מקור: Vy M. דונג ופאבן קרוז, המחלקה לכימיה, אוניברסיטת קליפורניה, אירווין, קליפורניה
ניסוי זה ידגים כיצד לבצע כראוי תגובת Grignard. היווצרות של ריאגנט אורגנומטלי תוכח על ידי סינתזה של ריאגנט גרינארד עם מגנזיום ואלקיל הייליד. כדי להדגים שימוש נפוץ של ריאגנט Grignard, התקפה נוקלופילית על קרבוניל יבוצע כדי ליצור אלכוהול משני על ידי יצירת קשר C-C חדש.
1. היווצרות ריאגנט של גרינגארד
המוצר המטוהר צריך להיות ספקטרום NMR הבא 1H: 1H NMR δ 7.23-7.39 (m, 5H), 6.60 (d, J = 16.0 הרץ, 1H), 6.23 (dd, J = 6.4 הרץ, 1H), 5.84 (מ ', 1H), 5.14-5.20 (m, 2H), 4.35 (q, J = 6.4 הרץ, 1H), 2.37-2.43 (m, 2H), 1.9 (br s, 1H).
ניסוי זה הדגים כיצד לסנתז ריאגנט Grignard מ aryl / אלקיל הייליד וכיצד להשתמש ריאגנט Grignard לבצע תוספת נוקלופילית על תרכובת קרבוניל לבנות קשר פחמן-פחמן חדש.
תגובת Grignard מיושמת באופן נרחב בעולם הכימיה הסינתטית, ומשמשת במעבדות מחקר באוניברסיטה, מעבדות לאומיות וחברות תרופות. ריאגנטים פ?...
Skip to...
Videos from this collection:
Now Playing
Organic Chemistry II
148.8K Views
Organic Chemistry II
123.1K Views
Organic Chemistry II
99.2K Views
Organic Chemistry II
42.8K Views
Organic Chemistry II
47.6K Views
Organic Chemistry II
99.8K Views
Organic Chemistry II
66.8K Views
Organic Chemistry II
16.6K Views
Organic Chemistry II
34.2K Views
Organic Chemistry II
40.8K Views
Organic Chemistry II
49.2K Views
Organic Chemistry II
93.7K Views
Organic Chemistry II
149.6K Views
Organic Chemistry II
214.0K Views
Organic Chemistry II
99.8K Views
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved