We appreciate the assistance of Chris Parker who daily scanned the plants and Curtis Hubbard who maintained the plants in the greenhouse.

1. Pinto Beans üzerinde TSSM koloniler kurmak <ol><li> Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi bir tesis barbunya Phaseolus L. serada saksı toprağı içeren plastik tepsiler (56 x 28 x 5 cm3) içinde, vulgaris. </li><li> tedavisi ve çoğaltma göre çubuk işaretleme ile tepsiler etiketleyin. </li><li> Ayarlamak ve 90 ° F ve% 70 Nispi Nem sera sıcaklığını muhafaza. </li><li> Şekil 2&#39;de gösterildiği gibi 1-2 üç yapraklı yaprak aşamasında 10 fasulye büyütün. </li><li> musallat yaprakları kaldırarak akarlar ile doğal olarak enfekte pamuk bitkilerden örümcek akarları toplayın. </li><li> tepsiler içinde tüm bitkiler sayısız TSSMs istila kadar yerleştirin örümcek akarı musallat pamuk sıklıkta barbunya fasulye gerekli bırakır. </li></ol><img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig1.jpg" /> Şekil 1: plastik ekim barbunyatepsileri. Barbunya tohumları serada plastik tepsiler (56 x 28 x 5 cm3) dikilmiş ve suyla günlük olarak sulandı. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig2.jpg" /> Şekil 2: üç yapraklı yapraklı Pinto fasulye. Kotiledonlar, topraktan çıktıktan sonra oluşan ilk gerçek yaprak basit ya da unifoliate yaprağıdır. Daha sonraki yapraklar üç yapraklı denticulate ipuçları ile yaprakları vardır. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> Pamuk Bitkiler 2. Aktarım TSSM <ol><li> (Plastik tepsilere 4-5 yaprak aşamasına gelene kadar Dışı bt (genetik olarak modifiye edilmiş olan) 5 pamuk bitkileri büyütünSerada 6 x 28 x 5 cm) aşama 1.3 &#39;de belirtilen ve, Şekil 3&#39; de gösterildiği gibi. </li><li> 4-5 yaprak aşamasına genç pamuk bitkilerinin üzerine barbunya gelen örümcek akarı koloniler aktarın. <ol><li> Hafifçe musallat bitkiler için örümcek akarları 3 kitleleri aktarın. Not: Çok yüksek istila seviyelerinde, örümcek akarları kitleleri oluştururlar veya 11 zarflarınm ve Şekil 4&#39;te görüldüğü gibi yaprak ipuçları asılı bulundu edilir. <ol><li> TSSM kitleleri içeren barbunya yaprak ucu altında bir tava koyun. </li><li> Şekil 5 ve 6&#39;da gösterildiği gibi TSSM kitleler tavaya düşmesine izin makasla barbunya yaprak ipuçlarını kesin. </li><li> Şekil 7&#39;de gösterildiği gibi plastik tepsiler yetiştirilen pamuk bitkilerinin üzerine pamuk bitkileri ve musluk TSSM kitleler üzerindeki ters pan çevirin. Not: Her tepsi ~ 100 pamuk bitkileri içeriyordu. </li><li> Rasgele pamuk bitkilerinin üzerine TSSM 3 kitleleri yayıldı. </li></ol></li><li> Benim için 20 kitleleri aktarındially bitkiler musallat. <ol><li> TSSM kitleleri içeren barbunya yaprak ucu altında bir tava koyun. </li><li> Onları tavaya düşmesine izin makasla barbunya yaprak ipuçlarını kesin. </li><li> tavada 20 kitleleri toplayın. </li><li> başaşağı pamuk bitkilerinin üzerinde tava ters çevirin ve TSSM kitleleri serada yetiştirilen 100 ~ üzerine pamuk bitkileri dışarı dokunun. </li></ol></li><li> ağır musallat bitkiler için 40 kitleleri aktarın. <ol><li> TSSM kitleleri içeren barbunya yaprak ucu altında bir tava koyun. </li><li> Onları tavaya düşmesine izin makasla barbunya yaprak ipuçlarını kesin. </li><li> tavada 40 kitleleri toplayın. </li><li> Pamuk bitkilerinin üzerine baş aşağı pan çevirin 100 ~ üzerine pamuk bitkileri TSSM kitleleri dışarı dokunun ve rastgele onları yayıldı. </li></ol></li></ol></li></ol><img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig3.jpg" /> 4-5 yaprak aşamasına 3. Pamuk bitkileri Şekil. thYaprak benzeri yapılar fide sap üzerinde, birbirine zıt yönlendirilmiş e kotiledon topraktan ortaya çıkar. apikal meristem kotiledonlara yoluyla çıkar ve ilk gerçek yaprakları oluşturur. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig4.jpg" /> Şekil bir üç yapraklı fasulye yaprağı asılı 4. TSSM kitleler. TSSM kolonilerde yaşayan ve nüfusları yüksek yoğunluğa ulaştığında, kitleleri veya koza benzeri yapılar oluşturmak ve dağıtılması için yaprak ucunda toplanır. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig5.jpg" /> Makas ile TSSM kütlesini içeren Şekil 5. Kesme barbunya yaprak ipuçları. TSSM kitleleri içeren üç yapraklı fasulye yaprağı ipuçları pamuk bitkileri istila için makasla çıkarıldı. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> <img alt="Şekil 6," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig6.jpg" /> Şekil tava içine yerleştirilmiş fasulye yaprağı ipuçları 6. TSSM kitleler. TSSM ile üç yapraklı fasulye yaprağı ipuçları yeterli sayıda deney bitkilerinin bulundu, onlar kaldırıldı ve tavada yerleştirildi. Bu örnekler, tedavi kategorilerini istila kullanılmıştır: hafif, orta ve sırasıyla TSSM 3, 20 ve 40 yığınları aldığı ağır. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> </a&gt; <img alt="Şekil 7," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig7.jpg" /> Şekil 7. başaşağı tavayı Torna. TSSM ile üç yapraklı fasulye yaprağı ipuçları içeren tava Test bitkileri istila etmek pamuk kanopi altüst edildi. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> Çokspektrumlu Optik Sensör ile 3. Tarama TSSM istila Pamuk Bitkiler <ol><li> Şekil 8&#39;de gösterildiği gibi, yatay yaklaşık 7 ft yerden sera çerçeve üzerine optik sensör monte edin. . Tarayıcı ve 36&quot; de bitki gölgelik arasındaki mesafeyi ayarlama sensörü yatay seviyede olmasını sağlamak için bir marangozun seviyesini kullanın. </li><li> Bir tekerlekli itme arabası üzerinde pamuk bitkilerinin görmemiş tepsileri yerleştirin. </li><li> Sensör anahtarını etkinleştirin ve yavaş yavaş ca itmekŞekil 8&#39;de gösterildiği gibi, tepsi duyaç kafasının önünden geçerken kadar sensör altında, oda sıcaklığında. anahtarını kapatın. sepeti geri çekin. </li><li> Adım 3.3 3 tekrarlamalı bir toplam üç kez. </li><li> pamuğun tüm tepsiler için bu işlemi tekrarlayın. </li><li> 1. Gün tekrar tarama, Gün 5, 6 gün, 7. Gün, 9. Gün, 10. Gün, 12. Gün, 13. Gün ve 14. Gün tedavi sonraki (DAT). NDVI (Normalize Fark Bitki İndeksi) sağlanan tarama 12 değer verir. için NDVI değerleri ilet ve sonra metin biçiminde bir bilgisayara indirilebilir bir cep bilgisayarı saklayın. Not: bitki indeksi aşağıdaki denklemle hesaplandı: bitki indeksi = (K - RED) kırmızı ve NIR-spektral reflektans değerleri (0-255), kırmızı ve yakın kızılötesi 660 ve 770 spektrumları vardır / (NIR-kırmızı +), sırasıyla nm. </li></ol><img alt="Şekil 8," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig8.jpg" /> Şekil 8. bir mukantitatif TSSM değişen yoğunluk seviyeleri ile enfekte pamuk bitkilerinin durumu ölçümü için kullanılan ltispectral optik bir sensördür. Test bitkileri ile tekerlekli itme sepeti yavaş spektral yansıma değerleri elde etmek için sensör başlığı altında katettiği görülmüştür. Bir sensör başlığı olup; b cep bilgisayarı olduğu; c pil bölmesi ve giriş / çıkış bağlantı noktaları; d RS-232 seri veri kablosu ve e düzgün bir arka plan sağlamak için kraft kağıdı olup. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a> 4. Veri Analizleri <ol><li> Proc araçlar prosedür 13 ile maksimum yüzeyi yansıtma değerleri elde edilir. bir referans değeri olarak gün 0 ile gözlem her gün için yüzeyi yansıtma değerleri yüzde azalma hesaplanır. &lt;Tekrarlanan ölçümler PROC GLM prosedürü kullanılarak verileri analizsup class = &quot;xref&quot;&gt; 13. NOT: Means P = 0.05&#39;de Duncan&#39;ın Multiple Range Testi ayrıldı. Aynı küçük harfler ile araçlar önemli ölçüde farklı değildi. </li><li> Şekil 9&#39;da gösterildiği gibi veri 14 grafiksel çizimler gerçekleştirin. </li></ol><img alt="Şekil 9," src="/files/ftp_upload/54314/54314fig9.jpg" /> Şekil 9. azalma yüzdesi veya tedaviden sonra gün bitki indeksi göreceli olarak değişiklik. JMP yazılımı grafik numune günlerinde (DAT) için bitki indeksi göreceli olarak yüzde değişim arasındaki fonksiyonel ilişkiyi göstermek için kullanılmıştır. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54314/54314fig9large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın.</a>

