SN וAGZ נתמכו על ידי קרנות VIRTUALAB PON 01-01,297.

הצהרה אתית כדי ללמוד כיצד גירויים חושיים מיוצגים על ידי פעילות עצבית אין חלופה לשימוש בבעלי החיים והשימוש בvivo בגישה. טופלו כל החיות יחד החוקים איטלקים ואירופיים בטיפול בבעלי חיים במחקר המדעי (הוועדה אתית איטלקית, צו חוק על הטיפול בבעלי חיים במחקר, 27 Jan 1992, מס 116). המועצה הלאומית למחקר, שבו הניסויים התבצעו, שומרת על הוועדה הבינלאומית על בעלי חיים במעבדה למדעים (ICLAS) מטעם האו&quot;ם לחינוך, המדע וארגוני תרבות (אונסק&quot;ו), המועצה לארגונים בינלאומיים למדעי רפואה (CIOMS ) והאיגוד הבינלאומי למדעים ביולוגיים (IUBS). ככזה, לא נדרש אישור ספציפי לפרוטוקול. אישור משרד הבריאות מסווג כ&quot; 1 ביאלה, 3/2011 &quot;לקבצים של הוועדה האתית שלאוניברסיטה של ​​מילאנו. 1. הכנת חיות הניסוי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר חולדות זכרים כ 300-400 גרם בגודלם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים את החולדות לעריכת הניסוי. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזרק intraperitoneally פתרון חומר הרגעה (pentobarbital, 50 מ&quot;ג / קילוגרם לזירוז, 10 מ&quot;ג / קילוגרם לתחזוקה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את רמת ההרדמה על ידי גירויים מכאניים סף נמוך וסף גבוה מעל כפה להבטיח כי אין רפלקס נסיגה מתרחש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את עור הגולגולת על ידי גילוח הקמרון גולגולתי במדויק ואז עושה חתך כדי לחשוף את פני גולגולת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Cannulate קנה הנשימה, על ידי צינורית לקנה הנשימה (בקוטר פנימי של 2 מ&quot;מ וקוטר חיצוני של 2.5 מ&quot;מ) לתקן את זה על ידי קשירה כירורגית סביב קנה הנשימה עצמו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רוחבי למגזר קנה הנשימה לחשוף את וריד הצוואר וcannulate זה החדרת צינורית (PE10) מחוברת למזרק לתקן את זה על ידי קשירה כירורגית סביב הכלי. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הר העכברוש על מנגנון stereotaxic. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Secure גוף חולדה ומקום במצב שכיבה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן את הראש בברי אוזן ולחסום את החוטם. שים טיפות של חומר הרדמה מקומי (לידוקאין) אחד או שתיים באוזנו של העכברוש לפני הצבת סורגי אוזן. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לווסת את הטמפרטורה של כרית stereotaxic ידי כרית חימום נשלטת אלקטרוני, שמירה על הטמפרטורה ב37.5 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחבר את הצינור לקנה הנשימה למכשיר הרדמה בדרכי הנשימה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את מכשיר הרדמה בדרכי הנשימה ב1 / s שבץ אספקת Isoflurane (2.5% 0.4-0.8 ליטר / דקה) וO 2 (.15-.2 L / min). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנקות בזהירות את הקמרון גולגולתי ידי povidone-יוד אנטיספטי אקטואלי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח אזמל סטרילי וחתך אורכים בקו האמצע מבסיס החרטום עד הזווית של העצם העורף. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפשק גבולות פצע על ידי מפשק ולתקן אותם על ידי שני מלקחיים קוקר קטנים מיושם to גבולות הפצע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זהה את קרום העצם ידי הצבעה אור על קמרון גולגולת התבוננות המשטח השקוף. גרד בזהירות את קמרון עצם הסרת קרום העצם וחושף את פני השטח העצם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לספק עצירת דימום עם קצה כותנה או ספוג כירורגית על פני העצם אם דימומים מוקד יופיעו מעל העצם. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם עט טיפ נאה, לזהות את גבחת נקודת stereotactic בנקודת suturas mediosagittal ועטרת הצלב. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תחת שליטת מיקרוסקופ ניתוחית, לזהות את אזור stereotactic (S1HL) שכיסה נגדי קליפה החושית לכף הרגל האחורית המשמשת לניסוי (גבחת, AP -0.5 ל1.2 מ&quot;מ, LL -2.3 2.5 מ&quot;מ). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם עט קצה קנס לצייר את ההיקף המרובע תיחום החור לקידוח. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדוח חור 9 מ&quot;מ 2 בריבוע הכחול זוהה בעבר הסרת אריחי העצם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנקות ולספוג דימומים עצם פוטנציאליים. </li&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> מוציא בזהירות את מאטר הדורה ולכסות את פני השטח של קליפת המוח עם ספוג כירורגית הספוג בנוזל השדרתי מלאכותי נשמר ב37.5 ° C. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן את מטריצת אלקטרודה לבעל מחובר לmicromanipulator אלקטרוני. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את הראש של מטריקס למגבר קדם ידי microconnector. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהוג באופן ידני את מטריצת אלקטרודה (תחת שליטת מיקרוסקופ הניתוחית) אל פני השטח של קליפת המוח (מבלי לגעת בו). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את המגברים עם אות שמיעתית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהוג, לפי הבקרה האלקטרונית, הוא הגיע מטריצת האלקטרודה לגעת במשטח קליפת המוח, עד ליצירת קשר, אותת על ידי שינוי קול רעש ברור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משוך כלפי מטה את מטריצת האלקטרודה ידי צעדים נשלטו אלקטרוני (2 מיקרומטר / צעד), עד לעומק של 350-400 מיקרומטר הוא הגיע (IV שכבת קליפת המוח). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את התגובה של הנוירונים על ידי נגיעות אור על הכפה האחורית הנגדית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">כוון את העומק על ידי מספר צעדים נוספים עד תגובת spiking ברורה הוא ציין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשתק את החולדה על ידי thriethiodide תוך ורידי Gallamine (20 מ&quot;ג / קילוגרם / שעה). השתמש במינונים משתכרים לאורך כל הניסוי כדי לשמור על רמות curarization (0.2 מיליליטר / 1 שעות). </li></ol></li></ol> 2. אות טיפול <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את מסנן bandpass תוכנה ל[ 0.1 6000] הרץ. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הקלט את האותות עצביים של מטריצת microelectrode 8 ערוצים נדגם ב32 קילוהרץ. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הרכישה מסתיימת, לייצא את האותות שנרשמו לפורמט בינארי מתאים שללאחר עיבוד. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע את הליך ספייק מיון באמצעות ארגז הכלים Wave_clus 11. </li></ol></li></ol> 3. ייצור ותצורה של מכשיר גירוי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הר גבעול קקטוס (עם קצה קהה) orthogonally אל פני השטח של רמקול באמצע טווח הדבקת בסיס הגבעול לכובע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תכניתמיקרו כדי לספק פולסי מתח למעגל נהג לרמקול. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לתכנת מיקרו כדי לספק שני פולסים לזווג של זרם בכל שנייה (ראה תרשים 1C). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרכיב את הרמקול ומייקרו בדרך של h-גשר L293D עם רכיבים בסיסיים פסיביים (ראו איור 1 א). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את המיקרו לסוללה נטענת 12 V. </li></ol> 4. פרוטוקול גירוי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדביקים את ההיבט הגבי של האחורית-הכפה למסגרת מוצקה, חושף את פני השטח volar והימנעות torsions במפרק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח את הקצה של מכשיר הגירוי על עמדת איבר / כפה הרצויה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את מכשיר הגירוי. </li></ol> צעדים מנותק: 5. הערכה של תגובות ספייק <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכל נוירון נרשם, לחשב את הנאמנות במידע שאנון (MI) של הגירוי עורר פעילות spiking (ca גירויtegory הוא או 1, גירוי, או 0, לא גירוי). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך את p המותנה הסתברות תגובה (r | ים) שבו ים מייצג את הקטגוריה הגירוי וr מייצג את מספר הקוצים הנפלטים בתוך חלון זמן קבוע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן את הערכת אמ&quot;ן על ידי שימוש בהליך דשדוש תאר 9. </li></ol></li></ol> 6. הערכה של תגובות LFP <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סנן את האות שנרשמה בטווח התדרים [0.1 100] הרץ על מנת לקבל את אות LFP </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחשוב LFPSNR, מידה של היענות LFP, כפי שהסביר בהתייחסות 10. </li></ol> 7. אמידת מודל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ליצור מודל של הטופס <img alt="" fo:content-width="2in" height="24" src="/files/ftp_upload/50941/50941eq1.jpg" width="155" /> שבו טיעוני x מייצגים שלוש תכונות שונות LFP (x 1 LFP עצמו, &lt;<html> em&gt; x 2 x 3 נגזר ושלב הילברט של הנגזרת שלה) ו-F שלה באו לידי הביטוי באופן הבא <img alt="" fo:content-width="2in" height="57" src="/files/ftp_upload/50941/50941eq2.jpg" width="187" /> מקדמי g הם משקולות של קומבינציה ליניארית וf היא מפעיל שלוקח גם את הערך המוחלט, כוח או הערך המקורי של כל x i. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש באלגוריתם NSGAII להעריך את הפרמטרים במודל ומפעילים באמצעות שלושה האובייקטים הבאים: i) מקומית, בסיס ניסוי לניסוי, מידה של כושר <img alt="" fo:content-width="2in" height="40" src="/files/ftp_upload/50941/50941eq3.jpg" width="149" /> , שבו sp N ו N r מייצגים בהתאמה הקוצים הכוללים לספור והאורך של וקטור התגובה; ii) מדד גלובלי של כושר המבוסס על התגובה הממוצעת&quot;Width =&quot; ad/50941/50941eq4.jpg 205 &quot;/&gt; שבו שו&quot;ת N מייצג את אורך התגובה הממוצעת; ג) מידה של מורכבות מודל (ראה גם) 10 <img alt="" fo:content-width="2in" height="23" src="/files/ftp_upload/50941/50941eq5.jpg" width="161" /> . </li></ol> 8. אישור היסטולוגית <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקריב את החולדה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בסופו של הקלטות ניסיוניות, לשים את החיה תחת הרדמה גזים עמוקה (Isoflurane 2%, 4 ליטר / דקה) ולהזריק לווריד מנת יתר של חומרי הרדמה (&gt; 50 מ&quot;ג / קילוגרם, pentobarbital). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חכה מעצר הלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתקת את העכברוש ממנגנון stereotaxic </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זלוף. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את החולדה הנחת מעל רשת על אגן כדי לאסוף את הדם ונוזלים מזלוף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפתוח את בית החזה על ידי לנתח את עצם החזה הפרדה מהוספות הצלעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחסום את תהליך xyphoid חזה עם מלקחיים קוקר וCR התהפכותanially עצם החזה ולפשק את הצלעות על הלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זהה את החדר השמאלי והעלייה הימנית, הנח את מחט מד תשע קהה קצה (מחוברת לצינורית זלוף) לתוך החדר ולפתוח עם מספריים עדינים כירורגית העלייה הימנית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל זלוף עם פתרון קר (4 מעלות צלזיוס) heparinized פיסיולוגי (250 מיליליטר) ואחריו טפטוף של תמיסת 4% פורמלין (250 מיליליטר). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חלץ את המוח מהגולגולת על ידי פתיחת הכספת של הגולגולת עם מלקחיים מתאימים ולמקם את המוח בתמיסת פורמלין 10%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי שבוע, להכין את הפרוסות היסטולוגית על ידי microtome (10 עובי מיקרומטר). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להכתים את סעיפי העטרה ועל sagittal המוח עם פתרון סגול cresyl. </li></ol>

