מימון ד&quot;ר תורנטון מ פייזר מוגבלת תתקבל בברכה.

1. , אוסף אחסון והכנת נוזלים שטיפה סרום ו ברונכואלוואולרית <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף בסרום מדגימות דם לא מטופל בכך שהוא מאפשר לדם להיקרש ב 4 ° C, סרום החנות aliquots ב -20 ° C לפני השימוש. ברונכואלוואולרית נוזלים שטיפה (BAL) צריך גם להיות מאוחסן aliquots ב -20 ° C. הערה: אחסון של בסרום BAL כמו aliquots מגבילה את פוטנציאל הפירוק של האנטיגן יעד חוזר ונשנה על ידי הקפאה, הפשרה של דגימות במהלך בדיקה חוזרת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ההפשרה דוגמאות ומערבבים את דגימות סרום ו BAL באופן יסודי על ידי vortexing ו צנטריפוגות דקות 1 14,000 סל&quot;ד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבדיקה שגרתית של דגימות נסיוב אדם, לדלל 01:01 בסרום (V / V) עם בינוני רקמת התרבות (TCM). TCM מורכב בינוני RPMI 1640, 10% (V / V) נסיוב עגל עוברית, 1% (V / V) של פתרון ה-L-גלוטמין 200 מ&quot;מ, ו אזיד הנתרן (0.02% w / v) כחומר משמר. בינוני מוכנה מראש ניתן לאחסן 4 ° C למשך מספר חודשים. החל 100 μl של dilutאד בסרום כדי LFD. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור נוזלים של באל אדם, ועל נוזלים של באל מן במודלים של בעלי חיים, חלה 100 μl של מדגם מסודר כדי LFD, עם טיפול מקדים לא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור סרום מ במודלים של בעלי חיים, לדלל סרום 01:02 (V / V) עם פוספט שנאגרו מלוחים המכיל 4% (w / v) EDTA, חום עבור 3min באמבט מים רותחים, צנטריפוגות במשך 5 דקות ב -14,000 סל&quot;ד, ולהחיל 100 μl של supernatant מסודר למכשיר LFD. </li></ol> 2. היישום של סרום ו BAL להתקן זרימת לרוחב, <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחסן את הזרימה לרוחב התקנים בטמפרטורת החדר (23 מעלות צלזיוס). בטמפרטורה זו, מכשירים יציבים במשך 12 חודשים. הסר את ההתקנים שלהם מתוך שקיות ומניחים על משטח ישר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משתמש קצה פיפטה סטרילית, להחיל 100 μl של מדגם טרום שטופלו BAL סרום או מסודר לנמל שחרורו של המכשיר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אפשר assay לרוץ במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר, אז את התוצאות של הבדיקות צריכות להיות רשומות. הערה: בתוך שניות הנוזל יהיה SEen להעביר פעולה על ידי נימי יחד קרום nitrocellulose בחלון התצפית. </li></ol> 3. הקלטה פירוש תוצאות LFD <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> LFD מורכב קו הבקרה הפנימית (מסומנת C מכתב על דיור פלסטיק) וקו הבדיקה (מסומנת האות T). קו השליטה תמיד צריך להופיע בלי קשר אנטיגן Aspergillus במדגם סרום או BAL. זה מראה כי assay יש לפעול כראוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם אנטיגן Aspergillus קיים במדגם סרום או BAL, פס הבדיקה יופיעו גם בתוך 15 דקות של היישום לדוגמה. בגלל האינטנסיביות של פס הבדיקה היא יחסית לכמות הנוכחית אנטיגן Aspergillus במדגם, פס הבדיקה יכול להופיע חיובי חלש (+), מתונה חיובית (+ +) או חזקה חיובית (+ + +) . עם זאת, כל פס הבדיקה חיובית, ללא קשר בעוצמה, היה להעיד על נוכחות של אנטיגן Aspergillus במדגם. במאות הבהיעדר דואר של אנטיגן Aspergillus, לא פס הבדיקה יופיעו, והתוצאה נרשמת שלילית (-). </li></ol> 4. נציג תוצאות דוגמאות מייצגות של שליליות, חיוביות חלשות, תוצאות חיוביות, וחזק מתונות LFD חיוביות עם דגימות של באל ו בסרום מוצגות באיור 1. תוצאות של אנטיגן חיובי בדיקות LFD (חלשה וחזקה) או בדיקות LFD שליליות באמצעות נוזלים של באל מלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) חולים מאובחנים על פי EORTC / MSG הקריטריונים לאבחון מוצגים בטבלה 1. כלול בלוח זה הם המתאימים קליניים mycological (galactomannan ותרבות) הנתונים ותוצאות בדיקת PCR Aspergillus ספציפית שפותחה סנט ברתולומיאו החולים 8, לכל מטופל. אבחון המחלה מבוסס על גורמים המארח (נויטרופניה, שימוש ממושך בסטרואידים, טיפול אחרים T-cell immunos מוכריםuppressants), קריטריונים קליניים חיוביות עבור GM BAL (מוגדרת כאן כערך ראשי GM&gt; 0.8). על פי EORTC 2002 / MSG ההנחיות 10, חולי 12, 13 ו -16 אובחנו עם IA &quot;אפשר&quot; על פי גורמים המארחות ואמות מידה קליניות חיוביות או GM. על פי המתוקן (2008) EORTC / MSG הנחיות 2, גורמי המארחות חיוביות GM בלבד או מארחים גורמים וקריטריונים קליניים בלבד לא היה מציין זיהום &quot;אפשרי&quot; פטרייתי פולשני, אלא אם כן מלווה ראיות תומכות מנתונים קליניים תורת הפטריות בהתאמה. החולה אובחן עם 6 IA &quot;סביר&quot; על פי שני קווים מנחים 2002 ו 2008, בשל גורמים המארחות, מאפיינים קליניים ראשיות ומשניות חיוביות ו GM. שים לב, כי בעוד לא LFD ולא מבחני ה-PCR כלולים כיום הנחיות EORTC / MSG, יש הסכמה חזקה בין שני מבחני הבדיקה מסחרי galactomannan המעידים על נוכחות של אנטיגן אספרגילוס ו חומצות גרעין במדגם BAL<html> ים של חולים 6 ו 12. תוצאות נוספות של מחקרים המדגימים את היעילות של מבחני LFD ו PCR באבחון IPA ניתן למצוא ג&#39;ונסון ואח&#39; 8. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/3721/3721fig1.jpg" /> באיור 1. שלילי (פס בקרה בלבד) וחיובי (מלאה פס הבדיקה) תוצאות הבדיקות LFD שימוש בסרום BAL. את עוצמות של התגובות פס הבדיקה הם יחסי הריכוזים של אנטיגן המטרה של דגימות סרום ו BAL. התגובות בדרך כלל נע בין חלש (+) דרך מתונה (+ +) כדי חזק (+ + +). ללא תלות בעוצמת פס הבדיקה, את כל שלושת תגובות חיוביות בסרום היה מציין aspergillosis פולשני מחלת ריאות בשל נוכחותם של מחזורי אנטיגן Aspergillus בדם. התגובות החיוביות של באל (חלש, בינוני או חזק) היה מציין נביטה של ​​נבגי העובש ופיתוח פוטנציאל פתוגני בריאות. pdflinebreak &quot;&gt; <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> החולה לא. </td><td> Patiאף אוזן גרון מידע </td><td> קריטריונים קליניים 1 </td><td> BAL תרבות 2 </td><td> GM EIA עמוד 3 </td><td> EORTC / MSG (2002) 4 </td><td> EORTC / MSG (2008) 5 </td><td> Aspergillus התוצאה PCR </td><td> LFD התוצאה </td></tr><tr><td> 6 </td><td> - </td><td> סרן ה-CT סימנים (גולה ו הילה) ואחד קטין </td><td> שלילי </td><td> 0.9 (חיובי) </td><td> סביר </td><td> סביר </td><td> חיובי </td><td> חלש חיובית (+) </td></tr><tr><td> 12 </td><td> חזקה זיהום פטרייתי הקודם </td><td> לא גדול, קטן 1 </td><td> קנדידה glabrata </td><td> 6.43 (חיובי חזק) </td><td> אפשרי </td><td> אף אחד </td><td> חיובי </td><td> חזקה חיובית (+ + +) </td></tr><tr><td> 13 </td><td> Coagulase שלילי Staphylococcus וא &#39; החיידק בדם </td><td> לא גדול, 2 קטין </td><td> שלילי </td><td> 0.25 (שלילי) </td><td> אפשרי </td><td> אף אחד </td><td> שלילי </td><td> שלילי (-) </td></tr><tr><td> 16 </td><td> זיהום בחזה </td><td> 3 קריטריונים קלים כולל השתפכות חדשה בלשון רבים לחדור פלוס </td><td> שלילי </td><td> 0.16 (שלילי) </td><td> אפשרי </td><td> אף אחד </td><td> שלילי </td><td> שלילי (-) </td></tr></tbody></table> 1 גושים או בהילות על טומוגרפיה ממוחשבת סריקה הוא מרמז על זיהום פטרייתי 2 קנדידה glabrata בנוזל BAL יחשב המזהם כפי שהוא שמרים השני בשכיחותו מבודדת כחלק פלורה אדם נורמליים 9 3 מדד&gt; 0.8 במבחן GM EIA בל מעיד על אספרגילוס הזיהום 4 בהתבסס על EORTC 2002 / MSG הקריטריונים לאבחון &quot;possible &quot;,&quot; סביר &quot;או&quot; מוכח &quot;מחלה פטרייתית פולשנית 10 5 על פי המתוקן (2008) EORTC / MSG הקריטריונים לאבחון &quot;אפשר&quot;, &quot;סבירות&quot; או &quot;מוכח&quot; מחלה פטרייתית פולשנית 2 טבלה 1. תוצאות של בדיקות של דגימות של באל LFD של חולי לוקמיה מיאלואידית חריפה עם IPA סביר ומתוך חולי שליטה AML (אין עדות לזיהום), וכן EORTC / MSG אבחנה של זיהום.

<ol>
	<li>Thornton, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+invasive+aspergillosis.">Detection of invasive aspergillosis.</a> Adv. Appl. Microbiol. 70, 187-216 (2010).</li><li>De Pauw, B., Walsh, T. J., Donnelly, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revised+definitions+of+invasive+fungal+disease+from+the+European+Organization+for+Research+and+Treatment+of+Cancer/Invasive+Fungal+Infections+Cooperative+Group+and+the+National+Institute+of+Allergy+and+Infectious+Diseases+Mycology+Study+Group+(EORTC/MSG)+concensus+group.">Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization for Research and Treatment of Cancer/Invasive Fungal Infections Cooperative Group and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycology Study Group (EORTC/MSG) concensus group.</a> Clin. Infect. Dis. 46, 1813-1821 (2008).</li><li>Thornton, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+the+emerging+human+pathogen+Pseudallescheria+boydii+by+using+highly+specific+monoclonal+antibodies.">Tracking the emerging human pathogen Pseudallescheria boydii by using highly specific monoclonal antibodies.</a> Clin. Vacc. Immunol. 16, 756-764 (2009).</li><li>Pickering, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+a+(1+->+3)-&#946;-D-glucan+assay+for+diagnosis+of+invasive+fungal+infections.">Evaluation of a (1 -> 3)-&#946;-D-glucan assay for diagnosis of invasive fungal infections.</a> J. Clin. Microbiol. 43, 5957-5962 (2005).</li><li>Thornton, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+an+immunochromatographic+lateral-flow+device+for+rapid+serodiagnosis+of+invasive+aspergillosis.">Development of an immunochromatographic lateral-flow device for rapid serodiagnosis of invasive aspergillosis.</a> Clin. Vacc. Immunol. 15, 1095-1105 (2008).</li><li>Verweij, P. E., Mennink-Kersten, M. A. S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Issues+with+galactomannan+testing.">Issues with galactomannan testing.</a> Med. Mycol. 44, 179-183 (2006).</li><li>Wiederhold, N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+lateral+flow+technology+and+galactomannan+and+(1+->+3)-&#946;-D-glucan+assays+for+detection+of+invasive+pulmonary+aspergillosis.">Comparison of lateral flow technology and galactomannan and (1 -> 3)-&#946;-D-glucan assays for detection of invasive pulmonary aspergillosis.</a> Clin. Vacc. Immunol. 16, 1844-1846 (2009).</li><li>Johnson, G. L., Bibby, D., Bustin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+Aspergillus+in+broncho-alveolar+lavage+fluid+using+two+biological+assays;+evidence+of+active+infection.">Detection of Aspergillus in broncho-alveolar lavage fluid using two biological assays; evidence of active infection.</a> Mycoses. 54, 130-131 (2011).</li><li>Malani, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Candida+glabrata+fungemia:+experience+in+a+tertiary+care+centre.">Candida glabrata fungemia: experience in a tertiary care centre.</a> Clin. Infect. Dis. 41, 975-981 (2005).</li><li>Ascioglu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+opportunistic+invasive+fungal+infection+in+immunocompromised+patients+with+cancer+and+hematopoietic+stem+cell+transplants:+an+international+concensus.">Defining opportunistic invasive fungal infection in immunocompromised patients with cancer and hematopoietic stem cell transplants: an international concensus.</a> Clin. Infect. Dis. 34, 71-74 (2002).</li><li>Denning, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+diagnosis+of+invasive+aspergillosis.">Early diagnosis of invasive aspergillosis.</a> Lancet. 355, 423-424 (2000).</li><li>Greene, R., Shibuya, K., Ando, T., Latge, J. -. P., Steinbach, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Aspergillus fumigatus and Aspergillosis. , 353-363 (2009).</li><li>Klont, R. R., Mennink-Kersten, M. A. S. H., Verweij, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utility+of+Aspergillus+antigen+detection+in+specimens+other+than+serum+samples.">Utility of Aspergillus antigen detection in specimens other than serum samples.</a> Clin. Infect. Dis. 39, 1467-1474 (2004).</li><li>Iweala, O. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV+diagnostic+tests:+an+overview.">HIV diagnostic tests: an overview.</a> Contraception. 70, 141-147 (2004).</li><li>Ketema, F., Zeh, C., Edelman, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+performance+of+a+rapid,+lateral+flow+assay+for+the+detection+of+antibodies+to+HIV.">Assessment of the performance of a rapid, lateral flow assay for the detection of antibodies to HIV.</a> J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 27, 63-70 (2001).</li><li>Moody, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+diagnostic+tests+for+malaria+parasites.">Rapid diagnostic tests for malaria parasites.</a> Clin. Microbiol. Rev. 15, 66-78 (2002).</li><li>Parkash, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+of+a+lateral+flow+test+for+the+detection+of+leprosy+patients+in+India.">Performance of a lateral flow test for the detection of leprosy patients in India.</a> J. Med. Microbiol. 57, 130-132 (2008).</li><li>Sharma, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+lateral-flow+Clostridium+botulinum+neurotoxin+detection+kits+for+food+analysis.">Evaluation of lateral-flow Clostridium botulinum neurotoxin detection kits for food analysis.</a> Appl. Environ. Microbiol. 71, 3935-3941 (2005).</li><li>Smits, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lateral-flow+assay+for+rapid+serodiagnosis+of+human+leptospirosis.">Lateral-flow assay for rapid serodiagnosis of human leptospirosis.</a> Clin. Diagn. Lab. Immunol. 8, 166-169 (2001).</li><li>Faulstich, K., Wong, R., Tse, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Lateral Flow Immunoassay. , 157-185 (2009).</li></ol>