<ol>
	<li>Hoy, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Agricultural acarology: Introduction to integrated mite management. 7, (2011).</li><li>Jeppson, L. R., Keifer, H. H., Baker, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mites injurious to economic plants. , (1975).</li><li>Brandenburg, R., Kennedy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+and+agricultural+considerations+in+the+management+of+twospotted+spider+mite+(Tetranychus+urticae+Koch).">Ecological and agricultural considerations in the management of twospotted spider mite (Tetranychus urticae Koch).</a> Agric. Zool. Rev. 2, 185-236 (1987).</li><li>Saito, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+concept+of+"life+types"+in+Tetranychinae.+An+attempt+to+classify+the+spinning+behaviour+of+Tetranychinae.">The concept of "life types" in Tetranychinae. An attempt to classify the spinning behaviour of Tetranychinae.</a> Acarologia. 24 (4), 377-391 (1983).</li><li>Gore, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+two-spotted+spider+mite+(Acari:+Tetranychidae)+infestation+timing+on+cotton+yields.">Impact of two-spotted spider mite (Acari: Tetranychidae) infestation timing on cotton yields.</a> Journal of Cotton Science. 17, 34-39 (2013).</li><li>Adamczyk, J. J., Lorenz, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Beltwide Cotton Conference. , 981-1000 (2016).</li><li>Williams, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Beltwide Cotton Conference. , 1013-1057 (2016).</li><li>Van Leeuwen, T., Vontas, J., Tsagkarakou, A., Dermauw, W., Tirry, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acaricide+resistance+mechanisms+in+the+two-spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae+and+other+important+Acari:+A+review.">Acaricide resistance mechanisms in the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae and other important Acari: A review.</a> Insect Biochem Mol Biol. 40 (8), 563-572 (2010).</li><li>Wilson, L., Morton, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seasonal+abundance+and+distribution+of+Tetranychus+urticae+(Acari:+Tetranychidae),+the+two+spotted+spider+mite,+on+cotton+in+Australia+and+implications+for+management.">Seasonal abundance and distribution of Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae), the two spotted spider mite, on cotton in Australia and implications for management.</a> Bull Entomol Res. 83 (02), 291-303 (1993).</li><li>Fernandez, F., Gepts, P., Lopez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stage+of+development+of+the+common+bean+plant.">Stage of development of the common bean plant.</a> Communication Information Support Unit edn. , 32 (1986).</li><li>Clotuche, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+of+collective+silk+balls+in+the+spider+mite+Tetranychus+urticae+Koch.">The formation of collective silk balls in the spider mite Tetranychus urticae Koch.</a> PLoS. ONE. 6 (4), 1804-1807 (2011).</li><li>Rouse, J. W., Haas, R., Schell, J., Deering, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+vegetation+systems+in+the+Great+Plains+with+ERTS.">Monitoring vegetation systems in the Great Plains with ERTS.</a> NASA special publication. 1 (SP-351), 309-317 (1974).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> SAS v.9.4. , (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JMP v.11. , (2013).</li><li>Asrar, G., Fuchs, M., Kanemasu, E., Hatfield, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimating+absorbed+photosynthetic+radiation+and+leaf+area+index+from+spectral+reflectance+in+wheat.">Estimating absorbed photosynthetic radiation and leaf area index from spectral reflectance in wheat.</a> Agron J. 76 (2), 300-306 (1984).</li><li>Myneni, R. B., Hall, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interpretation+of+spectral+vegetation+indexes.">The interpretation of spectral vegetation indexes.</a> Geoscience and Remote Sensing, IEEE Transactions on. 33 (2), 481-486 (1995).</li><li>Sellers, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Canopy+reflectance,+photosynthesis+and+transpiration.">Canopy reflectance, photosynthesis and transpiration.</a> Int J Remote Sens. 6 (8), 1335-1372 (1985).</li><li>Tucker, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Higher+northern+latitude+normalized+difference+vegetation+index+and+growing+season+trends+from+1982+to+1999.">Higher northern latitude normalized difference vegetation index and growing season trends from 1982 to 1999.</a> Int. J. Biometeorol. 45 (4), 184-190 (2001).</li><li>Wilson, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Within-plant+distribution+of+spider+mites+(Acari:+Tetranychidae)+on+cotton:+a+developing+implementable+monitoring+program.">Within-plant distribution of spider mites (Acari: Tetranychidae) on cotton: a developing implementable monitoring program.</a> Environ Entomol. 12 (1), 128-134 (1983).</li><li>Fitzgerald, G. J., Maas, S. J., Detar, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spider+mite+detection+and+canopy+component+mapping+in+cotton+using+hyperspectral+imagery+and+spectral+mixture+analysis.">Spider mite detection and canopy component mapping in cotton using hyperspectral imagery and spectral mixture analysis.</a> Precision Agriculture. 5 (3), 275-289 (2004).</li><li>Herrmann, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+monitoring+of+two-spotted+spider+mite+damage+to+pepper+leaves.">Spectral monitoring of two-spotted spider mite damage to pepper leaves.</a> Remote Sensing Letters. 3 (4), 277-283 (2012).</li><li>Reisig, D., Godfrey, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+response+of+cotton+aphid-(Homoptera:+Aphididae)+and+spider+mite-(Acari:+Tetranychidae)+infested+cotton:+Controlled+studies.">Spectral response of cotton aphid-(Homoptera: Aphididae) and spider mite-(Acari: Tetranychidae) infested cotton: Controlled studies.</a> Environ Entomol. 36 (6), 1466-1474 (2007).</li><li>Martin, D. E., Latheef, M. A., L&#243;pez, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+selected+acaricides+against+twospotted+spider+mite+(Acari:+Tetranychidae)+on+greenhouse+cotton+using+multispectral+data.">Evaluation of selected acaricides against twospotted spider mite (Acari: Tetranychidae) on greenhouse cotton using multispectral data.</a> Exp Appl Acarol. 66 (2), 227-245 (2015).</li><li>Boudreaux, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+relative+humidity+on+egg-laying,+hatching,+and+survival+in+various+spider+mites.">The effect of relative humidity on egg-laying, hatching, and survival in various spider mites.</a> J Insect Physiol. 2 (1), 65-72 (1958).</li><li>Bondada, B., Oosterhuis, D., Tugwell, N., Kim, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+and+cytological+studies+of+two+spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae+K.,+injury+in+cotton.">Physiological and cytological studies of two spotted spider mite, Tetranychus urticae K., injury in cotton.</a> Southwest Entomol. 20 (2), 171-180 (1995).</li><li>Teramura, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+ultraviolet+B+radiation+on+the+growth+and+yield+of+crop+plants.">Effects of ultraviolet B radiation on the growth and yield of crop plants.</a> Physiol Plant. 58 (3), 415-427 (1983).</li><li>Teramura, A. H., Sullivan, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+UV-B+radiation+on+photosynthesis+and+growth+of+terrestrial+plants.">Effects of UV-B radiation on photosynthesis and growth of terrestrial plants.</a> Photosynthesis Res. 39 (3), 463-473 (1994).</li><li>Ohtsuka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deleterious+effects+of+UV-B+radiation+on+herbivorous+spider+mites:+they+can+avoid+it+by+remaining+on+lower+leaf+surfaces.">Deleterious effects of UV-B radiation on herbivorous spider mites: they can avoid it by remaining on lower leaf surfaces.</a> Environ Entomol. 38 (3), 920-929 (2009).</li><li>Sakai, Y., Osakabe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectrum-specific+damage+and+solar+ultraviolet+radiation+avoidance+in+the+two-spotted+spider+mite.">Spectrum-specific damage and solar ultraviolet radiation avoidance in the two-spotted spider mite.</a> Photochem Photobiol. 86 (4), 925-932 (2010).</li><li>Suzuki, T., Watanabe, M., Takeda, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UV+tolerance+in+the+two-spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae.">UV tolerance in the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae.</a> J Insect Physiol. 55 (7), 649-654 (2009).</li><li>Martin, D. E., L&#243;pez, J. D., Lan, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+evaluation+of+the+GreenSeeker+handheld+optical+sensor+to+variations+in+orientation+and+height+above+canopy.">Laboratory evaluation of the GreenSeeker handheld optical sensor to variations in orientation and height above canopy.</a> International Journal of Agricultural and Biological Engineering. 5 (1), 43-47 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

alanda yapılan Geleneksel olarak, böcek öldürücü etkinlik testleri, muamele edilmemiş kontrol farklı oranlarda uygulanır ve kıyasla kimyasal çeşitli tedaviler yer alır. TSSM bir safha ve erginleri karşı değişen toksisite profilleri Akarisitler bunların neden olduğu hasar, kimyasal muamele ile azaltılabilir olup olmadığını belirlemek için değerlendirilir. TSSM örnekleri alınmış ve mikroskop altında incelenir ve TSSM değişen aşamaları sayılır ve kaydedilir laboratuar getirilir. Her tedavide hasarı belirlemek ve istatistiksel olarak kabul edilebilir bir hassasiyetle ayırt etmek için bir ev sahibi bitkinin yeterli numune almak için son derece önemlidir. birbirinden tedaviler ayırt etmek için gerekli olan numune sayısı organizmanın dağılım profili bağlıdır. TSSM arasında yüksek yamalı dağılımı, örneğin alanları arasında değişkenlik önemli bir sebep olurlar, ve birçok bitki örneklenen olmalıdırnüfus tahminleri tekrarlanabilirliği sağlamak için sipariş. Ancak, bütçe, insan gücü, zaman ve istatistik hassas örnekleme tekniklerine değindiği için önemli faktörlerdir. O az maliyetle ama en hassasiyetle örnekleme yapmak için en uygun mevcut kaynakları tahsis etmek araştırmacı yararınadır. sayma TSSM aşamalarının yerine Entomologlar görsel hasarın değişen seviyelerde zarar vermeden bir ölçekte dayalı hasar skoru. Örneğin, bazı araştırmacılar musallat yaprakların sadece oran yaprağı 9, 19 başına örümcek akarları sayısından daha ziyade attı edildi binom örnekleme, önerdi. Diğer bitki örtüsü 19 geniş kızarıklıklarının benekleme ve kızarması arası değişen bir yaprak kızarması göstergesi ölçeği göre pamuk üzerinde TSSM hasarını tahmin etmiştir. Bu yöntemler, keyfi anekdot ve hasar derecesi bireysel algılamaları tarafından önyargılı bulunmaktadır.TSSM neden olduğu hasarın daha sağlam ve nicel değerlendirme değerlendirmek ve istatistiksel bir kesinlikle tedavi ayırmak için gereklidir. yer tabanlı çok bantlı optik sensör kantitatif TSSM tahribatını belirlemek ve birçok araştırmacı tarafından kabul görme hasar skorlama sistemi daha kesin tedavi ayırmak için geliştirilmiş bir örnekleme bir araç gibi görünmektedir. Bununla birlikte, araştırmacılar, yoğun veri Hiper bantlı uzaktan algılama tespit ve dalga 20, 21 uzunlukları iki ile daha az veri yoğun çok bantlı uzaktan algılama ile karşılaştırıldığında ekin gerilmeleri ve gölgelik özelliklerini tespit etmek için çok sayıda spektral imza temin bildirmiştir. Bir hiperspektral spektrometre kullanarak, Reisig ve Godfrey ayırt bilgilendirici bir spektrumu NIR yansıma dalga boyu ≈850 mil görmemiş pamuk 22 artropod musallat olduğu bulunmuştur. Bu çalışmada, sadece iki spektral bantlı çok bantlı yansıtma değerleri (NIR değerini ≈770 nm) TSSM değişen