השימוש של<em&gt; Ex Vivo</em&gt; הדמיה Whole-איברים היסטולוגיה רקמות כמותי כדי לקבוע את ביו-הפצה של מולקולות שכותרתו fluorescently

Summary

Ex vivo הדמיה-איבר השלם היא שיטה מהירה לקביעת הריכוזים היחסיים של תרכובות שכותרתו fluorescently בתוך ובין רקמות או קבוצות טיפול. לעומת זאת, היסטולוגיה קרינה כמוני, בעוד יותר עבודה אינטנסיבית, מאפשרת כימות של רמות הרקמות המוחלטות של מולקולות שכותרתו.

Abstract

תיוג פלורסנט הוא תהליך ומבוסס לבחינת גורלו של מולקולות שכותרתו תחת מגוון רחב של תנאי ניסוי הוא במבחנת in vivo. בדיקות ניאון הם שימושיות במיוחד בקביעה-ההפצה ביו של מולקולות גדולות מנוהלות, שבו התוספת של תווית ניאון מולקולות קטנות, ישפיע על קינטיקה או ביו-הפצה של המתחם. מגוון שיטות קיימים לבחון ביו-הפצה להשתנות באופן משמעותי את כמות המאמץ הנדרשת והאם המדידות וכתוצאה מכך הם כמוני מלאים, אבל בשיטות מרובות בשיתוף יכולות לספק מערכת מהירה ויעילה לניתוח ביו-הפצות.

Ex vivo הדמיה-איבר שלם היא שיטה שניתן להשתמש בהם כדי להשוות את הריכוזים היחסיים במהירות של מולקולות ניאון בתוך רקמות ובין סוגים שונים של רקמות או קבוצות הטיפול. שימוש plat הדמיהטופס מיועד-חי או הדמיה כולו באיברים, קרינה בתוך רקמות שלמות ניתן לקבוע ללא עיבוד נוסף, תוך חיסכון בזמן עבודה תוך מתן תמונה מדויקת של ביו-ההפצה הכוללת. תהליך זה הנו אידיאלי בניסויים מנסים לקבוע את הספציפיות רקמות של תרכובת או עבור ההשוואה של תרכובות שונות מרובות. היסטולוגיה רקמו כמוני המצד השני דורשת עיבוד נוסף נרחב של רקמות על מנת ליצור מדד כמותי של התרכובות שכותרתו. כדי להעריך ביו-הפצה מדויקת, כל הרקמות של עניין חייבות להיות פרוסות, סרק, ונותחו ביחס עקומות סטנדרטיות כדי לערוך השוואות בין רקמות או קבוצות. היסטולוגיה רקמו כמוני הוא תקן זהב להחלטת ריכוזים מתחמים מוחלטים בתוך רקמות.

כאן אנו מתארים כיצד שתי השיטות ניתן להשתמש יחד ביעילות כדי להעריך את היכולת של שיטות ממשל שונות בתnd שינויים במתחם למקד ולספק מולקולות שכותרתו fluorescently למערכת העצבים המרכזית ^1.

Introduction

תיוג פלורסנט הוא שיטה מנוצלת בקלות ויעילה לקביעת החלוקה-ביו של תרכובות, באמצעות מגוון של ציוד המשותף במעבדות רבות. Fluorophores זמין באופן נרחב, יחסית לא יקר, מגיע במגוון של אורכי גל, כך מולקולות שכותרתו מרובות ניתן להשתמש בו זמנית ללא הפרעה. לרובם יש fluorophores מגוון של כימיות עבור נטייה לקבוצות תגובתי שונות על תרכובות מטרה, ותהליך הנטייה הוא פשוט בדרך כלל על מרבית סוגי אתרים תגובתי. בנוסף, הציוד הדרוש לשם המדידות של תרכובות שכותרתו fluorescently נפוצים במעבדות רבות. מיקרוסקופים פלורסנט, הדמיה, וסורקים שקופיות יכולים לשמש בנסיבות שונות, מה שהופך את השימוש של תיוג פלורסנט נגיש מאוד. תוויות פלורסנט משמשים לעתים קרובות כדי לקבוע את חלוקת-ביו קינטיקה של תרכובות הן in vivo לשעבר vivo עם מכשירי הדמיה לחיות, כגון Imager ספקטרום IVIS, ועל ידי היסטולוגיה רקמה כמותית ^2,3.

שימוש הדמית vivo לשעבר שלמים באיברים באמצעות התקני הדמיה חיה במהלך השנים גדלות בשל קלות שימוש שלהם ואת היכולת ליצור השוואה מדויקת במהירות של הריכוזים היחסיים של תרכובות שכותרתו ללא צורך בעיבוד הנוסף של tissues4. עם זאת, בעוד הדמית vivo לשעבר שלם-איבר יכולה לאפשר ניתוח קל והשוואה, זה לא ליצור מדד כמותי של ריכוזי מתחם מוחלטים בתוך רקמה. זאת בשל תופעות פיזור אור בתוך איברים שלמים. מאז פיזור אור (ו, במידה, ספיגה פחותה) משתנה לפי גודל רקמות צפיפות, הדמיה כולו באיברים יכולה לזלזל רמות רקמות באיברים גדולים או צפופים. גיבוש סטנדרטים מתאימים למדידות ריכוז מוחלטות הוא גם קשה כי צריך לחקות את העוביוצפיפות של כל איבר יחיד. מצד השני, הדמיה-איבר השלם היא שיטה מהירה קבלת רמות הרקמות היחסיות של סוכן, והוא אידיאלי עבור השוואה ביו-ההפצה היחסית של מולקולות הקשורות מרובות (כגון במחקרי מיקוד סמים). אסטרטגיה חלופית היא להשתמש היסטולוגיה הקרינה כמותי, טכניקה נגזר שיטת autoradiography כמותיים, כדי להשיג רמות רקמות מוחלט של סוכן הבדיקה ^5,6. במקום למקם חיה או איבר שלמה לתוך מכשיר דמיון, היסטולוגיה רקמה כמוני דורשת שכל רקמה להיות פרוסה, רכוב על שקופיות, סרק, ונותחה בנפרד. התקנים של סוכן הבדיקה ערוכים ופרוסים באותו עובי כמו דגימות איברים. על ידי גזירה כל האיברים ותקנים באותו עובי, השתנות עקב פיזור או ספיגת האור מתבטלת, ועוצמת הקרינה ברקמות יכול להיות בכושר כדי עקומת סטנדרט לקבוע concent מוחלטמָנָה. אמנם שיטה זו, כאשר נעשה כראוי, הוא כמוני, הוא גם עתירי עבודה כשלה בקלות. בהתחשב באופי מורכב יותר של היסטולוגיה כמותיים העלות הגבוהה יותר באופן משמעותי של עבודה בהשוואת הדמיה כולו באיברים, הוא הופך להיות כדאי לבחון היכן כל תהליך הוא הכי פרקטי להשתמש כאשר בוחן את ההתפלגות ביו של תרכובות שכותרתו fluorescently. פרוטוקול זה מספק תיאור מפורט של איך שיטות אלה יכולים לשמש יחד כדי להשוות את ביו-הפצה יעילה של פוליפפטיד אלסטין דמוי שכותרתו rhodamine (ELP), עם או בלי תוספת של פפטידים התא חודר SynB1 או טאט, דרך אפי (IN) ו תוך ורידי (IV) נתיבי ממשל.

Protocol

הערה: כל שימוש בבעלי חיים בפרוטוקול זה אושר על ידי ועדת טיפול בבעלי חיים מוסדיים השתמש של המרכז הרפואי של אוניברסיטת מיסיסיפי.

1. טיפול בבעלי חיים ורקמות

1. מנהל וקרבה
   1. להרדים את החיות באמצעות isoflurane 3% במשך 5 דקות ולאמת את עומק ההרדמה על ידי התבוננות בהעדר רפלקס הבוהן קמצוץ. החל משחת וטרינרים על העיניים כדי למנוע יובש לאחר הרדמה.
   2. לשקול את החיה פיפטה מנה 50 מ"ג / ק"ג של ELP או rhodamine שכותרתו, SynB1-ELP, או טאט-ELP לתוך צינור 1.5 מ"ל. שמור 100 μL של תרכובות שכותרתו מנוהל על ניסוח של עקומות סטנדרטיות, בשלבים מאוחרים יותר.
      הערה: חשוב כי הסטנדרטים להתבצע מאותה אצווה של חלבון הנקרא מנוהל על בעלי חיים על מנת למנוע הבדלים עקב השתנות יעילות תיוג פלורסנט. על מנת להסיר פלורסנט רקע כראוידעך ממדידות הקרינה מאוחר יותר, חיה מטופל חייב להיות מוקרב באמצעות אותן שיטות / ריאגנטים כמו קבוצת החיות שטופלה.
   3. נהל זריקה IV כפי שתואר לעיל ¹ או באמצעות וריד הזנב או וריד הירך (אשר הגישה דרך חתך 1 ס"מ במפשעה). על שיכוך כאבים, אם ביצוע חתך במפשעה, לנהל מתחת לעור carprofen במינון של 5 מ"ג / קילו, ולהחיל sensorcaine לאתר החתך לפני סגירה עם קליפ פצע. על מנת לנהל את דרך המסלול אפי (IN), והמקום החי במצב שכיבה.
   4. בעזרת פיפטה 2-μL, להכין ירידה של 1-μL של המתחם שכותרתו. בקצרה להחליק את הראש של החיה מן צווארון ההרדמה כדי לאפשר גישה אל nares.
   5. הניחו את קצה פיפטה כדי פתיחתו של Nare אחת ולאט לאט לוחץ על המתג, המאפשר אגל לרוץ במורד Nare לתוך חלל האף. חזור על כל 1 דקות, לסירוגין nares כל טיפה עד המינון המלא הוא מודעכהן.
      הערה: הנפח המקסימאלי מנוהל באמצעות IN לא יעלה על 10 - 15 μL עבור עכברים.
   6. השאירו את חיות במצב שכיבה בהרדמה למשך 10 דקות לאחר מתן הסופי לפני שעבר אותם זה בכלוב הפרט.
      הערה: אל תשאיר חיות ללא השגחה עד שהם להכרתו מספיק כדי לשמור שכיבה sternal.
   7. 1 שעות לאחר הממשל, מחדש להרדים את החיות כמו קודם ולהקריב אותם דרך זלוף transcardial באמצעות PBS (210.0 מ"ג / L KH ₂ PO _4, 9,000.0 מ"ג / L NaCl, 726 מ"ג / L Na ₂ HPO ₄ .7H ₂ O) ב 10 mL / min עבור סכום כולל של 20 מ"ל.
      הערה: זלוף של בעלי חיים שנמצאים להקריב כדי להסיר את כל הדם מן הרקמות נדרש לקבוע את ריכוזי extravascular של תרכובות שכותרתו. ריאגנטים זלוף יכולים לגרום שינויי קרינת רקע צריכים להישמר עקבי. שיטת ההקרבה צריכה להיות עקביתבתוך קבוצות. שיטות שונות של קרב יכולות לגרום רמות משתנות של דם בתוך כלי הדם, שינוי קרינת הרקע של הרקמות.
2. אוסף של רקמות
   1. כן PBS כמתואר לעיל לשטיפת הרקמות הוסרו.
      הערה: אם חיץ אחר שמש נוזל זלוף, לשטוף רקמות באותו החיץ.
   2. הסר את הלב, ריאות, קיבה, כבד, טחול, וכליות ידי לנתיחה פשוטה. בקצרה לשטוף ב PBS לפני שימוש במעבדת המגבונים ללטף יבשים או פתיל משם לחות עודפת והצבת הרקמות על שטיח ההדמיה.
   3. לערוף את העכבר להסיר את החלק העליון של הגולגולת באמצעות חותכי עצם או rongeurs. בעזרת מלקחיים, להסיר את המוח בקפידה, תוך שמירה על נורות חוש הריח ללא פגע. לשטוף, יבש, ומניחים אותו על המזרן הדמיה מסופק.
   4. כדי להסיר את חוט השדרה באמצעות פליטה מהירה ^7, למלא מזרק 10 מיליליטר עם PBS ולצרף מחט 18-מד עמומה.
      הערה: 18 מתאים מדהתעלה מבוגר השדרה של קווי עכבר רבים. הקוטר הנדרש ישתנה בהתאם לגודל חיה.
   5. מניח את החיה במצב נוטה, על מנת להבטיח כי פתיחת תעלת השדרה באתר עריפת הראש נחתכה בצורה נקיה ונטולת דם.
   6. הסר את העור מרחב עמוד השדרה. שימוש חותך או מספרי עצם חדים, לחתוך דרך עמוד השדרה בחלק המותני המקורי ישירות הירכיים.
   7. בקצרה לשטוף אותו עם PBS כדי להמחיש את תעלת השדרה. הכנס בעדינות את המחט לתוך תעלת השדרה.
      הערה: המחט צריכה להרגיש חמה והן עשוי לחייב כמה מתגלגלים באטיות הלוך ושוב במהלך החדרה. האם המחט להרגיש משוחררת, חתך מקורי יותר יכול להתבצע או מחט בקוטר גדול יותר עשוי להיות נחוץ.
   8. באמצעות האגודל ואצבע מורה, תפעיל לחץ על עמוד השדרה סביב המחט המוכנסת. לוחץ על המתג עם לחץ מתון וקבוע. חוט השדרה יהיה להוציא החוצה ללא פגע של הפתיחה המקורית של השדרהטור.
      הערה: הסרה מלאה, שטיפה, ייבוש של כל האיברים העיקריים ניתן להשלים באופן סביר ב 5 - 7 דקות. זמן קצר זה מונע את הצורך באחסון הוארך ב PBS, אשר עלול לגרום לחשיפה המוגזמת לאור השטיפה של חלבונים שכותרתו מן הרקמה.

2. דימות פלואורסצנטי גופיים Whole-איבר

1. פרמטרי הדמיה
   1. הפעל את תוכנת רכישת תמונה. בפינה השמאלית התחתונה של לוח בקרת רכישה, לחץ על "לאתחל".
   2. תחת "מצב הדמיה", בחר את תיבת הסימון "ניאון". תחת "זמן החשיפה", בחר "אוטומטי".
   3. תחת "binning", בחר "קטן" ולהגדיר את F / Stop ל -2.
   4. בחר את עירור 535 ננומטר ומסננים פליטה 580 ננומטר.
      הערה: זה ישתנה בהתאם על התווית בשימוש.
   5. בחר "של שדה נוף B" ולהגדיר את targeגובה t ל -0.3 ס"מ.
      הערה: זה ישתנה בהתאם על הרקמות להיות צלם.
   6. לאחר מחוון טמפרטורה נצבעת בירוק (כלומר המכונה מאותחל באופן מלא), הצב את רקמות על השטיח רקע שחור שסופק, וודא כי רקמות מופרדים לחלוטין זה מזה. מניח את המחצלת התרמית, להבטיח כי כל הרקמות בתוך רשת האזור הנבחרת. Larger ורקמות הלא הומוגנית, כגון כבד השלם, צריכות להיות ערוכות על מנת להפחית את החפיפה של האונות.
      הערה: רקמות ניתן לארגן יחד בקבוצה אחת, המאפשרות תמונה אחת כדי להכיל חיה אחת או בכל הרקמות מסוג דומה. זה עושה ניתוח וארגון קל בהמשך. אם הבדלים גדולים בעוצמת קרינה נמצאים בין רקמות שונות, עדיף לדמות אותם בנפרד או כקבוצות מאותו סוג הרקמה, כתקופת חשיפה יחידה לא יכולה להיות אידיאלית עבור כל עוצמות הרקמות.
   7. לחץ "רוכש".
   8. לאחר הדמיה, להסיר את הרקמות מיד ולאחסן או להקפיא אותם עבור היסטולוגיה כמותי, כפי שמתואר בשלב 4.

התקני 3. עיבוד תמונה

1. תקנים
   1. ב PBS, ליצור דילולים סדרתי כפולה של כל חלבון משמש לטיפול של חיות, החל בריכוז המקורי, עם סך של 15 דילולים.
      הערה: טווח הריכוז צריך לשאוף לכלול את ריכוזי רקמות הצפויים והן עשוי לחייב דילולים נוספים של המדגם המקורי, תלוי בריכוז ההתחלתי.
   2. פיפטה 100 μL של תקן זה לתוך זה גם צלחת 96-היטב שחורה. כלול גם אחד PBS הטהור להשיג מידה של קרינת רקע.
   3. תמונה בסטנדרטים עם אותם הפרמטרים המשמשים הדמית הרקמות.
   4. בתוכנת רכישת תמונה "Palette Tool" תחת "כלי ROI," לבחור "את האזור של העניין (ROI") מעגל לצייר את ההחזר על ההשקעה סביב אחד טוב. העתק כי החזר על השקעה לכל בארות מולא האחרות ולחץ על "למדוד את ROIs."
   5. הפחת את הערך היעיל קורנת ממוצע של PBS הטהור מן הערכים של סטנדרטים האחרים; זה מסיר את קרינת הרקע. עלילת הערכים נגד הריכוז הידוע על עלילת פיזור.
      הערה: המשוואה וכתוצאה מכך של קו המגמה ליניארי לאחר מכן ניתן להשתמש כדי לחשב את ערך הקרינה היחסי.
2. עיבוד תמונה
   1. בתוכנת רכישת תמונה, בחר בכלי ROI החופשיים ולהסיק ROIs סביב כל רקמות הפרט. לחץ על "קנה מידה."
   2. עם מדידות יעילות קורנת הממוצע שהתקבל, כך להפחית את הערכים הנמדדים מן החיה מטופל לכל סוג רקמות לשרטט ערכים אלה על עקומת סטנדרט שנוצר בעבר.
      הערה: ערכי הקרינה יחסיים וכתוצאה לספק תמונת מצב מהירה ומדויקת שלbiodistribution של המתחם שכותרתו.

4. היסטולוגיה רקמות כמוני

1. הכנה והקפאה של רקמות עבור חיתוך
   1. יצירה או לרכוש מכולות בגודל מספיק להקפיא את הרקמות נבחרו cryostat לשמש. גלישת רדיד אלומיניום סביב אובייקט בגודלו ובצורתו כראוי ועובד היטב.
   2. הכינו תערובת של isopropanol וקרח יבש על ידי מילוי חצי כוס 500 מ"ל עם קרח יבש והוספת ~ 350 מ"ל של isopropanol כך שיש נזילים מספיקים מעל קרח יבש כדי להטביע את מיכל הקפאה חלקית.
      הערה: חנקן נוזלי לעתים קרובות תוצאות השבר של מתחם טמפרטורת חיתוך האופטימלי (אוקטובר), ורקמות מוטבעות יש להימנע.
   3. מלאו את מיכל הקפאה חלקית עם אוקטובר, להבטיח כי אין בועות בהווה. אם יש בועות, לעבוד בועות מתוך פתרון באמצעות מלקחיים או דומה ליישום.
   4. הסרת הרקמהמ PBS ויבש אותו ביסודיות, בין אם על ידי ללטף אותה בעדינות עם מעבדה לנגב או על ידי נגיעת הקצוות של רקמות עדינות למעבדת לנגב ומאפשר לנוזל פתיל משם.
   5. הנח את הרקמה בעדינות לתוך ב- OCT בתוך המכל המקפיא, הבטחה לא להכניס בועות מתחת הרקמות. לאחר הרקמה נמצאת במקום, להוסיף אוקטובר עד הרקמה מכוסית לחלוטין.
   6. להטביע את מיכל הקפאה ככל אפשרי מבלי לאפשר isopropanol לבוא במגע עם ב- OCT חשוף בתוך המכל. אפשר 30 - 90 s (או פוטנציאל יותר עבור רקמות גדולות יותר) עבור ב- OCT והרקמות להקפיא לחלוטין לפני האחסון ב -80 מעלות צלזיוס במשך זמן רב ככל הדרוש.
2. הכנת תקנים עבור חיתוך.
   1. להכין כראוי תווית 1 מ"ל מזרקים לשימוש חד-פעמי על ידי הסרת סוף החבית, כך אורכו של המזרק הוא בקוטר אחד. זה יאפשר הגליל הקפוא להידחף החוצה מאוחר יותר.
   2. לָנוּing אוקטובר, ליצור דילול סדרה כפול 15-צעד של תרכובות מנוהלות, כפי שנעשה עם PBS בעבר, אבל עם נפח וכתוצאה סופי של 1 מיליליטר. כלול דגימה אחת של אוקטובר הטהור להסרת ערכי קרינת רקע.
   3. הצמיגות של OCT עושה ערבוב נאות קשה. להפוך את הצינורות ולאפשר ב- OCT להתיישב לחלוטין לפני היפוך שוב. חזור על 10 זה - 20 פעמים כדי להבטיח תערובת אחידה. שמור על פתרונות סטנדרטיים ב 4 ° C, הרחק מן האור במהלך ערבוב.
   4. לאחר ערבוב, שוב להכין תערובת של isopropanol וקרח יבש, כמו קודם.
      הערה: חנקן נוזלי יכול לשמש גם במקום של תערובת קרח isopropanol / יבש, ובלבד המזרקים יוסרו במהירות אחרי שהם קפואים לגמרי.
   5. צייר את תקן אוקטובר לתוך המזרק, מקפיד להכניס בועות מעטות ככל האפשר. לאחר עריכת הפתרון אוקטובר, מיד לטבול את המזרק ישירות לתוך isopropanol ולאפשר הפתרון להקפיא לחלוטיןבתוך המזרק במשך 10 - 20 שניות. אחסן את המזרקים ב -80 מעלות צלזיוס למשך ככל שיידרש.
3. חיתוך של רקמות ותקנים
   1. מניח שני רקמות ותקינות -20 מעלות צלזיוס ולאפשר מספיק זמן עבור כל הדגימות להגיע לטמפרטורה.
      הערה: טמפרטורת החיתוך האידיאלית בדרך כלל נופלת סביב טווח -10 מעלות צלזיוס במשך רוב הרקמות, אך בסופו של דבר תלוי בגודל רקמות שומן וחייבת להיות מעודנת אמפירי.
   2. באמצעות cryostat, לחתוך רקמות לפרוסות בעובי 20 מיקרומטר ו לעגן אותן על גבי שקופיות, כפי שתואר לעיל ^8. אחסן את השקופיות ב -20 ° C ולהרחיק אותם מן האור ככל האפשר במהלך חיתוך לסיום הסריקה.
      הערה: חשוב כאן שהקטעים להימדד מופצים כראוי לכל עובי של הרקמה.
   3. כדי לעלות את הסטנדרטים על צ'אק cryostat, לקחת את המזרק מהמקפיא ולחמם מבחוץ במשך 3 - 5 ימים על ידי חולדינג אותו ביד. דחוף את הבוכנה עד קטע קצר (~ 1 ס"מ) של גליל אוקטובר הוא מחוץ המזרק.
      1. באמצעות סכיני גילוח, לחתוך דרך הגליל ומקום סעיף גליל וכתוצאה בניצב על צ'אק, באמצעות אוקטובר כדי להחזיקו במקום. תצורה זו צריכה לגרום עיגולים מוגדרים היטב להיחתך.
   4. פורס את הגלילים ב 20 מיקרומטר, צבת פרוסה אחת מכל דילול לשקופית אחת, כך שקופית אחת מייצגת את העקומה הסטנדרטית כולו. אחסן את השקופיות ב -20 ° C עד מוכן לסריקה.
4. סריקת כימות
   1. הפעל את תוכנת מערך סריקה ולחץ על "543 לייזר" כדי להתחיל את הליך ההפעלה של הלייזר. חכו 15 דקות עבור לייזר כדי להתכונן.
   2. לאחר הליזר הוא מוכן, הוצא את השקופיות מ -20 ° C ולהעביר אותם לתוך מיכל גדול, אור-מוגן להגיע לטמפרטורה ו להתייבש במשך 3 דקות. זה ימנע הצטברות לחות SLIסורק דה.
   3. טען את השקופית לתוך כלי קיבול השקופית בסורק שקופיות. לחץ על "סרוק" ובחר "להפעיל סריקה קלה."
   4. הגדר את רזולוציית הסריקה 50 מיקרומטר.
   5. סמן את תיבת הסימון "השתמש" הראשון תחת "Fluorophore" ובחר "TRITC." קבע את הרווח PMT עד 80%.
      הערה: הגדרות אלה ישתנו בהתאם fluorophore ואת ריכוז של מולקולות שכותרתו.
   6. בצד השמאלי, להבטיח כי אזור הסריקה כולל את השקופית כולה. לחץ על "התחל".
   7. לאחר הסריקה, בחר "קובץ" ו "שמור בשם", ולאחר מכן לשמור את התמונה בתור tif.
      הערה: שקופיות של רקמות וסטנדרטים יש לסרוק על אותן ההגדרות.
   8. טען את התמונות המתקבלות לתוך ImageJ ובחר ROIs סביב הרקמות ותקנים. בכרטיסייה "לנתח", ונבחר "סדרת מדידות" ובחר "אומר ערך אפור." לחץ220; מידה ".
      הערה: כמו עם הטכניקה הקודמת, קרינת רקע חייבת להיות מופחתת מכל הערכים הנמדדים.
   9. מגרש את מדידות שווי אפור הממוצעות מן הסטנדרטים נגד הריכוז הידוע ליצור עקומת סטנדרט.
      הערה: המדידות הנובעים הרקמות צריכות להיות בממוצע בתוך כל רקמה זממו על כי עקומת סטנדרט לקביעת הריכוז בתוך הרקמה.

תוצאות

הנתונים שלהלן מתארים את המסירה של שלושת המתחמים: וקטור להולכת תרופות המכונה ELP ואת שתי גרסאות של ELP שונה עם פפטידים חודר תאים (SynB1-ELP ו טאט-ELP) ^9. כל שלושת המתחמים תויגו עם tetramethylrhodamine-5-maleimide ונמסרו באמצעות שני מסלולים הממשל (IN ו- IV). מטרת המחקרים הללו הייתה לקבוע אילו ?...

Discussion

בעוד הדמית vivo לשעבר שלמים באיברים היא פשוטה בדרך כלל, ההדבקות כמה מושגים בסיסיים וטכניקות יכולות לשפר את הדיוק של מדידות ביו-הפצה. אורכי גל קצרים של ניסיון אור רמה גבוהה של פיזור וספיגה ברוב הרקמות, אשר באופן משמעותי משפיע על השירות של fluorophores-אורך הגל הקצר. fluorophore...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Reagents
Maleimide derivitized fluorophors (e.g., tetramethylrhodamine-5-maleimide, AlexaFluor 633-C5-maleimide)	Thermo Fisher	T6027, A20342	Thiol reactive fluorescent dyes for protein labeling
Phosphate Buffered Saline	Sigma	1002243569	PBS Buffer for rinsing
Optimal Cutting Temperature Compound	Tissue-Tek	4585	Used for freezing and mounting
Equipment
IVIS Spectrum	Perkin Elmer		For ex vivo whole organ imaging
Cryomicrotome	Thermo		For cryosectioning
Fluorescence slide scanner	Perkin Elmer		For slide scanning