המחברים מודים לטכנאי השיניים ניקולה Lanfranconi לייצור מודל התייחסות ההורים וחברת Alicona לתמיכה המתמשכת שלהם עם שיפור בתוכנת הסריקה.

1. הכנת דגימה / בסיס <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החלת בסיס שטוח סביב הדגימה. הנח את הדגימה על שולחן הסריקה. להתמצא משטח הסגרים למישור האופקי (איור 1). </li></ol> 2. ניתוח תוכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את התכנית ולאחר מכן המעבדה המדידה מודול (איור 2) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקם את הדגימה במרכז שולחן הסריקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את עדשת הגדלה הנכונה. עבור עצמים גדולים, כמו סריקות קשת מלאה, השתמש במטרת 5X. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזז את הסריקה אופטית באמצעות עכבר 3D עד פני השטח של הדגימה מוצג בחלון התצוגה חיה (איור 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בשליטת חיישן לקבוע חשיפה וניגודיות כדי להשיג פרמטרים סריקה אופטימליים. למשטחי מתכת, השתמש בחשיפה בין 400 ו800 μsec וניגוד בין 0.3 ו0.8 (איור 4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את איכות תמונה על ידי סימון על הכפתור&quot;איכות הצג תמונה בתצוגה מקדימה חיה&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את הפרמטרים הנכונים בסעיף &quot;מדידת השליטה&quot;. סוג המדידה הוא &quot;3D במערך&quot;; ImageField סוג הוא &quot;הכללי ImageField&quot; (איור 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;החדש ImageField&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את נפח הסריקה. התוכנה צריכה את הקואורדינטות התוחמות של מידת הנפח. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעביר את הדגימה לרמה הגבוהה ביותר והנמוכה ביותר סריקה ולחץ על &quot;מיקום הוסף&quot; בשתי הנקודות. הערך &quot;טווח Z&quot; מציג את הגובה האמיתי של נפח הסריקה (איור 6). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעביר את הדגימה לboundings XY של נפח הסריקה. לחץ על &quot;מיקום הוסף&quot; כדי להגדיר את ציר ה-X וציר Y אורכים. הממד של נפח הסריקה מוצג בלשונית &quot;המידע&quot; ויעלה את הממדים של הדגימה על ידי 1 סנטימטר בציר ה-X וציר ה-Y. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את המספר &quot;נקודות&quot;. התוכנה מסוגלת 100 מ&#39;נקודות משטח סריקה בסריקה &quot;ImageField&quot; אחד. המספר האמיתינקודות חורגת ממגבלה זו. &quot;השמד&quot; המספר של נקודת המדד על ידי &quot;downsampling לרוחב&quot; של גודל הנקודה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;הגדרות מתקדמות&quot; (איור 7). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזז את המחוון &quot;לרוחב downsampling&quot; לימין עד שמספר &quot;נקודות&quot; מצטמצם מתחת 100 M (איור 7). Downsampling מפחית את הרזולוציה לרוחב של נקודות פני השטח, וכתוצאה מכך גודל פיקסל גדול יותר של האובייקט הסרוק. כדי להבטיח תוצאות סריקה אופטימליות, הרזולוציה האנכית הוא גדל. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;התחל מדידה&quot;. זה יתחיל &quot;מצב התצוגה המקדימה&quot;. התוכנה מבצעת prescan עם ממדי ה-X וציר Y נבחרו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר prescan הושלם, בחר את האזור של עניין. זה עוזר להפחית את גודל קובץ וזמן סריקה (איור 8). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את כל החלקים של prescan למעט הדגימה ושני שדות מידה סביב הדגימה, מכילה את הבסיס השטוח (איור 9). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;התחל&quot; כדי להתחיל בסריקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשלוט בסריקה ב&quot; ImageViewer &quot;שימוש בעכבר ולחץ על לחצן העכבר השמאלי (איור 10). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגור את החלון ולחץ על &quot;צפו בפסאודו צבע בלבד&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;הגדרות&quot; ו &quot;פסאודו צביעה&quot;, ובחר באפשרות &quot;הדירות&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את &quot;מקס&quot;. הערך ל0.2 ולחצו על &quot;טווח החל&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשלוט על הדירות, זה צריך להיות שווה לאזורים עם אותו השיפוע וחומר. בפרט, הבסיס סביב הדגימה צריך להציג את הדירות הומוגנית (איור 11). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;מסד נתונים&quot; ולשמור את הסריקה לתיקייה המתאימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לייצא את הסריקה לפורמטים של קבצים שונים, במידת הצורך. לחץ על &quot;File/Export/3D נתונים כ/ ....&quot; הפרוטוקול יכול להיות מושהה בשלב זה והמשיך מאוחר יותר. </li></ol> 3. ניתוח הבדל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש &quot;3D-העורך&quot; לחתוך את הבסיס. שטח זה לא ישמש עבור ההבדלניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להשוות ולנתח את שתי סריקות, להפעיל את תוכנת &quot;מדידת הבדל&quot; (12 איור). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את הדגם השני כדי להשוות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;אוטומטי קשוח יישור&quot; לבצע במשחק ראשון של הדגמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;התאמה ידנית&quot; וליישר את הדגמים עם סיבוב והעברה עד שהם נמצאים באותו הכיוון (איור 13). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;אוטומטי יישור&quot; ועל &quot;החל&quot; כדי להתחיל את אלגוריתם ההתאמה הטוב ביותר עבור התאמת המודל האופטימלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;הבדלים&quot; כדי להציג את מפת ההבדל של שני המודלים מתאימים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר טווח צבעים נכון כדי להציג את הסטיות (איור 14). שמור את תבנית סטייה החזותית כצילום מסך לניתוח. </li></ol> לחץ על &quot;סטטיסטיקה&quot; כדי להציג את הערכים הסטטיסטיים של ההבדלים. בחר את גודל כיתת 1 מיקרומטר ולשמור את נתוני היסטוגרמה לקובץ טקסט להשוואה סטטיסטית (איור 15).

<ol>
	<li>Wettstein, F., Sailer, I., Roos, M., H&#228;mmerle, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+study+of+the+internal+gaps+of+zirconia+and+metal+frameworks+for+fixed+partial+dentures.">Clinical study of the internal gaps of zirconia and metal frameworks for fixed partial dentures.</a> Eur. J. Oral Sci. 116 (3), 272-279 (2008).</li><li>Persson, A. S., Oden, A., Andersson, M., Sandborgh-Englund, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Digitization+of+simulated+clinical+dental+impressions:+virtual+three-dimensional+analysis+of+exactness.">Digitization of simulated clinical dental impressions: virtual three-dimensional analysis of exactness.</a> Dent. Mater. 25 (7), 929-936 (2009).</li><li>Del'Acqua, M. A., Arioli-Filho, J. N., Compagnoni, M. A., Mollo, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=de+A+Accuracy+of+impression+and+pouring+techniques+for+an+implant-supported+prosthesis.">de A Accuracy of impression and pouring techniques for an implant-supported prosthesis.</a> Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 23 (2), 226-236 (2008).</li><li>Schneider, D., Grunder, U., Ender, A., H&#228;mmerle, C. H. F., Jung, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+gain+and+stability+of+peri-implant+tissue+following+bone+and+soft+tissue+augmentation:+1-year+results+from+a+prospective+cohort+study.">Volume gain and stability of peri-implant tissue following bone and soft tissue augmentation: 1-year results from a prospective cohort study.</a> Clinical Oral Implants Research. 22 (1), 28-37 (2011).</li><li>Windisch, S. I., Jung, R. E., Sailer, I., Studer, S. P., Ender, A., H&#228;mmerle, C. H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+optical+method+to+evaluate+three-dimensional+volume+changes+of+alveolar+contours:+a+methodological+in+vitro+study.">A new optical method to evaluate three-dimensional volume changes of alveolar contours: a methodological in vitro study.</a> Clinical Oral Implants Research. 18 (5), 545-551 (2007).</li><li>Caputi, S., Varvara, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+accuracy+of+resultant+casts+made+by+a+monophase,+one-step+and+two-step,+and+a+novel+two-step+putty/light-body+impression+technique:+an+in+vitro.">Dimensional accuracy of resultant casts made by a monophase, one-step and two-step, and a novel two-step putty/light-body impression technique: an in vitro.</a> 99 (4), 274-281 (2008).</li><li>Hoyos, A., Soderholm, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+tray+rigidity+and+impression+technique+on+accuracy+of+polyvinyl+siloxane+impressions.">Influence of tray rigidity and impression technique on accuracy of polyvinyl siloxane impressions.</a> Int. J. Prosthodont. 24 (1), 49-54 (2011).</li><li>Luthardt, R. G., Kuhmstedt, P., Walter, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+computer-aided+evaluation+of+three-dimensional+changes+in+gypsum+materials.">A new method for the computer-aided evaluation of three-dimensional changes in gypsum materials.</a> Dent. Mater. 19 (1), 19-24 (2003).</li><li>Mehl, A., Ender, A., M&#246;rmann, W., Attin, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+testing+of+a+new+intraoral+3D+camera.">Accuracy testing of a new intraoral 3D camera.</a> International Journal of Computerized Dentistry. 12 (1), 11-28 (2009).</li><li>Fickl, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+changes+of+the+ridge+contour+after+socket+preservation+and+buccal+overbuilding:+an+animal+study.">Dimensional changes of the ridge contour after socket preservation and buccal overbuilding: an animal study.</a> J. Clin. Periodontol. 36 (5), 442-448 (2009).</li><li>Vlaar, S. T., vander Zel, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+dental+digitizers.">Accuracy of dental digitizers.</a> Int. Dent. J. 56 (5), 301-309 (2006).</li><li>Ender, A., Mehl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+complete-arch+dental+impressions:+a+new+method+of+measuring+trueness+and+precision.">Accuracy of complete-arch dental impressions: a new method of measuring trueness and precision.</a> 109 (2), 121-128 (2013).</li><li>Ender, A., Mehl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+scanning+strategies+on+the+accuracy+of+digital+intraoral+scanning+systems.">Influence of scanning strategies on the accuracy of digital intraoral scanning systems.</a> Int. J. Comput. Dent. 16 (1), 11-21 (2013).</li><li>Ender, A., Mehl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Full+arch+scans:+conventional+versus+digital+impressions--an+in-vitro+study.">Full arch scans: conventional versus digital impressions--an in-vitro study.</a> Int. J. Comput. Dent. 14 (1), 11-21 (2011).</li><li>Meer, W. J., Andriessen, F. S., Wismeijer, D., Ren, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+intra-oral+dental+scanners+in+the+digital+workflow+of+implantology.">Application of intra-oral dental scanners in the digital workflow of implantology.</a> PLoS One. 7 (8), (2012).</li></ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים או סכסוכים אחרים של עניין.

דיוק הוא דרישה בסיסית ברפואת שיניים. סורק ההתייחסות הוא מסוגל לסרוק אובייקטים קטנים וגדולים עם אמיתות גבוהות ודיוק. בשיטת הסריקה האופטימלית, ניתן לסרוק אפילו משטחי שיניים מפורטים מורפולוגיים בודדים עם רזולוציה ואת הדירות גבוהות. עם עוצמות ההגדלה השונות של הסורק, ני...

דיוק הוא עניין מרכזי בתחומים רבים ברפואת שיניים. החלפת רקמה קשה שיניים צריכה תותבת הולם מדויקת כדי להבטיח תפקוד תקין ולמנוע הרס 1,2 מבנה שן שנותר עוד יותר. תותבות חלקיות קבועות ותותבת בסך הכל הן קריטיים במיוחד עבור מדויק הולם במבנים תומכים כמו שיניים או שתלים 3 מוכנות. זו הסיבה מדוע יש צורך רבייה מאוד מדויקת, במיוחד בתחום של הופעות שיניים ואת זרימת עבודה במעבדה שיניים. עם זאת, בתחומים אחרים של טיפול שיניים גם ליהנות מתוצאה מטרי אמיתית ומדויקת, כדי לאמת את הצלחת טיפול ולהעריך אסטרטגיות חדשות לטיפול, הגדלת רקמות רכה וקשה לדוגמא, ניטור שחיקה ושחיקה, טיפולי חניכיים, טיפולים ליישור שיני 4,5. ברבים מתחומים אלה, נהלי אימות הנוכחיים הם מדידות מרחק לינארי עם מחוגה או מיקרוסקופים 6,7. ספיד אלהods מוגבל רק מעטים נקודות מדידה ומידע מוגבל של שינויים תלת ממדי (3D) של אזור הבדיקה. שיטות מדידה חדשות יותר כוללות לכידה האופטית או רדיוגרפי של כל פני השטח של 8,9 עצם הבדיקה. הנה, את כל פני השטח או הנפח נמדד ומוצגים כאובייקט 3D על גבי מסך המחשב. מדידות ליניארי הן אפשריות, כמו גם superimpositions של דגמים מזמני סריקה שונים. עם חפיפה זו, הערכה של פני השטח שינויים בכל נקודת סריקה אפשרית. זה מאפשר את האפשרות של ניטור אזור מסוים או הצגת עיוותים בכל שלוש לתאם צירים. כמו כן, ניתן למדוד את שינויי נפח 10. הנקודה עם שיטות חדשות אלה המגבילים היא הדיוק של הסורק, המשמש ללכידת אובייקט הבדיקה. אף אחד מהשינויים בתוך הדיוק של סורק ההתייחסות ניתן לחלק את שינויים של עצם הבדיקה או שגיאות סריקה. דיוק סריקה הוא לעתים קרובות ערך שניתן על ידי manufacturer נגזר מסריקת חפצים קטנים, מכויל 11. שגיאת סריקה מינימאלית זה שונה בעת סריקת עצמים גדולים כמו קשת שיניים. דיוק מורכב מאמיתות ודיוק. אמיתות היא הסטייה של האובייקט הסרוק מהגיאומטריה האמיתית שלה. דיוק הוא הסטייה בין סריקות החוזרות ונשנות (ISO 5725-1). במחקר זה, סורק התייחסות האופטית חדש, המבוסס על טכניקת סריקת הווריאציה המוקד, הוצג כדי לסרוק דגימות משן אחת עד מודלים קשת מלאים עם הדיוק הגבוה ביותר. סורק התייחסות זו שימש כבסיס למספר מחקרים, השוואת דיוק רושם שיניים מטכניקות קונבנציונליות ודיגיטליות 12-14 ולפרויקטים בפועל בנוגע לחסימה ושחיקה של חומרים דנטליים שיניים. מטרת מחקר זה הייתה לספק מידע בסיסי על הדיוק של סורק ההתייחסות וכמה אפשרויות לשימוש במכשיר זה בתחום המחקר דנטלי.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="669">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reference model</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>individual non-precious metal model, derived from a patient impression</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Araldit repair</td>
			<td>Huntsmen Advanced Material, Basel, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td>used for making the base of the reference model</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CamBase</td>
			<td>Dentona, Dortmund, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Type IV dental ston for pouring conventional impressions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Identium</td>
			<td>Kettenbach, Eschenburg, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Vinylsiloxanether impression material for conventional impression</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inEOS model holder</td>
			<td>Sirona Dental Systems, Bensheim, Germany</td>
			<td></td>
			<td>used for fixing stone models at the reference scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutrans</td>
			<td>Coltene Whaledent, Altst&#228;tten, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td>used for making the base of thestone models</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>President putty</td>
			<td>Coltene Whaledent, Altst&#228;tten, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td>mix with accutrans for betterstability of the base</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alicona Infinite Focus</td>
			<td>Alicona Imaging, Graz, Austria</td>
			<td></td>
			<td>Reference scanner&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

accuracy in dental medicine, a new way to measure trueness and precision

סורקי התייחסות המשמשים ברפואת שיניים כדי לוודא הרבה נהלים. העניין העיקרי הוא לוודא שיטות רושם כפי שהם ישמשו כבסיס לשחזורי שיניים. המגבלה הנוכחית של סורקי התייחסות רבים היא חוסר של עצמים גדולים סריקת דיוק כמו קשתות מלאה שיניים, או את האפשרות המוגבלת להעריך משטחי שן מפורטים. סורק התייחסות חדש, המבוסס על טכניקת סריקת וריאציה מיקוד, הוערך בכל הקשור לדיוק המקומי וכללי הגבוה ביותר. פרוטוקול סריקה ספציפי נבדק כדי לסרוק משטח שן מקורי מרשמי שיניים. כמו כן, חומרים שונים מודל אומתו. התוצאות הראו דיוק גבוה סריקה של סורק ההתייחסות עם סטייה ממוצעת של 5.3 ± 1.1 מיקרומטר לאמיתות ו1.6 ± 0.6 מיקרומטר לדיוק במקרה של סריקות קשת מלאה. שיטות רושם שיניים הנוכחיות הראו סטיות (אמיתות: 20.4 ± 2.2 מיקרומטר, דיוק: 12.5 ± 2.5 מיקרומטר) גבוהות בהרבה tהאן דיוק הסריקה הפנימי של סורק ההתייחסות. אובייקטים קטנים יותר כמו משטח שן אחת ניתן לסרוק עם דיוק גבוה עוד יותר, מה שמאפשר למערכת להעריך סחף ואובדן משטח שן שוחק. סורק ההתייחסות יכול לשמש למדידת הבדלים להרבה תחומי מחקר דנטלי. רמות הגדלה השונות בשילוב עם דיוק מקומי וכללי גבוה יכולות לשמש כדי להעריך את השינויים של שיניים או שחזורים יחיד עד לשינויי קשת מלאים.

16A איור מציג את הסריקה של דגימת גבס. כדי לאמת את הפרמטרים סריקה אופטימליים, לשלוט על הדירות לחומר. קטע של הדגימה נסרק עם הגדרות ניגודיות ובהירות שונות והדירות היא בדקה אחרי כל סריקה כדי למצוא את הגדרות סריקה אופטימליות. משטחי מתכת להראות את התוצאות הטובות ביו...

Watch this Scientific Journal Video about Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision at JoVE.com

Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

דיוק הוא ביקוש גדול ברפואת שיניים. כדי לאמת את הדיוק, סורקי התייחסות נדרשים. מאמר זה מציג סורק התייחסות חדש עם שיטת סריקה מותאמת לרכוש מגוון רחב של מורפולוגיות שיניים עם אמיתות גבוהות ודיוק.

דיוק ברפואת שיניים, הדרך חדשה למדוד את האמיתות ודיוק

Reference scanners are used in dental medicine to verify a lot of procedures. The main interest is to verify impression methods as they serve as a base ...

accuracy-dental-medicine-new-way-to-measure-trueness

Research

JoVE Journal

Medicine

13.3K Views.  University of Zürich.  דיוק הוא ביקוש גדול ברפואת שיניים. כדי לאמת את הדיוק, סורקי התייחסות נדרשים. מאמר זה מציג סורק התייחסות חדש עם שיטת סריקה מותאמת לרכוש מגוון רחב של מורפולוגיות שיניים עם אמיתות גבוהות ודיוק. 

Video: Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

Technique to Collect Fungiform (Taste) Papillae from Human Tongue

The sense of taste is critical for human life. It informs the body about the quality of food that will be potentially ingested and stimulates metabolic processes that prepare the alimentary canal for digestion. Steady progress is being made towards understanding the early biochemical and molecular events underlying taste transduction (for a review, Breslin and Spector, 20081). However, progress to date has largely resulted from animal models. Yet, since marked differences in receptor specificity and receptor density vary among species, human taste transduction will only be understood by using human taste tissue. Here we describe a biopsy technique to collect human fungiform papillae, visible as rounded pink anterior structures, about 0.5 mm in diameter that contain taste buds. These biopsied papillae are used for several purposes including the isolation of viable taste bud cells, in situ hybridization, immunohistochemistry and, through techniques of molecular biology, the identification of taste-specific novel proteins.

Technique to Collect Fungiform Taste Papillae from Human Tongue

Knowledge of molecular mechanisms underlying gustatory transduction has recently enjoyed significant advances, largely due to using animal models. However, the wide diversity in taste sensitivity and specificity among mammals warrants studies in human tissue. We describe a biopsy technique to collect living taste cells from the papillae on human tongue.

שיטת איסוף Fungiform (טעם) ואדומות מן הלשון האדם

The sense of taste is critical for human life. It informs the body about the quality of food that will be potentially ingested and stimulates metabolic ...

Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). At the most severe end of the spectrum is Fetal Alcohol Syndrome (FAS), characterized by growth retardation, craniofacial dysmorphology, and neurobehavioral deficits. Studies with animal models, including rodents, have elucidated many molecular and cellular mechanisms involved in the pathophysiology of FASDs. Ethanol administration to pregnant rodents has been used to model human exposure during the first and second trimesters of pregnancy. Third trimester ethanol consumption in humans has been modeled using neonatal rodents. However, few rodent studies have characterized the effect of ethanol exposure during the equivalent to all three trimesters of human pregnancy, a pattern of exposure that is common in pregnant women. Here, we show how to build vapor chambers from readily obtainable materials that can each accommodate up to six standard mouse cages. We describe a vapor chamber paradigm that can be used to model exposure to ethanol, with minimal handling, during all three trimesters. Our studies demonstrate that pregnant dams developed significant metabolic tolerance to ethanol. However, neonatal mice did not develop metabolic tolerance and the number of fetuses, fetus weight, placenta weight, number of pups/litter, number of dead pups/litter, and pup weight were not significantly affected by ethanol exposure. An important advantage of this paradigm is its applicability to studies with genetically-modified mice. Additionally, this paradigm minimizes handling of animals, a major confound in fetal alcohol research.

We demonstrate the construction of alcohol vapor chambers using readily available materials that simultaneously house 6 mouse cages. We further describe their use in a mouse model of fetal alcohol exposure equivalent to all 3&#160;trimesters of human pregnancy. This paradigm exposes animals during gestation and postnatal days 1-12.

בניית לשכות החמקן לחשיפת עכברים לאלכוהול במהלך המקביל של כל שלושת הטרימסטר של התפתחות אדם

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. Despite the discovery of key regulators of uterine contractility, this process is still not fully understood. Transgenic mice provide an ideal model in which to study parturition. Previously, the only method to study uterine contractility in the mouse was ex vivo isometric tension recordings, which are suboptimal for several reasons. The uterus must be removed from its physiological environment, a limited time course of investigation is possible, and the mice must be sacrificed. The recent development of radiometric telemetry has allowed for longitudinal, real-time measurements of in vivo intrauterine pressure in mice. Here, the implantation of an intrauterine telemeter to measure pressure changes in the mouse uterus from mid-pregnancy until delivery is described. By comparing differences in pressures between wild type and transgenic mice, the physiological impact of a gene of interest can be elucidated. This technique should expedite the development of therapeutics used to treat myometrial disorders during pregnancy, including preterm labor.

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

This manuscript provides a protocol for implanting telemeters in the mouse for the purpose of measuring intrauterine pressures during pregnancy.

טלמטריה תוך רחמי למדידת לחץ עכבר התכווצות<em&gt; In vivo</em

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor initiation, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy. Here we describe a specific methodology for culturing primary human pancreatic CSCs as tumor spheres in anchorage-independent conditions. Cells are grown in serum-free, non-adherent conditions in order to enrich for CSCs while their more differentiated progenies do not survive and proliferate during the initial phase following seeding of single cells. This assay can be used to estimate the percentage of CSCs present in a population of tumor cells. Both size (which can range from 35 to 250 micrometers) and number of tumor spheres formed represents CSC activity harbored in either bulk populations of cultured cancer cells or freshly harvested and digested tumors 1,2. Using this assay, we recently found that metformin selectively ablates pancreatic CSCs; a finding that was subsequently further corroborated by demonstrating diminished expression of pluripotency-associated genes/surface markers and reduced in vivo tumorigenicity of metformin-treated cells. As the final step for preclinical development we treated mice bearing established tumors with metformin and found significantly prolonged survival. Clinical studies testing the use of metformin in patients with PDAC are currently underway (e.g., NCT01210911, NCT01167738, and NCT01488552). Mechanistically, we found that metformin induces a fatal energy crisis in CSCs by enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial transmembrane potential. In contrast, non-CSCs were not eliminated by metformin treatment, but rather underwent reversible cell cycle arrest. Therefore, our study serves as a successful example for the potential of in vitro sphere formation as a screening tool to identify compounds that potentially target CSCs, but this technique will require further in vitro and in vivo validation to eliminate false discoveries.

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

לומד סרטן לבלב גזע מאפייני תא לפיתוח טיפול חדש אסטרטגיות

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Boldness, Aggression, and Shoaling Assays for Zebrafish Behavioral Syndromes

A behavioral syndrome exists when specific behaviors interact under different contexts. Zebrafish have been test subjects in recent studies and it is important to standardize protocols to ensure proper analyses and interpretations. In our previous studies, we have measured boldness by monitoring a series of behaviors (time near surface, latency in transitions, number of transitions, and darts) in a 1.5 L trapezoidal tank. Likewise, we quantified aggression by observing bites, lateral displays, darts, and time near an inclined mirror in a rectangular 19 L tank. By dividing a 76 L tank into thirds, we also examined shoaling preferences. The shoaling assay is a highly customizable assay and can be tailored for specific hypotheses. However, protocols for this assay also must be standardized, yet flexible enough for customization. In previous studies, end chambers were either empty, contained 5 or 10 zebrafish, or 5 pearl danios (D. albolineatus). In the following manuscript, we present a detailed protocol and representative data that accompany successful applications of the protocol, which will allow for replication of behavioral syndrome experiments.

This manuscript describes the setup, implementation, and analysis of boldness, aggression, and shoaling in zebrafish and testing for the presence of a behavioral syndrome. A standardized approach for behavioral quantification will allow for easier comparison across studies. Modifications to this protocol are possible as each assay can be run individually.

תעוזה, תוקפנות, ואת מבחני Shoaling עבור תסמונות התנהגותיות דג הזברה

A behavioral syndrome exists when specific behaviors interact under different contexts. Zebrafish have been test subjects in recent studies and it is ...

Open Tracheostomy Gastric Acid Aspiration Murine Model of Acute Lung Injury Results in Maximal Acute Nonlethal Lung Injury

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute respiratory distress syndrome (ARDS), characterized by neutrophilic alveolitis, and injury to both alveolar epithelium and vascular endothelium. Clinically, ARDS is defined by acute onset of hypoxemia, bilateral patchy pulmonary infiltrates and non-cardiogenic pulmonary edema. Human studies have provided us with valuable information about the physiological and inflammatory changes in the lung caused by ARDS, which has led to various hypotheses about the underling mechanisms. Unfortunately, difficulties determining the etiology of ARDS, as well as a wide range of pathophysiology have resulted in a lack of critical information that could be useful in developing therapeutic strategies.
Translational animal models are valuable when their pathogenesis and pathophysiology accurately reproduce a concept proven in both in vitro and clinical settings. Although large animal models (e.g., sheep) share characteristics of the anatomy of human trachea-bronchial tree, murine models provide a host of other advantages including: low cost; short reproductive cycle lending itself to greater data acquisition; a well understood immunologic system; and a well characterized genome leading to the availability of a variety of gene deletion and transgenic strains. A robust model of low pH induced ARDS requires a murine ALI that targets mainly the alveolar epithelium, secondarily the vascular endothelium, as well as the small airways leading to the alveoli. Furthermore, a reproducible injury with wide differences between different injurious and non-injurious insults is important.
The murine gastric acid aspiration model presented here using hydrochloric acid employs an open tracheostomy and recreates a pathogenic scenario that reproduces the low pH pneumonitis injury in humans. Additionally, this model can be used to examine interaction of a low pH insult with other pulmonary injurious entities (e.g., food particles, pathogenic bacteria).

This protocol induces acute lung injury in a mouse that has close fidelity to the pathogenesis of acid pneumonitis observed in humans. We generate a maximal acute nonlethal low pH lung injury and account for differences in rodent-human anatomic respiratory structure using an open tracheostomy coupled with circumferential pressure release.

להרחיב הנשמת קיבת חומצה שאיפת Murine הדגם של פגיעה החריפה ריאות תוצאות ב מקסימלי חריפה קטלנית פגיעת ריאות

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute ...

Conducting Maximal and Submaximal Endurance Exercise Testing to Measure Physiological and Biological Responses to Acute Exercise in Humans

Regular physical activity has a positive effect on human health, but the mechanisms controlling these effects remain unclear. The physiologic and biologic responses to acute exercise are predominantly influenced by the duration and intensity of the exercise regimen. As exercise is increasingly thought of as a therapeutic treatment and/or diagnostic tool, it is important that standardizable methodologies be utilized to understand the variability and to increase the reproducibility of exercise outputs and measurements of responses to such regimens. To that end, we describe two different cycling exercise regimens that yield different physiologic outputs. In a maximal exercise test, exercise intensity is continually increased with a greater workload resulting in an increasing cardiopulmonary and metabolic response (heart rate, stroke volume, ventilation, oxygen consumption and carbon dioxide production). In contrast, during endurance exercise tests, the demand is increased from that at rest, but is raised to a fixed submaximal exercise intensity resulting in a cardiopulmonary and metabolic response that typically plateaus. Along with the protocols, we provide suggestions on measuring physiologic outputs that include, but are not limited to, heart rate, slow and forced vital capacity, gas exchange metrics, and blood pressure to enable the comparison of exercise outputs between studies. Biospecimens can then be sampled to assess cellular, protein, and/or gene expression responses. Overall, this approach can be easily adapted into both short- and long-term effects of two distinct exercise regimens.

To assess the influence of exercise intensity on physiologic and biologic responses, two different exercise testing protocols were utilized. Methods outlining exercise testing on a cycle ergometer as an incremental maximal oxygen consumption test and endurance, steady state submaximal endurance test are described.

ביצוע תרגיל סיבולת מקסימלית וללא Submaximal בדיקה למדידת תגובות פיזיולוגיים וביולוגיים תרגיל חריפה אצל בני אדם

Regular physical activity has a positive effect on human health, but the mechanisms controlling these effects remain unclear. The physiologic and biologic ...

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary to produce erythema (inflammatory reddening) on the surface of the skin. In this context, the MED is regarded as a key factor in determining starting doses for UV phototherapy for common skin conditions such as psoriasis and eczema. In research settings, MED testing also has potential to be a powerful tool for assessing within- and between-persons variation in inflammatory responses. However, MED testing has not been widely adopted for use in research settings, likely owing to a lack of published guidelines, which is a barrier to obtaining reproducible results from this assay. Also, protocols and equipment for establishing MED vary widely, making it difficult to compare results across laboratories. Here, we describe a precise and reproducible method to induce and measure superficial erythema using newly designed protocols and methods that can easily be adapted to other equipment and laboratory environments. The method described here includes detail on procedures that will allow extrapolation of a standardized dosage schedule to other equipment so that this protocol can be adapted to any UV radiation source.

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing is used to establish dosage schedules for ultraviolet radiation phototherapy. It can assess individual variation in inflammatory response but lacks methodology for achieving reproducible results. Here, we present a precision implementation of MED and demonstrate its ability to capture individual variation in inflammatory response.

הטמעה מדויקת של מינון מינימלי של אריתמה (מד) בדיקות להערכת וריאציה אינדיבידואלית בתגובה דלקתית אנושית

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology

Understanding the mechanisms of liver injury, hepatic fibrosis, and cirrhosis that underlie chronic liver diseases (i.e., viral hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease, metabolic liver disease, and liver cancer) requires experimental manipulation of animal models and in vitro cell cultures. Both techniques have limitations, such as the requirement of large numbers of animals for in vivo manipulation. However, in vitro cell cultures do not reproduce the structure and function of the multicellular hepatic environment. The use of precision-cut liver slices is a technique in which uniform slices of viable mouse liver are maintained in laboratory tissue culture for experimental manipulation. This technique occupies an experimental niche that exists between animal studies and in vitro cell culture methods. The presented protocol describes a straightforward and reliable method to isolate and culture precision-cut liver slices from mice. As an application of this technique, ex vivo liver slices are treated with bile acids to simulate cholestatic liver injury and ultimately assess the mechanisms of hepatic fibrogenesis.

This protocol provides a simple and reliable method for the production of viable precision-cut liver slices from mice. The ex vivo tissue samples can be maintained under laboratory tissue culture conditions for multiple days, providing a flexible model to examine liver pathobiology.

מורנה דיוק-גזור פרוסות הכבד כמודל Vivo Ex של ביולוגיה של הכבד

Understanding the mechanisms of liver injury, hepatic fibrosis, and cirrhosis that underlie chronic liver diseases (i.e., viral hepatitis, non-alcoholic ...

Intraoperative Assessment of Resection Margins in Oral Cavity Cancer: This is the Way

The goal of head and neck oncological surgery is complete tumor resection with adequate resection margins while preserving acceptable function and appearance. For oral cavity squamous cell carcinoma (OCSCC), different studies showed that only 15%-26% of all resections are adequate. A major reason for the low number of adequate resections is the lack of information during surgery; the margin status is only available after the final histopathologic assessment, days after surgery.
The surgeons and pathologists at the Erasmus MC University Medical Center in Rotterdam started the implementation of specimen-driven intraoperative assessment of resection margins (IOARM) in 2013, which became the standard of care in 2015. This method enables the surgeon to turn an inadequate resection into an adequate resection by performing an additional resection during the initial surgery. Intraoperative assessment is supported by a relocation method procedure that allows accurate identification of inadequate margins (found on the specimen) in the wound bed.
The implementation of this protocol resulted in an improvement of adequate resections from 15%-40%. However, the specimen-driven IOARM is not widely adopted because grossing fresh tissue is counter-intuitive for pathologists. The fear exists that grossing fresh tissue will deteriorate the anatomical orientation, shape, and size of the specimen and therefore will affect the final histopathologic assessment. These possible negative effects are countered by the described protocol. Here, the protocol for specimen-driven IOARM is presented in detail, as performed at the institute.

The goal of this protocol is to provide a clear overview of specimen-driven intraoperative assessment of resection margins. It is encouraged to implement this protocol to improve patient care at other institutes.