אין לנו מה למסור.

זיהוי סופי של IPA יכול באמת להיות מושגת על ידי בידוד של סוכן האטיולוגי דגימות ביופסיה, אך התאוששות של דוגמאות מתאימות בדרך כלל לא ניתן בחולים חולה מאוד Aspergillus לעתים נדירות הוא ההשבה מן הדם. למרות התקדמות גדולה נעשו בשימוש סריקה טומוגרפית ממוחשבת של החזה באבחון IPA, מאפיינים רמיזות של IPA ריאות כגון &quot;הילה&quot; או &quot;אוויר הסהר&quot; סימנים הם זמניים או ניתן לייחס ממצא נשימה או זיהומים פטרייתיים אחרים 11,12. נתונים אלה מתווספים ולכן עם טכניקות סרולוגיות שמטרתם לזהות מולקולות חתימה (GM ו-β גלוקן) מ פטריות אשר במחזור בסרום של החולה או נמצאים נוזלים של באל, כיח או דגימות שתן 13. למרות בדיקות אלה מציגים רגישות משביע רצון, אין להם ייחוד מספיק או סובלים מהפרעות בתנאים מסוימים 1,6 </sup&gt;. הבדיקה לגילוי LFD IPA המוצג כאן מאפשר אבחנה &quot;הנקודה של טיפול&quot; של הטכנולוגיה IPA ומנצל, שבו נעשה שימוש עד כה בדיקות לגילוי וירוסים, חיידקים, טפילים ורעלנים 14-19, והכי מפורסם, עבור בדיקות הריון ביתית הוצג לראשונה בשנת 1988 על ידי Unipath. ב LFD אספרגילוס המתואר כאן, אספרגילוס ספציפי MAB JF5 היא משותקת לאזור הלכידה (פס הבדיקה) על קרום nitrocellulose נקבובי. נגד העכבר אימונוגלובולינים משותקת קרום באזור נפרד שימש שליטה פנימי (קו הביקורת). על תוספת של נוזל סרום או BAL לנמל לשחרר, MAB JF5-colloidal המצומד זהב בפנקס השחרור נקשר אנטיגן המטרה ומורכב ואז עובר לאורך הממברנה נקבובי ידי פעולה נימי. MAB JF5 משותקת באזור לכידת נקשר מורכבת זהב אנטיגן JF5-colloidal וכתוצאה מכך קו אדום במבחן. כל JF5-colloidal מאוגד זהבהמצומד נקשר הבקרה הפנימית המציין assay יש לפעול כראוי. התוצאה היא קו אדום השליטה. הבדיקה היא מהירה, לוקח רק 15 דקות כדי לבצע, הוא זול לעומת בדיקות בסרום ו BAL המבוססים על GM ו-β גלוקן זיהוי, ואינו דורש ציוד יקר או מתקני המעבדה נרחב לרוץ. יתר על כן, מאב JF5 לא צולבות להגיב עם תרופות או מזהמים אשר הוכחו לגרום חיוביות שגויות התגובה GM ו-β גלוקן בדיקות 1,4,6. יתרון גדול נוסף על בדיקות האבחון הנוכחי הוא היכולת LFDs לזהות פעילות מעיד על גידול פולשני של המין Aspergillus. צעד קריטי בהליך LFD הוא צריך לקרוא את התוצאות 15 דקות לאחר היישום של המדגם סרום או BAL למכשיר. הבדיקה אסור להשאיר דקות יותר 15 לפני הקלטת את התוצאות, כמו זה עלול לגרום להטיה interpretatiב. תגובה חלשה לא תהיה משופרת על ידי הארכת תקופת הדגירה. טיפול בחום של נסיוב מן במודלים של בעלי חיים של זיהום נמצא כדי לשפר את הרגישות assay. המגבלה של המבחן היא שהוא איכותי, והוא מסתמך על המפעיל לעשות הערכה סובייקטיבית של חיוביות. עוצמת פס הבדיקה משתנה בהתאם לתוכן אנטיגן של דגימות נסיוב ו BAL (איור 1). עם זאת, כל תגובה חיובית (נקבע על ידי השוואה שליליות ידועות) מעיד על קיומו של אנטיגן Aspergillus ולכן זיהום. כדי להגביל את הסובייקטיביות של מבחני LFD, כף יד התקנים זמינים המאפשרים כימות של עוצמות קו LFD הבדיקה ולאפשר את הקמתה של ערכי סף לגילוי אנטיגן 20. התפתחויות עתידיות של LFD כוללים המסחור שלה ופיתוח LFD זמנית המאפשר זיהוי בו זמני של פתוגנים אחרים פטרייתיים פולשנייםבאמצעות מבז ספציפיים מאוד 3.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם מגיב </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגי </td><td> תגובות </td></tr><tr><td> Aspergillus LFD </td><td> אוניברסיטת אקסטר </td><td></td><td> זמין המחבר המתאים על פי בקשה </td></tr><tr><td> RPMI-1640 </td><td> סיגמא </td><td> R0883 </td><td></td></tr><tr><td> L-גלוטמין </td><td> סיגמא </td><td> G7513 </td><td></td></tr><tr><td> העגל העובר סרום </td><td> Biosera </td><td> S9100 </td><td> מקורות אחרים של נסיוב עגל העובר ניתן להשתמש בהכנת TCM </td></tr><tr><td> EDTA </td><td> פישר סיינטיפיק </td><td> BPE120-1 </td><td></td></tr></tbody></table>

detection of invasive pulmonary aspergillosis in haematological malignancy patients by using lateral-flow technology

Aspergillosis ריאתי פולשני (IPA) הינו הגורם המוביל בתחלואה ותמותה בחולי ממאירות haematological ואת היווצרות הדם בתאי גזע מושתלי 1. זיהוי של IPA מהווה אתגר אבחנתי אדיר ו, בהיעדר &quot;תקן הזהב&quot;, מסתמך על שילוב של נתונים קליניים למיקרוביולוגיה אנליזה פתולוגית בכליה בו הדבר ניתן. אבחון של IPA חייבת להתאים הארגון האירופי למחקר וטיפול סרטן המכון הלאומי קונצנזוס (EORTC / MSG) לאלרגיה מחקר מחלות זיהומיות קבוצת תורת הפטריות הגדרת &quot;מוכח&quot;, &quot;סביר&quot;, ו &quot;אפשרי&quot; מחלות פטרייתיות פולשניות 2 . נכון לעכשיו, אין גרעין חומצה המבוססים על בדיקות אומתו חיצונית לאיתור IPA וכך שרשרת פולימראז התגובה (PCR) אינו נכלל הקריטריונים הנוכחיים EORTC / MSG אבחון. זיהוי של אספרגילוס בסעיפים היסטולוגית הוא בעייתי בגלל סימיlarities ב מורפולוגיות hyphal עם אחרים פתוגנים פטרייתיים פולשניים 3, וזיהוי מוכחת דורש בידוד של סוכן האטיולוגי בתרבות טהור. תרבות על בסיס גישות לסמוך על הזמינות של דגימות ביופסיה, אך אלה לא תמיד נגיש חולים, ולא תמיד להניב propagules מעשית עבור התרבות כאשר מתקבל. מאפיין חשוב בפתוגנזה של אספרגילוס הוא Angio הפלישה, תכונה המספקת הזדמנויות לעקוב אחר פטריות immunologically באמצעות בדיקות המזהים האופייניים חתימות מולקולות אנטיגני בסרום ו ברונכואלוואולרית שטיפה (BAL) נוזלים. זה הוביל לפיתוח של immunoassay האנזים Platelia (GM-EIA) המאתר אספרגילוס galactomannan ו &#39;פאן פטרייתי &quot;assay (בדיקת Fungitell) המאתר את הקיר משומר מרכיב פטרייתי התא (1 → 3)-β-D- גלוקן, אך לא את mucorales כי היעדר רכיב זה בקירות התא שלהם 1,4. האםתובעת המקיף את הדיוק של בדיקות אלה 1,4-6 הוביל להתפתחות האחרונה של נוגדן חד שבטי של הדור הבא (MAB) מבוססי מבחני המזהים פונדקאית סמנים של דלקת 1,5. תורנטון 5 לאחרונה תיאר את הדור של MAB אספרגילוס ספציפי (JF5) באמצעות טכנולוגיית hybridoma והשימוש בה לפתח חיסונית chromatographic הזרימה לרוחב המכשיר, (LFD) עבור טיפול של נקודה (POC) האבחנה של IPA. היתרון העיקרי של LFD הוא יכולתו לאתר פעילות מאז MAB JF5 נקשר אנטיגן תאי גליקופרוטאין המופרש במהלך הצמיחה הפעילה של הפטרייה רק 5. זהו שיקול חשוב בעת השימוש נוזלים כגון BAL ריאות לאבחון IPA מאז נבגים אספרגילוס הם מרכיב נפוץ של האוויר הנשאף. השירות של המכשיר באבחון IPA הוכח באמצעות מודל בעלי חיים של זיהום, שם LFD המוצג רגישות משופרת specificity לעומת GM Platelia ו Fungitell (1 → 3)-β-D-גלוקן מבחני 7. כאן, אנו מציגים הליך LFD פשוטה לגילוי אנטיגן Aspergillus בנוזלי בסרום ו BAL אדם. מהירות ודיוק מספק נקודת נלווה הרומן של טיפול הבדיקה לאבחון של IPA בחולים ממאירות haematological.

Watch this Scientific Journal Video about Detection of Invasive Pulmonary Aspergillosis in Haematological Malignancy Patients by using Lateral-flow Technology at JoVE.com

Detection of Invasive Pulmonary Aspergillosis in Haematological Malignancy Patients by using Lateral-flow Technology

מהיר ומדויק נקודה של טיפול מבחן aspergillosis ריאתי פולשני מוצג. הוא מנצל את הטכנולוגיה לרוחב זרימת באמצעות נוגדן חד שבטי ספציפי נקשר<em&gt; אספרגילוס</emאנטיגן&gt; מופרש במהלך דלקות ריאה. Assay תואם שטיפה בסרום brochoalveolar ומייצג מבחן נלווה חדשנית לאבחון המחלה.

זיהוי של Aspergillosis ריאתי פולשני בחולים ממאירות Haematological באמצעות זרימת לרוחב, טכנולוגיה

Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is a leading cause of morbidity and mortality in haematological malignancy patients and hematopoietic stem cell ...

detection-invasive-pulmonary-aspergillosis-haematological-malignancy

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

27.8K Views.  University of Exeter. מהיר ומדויק נקודה של טיפול מבחן aspergillosis ריאתי פולשני מוצג. הוא מנצל את הטכנולוגיה לרוחב זרימת באמצעות נוגדן חד שבטי ספציפי נקשר אספרגילוס מופרש במהלך דלקות ריאה. Assay תואם שטיפה בסרום brochoalveolar ומייצג מבחן נלווה חדשנית לאבחון המחלה.

Video: Detection of Invasive Pulmonary Aspergillosis in Haematological Malignancy Patients by using Lateral-flow Technology

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists. The value of 2P microscopy is that it provides rich spatiotemporal information regarding cell behaviors within intact tissues and in live mice. Leukocyte recruitment plays a significant role in host defense against infection and when unchecked, can contribute to inflammatory and autoimmune diseases. Studying leukocyte recruitment in vivo is technically challenging since cells are moving rapidly within vessels located deep within light scattering tissues. To date, most intravital imaging studies require surgical preparation to expose the blood vessels and tissues. To avoid the tissue damage and inflammation induced by surgery itself, here, we describe a non-invasive single-cell imaging approach that can be used to study leukocyte trafficking in the mouse footpad and phalanges. We discuss the technical aspects of our 2P imaging preparation and walk the reader through a typical experiment from initial set up to execution and data collection.

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Here, we describe a non-invasive two-photon (2P) microscopy approach to study leukocyte homing in the mouse footpad. We discuss the technical aspects of our tissue imaging preparation and walk the reader through a typical experiment from initial set up to execution and data collection.

