התחילו לקרר מטחנת קפה מסחרית על ידי טחינת כ-30 עד 50 גרם קרח יבש פעמיים, למשך 30 שניות בכל פעם. השליכו את אבקת הקרח היבש וערבבו שלושה גרם ספגטי תאי שמרים קפואים עם כ-30 עד 50 גרם קרח יבש במטחנת הקפה המקוררת מראש. אטמו את הצומת בין הפקק למטחנה בעזרת Parafilm.
ערבבו את תערובת הקרח היבש של תאי השמרים 10 פעמים, למשך 30 שניות כל אחת, ואפשרו מרווחים של 30 שניות בין כל סיבוב. מעבירים את אבקת הקרח היבש של תאי השמרים המתקבלים לכוס פלסטיק, באמצעות מרית נקייה ויבשה. לאחר אידוי קרח יבש, הוסיפו 2.25 מיליליטר של חרוז מגנטי, או מאגר MB, עם מעכבי פרוטאז ופוספטאז, לאבקת תאי השמרים.
לאחר פיטום נמרץ של תערובת חיץ התא, מעבירים את תרחיף התא לצינור חרוטי של 15 מיליליטר. לאחר מכן, אחסנו 0.1% דגימות מתמציות התאים הגולמיים עבור DNA, ו-0.05% דגימות עבור ניתוח חלבונים, במינוס 20 מעלות צלזיוס. העבירו את תרחיף התא הנותר לצינורות תגובה של שני מיליליטר בעלי קשירה נמוכה, והפרידו את פסולת התא על ידי צנטריפוגה של הצינורות.
לאחר שתסיים, משוך את כל הסופרנאטנטים לתוך צינור חרוטי אחד של 15 מיליליטר. שוב, אחסנו 0.1% מהסופרנאטנט במינוס 20 מעלות צלזיוס עבור DNA, ו-0.05% מהסופרנאטנט לניתוח חלבונים. לאחר מכן, לשטוף 500 מיקרוליטר של אימונוגלובולין G מצומד חרוזים מגנטיים slurry עם 500 מיקרוליטר של מאגר MB קר, המכיל מעכבי פרוטאז ופוספטאז, פעמיים, במשך חמש דקות כל אחד, בארבע מעלות צלזיוס, על סיבוב ב 20 סל"ד.
דוגרים על החרוזים המגנטיים ב-500 מיקרוליטר של חיץ MB קר למשך שעה אחת בארבע מעלות צלזיוס, בסיבוב ב-20 סל"ד, לפני הסרת הסופרנאטנט מהחרוזים באמצעות מדף מגנטי. מערבבים את תרחיף החרוזים המגנטי המאוזן עם ליזט התא שהתקבל קודם לכן ונמשך לתוך צינור חרוטי של 15 מיליליטר. לאחר דגירה של שעתיים בארבע מעלות צלזיוס ו-20 סל"ד, מעבירים את מתלה הליזט המלא של תא החרוז המגנטי לצינורות תגובה בעלי קשירה נמוכה.
הפרידו את החרוזים המגנטיים הנושאים את טבעות הכרומטין המעניינות מליזט התא, באמצעות מדף מגנטי. העבירו את יתרת הזרימה מכל צינור לצינור חרוטי טרי של 15 מיליליטר, לפני אחסון כמה דגימות במינוס 20 מעלות צלזיוס לניתוח DNA וחלבונים. לאחר מכן, להשעות את החרוז המגנטי מכל צינור חרוטי 15 מיליליטר ב 300 מיקרוליטר של מאגר MB קר, ולשלב את החרוזים לתוך צינור תגובה אחד.
בצע חמש שטיפות של 10 דקות כל אחת, באמצעות 750 מיקרוליטר של חיץ MB קר, המכיל מעכבי פרוטאז ופוספטאז, בארבע מעלות צלזיוס, תוך סיבוב ב -20 סל"ד. לאחר מכן, לנהל את השטיפה הסופית עם 750 מיקרוליטר של מאגר MB קר ללא פרוטאז ומעכבי phosphatase. להשעות את החרוזים מוכנים 40 מיקרוליטר של מאגר MB קר ללא מעכבי פרוטאז ופוספטאז.
