Method Article
* These authors contributed equally
ביצענו סימולציה של ניתוח קליני כדי לקבוע פרוטוקול של אנסטומוזה ישירה של עצבי מקלעת הזרוע הדו-צדדית דרך המסלול הקדם-שדרתי בעכברים, ותרמנו לחקר המנגנונים העצביים העומדים בבסיס השיקום בעת מעבר עצבי חוצה לאחר פגיעות במערכת העצבים המרכזית וההיקפית.
ניתוח מעבר עצבים היה גישה רבת עוצמה לתיקון גפיים עליונות פגועות בחולים עם פציעות מקלעת הזרוע. לאחרונה, ניתוח זה יושם באופן יצירתי בטיפול קליני בפגיעה מוחית והשיג שיקום משמעותי של הזרוע המשותקת. התאוששות תפקודית זו לאחר הניתוח מצביעה על כך שהתערבות סנסומוטורית היקפית גורמת לנוירופלסטיות עמוקה כדי לפצות על אובדן התפקוד לאחר נזק מוחי; עם זאת, המנגנון העצבי הבסיסי אינו מובן היטב. לכן, נדרש מודל קליני של בעלי חיים. כאן, ביצענו סימולציה של ניתוח קליני כדי לקבוע פרוטוקול של אנסטומוזה ישירה של עצבי מקלעת הזרוע הדו-צדדית דרך המסלול הקדם-שדרתי בעכברים. ניסויים נוירואנטומיים, אלקטרופיזיולוגיים והתנהגותיים סייעו לזהות כי העצבים המועברים של עכברים אלה הצליחו לעצב מחדש את הגפה הקדמית הפגועה ותרמו להאצת ההתאוששות המוטורית לאחר פגיעה מוחית. לכן, מודל העכבר חשף את המנגנונים העצביים העומדים בבסיס השיקום בעת חציית מעבר עצבי לאחר פגיעות במערכת העצבים המרכזית וההיקפית.
המקלעת הברכיאלית (BP) מורכבת מחמישה עצבים בעלי מקטעי עמוד שדרה שונים (C5-T1) האחראים על תחושה ותנועה בזרוע, ביד ובאצבעות. לאחר יציאתם של חמשת עצבי BP אלה מחוט השדרה, הם מתמזגים ויוצרים שלושה גזעי עצבים: העליון (שנוצר על ידי מיזוג של C5 ו- C6), המדיאלי (מ- C7) והנחות (ענפים של C8 ו- T1). פציעות חמורות, במיוחד עקב תאונות דרכים, מובילות לעיתים קרובות לפגיעה בשורשי העצבים של BP, ולתפקוד לקוי כזה יש השפעה הרסנית על חולים1. כגישה קלינית רבת עוצמה, ניתוח העברת עצבים חוצה בוצע כדי לתקן פציעות avulsion BP על ידי חיבור מחדש של קצות העצבים הפגועים לצד הבריא של BP 2,3. ניתוח זה מביא לשיפור תפקודי של ידיים פגועות וארגון מחדש ישיר של קליפת המוח התחושתית-תנועתית בשתי ההמיספרות בחולים4. מחקרים בבעלי חיים גילו כי ארגון מחדש דרסטי במעגלים בקליפת המוח נגרם לאחר חציית העברה עצבית5. מכיוון ששינוי סנסומוטורי היקפי יכול להפעיל מחדש את הפלסטיות הרדומה של המוח הבוגר, ניתוח מעבר עצבי חוצה גם הוא פוטנציאל גדול בתיקון פגיעות מוחיות6.
לאחרונה, אישרנו את האפשרות של שימוש יצירתי במעבר עצבי חוצה כאסטרטגיה חדשה לשינוי עצבים היקפיים לבעיות במערכת העצבים המרכזית. סוג של ניתוח העברת עצבים חוצים, העברת עצב שביעי צווארית נגדית (CC7), יושם כדי להשיג התאוששות תפקודית משמעותית של הזרוע המשותקת על ידי העברת עצב C7 מהצד הלא משותק לצד המשותק אצל המטופל לאחר פגיעה מוחית7. מאפיין ייחודי של פעולה כירורגית זו הוא שהאותות התחושתיים והמוטוריים של הגפיים העליונות המשותקות מתקשרים לחצי הכדור הקונטרלסיונלי דרך העצב העקור "שמאל-ימין". יש לציין כי ההתאוששות התפקודית הנגרמת על ידי ניתוח CC7 אינה מוגבלת לתפקוד העצבני על ידי עצב C7 עצמו8. בנוסף, ניתוח CC7 יכול לשמש לא רק לטיפול בילדים עם שיתוק מוחין, אלא גם כדי להשיג שיקום בחולי שבץ בגיל העמידה וקשישים. לכן, יש מספיק סיבות להאמין כי מעבר עצבי יכול לעורר נוירופלסטיות כדי להאיץ את ההתאוששות המוטורית מנזק מוחי על ידי אפנון המערכת הסנסומוטורית ההיקפית.
למרות שניתוח מעבר עצבי חצוי השיג שיקום משמעותי בטיפול הקליני הן בפציעות מקלעת הזרוע (BPI) והן בפגיעות מוחיות, המנגנונים העצביים העומדים בבסיס ניתוח זה עדיין אינם מובנים היטב. היעדר מודל מתאים לבעלי חיים בעל מאפיינים קליניים הגביל את המחקר של מנגנונים פנימיים. באופן מסורתי, במרפאה, שורש העצב C7 הנוגד את הנגע מועבר לצד הפגוע דרך שתל עצבי (למשל, עצב אולנרי, עצב סוראלי או עצב ספנוס) ומחובר למקלעת הברכיאלית הפגועה (למשל, עצב מדיאני, שורש C7 או גזע תחתון)2,3,9. שינוי חדש יחסית של ניתוח זה כרוך בהעברת שורש C7 שלא נפגע ישירות לעצב C7 הפגוע דרך המסלול הקדם-שדרתי ללא כל רווח, מה שמציע פתרון אופטימלי7. כיום, עכברים מפגינים יתרון בספציפיות סוג התא ובמגוון הזנים הגנטיים והם מתאימים יותר לחקר מנגנונים נוירופיזיולוגיים. לפיכך, בוצע סימולציה של ניתוח קליני כדי לקבוע פרוטוקול לאנסטומוזה ישירה של שורשי עצב C7 דו-צדדיים דרך המסלול הקדם-שדרתי בעכברים ולתרום לחקר המנגנונים העצביים העומדים בבסיס השיקום בעת חציית העברה עצבית.
כל הניסויים בבעלי חיים אושרו על ידי הוועדה לטיפול מוסדי בחיות ניסוי באוניברסיטת פודאן והאקדמיה הסינית למדעים בהתאם להנחיות המכון הלאומי לבריאות. נעשה שימוש בעכברים בוגרים בני שמונה שבועות מסוג C57BL/6N.
1. התקנה טרום ניתוחית
2. הרדמה והכנה של עכבר
3. הליך אופרטיבי
4. סגירת פצע
5. טיפול לאחר הניתוח
6. ניתוח התנהגותי
הערה: כל הבדיקות והניתוחים ההתנהגותיים נעשו על ידי צופה עיוור לקבוצות הניסוי.
פגיעה מוחית חד צדדית גורמת לעיתים קרובות לתפקוד לקוי קבוע של הגפה הנגדית עקב מגבלות הפלסטיות העצבית המפצה במבוגרים10,11. בעבר, דיווחנו כי ניתוח CC7 יכול לשמש לטיפול בגפיים העליונות hemiplegic בחולים מבוגרים לאחר פגיעה מוחית7. כדי להעריך את יעילות הפרוטוקול עבור עצבי C7 דו-צדדיים באנסטומוזה ישירה דרך המסלול הקדם-שדרתי, ביצענו את ניתוח העברת העצבים החוצים בעכברים לאחר פגיעה מוחית טראומטית חד-צדדית (TBI). איור 1 מתאר את ההליכים של פגיעה מוחית טראומטית ומאמת את טווח הנזק ואת ההשפעה. ראשית, נעשה שימוש במשפיען קונטוזיה קורטיקלית חשמלית (eCCI) כדי לפגוע בקליפת המוח של ההמיספרה השמאלית (anteroposterior = +1.0 מ"מ עד -2.0 מ"מ, בינוני = 0.5 מ"מ עד 3.5 מ"מ) בעכברים בוגרים כדי לגרום לפגיעה מוחית חד-צדדית. לאחר שבועיים, מבנים אנטומיים אישרו שפרוטוקול TBI זה כמעט הרס את קליפת המוח התחושתית-תנועתית, מיקום חשוב להתחלת תנועות. עכברים אלה עם TBI חד-צדדי הראו פגמים מוטוריים משמעותיים בגפה הקדמית הימנית.
איור 2 מתאר את הליכי CC7. תרשים הנתיב של ניתוח CC7 גילה כי נתיב A, המייצג את המסלול הקדם-שדרתי, היה הגישה הקצרה ביותר בהשוואה לאחרים. אורך נתיב A נמוך אף מאורך עצב C7 שנקצר בצד שמאל (צד לא משותק). ממצא זה סיפק את הבסיס האנטומי לבחירת המסלול הקדם-שדרתי להשלמת ניתוח העברת עצבים. ניתוח CC7 בוצע באנסטומוזה ישירה דרך המסלול הקדם-שדרתי שבועיים לאחר TBI. עצב צוואר הרחם 7 (C7) בצד הלא משותק הועבר ישירות לצד המשותק במקום ליצור את קשרי המוח המקוריים שלו. איור 3 מראה את התוצאות של מיקרוסקופ אלקטרונים שגילה שעצב C7 שהועבר התחדש בהצלחה. עובי מעטפת המיאלין של עצב C7 המועבר גדל בהדרגה, החל מ-4 שבועות לאחר ניתוח CC7, והיה כמעט דומה לזה שבקבוצת הביקורת לאחר 8 שבועות לאחר ניתוח CC7. איור 4 מזהה עצבוב מחדש של השריר של עצב C7 המועבר באמצעות רישומים אלקטרומיוגרפיים. גירוי חשמלי של הקצה הפרוקסימלי של אנסטומוזה עצבית C7 גרם לפוטנציאל פעולה מושרה ביציבות בשרירים מרובים של הגפה הקדמית הפגועה לאחר 4 שבועות לאחר הניתוח, בהתאם לתוצאות מיקרוסקופ האלקטרונים. איור 5 מראה שהעצב C7 המועבר מכיל סיבים מוטוריים מקרן הגחון וסיבי חישה מגרעיני השורש הגבי של מקטע חוט השדרה C7 בצד הבריא באמצעות תיוג מדרדר של רעלן כולרה תת-יחידה B (CTB).
איור 6 מראה שגם מודל העכבר הציג התאוששות מוטורית משמעותית לאחר TBI חד-צדדי, בהתאם לתוצאות המחקרים הקליניים. כדי לאמת את ההשפעה של ניתוח CC7 על החלמה של תפקוד מוטורי פגוע לאחר TBI, הוקמו קבוצת TBI + Sham וקבוצת בקרה + Sham. העכברים בקבוצת TBI + Sham ובקבוצת TBI + CC7 קיבלו את אותם הליכים עבור פגיעה ב-TBI בו זמנית, בעוד שהעכברים בקבוצת הבקרה + Sham קיבלו רק ניתוח דמה. בעוד שהעכברים בקבוצת TBI + CC7 עברו ניתוח העברת עצבים, עכברים בקבוצת TBI + sham ובקבוצת הבקרה + Sham עברו כריתה עצבית דו-צדדית של צוואר הרחם 7 (C7). בבדיקות צילינדר, קבוצת TBI + CC7 הראתה שיעור שימוש גבוה משמעותית בגפה הקדמית הפגועה בהשוואה לקבוצת TBI הן 4 והן 8 שבועות לאחר ניתוח CC7 (p < 0.01). במבחני הליכה ברשת, קבוצת TBI + CC7 הראתה שיעור שגיאות נמוך יותר מאשר קבוצת TBI לאחר 4 שבועות לאחר ניתוח CC7. יתר על כן, שיעור השגיאה של קבוצת TBI + CC7 היה נמוך משמעותית מזה של קבוצת TBI לאחר 8 שבועות לאחר ניתוח CC7 (p < 0.05). התוצאות ההתנהגותיות האלה הראו שניתוח CC7 יכול לשפר את התפקוד המוטורי של הגפה הפגועה בעכברי TBI. יחד, תוצאות אלה מצביעות על כך שעצב C7 שהועבר שנבנה מחדש על ידי ניתוח CC7 דרך המסלול הקדם-שדרתי התחדש בהצלחה ועצבב מחדש את הגפה הקדמית הפגועה, מה שתרם לשיקום מוטורי בעכברים בוגרים עם TBI חד-צדדי.
איור 1: אפיון של פגיעה מוחית טראומטית חד-צדדית. (A) סכמטי המציג את מיקום העכבר ב-eCCI. (B) הפרמטרים וטווח הנזק של eCCI. (C) חתך קורונלי מייצג המציג את קליפת המוח הפגועה (שבועיים לאחר TBI, סרגל קנה מידה = 500 מיקרומטר). קיצור: eCCI = משפיע קונטוזיה קליפת המוח חשמלית. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 2: דיאגרמת היסוד הניתוחי. (A) דיאגרמה סכמטית שמראה את התכנון הניסויי לביצוע העברה עצבית C7 קונטרלטרלית בעכברי TBI. העיגול האדום מראה את מיקום הטראומה. הקו הכפול האדום בתוך המלבן המקווקו מראה את העצב שנתפר. (B) חתך רוחב מראה שלושה מסלולים חלופיים של מעבר עצבי C7 קונטרלטרלי בעכברים. נתיב A, הקו הכחול מתאר את המסלול הקדם-שדרתי של העצב המועבר; נתיב B, הקו הירוק, מתאר את התוואי הפרה-טרכאלי של העצב המועבר; נתיב C, הקו האדום, מתאר את המנהרה התת עורית של העצב המועבר. (C) הגרף מראה את אורך המסלולים ואת עצב C7 שנקצר ב-(B). אורך נתיב A (3.3 ± 0.10 מ"מ) היה נמוך משמעותית מאורך עצב C7 שנקצר (4.05 ± 0.11 מ"מ; * p < 0.05, ANOVA חד-כיוונית, n = 20 בכל קבוצה). אורך נתיב C (14.15 ± 0.20 מ"מ) היה גדול משמעותית מזה של עצב C7 שנקצר (*** p < 0.001, ANOVA חד-כיווני, n = 20 בכל קבוצה). אורך נתיב B היה 4.2 ± 0.08 מ"מ (n = 20). אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 3: ניתוח מיקרוסקופ אלקטרונים של חתך רוחב של העצב. (A,B) תמונות של העצב בעכברי ביקורת. סרגל קנה מידה = 5 מיקרומטר (A) ו- 1 מיקרומטר (B). (ג,ד) תמונות של העצב המתחדש חודש לאחר הניתוח. סרגל קנה מידה = 5 מיקרומטר (C) ו- 1 מיקרומטר (D). (ה, ו) תמונות של העצב המתחדש בשלב מסוים חמישה חודשים לאחר הניתוח. סרגל קנה מידה = 5 מיקרומטר (E) ו- 1 מיקרומטר (F). (ז, ח) תמונה של העצב המתחדש בחודשיים לאחר הניתוח. סרגל קנה מידה = 5 מיקרומטר (G) ו- 1 מיקרומטר (H). הגדלה של A, C, E ו-G, פי 2,000; הגדלה של B, D, F ו-H, פי 15,000. (I) יחס G (היחס בין הקוטר הפנימי לקוטר החיצוני של מעטפת המיאלין) נמוך יותר בדגימות קבוצת ביקורת מאשר בדגימות של 4 שבועות ושווה לדגימות לאחר 6-8 שבועות לאחר הניתוח (***: p < 0.001; השוואה באקסונים קבוצתיים שונים עם מבחן t; n = 3 עכברים בכל קבוצה). קיצורים: CC7 = העברת עצבים שביעית צווארית נגדית; CC7-XW = X שבועות לאחר הניתוח. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 4: ניתוח אלקטרומיוגרפיה לאחר העברת עצבים C7 קונטרלטרלית מצביע על קצב התחדשות העצבים. (A) תרשים סכמטי המציג את גירוי ההעברה האלקטרוני ואת הקלטת האלקטרומיוגרפיה in vivo . עוצמת הגירוי הייתה זהה לאורך כל המבחן (2 mA). אתר הגירוי הוא עצב C7 פרוקסימלי לאנסטומוזה. (ב, ג) צילומים המראים פוטנציאל פעולה תועדו בחזה מז'ור לאחר שבועיים (B) וארבעה שבועות (C) לאחר הניתוח. (ד, ה) EMG נרשם ב extensor digitorum 4 שבועות (D) ו 8 שבועות (E) לאחר הניתוח. (F) לאחר שלושה שבועות, CMAPs הופיעו ב triceps brachii. (G) לאחר ארבעה ושמונה שבועות, CMAPs של triceps brachii גדל. (H) המשרעת הממוצעת של פקטורליס מז'ור הגיעה ל~0.25 mV ± 0.16 mV לאחר 4 שבועות לעומת 0.45 mV ± 0.03 mV לאחר 8 שבועות, מה שמראה הבדל משמעותי בין שתי נקודות הזמן (*** p < 0.001, t-test, n = 6 בכל קבוצה). (I) המשרעת הממוצעת של triceps brachii הגיעה ל~0.15 mV ±-0.01 mV לאחר 4 שבועות לעומת 0.46 mV ±-0.02 mV לאחר 8 שבועות, מה שמראה הבדל משמעותי בין שתי נקודות הזמן (***: p < 0.001, t-test, n = 6 בכל קבוצה). (J) המשרעת הממוצעת של extensor digitorum הגיעה ל~0.11 mV ± 0.01 mV לאחר 4 שבועות לעומת 0.29 mV ± 0.02 mV לאחר 8 שבועות, מה שמראה הבדל משמעותי בין שתי נקודות הזמן (***: p < 0.001, t-test, n = 6 בכל קבוצה). קיצורים: EMG = אלקטרומיוגרפיה; CMAP = פוטנציאל פעולה מורכב של שרירים. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 5: תיוג מדרדר של CTB של נוירונים מוטוריים ותחושתיים של עצב C7 המועבר. (A-C) CTB הוזרק בקצה הדיסטלי של אנסטומוזה עצבית C7 לאחר ניתוח CC7. (א) תאי העצב החושיים סומנו עבור DRG. (ב, ג) הנוירונים המוטוריים של עצב C7 המועבר סומנו עבור הקרן הקדמית של עמוד השדרה. הגדלה, פי 20. סרגל קנה מידה = 200 מיקרומטר (A, B); 100 מיקרומטר (C). קיצורים: CTB = תת-יחידה B של רעלן הכולרה; DRG = גנגליון שורש גבי; DAPI = 4′,6-diamidino-2-phenylindole. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 6: שינויים התנהגותיים לאחר ניתוח CC7. (A) התמונות מראות את בדיקת הגליל של העכברים. (B) גרף מסכם המראה את ההשפעה של העברת CC7 לאחר 4 שבועות ו-8 שבועות לאחר ניתוח על עכברי TBI (n = 6 עכברים). p = 0.001; מבחן T לא מזווג. השימוש הממוצע בגפה קדמית לקויה היה 54.17% ±-3.01% בקבוצת ביקורת + Sham לעומת 22.5% ±-2.14% בקבוצת TBI + Sham; 35.83% ± 2.39% בקבוצת TBI + CC7 לאחר 4 שבועות לאחר ניתוח CC7, מה שמצביע על הבדל משמעותי (כיוון אחד ANOVA; p < 0.05, n = 6 בכל קבוצה). לאחר 8 שבועות לאחר העברת CC7, השימוש היה 53.33% ± 3.80%, 24.17% ± 3.01%, ו-40.00% ±-1.83% בקבוצת בקרה + Sham, קבוצת TBI + Sham וקבוצת TBI + CC7, בהתאמה, הבדל משמעותי (*p < 0.05, כיוון אחד ANOVA, n = 6 בכל קבוצה). (C) התמונות מציגות את מבחן ההליכה ברשת. (D) הגרף מראה ששיעורי השגיאה הממוצעים של הגפה