כדי להתחיל, פתח את תוכנת המציג הגנומי המשולב. בתפריט תוצאות, לחץ על תוצאות לדוגמה. לאחר מכן לחץ על שם המדגם של עניין מעמודת שם המדגם כדי להציג תוצאות רצף.
כדי לסקור את תוצאות תוסף ניתוח הכיסוי המולקולרי, בפינה השמאלית העליונה, לחץ על הורד קבצים. לאחר מכן, בסיכום ההפעלה, לחץ על הכרטיסיה הפעל דוח כדי להציג מדדי בדיקה והפעל דוח. כדי להציג את התוצאה SNV ו- INDEL, לחץ על הכרטיסיה שונות ולאחר מכן לחץ על SNV ו- INDELs.
לחץ על ערוך מסננים ובחר ללא מסנן. לאחר מכן, לחץ על הכרטיסייה שונות ולאחר מכן על היתוך כדי להציג תוצאות היתוך בגרסאות אקסון RNA. בפינה השמאלית העליונה, לחץ על תצוגה חזותית ו- RNA exon variant.
לאחר מכן סקור את תרשים השונות אקסון RNA. לחץ/י על הכרטיסיה ״שונות״ ולאחר מכן בחר/י ״פיוזים״ כדי להציג את חוסר האיזון של איחוי אריח האילון של RNA. בפינה השמאלית העליונה, לחץ על תצוגה חזותית ולאחר מכן על RNA Exon Tile Fusion Imbalance וסקור את התרשימים RNA Exon Tile Fusion Imbalance.
בכרטיסייה שונות, לחץ על CNV כדי להציג תוצאות CNV. לבסוף, צור דוח וריאנט על ידי לחיצה על הקישור להורדת ה- PDF. מחקר זה מייצג את הניתוח המולקולרי שבוצע ב -259 חולים עם NS-NSCLC כולל סוגי ביופסיה שונים ודגימות כירורגיות.
הגנים המוטנטיים המניעים ואיחוי הגנים נצפו גם בניתוח DNA-RNA. רגישות השיטה לאיתור החדרות ומחיקות של שונות נוקלאוטידים בודדים, שונות מספרי העתקה ואיחוי הייתה גבוהה ונעה בין 91.67% ל-100%