<ol>
	<li>Pesaran, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uncovering+the+Mysterious+Origins+of+Local+Field+Potentials.">Uncovering the Mysterious Origins of Local Field Potentials.</a> Neuron. 61 (1-2), (2009).</li><li>Delmas, P., Hao, J., Rodat-Despoix, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Mechanisms+of+Mechanotrasduction+in+Mammalian+Sensory+Neurons.">Molecular Mechanisms of Mechanotrasduction in Mammalian Sensory Neurons.</a> Nat. Rev. Neurosci. 12, 139-153 (2011).</li><li>Rasch, M. J., Gretton, A., Murayama, Y., Maass, W., Logothetis, N. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inferring+spike+trains+from+local+field+potentials.">Inferring spike trains from local field potentials.</a> J. Neurophys. 99 (3), 1461-1476 (2008).</li><li>Galindo-Leon, E. E., Liu, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+stimulus-locked+single+unit+spiking+from+cortical+local+field+potentials.">Predicting stimulus-locked single unit spiking from cortical local field potentials.</a> J. Comput. Neurosci. 29 (3), 581-597 (2010).</li><li>Theunissen, F. E., David, S. V., Singh, N. C., Hsu, A., Vinje, W. E., Gallant, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimating+spatio-temporal+receptive+fields+of+auditory+and+visual+neurons+from+their+responses+to+natural+stimuli.">Estimating spatio-temporal receptive fields of auditory and visual neurons from their responses to natural stimuli.</a> Network. 12 (3), 289 (2001).</li><li>Victor, J. D., Purpura, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metric-space+analysis+of+spike+trains:+theory,+algorithms,+and+application.">Metric-space analysis of spike trains: theory, algorithms, and application.</a> Network. 8, 127-164 (1997).</li><li>Foffani, G., Chapin, J. K., Moxon, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Computational+Role+of+Large+Receptive+Fields+in+the+Primary+Somatosensory+Cortex.">Computational Role of Large Receptive Fields in the Primary Somatosensory Cortex.</a> J. Neurophysiol. 100 (1), 268-280 (2008).</li><li>Panzeri, S., Senatore, R., Montemurro, M. A., Petersen, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correcting+for+the+sampling+bias+problem+in+spike+train+information+measures.">Correcting for the sampling bias problem in spike train information measures.</a> J. Neurophysiol. 98, 1064-1072 (2007).</li><li>Storchi, R., Zippo, A. G., Caramenti, G. C., Valente, M., Biella, G. E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+Spike+Occurrence+and+Neuronal+Responsiveness+from+LFPs+in+Primary+Somatosensory+Cortex.">Predicting Spike Occurrence and Neuronal Responsiveness from LFPs in Primary Somatosensory Cortex.</a> PLoS ONE. 7 (5), (2012).</li><li>Quiroga, R. Q., Nadasdy, Z., Ben-Shaul, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unsupervised+Spike+Detection+and+Sorting+with+Wavelets+and+Superparamagnetic+Clustering.">Unsupervised Spike Detection and Sorting with Wavelets and Superparamagnetic Clustering.</a> Neural Comput. 16, 1661-1687 (2004).</li><li>Deb, K., Agrawal, A., Pratab, A., Meyarivan, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fast+elitist+non-dominated+sorting+genetic+algorithm+for+multi-objective+optimization:+NSGA-II+IEEE.">A fast elitist non-dominated sorting genetic algorithm for multi-objective optimization: NSGA-II IEEE.</a> Trans. Evol. Comput. 6 (2), 181-197 (2000).</li></ol>

המחברים מצהירים שום אינטרסים כלכליים מתחרים.

עבודה זו ראשית הציגה מכשיר חדש, פשוט ועלות נמוכה המאפשר לספק גירויים חושיים כמו נקודה במהירות ומרחבית. ואז באופן אקראי פרוטוקול לזווג דופק גירוי ומערכת של ניתוחים חישוביים אומתו. המטרה הכוללת הייתה להקים מסגרת להערכת יחסי LFP-ספייק בקלטות אלקטרו במהלך גירוי חוש המישו...

בהקשר של עיבוד אותות בתגובת הדחף מספק אפיון בסיסי של ההתנהגות של מערכות דינמיות. למרות שגירוי הדחף האידיאלי הוא כמעט לא בר השגה, זה אפשרי להשיג קירוב סביר של אותו באמצעות אלמנט מפעיל שיוצר התקות בתדירות גבוהה. סוג זה של גירוי חוש המישוש-רטט אור ידוע למקד שני העור העמוק (למשל במהירות להגיב, במהירות התאמת כדוריות Pacinian) 2 וקולטנים שטחיים (למשל עם סף נמוך הסתגלות לאט מבני discoid מרקל) 2. מכשירים הנוכחיים גירוי, ומפעילים בעיקר פיזואלקטריים, מואשמים במספר החסרונות, לא תהודות לפחות והתקות קטנות. כדי להתגבר על פגמים אלה, יישום חלופה של גירוי כמו דחף מוצע באמצעות קצה קהה (טיפ קקטוס החליק במקרה שלנו) בצורה אנכיתרכוב על מרכז הקרום של חרוט רמקול באמצע טווח. זה מספק את היתרון של התקות גדולות יותר וספקטרום תדרים רחב יותר. יישום אפקטיבי של מכשיר כזה היה המחקר של הבעיה נוירופיזיולוגיות הרלוונטית של LFPs לקוצי תלות. בגלל הקשר החזק של הזמן הדק בין אירועים החשמליים אלה מכשיר מוסדר היטב היה נחוץ לאספקת גירויים היקפיים. הגירויים היינו צריכים להיות מהיר וכמרחבית סלקטיבית ככל האפשר על מנת להקטין את &quot;רעש הרקע&quot; ולחדד את האותות של עניין. לצורך כך, מכשיר הגירוי והפרוטוקול המסירה הגירוי היו מותאם במשותף למשימה. במאמר זה, אנו מתארים את הטכניקה ולהציג כמה תוצאות נציג. פרוטוקול גירוי על בסיס אקראי לזווג פולסים תוכנן ומותאם על מנת למנוע התרגלות. פרוטוקול זה הציע את היתרון של זוג קלאסיed קטניות והקטינו את האפשרות של נעילה מזויפת בין גירויים והתפרצויות תקופתיות ספונטניות של פעילות עצבית. באמצעות זה אקראי דופק לזווג אותו ניתן היה להשיג את תגובות LFP וספייק מהירות ואמינות וכדי ללכוד את התכונה המיוחדת של תגובות אלה הקשורים לתלות של שני LFPs וקוצים על ההיסטוריה הגירוי. ואכן, מתגובות LFP גלם, קבוצה של שלוש תכונות LFP (LFP עצמו, LFP ראשון נגזר ושלב של הנגזרת הראשונה) בחריפות מקשרות עם תגובת ספייק ממוצע, גם היו שחולצה. שיטות אחדות הוצעו כדי שיתאימו למודלים שמנבאים קוצים מLFPs 3,4. באופן כללי נקודה של תהליך התאמת המודל קריטי, משותף גם לניבוי של אירוע ספייק מן אות הגירוי, הוא היווה ידי הבחירה המתאימה של פונקצית המטרה למקסם / למזער. בעוד מגוון רחב של פונקציות מטרה היה להציעד (מתאם לדוגמא ולכידות) אף אחד 5 מאלה במשותף לוכד את כל המורכבות של תגובות ספייק. בהתאם לכך, מסגרת רומן מבוססת על אופטימיזציה רב אובייקטיבית הוא הציג. אנו מראים כי על ידי שימוש בהציע המציא ומסגרת חישובית זה ניתן להעריך סט של מודלים חיזוי המבוסס על LFP החזק ספייק מערכות יחסים.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1204">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Microstepper</td>
			<td style="width:348px;">AB Transvertex (Stockholm, Sweden)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td style="width:424px;">The microstepper used to pull down the electrode matrix</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">32 channels Cheetah System</td>
			<td style="width:348px;">Neuralynx (MT, USA)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td>The electrophysiological recording system</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">L293D h-bridge</td>
			<td style="width:348px;">RS Components (Cinisello Balsamo, Italy)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td>The bridge used to connect the microcontroller to the speaker</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">H21A3 Optical Interrupter Switch</td>
			<td style="width:348px;">Fairchild Semiconductor Corporation (San Jose, California)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td>The phototransistor used to estabilish the tip displacement</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Arduino Uno</td>
			<td style="width:348px;">Arduino (Duemilanove, Italy)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td>The microcontroller used to deliver current pulse to the speaker</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Microelectrode Matrices GB1</td>
			<td style="width:348px;">FHC</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:348px;">Rhodia Organique Fine Ltd.</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td>The anaestetic used to prepare animals</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Stereotaxic apparatus</td>
			<td style="width:348px;">Narishighe (Tokyo, Japan)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Sprague-Dawley male rats</td>
			<td style="width:348px;">Charles River (Calco, LC, Italy)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Gallamine thriethiodide</td>
			<td style="width:348px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td>The compound used to curarize the animals</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Cresyl violet</td>
			<td style="width:348px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Topical antiseptics (Betadine 10%)</td>
			<td style="width:348px;">Meda Pharma (Milanm Italy)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:313px;">Heparine</td>
			<td style="width:348px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:313px;">Formaldehyde</td>
			<td style="width:348px;">Carlo Erba Reagents (Pomigliano Milanese, Milan, Italy)</td>
			<td style="width:119px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple stimulatory device for evoking point-like tactile stimuli: a searchlight for lfp to spike transitions

יש מחקר נוירופיזיולוגיות הנוכחי במטרה לפתח שיטות כדי לחקור את מסלול אותות מתא העצב לתא עצב, כלומר במעברים מקוצים לפוטנציאל בתחום מקומי (LFPs) ומLFPs לקוצים. יש לי LFPs תלות מורכבת על פעילות ספייק והקשר שלהם עדיין הבין 1 גרוע. הבהרה של יחסי אות אלה תהיה מועילה הן לאבחון קליני (למשל פרדיגמות גירוי לגירוי המוח עמוק) ולהבנה עמוקה יותר של אסטרטגיות קידוד עצביות בתנאים נורמלים ופתולוגיים (למשל אפילפסיה, מחלת פרקינסון, כאב כרוני). למטרה זו, יש לפתור בעיות טכניות הקשורות למכשירי גירוי, פרדיגמות גירוי וניתוחים חישובית. לכן, מכשיר גירוי מחוייט פותח על מנת לספק גירויים מוסדרים היטב במרחב ובזמן שאינו כרוך בתהודה מכאנית. בהמשך לכך,כהדגמה, קבוצה של יחסי LFP-ספייק אמינים הייתה שחולצה. הביצועים של המכשיר נחקרו על ידי הקלטות תאיים, במשותף קוצים ותגובות LFP לגירויים המוחלים, מהקליפה החושית העיקרית החולדה. לאחר מכן, באמצעות אסטרטגיית אופטימיזציה רב אובייקטיבית, מודל חיזוי להתרחשות ספייק מבוססים על LFPs נאמד. היישום של פרדיגמה זו מראה כי המכשיר מתאים במידה מספקת כדי לספק גירוי חוש המישוש בתדירות גבוה, יעלה בביצועי מפעילים פיזואלקטריים משותפים. כהוכחה ליעילותו של המכשיר, את התוצאות הבאות הוצגו: 1) העיתוי והאמינות של תגובות LFP גם להתאים את תגובות ספייק, 2) LFPs רגיש להיסטוריה הגירוי וללכוד את התגובה הממוצעת לא רק, אלא גם תנודות משפט למשפט בפעילות ספייק, ולבסוף, 3) על ידי השימוש בLFP לאותת זה ניתן להעריך o מגווןו מודלים חזוי כי ללכוד היבטים שונים של פעילות ספייק.

תכונות טיול עצה כדי לאפיין את התכונות הדינמיות של מכשיר הגירוי המוצע, סדרת הניסויים שהקימה. התקן ספציפי אשר מורכב גליום ארסניד אינפרא אדום דיודה בשילוב עם טרנזיסטור סיליקון שימש להערכת עקירת הקצה, משך העקירה ועקירת עיכובים האפשרי...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Stimulatory Device for Evoking Point-like Tactile Stimuli: A Searchlight for LFP to Spike Transitions at JoVE.com

A Simple Stimulatory Device for Evoking Point-like Tactile Stimuli: A Searchlight for LFP to Spike Transitions

על מנת להבהיר את המעבר המורכב מפוטנציאלים מקומיים שדה (LFPs) לקוצי ממריץ מתאים לגירויים היקפיים מכאניים אור נבנה. כיישום, פעילות spiking נרשמה מקליפה החושית נותחו על ידי אסטרטגיית אופטימיזציה רב אובייקטיבית. התוצאות הראו כי ממריץ המוצע היה מסוגל לספק גירויי מישושם בדיוק של האלפית שני והמילימטר.

מכשיר פשוט גירוי ללעורר כמו נקודת מגע גירויים: זרקור לLFP לספייק מעברים

Current neurophysiological research has the aim to develop methodologies to investigate the signal route from neuron to neuron, namely in the transitions ...

a-simple-stimulatory-device-for-evoking-point-like-tactile-stimuli

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Electrical Engineering

Neuroscience

Unit 1

Linear Time- Invariant Systems

SCIENTISTS IN ACTION

9.8K Views.  National Research Council.  על מנת להבהיר את המעבר המורכב מפוטנציאלים מקומיים שדה (LFPs) לקוצי ממריץ מתאים לגירויים היקפיים מכאניים אור נבנה. כיישום, פעילות spiking נרשמה מקליפה החושית נותחו על ידי אסטרטגיית אופטימיזציה רב אובייקטיבית. התוצאות הראו כי ממריץ המוצע היה מסוג...

Video: A Simple Stimulatory Device for Evoking Point-like Tactile Stimuli: A Searchlight for LFP to Spike Transitions

A Simple Composite Phenotype Scoring System for Evaluating Mouse Models of Cerebellar Ataxia

We describe a protocol for the rapid and sensitive quantification of disease severity in mouse models of cerebella ataxia. It is derived from previously published phenotype assessments in several disease models, including spinocerebellar ataxias, Huntington s disease and spinobulbar muscular atrophy. Measures include hind limb clasping, ledge test, gait and kyphosis. Each measure is recorded on a scale of 0-3, with a combined total of 0-12 for all four measures. The results effectively discriminate between affected and non-affected individuals, while also quantifying the temporal progression of neurodegenerative disease phenotypes. Measures may be analyzed individually or combined into a composite phenotype score for greater statistical power. The ideal combination of the four described measures will depend upon the disorder in question. We present an example of the protocol used to assess disease severity in a transgenic mouse model of spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
Albert R. La Spada and Gwenn A. Garden contributed to this manuscript equally.

We describe a protocol for the rapid and sensitive quantification of disease severity in mouse models of cerebellar ataxia. Measures include hind limb clasping, ledge test, gait and kyphosis. This protocol effectively discriminates between affected and non-affected individuals, and detects the progression of affected individuals over time.

ניקוד פשוט Composite הפנוטיפ מערכת להערכת מודלים של עכבר אטקסיה cerebellar

We describe a protocol for the rapid and sensitive quantification of disease severity in mouse models of cerebella ataxia. It is derived from previously ...

The Vermicelli and Capellini Handling Tests: Simple quantitative measures of dexterous forepaw function in rats and mice

Previous characterizations of rodent eating behavior have revealed that they use coordinated forepaw movements to manipulate food pieces. We have extended upon this work to develop a simple quantitative measure of forepaw dexterity that is sensitive to lateralized impairments and age-dependent changes. Rodents learn skillful forepaw and digit movements to manage thin pasta pieces, which they eagerly consume. We have previously described methods for quantifying vermicelli handling in rats and showed that the measures are very sensitive to forelimb impairments resulting from unilateral ischemic lesions, middle cerebral artery occlusions and unilateral striatal dopamine depletion [Allred, R.P., Adkins, D.L., Woodlee, M.T., Husbands, L.C., Maldonado M.A., Kane, J.R., Schallert, T. &amp; Jones, T.A. The Vermicelli Handling Test: a simple quantitative measure of dexterous forepaw function in rats. J. Neurosci. Methods 170, 229-244 (2008)]. Here we present a more detailed protocol for this test in rats and compare it with a newly developed version for mice, the Capellini Handling Test. Rats and mice are videotaped while handling short lengths of uncooked vermicelli or capellini pasta, respectively, with a camera positioned to optimize the view of paw movements. Slow motion video playback allows for the identification of forepaw adjustments, defined as any distinct removal and replacement of the paw, or of any number of digits, on the pasta piece after eating commences. Forepaw adjustments per piece are averaged over trials per each testing session. Repeated testing permits sensitive quantitative analysis of changes in forepaw dexterity over time. Protocols for pre-testing habituation and handling practice, as well as procedures for characterizing atypical handling patterns, are described. Because rats and mice perform the pasta handling tests slightly differently, species-specific differences in administration and scoring of these tests are highlighted. All animal use was in accordance with protocols approved by the University of Texas at Austin Animal Care and Use Committee.

The Vermicelli and Capellini Handling Tests of forepaw dexterity take advantage of the natural inclination of rodents to manipulate food items using skillful forepaw and digit movements. Animals are videotaped while handling short strands of uncooked dry pasta. Slow motion video playback allows for the quantification of forepaw adjustments.

אטריה ו בדיקות Capellini טיפול: מדדים כמותיים פשוט פונקציה של מיומנות בכפו אצל חולדות ועכברים

Previous characterizations of rodent eating behavior have revealed that they use coordinated forepaw movements to manipulate food pieces. We have extended ...

The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression

The Neuronetics NeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) System is a class II medical device that produces brief duration, pulsed magnetic fields. These rapidly alternating fields induce electrical currents within localized, targeted regions of the cortex which are associated with various physiological and functional brain changes.1,2,3
In 2007, O'Reardon et al., utilizing the NeuroStar device, published the results of an industry-sponsored, multisite, randomized, sham-stimulation controlled clinical trial in which 301 patients with major depression, who had previously failed to respond to at least one adequate antidepressant treatment trial, underwent either active or sham TMS over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). The patients, who were medication-free at the time of the study, received TMS five times per week over 4-6 weeks.4
The results demonstrated that a sub-population of patients (those who were relatively less resistant to medication, having failed not more than two good pharmacologic trials) showed a statistically significant improvement on the Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS), the Hamilton Depression Rating Scale (HAMD), and various other outcome measures. In October 2008, supported by these and other similar results5,6,7, Neuronetics obtained the first and only Food and Drug Administration (FDA) approval for the clinical treatment of a specific form of medication-refractory depression using a TMS Therapy device (FDA approval K061053).
In this paper, we will explore the specified FDA approved NeuroStar depression treatment protocol (to be administered only under prescription and by a licensed medical profession in either an in- or outpatient setting).

In this article, we examine the methodology and considerations relevant to the FDA approved depression treatment protocol using the Neuronetics NeuroStar TMS device.

התקן TMS NeuroStar: ניהול ה-FDA פרוטוקול מאושר לטיפול דיכאון

The Neuronetics NeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) System is a class II medical device that produces brief duration, pulsed magnetic ...

A Simple Way to Measure Ethanol Sensitivity in Flies

Low doses of ethanol cause flies to become hyperactive, while high doses are sedating. The sensitivity to ethanol-induced sedation of a given fly strain is correlated with that strain s ethanol preference, and therefore sedation is a highly relevant measure to study the genetics of alcohol responses and drinking. We demonstrate a simple way to expose flies to ethanol and measure its intoxicating effects. The assay we describe can determine acute sensitivity, as well as ethanol tolerance induced by repeat exposure. It does not require a technically involved setup, and can therefore be applied in any laboratory with basic fly culture tools.

A simple assay to measure the sedating effects of ethanol on Drosophila flies, based on the loss of righting reflex, is described.

דרך פשוטה למדוד את רגישות אתנול זבובים

Low doses of ethanol cause flies to become hyperactive, while high doses are sedating. The sensitivity to ethanol-induced sedation of a given fly strain ...

Ex utero Electroporation and Whole Hemisphere Explants: A Simple Experimental Method for Studies of Early Cortical Development

Cortical development involves complex interactions between neurons and non-neuronal elements including precursor cells, blood vessels, meninges and associated extracellular matrix. Because they provide a suitable organotypic environment, cortical slice explants are often used to investigate those interactions that control neuronal differentiation and development. Although beneficial, the slice explant model can suffer from drawbacks including aberrant cellular lamination and migration. Here we report a whole cerebral hemisphere explant system for studies of early cortical development that is easier to prepare than cortical slices and shows consistent organotypic migration and lamination. In this model system, early lamination and migration patterns proceed normally for a period of two days in vitro, including the period of preplate splitting, during which prospective cortical layer six forms. We then developed an ex utero electroporation (EUEP) approach that achieves ~80% success in targeting GFP expression to neurons developing in the dorsal medial cortex.
The whole hemisphere explant model makes early cortical development accessible for electroporation, pharmacological intervention and live imaging approaches. This method avoids the survival surgery required of in utero electroporation (IUEP) approaches while improving both transfection and areal targeting consistency. This method will facilitate experimental studies of neuronal proliferation, migration and differentiation.

Ex utero Electroporation and Whole Hemisphere Explants: A Simple Experimental Method for Studies of Early Cortical Development

This protocol describes an improved explant procedure that involves ex utero electroporation, dissection and culture of entire cerebral hemispheres from the embryonic mouse. The preparation facilitates pharmacological studies and assays of gene function during early cortical development.

לשעבר הרחם electroporation וexplants חצי כדור שלם: שיטה ניסיונית פשוטה למחקרים בהתפתחות קליפת מוח הקדומה

Cortical development involves complex interactions between neurons and non-neuronal elements including precursor cells, blood vessels, meninges and ...

Visualizing the Effects of a Positive Early Experience, Tactile Stimulation, on Dendritic Morphology and Synaptic Connectivity with Golgi-Cox Staining

To generate longer-term changes in behavior, experiences must be producing stable changes in neuronal morphology and synaptic connectivity. Tactile stimulation is a positive early experience that mimics maternal licking and grooming in the rat. Exposing rat pups to this positive experience can be completed easily and cost-effectively by using highly accessible materials such as a household duster. Using a cross-litter design, pups are either stroked or left undisturbed, for 15 min, three times per day throughout the perinatal period. To measure the neuroplastic changes related to this positive early experience, Golgi-Cox staining of brain tissue is utilized. Owing to the fact that Golgi-Cox impregnation stains a discrete number of neurons rather than all of the cells, staining of the rodent brain with Golgi-Cox solution permits the visualization of entire neuronal elements, including the cell body, dendrites, axons, and dendritic spines. The staining procedure is carried out over several days and requires that the researcher pay close attention to detail. However, once staining is completed, the entire brain has been impregnated and can be preserved indefinitely for ongoing analysis. Therefore, Golgi-Cox staining is a valuable resource for studying experience-dependent plasticity.

This paper describes the procedures for tactile stimulation of rat pups and subsequent Golgi-Cox staining of neuronal morphology. Tactile stimulation is a positive experience that is administered in the perinatal period by stroking pups with a household duster. Golgi-cox staining is a reliable procedure permitting the visualization of entire neurons.

לדמיין את ההשפעות של ניסיון מוקדם חיובי, מישוש גירוי, על דנדריטים מורפולוגיה וSynaptic קישוריות עם Golgi-קוקס מכתים

To generate longer-term changes in behavior, experiences must be producing stable changes in neuronal morphology and synaptic connectivity. Tactile ...

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response is a vision-based, reflexive behavior that has been observed in all vertebrates tested. Tadpole eyes are small so the tail flip response was used as alternative measure, which requires a trained technician to record the subtle response. We developed an alternative behavior assay based on the fact that tadpoles prefer to swim on the white side of a tank when placed in a tank with both black and white sides. The assay presented here is an inexpensive, simple alternative that creates a response that is easily measured. The setup consists of a tripod, webcam and nested testing tanks, readily available in most Xenopus laboratories. This article includes a movie showing the behavior of tadpoles, before and after severing the optic nerve. In order to test the function of one eye, we also include representative results of a tadpole in which each eye underwent retinal axotomy on consecutive days. Future studies could develop an automated version of this assay for testing the vision of many tadpoles at once.

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Xenopus laevis tadpoles prefer swimming on the white side of a black/white tank. This behavior is guided by their vision. Based on this behavior, we present a simple assay to test the visual function of tadpoles.

Assay התנהגות פשוט לפונקציה של Visual בדיקה ב<em&gt; Laevis Xenopus</em

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response ...

A Simple Alternative to Stereotactic Injection for Brain Specific Knockdown of miRNA

MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of gene expression. In the brain, vital processes like neurodevelopment and neuronal functions depend on the correct expression of microRNAs. Perturbation of microRNAs in the brain can be used to model neurodegenerative diseases by modulating neuronal cell death. Currently, stereotactic injection is used to deliver miRNA knockdown agents to specific location in the brain. Here, we discuss strategies to design antagomirs against miRNA with locked nucleotide modifications (LNA). Subsequently describe a method for brain specific delivery of antagomirs, uniformly across different regions of the brain. This method is simple and widely applicable since it overcomes the surgery, associated injury and limitation of local delivery in stereotactic injections. We prepared a complex of neurotropic, cell-penetrating peptide Rabies Virus Glycoprotein (RVG) with antagomir against miRNA-29 and injected through tail vein, to specifically deliver in the brain. The antagomir design incorporated features that allow specific targeting of the miRNA and formation of non-covalent complexes with the peptide. The knock-down of the miRNA in neuronal cells, resulted in apoptotic cell death and associated behavioural defects. Thus, the method can be used for acute models of neuro-degeneration through the perturbation of miRNAs.

MicroRNAs play crucial roles in the brain and are potential targets for modeling neuro-degeneration. However, perturbing miRNA levels is challenging due to the short length of miRNA and inaccessibility of the brain tissue. This video presents a method for antagomir design and brain specific delivery using a neuropeptide in mice.

חלופה פשוטה להזרקת stereotactic למציאה ספציפית המוח של מירנה

MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of gene expression.  In the brain, vital processes like neurodevelopment and neuronal functions depend on the ...

A Simple Flight Mill for the Study of Tethered Flight in Insects

Flight in insects can be long-range migratory flights, intermediate-range dispersal flights, or short-range host-seeking flights. Previous studies have shown that flight mills are valuable tools for the experimental study of insect flight behavior, allowing researchers to examine how factors such as age, host plants, or population source can influence an insects' propensity to disperse. Flight mills allow researchers to measure components of flight such as speed and distance flown. Lack of detailed information about how to build such a device can make their construction appear to be prohibitively complex. We present a simple and relatively inexpensive flight mill for the study of tethered flight in insects. Experimental insects can be tethered with non-toxic adhesives and revolve around an axis by means of a very low friction magnetic bearing. The mill is designed for the study of flight in controlled conditions as it can be used inside an incubator or environmental chamber. The strongest points are the very simple electronic circuitry, the design that allows sixteen insects to fly simultaneously allowing the collection and analysis of a large number of samples in a short time and the potential to use the device in a very limited workspace. This design is extremely flexible, and we have adjusted the mill to accommodate different species of insects of various sizes.

Flight in insects is influenced by a number of factors and the propensity to disperse is an important variable in understanding insect ecology and biological control strategies. We describe the construction and use of a simple, relatively inexpensive, and flexible flight mill for measuring parameters of tethered flight in insects.

טיסת מיל פשוט לחקר Tethered הטיסה בחרקים

Flight in insects can be long-range migratory flights, intermediate-range dispersal flights, or short-range host-seeking flights. Previous studies have ...

A Simple Approach to Induce Experimental Autoimmune Neuritis in C57BL/6 Mice for Functional and Neuropathological Assessments

Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a well-appreciated experimental model of autoimmune peripheral demyelinating diseases. EAN disease is induced by immunizing mice with neurogenic peptides to direct an inflammatory attack toward components of the peripheral nervous system (PNS). Recent advances have enabled the induction of EAN in the relatively resistant C57BL/6 mouse line using myelin protein zero (P0)106-125 or P0180-199 peptides delivered in adjuvant combined with the injection of pertussis toxin. The ability to induce EAN in the C57BL/6 strain allows for the use of the numerous genetic tools that exist on this mouse background, and thus allows the sophisticated study of disease pathogenesis and interrogation of the mechanistic action of novel therapeutics in combination with transgenic approaches. In this study, we demonstrate a simple approach to successfully induce EAN using the P0180-199 peptide in C57BL/6 mice. We also outline a protocol for the assessment of functional deficits that occur in this model, accompanied by an array of neuropathological features. Thus, this model is a powerful experimental model to study the pathogenesis of human peripheral demyelinating neuropathies, and to determine the efficacy of potential therapies that aim to promote myelin repair and protect against nerve damage in autoimmune neuritis.

This report outlines a simple approach to successfully induce experimental autoimmune neuritis (EAN) using the myelin protein zero (P0)180-199 peptide in combination with Freund&#39;s complete adjuvant and pertussis toxin. We present a sophisticated paradigm capable of accurately assessing the extent of functional deficits and neuropathology that occur in this EAN.

גישה פשוטה כדי לגרום לדלקת בעצה חיסון ניסיוני בעכברים C57BL/6 עבור הערכות Neuropathological פונקציונלי

Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a well-appreciated experimental model of autoimmune peripheral demyelinating diseases. EAN disease is induced by ...