא כל תפקיד בקביעת מישור חלוקת התא. לעומת זאת, בשמרי ביקוע, כגון Schizosaccharomyces pombe, מיקום הגרעין הבין-פאזי קובע את מיקום מישור חלוקת התא בפאזה G2. במהלך שלב הביניים, חלבון Mid1 ממוקם בעיקר בגרעין; עם זאת, במהלך מיטוזה, Mid1 מיוצא מהגרעין לקליפת התא, שם הוא מגייס רכיבי טבעת אקטומיוזין לאזור המדיאלי של התא. התוצאה היא בסופו של דבר שתא האם מתחלק לשני תאי בת בגודל דומה.

צמחים

ברוב תאי הצמח, מישור חלוקת התא נקבע לפני שהתא מתחייב למיטוזה. פס קדם-שלב נוצר לאורך קו המשווה של תא האב, המסמן את מישור חלוקת התא. הרצועה הפרה-פרופאזית היא מבנה דמוי טבעת המורכב ממיקרוטובולים ו-F-אקטין (F-actin). זה מוליד צרור microtubule שנקרא phragmoplast, אשר מספק פיגום מבני עבור הרחבה ומיקום צלחת התא.