המחברים מודים לטכנאי השיניים ניקולה Lanfranconi לייצור מודל התייחסות ההורים וחברת Alicona לתמיכה המתמשכת שלהם עם שיפור בתוכנת הסריקה.

1. הכנת דגימה / בסיס <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החלת בסיס שטוח סביב הדגימה. הנח את הדגימה על שולחן הסריקה. להתמצא משטח הסגרים למישור האופקי (איור 1). </li></ol> 2. ניתוח תוכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את התכנית ולאחר מכן המעבדה המדידה מודול (איור 2) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקם את הדגימה במרכז שולחן הסריקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את עדשת הגדלה הנכונה. עבור עצמים גדולים, כמו סריקות קשת מלאה, השתמש במטרת 5X. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזז את הסריקה אופטית באמצעות עכבר 3D עד פני השטח של הדגימה מוצג בחלון התצוגה חיה (איור 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בשליטת חיישן לקבוע חשיפה וניגודיות כדי להשיג פרמטרים סריקה אופטימליים. למשטחי מתכת, השתמש בחשיפה בין 400 ו800 μsec וניגוד בין 0.3 ו0.8 (איור 4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את איכות תמונה על ידי סימון על הכפתור&quot;איכות הצג תמונה בתצוגה מקדימה חיה&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את הפרמטרים הנכונים בסעיף &quot;מדידת השליטה&quot;. סוג המדידה הוא &quot;3D במערך&quot;; ImageField סוג הוא &quot;הכללי ImageField&quot; (איור 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;החדש ImageField&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את נפח הסריקה. התוכנה צריכה את הקואורדינטות התוחמות של מידת הנפח. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעביר את הדגימה לרמה הגבוהה ביותר והנמוכה ביותר סריקה ולחץ על &quot;מיקום הוסף&quot; בשתי הנקודות. הערך &quot;טווח Z&quot; מציג את הגובה האמיתי של נפח הסריקה (איור 6). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעביר את הדגימה לboundings XY של נפח הסריקה. לחץ על &quot;מיקום הוסף&quot; כדי להגדיר את ציר ה-X וציר Y אורכים. הממד של נפח הסריקה מוצג בלשונית &quot;המידע&quot; ויעלה את הממדים של הדגימה על ידי 1 סנטימטר בציר ה-X וציר ה-Y. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את המספר &quot;נקודות&quot;. התוכנה מסוגלת 100 מ&#39;נקודות משטח סריקה בסריקה &quot;ImageField&quot; אחד. המספר האמיתינקודות חורגת ממגבלה זו. &quot;השמד&quot; המספר של נקודת המדד על ידי &quot;downsampling לרוחב&quot; של גודל הנקודה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;הגדרות מתקדמות&quot; (איור 7). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזז את המחוון &quot;לרוחב downsampling&quot; לימין עד שמספר &quot;נקודות&quot; מצטמצם מתחת 100 M (איור 7). Downsampling מפחית את הרזולוציה לרוחב של נקודות פני השטח, וכתוצאה מכך גודל פיקסל גדול יותר של האובייקט הסרוק. כדי להבטיח תוצאות סריקה אופטימליות, הרזולוציה האנכית הוא גדל. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;התחל מדידה&quot;. זה יתחיל &quot;מצב התצוגה המקדימה&quot;. התוכנה מבצעת prescan עם ממדי ה-X וציר Y נבחרו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר prescan הושלם, בחר את האזור של עניין. זה עוזר להפחית את גודל קובץ וזמן סריקה (איור 8). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את כל החלקים של prescan למעט הדגימה ושני שדות מידה סביב הדגימה, מכילה את הבסיס השטוח (איור 9). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;התחל&quot; כדי להתחיל בסריקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשלוט בסריקה ב&quot; ImageViewer &quot;שימוש בעכבר ולחץ על לחצן העכבר השמאלי (איור 10). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגור את החלון ולחץ על &quot;צפו בפסאודו צבע בלבד&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;הגדרות&quot; ו &quot;פסאודו צביעה&quot;, ובחר באפשרות &quot;הדירות&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את &quot;מקס&quot;. הערך ל0.2 ולחצו על &quot;טווח החל&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשלוט על הדירות, זה צריך להיות שווה לאזורים עם אותו השיפוע וחומר. בפרט, הבסיס סביב הדגימה צריך להציג את הדירות הומוגנית (איור 11). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;מסד נתונים&quot; ולשמור את הסריקה לתיקייה המתאימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לייצא את הסריקה לפורמטים של קבצים שונים, במידת הצורך. לחץ על &quot;File/Export/3D נתונים כ/ ....&quot; הפרוטוקול יכול להיות מושהה בשלב זה והמשיך מאוחר יותר. </li></ol> 3. ניתוח הבדל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש &quot;3D-העורך&quot; לחתוך את הבסיס. שטח זה לא ישמש עבור ההבדלניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להשוות ולנתח את שתי סריקות, להפעיל את תוכנת &quot;מדידת הבדל&quot; (12 איור). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את הדגם השני כדי להשוות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;אוטומטי קשוח יישור&quot; לבצע במשחק ראשון של הדגמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;התאמה ידנית&quot; וליישר את הדגמים עם סיבוב והעברה עד שהם נמצאים באותו הכיוון (איור 13). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;אוטומטי יישור&quot; ועל &quot;החל&quot; כדי להתחיל את אלגוריתם ההתאמה הטוב ביותר עבור התאמת המודל האופטימלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;הבדלים&quot; כדי להציג את מפת ההבדל של שני המודלים מתאימים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר טווח צבעים נכון כדי להציג את הסטיות (איור 14). שמור את תבנית סטייה החזותית כצילום מסך לניתוח. </li></ol> לחץ על &quot;סטטיסטיקה&quot; כדי להציג את הערכים הסטטיסטיים של ההבדלים. בחר את גודל כיתת 1 מיקרומטר ולשמור את נתוני היסטוגרמה לקובץ טקסט להשוואה סטטיסטית (איור 15).

<ol>
	<li>Wettstein, F., Sailer, I., Roos, M., H&#228;mmerle, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+study+of+the+internal+gaps+of+zirconia+and+metal+frameworks+for+fixed+partial+dentures.">Clinical study of the internal gaps of zirconia and metal frameworks for fixed partial dentures.</a> Eur. J. Oral Sci. 116 (3), 272-279 (2008).</li><li>Persson, A. S., Oden, A., Andersson, M., Sandborgh-Englund, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Digitization+of+simulated+clinical+dental+impressions:+virtual+three-dimensional+analysis+of+exactness.">Digitization of simulated clinical dental impressions: virtual three-dimensional analysis of exactness.</a> Dent. Mater. 25 (7), 929-936 (2009).</li><li>Del'Acqua, M. A., Arioli-Filho, J. N., Compagnoni, M. A., Mollo, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=de+A+Accuracy+of+impression+and+pouring+techniques+for+an+implant-supported+prosthesis.">de A Accuracy of impression and pouring techniques for an implant-supported prosthesis.</a> Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 23 (2), 226-236 (2008).</li><li>Schneider, D., Grunder, U., Ender, A., H&#228;mmerle, C. H. F., Jung, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+gain+and+stability+of+peri-implant+tissue+following+bone+and+soft+tissue+augmentation:+1-year+results+from+a+prospective+cohort+study.">Volume gain and stability of peri-implant tissue following bone and soft tissue augmentation: 1-year results from a prospective cohort study.</a> Clinical Oral Implants Research. 22 (1), 28-37 (2011).</li><li>Windisch, S. I., Jung, R. E., Sailer, I., Studer, S. P., Ender, A., H&#228;mmerle, C. H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+optical+method+to+evaluate+three-dimensional+volume+changes+of+alveolar+contours:+a+methodological+in+vitro+study.">A new optical method to evaluate three-dimensional volume changes of alveolar contours: a methodological in vitro study.</a> Clinical Oral Implants Research. 18 (5), 545-551 (2007).</li><li>Caputi, S., Varvara, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+accuracy+of+resultant+casts+made+by+a+monophase,+one-step+and+two-step,+and+a+novel+two-step+putty/light-body+impression+technique:+an+in+vitro.">Dimensional accuracy of resultant casts made by a monophase, one-step and two-step, and a novel two-step putty/light-body impression technique: an in vitro.</a> 99 (4), 274-281 (2008).</li><li>Hoyos, A., Soderholm, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+tray+rigidity+and+impression+technique+on+accuracy+of+polyvinyl+siloxane+impressions.">Influence of tray rigidity and impression technique on accuracy of polyvinyl siloxane impressions.</a> Int. J. Prosthodont. 24 (1), 49-54 (2011).</li><li>Luthardt, R. G., Kuhmstedt, P., Walter, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+computer-aided+evaluation+of+three-dimensional+changes+in+gypsum+materials.">A new method for the computer-aided evaluation of three-dimensional changes in gypsum materials.</a> Dent. Mater. 19 (1), 19-24 (2003).</li><li>Mehl, A., Ender, A., M&#246;rmann, W., Attin, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+testing+of+a+new+intraoral+3D+camera.">Accuracy testing of a new intraoral 3D camera.</a> International Journal of Computerized Dentistry. 12 (1), 11-28 (2009).</li><li>Fickl, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+changes+of+the+ridge+contour+after+socket+preservation+and+buccal+overbuilding:+an+animal+study.">Dimensional changes of the ridge contour after socket preservation and buccal overbuilding: an animal study.</a> J. Clin. Periodontol. 36 (5), 442-448 (2009).</li><li>Vlaar, S. T., vander Zel, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+dental+digitizers.">Accuracy of dental digitizers.</a> Int. Dent. J. 56 (5), 301-309 (2006).</li><li>Ender, A., Mehl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+complete-arch+dental+impressions:+a+new+method+of+measuring+trueness+and+precision.">Accuracy of complete-arch dental impressions: a new method of measuring trueness and precision.</a> 109 (2), 121-128 (2013).</li><li>Ender, A., Mehl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+scanning+strategies+on+the+accuracy+of+digital+intraoral+scanning+systems.">Influence of scanning strategies on the accuracy of digital intraoral scanning systems.</a> Int. J. Comput. Dent. 16 (1), 11-21 (2013).</li><li>Ender, A., Mehl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Full+arch+scans:+conventional+versus+digital+impressions--an+in-vitro+study.">Full arch scans: conventional versus digital impressions--an in-vitro study.</a> Int. J. Comput. Dent. 14 (1), 11-21 (2011).</li><li>Meer, W. J., Andriessen, F. S., Wismeijer, D., Ren, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+intra-oral+dental+scanners+in+the+digital+workflow+of+implantology.">Application of intra-oral dental scanners in the digital workflow of implantology.</a> PLoS One. 7 (8), (2012).</li></ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים או סכסוכים אחרים של עניין.

דיוק הוא דרישה בסיסית ברפואת שיניים. סורק ההתייחסות הוא מסוגל לסרוק אובייקטים קטנים וגדולים עם אמיתות גבוהות ודיוק. בשיטת הסריקה האופטימלית, ניתן לסרוק אפילו משטחי שיניים מפורטים מורפולוגיים בודדים עם רזולוציה ואת הדירות גבוהות. עם עוצמות ההגדלה השונות של הסורק, ני...

דיוק הוא עניין מרכזי בתחומים רבים ברפואת שיניים. החלפת רקמה קשה שיניים צריכה תותבת הולם מדויקת כדי להבטיח תפקוד תקין ולמנוע הרס 1,2 מבנה שן שנותר עוד יותר. תותבות חלקיות קבועות ותותבת בסך הכל הן קריטיים במיוחד עבור מדויק הולם במבנים תומכים כמו שיניים או שתלים 3 מוכנות. זו הסיבה מדוע יש צורך רבייה מאוד מדויקת, במיוחד בתחום של הופעות שיניים ואת זרימת עבודה במעבדה שיניים. עם זאת, בתחומים אחרים של טיפול שיניים גם ליהנות מתוצאה מטרי אמיתית ומדויקת, כדי לאמת את הצלחת טיפול ולהעריך אסטרטגיות חדשות לטיפול, הגדלת רקמות רכה וקשה לדוגמא, ניטור שחיקה ושחיקה, טיפולי חניכיים, טיפולים ליישור שיני 4,5. ברבים מתחומים אלה, נהלי אימות הנוכחיים הם מדידות מרחק לינארי עם מחוגה או מיקרוסקופים 6,7. ספיד אלהods מוגבל רק מעטים נקודות מדידה ומידע מוגבל של שינויים תלת ממדי (3D) של אזור הבדיקה. שיטות מדידה חדשות יותר כוללות לכידה האופטית או רדיוגרפי של כל פני השטח של 8,9 עצם הבדיקה. הנה, את כל פני השטח או הנפח נמדד ומוצגים כאובייקט 3D על גבי מסך המחשב. מדידות ליניארי הן אפשריות, כמו גם superimpositions של דגמים מזמני סריקה שונים. עם חפיפה זו, הערכה של פני השטח שינויים בכל נקודת סריקה אפשרית. זה מאפשר את האפשרות של ניטור אזור מסוים או הצגת עיוותים בכל שלוש לתאם צירים. כמו כן, ניתן למדוד את שינויי נפח 10. הנקודה עם שיטות חדשות אלה המגבילים היא הדיוק של הסורק, המשמש ללכידת אובייקט הבדיקה. אף אחד מהשינויים בתוך הדיוק של סורק ההתייחסות ניתן לחלק את שינויים של עצם הבדיקה או שגיאות סריקה. דיוק סריקה הוא לעתים קרובות ערך שניתן על ידי manufacturer נגזר מסריקת חפצים קטנים, מכויל 11. שגיאת סריקה מינימאלית זה שונה בעת סריקת עצמים גדולים כמו קשת שיניים. דיוק מורכב מאמיתות ודיוק. אמיתות היא הסטייה של האובייקט הסרוק מהגיאומטריה האמיתית שלה. דיוק הוא הסטייה בין סריקות החוזרות ונשנות (ISO 5725-1). במחקר זה, סורק התייחסות האופטית חדש, המבוסס על טכניקת סריקת הווריאציה המוקד, הוצג כדי לסרוק דגימות משן אחת עד מודלים קשת מלאים עם הדיוק הגבוה ביותר. סורק התייחסות זו שימש כבסיס למספר מחקרים, השוואת דיוק רושם שיניים מטכניקות קונבנציונליות ודיגיטליות 12-14 ולפרויקטים בפועל בנוגע לחסימה ושחיקה של חומרים דנטליים שיניים. מטרת מחקר זה הייתה לספק מידע בסיסי על הדיוק של סורק ההתייחסות וכמה אפשרויות לשימוש במכשיר זה בתחום המחקר דנטלי.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="669">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reference model</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>individual non-precious metal model, derived from a patient impression</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Araldit repair</td>
			<td>Huntsmen Advanced Material, Basel, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td>used for making the base of the reference model</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CamBase</td>
			<td>Dentona, Dortmund, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Type IV dental ston for pouring conventional impressions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Identium</td>
			<td>Kettenbach, Eschenburg, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Vinylsiloxanether impression material for conventional impression</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inEOS model holder</td>
			<td>Sirona Dental Systems, Bensheim, Germany</td>
			<td></td>
			<td>used for fixing stone models at the reference scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutrans</td>
			<td>Coltene Whaledent, Altst&#228;tten, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td>used for making the base of thestone models</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>President putty</td>
			<td>Coltene Whaledent, Altst&#228;tten, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td>mix with accutrans for betterstability of the base</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alicona Infinite Focus</td>
			<td>Alicona Imaging, Graz, Austria</td>
			<td></td>
			<td>Reference scanner&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

accuracy in dental medicine, a new way to measure trueness and precision

סורקי התייחסות המשמשים ברפואת שיניים כדי לוודא הרבה נהלים. העניין העיקרי הוא לוודא שיטות רושם כפי שהם ישמשו כבסיס לשחזורי שיניים. המגבלה הנוכחית של סורקי התייחסות רבים היא חוסר של עצמים גדולים סריקת דיוק כמו קשתות מלאה שיניים, או את האפשרות המוגבלת להעריך משטחי שן מפורטים. סורק התייחסות חדש, המבוסס על טכניקת סריקת וריאציה מיקוד, הוערך בכל הקשור לדיוק המקומי וכללי הגבוה ביותר. פרוטוקול סריקה ספציפי נבדק כדי לסרוק משטח שן מקורי מרשמי שיניים. כמו כן, חומרים שונים מודל אומתו. התוצאות הראו דיוק גבוה סריקה של סורק ההתייחסות עם סטייה ממוצעת של 5.3 ± 1.1 מיקרומטר לאמיתות ו1.6 ± 0.6 מיקרומטר לדיוק במקרה של סריקות קשת מלאה. שיטות רושם שיניים הנוכחיות הראו סטיות (אמיתות: 20.4 ± 2.2 מיקרומטר, דיוק: 12.5 ± 2.5 מיקרומטר) גבוהות בהרבה tהאן דיוק הסריקה הפנימי של סורק ההתייחסות. אובייקטים קטנים יותר כמו משטח שן אחת ניתן לסרוק עם דיוק גבוה עוד יותר, מה שמאפשר למערכת להעריך סחף ואובדן משטח שן שוחק. סורק ההתייחסות יכול לשמש למדידת הבדלים להרבה תחומי מחקר דנטלי. רמות הגדלה השונות בשילוב עם דיוק מקומי וכללי גבוה יכולות לשמש כדי להעריך את השינויים של שיניים או שחזורים יחיד עד לשינויי קשת מלאים.

16A איור מציג את הסריקה של דגימת גבס. כדי לאמת את הפרמטרים סריקה אופטימליים, לשלוט על הדירות לחומר. קטע של הדגימה נסרק עם הגדרות ניגודיות ובהירות שונות והדירות היא בדקה אחרי כל סריקה כדי למצוא את הגדרות סריקה אופטימליות. משטחי מתכת להראות את התוצאות הטובות ביו...

Watch this Scientific Journal Video about Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision at JoVE.com

Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

דיוק הוא ביקוש גדול ברפואת שיניים. כדי לאמת את הדיוק, סורקי התייחסות נדרשים. מאמר זה מציג סורק התייחסות חדש עם שיטת סריקה מותאמת לרכוש מגוון רחב של מורפולוגיות שיניים עם אמיתות גבוהות ודיוק.

דיוק ברפואת שיניים, הדרך חדשה למדוד את האמיתות ודיוק

Reference scanners are used in dental medicine to verify a lot of procedures. The main interest is to verify impression methods as they serve as a base ...

accuracy-dental-medicine-new-way-to-measure-trueness

Research

JoVE Journal

Medicine

13.3K Views.  University of Zürich.  דיוק הוא ביקוש גדול ברפואת שיניים. כדי לאמת את הדיוק, סורקי התייחסות נדרשים. מאמר זה מציג סורק התייחסות חדש עם שיטת סריקה מותאמת לרכוש מגוון רחב של מורפולוגיות שיניים עם אמיתות גבוהות ודיוק. 

Video: Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

Technique to Collect Fungiform (Taste) Papillae from Human Tongue

The sense of taste is critical for human life. It informs the body about the quality of food that will be potentially ingested and stimulates metabolic processes that prepare the alimentary canal for digestion. Steady progress is being made towards understanding the early biochemical and molecular events underlying taste transduction (for a review, Breslin and Spector, 20081). However, progress to date has largely resulted from animal models. Yet, since marked differences in receptor specificity and receptor density vary among species, human taste transduction will only be understood by using human taste tissue. Here we describe a biopsy technique to collect human fungiform papillae, visible as rounded pink anterior structures, about 0.5 mm in diameter that contain taste buds. These biopsied papillae are used for several purposes including the isolation of viable taste bud cells, in situ hybridization, immunohistochemistry and, through techniques of molecular biology, the identification of taste-specific novel proteins.

Technique to Collect Fungiform Taste Papillae from Human Tongue

Knowledge of molecular mechanisms underlying gustatory transduction has recently enjoyed significant advances, largely due to using animal models. However, the wide diversity in taste sensitivity and specificity among mammals warrants studies in human tissue. We describe a biopsy technique to collect living taste cells from the papillae on human tongue.

שיטת איסוף Fungiform (טעם) ואדומות מן הלשון האדם

The sense of taste is critical for human life. It informs the body about the quality of food that will be potentially ingested and stimulates metabolic ...

Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant Efficacy in Whole Blood

There is the need for a clinical assay to determine the extent to which a patient's blood is effectively anticoagulated by the low-molecular-weight-heparin (LMWH), enoxaparin. There are also urgent clinical situations where it would be important if this could be determined rapidly. The present assay is designed to accomplish this. We only assayed human blood samples that were spiked with known concentrations of enoxaparin. The essential feature of the present assay is the quantification of the efficacy of enoxaparin in a patient's blood sample by degrading it to complete inactivity with heparinase. Two blood samples were drawn into Vacutainer tubes (Becton-Dickenson; Franklin Lakes, NJ) that were spiked with enoxaparin; one sample was digested with heparinase for 5 min at 37 &deg;C, the other sample represented the patient's baseline anticoagulated status. The percent shortening of clotting time in the heparinase-treated sample, as compared to the baseline state, yielded the anticoagulant contribution of enoxaparin. We used the portable, battery operated Hemochron 801 apparatus for measurements of clotting times (International Technidyne Corp., Edison, NJ). The apparatus has 2 thermostatically controlled (37 &deg;C) assay tube wells. We conducted the assays in two types of assay cartridges that are available from the manufacturer of the instrument. One cartridge was modified to increase its sensitivity. We removed the kaolin from the FTK-ACT cartridge by extensive rinsing with distilled water, leaving only the glass surface of the tube, and perhaps the detection magnet, as activators. We called this our minimally activated assay (MAA). The use of a minimally activated assay has been studied by us and others. 2-4 The second cartridge that was studied was an activated partial thromboplastin time (aPTT) assay (A104). This was used as supplied from the manufacturer. The thermostated wells of the instrument were used for both the heparinase digestion and coagulation assays. The assay can be completed within 10 min. The MAA assay showed robust changes in clotting time after heparinase digestion of enoxaparin over a typical clinical concentration range. At 0.2 anti-Xa I.U. of enoxaparin per ml of blood sample, heparinase digestion caused an average decrease of 9.8% (20.4 sec) in clotting time; at 1.0 I.U. per ml of enoxaparin there was a 41.4% decrease (148.8 sec). This report only presents the experimental application of the assay; its value in a clinical setting must still be established.

Demonstration of a rapid quantitative assay of the inhibition of blood coagulation by the low-molecular-weight-heparin, enoxaparin. The contribution of enoxaparin is assessed by removing its influence through digestion with heparinase. A fuller description of the assay is detailed in our published paper.1 The assay still requires clinical confirmation.

Point-of-Care Assay המהיר של יעילות קרישת הדם enoxaparin בכל

There is the need for a clinical assay to determine the extent to which a patient's blood is effectively anticoagulated by the ...

Screening for Melanoma Modifiers using a Zebrafish Autochthonous Tumor Model

Genomic studies of human cancers have yielded a wealth of information about genes that are altered in tumors1,2,3. A challenge arising from these studies is that many genes are altered, and it can be difficult to distinguish genetic alterations that drove tumorigenesis from that those arose incidentally during transformation. To draw this distinction it is beneficial to have an assay that can quantitatively measure the effect of an altered gene on tumor initiation and other processes that enable tumors to persist and disseminate. Here we present a rapid means to screen large numbers of candidate melanoma modifiers in zebrafish using an autochthonous tumor model4 that encompasses steps required for melanoma initiation and maintenance. A key reagent in this assay is the miniCoopR vector, which couples a wild-type copy of the mitfa melanocyte specification factor to a Gateway recombination cassette into which candidate melanoma genes can be recombined5. The miniCoopR vector has a mitfa rescuing minigene which contains the promoter, open reading frame and 3'-untranslated region of the wild-type mitfa gene. It allows us to make constructs using full-length open reading frames of candidate melanoma modifiers. These individual clones can then be injected into single cell Tg(mitfa:BRAFV600E);p53(lf);mitfa(lf)zebrafish embryos. The miniCoopR vector gets integrated by Tol2-mediated transgenesis6 and rescues melanocytes. Because they are physically coupled to the mitfa rescuing minigene, candidate genes are expressed in rescued melanocytes, some of which will transform and develop into tumors. The effect of a candidate gene on melanoma initiation and melanoma cell properties can be measured using melanoma-free survival curves, invasion assays, antibody staining and transplantation assays.

A rapid way to screen for melanoma modifiers using a zebrafish autochthonous tumor model is presented. It takes advantage of the miniCoopR vector which allows for expression of candidate melanoma genes in melanocytes. A method to obtain melanoma-free survival curves, an invasion assay, a protocol for antibody staining of scale melanocytes and a melanoma transplantation assay are described.

הקרנה למכפילים מלנומה תוך שימוש במודל גידול כבני מקום דג זברה

Genomic studies of  human cancers have yielded a wealth of information about genes that are altered  in tumors1,2,3. A challenge arising from these ...

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. Despite the discovery of key regulators of uterine contractility, this process is still not fully understood. Transgenic mice provide an ideal model in which to study parturition. Previously, the only method to study uterine contractility in the mouse was ex vivo isometric tension recordings, which are suboptimal for several reasons. The uterus must be removed from its physiological environment, a limited time course of investigation is possible, and the mice must be sacrificed. The recent development of radiometric telemetry has allowed for longitudinal, real-time measurements of in vivo intrauterine pressure in mice. Here, the implantation of an intrauterine telemeter to measure pressure changes in the mouse uterus from mid-pregnancy until delivery is described. By comparing differences in pressures between wild type and transgenic mice, the physiological impact of a gene of interest can be elucidated. This technique should expedite the development of therapeutics used to treat myometrial disorders during pregnancy, including preterm labor.

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

This manuscript provides a protocol for implanting telemeters in the mouse for the purpose of measuring intrauterine pressures during pregnancy.

טלמטריה תוך רחמי למדידת לחץ עכבר התכווצות<em&gt; In vivo</em

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor initiation, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy. Here we describe a specific methodology for culturing primary human pancreatic CSCs as tumor spheres in anchorage-independent conditions. Cells are grown in serum-free, non-adherent conditions in order to enrich for CSCs while their more differentiated progenies do not survive and proliferate during the initial phase following seeding of single cells. This assay can be used to estimate the percentage of CSCs present in a population of tumor cells. Both size (which can range from 35 to 250 micrometers) and number of tumor spheres formed represents CSC activity harbored in either bulk populations of cultured cancer cells or freshly harvested and digested tumors 1,2. Using this assay, we recently found that metformin selectively ablates pancreatic CSCs; a finding that was subsequently further corroborated by demonstrating diminished expression of pluripotency-associated genes/surface markers and reduced in vivo tumorigenicity of metformin-treated cells. As the final step for preclinical development we treated mice bearing established tumors with metformin and found significantly prolonged survival. Clinical studies testing the use of metformin in patients with PDAC are currently underway (e.g., NCT01210911, NCT01167738, and NCT01488552). Mechanistically, we found that metformin induces a fatal energy crisis in CSCs by enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial transmembrane potential. In contrast, non-CSCs were not eliminated by metformin treatment, but rather underwent reversible cell cycle arrest. Therefore, our study serves as a successful example for the potential of in vitro sphere formation as a screening tool to identify compounds that potentially target CSCs, but this technique will require further in vitro and in vivo validation to eliminate false discoveries.

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

לומד סרטן לבלב גזע מאפייני תא לפיתוח טיפול חדש אסטרטגיות

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

A Simple Device to Rapidly Prepare Whole Mounts of the Mouse Intestine

Preparing whole mounts of the mouse small intestine and colon for subsequent analysis or quantification can be time consuming and difficult. We describe the use of a simple device to cut and &#8216;roll&#8217; mouse intestines to rapidly prepare whole mount preparations of superior and uniform quality to that which can be achieved by hand. The device comprises a base that holds 4 stainless steel rods and a top, which acts a cutting guide. The rods are inserted into the lumen of the small intestine [divided into thirds] and the colon. The rods and samples are then placed over a piece of filter paper or card into the holding slots in the base of the device. The top of the device is then positioned and serves as a cutting guide. The two angled sections in the center of the top piece are used to guide a knife or scalpel and cut the intestines longitudinally on the top of the rods. Once the intestinal sections have been cut, the top is removed and the card,&#160;tissue and rods gently removed from the device and placed on the bench. The rods are then gently rolled sideways to flatten and stick the intestinal segments onto the underlying piece of filter paper or card. The final preparation can then be examined or fixed and stored for later analysis. The preparations are invaluable for the study of intestinal changes in normal or genetically modified mouse models. The preparations have been used for the study and quantification of the effects of inflammation (colitis), damage, pre-cancerous lesions (aberrant crypt foci (ACFs) and mucin depleted foci (MDFs)) and polyps or tumors.

The use of a simple device to cut and &#8216;roll&#8217; mouse intestines to rapidly prepare whole mount preparations is described.

מכשיר פשוט להכין במהירות mounts כל ממעי העכבר

Preparing whole mounts of the mouse small intestine and colon for subsequent analysis or quantification can be time consuming and difficult. We describe ...

Boldness, Aggression, and Shoaling Assays for Zebrafish Behavioral Syndromes

A behavioral syndrome exists when specific behaviors interact under different contexts. Zebrafish have been test subjects in recent studies and it is important to standardize protocols to ensure proper analyses and interpretations. In our previous studies, we have measured boldness by monitoring a series of behaviors (time near surface, latency in transitions, number of transitions, and darts) in a 1.5 L trapezoidal tank. Likewise, we quantified aggression by observing bites, lateral displays, darts, and time near an inclined mirror in a rectangular 19 L tank. By dividing a 76 L tank into thirds, we also examined shoaling preferences. The shoaling assay is a highly customizable assay and can be tailored for specific hypotheses. However, protocols for this assay also must be standardized, yet flexible enough for customization. In previous studies, end chambers were either empty, contained 5 or 10 zebrafish, or 5 pearl danios (D. albolineatus). In the following manuscript, we present a detailed protocol and representative data that accompany successful applications of the protocol, which will allow for replication of behavioral syndrome experiments.

This manuscript describes the setup, implementation, and analysis of boldness, aggression, and shoaling in zebrafish and testing for the presence of a behavioral syndrome. A standardized approach for behavioral quantification will allow for easier comparison across studies. Modifications to this protocol are possible as each assay can be run individually.

תעוזה, תוקפנות, ואת מבחני Shoaling עבור תסמונות התנהגותיות דג הזברה

A behavioral syndrome exists when specific behaviors interact under different contexts. Zebrafish have been test subjects in recent studies and it is ...

Open Tracheostomy Gastric Acid Aspiration Murine Model of Acute Lung Injury Results in Maximal Acute Nonlethal Lung Injury

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute respiratory distress syndrome (ARDS), characterized by neutrophilic alveolitis, and injury to both alveolar epithelium and vascular endothelium. Clinically, ARDS is defined by acute onset of hypoxemia, bilateral patchy pulmonary infiltrates and non-cardiogenic pulmonary edema. Human studies have provided us with valuable information about the physiological and inflammatory changes in the lung caused by ARDS, which has led to various hypotheses about the underling mechanisms. Unfortunately, difficulties determining the etiology of ARDS, as well as a wide range of pathophysiology have resulted in a lack of critical information that could be useful in developing therapeutic strategies.
Translational animal models are valuable when their pathogenesis and pathophysiology accurately reproduce a concept proven in both in vitro and clinical settings. Although large animal models (e.g., sheep) share characteristics of the anatomy of human trachea-bronchial tree, murine models provide a host of other advantages including: low cost; short reproductive cycle lending itself to greater data acquisition; a well understood immunologic system; and a well characterized genome leading to the availability of a variety of gene deletion and transgenic strains. A robust model of low pH induced ARDS requires a murine ALI that targets mainly the alveolar epithelium, secondarily the vascular endothelium, as well as the small airways leading to the alveoli. Furthermore, a reproducible injury with wide differences between different injurious and non-injurious insults is important.
The murine gastric acid aspiration model presented here using hydrochloric acid employs an open tracheostomy and recreates a pathogenic scenario that reproduces the low pH pneumonitis injury in humans. Additionally, this model can be used to examine interaction of a low pH insult with other pulmonary injurious entities (e.g., food particles, pathogenic bacteria).

This protocol induces acute lung injury in a mouse that has close fidelity to the pathogenesis of acid pneumonitis observed in humans. We generate a maximal acute nonlethal low pH lung injury and account for differences in rodent-human anatomic respiratory structure using an open tracheostomy coupled with circumferential pressure release.

להרחיב הנשמת קיבת חומצה שאיפת Murine הדגם של פגיעה החריפה ריאות תוצאות ב מקסימלי חריפה קטלנית פגיעת ריאות

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute ...

Oral Biofilm Sampling for Microbiome Analysis in Healthy Children

Oral biofilm and its molecular analysis provide a basis for investigating various dental research and clinical questions. Knowledge of biofilm composition leads to a better understanding of cariogenic and periopathogenic mechanisms. Microbial changes taking place in the oral cavity during childhood are of interest for several reasons. The evolution of the child oral microbiota and shifts in its composition need to be analyzed further to understand and possibly prevent the onset of disease. At the same time, advanced knowledge of the natural composition of oral biofilm is needed. Early stages of caries-free permanent dentition with healthy gums provide a widely unaffected subgingival habitat that can serve as an in situ baseline for studying features of oral health and disease. Analysis of children's oral biofilm during different stages in life is thus an important theme in the field. Modern molecular analysis methods can provide comprehensive information about the bacterial diversity of such biofilms. To enable microbiota data comparison, it is important to standardize each step in the procedure for molecular data generation. This procedure spans from clinical sampling, Next Generation Sequencing (NGS), bioinformatic data processing, to taxonomic interpretation. One of the most critical factors here is biofilm sampling. Sampling in children is even more challenging in particular due to limited space in subgingival areas. We thus focus on the use of paper points for subgingival sampling. This article provides a detailed protocol for oral biofilm sampling of the subgingival sulcus, the mucosa, and saliva in children.

Changes in the oral microbiome throughout childhood are of growing interest. Comparison of different microbiome studies reveals a lack of standardized sampling protocols. Limited space makes sampling the sound subgingival sulcus of children challenging. Paper point sampling is presented here in detail as the method of choice for this area.

אוראלי Biofilm דגימה לניתוח Microbiome ב ילדים בריאים

Oral biofilm and its molecular analysis provide a basis for investigating various dental research and clinical questions. Knowledge of biofilm composition ...

Conducting Maximal and Submaximal Endurance Exercise Testing to Measure Physiological and Biological Responses to Acute Exercise in Humans

Regular physical activity has a positive effect on human health, but the mechanisms controlling these effects remain unclear. The physiologic and biologic responses to acute exercise are predominantly influenced by the duration and intensity of the exercise regimen. As exercise is increasingly thought of as a therapeutic treatment and/or diagnostic tool, it is important that standardizable methodologies be utilized to understand the variability and to increase the reproducibility of exercise outputs and measurements of responses to such regimens. To that end, we describe two different cycling exercise regimens that yield different physiologic outputs. In a maximal exercise test, exercise intensity is continually increased with a greater workload resulting in an increasing cardiopulmonary and metabolic response (heart rate, stroke volume, ventilation, oxygen consumption and carbon dioxide production). In contrast, during endurance exercise tests, the demand is increased from that at rest, but is raised to a fixed submaximal exercise intensity resulting in a cardiopulmonary and metabolic response that typically plateaus. Along with the protocols, we provide suggestions on measuring physiologic outputs that include, but are not limited to, heart rate, slow and forced vital capacity, gas exchange metrics, and blood pressure to enable the comparison of exercise outputs between studies. Biospecimens can then be sampled to assess cellular, protein, and/or gene expression responses. Overall, this approach can be easily adapted into both short- and long-term effects of two distinct exercise regimens.

To assess the influence of exercise intensity on physiologic and biologic responses, two different exercise testing protocols were utilized. Methods outlining exercise testing on a cycle ergometer as an incremental maximal oxygen consumption test and endurance, steady state submaximal endurance test are described.

ביצוע תרגיל סיבולת מקסימלית וללא Submaximal בדיקה למדידת תגובות פיזיולוגיים וביולוגיים תרגיל חריפה אצל בני אדם

Regular physical activity has a positive effect on human health, but the mechanisms controlling these effects remain unclear. The physiologic and biologic ...