לא פולשני הדמיה של ביות ליקוציט והגירה In vivo</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in situ hybridization (FISH) for rapid culture-independent detection of Salmonella spp. Cell-charged tapes can also be placed face-down on selective agar for solid-phase enrichment prior to detection. Alternatively, low-volume liquid enrichments (liquid surface miniculture) can be performed on the surface of the tape in non-selective broth, followed by FISH and analysis via flow cytometry. To begin, sterile adhesive tape is brought into contact with fresh produce, gentle pressure is applied, and the tape is removed, physically extracting microbes present on these surfaces. Tapes are mounted sticky-side up onto glass microscope slides and the sampled cells are fixed with 10% formalin (30 min) and dehydrated using a graded ethanol series (50, 80, and 95%; 3 min each concentration). Next, cell-charged tapes are spotted with buffer containing a Salmonella-targeted DNA probe cocktail and hybridized for 15 - 30 min at 55&deg;C, followed by a brief rinse in a washing buffer to remove unbound probe. Adherent, FISH-labeled cells are then counterstained with the DNA dye 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) and results are viewed using fluorescence microscopy. For solid-phase enrichment, cell-charged tapes are placed face-down on a suitable selective agar surface and incubated to allow in situ growth of Salmonella microcolonies, followed by FISH and microscopy as described above. For liquid surface miniculture, cell-charged tapes are placed sticky side up and a silicone perfusion chamber is applied so that the tape and microscope slide form the bottom of a water-tight chamber into which a small volume (&le; 500 &mu;L) of Trypticase Soy Broth (TSB) is introduced. The inlet ports are sealed and the chambers are incubated at 35 - 37&deg;C, allowing growth-based amplification of tape-extracted microbes. Following incubation, inlet ports are unsealed, cells are detached and mixed with vigorous back and forth pipetting, harvested via centrifugation and fixed in 10% neutral buffered formalin. Finally, samples are hybridized and examined via flow cytometry to reveal the presence of Salmonella spp. As described here, our "tape-FISH" approach can provide simple and rapid sampling and detection of Salmonella on tomato surfaces. We have also used this approach for sampling other types of fresh produce, including spinach and jalape&ntilde;o peppers.

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

This protocol describes a simple adhesive-tape-based approach for sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by rapid whole cell detection of Salmonella using fluorescence in situ hybridization (FISH).

שילוב של הדגימה דבק קלטת מבוססי פלואורסצנטי באתרו הכלאה עבור איתור מהיר של סלמונלה על תוצרת טרייה

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

IgY Technology: Extraction of Chicken Antibodies from Egg Yolk by Polyethylene Glycol (PEG) Precipitation

Hens can be immunized by means of i.m. vaccination (Musculus pectoralis, left and right, injection volume 0.5-1.0 ml) or by means of Gene-Gun plasmid-immunization. Dependent on the immunogenicity of the antigen, high antibody-titres (up to 1:100,000 - 1:1,000,000) can be achieved after only one or 3 - 4 boost immunizations. Normally, a hen lays eggs continuously for about 72 weeks, thereafter the laying capacity decreases. This protocol describes the extraction of total IgY from egg yolk by means of a precipitation procedure (PEG. Polson et al. 1980). The method involves two important steps. The first one is the removal of lipids and the second is the precipitation of total IgY from the supernatant of step one. After dialysis against a buffer (normally PBS) the IgY-extract can be stored at -20&deg;C for more than a year. The purity of the extract is around 80 %, the total IgY per egg varies from 40-80 mg, dependent on the age of the laying hen. The total IgY content increases with the age of the hen from around 40 mg/egg up to 80 mg/egg (concerning PEG precipitation). The laying capacity of a hen per year is around 325 eggs. That means a total potential harvest of 20 g total IgY/year based on a mean IgY content of 60 mg total IgY/egg (see Table 1).

IgY Technology: Extraction of Chicken Antibodies from Egg Yolk by Polyethylene Glycol PEG Precipitation

This protocol describes in particular the extraction of total IgY from egg yolk by means of polyethylene glycol precipitation and gives general information about IgY technology.

טכנולוגיה IgY: הפקת נוגדנים מן עוף חלמון ביצה על ידי פוליאתילן גליקול (PEG) רטיבות

Hens can be immunized by means of  i.m. vaccination (Musculus pectoralis, left and right, injection volume  0.5-1.0 ml) or by means of Gene-Gun ...

In Vivo Imaging Systems (IVIS) Detection of a Neuro-Invasive Encephalitic Virus

Modern advancements in imaging technology encourage further development and refinement in the way viral research is accomplished. Initially proposed by Russel and Burch in Hume's 3Rs (replacement, reduction, refinement), the utilization of animal models in scientific research is under constant pressure to identify new methodologies to reduce animal usage while improving scientific accuracy and speed. A major challenge to Hume's principals however, is how to ensure the studies are statistically accurate while reducing animal disease morbidity and overall numbers. Vaccine efficacy studies currently require a large number of animals in order to be considered statistically significant and often result in high morbidity and mortality endpoints for identification of immune protection. We utilized in vivo imaging systems (IVIS) in conjunction with a firefly bioluminescent enzyme to progressively track the invasion of the central nervous system (CNS) by an encephalitic virus in a murine model. Typically, the disease progresses relatively slowly, however virus replication is rapid, especially within the CNS, and can lead to an often, lethal outcome. Following intranasal infection of the mice with TC83-Luc, an attenuated Venezuelan equine encephalitis virus strain modified to expresses a luciferase gene; we are able to visualize virus replication within the brain at least three days before the development of clinical disease symptoms. Utilizing CNS invasion as a key encephalitic disease development endpoint we are able to quickly identify therapeutic and vaccine protection against TC83-Luc infection before clinical symptoms develop. With IVIS technology we are able to demonstrate the rapid and accurate testing of drug therapeutics and vaccines while reducing animal numbers and morbidity.

In Vivo Imaging Systems IVIS Detection of a Neuro-Invasive Encephalitic Virus

Utilizing luciferase and in vivo imaging systems (IVIS) as a novel means to identify disease endpoints before clinical developments occur. IVIS has allowed us to visualize in real time the invasion of encephalitic viruses over multiple days, providing a more accurate disease model for future study. It has also allowed us to identify the potential protective features of antivirals and vaccines faster than currently utilized animal models. The capability to utilize individual animals over multiple time points ensures reduced animal requirements, costs, and overall morbidity to the animals utilized ensuring a more humane and more scientific means of disease study.

איתור vivo מערכות הדמיה (IVIS) של וירוס אנצפליטים נוירו פולשנית

Modern advancements in imaging technology encourage further development and refinement in the way viral research is accomplished. Initially proposed by ...

Detection of Human Leukocyte Antigen Biomarkers in Breast Cancer Utilizing Label-free Biosensor Technology

According to the American Cancer Society, more than 200,000 women will be diagnosed with invasive breast cancer each year and approximately 40,000 will die from the disease. The human leukocyte antigen (HLA) class I samples peptides derived from proteasomal degradation of cellular proteins and presents these fragments on the cell surface for interrogation by circulating cytotoxic T lymphocytes (CTL). Generation of T-cell receptor mimic (TCRm) monoclonal antibodies (mAbs) which recognize breast cancer specific peptide/HLA-A*02:01 complexes such as those derived from macrophage migration inhibitory factor (MIF19-27) and NY-ESO-1157-165 enable detection and destruction of breast cancer cells in the absence of an effective anti-tumor CTL response. Intact class I HLA/peptide complexes are shed by breast cancer cells and represent potentially relevant cancer biomarkers. In this work, a breakthrough biomarker screening system for cancer diagnostics incorporating T-cell receptor mimic monoclonal antibodies combined with a novel, label-free biosensor utilizing guided-mode resonance (GMR) sensor technology is presented. Detection of shed MIF/HLA-A*02:01 complexes in MDA-MB-231 cell supernatants, spiked human serum, and patient plasma is demonstrated. The impact of this work could revolutionize personalized medicine through development of companion disease diagnostics for targeted immunotherapies.

Intact class I HLA/peptide complexes are shed by cancer cells, representing a potential relevant cancer biomarker. Utilizing label-free sensor technology and T-cell receptor mimicking monoclonal antibodies, detection of shed MIF/HLA-A*02:01 complexes in MDA-MB-231 cell supernatants, spiked human serum, and patient plasma is demonstrated, enabling development of a novel cancer diagnostic platform.

איתור של יקוציט האדם Antigen Biomarkers בסרטן שד ניצול הטכנולוגיה biosensor ללא תווית

According to the American Cancer Society, more than 200,000 women will be diagnosed with invasive breast cancer each year and approximately 40,000 will ...

High-throughput Detection of Respiratory Pathogens in Animal Specimens by Nanoscale PCR

Nanoliter scale real-time PCR uses spatial multiplexing to allow multiple assays to be run in parallel on a single plate without the typical drawbacks of combining reactions together. We designed and evaluated a panel based on this principle to rapidly identify the presence of common disease agents in dogs and horses with acute respiratory illness. This manuscript describes a nanoscale diagnostic PCR workflow for sample preparation, amplification, and analysis of target pathogen sequences, focusing on procedures that are different from microliter scale reactions. In the respiratory panel presented, 18 assays were each set up in triplicate, accommodating up to 48 samples per plate. A universal extraction and pre-amplification workflow was optimized for high-throughput sample preparation to accommodate multiple matrices and DNA and RNA based pathogens. Representative data are presented for one RNA target (influenza A matrix) and one DNA target (equine herpesvirus 1). The ability to quickly and accurately test for a comprehensive, syndrome-based group of pathogens is a valuable tool for improving efficiency and ergonomics of diagnostic testing and for acute respiratory disease diagnosis and management.

High-throughput testing of DNA and RNA based pathogens by nanoscale PCR is described using a syndromic canine and equine respiratory PCR panel.

איתור תפוקה גבוהה של פתוגנים הנשימה בדגימות בעלי חיים על ידי ננו PCR

Nanoliter scale real-time PCR uses spatial multiplexing to allow multiple assays to be run in parallel on a single plate without the typical drawbacks of ...

Generation of Murine Monoclonal Antibodies by Hybridoma Technology

Monoclonal antibodies are universal binding molecules and are widely used in biomedicine and research. Nevertheless, the generation of these binding molecules is time-consuming and laborious due to the complicated handling and lack of alternatives. The aim of this protocol is to provide one standard method for the generation of monoclonal antibodies using hybridoma technology. This technology combines two steps. Step 1 is an appropriate immunization of the animal and step 2 is the fusion of B lymphocytes with immortal myeloma cells in order to generate hybrids possessing both parental functions, such as the production of antibody molecules and immortality. The generated hybridoma cells were then recloned and diluted to obtain stable monoclonal cell cultures secreting the desired monoclonal antibody in the culture supernatant. The supernatants were tested in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) for antigen specificity. After the selection of appropriate cell clones, the cells were transferred to mass cultivation in order to produce the desired antibody molecule in large amounts. The purification of the antibodies is routinely performed by affinity chromatography. After purification, the antibody molecule can be characterized and validated for the final test application. The whole process takes 8 to 12 months of development, and there is a high risk that the antibody will not work in the desired test system.

An optimized protocol is presented for the generation of monoclonal antibodies based on the hybridoma technology. Mice were immunized with an immunoconjugate. Spleen cells were fused by PEG and an electric impulse with immortal myeloma cells. Antibody-producing hybridoma cells were selected by HAT and antigen-specific ELISA screening.

הדור של Murine חד-שבטיים נוגדנים על ידי Hybridoma טכנולוגיה

Monoclonal antibodies are universal binding molecules and are widely used in biomedicine and research. Nevertheless, the generation of these binding ...

Detection of Enterohemorrhagic Escherichia Coli Colonization in Murine Host by Non-invasive In Vivo Bioluminescence System

Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) O157:H7, which is a foodborne pathogen that causesdiarrhea, hemorrhagic colitis (HS), and hemolytic uremic syndrome (HUS), colonize to the intestinal tract of humans. To study the detailed mechanism of EHEC colonization in vivo, it is essential to have animal models to monitor and quantify EHEC colonization. We demonstrate here a mouse-EHEC colonization model by transforming the bioluminescent expressing plasmid to EHEC to monitor and quantify EHEC colonization in living hosts. Animals inoculated with bioluminescence-labeled EHEC show intense bioluminescent signals in mice by detection with a non-invasive in vivo imaging system. After 1 and 2 days post infection, bioluminescent signals could still be detected in infected animals, which suggests that EHEC colonize in hosts for at least 2 days. We also demonstrate that these bioluminescent EHEC locate to mouse intestine, specifically in the cecum and colon, from ex vivo images. This mouse-EHEC colonization model may serve as a tool to advance the current knowledge of the EHEC colonization mechanism.

Detection of Enterohemorrhagic Escherichia Coli Colonization in Murine Host by Non-invasive In Vivo Bioluminescence System

A detailed protocol of a mouse model for enterohemorrhagic E. coli (EHEC) colonization by using bioluminescence-labeled bacteria is presented. The detection of these bioluminescent bacteria by a non-invasive in vivo imaging system in live animals can advance our current understanding of EHEC colonization.

זיהוי של כיבוש Escherichia Coli Enterohemorrhagic מאתר מארח על-ידי המערכת לא פולשנית In Vivo ביולומינסנציה

Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) O157:H7, which is a foodborne pathogen that causesdiarrhea, hemorrhagic colitis (HS), and hemolytic uremic syndrome ...

Histological Quantification to Determine Lung Fungal Burden in Experimental Aspergillosis

The quantification of lung fungal burden is critical for the determination of the relative levels of immune protection and fungal virulence in mouse models of pulmonary fungal infection. Although multiple methods are used to assess fungal burden, quantitative polymerase chain reaction (qPCR) of fungal DNA has emerged as a technique with several advantages over previous culture-based methods. Currently, a comprehensive assessment of lung pathology, leukocyte recruitment, fungal burden, and gene expression in mice with invasive aspergillosis (IA) necessitates the use of a significant number of experimental and control animals. Here the quantification of lung histological staining to determine fungal burden using a reduced number of animals was examined in detail. Lung sections were stained to identify fungal structures with Gomori&#39;s modified methanamine silver (GMS) staining. Images were taken from the GMS-stained sections from 4 discrete fields of each formalin-fixed paraffin-embedded lung. The GMS stained areas within each image were quantified using an image analysis program, and from this quantification, the mean percentage of stained area was determined for each sample. Using this strategy, eosinophil-deficient mice exhibited decreased fungal burden and disease with caspofungin therapy, while wild-type mice with IA did not improve with caspofungin. Similarly, fungal burden in mice lacking &#947;&#948; T cells were also improved by caspofungin, as measured by qPCR and GMS quantification. GMS quantification is therefore introduced as a method for the determination of relative lung fungal burden that may ultimately reduce the quantity of experimental animals required for comprehensive studies of invasive aspergillosis.

Here we describe a protocol to determine pulmonary fungal burden in mice with invasive aspergillosis by quantification of Gomori&#39;s modified methanamine silver staining in histological sections. Use of this method resulted in comparable results with less animals compared to assessment of fungal burden by quantitative PCR of lung fungal DNA.

כימות היסטולוגית כדי לקבוע נטל פטרייתי ריאות ב Aspergillosis ניסיוני

The quantification of lung fungal burden is critical for the determination of the relative levels of immune protection and fungal virulence in mouse ...

Ultrasensitive Detection of Biomarkers by Using a Molecular Imprinting Based Capacitive Biosensor

The ability to detect and quantitate biomolecules in complex solutions has always been highly sought-after within natural science; being used for the detection of biomarkers, contaminants, and other molecules of interest. A commonly used technique for this purpose is the Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA), where often one antibody is directed towards a specific target molecule, and a second labeled antibody is used for the detection of the primary antibody, allowing for the absolute quantification of the biomolecule under study. However, the usage of antibodies as recognition elements limits the robustness of the method; as does the need of using labeled molecules. To overcome these limitations, molecular imprinting has been implemented, creating artificial recognition sites complementary to the template molecule, and obsoleting the necessity of using antibodies for initial binding. Further, for even higher sensitivity, the secondary labeled antibody can be replaced by biosensors relying on the capacitance for the quantification of the target molecule. In this protocol, we describe a method to rapidly and label-free detect and quantitate low-abundant biomolecules (proteins and viruses) in complex samples, with a sensitivity that is significantly better than commonly used detection systems such as the ELISA. This is all mediated by molecular imprinting in combination with a capacitance biosensor.

Here, we present a protocol for the detection and quantification of low abundant molecules in complex solutions using molecular imprinting in combination with a capacitance biosensor.

זיהוי העדינה של סמנים ביולוגיים באמצעות הטבעה מולקולרית מבוסס ביוסנסור קיבולי

The ability to detect and quantitate biomolecules in complex solutions has always been highly sought-after within natural science; being used for the ...