We appreciate the assistance of Chris Parker who daily scanned the plants and Curtis Hubbard who maintained the plants in the greenhouse.

1. להקים מושבות TSSM על שעועית פינטו <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שעועית פינטו צמחים, Phaseolus vulgaris L., מגשי פלסטיק (56 x 28 x 5 ס&quot;מ 3) המכיל אדמת השתילה בחממה כפי שמוצג באיור 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סמן את המגשים עם סימון מקלות על פי טיפול ושכפול. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גדר ולשמור טמפרטורה בחממה עד 90 ° F ולחות יחסית 70%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגדול שעועית 1-2 trifoliate עלה לבמת 10 כפי שמוצג באיור 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אסוף קרדית עכביש מצמח כותנה שורצת טבעי עם קרדית ידי הסרת עלים נגועים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קרדית שורצת עכביש מקום כותנה משאירה על שעועית פינטו בתדירות שצריך, עד שכל הצמחים במגשים שורצים TSSMs רב. </li></ol><img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig1.jpg" /> איור 1: נטיעת פינטו שעועית פלסטיקמגשים. זרעי שעועית פינטו ניטעו מגשי פלסטיק (56 x 28 x 5 ס&quot;מ 3) בחממה והיו להשקות מדי יום. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig2.jpg" /> איור 2: שעועית פינטו עם עלי trifoliate. העלה האמיתי הראשון נוצר לאחר cotyledons להגיח מן האדמה הוא עלה פשוט או unifoliate. העלים לאחר הם trifoliate משאיר עם טיפים denticulate. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> 2. ההעברה TSSM לצמחי כותנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגדול Bt מייננת (לא מהונדסים גנטית) צמחי הכותנה עד 4-5 הבמה עלה נכון מגשי פלסטיק (56 x 28 x 5 ס&quot;מ) בחממה כמפורט צעד 1.3 ו שמוצג באיור 3. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבר מושבות קרדית עכביש מ שעועית מנומרת על צמחי כותנה צעירים 4-5 הבמה עלה אמיתי. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר 3 המוני קרדית עכביש עבור צמחים שורצים בקלילות. הערה: ברמות מאוד גבוהות שריצה, קרדית עכביש ליצור המוני או תרמילי 11 ו נמצאת תלויה על טיפים עלו כפי שניתן לראות באיור 4. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים בסיר תחת קצה עלה פינטו שעועית המכילים ההמונים TSSM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים טיפים עלה שעועית פינטו עם מספריים, המאפשר ההמונים TSSM ליפול לתוך המחבת כפי שמוצג איורים 5 ו 6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל מחבת הפוכה מעל צמחי כותנת המונים ברז TSSM על צמחי כותנה גדלו ב מגשי פלסטיק כפי שמוצג באיור 7. הערה: כל מגש הכיל ~ 100 צמחי הכותנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אקראי להפיץ 3 המוני TSSM על צמחי הכותנה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבר 20 מסות בשביליdially שורץ צמחים. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים בסיר תחת קצה עלה פינטו שעועית המכילים ההמונים TSSM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים טיפים עלה שעועית פינטו עם מספריים, המאפשר להם ליפול לתוך המחבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אסוף 20 המונים במחבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל מחבת הפוכה מעל צמח כותנה והקש את המוני TSSM על ~ 100 צמחי כותנה גדלו בחממה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר 40 המונים עבור צמחים לנגיעות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים בסיר תחת קצה עלה פינטו שעועית המכילים ההמונים TSSM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים טיפים עלה שעועית פינטו עם מספריים, המאפשר להם ליפול לתוך המחבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אסוף 40 המונים במחבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל מחבת הפוכה מעל צמחי הכותנה, להקיש את ההמונים TSSM על ~ 100 צמחי הכותנה ולהפיץ אותם באופן אקראי. </li></ol></li></ol></li></ol><img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig3.jpg" /> איור 3. צמחי כותנה עם 4-5 הבמה עלה אמיתי. thcotyledons הדואר להגיח מן האדמה כמו מבנים דמויי עלי אורינטציה הפוכים לזו על גזע השתיל. Meristem הפסגה עולה דרך cotyledons ויוצרים העלים האמיתיים הראשונים. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig4.jpg" /> איור 4. המוני TSSM תלויים על עלה שעועית trifoliate. TSSM גר מושבות וכאשר אוכלוסיות להגיע לצפיפות גבוהה, הם יוצרים ההמונים או מבנים דמויי Boll להתאסף בקצות העלים לפיזור. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig5.jpg" /> איור 5. חיתוך פינטו שעועית טיפים עלה המכיל מסה TSSM עם מספריים. טיפים עלו שעועית trifoliate המכילים המוני TSSM הוסרו עם מספריים עבור בזיהום צמחי כותנה. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 6" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig6.jpg" /> איור 6. המוני TSSM על טיפים עלו שעועית ממוקמים בתוך המחבת. כאשר מספר מספיק של טיפים עלו שעועית trifoliate עם TSSM נמצא צמחי המבחן, הם הוסרו ממוקמים בתוך המחבת. דגימות אלה שימשו כדי לפשוט קטגוריות טיפול: קל, בינוני וכבד אשר קיבלו 3, 20 ו 40 המוני TSSM, בהתאמה. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> </a&gt; <img alt="איור 7" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig7.jpg" /> איור 7. מפנה מחבת הפוכה. המחבתות המכילות טיפים עלו שעועית trifoliate עם TSSM תתהפכנה על חופת כותנת שורצי צמחי המבחן. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> 3. צמחי כותנה לשרוץ סריקת TSSM עם החיישן האופטי Multispectral <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אופקי הר החיישן האופטי על מסגרת החממה כ 7 רגל מעל הרצפה כפי שמוצג באיור 8. הגדר את המרחק בין הסורק ואת חופת הצמח ב 36&quot; . השתמש בפלס ניגר כדי להבטיח כי החיישן הוא אופקי רמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחי מגשים uninfested של צמחי כותנה על עגלת דחיפת גלגלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את מתג חיישן לאט לדחוף את CART תחת החיישן עד שהמגש לחלוטין עובר בראש החיישן כפי שמוצג באיור 8. בטל מתג. לחזור בו העגלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלב 3.3 שלוש פעמים, עבור סכום כולל של 3 חזרות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על התהליך עבור כל המגשים של כותנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סריקה חוזרת ביום 1, יום 5, יום 6, יום 7, יום 9, יום 10, יום 12, יום 13 ו יום 14 לאחר הטיפול (DAT). הסריקה ספקה את NDVI (אינדקס צמחיית הבדל מנורמל) ערכי 12. לשדר את ערכי NDVI כדי ולאחסן במחשב כיס אשר לאחר מכן ניתן להוריד למחשב בפורמט טקסט. הערה: NDVI חושב מתוך המשוואה הבאה: NDVI = (NIR - RED) / (NIR + RED), שבו RED ו- NIR הם ערכי ההחזרה הספקטרלית (0-255) באדום קרוב אינפרא אדום בספקטרום ב 660 ו 770 ננומטר, בהתאמה. </li></ol><img alt="הספרה 8" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig8.jpg" /> איור 8. muחיישן אופטי ltispectral המשמש למדידת בריאות כמותית של צמחי כותנה שורצים רמות צפיפות שונות של TSSM. עגלת דחיפת הגלגלים עם צמחי המבחן היו נחצית לאט תחת ראש החיישן להשיג ערכי החזרה הספקטרלית. a הוא ראש החיישן; b הוא מחשב כיס; ג הוא תא הסוללות יציאות קלט / פלט; ד הוא RS-232 כבל נתונים סדרתי ודואר הוא נייר מלאכה לספק רקע אחיד. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> 4. ומנתח נתונים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השג את ערכי NDVI מקסימלית באמצעות הליך אמצעי Proc 13. חשב את אחוז ההפחתה בערכי NDVI עבור כל יום של התבוננות באמצעות יום 0 כערך הפניה. לנתח את הנתונים באמצעות ההליך GLM PROC מדידות חוזרות &lt;sup class = &quot;Xref&quot;&gt; 13. הערה: אמצעי הופרד באמצעות מבחן הטווח המרובה של דאנקן ב- P = 0.05. אמצעי עם האותיות אותה באותיות קטנות לא היה שונה באופן משמעותי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצעו איורים גרפיים של נתונים 14 כפי שמוצג באיור 9. </li></ol><img alt="איור 9" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig9.jpg" /> הפחתה או שינוי איור 9. אחוז ביחס NDVI ימים לאחר הטיפול. תוכנת JMP שמשה כדי להמחיש את הקשר הפונקציונלי גרפי בין אחוז השינוי ביחס NDVI ימים של דגימה (DAT). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig9large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a>

<ol>
	<li>Hoy, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Agricultural acarology: Introduction to integrated mite management. 7, (2011).</li><li>Jeppson, L. R., Keifer, H. H., Baker, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mites injurious to economic plants. , (1975).</li><li>Brandenburg, R., Kennedy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+and+agricultural+considerations+in+the+management+of+twospotted+spider+mite+(Tetranychus+urticae+Koch).">Ecological and agricultural considerations in the management of twospotted spider mite (Tetranychus urticae Koch).</a> Agric. Zool. Rev. 2, 185-236 (1987).</li><li>Saito, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+concept+of+"life+types"+in+Tetranychinae.+An+attempt+to+classify+the+spinning+behaviour+of+Tetranychinae.">The concept of "life types" in Tetranychinae. An attempt to classify the spinning behaviour of Tetranychinae.</a> Acarologia. 24 (4), 377-391 (1983).</li><li>Gore, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+two-spotted+spider+mite+(Acari:+Tetranychidae)+infestation+timing+on+cotton+yields.">Impact of two-spotted spider mite (Acari: Tetranychidae) infestation timing on cotton yields.</a> Journal of Cotton Science. 17, 34-39 (2013).</li><li>Adamczyk, J. J., Lorenz, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Beltwide Cotton Conference. , 981-1000 (2016).</li><li>Williams, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Beltwide Cotton Conference. , 1013-1057 (2016).</li><li>Van Leeuwen, T., Vontas, J., Tsagkarakou, A., Dermauw, W., Tirry, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acaricide+resistance+mechanisms+in+the+two-spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae+and+other+important+Acari:+A+review.">Acaricide resistance mechanisms in the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae and other important Acari: A review.</a> Insect Biochem Mol Biol. 40 (8), 563-572 (2010).</li><li>Wilson, L., Morton, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seasonal+abundance+and+distribution+of+Tetranychus+urticae+(Acari:+Tetranychidae),+the+two+spotted+spider+mite,+on+cotton+in+Australia+and+implications+for+management.">Seasonal abundance and distribution of Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae), the two spotted spider mite, on cotton in Australia and implications for management.</a> Bull Entomol Res. 83 (02), 291-303 (1993).</li><li>Fernandez, F., Gepts, P., Lopez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stage+of+development+of+the+common+bean+plant.">Stage of development of the common bean plant.</a> Communication Information Support Unit edn. , 32 (1986).</li><li>Clotuche, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+of+collective+silk+balls+in+the+spider+mite+Tetranychus+urticae+Koch.">The formation of collective silk balls in the spider mite Tetranychus urticae Koch.</a> PLoS. ONE. 6 (4), 1804-1807 (2011).</li><li>Rouse, J. W., Haas, R., Schell, J., Deering, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+vegetation+systems+in+the+Great+Plains+with+ERTS.">Monitoring vegetation systems in the Great Plains with ERTS.</a> NASA special publication. 1 (SP-351), 309-317 (1974).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> SAS v.9.4. , (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JMP v.11. , (2013).</li><li>Asrar, G., Fuchs, M., Kanemasu, E., Hatfield, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimating+absorbed+photosynthetic+radiation+and+leaf+area+index+from+spectral+reflectance+in+wheat.">Estimating absorbed photosynthetic radiation and leaf area index from spectral reflectance in wheat.</a> Agron J. 76 (2), 300-306 (1984).</li><li>Myneni, R. B., Hall, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interpretation+of+spectral+vegetation+indexes.">The interpretation of spectral vegetation indexes.</a> Geoscience and Remote Sensing, IEEE Transactions on. 33 (2), 481-486 (1995).</li><li>Sellers, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Canopy+reflectance,+photosynthesis+and+transpiration.">Canopy reflectance, photosynthesis and transpiration.</a> Int J Remote Sens. 6 (8), 1335-1372 (1985).</li><li>Tucker, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Higher+northern+latitude+normalized+difference+vegetation+index+and+growing+season+trends+from+1982+to+1999.">Higher northern latitude normalized difference vegetation index and growing season trends from 1982 to 1999.</a> Int. J. Biometeorol. 45 (4), 184-190 (2001).</li><li>Wilson, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Within-plant+distribution+of+spider+mites+(Acari:+Tetranychidae)+on+cotton:+a+developing+implementable+monitoring+program.">Within-plant distribution of spider mites (Acari: Tetranychidae) on cotton: a developing implementable monitoring program.</a> Environ Entomol. 12 (1), 128-134 (1983).</li><li>Fitzgerald, G. J., Maas, S. J., Detar, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spider+mite+detection+and+canopy+component+mapping+in+cotton+using+hyperspectral+imagery+and+spectral+mixture+analysis.">Spider mite detection and canopy component mapping in cotton using hyperspectral imagery and spectral mixture analysis.</a> Precision Agriculture. 5 (3), 275-289 (2004).</li><li>Herrmann, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+monitoring+of+two-spotted+spider+mite+damage+to+pepper+leaves.">Spectral monitoring of two-spotted spider mite damage to pepper leaves.</a> Remote Sensing Letters. 3 (4), 277-283 (2012).</li><li>Reisig, D., Godfrey, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+response+of+cotton+aphid-(Homoptera:+Aphididae)+and+spider+mite-(Acari:+Tetranychidae)+infested+cotton:+Controlled+studies.">Spectral response of cotton aphid-(Homoptera: Aphididae) and spider mite-(Acari: Tetranychidae) infested cotton: Controlled studies.</a> Environ Entomol. 36 (6), 1466-1474 (2007).</li><li>Martin, D. E., Latheef, M. A., L&#243;pez, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+selected+acaricides+against+twospotted+spider+mite+(Acari:+Tetranychidae)+on+greenhouse+cotton+using+multispectral+data.">Evaluation of selected acaricides against twospotted spider mite (Acari: Tetranychidae) on greenhouse cotton using multispectral data.</a> Exp Appl Acarol. 66 (2), 227-245 (2015).</li><li>Boudreaux, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+relative+humidity+on+egg-laying,+hatching,+and+survival+in+various+spider+mites.">The effect of relative humidity on egg-laying, hatching, and survival in various spider mites.</a> J Insect Physiol. 2 (1), 65-72 (1958).</li><li>Bondada, B., Oosterhuis, D., Tugwell, N., Kim, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+and+cytological+studies+of+two+spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae+K.,+injury+in+cotton.">Physiological and cytological studies of two spotted spider mite, Tetranychus urticae K., injury in cotton.</a> Southwest Entomol. 20 (2), 171-180 (1995).</li><li>Teramura, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+ultraviolet+B+radiation+on+the+growth+and+yield+of+crop+plants.">Effects of ultraviolet B radiation on the growth and yield of crop plants.</a> Physiol Plant. 58 (3), 415-427 (1983).</li><li>Teramura, A. H., Sullivan, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+UV-B+radiation+on+photosynthesis+and+growth+of+terrestrial+plants.">Effects of UV-B radiation on photosynthesis and growth of terrestrial plants.</a> Photosynthesis Res. 39 (3), 463-473 (1994).</li><li>Ohtsuka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deleterious+effects+of+UV-B+radiation+on+herbivorous+spider+mites:+they+can+avoid+it+by+remaining+on+lower+leaf+surfaces.">Deleterious effects of UV-B radiation on herbivorous spider mites: they can avoid it by remaining on lower leaf surfaces.</a> Environ Entomol. 38 (3), 920-929 (2009).</li><li>Sakai, Y., Osakabe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectrum-specific+damage+and+solar+ultraviolet+radiation+avoidance+in+the+two-spotted+spider+mite.">Spectrum-specific damage and solar ultraviolet radiation avoidance in the two-spotted spider mite.</a> Photochem Photobiol. 86 (4), 925-932 (2010).</li><li>Suzuki, T., Watanabe, M., Takeda, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UV+tolerance+in+the+two-spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae.">UV tolerance in the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae.</a> J Insect Physiol. 55 (7), 649-654 (2009).</li><li>Martin, D. E., L&#243;pez, J. D., Lan, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+evaluation+of+the+GreenSeeker+handheld+optical+sensor+to+variations+in+orientation+and+height+above+canopy.">Laboratory evaluation of the GreenSeeker handheld optical sensor to variations in orientation and height above canopy.</a> International Journal of Agricultural and Biological Engineering. 5 (1), 43-47 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

כמקובל, בדיקות יעילות ההדברה שנערכו בתחום לכלול מספר טיפולים של כימיים מוטל בשיעורים שונים לעומת בדיקת מטופל. אקוריצידים עם פרופילים רעילות שונות נגד בשלבים instar והבוגר של TSSM מוערכים כדי לקבוע אם הנזק נגרם על ידי אותם יכול להיות מופחת על ידי טיפול כימי. דגימות TSSM נאספות והביאו למעבדה שבה הם נבחנים תחת מיקרוסקופ בשלבים השונים של TSSM נספרים וקליטות. חשוב ביותר לקחת דגימות נאותה של הצמח הפונדקאי כדי לקבוע את הנזק בכל טיפול ולבדל אותם עם דיוק מקובל מבחינה סטטיסטית. מספר דגימות כי נדרשים לבדל הטיפולים זה מזה תלוי פרופיל הפצה של האורגניזם. הפצה בלתי סדירה מאוד של TSSM מובילה סכום ניכר של וריאציה בין האזורים המדגמים, וצמחים רבים חייבים להיות שנדגמו בכדי להבטיח שחזור של אומדני האוכלוסייה. עם זאת, תקציב, כוח אדם, זמן ודיוק סטטיסטי הם גורמים חשובים המשפיעים על טכניקות דגימה. תתכבד חוקר להקצות את המשאבים הזמינים באופן אופטימלי לנהל דגימה עם העלות המעטה אבל עם רוב הדיוק. אנטומולוג במקום בשלבים TSSM לספור חזותית להבקיע את הנזק מבוסס על סולם של שום נזק רמות משתנות של נזק. למשל, טענו חוקרים אחדים דגימה הבינומית, שבו רק אחוז העלים השורצים הובקע ולא מספר קרדית עכביש לכל עלה 9, 19. אחרים העריכו ניזק על ידי TSSM על כותנה מבוססת על סולם מדד עלה אדמומי, אשר נע בין שקשט ואודם כדי אדמומיות נרחבות של חופת צמחיית 19. שיטות אלה הם שרירותיים, אנקדוטליות מוטה על ידי תפיסות הפרט של מידת הנזק.הערכה חזקה יותר וכמותיים של הניזק שנגרם על ידי TSSM נדרשה להעריך להפריד את הטיפולים עם דיוק סטטיסטי. החיישן האופטי multispectral הקרקעי שנראה כלי דגימת שיפור לקבוע את הניזק שנגרם על ידי כמותית TSSM וכדי להפריד את הטיפולים באופן מדויק יותר מאשר מערכת ראיית ניקוד ניזק שאומצה על ידי חוקרים רבים. עם זאת, חוקרים דיווחו כי החישה מרחוק היפר-ספקטרלית אינטנסיבי נתונים שסופקה חתימה ספקטראלית רבה כדי לזהות ולאתר מדגיש יבול ומאפייני חופה לעומת חישה מרחוק multispectral המהווה נתונים פחות אינטנסיבי עם שני גל אורכי 20, 21. באמצעות ספקטרומטר היפר-ספקטרלית, Reisig ו גודפרי מצאו כי ננומטר NIR ההחזרה גל ≈850 כמו ספקטרום אינפורמטיבי להבחין פרוקי הרגליים שורצי מכותנה uninfested 22. במחקר זה, הראינו כי ערכי ההחזרה multispectral (להיות ערך NIR ≈770 ננומטר) עם רק שתי להקות רפאים הצליחו לזהות ולאפיין צמחי הכותנה שורץ בצפיפויות שונות של TSSM. כמו כן, אנו דיווחנו מוקדם יותר כי החיישן האופטי multispectral לא רק להפריד ביעילות צמחי כותנה שורצים קטגוריות צפיפות משתנות נרחב של TSSM, אלא גם הראו כי spiromesifen היה יעיל יותר abamectin בשליטת TSSM ב כותנת עונה מוקדם החממה ב-חצי שיעור שיעור התווית הנמוך ביותר 23. החיישן האופטי multispectral יכול להיות מותקן על פלטפורמת מחקר ניידת ערכי ההחזרה ניתן היו לקבל מן האזורים המטופלים של חופות הצמחייה ללא הסובייקטיביות אנושית. נתוני יעילות Acaricidal כך ניתן להשיג ללא עבודת האדם הרבה. נתוני NDVI ניתן לטעון בקלות למחשב ונותחו באמצעות מסחריים סטטיסטייםתוֹכנָה. מקלט GPS גם יכול להיות מותקן על גבי הפלטפורמה הניידת כדי לאסוף את קואורדינטות GPS כדי ליצור מפת ניזק של השדה. באמצעות חתימות החזרת multispectral מן חופת הצמח, החיישן האופטי multispectral מספק אמצעי מהיר וחסכוני של זיהוי וכימות לחץ צמח. יתר על כן, שטח גדול בהרבה של השדה יכול להיות מכוסה בפחות זמן עם רזולוציה מרחבית גבוהה יותר של חופה צמח לעומת צופיות שדה קונבנציונליות. חשוב לזכור כי רמת הנזק הסף TSSM על כותנה משתנה מאזור לאזור בארצות הברית. לדוגמה, נזק TSSM יהיה גבוה בסביבה צחיחה כמו בקליפורניה לעומת באזור Midsouth שבו גשמים ולחות גבוהה קרובות לנצח 24. לכן, אובדן התשואה בשל נזק TSSM יהיה משתנה וכך גם סף הנזק. עם זאת, דיווחים ממיסיסיפי, ארקנסו וטנסי עולה כי סף רמתעבור TSSM על כותנה שנראה כאשר בין 30 ל -50% מהצמחים שורצים ואוכלוסיות מגבירות 5 פעילות. יתר על כן, צמחים הגדלים בשטח נחשפים מדגיש מרובה כולל מדגיש מים והאכלה של אוכלי עשב פרוקי רגליים ואת האינטראקציות בין פעילויות אלה יכולות להפחית באופן משמעותי את הפרודוקטיביות ואת הצמח צפויים להשפיע סף ניזק. TSSM יכול להפחית במוליכות הפיוניות, פוטוסינתזה וקצב הדיות בכותנה 25. צמחים גדלים בחממה מושפעים קרינת אור UV וזה משמעותי משפיע פונקציה הפיוניות, פוטוסינתזת חופת מורפולוגיה 26, 27 וככל הנראה עלול להיות השפעה נוספת על לחץ צמח. עם זאת, TSSM מסוגל קרינת UV הימנעות ידי בעל גישת גידול המוגן מפני קרינת שמש על פני השטח התחתונים של חופת צמח 28, 29 &lt;/ sup&gt;, 30, שם הוא מתגורר. גובים החיישן האופטי מעל חופת היעד ואת שמיקומו ביחס החיישן אל היעד הם גורמים חשובים שהשפיעו על ערכי ההחזרה משמעותיים שהושגו על ידי החיישן האופטי multispectral 31. למשל, כאשר פלטפורמת המחקר הניידת עוברת דרך שדה מרטש כגון כאשר חופת כותנה פתוחה, החיישן צפוי להניב תוצאות שונות בהתאם האורינטציה של החיישן, או במקביל או בניצב בשורה. כמו כן סביר להניח כי קרקע וחומר רקע אחר עשויות להשפיע על קריאות החיישנים מאוד, במיוחד כאשר חיישן אורינטציה בניצב בשורה. על מנת לקבל תגובה המלאה מהחיישן, ראש החיישן צריך להיות מכוון ב-קו עם וישירות מעל השורות. למרות המכוון את קרן האור בניצב השורות יש יותר סיכוי להרים בחזרההחזרה קרקע בשטח, זה עשויה להיות מקובל, אולם, כאשר חופת כותנה סגורה עם צמחייה עבותה. בנוסף, מפעילים צריכים לעקוב להמלצות יצרן על מגוון גובה הפעלה של 81-122 סנטימטר ואת מכוונים את ראש החיישן ב-קו עם המטרה להשיג תגובת אות מקסימלית. חשוב לטעון את סוללת החיישן לפני השימוש או שזה צריך להיות כל זמן מחובר לחשמל כדי למנוע תקלות. רמת סוללה חלשה עשויה לייצר קריאות שגויות.

שני-מנוקדים קרדית העכביש, urticae Tetranychus (קוך) הוא מזיק polyphagous וקוסמופוליטית של שדה ומפעלים רבים הגננות 1, 2. הוא חי webbings בתוך במושבות על המשטח התחתון של הצמח 3, 4. זה התפתח מלהיות העונה מאוחר נודניק העונה מוקדם באמצע שנות בדרום ארצות הברית בעשור האחרון 5. TSSM היה המזיק המזיק ביותר 5 th של כותנה גרם להפסד מוערך של 57,441 צרורות כותנה ו 0.167% ירידה בתשואה בארצות הברית בשנת 2011 6, 7. מחזור חיים הקצרים שלה, נחישות הפריון הפלואידים-דיפלואידי מין גבוה בשילוב עם היכולת לעכל לטהר xenobiotics החריף את ההתפתחות עמידות לחומרי הדברה 8. נכון להיום, אקוריצידים להישאר כמו oמנגנון בקרה nly מהימן עבור דיכוי urticae ט. לכן, חוקרי חרקים שדה הזמן להעריך כרגע זמין החדש שפותח אקוריצידים עבור יעילות. אמידת הנזק על ידי קרדית העכביש מתבצע לרוב על ידי הבקיע את הנזק בקנה מידה סובייקטיבית בשל הקושי נתקלו בספירת קרדית ידני. חלק שנערך דגימה הבינומית, שבו רק אחוז העלים השורצים הובקע ולא מספר קרדית עכביש לכל עלה 9. סולם מדד עלה אדמומי, אשר נע בין stippling ואודם כדי אדמומיות נרחבות של הצמחייה, שמש כקריטריון להערכת ניזק. דפוס הפריסה המרחבית של ט urticae על כותנה התאים למתכונת הפצת clumped 9. קרדית מופצת על עלוות כותנה מן דלילה כדי מקובצים בכבדות ולהישאר כך בתנאי שדה. cou דפוס הפצה כזוpled עם גודל, ניידות פורה העתק מוקטן שלה עושה ספירה של TSSM קשה. טכניקות חלופיות אמינות יש צורך בהערכה של צפיפות קרדית כדי להעריך את היעילות של אקוריצידים כמותית נגד TSSM. מטרת המחקר הנוכחי הייתה להפריד צמחי הכותנה שנפגעו בצפיפויות שונות של TSSM באמצעות חיישן אופטי multispectral. כוונתנו הייתה לקבוע אם החיישן האופטי הקרקעי יכול לסווג ולהפריד צמחי כותנה בריאים מאלו שנפגעו קרדית העכביש.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="698">
	<tbody>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">GreenSeeker&#160;</td>
			<td style="width:128px;">Trimble Ag. Division</td>
			<td style="width:119px;">Model 505</td>
			<td style="width:235px;">Red NDVI sensor</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;"></td>
			<td style="width:128px;">Westminster, CO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Pinto beans</td>
			<td style="width:128px;">Producer&#39;s Co-op., Bryan, TX</td>
			<td style="width:119px;">Not applicable</td>
			<td>Free choice item</td>
		</tr>
		<tr height="81">
			<td height="81" style="height:81px;width:216px;">Deltapine cotton seeds</td>
			<td style="width:128px;">Brazos Bottom Crop Care, Caldwell, TX77836</td>
			<td style="width:119px;">Not applicable</td>
			<td>436 RR; NonBt &#38; RoundUp&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:128px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Ready</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Plastic trays&#160;</td>
			<td style="width:128px;">BWI, Schulenberg, TX</td>
			<td style="width:119px;">FG1020NL7</td>
			<td>56 x 28 cm</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:216px;">Label sticks</td>
			<td style="width:128px;">Gempler&#39;s, Janesville, WI 53547</td>
			<td style="width:119px;">Item # 151276</td>
			<td>Durable spike-style pot markers</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:216px;">4-wheel Garden push cart</td>
			<td style="width:128px;">Farm Tek, Dyersville, IA 52040</td>
			<td style="width:119px;">Item # 108676</td>
			<td>61 x 122 cm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

remote sensing evaluation of two-spotted spider mite damage on greenhouse cotton

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the two-spotted spider mite (TSSM), Tetranychus urticae Koch, on greenhouse grown cotton. TSSM is a polyphagous pest which occurs on a variety of field and horticultural crops. It often becomes an early season pest of cotton in damaging proportions as opposed to being a late season innocuous pest in the mid-southern United States. Evaluation of acaricides is important for maintaining the efficacy of and preventing resistance to the currently available arsenal of chemicals and newly developed control agents. Enumeration of spider mites for efficacy evaluations is laborious and time consuming. Therefore, subjective visual damage rating is commonly used to assess density of spider mites. The NDVI (Normalized Difference Vegetation Index) is the most widely used statistic to describe the spectral reflectance characteristics of vegetation canopy to assess plant stress and health consequent to spider mite infestations. Results demonstrated that a multispectral optical sensor is an effective tool in distinguishing varying levels of infestation caused by T. urticae on early season cotton. This remote sensing technique may be used in lieu of a visual rating to evaluate insecticide treatments.

החיישן פולט אור אדום אינפרא אדום ואור זה בתורו מקבל ביטוי בחזרה מן החופה צמח. האור המוחזר משמש מדידת כמותית של גלוי הלהקות האינפרה-אדום הקרובות של הספקטרום האלקטרומגנטי, והוא נרשם מספרי כמו NDVI (אינדקס צמחיית הבדל מנורמל) קריאה. ערכי NDVI לנוע בין 0 כדי 0.99. ככל NDVI קריאת חופת הצמח הבריאה. צמחייה בריאה סופגת אור הנראה משקפת את האור האינפרה-אדום הקרוב וצמחייה בריאה משקפת אור נראה יותר ופחות אור האינפרה-אדום קרוב. NDVI משמשת פונדקאית לפעילות הפוטוסינתזה ורכוש ספקטרלי זה מתאם גבוה photosynthetically קרינה פעיל 15, 16, 17, 18. ערכים נמוכים מאוד של NDVI (0.1 ומטה) מתאימים לאזורים הצחיחים של רוק אוחול, בעוד ערכים מתונים (0.2 כדי 0.3) מייצגים שיח מרעה וערכים גבוהים (0.6 כדי 0.8) מצביע צמחייה ממוזגת וטרופית. המדידות ההחזרה התקבלו תחת תאורה בשעות היום באזורי אדום קרוב אינפרא אדום של הספקטרום. NDVI חושב מן המשוואה הבאה: NDVI = (NIR - RED) / (NIR + RED), שבו RED ו- NIR הם ערכי ההחזרה הספקטרלית (0-255) בספקטרום האדום קרוב אינפרא אדום ב nm 660 ו 770, בהתאמה. ההחזרה הרשומה חיישן מעריך כל 100 מילישניה. קריאות NDVI מקסימלית ונבחרות מתוך מערך של ערכי NDVI נלקחו בכל פעם על ידי החיישן שמשו בניתוח כדי למזער החזרת רקע ולספק ערכים מספריים דיר בעקביות. הניתוח השונה של הנתונים עולה כי הבדלים משמעותיים להפחתת אחוז NDVI נצפו בין קלות, מ &#39;edially ו בכבדות שורץ צמחי הכותנה לעומת קבוצת הביקורת (F = 436.4; P &lt;0.0001; df = 3, 32). ערכי NDVI אשר תארו מרץ צמח בתקופת מבחן מגוונות משמעותית בין ימים של התבוננות (F = 1398.2; P &lt;0.0001; df = 8, 256). כמו כן, הפחתת אחוז בערכים NDVI הפוך היו מתואמים הטיפולים בתקופת תצפית (DAT), אבל רק לעתים רחוקות נטו לסטות הדפוס הזה ואינטראקציה משמעותית עם DAT (F = 201.5; P &lt;0.0001; df = 24, 256) . הקריטריונים מבחן MANOVA עבור כל השפעה DAT היה משמעותי כמו גם (λ של וילק = 0.00913; F = 339.0; P &lt;0.0001; df = 8, 25). באופן דומה, את האינטראקציה בין DAT וטיפול היה משמעותי (λ של וילק = 0.00101; F = 29.8; P &lt;0.0001; df = 24, 73). איור 9 מציג אחוז שינוי מרץ צמח כפי שהוכח על ידי ערכי NDVI במהלך תקופת המעקב. אמפר לכל חיוביאחוז שינוי בשווי NDVI מציין גידול צמחים בריאים, בעוד ערך שלילי מצביע על כך המרץ של המפעל ירד מאז המדידה הראשונה (כלומר יום 0) נעשתה. צמחי השליטה הלא השורצים והראו גדילת צמיחת צמח לאורך כל תקופת המחקר, בעוד הצמחים הנגועים TSSM הראו שפלה בבריאות לאורך זמן. הפרדה ממוצעת של הטיפולים שניתן לראות בטבלת 1 מגלה כי אין הבדל להגדרת הפחתת אחוז NDVI בין קטגוריות טיפול (קל, בינוני וכבד) והבקרה נצפה עד יום 5 כאשר כיתות שריצה חרגה באופן משמעותי המלא ונשארות גורף כל כך לאחר מכן . נתונים זה מדגים כי החיישן האופטי ניתן להשתמש ביעילות במקום דגימה ידנית ועבודה אינטנסיבית על מנת להעריך את יעילות טיפול כנגד אקוריצידים על כותנה. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td colspan = &quot;10&quot;&gt; ימים לאחר הטיפול (DAT) </td></tr><tr><td> קטגוריה שריצה </td><td> 1 </td><td> 5 </td><td> 6 </td><td> 7 </td><td> 9 </td><td> 10 </td><td> 12 </td><td> 13 </td><td> 14 </td></tr><tr><td> לִשְׁלוֹט </td><td> 1.18 ± 0.33a </td><td> 2.70 ± 0.40a </td><td> 4.0 ± 0.36a </td><td> 3.94 ± 0.37a </td><td> 3.68 ± 0.53a </td><td> 2.57 ± 0.42a </td><td> 2.96 ± 0.47a </td><td> 3.48 ± 0.38a </td><td> 3.08 ± 0.22a </td></tr><tr><td> אוֹר </td><td> -0.13 ± 0.13b </td><td> -0.71 ± 0.29b </td><td> -0.65 ± 0.28b </td><td> -2.02 ± 0.47b </td><td> -5.68 ± 0.72b </td><td> -11.17 ± 0.94b </td><td> -15.73 ± 1.76b </td><td> -19.54 ± 1.68b </td><td> -24.9 ± 1.90b </td></tr><tr><td> בינוני </td><td> -1.83 ± 0.42c </td><td> -7.06 ± 0.63c </td><td> -9.61 ± 0.53c </td><td> -10.39 ± 0.57c </td><td> -17.06 ± 0.80C </td><td> -26.92 ± 0.72c </td><td> -33.84 ± 0.96c </td><td> -37.05 ± 1.14c </td><td> -41.74 ± 0.73c </td></tr><tr><td> כָּבֵד </td><td> -0.97 ± 0.58bc </td><td> -11.76 ± 0.29d </td><td> -13.83 ± 0.86d </td><td> -15.20 ± 0.63d </td><td> -25.0 ± 1.0d </td><td> -34.63 ± 0.54d </td><td> -39.07 ± 0.94d </td><td> -42.68 ± 0.62d </td><td> -46.71 ± 0.63 </td></tr></tbody></table> טבלה 1: הפחתת אחוז מקס NDVI לאחר צמחי הכותנה היו נגועים משתנה מספר אשכולות או המוני TSSM. צמחי הכותנה גדלה ב מגשי פלסטיק בחממה היו נגועים שלוש קטגוריות של צפיפות קרדית העכביש. קטגורית האור קבל 3 המונים או אשכולות של TSSM לכל מגש, קטגוריה בינונית קבל 20 המונים לכל מגש קטגוריה כבדה קבל 40 המונים לכל מגש. אמצעי הופרד מלא פי דנקן של Multiple טווח הבדיקה (P = 0.05). אמצעים ואחריו את אותו המכתב באותיות קטנות לא היו שונים משמעותית ברמת 5% של הסתברות.

Watch this Scientific Journal Video about Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton at JoVE.com

Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

כתב היד הזה מתאר חיישן אופטי multispectral כי זיהה פגיעה ביעילות כותנת עונה מוקדם שורץ מלאכותי עם צפיפויות שונות של אוכלוסיות עכביש קרדית שני-מנוקדים.

הערכת חישה מרחוק של נזק עכביש קרדית דו הבחין על כותנה חממה

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the ...

remote-sensing-evaluation-two-spotted-spider-mite-damage-on

Research

JoVE Journal

Environment

8.5K Views.  USDA-ARS, SPARC-AATRU.  כתב היד הזה מתאר חיישן אופטי multispectral כי זיהה פגיעה ביעילות כותנת עונה מוקדם שורץ מלאכותי עם צפיפויות שונות של אוכלוסיות עכביש קרדית שני-מנוקדים. 

Video: Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

Evaluation of Integrated Anaerobic Digestion and Hydrothermal Carbonization for Bioenergy Production

Lignocellulosic biomass is one of the most abundant yet underutilized renewable energy resources. Both anaerobic digestion (AD) and hydrothermal carbonization (HTC) are promising technologies for bioenergy production from biomass in terms of biogas and HTC biochar, respectively. In this study, the combination of AD and HTC is proposed to increase overall bioenergy production. Wheat straw was anaerobically digested in a novel upflow anaerobic solid state reactor (UASS) in both mesophilic (37 &#176;C) and thermophilic (55 &#176;C) conditions. Wet digested from thermophilic AD was hydrothermally carbonized at 230 &#176;C for 6 hr for HTC biochar production. At thermophilic temperature, the UASS system yields an average of 165 LCH4/kgVS&#160;(VS: volatile solids) and 121 L CH4/kgVS&#160;at mesophilic AD over the continuous operation of 200 days. Meanwhile, 43.4 g of HTC biochar with 29.6 MJ/kgdry_biochar was obtained from HTC of 1 kg digestate (dry basis) from mesophilic AD. The combination of AD and HTC, in this particular set of experiment yield 13.2 MJ of energy per 1 kg of dry wheat straw, which is at least 20% higher than HTC alone and 60.2% higher than AD only.

A novel Upflow Anaerobic Solid State (UASS) reactor was used for biogas production from fibrous feedstock. Digestate from UASS reactor was hydrothermally carbonized into HTC biochar in a pressurized batch reactor. The integration of the two bioenergy concepts was applied in this study to increase overall bioenergy production.

הערכה משולבת אנאירובי העיכול והידרותרמיים פחום ליואנרגיה הפקה

Lignocellulosic biomass is one of the most abundant yet underutilized renewable energy resources. Both anaerobic digestion (AD) and hydrothermal ...

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

יישום של קרדית העכביש הבחין-Two<em&gt; Tetranychus urticae</em&gt; לאינטראקצית צמח-מזיקים ללימודים

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

Integrated Field Lysimetry and Porewater Sampling for Evaluation of Chemical Mobility in Soils and Established Vegetation

Potentially toxic chemicals are routinely applied to land to meet growing demands on waste management and food production, but the fate of these chemicals is often not well understood. Here we demonstrate an integrated field lysimetry and porewater sampling method for evaluating the mobility of chemicals applied to soils and established vegetation. Lysimeters, open columns made of metal or plastic, are driven into bareground or vegetated soils. Porewater samplers, which are commercially available and use vacuum to collect percolating soil water, are installed at predetermined depths within the lysimeters. At prearranged times following chemical application to experimental plots, porewater is collected, and lysimeters, containing soil and vegetation, are exhumed. By analyzing chemical concentrations in the lysimeter soil, vegetation, and porewater, downward leaching rates, soil retention capacities, and plant uptake for the chemical of interest may be quantified. Because field lysimetry and porewater sampling are conducted under natural environmental conditions and with minimal soil disturbance, derived results project real-case scenarios and provide valuable information for chemical management. As chemicals are increasingly applied to land worldwide, the described techniques may be utilized to determine whether applied chemicals pose adverse effects to human health or the environment.

Field lysimetry and porewater sampling allow researchers to evaluate the fate of chemicals applied to soils and established vegetation. The goal of this protocol is to demonstrate how to install required instrumentation and collect samples for chemical analysis during integrated field lysimetry and porewater sampling experiments.

משולב שדה Lysimetry וPorewater דגימה להערכת כימית ניידות בקרקעות וצמחייה הוקמה

Potentially toxic chemicals are routinely applied to land to meet growing demands on waste management and food production, but the fate of these chemicals ...

Measurement of Greenhouse Gas Flux from Agricultural Soils Using Static Chambers

Measurement of greenhouse gas (GHG) fluxes between the soil and the atmosphere, in both managed and unmanaged ecosystems, is critical to understanding the biogeochemical drivers of climate change and to the development and evaluation of GHG mitigation strategies based on modulation of landscape management practices. The static chamber-based method described here is based on trapping gases emitted from the soil surface within a chamber and collecting samples from the chamber headspace at regular intervals for analysis by gas chromatography. Change in gas concentration over time is used to calculate flux. This method can be utilized to measure landscape-based flux of carbon dioxide, nitrous oxide, and methane, and to estimate differences between treatments or explore system dynamics over seasons or years. Infrastructure requirements are modest, but a comprehensive experimental design is essential. This method is easily deployed in the field, conforms to established guidelines, and produces data suitable to large-scale GHG emissions studies.

This article showcases the static chamber-based method for measurement of greenhouse gas flux from soil systems. With relatively modest infrastructure investments, measurements may be obtained from multiple treatments/locations and over timeframes ranging from hours to years.

מדידה של שטף גזי חממה מקרקעות חקלאיות באמצעות לשכות סטטי

Measurement of greenhouse gas (GHG) fluxes between the soil and the atmosphere, in both managed and unmanaged ecosystems, is critical to understanding the ...

Integrating Remote Sensing with Species Distribution Models; Mapping Tamarisk Invasions Using the Software for Assisted Habitat Modeling (SAHM)

Early detection of invasive plant species is vital for the management of natural resources and protection of ecosystem processes. The use of satellite remote sensing for mapping the distribution of invasive plants is becoming more common, however conventional imaging software and classification methods have been shown to be unreliable. In this study, we test and evaluate the use of five species distribution model techniques fit with satellite remote sensing data to map invasive tamarisk (Tamarix spp.) along the Arkansas River in Southeastern Colorado. The models tested included boosted regression trees (BRT), Random Forest (RF), multivariate adaptive regression splines (MARS), generalized linear model (GLM), and Maxent. These analyses were conducted using a newly developed software package called the Software for Assisted Habitat Modeling (SAHM). All models were trained with 499 presence points, 10,000 pseudo-absence points, and predictor variables acquired from the Landsat 5 Thematic Mapper (TM) sensor over an eight-month period to distinguish tamarisk from native riparian vegetation using detection of phenological differences. From the Landsat scenes, we used individual bands and calculated Normalized Difference Vegetation Index (NDVI), Soil-Adjusted Vegetation Index (SAVI), and tasseled capped transformations. All five models identified current tamarisk distribution on the landscape successfully based on threshold independent and threshold dependent evaluation metrics with independent location data. To account for model specific differences, we produced an ensemble of all five models with map output highlighting areas of agreement and areas of uncertainty. Our results demonstrate the usefulness of species distribution models in analyzing remotely sensed data and the utility of ensemble mapping, and showcase the capability of SAHM in pre-processing and executing multiple complex models.

Integrating Remote Sensing with Species Distribution Models; Mapping Tamarisk Invasions Using the Software for Assisted Habitat Modeling SAHM

We demonstrate the utility of remotely sensed data and the newly developed Software for Assisted Habitat Modeling (SAHM) in predicting invasive species occurrence on the landscape. An ensemble of predictive models produced highly accurate maps of tamarisk (Tamarix spp.) invasion in Southeastern Colorado, USA when assessed with subsequent field validations.

שילוב חישה מרחוק עם מודלי הפצת מינים; פלישות מיפוי אשל בעזרת התוכנה עבור דוגמנות Habitat Assisted (SAHM)

Early detection of invasive plant species is vital for the management of natural resources and protection of ecosystem processes. The use of satellite ...

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and rates of mortality in populations, which has a variety of applications in ecology, including agricultural ecosystems. Horizontal, or cohort-based, life tables provide for the most direct and accurate method of quantifying vital population rates because they follow a group of individuals in a population from birth to death. Here, protocols are presented for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field that takes advantage of the sessile nature of the immature life stages of a global insect pest, Bemisia tabaci. Individual insects are located on the underside of cotton leaves and are marked by drawing a small circle around the insect with a non-toxic pen. This insect can then be observed repeatedly over time with the aid of hand lenses to measure development from one stage to the next and to identify stage-specific causes of death associated with natural and introduced mortality forces. Analyses explain how to correctly measure multiple mortality forces that act contemporaneously within each stage and how to use such data to provide meaningful population dynamic metrics. The method does not directly account for adult survival and reproduction, which limits inference to dynamics of immature stages. An example is presented that focused on measuring the impact of bottom-up (plant quality) and top-down (natural enemies) effects on the mortality dynamics of B. tabaci in the cotton system.

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables allow quantification of the sources and rates of mortality in insect populations and contribute to understanding, predicting and manipulating population dynamics in agroecosystems. Methods for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field for an insect with sessile immature life stages are presented.

מתודולוגיית פיתוח טבלאות החיים עבור חרקים Sessile בשימוש השדה כנימת עש הטבק, כנימת עש הטבק, כותנה כמו מערכת מודל

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and ...

Preparation of DMMTAV and DMDTAV Using DMAV for Environmental Applications: Synthesis, Purification, and Confirmation

Dimethylated thioarsenicals such as dimethylmonothioarsinic acid (DMMTAV) and dimethyldithioarsinic acid (DMDTAV), which are produced by the metabolic pathway of dimethylarsinic acid (DMAV) thiolation, have been recently found in the environment as well as human organs. DMMTAV and DMDTAV can be quantified to determine the ecological effects of dimethylated thioarsenicals and their stability in environmental media. The synthesis method for these compounds is unstandardized, making replicating previous studies challenging. Furthermore, there is a lack of information about storage techniques, including storage of compounds without species transformation. Moreover, because only limited information about synthesis methods is available, there may be experimental difficulties in synthesizing standard chemicals and performing quantitative analysis. The protocol presented herein provides a practically modified synthesis method for the dimethylated thioarsenicals, DMMTAV and DMDTAV, and will help in the quantification of species separation analysis using high performance liquid chromatography in conjunction with inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC-ICP-MS). The experimental steps of this procedure were modified by focusing on the preparation of chemical reagents, filtration methods, and storage.

Preparation of DMMTAV and DMDTAV Using DMAV for Environmental Applications: Synthesis, Purification, and Confirmation

This article presents modified experimental protocols for dimethylmonothioarsinic acid (DMMTAV) and dimethyldithioarsinic acid (DMDTAV) synthesis, inducing dimethylarsinic acid (DMAV) thiolation through mixing of DMAV, Na2S, and H2SO4. The modified protocol provides an experimental guideline, thereby overcoming limitations of the synthesis steps that could have caused experimental failures in quantitative analysis.

הכנת DMMTAV ו- DMDTAV באמצעות DMAV עבור ישומים סביבתיים: סינתזה, טיהור ואישור

Dimethylated thioarsenicals such as dimethylmonothioarsinic acid (DMMTAV) and dimethyldithioarsinic acid (DMDTAV), which are produced by the metabolic ...

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of different gall types and prevents the development of normal shoots. Repeated and uncontrolled attacks cause, besides the production of galls and the attendant gall-related reduction in leaf area, progressive corruption of the branch architecture, including the death of branch parts, and an increase in dormant bud activation. Thus far, there have been few attempts to quantify branch architecture damage. Further, the different methods for assessing infestation degree (MAID) that have been developed focus only on the galls' presence and abundance.
Using the leaf area to sapwood area relationship as a green biomass indicator, we developed in a previous study a damage composite index (DCI) that takes into account the most important branch architectural features, allowing for realistic damage assessment during the entire epidemic process. 
The aim of this study is to present this novel method and highlight differences in the damage description with respect to other broadly used indices. Results show how the DCI depicts branch damage better, especially during the epidemic peak, compared to MAID, which tend to underestimate it. We conclude by suggesting how to properly evaluate the overall impact of the pest by means of our composite damage index, the infestation degree using classic methods, and crown transparency evaluations.

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

It is common practice to assess the damage caused by Dryocosmus kuriphilus by considering the abundance of galls alone rather than by also taking related branch corruption into consideration. We propose a composite damage index that takes into account the most important branch features, thus enabling more realistic damage assessment.

הערכת Dryocosmus Kuriphilus-induced נזק על ערמון

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of ...

Use of Principal Components for Scaling Up Topographic Models to Map Soil Redistribution and Soil Organic Carbon

Landscape topography is a critical factor affecting soil formation and plays an important role in determining soil properties on the earth surface, as it regulates the gravity-driven soil movement induced by runoff and tillage activities. The recent application of Light Detection and Ranging (LiDAR) data holds promise for generating high spatial resolution topographic metrics that can be used to investigate soil property variability. In this study, fifteen topographic metrics derived from LiDAR data were used to investigate topographic impacts on redistribution of soil and spatial distribution of soil organic carbon (SOC). Specifically, we explored the use of topographic principal components (TPCs) for characterizing topography metrics and stepwise principal component regression (SPCR) to develop topography-based soil erosion and SOC models at site and watershed scales. Performance of SPCR models was evaluated against stepwise ordinary least square regression (SOLSR) models. Results showed that SPCR models outperformed SOLSR models in predicting soil redistribution rates and SOC density at different spatial scales. Use of TPCs removes potential collinearity between individual input variables, and dimensionality reduction by principal component analysis (PCA) diminishes the risk of overfitting the prediction models. This study proposes a new approach for modeling soil redistribution across various spatial scales. For one application, access to private lands is often limited, and the need to extrapolate findings from representative study sites to larger settings that include private lands can be important.

Landscape processes are critical components of soil formation and play important roles in determining soil properties and spatial structure in landscapes. We propose a new approach using stepwise principal component regression to predict soil redistribution and soil organic carbon across various spatial scales.

השימוש של הרכיבים העיקריים עבור קנה מידה את סימון שבילים מודלים למיפוי פחמן אורגני הפצה אדמה וקרקע

Landscape topography is a critical factor affecting soil formation and plays an important role in determining soil properties on the earth surface, as it ...

Studying Neurobehavioral Effects of Environmental Pollutants on Zebrafish Larvae

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae are a preeminent model for the neurobehavioral study of environmental pollutants. Here, a detailed experimental protocol is provided for the evaluation of the neurotoxicity of environmental pollutants using zebrafish larvae, including the collection of the embryos, the exposure process, neurobehavioral indicators, the test process, and data analysis. Also, the culture environment, exposure process, and experimental conditions are discussed to ensure the success of the assay. The protocol has been used in the development of psychopathic drugs, research on environmental neurotoxic pollutants, and can be optimized to make corresponding studies or be helpful for mechanistic studies. The protocol demonstrates a clear operation process for studying neurobehavioral effects on zebrafish larvae and can reveal the effects of various neurotoxic substances or pollutants.

A detailed experimental protocol is presented in this paper for the evaluation of neurobehavioral toxicity of environmental pollutants using a zebrafish larvae model, including the exposure process and tests for neurobehavioral indicators.

לימוד השפעות נוירוהתנהגותית של מזהמים סביבתיים על הזחלים של דגי הזאב

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae ...