This work was supported by the Auburn University fund FOP 101002-139294-2050.

כל הפרוצדורות אושרו על ידי IACUC של אוניברסיטת אובורן, אובורן, אלבמה. 1. הכנת תרבות מדיה, צלחות תרבית חיידקים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחסן 10 מ&quot;ל של מרק מזין בבקבוק עם מושבה אחת של תרבות BSB3 subtilis Bacillus, גדל לילה על צלחת אגר מזין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך 500 מ&quot;ל של נביגה בינוני 19 (לליטר: מרק מזין Bacto, 8 גרם; 10% (w / v) KCl, 10 מ&quot;ל; 1.2% (w / v) MgSO 4 x 7H 2 O, 10 מ&quot;ל; אגר, 15 ז) ו חיטוי ב 121 מעלות צלסיוס למשך 20 דקות. אפשר לקרר 50 o C ולהוסיף הפתרונות סטרילי הבאים: 1 M Ca (NO 3) 2, 1 מ&quot;ל; 0.01 M MnCl 2, 1 מ&quot;ל; 1 מ&quot;מ FeSO 4, 1 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בינוני מוכן מצנן 40 o צלזיוס למשך 20 דקות בטמפרטורת חדר ויוצק 25 מיליליטר לתוך כל אחת 20 מנות סטרילי פטרי בקבינט סטרילי. בואו המדיום לחזק הלילה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מורחים 0.5 מ&quot;ל של תרבות הלילה של Bacillus subtilis BSB3 על פני השטח של המדיום צלחות פטרי. דגירת התרבות ב 37 מעלות צלסיוס במשך 5 ימים עד נביגה 90%. לחשוף נבגים שלב בהיר על ידי מיקרוסקופ ברזולוציה גבוהה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חיידקים קציר על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של בופר פוספט סטרילית (PBS) לצלחת וחורקים חיידקים ממשטח באמצעות מפזר תא סטרילי. אחסן את ההשעיה במקרר עד הצורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אשר הכדאיות של חיידקים על ידי ציפוי 0.1 מ&quot;ל של דילול המתאים (10 -5 עד 10 -6) של השעיה חיידקים על צלחות בינוני נביגה ואחריו הדגירה של 18 - 24 שעות ב 37 מעלות צלסיוס </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרוזן מושב חיידקים על הצלחות באמצעות מונה מושבה ולחשב את כייל של חיידקים בתרחיף הנבדק. כן השעיה חיידקי עם הריכוז הסופי 1 x 10 8 CFU / ml ב- PBS. </li></ol> 2. בעלי חיים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש 32 חולדות זכרים ספראג-Dawley (250 - 300 גרם). לשמור על חיות בתנאים הפתוגן ללא ספציפיים עם גישה חופשית צ&#39;או ומים גלולים סטנדרטיות. להקים טמפרטורה ממוצע (21 ± 1 o C), לחות (50 ± 5%) ו מחזור אור כהה 12 שעות. </li></ol> 3. עיצוב ניסיוני <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל יחס לבעלי החיים על ידי gavage פי 11, אחרי 2 ימים של התאקלמות. השתמש מזרק עם מחט gavage הפה. פנקו 16 חולדות עם B. subtilis ההשעיה BSB3 (1 מ&quot;ל לכל חולדה) פעמיים ביום למשך יומיים (קבוצת &#39;subtilis). פנקו 16 חולדות עם PBS (1 מ&quot;ל לכל חולדה) פעמיים ביום למשך יומיים (קבוצת PBS) (איור 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הטיפול, חלוקה משנית בכל קבוצה (8 חולדות לכל קבוצה): קבוצה 1- מלאה (PBS / לא מתח), קבוצה 2 ב &#39; subtilis (ב subtilis / לא מתח), מתח קבוצה 3- (מתח PBS / חום) וקבוצת 4- ב subtilis + מתח (סטרס B. subtilis / חום). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדדו את חום רקטלי של כל עכברוש באמצעות ELECTRONIC מדחום דיגיטלי. שמור חולדות של קבוצות 1 ו -2 בטמפרטורת החדר למשך 25 דקות. חיות של קבוצות מקום 3 ו -4 בתא האקלים ב 45 מעלות צלסיוס ולחות יחסית של 55% במשך 25 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר מכן, למדוד את החום רקטלי של כל עכברוש בכל הקבוצות באמצעות מדחום דיגיטלי אלקטרוני. מניחים את כל חיות בטמפרטורת החדר למשך 4 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים חולדות עם isoflurane (2 - 4%) בצנצנת הרדמה סגר ולבחון את החולדות עד מורדמים עמוק (בהעדר בתגובה קמצוץ הבוהן). להרדים חולדות על ידי עריפת ראש מהירה עם גיליוטינה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף דם גזע מכל עכברוש 20 (15 - 16 מ&quot;ל) עם טפטפות apyrogenic לתוך צינורות apyrogenic להשיג סרום ומיד לקחת דגימות דם (7 μl מכל עכברוש) עם טפטפת לבדיקה מיקרוסקופית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים צינורות עם הדם במקרר לפחות 30 דקות כדי לאפשר קרישה. צינורות צנטריפוגה ב 20 מעלות צלסיוס, 7,000 XG במשך 10 דקות ובמהירותלהסיר בסרום עם טפטפת. סרום Aliquot המתקבל בכל עכברוש לתוך 50 כרכים μl ולאחסן ב -20 מעלות צלסיוס עד assay. </li></ol> 4. הליך כירורגי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גזור / לקצץ את כל הפרווה מן הבטן ואת בית החזה של החלק התחתון של הפגר עם מספריים חשמליים. מניח את הפגר בתוך ארון סטרילי ולטפל השטח המגולח של הפגר עם אלכוהול 70%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש אזמל סטרילי כדי ליצור חתך קו האמצע של הבטן. סר כבד, בלוטות לימפה mesenteric, טחול ומעי דק מכל עכברוש באמצעות פינצטה סטרילית. </li></ol> 5. ניתוח של טרנסלוקציה בקטריאלי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים כל דגימה של הכבד, בלוטות לימפה mesenteric והטחול לתוך צינורות סטרילי-שקל מראש ולשקול. חשב את המשקל של המדגם כהבדל בין המשקל של צינור עם מדגם והמשקל של שפופרת ריקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף PBS סטרילי כדי צינור להשיג דילול 1:10 (w / v) של המדגם homogenize כל דגימה עם homogenizer רקמות זכוכית סטרילית לקבל השעיה הומוגנית 21. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך את דילולים סדרתי (10 -1 עד 10 -4) של כל דגימה ב PBS סטרילית. פלייט 0.1 מ&quot;ל של כל דילולים של כל רקמות על פני MacConkey ו -5% אגר דם Brucella דם אגר עם hemin (0.005 g / L) K1 ויטמין (0.01 גר &#39;/ ל&#39;) צלחות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירת MacConkey של וצלחות אגרו דם 5% אירוביים ו צלחות אגרו דם Brucella בתנאים אנאירוביים ב 37 o C 22. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רוזן מושבות של חיידקים אירוביים לאחר 24 שעות, ומושבות של חיידקים אנאירוביים לאחר 48 שעות של דגירה בעזרת מונה מושבה. לבטא את התוצאות על פי מספר יחידות-מושבה להרכיב (CFU) בתוך גרם של רקמה. </li></ol> 6. ניתוח היסטולוגית <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסירו דגימות מעי דקות מכל עכברוש ידי ההליך כירורגי (צעדים 4.1 - 4.2). תקן דגימות של קבע Bouin, להטביע פרפין,להכין 6 מיקרומטר חלקים וחתכים הכתם עם באמצעות hematoxylin ו eosin נהלים קבועים 23. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש במערכת מיקרוסקופ ברזולוציה גבוהה למדידת גובה של villi מעי ועובי רירי סך כל דגימה (100X הגדלה) 24. לנתח 4 דגימות מכל עכברים ויגרמו לפחות עשרים מדידות במדגם אחד. אין מהיר תוצאות מיקרומטר. </li></ol> 7. Assay ציטוקין <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש ערכות ELISA העכברוש מסחריות-1β IL; IL-6; TNF-α; INF-γ, ו- IL-10 כדי למדוד רמות ציטוקינים בסרום על פי פרוטוקול של היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צור עקומות סטנדרטיות עבור כל קבוצה של דגימות assayed באמצעות סטנדרטים עבור הערכה הרלוונטית. הגדר את רמת ציטוקינים כל דגימה על ידי השוואה של נתוני ניסוי עם עקומת התקן המתאימה. </li></ol> 8. Assay lipopolysaccharide <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתח ברמה של LPS בסרום באמצעות ערכת עכברוש LPS ELISA פיהפרוטוקול של היצרן. הערכת ריכוז LPS בדגימות על ידי השוואה של הערכים שהתקבלו עם הערכים של עקומת סטנדרט. </li></ol> 9. מיקרוסקופי אור רזולוציה הגבוהה של דם <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש במערכת מיקרוסקופ שתואר לעיל 25,26. השתמש פלטפורמת בידוד רעידות כבסיס למערכת מיקרוסקופ ומצלמת וידאו ומחשב 25 להקליט את התמונות בשידור החיות. לכייל תמונות בדיקה באמצעות שקופיות ריצ&#39;רדסון כפי שתוארו לעיל 27. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח 7 μl של דם טרי שנשאב בכל עכברוש בשקופית זכוכית, coverslip, לצלם ולהקליט עשר מסגרות תמונה של 72 × 53.3 מיקרומטר 2 בכל מדגם (הגדלה 1,700X). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד את ריכוז של שלפוחית ​​באמצעות תוכנה המספקת תמונות אופטיות-נוף ישיר ברזולוציה גבוהה בזמן אמת. בדוק מינימום של 20 מסגרות תמונה עבור כל תנאי הניסוי 28. </li></ol> 10. Statisטיקים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אין מהיר כל הערכים כמו תוחלת וסטיית תקן. בביצוע ניתוחים סטטיסטיים והתוויית גרף. לנתח את התוצאות עם מבחן t שני מדגם, להגדיר את הרמה המובהקת 0.05 להגדיר מובהקות סטטיסטיות. </li></ol>

<ol>
	<li>Crandall, C. G., Gonzalez-Alonso, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiovascular+function+in+the+heat-stressed+human.">Cardiovascular function in the heat-stressed human.</a> Acta Physiol. 199, 407-423 (2010).</li><li>Lambert, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+gastrointestinal+permeability+in+exertional+heatstroke.">Role of gastrointestinal permeability in exertional heatstroke.</a> Exerc. Sport Sci. Rev. 32, 185-190 (2004).</li><li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heat+stress+on+the+porcine+small+intestine:+A+morphological+and+gene+expression+study.">Effect of heat stress on the porcine small intestine: A morphological and gene expression study.</a> Comp. Biochem. Physiol. A-Mol. Integr. Physiol. 156, 119-128 (2010).</li><li>Moseley, P. L., Gisolfi, C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Frontiers+in+Thermoregulation+and+Exercise.">New Frontiers in Thermoregulation and Exercise.</a> Sports Med. 16, 163-167 (1993).</li><li>Lambert, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress-induced+gastrointestinal+barrier+dysfunction+and+its+inflammatory+effects.">Stress-induced gastrointestinal barrier dysfunction and its inflammatory effects.</a> J. Anim. Sci. 87, 101-108 (2009).</li><li>Berg, A., Muller, H. M., Rathmann, S., Deibert, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+gastrointestinal+system+-+An+essential+target+organ+of+the+athlete's+health+and+physical+performance.">The gastrointestinal system - An essential target organ of the athlete's health and physical performance.</a> Exerc. Immunol. Rev. 5, 78-95 (1999).</li><li>Khan, M. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbes,+intestinal+inflammation+and+probiotics.">Microbes, intestinal inflammation and probiotics.</a> Expert Rev Gastroent. 6, 81-94 (2012).</li><li>Quigley, E. M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prebiotics+and+Probiotics:+Their+Role+in+the+Management+of+Gastrointestinal+Disorders+in+Adults.">Prebiotics and Probiotics: Their Role in the Management of Gastrointestinal Disorders in Adults.</a> Nutr Clin Pract. 27, 195-200 (2012).</li><li>Gore, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+and+secondary+prevention+effects+of+the+probiotics+Lactobacillus+paracasei+or+Bifidobacterium+lactis+on+early+infant+eczema:+randomized+controlled+trial+with+follow-up+until+age+3+years.">Treatment and secondary prevention effects of the probiotics Lactobacillus paracasei or Bifidobacterium lactis on early infant eczema: randomized controlled trial with follow-up until age 3 years.</a> Clin Exp Allergy. 42, 112-122 (2012).</li><li>Gomes, A. C., Bueno, A. A., de Souza, R. G. M., Mota, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gut+microbiota,+probiotics+and+diabetes.">Gut microbiota, probiotics and diabetes.</a> Nutr. J. 13, (2014).</li><li>Eutamene, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synergy+between+Lactobacillus+paracasei+and+its+bacterial+products+to+counteract+stress-induced+gut+permeability+and+sensitivity+increase+in+rats.">Synergy between Lactobacillus paracasei and its bacterial products to counteract stress-induced gut permeability and sensitivity increase in rats.</a> J. Nutr. 137, 1901-1907 (2007).</li><li>Ait-Belgnaoui, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lactobacillus+farciminis+treatment+attenuates+stress-induced+overexpression+of+Fos+protein+in+spinal+and+supraspinal+sites+after+colorectal+distension+in+rats.">Lactobacillus farciminis treatment attenuates stress-induced overexpression of Fos protein in spinal and supraspinal sites after colorectal distension in rats.</a> Neurogastroenterol. Motil. 21, 585-593 (2009).</li><li>Fujiya, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Bacillus+subtilis+quorum-sensing+molecule+CSF+contributes+to+intestinal+Homeostasis+via+OCTN2,+a+host+cell+membrane+transporter.">The Bacillus subtilis quorum-sensing molecule CSF contributes to intestinal Homeostasis via OCTN2, a host cell membrane transporter.</a> Cell Host Microbe. 1, 299-308 (2007).</li><li>Cutting, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacillus+probiotics.">Bacillus probiotics.</a> Food Microbiol. 28, 214-220 (2011).</li><li>Pinchuk, I. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+anti-Helicobacter+pylori+activity+of+the+probiotic+strain+Bacillus+subtilis+3+is+due+to+secretion+of+antibiotics.">In vitro anti-Helicobacter pylori activity of the probiotic strain Bacillus subtilis 3 is due to secretion of antibiotics.</a> Antimicrob Agents Ch. 45, 3156-3161 (2001).</li><li>Sorokulova, I. B., Kirik, D. L., Pinchuk, I. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probiotics+against+Campylobacter+pathogens.">Probiotics against Campylobacter pathogens.</a> J. Travel Med. 4, 167-170 (1997).</li><li>Gracheva, N. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+efficacy+of+the+new+bacterial+preparation+biosporin+in+treating+acute+intestinal+infections.">The efficacy of the new bacterial preparation biosporin in treating acute intestinal infections.</a> Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. , 75-77 (1996).</li><li>Horosheva, T. V., Vodyanoy, V., Sorokulova, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+Bacillus+probiotics+in+prevention+of+antibiotic-associated+diarrhoea:+a+randomized,+double-blind,+placebo-controlled+clinical+trial.">Efficacy of Bacillus probiotics in prevention of antibiotic-associated diarrhoea: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.</a> JMM Case Report. 1, (2014).</li><li>Sorokulova, I. B., Krumnow, A. A., Pathirana, S., Mandell, A. J., Vodyanoy, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+Methods+for+Storage+Stability+and+Release+of+Bacillus+Spores.">Novel Methods for Storage Stability and Release of Bacillus Spores.</a> Biotechnol. Prog. 24, 1147-1153 (2008).</li><li>Vogel, H. G., Vogel, W. H., Vogel, H. G., Vogel, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug+Discovery+and+Evaluation:+Pharmacological+Assays.">Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays.</a> eds H.G. Vogel &amp; W.H. Vogel. , 658-659 (1997).</li><li>Bailey, M. T., Engler, H., Sheridan, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+induces+the+translocation+of+cutaneous+and+gastrointestinal+microflora+to+secondary+lymphoid+organs+of+C57BL/6+mice.">Stress induces the translocation of cutaneous and gastrointestinal microflora to secondary lymphoid organs of C57BL/6 mice.</a> J. Neuroimmunol. 171, 29-37 (2006).</li><li>Rakoff-Nahoum, S., Paglino, J., Eslami-Varzaneh, F., Edberg, S., Medzhitov, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognition+of+commensal+microflora+by+toll-like+receptors+is+required+for+intestinal+homeostasis.">Recognition of commensal microflora by toll-like receptors is required for intestinal homeostasis.</a> Cell. 118, 229-241 (2004).</li><li>Leon, L. R., Blaha, M. D., DuBose, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+course+of+cytokine,+corticosterone,+and+tissue+injury+responses+in+mice+during+heat+strain+recovery.">Time course of cytokine, corticosterone, and tissue injury responses in mice during heat strain recovery.</a> J. Appl. Physiol. 100, 1400-1409 (2006).</li><li>Ribeiro, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weight+loss+and+morphometric+study+of+intestinal+mucosa+in+rats+after+massive+intestinal+resection.+Influence+of+a+glutamine-enriched+diet.">Weight loss and morphometric study of intestinal mucosa in rats after massive intestinal resection. Influence of a glutamine-enriched diet.</a> Rev. Hosp. Cl&#236;n. Fac. Med. S. Paulo. 59, 349-356 (2004).</li><li>Vainrub, A., Pustovyy, O., Vodyanoy, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resolution+of+90+nm+(lambda/5)+in+an+optical+transmission+microscope+with+an+annular+condenser.">Resolution of 90 nm (lambda/5) in an optical transmission microscope with an annular condenser.</a> Opt Lett. 31, 2855-2857 (2006).</li><li>Moore, T., Globa, L., Pustovyy, O., Vodyanoy, V., Sorokulova, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oral+administration+of+Bacillus+subtilis+strain+BSB3+can+prevent+heat+stress-related+adverse+effects+in+rats.">Oral administration of Bacillus subtilis strain BSB3 can prevent heat stress-related adverse effects in rats.</a> J Appl Microbiol. 117, 1463-1471 (2014).</li><li>Richardson, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Test+slides:+Diatoms+to+divisions-What+are+you+looking+at.">Test slides: Diatoms to divisions-What are you looking at.</a> Proc Roy Microsc Soc. 22, 3-9 (1988).</li><li>Moore, T., Sorokulova, I., Pustovyy, O., Globa, L., Vodyanoy, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microscopic+evaluation+of+vesicles+shed+by+rat+erythrocytes+at+elevated+temperatures.">Microscopic evaluation of vesicles shed by rat erythrocytes at elevated temperatures.</a> J Therm Biol. 38, 487-492 (2013).</li><li>Leon, L. R., Helwig, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heat+stroke:+Role+of+the+systemic+inflammatory+response.">Heat stroke: Role of the systemic inflammatory response.</a> J. Appl. Physiol. 109, 1980-1988 (2010).</li><li>Kumar, Y., Chawla, A., Tatu, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heat+Shock+Protein+70+as+a+Biomarker+of+Heat+Stress+in+a+Simulated+Hot+Cockpit.">Heat Shock Protein 70 as a Biomarker of Heat Stress in a Simulated Hot Cockpit.</a> Aviat Space Env Med. 74 (7), 711-716 (2007).</li></ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

חשיפת תוצאות בטמפרטורה גבוהה בתנאים בריאותיים חמורים 29. מניעה וגילוי מוקדם של סיבוכים הקשורים עומס החום הם בעלי חשיבות חיונית 30. הפרוטוקול המובא יכול לשמש כדי להעריך את היעילות של גישות שונות למניעת תופעות לוואי עומס חום. <p class="jove_content" style=";text...

Different stressors affect human and animal health. Temperature is one of the most stressful factors, causing chronic, acute and even lethal illnesses1. Changes in intestinal morphology and a loss of gut barrier integrity after heat stress were documented in many cases2,3. This protective barrier is responsible for defense against translocation of gut bacteria and their toxins, in particular lipopolysaccharides (LPS), from the lumen to the internal circulation4,5. Stability of the gut microbiota significantly influences intestinal barrier function, the immune response of the host, and tolerance to stress conditions6. Thus, modulation of the intestinal microbiota can provide a novel approach for prevention of stress-related adverse effects. 
Beneficial bacteria have been used as a promising strategy to modify the gut microbiota for successful management of various clinical conditions, such as diarrhea, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, metabolic disorders7-10. Probiotic effects of beneficial bacteria include production of essential metabolites to support intestinal health, stimulation of the immune system, promotion of lactose tolerance, restoration of epithelial dysfunction. Probiotics were effective in prevention of the stress-related complications in vitro and in animal models11,12. 
Researchers have given more attention to Bacillus bacteria as probiotics because these bacteria support intestinal homeostasis13 and have beneficial effects on the host14. Our previous data demonstrated high efficacy of Bacillus probiotics against pathogens in vitro15,16 and in clinical trials17,18. Here, we aim to evaluate the preventive effect of B. subtilis BSB3 strain against complications after heat stress.

<table><tbody><tr><td>Phosphate buffered saline (PBS)</td><td>Sigma-Aldrich,&amp;nbsp;St. Louis, MO</td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Ethyl Alcohol&amp;nbsp;</td><td>Pharmco products Inc. Brookfield, CT, USA&amp;nbsp;</td><td>64-17-5</td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>VWR</td><td>97064-334</td><td></td></tr><tr><td>MacConkey agar plates</td><td>VWR</td><td>470180-742</td><td></td></tr><tr><td>5% blood agar plates</td><td>VWR</td><td>89405-024</td><td></td></tr><tr><td>Brucella blood agar plate with Hemin, and Vitamin K</td><td>VWR</td><td>89405-032</td><td></td></tr><tr><td>Bouin&amp;rsquo;s Fixative</td><td>Electron Microscopy Sciences, Hatfield, PA, USA</td><td>15990</td><td></td></tr><tr><td>IL-10 Rat ELISA kit</td><td>Invitrogen, Camarillo, CA, USA</td><td>KRC0101</td><td></td></tr><tr><td>IL-1beta Rat ELISA Kit</td><td>Invitrogen, Camarillo, CA, USA</td><td>KRC0011</td><td></td></tr><tr><td>IL-6 Rat ELISA Kit</td><td>Invitrogen, Camarillo, CA, USA</td><td>KRC0061</td><td></td></tr><tr><td>INF-gamma Rat ELISA Kit</td><td>Invitrogen, Camarillo, CA, USA</td><td>KRC4021</td><td></td></tr><tr><td>TNF-alpha Rat ELISA Kit</td><td>Invitrogen, Camarillo, CA, USA</td><td>KRC3011</td><td></td></tr><tr><td>Rat LPS ELISA Kit</td><td>NeoBioLab, MA, USA</td><td>RL0275</td><td></td></tr><tr><td>Environmental Chamber 6020-1</td><td>Caron, Marietta, OH, USA</td><td>6020-1</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge&amp;nbsp;</td><td>Beckman Coulter, Indianapolis, IN, USA</td><td>Optima L-90K</td><td></td></tr><tr><td>Ultra Centrifuge</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Light microscope optical system</td><td>CitoViva Technology Inc., Auburn, AL</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Colony counter</td><td>Fisher Scientific , Pittsburgh, PA, USA</td><td>RE-3325</td><td></td></tr><tr><td>Freezer</td><td>Haier, Brooklyn, NY, USA</td><td>HCMO50LA</td><td></td></tr><tr><td>Ultra microplate reader</td><td>Bio-Tek Instrument, Winooski, VT, USA</td><td>ELx 808</td><td></td></tr><tr><td>Auto Strip Washer</td><td>Bio-Tek Instrument, Winooski, VT, USA</td><td>ELx50</td><td></td></tr><tr><td>Pipettes</td><td>Gilson, Pipetman, France</td><td>P100, P200, P1000</td><td></td></tr><tr><td>C24 Incubator Shaker</td><td>New Brunswick Scientific, Enfield, CT, USA</td><td>Classic C24</td><td></td></tr><tr><td>Rocking Shaker&amp;nbsp;</td><td>Reliable Scientific, Inc., Nesbit, MS, USA</td><td>55</td><td></td></tr><tr><td>Petri dishes</td><td>Fisher Scientific, Pittsburgh, PA, USA</td><td>875713</td><td>100 mm x 15 mm</td></tr><tr><td>SterilGard III Advance</td><td>The Baker Company, Sanford, ME, USA</td><td>SG403</td><td></td></tr><tr><td>Culture Growing Flasks</td><td>Corning Incorporated, Corning, NY, USA</td><td>4995</td><td>PYREX 250 ml Erlenmeyer flasks</td></tr><tr><td>Optical Spectrometer Genesys 20</td><td>Thermo Scientific, Waltham, MA, USA.</td><td>4001</td><td></td></tr><tr><td>Sony DXC-33 Video camera</td><td>Sony</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Richardson test slide</td><td>Electron Microscopy Science, Hatfield, PA, USA</td><td>80303</td><td></td></tr><tr><td>Millipore water purification system</td><td>Millipore</td><td>Direct-Q</td><td></td></tr><tr><td>Image-Pro Plus software</td><td>Media Cybernetics, MD, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Triple Beam Balance</td><td>OHAUS Corporation, Parsippany, NJ, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tissue Homogenizer, Dounce</td><td>VWR</td><td>71000-518</td><td></td></tr></tbody></table>

prevention of heat stress adverse effects in rats by bacillus subtilis strain

מחקר זה נועד להעריך את ההשפעה המגנה של זן subtilis Bacillus נגד סיבוכים הקשורים לחום מתח. שלושים ושתיים חולדות Sprague-Dawley שימשו במחקר זה. בעלי החיים טופלו דרך פה פעם ביום למשך ימים עם B. subtilis BSB3 זן או PBS. למחרת, לאחר הטיפול האחרון, כל קבוצה חולקה ושתי קבוצות ניסוי (אחד שטופל PBS ואחד שטופל ב subtilis) הוצבו 45 o צלזיוס למשך 25 דקות. שתי קבוצות בקרה נשאר במשך 25 דקות בטמפרטורת החדר. כל החולדות היו מורדמות ופרמטרים שונים נותחו בכל הקבוצות. השפעות שליליות של עומס חום רשומות על ידי הירידה של גובה villi ועובי רירי הכולל באפיתל המעי; טרנסלוקציה של חיידקים מן לומן; גדל vesiculation של אריתרוציטים והעלאה של lipopolysaccharides (LPS) רמה בדם. יעילות המגן של טיפול מוערכת על ידי מראשvention של תופעות לוואי אלה. הפרוטוקול הוקם לטיפול האוראלי של חולדות עם חיידקים למניעת סיבוכי עומס חום, אבל פרוטוקול זה יכול להיות משונה המשמש מסלולים אחרים של ממשל ועל ניתוח של תרכובות שונות.

טמפרטורת הגוף הממוצעת של בעלי חיים לפני ומיד אחרי עומס החום היה 36.7 ± 0.07 מעלות צלסיוס ו -40.3 ± 0.17 מעלות צלסיוס, בהתאמה (P &lt;0.05). חשיפה של חולדות לחום (קבוצה 3) הביאה עיכוב משמעותי של גובה villi ועובי רירי כולל (איורים 2, 3). אוראלי של זן BSB3 ל?...

Watch this Scientific Journal Video about Prevention of Heat Stress Adverse Effects in Rats by Bacillus subtilis Strain at JoVE.com

Prevention of Heat Stress Adverse Effects in Rats by Bacillus subtilis Strain

We described a protocol for prevention of heat stress effects in rats by oral pre-treatment with beneficial bacteria. This protocol can be modified and used for various routes of administration and for analysis of different compounds.

מניעת חום מתח תופעות לוואי בחולדות על ידי<em&gt; Subtilis Bacillus</em&gt; זנים

This study was designed to evaluate the protective effect of the Bacillus subtilis strain against complications related to heat stress. Thirty-two ...

prevention-heat-stress-adverse-effects-rats-bacillus-subtilis

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Prevention of Heat Stress Adverse Effects in Rats by Bacillus subtilis Strain

7.5K Views.  Auburn University. We described a protocol for prevention of heat stress effects in rats by oral pre-treatment with beneficial bacteria. This protocol can be modified and used for various routes of administration and for analysis of different compounds.

Video: Prevention of Heat Stress Adverse Effects in Rats by Bacillus subtilis Strain

A Rat Methyl-Seq Platform to Identify Epigenetic Changes Associated with Stress Exposure

As genomes of a wider variety of animals become available, there is an increasing need for tools that can capture dynamic epigenetic changes in these animal models. The rat is one particular model animal where an epigenetic tool can complement many pharmacological and behavioral studies to provide insightful mechanistic information. To this end, we adapted the SureSelect Target Capture System (referred to as Methyl-Seq) for the rat, which can assess DNA methylation levels across the rat genome. The rat design targeted promoters, CpG islands, island shores, and GC-rich regions from all RefSeq genes. 
To implement the platform on a rat experiment, male Sprague Dawley rats were exposed to chronic variable stress for 3 weeks, after which blood samples were collected for genomic DNA extraction. Methyl-Seq libraries were constructed from the rat DNA samples by shearing, adapter ligation, target enrichment, bisulfite conversion, and multiplexing. Libraries were sequenced on a next-generation sequencing platform and the sequenced reads were analyzed to identify DMRs between DNA of stressed and unstressed rats. Top candidate DMRs were independently validated by bisulfite pyrosequencing to confirm the robustness of the platform.
Results demonstrate that the rat Methyl-Seq platform is a useful epigenetic tool that can capture methylation changes induced by exposure to stress.

Here, we describe the protocol and implementation of Methyl-Seq, an epigenomic platform, using a rat model to identify epigenetic changes associated with chronic stress exposure. Results demonstrate that the rat Methyl-Seq platform is capable of detecting methylation differences that arise from stress exposure in rats.

פלטפורמה מתיל-Seq חולדה כדי לזהות שינויים Epigenetic הקשורים בחשיפה מתח

As genomes of a wider variety of animals become available, there is an increasing need for tools that can capture dynamic epigenetic changes in these ...

Biochemistry

Standardized Methods for Measuring Induction of the Heat Shock Response in Caenorhabditis elegans

The heat shock response (HSR) is a cellular stress response induced by cytosolic protein misfolding that functions to restore protein folding homeostasis, or proteostasis. Caenorhabditis elegans occupies a unique and powerful niche for HSR research because the HSR can be assessed at the molecular, cellular, and organismal levels. Therefore, changes at the molecular level can be visualized at the cellular level and their impacts on physiology can be quantitated at the organismal level. While assays for measuring the HSR are straightforward, variations in the timing, temperature, and methodology described in the literature make it challenging to compare results across studies. Furthermore, these issues act as a barrier for anyone seeking to incorporate HSR analysis into their research. Here, a series of protocols is&#160;presented for measuring induction of the HSR in a robust and reproducible manner with RT-qPCR, fluorescent reporters, and an organismal thermorecovery assay. Additionally, we show that a widely used thermotolerance assay is not dependent on the well-established master regulator of the HSR, HSF-1, and therefore should not be used for HSR research. Finally, variations in these assays found in the literature are discussed and best practices are proposed to help standardize results across the field, ultimately facilitating neurodegenerative disease, aging, and HSR research.

Standardized Methods for Measuring Induction of the Heat Shock Response in Caenorhabditis elegans

Here, standardized protocols are presented to assess induction of the heat shock response (HSR) in Caenorhabditis elegans using RT-qPCR at the molecular level, fluorescent reporters at the cellular level, and thermorecovery at the organismal level.

שיטות מתוקננת למדידת אינדוקציה של תגובת הלם חום באלבורבדיוטיס

The heat shock response (HSR) is a cellular stress response induced by cytosolic protein misfolding that functions to restore protein folding homeostasis, ...

Environment

Isolation, Purification, and Identification of Bacitracin-producing Bacillus licheniformis from Fresh Feces of Healthy Pigs

Bacillus licheniformis and bacitracin have a huge application market and value in the fields of medicine, chemistry, aquaculture, agricultural, and sideline products. Therefore, the selection of B. licheniformis with high production of bacitracin is of great importance. In this experimental protocol, Bacillus with a high yield of bacitracin was isolated, purified, and identified from the fresh feces of healthy pigs. The inhibitory effect of secondary metabolite bacitracin on Micrococcus luteus was also tested. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography were used for the qualitative and quantitative detection of bacitracin. The physiological and biochemical characteristics of B. licheniformis were determined by relevant kits. The phylogenetic relationships of B. licheniformis were determined and constructed using gene sequence detection. This protocol describes and introduces the standard isolation, purification, and identification process of B. licheniformis from animal fresh feces from multiple perspectives, providing a method for the large-scale utilization of B. licheniformis and bacitracin in factories.

<meta charset="utf8"></head><body>בידוד, טיהור וזיהוי של Bacillus licheniformis המייצר בציטראצין מצואה טרייה של חזירים בריאים

This protocol provides a complete and comprehensive description of the detailed process for the isolation, purification, and identification of bacitracin-producing Bacillus licheniformis from healthy pig feces.

בידוד, טיהור וזיהוי של Bacillus licheniformis המייצר בציטראצין מצואה טרייה של חזירים בריאים

Bacillus licheniformis and bacitracin have a huge application market and value in the fields of medicine, chemistry, aquaculture, agricultural, and ...

Bioengineering

Short-Duration Hypothermia Induction in Rats using Models for Studies examining Clinical Relevance and Mechanisms

Therapeutic hypothermia (TH) is a powerful neuroprotective strategy that has provided robust evidence for neuroprotection in pre-clinical studies of neurological disorders. Despite strong pre-clinical evidence, TH has not shown efficacy in clinical trials of most neurological disorders. The only successful trials employing therapeutic hypothermia were related to cardiac arrest in adults and hypoxic ischemic injury in neonates. Further investigations into the parameters of its use, and study design comparisons between pre-clinical and clinical studies, are warranted. This article demonstrates two methods of short-duration hypothermia induction. The first method allows for rapid hypothermia induction in rats using ethanol spray and fans. This method works by cooling the skin, which has been less commonly used in clinical trials and may have different physiological effects. Cooling is much more rapid with this technique than is achievable in human patients due to differences in surface area to volume ratio. Along with this, a second method is also presented, which allows for a clinically achievable cooling rate for short-duration hypothermia. This method is easy to implement, reproducible and does not require active skin cooling.

This article describes two methods of whole-body short-duration hypothermia induction in rats. The first, rapid induction method, employs active cooling using fans and ethanol spray for a rapid decrease in temperature. The second method is a gradual cooling method. This is achieved using the combination of isoflurane anesthesia and the reduction of temperature settings on the homeothermic heat mat. This results in a gradual decrease in core body temperature without the use of any external cooling devices.&#160;

אינדוקציה היפותרמיה משך זמן קצר בחולדות באמצעות מודלים למחקרים הבוחנים רלוונטיות קלינית ומנגנונים

Therapeutic hypothermia (TH) is a powerful neuroprotective strategy that has provided robust evidence for neuroprotection in pre-clinical studies of ...

Medicine

A Preclinical Model of Exertional Heat Stroke in Mice

Heat stroke is the most severe manifestation of heat-related illnesses. Classic heat stroke (CHS), also known as passive heat stroke, occurs at rest, whereas exertional heat stroke (EHS) occurs during physical activity. EHS differs from CHS in etiology, clinical presentation, and sequelae of multi-organ dysfunction. Until recently, only models of CHS have been well established. This protocol aims to provide guidelines for a refined preclinical mouse model of EHS that is free from major limiting factors such as the use of anesthesia, restraint, rectal probes, or electric shock. Male and female C57Bl/6 mice, instrumented with core temperature (Tc) telemetric probes were utilized in this model. For familiarization with the running mode, mice undergo 3 weeks of training using both voluntary and forced running wheels. Thereafter, mice run on a forced wheel inside a climatic chamber set at 37.5 &#176;C and 40%-50% relative humidity (RH) until displaying symptom limitation (e.g., loss of consciousness) at Tc of 42.1-42.5 &#176;C, although suitable results can be obtained at chamber temperatures between 34.5-39.5 &#176;C and humidity between 30%-90%. Depending on the desired severity, mice are removed from the chamber immediately for recovery in ambient temperature or remain in the heated chamber for a longer duration, inducing a more severe exposure and a higher incidence of mortality. Results are compared with sham-matched exercise controls (EXC) and/or na&#239;ve controls (NC). The model mirrors many of the pathophysiological outcomes observed in human EHS, including loss of consciousness, severe hyperthermia, multi-organ damage as well as inflammatory cytokine release, and acute phase responses of the immune system. This model is ideal for hypothesis-driven research to test preventative and therapeutic strategies that may delay the onset of EHS or reduce the multi-organ damage that characterizes this manifestation.

The protocol describes the development of a standardized, repeatable, preclinical model of exertional heat stroke (EHS) in mice free from adverse external stimuli such as electric shock. The model provides a platform for mechanistic, preventative, and therapeutic studies.

מודל פרה-אקליני של מכת חום מאמץ בעכברים

Heat stroke is the most severe manifestation of heat-related illnesses. Classic heat stroke (CHS), also known as passive heat stroke, occurs at rest, ...

Investigating the Detrimental Effects of Low Pressure Plasma Sterilization on the Survival of Bacillus subtilis Spores Using Live Cell Microscopy

Plasma sterilization is a promising alternative to conventional sterilization methods for industrial, clinical, and spaceflight purposes. Low pressure plasma (LPP) discharges contain a broad spectrum of active species, which lead to rapid microbial inactivation. To study the efficiency and mechanisms of sterilization by LPP, we use spores of the test organism Bacillus subtilis because of their extraordinary resistance against conventional sterilization procedures. We describe the production of B. subtilis spore monolayers, the sterilization process by low pressure plasma in a double inductively coupled plasma reactor, the characterization of spore morphology using scanning electron microscopy (SEM), and the analysis of germination and outgrowth of spores by live cell microscopy. A major target of plasma species is genomic material (DNA) and repair of plasma-induced DNA lesions upon spore revival is crucial for survival of the organism. Here, we study the germination capacity of spores and the role of DNA repair during spore germination and outgrowth after treatment with LPP by tracking fluorescently-labelled DNA repair proteins (RecA) with time-resolved confocal fluorescence microscopy. Treated and untreated spore monolayers are activated for germination and visualized with an inverted confocal live cell microscope over time to follow the reaction of individual spores. Our observations reveal that the fraction of germinating and outgrowing spores is dependent on the duration of LPP-treatment reaching a minimum after 120 s. RecA-YFP (yellow fluorescence protein) fluorescence was detected only in few spores and developed in all outgrowing cells with a slight elevation in LPP-treated spores. Moreover, some of the vegetative bacteria derived from LPP-treated spores showed an increase in cytoplasm and tended to lyse. The described methods for analysis of individual spores could be exemplary for the study of other aspects of spore germination and outgrowth.

Investigating the Detrimental Effects of Low Pressure Plasma Sterilization on the Survival of Bacillus subtilis Spores Using Live Cell Microscopy

This protocol illustrates the important consecutive steps required to assess the relevance of monitoring vitality parameter and DNA repair processes in reviving Bacillus subtilis spores after treatment with low pressure plasma by tracking fluorescence-labelled DNA repair proteins via time-resolved confocal microscopy and scanning electron microscopy.

חוקרים את מזיקה אפקטים של נמוך לחץ פלזמה עיקור על ההישרדות של Bacillus subtilis הנבגים באמצעות Live התא מיקרוסקופ

Plasma sterilization is a promising alternative to conventional sterilization methods for industrial, clinical, and spaceflight purposes. Low pressure ...

Biology

ביסוס ותיקוף מודל של חולדות דחק קלות כרוניות ובלתי צפויות

Chronic Unpredictable Mild Stress in Rats based on the Mongolian medicine

Depression is a prevalent affective disorder and constitutes a leading cause of global disability. The limitations of current pharmacological interventions contribute to the substantial health burden attributed to this condition. There is a pressing need for a deeper understanding of the underlying mechanisms of depression, making pre-clinical models with translational potential highly valuable. Mongolian medicine, a subset of traditional medicine, posits that disease occurrence is closely tied to the equilibrium of wind, bile, and Phlegm. In this study, we introduce a protocol for the chronic unpredictable mild stress (CUMS) method in rats. Within this framework, rats are subjected to a series of fluctuating, mild stressors to induce a depression-like phenotype, mimicking the pathogenesis of human depression. Behavioral assays employed in this protocol include the sucrose preference test (SPT), indicative of anhedonia-a core symptom of depression; the open field test (OFT), which measures anxiety levels; and the Morris water maze test (MWM), which evaluates spatial memory and learning abilities. The CUMS method demonstrates the capability to induce anhedonia and to cause long-term behavioral deficits. Furthermore, this protocol is more aligned with Mongolian medical theory than other animal models designed to elicit depression-like behavior. The development of this animal model and subsequent research provide a robust foundation for future innovative studies in the realm of Mongolian medicine.

מחבר זרקור: ביסוס מודל מכרסמים לחקר גורמי דיכאון ברפואה מונגולית מסורתית

This protocol outlines a chronic unpredictable mild stress (CUMS) model for depression based on Mongolian medical theory, along with methods for validating behavioral tests.

מניעת חום מתח תופעות לוואי בחולדות על ידי

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

פלטפורמה מתיל-Seq חולדה כדי לזהות שינויים Epigenetic הקשורים בחשיפה מתח

שיטות מתוקננת למדידת אינדוקציה של תגובת הלם חום באלבורבדיוטיס

בידוד, טיהור וזיהוי של Bacillus licheniformis המייצר בציטראצין מצואה טרייה של חזירים בריאים

בידוד, טיהור וזיהוי של Bacillus licheniformis המייצר בציטראצין מצואה טרייה של חזירים בריאים

אינדוקציה היפותרמיה משך זמן קצר בחולדות באמצעות מודלים למחקרים הבוחנים רלוונטיות קלינית ומנגנונים

מודל פרה-אקליני של מכת חום מאמץ בעכברים

חוקרים את מזיקה אפקטים של נמוך לחץ פלזמה עיקור על ההישרדות של Bacillus subtilis הנבגים באמצעות Live התא מיקרוסקופ

לחץ כרוני בלתי צפוי קל בחולדות מבוסס על התרופה המונגולית

לחץ כרוני בלתי צפוי קל בחולדות מבוסס על התרופה המונגולית

לחץ כרוני בלתי צפוי קל בחולדות מבוסס על התרופה המונגולית