הקדמית הלקויה בקבוצת TBI + Sham היו 85.41% ±-1.59% (n = 6) השווים לקבוצת TBI + CC7 80.17% ±-2.19% (n = 6), ושניהם היו יותר מקבוצת הבקרה + Sham (50.99% ± 11.69%). לאחר 8 שבועות לאחר הניתוח, שיעור השגיאה בקבוצת TBI + CC7 היה 76.87 ± 1.07% (n = 6), שהוא נמוך משמעותית מזה של קבוצת TBI + Sham (83.06% ± 1.41%; p < 0.05, ANOVA חד-כיוונית, n = 6 בכל קבוצה). קיצורים: CC7 = העברת עצבים שביעית צווארית נגדית; TBI = פגיעה מוחית טראומטית. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
במרפאה נעשה שימוש בניתוח העברת עצבים צולבים לטיפול בחולים עם פגיעה במקלעת הזרוע ולאחר נזק מוחי, כגון שבץ מוחי ופגיעה מוחית טראומטית 7,9,12. יש לציין כי נזק מוחי הוא מצב נוירולוגי חמור שיכול להוביל למספר סיבוכים, כולל אפילפסיה, בקע מוחי וזיהום13. לא כל החולים עם פגיעה מוחית חד צדדית מתאימים לניתוח CC7. באופן כללי, ניתוח CC7 בוצע בחולים עם המיפלגיה מרכזית בשלב הכרוני (6 חודשים לאחר הפציעה) כדי למנוע את ההשפעה של בצקת מוחית ככל האפשר. חולים עם ליקוי קוגניטיבי וקוודריפלגיה לאחר פגיעות מוחיות אינם נכללים בטיפול בניתוח CC7.
רוב המחקרים דיווחו על שימוש בגישה תת עורית ואנסטומוזה של השתלת עצב סוראלי או אולנרי כדי להעביר את שורש העצב C7 הנגדי14,15. עם זאת, התחדשות עצבית בשיטות כאלה דורשת שישה חודשים, מה שיכול לעכב את תהליך ההתאוששות המוטורית ואף להשפיע על גמישות המוח14. במחקרים קודמים בוצעה העברה קונטרלטרלית של C7 בחולדות, ונעשה שימוש בעצב C7 הדו-צדדי דרך 4 גדילים של העצב הסוראלי האוטו-מושתל האינטרפוזיציוני. עם זאת, לא היו דיווחים על העברת עצבים C7 דרך המסלול הקדם-שדרתי בעכברים. ביצענו ניתוח CC7 של המסלול הקדם-שדרתי השונה בעכברים ווידאנו את מהירות ההתאוששות התפקודית לאחר העברת עצבים C7. במחקר זה, העברת עצב C7 קונטרלטרלי דרך המסלול הקדם-שדרתי שיפרה את תפקוד הגפיים המשותקות חודש לאחר הניתוח, ומשקפת זמן החלמה קצר יותר של מודל בעלי החיים המושתלים בעצב. לכן, מודל זה יכול לדמות במדויק מצבים קליניים ולהניח את הבסיס לניסויים נוספים.
כיצד לנתח את שורש העצב ולהפחית את הסיכון הם נושאים חיוניים להעברת C7. שלא כמו אצל בני אדם, מקלעת הזרוע של העכבר ממוקמת בחזה מתחת לעצם הבריח 5,16. לכן, היה צורך לשנות את אסטרטגיית הגישה כדי לאפשר תצפית על שורש עצב C7 ועמוד השדרה17. סטרנטומיה היא גישה ניתוחית בטוחה ויעילה והיא מיושמת בדרך כלל בניסויים בעכברים בניתוחי לב-חזה18,19. C6 lamina ventrali הוא גם מכשול להעברת עצבים. לפיכך, בוצע ניתוח סטרנטומיה כדי לנתח את שורש העצב C7 ולנתק את C6 lamina ventrali כדי לקצר את מרחק ההעברה.
למרות שהמסלול הקדם-שדרתי יכול להגדיל באופן משמעותי את שיעור ההצלחה של אנסטומוזה ישירה של ניתוח העברת עצבים, לא כל העכברים ניתנים לאנסטומוזה ישירות. זאת בעיקר בשל ההבדלים האנטומיים בעכברים אלה. הגו האמצעי (עצב C7) מתמזג עם הגזע העליון או התחתון במיקום קרוב מאוד לפתח הבין חולייתי. לפיכך, אורך עצבי C7 הזמינים לקציר אינו מספיק. כיום, הגישה היחידה היא השתלת עצבים או החלפת עכברים. מודל זה משמש בדרך כלל בעכברים בני 8 שבועות (20-25 גרם), מכיוון שהעכברים בוגרים ועצבי C7 בגודל מתאים לטיפול. למרות שפרוטוקול כירורגי זה חל גם על עכברים צעירים, רמת הקושי של הניתוח תגדל משמעותית בעכברים צעירים.
התפקוד המוטורי של הגפיים הקדמיות של עכברים בקבוצת TBI + CC7 גדל באופן משמעותי לאחר חודש וחודשיים, דבר המצביע על כך שעצב C7 המועבר תרם להחלמה של הגפה הקדמית הפגועה. רמיאלינציה היא קריטית להתאוששות עצבית תפקודית. מחקר קודם הראה כי מעטפת המיאלין של עצבים פגועים התחדשה לאחר חודש, בהתאם לתוצאות אלה20. כאן, העצב המועבר הבשיל בהדרגה, אשר היה עקבי עם המבחן ההתנהגותי. אלקטרומיוגרפיה שימשה לבדיקה נוספת של קצב ההתאוששות התפקודית לאחר העברת עצבים. התוצאות הראו כי העצב המועבר עצבב את השריר הפגוע 4 שבועות לאחר הניתוח. יש לציין כי מחקר זה הוא הראשון לקבוע את נקודת הזמן של עצבוב מחדש עם אנסטומוזה ישירה לאחר ניתוח העברת עצבים.
לסיכום, ביצענו סימולציה של ניתוח קליני כדי לקבוע פרוטוקול לאנסטומוזה ישירה של עצבי מקלעת הזרוע הדו-צדדית דרך המסלול הקדם-שדרתי בעכברים ואישרנו את תפקוד העצב העקור. מודל העכבר תרם להבהרת המנגנונים העצביים העומדים בבסיס השיקום בעת חציית מעבר עצבי לאחר פגיעות במערכת העצבים המרכזית וההיקפית.
למחברים אין ניגודי עניינים להצהיר.
עבודה זו נתמכה על ידי הקרן הלאומית למדעי הטבע של סין (82071406, 81902296 ו-81873766).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
1 mL syringe | KDL | K-20200808 | |
12-0 nylon sutures | Chenghe | 20082 | |
5-0 silk braided | MERSILK,ETHICON | QK312 | |
75% ethanol | GENERAL-REAGENT | P1762077 | |
Acupuncture needle | Chengzhen | 190420 | Use for making retractors |
Automatic clipper | Codos | CHC-332 | |
C57BL/6N mice | SLAC laboratory (Shanghai) | C57BL/6Slac | |
Electrocautery | Gutta Cutter | SD-GG01 | |
Erythromycin ointment | Baiyunshan | H1007 | |
Iodophor disinfection solution | Lionser | 20190220 | |
Medical tape | Transpore,3M | 1527C-0 | |
Micro needle holder | Chenghe | X006-202003 | |
Micro-forceps | Chenghe | B001-201908 | |
Micro-scissors | 66VT | 1911-2S276 | |
Operating microscope | OLYMPUS | SZX7 | |
Ophthalmic scissor | Chenghe | X041D1251 | |
Pentobarbital sodium | Sigma | 20170608 | |
Plastic infusion tube | KDL | C-20191225 | |
Sterile normal saline | KL | L121021109 | |
Vascular forceps | Jinzhong | J31020 | |
Warming pad | RWD | 69027 |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved