עבודה זו נתמכה על ידי מענקים מהממשלה הבלגית הפדרלית (IUAP P6/28), קרן המחקר, פלנדריה (FWO) (G.0565.07 וG.0686.09), פרס הקרן האירופית Astellas 2009 ומועצת המחקר של KU Leuven (GOA 2009/07, וEF/95/010 PFV/10/006). פו ואנו דוקטורנטים של קרן המחקר-פלנדריה (FWO). מגה הוא עמית מארי קירי. DDR בחור יסודי קליני של FWO.

1. חיות מעבדה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעלי חיים (עכברים, חולדות) הם שוכנו במתקן בעלי חיים מיוחד עם מחזור 12-שעתי אור כהה וגישה כרצונך למים וכדורי מזון הרגילים. שניהם גיל ומין של בעלי החיים הם פרמטרים חשובים שצריכה להיות אחיד, בהתאם לצרכימים. אנחנו בדרך כלל לבצע cystometry ב 10 - 12 בעלי חיים ממין נקבה ישנים בשבוע 5,6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל הניסויים בבעלי החיים מתבצעים בהתאם להנחיות האיחוד האירופיות קהילת המועצה ואושרו על ידי ועדת האתיקה המקומית. </li></ol> 2. הרדמה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרדמת isoflurane משמשת לביצוע פרוצדורות כירורגיות קטנות, מכיוון שהוא קל למינון עקב מחצית החיים שלו קצר. הוא גז הפסולת המתאים הדחה הכרחי בעת שימוש isoflurane. <ol class="lalpha" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעלי חיים מונחים בקופסה סגורה, בגז עם 5% isoflurane בחמצן טהור (1 הליטר / דקה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי גיוס, בהרדמת l המתאיםEvel מתוחזק על ידי מסיכה קטנה (10 מיליליטר מזרק חתוך) של 0.8 - 1 ליטר / חמצן דקות עם 1 - 1.5% מisoflurane. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעכברים, הרדמת urethane משמשת במהלך הקלטות תפקודיות (cfr. אינפרא). הרדמת urethane משמשת במהלך הקלטות פונקציונליות, משום שבניגוד למרבית חומרי הרדמה אחרים, רפלקס ההשתנה לא דוכא על ידי סוכן ההרדמה 4. משקל urethane 1.2 גרם / קילו משקל גוף מנוהל תת עורי (sc) 60 דקות לפני תחילת ההקלטות. במידת צורך, במינון של urethane הנדרשים להשגת הרדמה נכונה ניתן טיטרציה על ידי מתן מנות נוספות (0.1 ג&#39;/ ק&quot;ג) תת עורי. יש לציין, עם זאת, כי הרדמה נוספת עשויה לשנות את יעילות הרקה וכתוצאה מכך תדירות השתנת 7,8. לפיכך, את הקלטות cystometric צריכים להיות תחת פיקוח הדוק והושלכו בכל פעם סטיות משמעותיות מהתנהגות השליטה הם נצפו. לא צריכה להיות מנוהלת הרדמה תוך בדיקהתרכובות מיושמות כדי למנוע פרשנות שגויה של הנתונים. </li></ol> 3. הליך כירורגי - השתלת צנתר בשלפוחית ​​שתן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכשירי ניתוח העיקור בחיטוי לפני שימוש. לגלח את הבטן של החיה, לחטא עם 70% אתנול ולבצע laparotomy קו אמצע נמוך לחשוף את שלפוחית ​​השתן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תחת מיקרוסקופ ניתוחי, הנח תפר ארנק מחרוזת בכיפת שלפוחית ​​שימוש, תפר monofilament לא נספג (גודל 6-0). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע cystostomy קטן (אנו מעדיפים להשתמש במחט 18 G) בתוך מחרוזת הארנק ולהכניס את צנתר פוליאתילן PE 50, עם שרוול קטן בקצה (שהושג על ידי חימום הצינורות בזהירות) דרך החור הזה. בידות שלנו, צינורות דקים (PE 10) יש עמידות גבוהה יותר ומשתנה יותר. הצינורות ניתן לחטא על ידי הכנסתו בפתרון אתנול 70% או לעקר ב חיטוי. לפני ההשתלה, הצינור צריך להיות סמוק עם תמיסת מלח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Secure str הארנקing סביב הצינור עם הקשר של מנתח. משוך בעדינות את הקטטר החוצה עד שקצה הפעמון ממוקם ממש מתחת לתפר. לדחוף חתיכת קטטר G 18 לכיוון התפר כדי למנוע דליפה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשרות נפח קטן של תמיסת מלח (100-200 μl) בעדינות כדי לבדוק אם קיים דליפה. אם הדלפות הן הווה, תפר נוסף צריך להיות ממוקם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגור את שרירי הבטן באמצעות תפרי monofilament, השארה מעבר לקטטר בחלק העליון של החתך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מנהרת הרכבת התחתית לאזור interscapular באמצעות מוט מתכת חלולה, ובכך למנוע את החיות לנשוך את הצינור במהלך הניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העור נסגר באמצעות תפרים, monofilament לא נספגים. קטטר המושתל הוא הסמיק עם מלח כדי לבדוק החדירות שלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני החיות להתעורר, משככי כאבים ניתנים מתחת לעור (עצירות, 0.05 מ&quot;ג / ק&quot;ג). </li></ol> 4. ההתקנה וCystometry <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהתאם questi הניסיוניעל (ואת המינים בשימוש) cystometry מתבצע בערים (איפוק או unrestraint) או urethane-הרדים חיות. בעוד cystometry הוא אפשרי בהחלט בחולדות מודעות, אשר נוטות להישאר רגוע בסביבה מאופקת, אנחנו בדרך כלל לבצע cystometry תחת הרדמת urethane (1.2 מ&quot;ג / ק&quot;ג, תת עורי) בעת השימוש בעכברים 3,5,6,9. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעכברים מורדמים, טמפרטורת גוף מעקב שוטף והמשיכה ב36.5 ° C ± 0.2 ° C באמצעות בדיקת טמפרטורה ומנורת חימום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ההגדרה מכוילת לפני כל ניסוי בהתאם להוראות היצרנים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קטטר המושתל מחובר על ידי בדל luer לברז 3-way, שמחובר למתמר הלחץ (Edwards LifeSciences) בצד אחד ומשאבת עירוי על השני (Apparatus הרווארד). מתמר הלחץ מחובר דרך מגבר (78534c המוניטור, היולט פקארד) למערכת איסוף הנתונים (DI-730-USB, Dataq מכשירים) ושיתוףmputer. תוכנת Windaq / לייט יכולה לשמש להקלטה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משאבת העירוי הוא התחיל, ומאפשר לעירוי של מי מלח או PBS ב, למשל, 100 μl / דקות (בחולדות) או 20 μl / דקה (בעכברים). כשלפוחית ​​כזה תהיה מלא בקצב קבוע, ואילו לחץ intravesical מוקלט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איור 5 מציג עקבות לחץ אופייניות: במהלך עירוי נוזלים, יש הצטברות איטית לחץ בשלפוחית, עד נפח מסוים / לחץ הוא הגיע, סף ההשתנה. ברגע שהוא הגיע לסף זה, שלפוחית ​​השתן תהיה חוזה ולאחר מכן סוגר השתן ייפתח, ומאפשר מעבר של שתן דרך השופכה. ככזה, השלפוחית ​​מתרוקנת, ההתכווצות תפסיק ולחץ ירד שוב לרמה &quot;הבסיסית&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כעכברוש שם בכלוב חילוף חומרים ומעל לאיזון דיגיטלי, נפח הבטלה ניתן למדוד בו זמנית, נותן מידע לגבי נפח הבטלה. בשל הפניות המרוקנות הקטן במיילce, זה יכול להיות מאוד מאתגר באמצעות מערכת זו. לכן, נפח בטל נקבע באמצעות ניירות סינון קטנים שקלו לפני ואחרי ההתרוקנות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדרך כלל, אנחנו נותנים למערכת לאזן למשך 30 דקות, ואחרי תקופת הקלטה של ​​30 דקות. ואז, תרופות ניתן באופן מערכתי או intravesically ועוד 30 דקות נרשמות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נתונים שנרשמו ניתן לייצא כקבצים. csv שניתן לייבא לתוך תוכנה מיוחדת לניתוח כמוני. אנחנו בדרך כלל להשתמש במקור (OriginLab תאגיד, מסצ&#39;וסטס, ארה&quot;ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר ניסויים, בעלי חיים מוקרבים על ידי נקע צוואר רחם (עכברים) או 2 הרעלת CO (חולדות). </li></ol> 5. נציג תוצאות <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/3869/3869fig1.jpg" /> איור 1. סקירת laparotomy. א) הנח את העכבר במצב שכיבה. B) גילוח וחיטוי להכין את האתר כירורגית. ג) חתך של העור. ד) חתך of את שרירי הבטן וחשיפת שלפוחית ​​שתן. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/3869/3869fig2.jpg" /> איור 2. תפר ארנק מחרוזת. <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/3869/3869fig3.jpg" /> איור 3. השתלת צנתר. <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/3869/3869fig4.jpg" /> איור 4. נהור של קטטר. דוגמאות למדידת לחץ שהושגה במהלך זלוף intravesical של מלח בעכברוש מודע ועכבר הרדימו מוצגות באיור 5. מספר רבים של פרמטרים ניתן לחלץ מאותות הלחץ (למשל מרווח intercontractile, לחץ הבסיסי ולחץ הסף). לקבלת תיאור מקיף של פרמטרים אלה, ראה אנדרסון et al. (נ&quot;צ 4) וYoshiyama et al. (<html> נ&quot;צ 10). יש לנו בשימוש לאחרונה cystometry לזהות את המטרות המולקולריות של שמן חרדל (MO), תרכובת תגובתי כי כבר זמן רב בשימוש במודלי ניסויים של דלקת וhyperalgesia של איברים פנימיים כמו שלפוחית ​​השתן 11,12. עירוי Intravesical של 10 המ&quot;מימ MO גרם לעלייה חזקה בתדירות הרקה (ירידה במרווח intercontractile) בעכברים מסוג בר (איור 6 א &#39;, ב&#39;) וירידה של הנפח בטל 6. מעניין, MO מושרה שינויים דומים בעכברים חסרי הקולטן של MO TRPA1. בניגוד לכך, מיזורי גרמה שינויים הרבה יותר חלשים בפרמטרי cystometric בעכברי TRPV1 ק.א. מאשר בעכברי WT והיה ללא כל השפעה בעכברי Trpa1/Trpv1 KO. יחד עם מדידות של שחרורו של ג&#39;ין קלציטונין הקשור פפטיד (CGRP) 6, נתונים אלה מצביעים להוכיח כי TRPV1 עשוי לשחק תפקיד מפתח בגירוי קרבי הנגרם על ידי MO. ve_content &quot;&gt; <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/3869/3869fig5.jpg" /> איור 5. עקבות יציגות של לחץ intravesical נרשם בחולדת נקבה מודעת () ובעכבר נקבה מורדם (B). הלחץ הנמוך ביותר מוגדר כ&quot; לחץ הבסיסי &quot;(חיצים אדומים). הלחץ בסוף שלב המילוי מסומן בחצים כחולים. נפחיו של נוזל רוויים בין שתי הנקודות האלה, מחולקות בהבדלי לחץ, המאפשרים חישוב העמידה של קיר שלפוחית ​​השתן (עמידה = חדור נפח / (לחץ סף -. לחץ בסיסי) &quot;מרווח intercontractile&quot; (ICI) היא הזמן שבין 2 צירי רקה. <img alt="איור 6" src="/files/ftp_upload/3869/3869fig6.jpg" /> איור 6. השפעות של יישום intravesical של שמן חרדל על דפוס cystometry בסוג פרוע ועכברי Trpa1, TRPV1 וTrpa1/Trpv1 נוקאאוט.() דוגמאות מייצגות של שינויים בלחץ intravesical נרשמו בWT, Trpa1 KO, TRPV1 KO ועכברי Trpa1/Trpv1 ק.א. בתגובה לעירוי של מי מלח ו10 mM MO. (ב) כמובן זמן של התדר הרגעי הרקה הממוצעת לפני ובמהלך עירוי intravesical של מיזורי. לכל העכברים, הנתונים היו מנורמלים התדירות הממוצעת שהושגה במהלך עירוי תמיסת מלח. נתונים אלה מותאמים Everaerts et al. (6 ref), באישור Elsevier.

<ol>
	<li>Everaerts, W., Gevaert, T., Nilius, B., De Ridder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+origin+of+bladder+sensing:+Tr(i)ps+in+urology.">On the origin of bladder sensing: Tr(i)ps in urology.</a> Neurourol. Urodyn. 27, 264-2673 (2008).</li><li>Fry, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+and+their+use+in+understanding+lower+urinary+tract+dysfunction.">Animal models and their use in understanding lower urinary tract dysfunction.</a> Neurourol. Urodyn. 29, 603-608 (2010).</li><li>Gevaert, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deletion+of+the+transient+receptor+potential+cation+channel+TRPV4+impairs+murine+bladder+voiding.">Deletion of the transient receptor potential cation channel TRPV4 impairs murine bladder voiding.</a> J. Clin. Invest. 117, 3453-3462 (2007).</li><li>Andersson, K. E., Soler, R., Fullhase, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+models+for+urodynamic+investigation.">Rodent models for urodynamic investigation.</a> Neurourol. Urodyn. 30, 636-646 (2011).</li><li>Everaerts, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+the+cation+channel+TRPV4+improves+bladder+function+in+mice+and+rats+with+cyclophosphamide-induced+cystitis.">Inhibition of the cation channel TRPV4 improves bladder function in mice and rats with cyclophosphamide-induced cystitis.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 19084-19089 (2010).</li><li>Everaerts, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+capsaicin+receptor+TRPV1+is+a+crucial+mediator+of+the+noxious+effects+of+mustard+oil.">The capsaicin receptor TRPV1 is a crucial mediator of the noxious effects of mustard oil.</a> Curr. Biol. 21, 316-321 (2011).</li><li>Yoshiyama, M., Roppolo, J. R., Thor, K. B., de Groat, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+LY274614,+a+competitive+NMDA+receptor+antagonist,+on+the+micturition+reflex+in+the+urethane-anaesthetized+rat.">Effects of LY274614, a competitive NMDA receptor antagonist, on the micturition reflex in the urethane-anaesthetized rat.</a> Br. J. Pharmacol. 110, 77-86 (1993).</li><li>Yoshiyama, M., Roppolo, J. R., de Groat, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+MK-801+on+the+micturition+reflex+in+the+rat--possible+sites+of+action.">Effects of MK-801 on the micturition reflex in the rat--possible sites of action.</a> J. Pharmacol. Exp. Ther. 265, 844-850 (1993).</li><li>Boudes, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+Characterization+of+a+Chronic+Cyclophosphamide-Induced+Overactive+Bladder+Model+in+mice.">Functional Characterization of a Chronic Cyclophosphamide-Induced Overactive Bladder Model in mice.</a> Neurourol. Urodyn. , (2011).</li><li>Yoshiyama, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex-related+differences+in+activity+of+lower+urinary+tract+in+response+to+intravesical+acid+irritation+in+decerebrate+unanesthetized+mice.">Sex-related differences in activity of lower urinary tract in response to intravesical acid irritation in decerebrate unanesthetized mice.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R954-R960 (2008).</li><li>McMahon, S. B., Abel, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+model+for+the+study+of+visceral+pain+states:+chronic+inflammation+of+the+chronic+decerebrate+rat+urinary+bladder+by+irritant+chemicals.">A model for the study of visceral pain states: chronic inflammation of the chronic decerebrate rat urinary bladder by irritant chemicals.</a> Pain. 28, 109-127 (1987).</li><li>Du, S., Araki, I., Yoshiyama, M., Nomura, T., Takeda, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+receptor+potential+channel+A1+involved+in+sensory+transduction+of+rat+urinary+bladder+through+C-fiber+pathway.">Transient receptor potential channel A1 involved in sensory transduction of rat urinary bladder through C-fiber pathway.</a> Urology. 70, 826-831 (2007).</li><li>Streng, T., Santti, R., Talo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Similarities+and+differences+in+female+and+male+rat+voiding.">Similarities and differences in female and male rat voiding.</a> Neurourol. Urodyn. 21, 136-141 (2002).</li><li>Igawa, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cystometric+findings+in+mice+lacking+muscarinic+M2+or+M3+receptors.">Cystometric findings in mice lacking muscarinic M2 or M3 receptors.</a> J. Urol. 172, 2460-2464 (2004).</li><li>Schroder, A., Newgreen, D., Andersson, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detrusor+responses+to+prostaglandin+E2+and+bladder+outlet+obstruction+in+wild-type+and+Ep1+receptor+knockout+mice.">Detrusor responses to prostaglandin E2 and bladder outlet obstruction in wild-type and Ep1 receptor knockout mice.</a> J. Urol. 172, 1166-1170 (2004).</li><li>Chen, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Function+of+the+lower+urinary+tract+in+mice+lacking+alpha1d-adrenoceptor.">Function of the lower urinary tract in mice lacking alpha1d-adrenoceptor.</a> J. Urol. 174, 370-374 (2005).</li><li>May, V., Vizzard, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bladder+dysfunction+and+altered+somatic+sensitivity+in+PACAP-/-+mice.">Bladder dysfunction and altered somatic sensitivity in PACAP-/- mice.</a> J. Urol. 183, 772-779 (2010).</li><li>Thorneloe, K. S., Meredith, A. L., Knorn, A. M., Aldrich, R. W., Nelson, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Urodynamic+properties+and+neurotransmitter+dependence+of+urinary+bladder+contractility+in+the+BK+channel+deletion+model+of+overactive+bladder.">Urodynamic properties and neurotransmitter dependence of urinary bladder contractility in the BK channel deletion model of overactive bladder.</a> Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 289, 604-610 (2005).</li></ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

טכניקת cystometry הציגה כאן מאפשרת ביצוע מדידות בvivo של תפקוד שלפוחית ​​שתן במודלים של בעלי חיים. חולדות הן כנראה מודל החיה הנפוצה ביותר. עכברים הם יותר קשים לשליטה, אבל מציעים את היתרון של שימוש בבעלי חי מניפולציות גנטיות. בגלל הקושי הטכני של שימוש בעכברים מודעים, אש...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם המגיב </td><td> שם מסחרי, חברה, </td><td> מספר קטלוגים </td><td> תגובות </td></tr><tr><td> urethane </td><td> Urethane, סיגמה אולדריץ </td><td> 315419 </td><td> קבוצת 2B מסרטן </td></tr><tr><td> isoflurane </td><td> Isoba, בריאות בעלי החיים שרינג פלאו </td><td></td><td></td></tr><tr><td> קטטר פוליאתילן </td><td> Intramedic פוליאתילן הצינורות PE50, הקיטון דיקינסון </td><td> 427411 </td><td></td></tr><tr><td> מיקרוסקופ הניתוחי </td><td> אופ-Mi 6, Carl Zeiss </td><td> אופ-Mi 6 </td><td></td></tr><tr><td> תפר ארנק מחרוזת </td><td> Prolene 6/0, Ethicon </td><td> 8610H </td><td></td></tr><tr><td> fascia ותפר עור </td><td> Ethilon 4/0 או 5/0, Ethicon </td><td> 662G או 661G </td><td></td></tr><tr><td> משככי כאבים לאחר ניתוח </td><td> Temgesic, בריאות בעלי החיים שרינג פלאו </td><td></td><td> מינון מומלץ לחולדות: 0.05 מ&quot;ג / ק&quot;ג </td></tr><tr><td> מגבר </td><td> 78534c מוניטור, היולט פקארד </td><td></td><td></td></tr><tr><td> יתרות אנליטיים ותוכנת רכישת נתוני איזון </td><td> פ.צ. 300i, ופיתוח </td><td> פ.צ.-300i </td><td></td></tr><tr><td> משאבות אינפוזיה </td><td> משאבה 33, הרווארד מנגנון </td><td> HA33 </td><td></td></tr><tr><td> מערכת הקלטת cystometry </td><td> מכשירי Dataq, DI-730 סדרה וWindaq / לייט </td><td> DI-730-USB Windaq / לייט </td><td></td></tr><tr><td> רישום טמפרטורה </td><td> פלוק 52 KJ מדחום </td><td> 52 KJ </td><td></td></tr><tr><td> מתמרי לחץ </td><td> אדוארדס LifeSciences, סט ניטור לחץ </td><td> T322247A </td><td></td></tr></tbody></table>

the use of cystometry in small rodents: a study of bladder chemosensation

<p class="jove_content"&gt; המערכת (LUT) פונקציות השתן התחתונות כמאגר דינמי שהוא מסוגל לאחסן שתן ויעילות לגרש אותו במועד נוח. במהלך אחסון שתן, לעומת זאת, שלפוחית ​​השתן חשופה לתקופות ממושכות לחומרי פסולת. על ידי מתנהג כמחסום חזק, רירית אפיתל של LUT, urothelium, נמנעת ספיגה מחדש של חומרים מזיקים. יתר על כן, כימיקלים רעילים לעורר עצבוב nociceptive של שלפוחית ​​השתן וריקון ליזום התכווצויות שלגרש התוכן של שלפוחית ​​השתן. מעניין, את הרגישות של שלפוחית ​​השתן לכימיקלים רעילים ששמשה בהצלחה בפרקטיקה קלינית, על ידי יציקת קפסאיצין אגוניסט TRPV1 intravesically לטיפול בפעילות יתר שלפוחית ​​neurogenic<sup&gt; 1</sup&gt;. זה מדגיש את היתרון של צפייה בשלפוחית ​​כאיבר chemosensory והנחיות למחקר קליני נוסף. עם זאת, סוגיות אתיות קשות להגביל את האפשרויות לביצוע, בבני אדם, מידות פולשניים הנדרשות לפענח את הבסיס המולקולרי של פרמקולוגיה קלינית LUT. דרך להתגבר על מגבלה זו היא השימוש בכמה מודלים של בעלי חיים<sup&gt; 2</sup&gt;. כאן אנו מתארים את יישום cystometry בעכברים וחולדות, טכניקה המאפשרת מדידת לחץ intravesical בתנאים של זלוף שלפוחית ​​המבוקרת.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; אחרי laparotomy, צנתר מושתל בכיפת שלפוחית ​​השתן ומנהרה מתחת לעור לאזור interscapular. אז שלפוחית ​​השתן יכולה להיות מלאה בקצב מבוקר, תוך השופכה תישאר חופשיה להשתנה. במהלך המחזורים החוזרים והנשנים של מילוי והתרוקנות, לחץ intravesical ניתן למדוד באמצעות הצנתר המושתל. ככזה, את השינויים בלחץ ניתן לכמת ונותחו. יתר על כן, מדידה בו זמנית של הנפח בטל מאפשרת התכווצויות רקת היכר מהתכווצויות הלא התרוקנות<sup&gt; 3</sup&gt;.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; חשוב לציין, בשל ההבדלים בשליטת השתנה בין מכרסמים ובני אדם, מדידות cystometric בבעלי החיים האלה יש ערך מוגבל בלבד translational<sup&gt; 4</sup&gt;. עם זאת, הם די מרכזיים במחקר של פתופיזיולוגיה שלפוחית ​​שתן ופרמקולוגיה בהגדרות ניסיוניות קדם קליניות. מחקרים שנערך לאחרונה באמצעות טכניקה זו חשפו את תפקיד המפתח של שחקנים מולקולריים רומן במאפיינים ומיכני הכימותרפיה החושיים-של שלפוחית ​​השתן.</p

Watch this Scientific Journal Video about The Use of Cystometry in Small Rodents: A Study of Bladder Chemosensation at JoVE.com

The Use of Cystometry in Small Rodents: A Study of Bladder Chemosensation

Cystometry היא טכניקה יעילה למדידת תפקוד שלפוחית ​​שתן של בעלי חיים קטנים<em&gt; In vivo</em&gt;. השלפוחית ​​הוא החדיר ברציפות בשיעורים נשלטו באמצעות צנתר intravesical, ואילו השופכה תישאר חופשיה להשתנה. זה מאפשר לחוזר, מלא ורוק של שלפוחית ​​השתן, בעוד שלחץ intravesical ונפח בטל נרשמים.

השימוש בCystometry במכרסמים קטנים: חקר Chemosensation שלפוחית ​​השתן

	The lower urinary tract (LUT) functions as a  dynamic reservoir that is able to store urine and to efficiently expel it at a  convenient time. While ...

the-use-cystometry-small-rodents-study-bladder

Research

JoVE Journal

Medicine

22.3K Views.  KU Leuven, Belgium. Cystometry היא טכניקה יעילה למדידת תפקוד שלפוחית ​​שתן של בעלי חיים קטנים In vivo. השלפוחית ​​הוא החדיר ברציפות בשיעורים נשלטו באמצעות צנתר intravesical, ואילו השופכה תישאר חופשיה להשתנה. זה מאפשר לחוזר, מלא ורוק של שלפוחית ​​השתן, בעוד שלחץ intravesical ונפח בטל נרשמים....

Video: The Use of Cystometry in Small Rodents: A Study of Bladder Chemosensation

Mouse Bladder Wall Injection

Mouse bladder wall injection is a useful technique to orthotopically study bladder phenomena, including stem cell, smooth muscle, and cancer biology. Before starting injections, the surgical area must be cleaned with soap and water and antiseptic solution. Surgical equipment must be sterilized before use and between each animal. Each mouse is placed under inhaled isoflurane anesthesia (2-5% for induction, 1-3% for maintenance) and its bladder exposed by making a midline abdominal incision with scissors. If the bladder is full, it is partially decompressed by gentle squeezing between two fingers. The cell suspension of interest is intramurally injected into the wall of the bladder dome using a 29 or 30 gauge needle and 1 cc or smaller syringe. The wound is then closed using wound clips and the mouse allowed to recover on a warming pad. Bladder wall injection is a delicate microsurgical technique that can be mastered with practice.

Mouse bladder wall injection is a useful approach to orthotopically study bladder stem cell and cancer biology. This delicate microsurgical method can be mastered with careful technique and practice.

שלפוחית ​​השתן עכבר וול Injection

Mouse bladder wall injection is a useful technique to orthotopically study bladder phenomena, including stem cell, smooth muscle, and cancer biology. ...

Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for objective diagnosis but also for the evaluation of therapeutic efficacy and resilience to trauma. Ongoing research is directed at identifying molecular biomarkers for PTSD, including traumatic stress induced proteins, transcriptomes, genomic variances and genetic modulators, using biologic samples from subjects' blood, saliva, urine, and postmortem brain tissues. However, the correlation of these biomarker molecules in peripheral or postmortem samples to altered brain functions associated with psychiatric symptoms in PTSD remains unresolved. Here, we present an animal model of PTSD in which both peripheral blood and central brain biomarkers, as well as behavioral phenotype, can be collected and measured, thus providing the needed correlation of the central biomarkers of PTSD, which are mechanistic and pathognomonic but cannot be collected from people, with the peripheral biomarkers and behavioral phenotypes, which can.
Our animal model of PTSD employs restraint and tail shocks repeated for three continuous days - the inescapable tail-shock model (ITS) in rats. This ITS model mimics the pathophysiology of PTSD 17, 7, 4, 10. We and others have verified that the ITS model induces behavioral and neurobiological alterations similar to those found in PTSD subjects 17, 7, 10, 9. Specifically, these stressed rats exhibit (1) a delayed and exaggerated startle response appearing several days after stressor cessation, which given the compressed time scale of the rat's life compared to a humans, corresponds to the one to three months delay of symptoms in PTSD patients (DSM-IV-TR PTSD Criterian D/E 13), (2) enhanced plasma corticosterone (CORT) for several days, indicating compromise of the hypothalamopituitary axis (HPA), and (3) retarded body weight gain after stressor cessation, indicating dysfunction of metabolic regulation.
The experimental paradigms employed for this model are: (1) a learned helplessness paradigm in the rat assayed by measurement of acoustic startle response (ASR) and a charting of body mass; (2) microdissection of the rat brain into regions and nuclei; (3) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for blood levels of CORT; (4) a gene expression microarray plus related bioinformatics tools 18. This microarray, dubbed rMNChip, focuses on mitochondrial and mitochondria-related nuclear genes in the rat so as to specifically address the neuronal bioenergetics hypothesized to be involved in PTSD.

We describe a rat model of post traumatic stress disorder (PTSD) that reveals the persistent alterations in neuroendocrine function and the delayed long-term, exaggerated fear response, characteristic of PTSD patients. The animal model and methods described here are useful for correlating biomarkers in brain nuclei, which are mechanistic but cannot be measured in patients, with biomarkers in peripheral white blood cells, which can.

סמנים ביולוגיים במודל חיה לחשיפה קושרת עצבית, המטולוגית, והתנהגות של PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

Human Neuroendocrine Tumor Cell Lines as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Neuroendocrine Tumor Therapy

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human malignancies.1 Other than surgery for the minority of patients who present with localized disease, there is little or no survival benefit of systemic therapy. Therefore, there is a great need to better understand the biology of NETs, and in particular define new therapeutic targets for patients with nonresectable or metastatic neuroendocrine tumors. 3D cell culture is becoming a popular method for drug screening due to its relevance in modeling the in vivo tumor tissue organization and microenvironment.2,3 The 3D multicellular spheroids could provide valuable information in a more timely and less expensive manner than directly proceeding from 2D cell culture experiments to animal (murine) models.
To facilitate the discovery of new therapeutics for NET patients, we have developed an in vitro 3D multicellular spheroids model using the human NET cell lines. The NET cells are plated in a non-adhesive agarose-coated 24-well plate and incubated under physiological conditions (5% CO2, 37 &deg;C) with a very slow agitation for 16-24 hr after plating. The cells form multicellular spheroids starting on the 3rd or 4th day. The spheroids become more spherical by the 6th day, at which point the drug treatments are initiated. The efficacy of the drug treatments on the NET spheroids is monitored based on the morphology, shape and size of the spheroids with a phase-contrast light microscope. The size of the spheroids is estimated automatically using a custom-developed MATLAB program based on an active contour algorithm. Further, we demonstrate a simple method to process the HistoGel embedding on these 3D spheroids, allowing the use of standard histological and immunohistochemical techniques. 
This is the first report on generating 3D spheroids using NET cell lines to examine the effect of therapeutic drugs. We have also performed histology on these 3D spheroids, and displayed an example of a single drug's effect on growth and proliferation of the NET spheroids. Our results support that the NET spheroids are valuable for further studies of NET biology and drug development.

We present a simple agarose overlay platform to grow 3D multicellular spheroids using neuroendocrine cancer cell lines. This method provides a very convenient way to examine the effect of therapeutic drugs on the neuroendocrine tumor cells. It could also help us establish human neuroendocrine tumor spheroids for cancer therapy.

האדם תאים סרטניים נוירואנדוקריניים קווים כמו מודל תלת ממדי לחקר הטיפול האנושי גידול נוירואנדוקריניים

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized by increased urgency and frequency of urination, as well as nocturia and general pelvic pain, especially upon bladder filling or voiding. Despite years of research, the cause of IC/BPS remains elusive and treatment strategies are unable to provide complete relief to patients. In order to study nervous system contributions to the condition, many animal models have been developed to mimic the pain and symptoms associated with IC/BPS. One such murine model is urinary bladder distension (UBD). In this model, compressed air of a specific pressure is delivered to the bladder of a lightly anesthetized animal over a set period of time. Throughout the procedure, wires in the superior oblique abdominal muscles record electrical activity from the muscle. This activity is known as the visceromotor response (VMR) and is a reliable and reproducible measure of nociception. Here, we describe the steps necessary to perform this technique in mice including surgical manipulations, physiological recording, and data analysis. With the use of this model, the coordination between primary sensory neurons, spinal cord secondary afferents, and higher central nervous system areas involved in bladder pain can be unraveled. This basic science knowledge can then be clinically translated to treat patients suffering from IC/BPS.

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition characterized in part by pelvic pain. In order to study nervous system contributions to the condition, a physiological model of urinary bladder pain is used in mice and rats.

תגובות שתן בשלפוחית ​​השתן ההתנפחות העוררת Visceromotor כמודל לשלפוחית ​​שתן כאב בעכברים

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

Remote Limb Ischemic Preconditioning:  A Neuroprotective Technique in Rodents

Sublethal ischemia protects tissues against subsequent, more severe ischemia through the upregulation of endogenous mechanisms in the affected tissue. Sublethal ischemia has also been shown to upregulate protective mechanisms in remote tissues. A brief period of ischemia (5-10 min) in the hind limb of mammals induces self-protective responses in the brain, lung, heart and retina. The effect is known as remote ischemic preconditioning (RIP). It is a therapeutically promising way of protecting vital organs, and is already under clinical trials for heart and brain injuries. This publication demonstrates a controlled, minimally invasive method of making a limb &#8211; specifically the hind limb of a rat &#8211; ischemic. A blood pressure cuff developed for use in human neonates is connected to a manual sphygmomanometer and used to apply 160 mmHg pressure around the upper part of the hind limb. A probe designed to detect skin temperature is used to verify the ischemia, by recording the drop in skin temperature caused by pressure-induced occlusion of the leg arteries, and the rise in temperature which follows release of the cuff. This method of RIP affords protection to the rat retina against bright light-induced damage and degeneration.

Remote ischemic preconditioning (RIP) is a method of conditioning tissues against damaging stress. We have established a method of remote ischemia at the hind limb, by inflating a sphygmomanometer cuff for 5-10 min. The neuroprotective capabilities of RIP have been demonstrated in a model of retinal degeneration in rodents.

איבר מרוחק איסכמי אכשור קד: טכניקת neuroprotective במכרסמים

Sublethal ischemia protects tissues against subsequent, more severe ischemia through the upregulation of endogenous mechanisms in the affected tissue. ...

Performing Subretinal Injections in Rodents to Deliver Retinal Pigment Epithelium Cells in Suspension

The conversion of light into electrical impulses occurs in the outer retina and is accomplished largely by rod and cone photoreceptors and retinal pigment epithelium (RPE) cells. RPE provide critical support for photoreceptors and death or dysfunction of RPE cells is characteristic of age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of permanent vision loss in people age 55 and older. While no cure for AMD has been identified, implantation of healthy RPE in diseased eyes may prove to be an effective treatment, and large numbers of RPE cells can be readily generated from pluripotent stem cells. Several interesting questions regarding the safety and efficacy of RPE cell delivery can still be examined in animal models, and well-accepted protocols used to inject RPE have been developed. The technique described here has been used by multiple groups in various studies and involves first creating a hole in the eye with a sharp needle. Then a syringe with a blunt needle loaded with cells is inserted through the hole and passed through the vitreous until it gently touches the RPE. Using this injection method, which is relatively simple and requires minimal equipment, we achieve consistent and efficient integration of stem cell-derived RPE cells in between the host RPE that prevents significant amount of photoreceptor degeneration in animal models. While not part of the actual protocol, we also describe how to determine the extent of the trauma induced by the injection, and how to verify that the cells were injected into the subretinal space using in vivo imaging modalities. Finally, the use of this protocol is not limited to RPE cells; it may be used to inject any compound or cell into the subretinal space.

Here we present a community accepted protocol in multimedia format for subretinally injecting a bolus of RPE cells in rats and mice. This approach can be used for determining rescue potentials, safety profiles, and survival capacities of grafted RPE cells upon implantation in animal models of retinal degeneration.

ביצוע subretinal זריקות במכרסמים כדי לספק תאי הרשתית פיגמנט האפיתל בהשעיה

The conversion of light into electrical impulses occurs in the outer retina and is accomplished largely by rod and cone photoreceptors and retinal pigment ...

Evaluation of the Efficacy of the H. pylori Protein HP-NAP as a Therapeutic Tool for Treatment of Bladder Cancer in an Orthotopic Murine Model

Bladder cancer is one of the most common malignancies of the urogenital tract. Intravesical injection of Bacillus Calmette-Gu&#233;rin (BCG) is the gold standard treatment for the high-grade non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). However, since the treatment-related side effects are relevant, newer biological response modifiers with a better benefit/side effects ratio are needed.
The tumour microenvironment can influence both tumour development and therapy efficacy. In order to obtain a good model, it is desirable to implant tumour cells in the organ from which the cancer originates.
In this protocol, we describe a method for establishing a tumour in the bladder cavity of female mice and subsequent delivery of therapeutic agents; the latter are exemplified by our use of Helicobacter pylori neutrophil activating protein (HP-NAP). A preliminary chemical burn of the mucosa, followed by the injection of mouse urothelial carcinoma cell line MB49 via urethral catheterization, enables the cells to attach to the bladder mucosa. After a period, required to allow an initial proliferation of the cells, mice are treated with HP-NAP, administrated again via catheterization. The anti-tumour activity of HP-NAP is evaluated comparing the tumour volume, the extent of necrosis and the degree of vascularization between vehicle- and HP-NAP-treated animals.

Evaluation of the Efficacy of the H. pylori Protein HP-NAP as a Therapeutic Tool for Treatment of Bladder Cancer in an Orthotopic Murine Model

Here the method to establish a syngeneic mouse model of orthotopic bladder tumour to evaluate the anti-tumour efficacy of the bacterial protein HP-NAP is described.

הערכת היעילות של<em&gt; H. פילורי</em&gt; חלבון HP-NAP ככלי טיפולי לטיפול בסרטן שלפוחית ​​השתן בדגם Murine Orthotopic

Bladder cancer is one of the most common malignancies of the urogenital tract. Intravesical injection of Bacillus Calmette-Gu&#233;rin (BCG) is the gold ...

Use of Ultra-high Field MRI in Small Rodent Models of Polycystic Kidney Disease for In Vivo Phenotyping and Drug Monitoring

Several in vivo pre-clinical studies in Polycystic Kidney Disease (PKD) utilize orthologous rodent models to identify and study the genetic and molecular mechanisms responsible for the disease, and are very convenient for rapid drug screening and testing of promising therapies. A limiting factor in these studies is often the lack of efficient non-invasive methods for sequentially analyzing the anatomical and functional changes in the kidney. Magnetic resonance imaging (MRI) is the current gold standard imaging technique to follow autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) patients, providing excellent soft tissue contrast and anatomic detail and allowing Total Kidney Volume (TKV) measurements.A major advantage of MRI in rodent models of PKD is the possibility for in vivo imaging allowing for longitudinal studies that use the same animal and therefore reducing the total number of animals required. In this manuscript, we will focus on using Ultra-high field (UHF) MRI to non-invasively acquire in vivo images of rodent models for PKD. The main goal of this work is to introduce the use of MRI as a tool for in vivo phenotypical characterization and drug monitoring in rodent models for PKD.

Use of Ultra-high Field MRI in Small Rodent Models of Polycystic Kidney Disease for In Vivo Phenotyping and Drug Monitoring

The use of ultra-high field MRI as a non-invasive way to obtain phenotypic information of rodent models for polycystic kidney disease and to monitor interventions is described. Compared with the traditional histological approach, MRI images can be acquired in vivo, allowing for longitudinal follow-up.

שימוש ב- MRI שדה Ultra-גבוה במודלים של מכרסמים קטנים של מחלת כליות פוליציסטיות ל<em&gt; In vivo</em&gt; ניטור phenotyping ותרופות

Several in vivo pre-clinical studies in Polycystic Kidney Disease (PKD) utilize orthologous rodent models to identify and study the genetic and molecular ...

Use of a Piglet Model for the Study of Anesthetic-induced Developmental Neurotoxicity (AIDN): A Translational Neuroscience Approach

Anesthesia cannot be avoided in many cases when surgery is required, particularly in children. Recent investigations in animals have raised concerns that anesthesia exposure may lead to neuronal apoptosis, known as anesthesia-induced developmental neurotoxicity (AIDN). Furthermore, some clinical studies in children have suggested that anesthesia exposure may lead to neurodevelopmental deficits later in life. Nonetheless, an ideal animal model for preclinical study has yet to be developed. The neonatal piglet represents a valuable model for preclinical study, as they share a striking number of developmental similarities with humans.
The anatomy and physiology of piglets allow for implementation of rigorous human perioperative conditions in both survival and non-survival procedures. Femoral artery catheterization allows for close monitoring, thus enabling prompt correction of any deviation of the piglet's vital signs and chemistries. In addition, there are multiple developmental similarities between piglets and human neonates. The techniques required to use piglets for experimentation will require experience to master. A pediatric anesthesiologist is a critical member of the investigative team. We describe, in a general sense, the appropriate use of a piglet model for neurodevelopmental study.

Use of a Piglet Model for the Study of Anesthetic-induced Developmental Neurotoxicity AIDN: A Translational Neuroscience Approach

Anesthesia-induced developmental neurotoxicity (AIDN) research has focused on rodents, which are not broadly applicable to humans. Non-human primate models are more relevant, but are cost-prohibitive and difficult to use for experimentation. The piglet, in contrast, is a clinically relevant, practical animal model ideal for the study of anesthetic neurotoxicity.

שימוש במודל חזירון לחקר נוירוטוקסיות התפתחותית בהרדמה (AIDN): גישה נוירו-מדעית טרנסציונית

Anesthesia cannot be avoided in many cases when surgery is required, particularly in children.  Recent investigations in animals have raised concerns that ...

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction (NeMO) in Female Small Rodents

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal model to investigate bladder remodeling in pBOO are female rodents undergoing partial obstruction at the proximal urethra. Variability in the degree of obstruction and animal mortality are major concerns with proximal obstruction. Furthermore, dissecting around the proximal urethra and bladder neck jeopardizes bladder innervation.
We developed a nerve-sparing mid-urethral obstruction (NeMO) model for pBOO avoiding the disadvantages of the traditional model. We approached the urethra just inferior to the pubic symphysis, which obviated the need for laparotomy as well as for dissection in this area; also, the striated urethral sphincter remained untouched. We performed NeMO in female Sprague-Dawley rats (12 obstructions, 6 sham animals) as well as in female C57/bl6 mice (20 obstructions, 18 sham animals). After two weeks, we evaluated bladder function, bladder mass, and body mass.
We had no mortalities among obstructed- or sham-operated female rats; as described for the traditional proximal pBOO-method, we tied the suture around the proximal urethra and a temporarily placed 0.9 mm metal rod. NeMO induced an 85% increase in bladder mass after two weeks, average residual urine volume was 0.4 mL in partially obstructed rats while only 0.03 mL in sham animals. In mice, we tested 3 sizes of cannulas that we placed along the urethra when tying the suture. We found that using a 27-gauge cannula resulted in over 50% animal mortality; placing the 25-gauge cannula did not yield the desired response in increasing bladder mass; utilizing a 26-gauge cannula yielded favorable results with minimal animal mortality (1/8) yet a significant 2-fold increase in bladder mass.

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction NeMO in Female Small Rodents

Traditional modeling of partial bladder outlet obstruction in rodents is fraught with animal mortality. A denervation injury from dissection around the proximal urethra and bladder neck is also of major concern. We developed and evaluated a safe and reliable mid-urethral obstruction model, avoiding the shortcomings of the traditional model.

עצב-מקמץ חסימת אמצע שופכה (Nemo) ב הנקבה קטנה מכרסם

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal ...

השימוש בCystometry במכרסמים קטנים: חקר Chemosensation שלפוחית ​​השתן

השימוש בCystometry במכרסמים קטנים: חקר Chemosensation שלפוחית השתן