세포 분열 평면을 배치하는 것은 발달 및 세포 분화 과정에서 중요한 단계이며, 특히 평면이 두 딸 세포의 크기를 결정하는 데 필수적인 유사분열 중에 중요합니다. 세포 분열 평면은 염색체 분리 평면에 수직이지만, 다른 유형의 유기체는 형태와 기능에 맞게 다른 세포 분열 메커니즘을 가지고 있습니다.

동물 세포

동물 세포에서 분열 고랑은 원형질막 아래 영역인 세포 피질에서 시작하여 세포 분열 평면을 따라 형성됩니다. 유사 분열 방추체는 세포 분열 평면을 결정하는 데 결정적인 역할을합니다. 따라서 유사 분열 스핀들의 축이 변경되면 분할 평면이 변경 될 수 있습니다. 이 전략은 Caenorhabditis elegans와 같은 일부 진핵 생물에서 대칭 세포 분열에서 비대칭 세포 분열로 전환하는 데 사용됩니다. 대칭 세포 분열은 두 개의 동일한 딸 세포를 생성하며 종종 동일한 세포 유형을 많이 포함하는 조직을 성장시키는 데 사용됩니다. 대조적으로, 비대칭 분열은 두 개의 동일하지 않은 딸 세포를 생성하면서 세포 다양성을 생성합니다. 예를 들어, 신경 상피 세포는 처음에 대칭 분열을 거쳐 수를 증가시킵니다. 그 후, 그들은 비대칭 분열을 사용하여 부모 세포와 유사한 딸 세포와 분화 뉴런을 생성합니다.

효모

맥주효모(Saccharomyces cerevisiae)와 같은 발아 효모에서 세포 분열 평면은 셉틴 단백질에 의해 G1 단계에서 결정됩니다. 사이토키네시스(Cytokinesis)는 발아하는 효모 세포의 목 부위에 분열 고랑을 형성함으로써 달성됩니다. 그러나 유사 분열 장치는 세포 분열 평면을 결정하는 데 어떠한 역할도하지 않습니다. 대조적으로, Schizosaccharomyces pombe와 같은 핵분열 효모에서는 간기 핵의 위치가 G2 단계에서 세포 분열 평면의 위치를 결정합니다. 간기 동안, Mid1 단백질은 주로 핵에 국한되어 있습니다. 그러나 유사분열 동안 Mid1은 핵에서 세포 피질로 내보내져 세포의 내측 영역으로 액토마이신 고리 성분을 모집합니다. 이것은 결국 모세포가 비슷한 크기의 두 개의 딸세포로 분열하는 결과를 낳습니다.

식물

대부분의 식물 세포에서 세포 분열의 평면은 세포가 유사분열을 일으키기 전에 결정됩니다. 전엽기 띠(preprophase band)는 모세포의 적도를 따라 형성되며, 이는 세포 분열 평면을 표시합니다. 프리프로페이즈 밴드(preprophase band)는 미세소관(microtubules)과 F-액틴(F-actin)으로 구성된 고리 모양의 구조입니다. 그것은 phragmoplast라고 하는 미세소관 다발을 발생시키며, 이는 세포판 확장 및 포지셔닝을 위한 구조적 골격을 제공합니다.