yoğunluklar ile enfekte pamuk bitkileri belirlemek ve karakterize etmek için mümkün olduğunu göstermiştir. Ayrıca, daha önce bildirilen olduğunu çok bantlı optik sensör sadece etkin pamuk bitkileri TSSM birbirinden farklı yoğunluk kategorilerinde istila değil, aynı zamanda spiromesifen yarısı serada erken sezon pamuk TSSM kontrolünde abamektın daha etkili olduğunu göstermiştir ayrıldı en düşük etiket fiyatına 23 oranı. çok bantlı optik sensör bir cep araştırma platform üzerine monte edilmiş olabilir ve yansıma değerleri, insan öznelliğinin olmaksızın bitki kanopilerinin işlenmiş alanlarda elde edilebilir. Akarisid etkinlik verileri böylece çok insan olmadan elde edilebilir. NDVI verileri kolayca bilgisayara yüklenebilir ve istatistiksel ticari kullanılarak analizyazılım. Ayrıca GPS toplamak için mobil bir platform üzerine monte edilebilir bir GPS alıcısı, bir alan hasar haritası oluşturmak üzere koordine eder. Bitki gölgelik gelen multispektral yansıma imzaları kullanarak, çok bantlı optik sensör belirlenmesi ve bitki stresi miktarının hızlı ve uygun maliyetli araç sağlar. Dahası, alanın çok daha geniş bir alanı geleneksel alan izcilik kıyasla bitki gölgelik yüksek uzaysal çözünürlüğü ile daha kısa sürede karşılanabilir. Pamuk TSSM için eşik hasar seviyesi bölgeden ABD&#39;de bölgeye değişken olduğunu hatırlamak önemlidir. Örneğin, TSSM hasar yağış ve yüksek nem genellikle 24 esas Midsouth bölgesine göre örneğin California gibi bir kuru ortamda daha yüksek olacaktır. Bu nedenle, TSSM hasar nedeniyle verim kaybı değişken olacaktır ve bu yüzden hasar eşiğidir. Ancak, Mississippi, Arkansas ve Tennessee gelen raporlar ortaya eşik seviyesi olduğunupamuk üzerinde TSSM bitkileri 30 ila% 50 istila edilmiş ve popülasyonlar aktif 5 artmaktadır zaman olduğu görülmektedir. Bundan başka, alan yetiştirilen bitkiler, su stresleri ve eklembacaklı otçul beslenmesi ve bu faaliyetler arasındaki etkileşimler esas bitki üretkenliğini azaltmaktadır ve hasar eşiği etkilemesi muhtemel olan da dahil olmak üzere çok sayıda strese maruz kalmaktadır. TSSM pamuk 25&#39;te ağıza ait iletkenliği, fotosentez ve terleme oranını azaltabilir. Serada yetiştirilen bitkiler güneş ışıklarına etkilenir ve önemli ölçüde stoma işlevini fotosentez ve gölgelik morfolojiyi 26, 27 etkiliyor ve muhtemelen bitki stres üzerinde bir katkı etkisi olabilir. Bununla birlikte, TSSM bitki gölgelik 28, 29 &lt;alt yüzeyi üzerinde güneş ışınlarından korunmaktadır yaşam erişimi sağlayarak kaçınmak UV radyasyonunun edebileno bulunduğu / sup&gt;, 30. Hedef gölgelik ve hedefe sensör göre yönelimine üzerinde optik sensörün yüksekliği önemli ölçüde çok bantlı optik sensör 31 ile elde edilen yansıma değerleri etkileyen önemli faktörlerdir. Mobil araştırma platformu pamuk örtü açıkken bir sıra ürün alan üzerinden geçtiği zaman Örneğin, sensör paralel veya üst üste dik ya sensörün yönelimine bağlı olarak farklı sonuçlar üretmek için olasıdır. Sensör satır dik yönlendirilmiştir, özellikle kir ve diğer referans materyalleri büyük sensör okumaları etkileyebilir olması da muhtemeldir. sensöründen en tepki elde etmek için, sensör başlığı ile doğrudan satır üzerinde in-line olarak yönlenmiş olmalıdır. sıralara dik ışık ışınını yönlendirme geri almak için daha olasıdır rağmenPamuk gölgelik bitki örtüsünün ile kapatıldığında zemin toprak yansıma bu, bununla birlikte, kabul edilebilir. Buna ek olarak, operatörler 81-122 cm bir çalışma yüksekliği aralığına üreticinin tavsiyeler takip etmeli ve maksimum sinyal yanıtını elde etmek hedefiyle in-line sensör kafasını yönlendirme. Kullanımdan önce sensör pili şarj etmek önemlidir veya tutulduğu giderme önlemek için takılı olmalıdır. Düşük pil seviyesi hatalı okumalar üretmek olasıdır.

İki benekli kırmızı örümcek, Tetranychus urticae (Koch), birçok alan ve bahçe bitkileri, 1, 2 bir polifag ve dünyaya zararlıdır. Bu bitki 3, 4 alt yüzeyinde kolonilerde iç webbings yaşıyor. Bu son on 5&#39;in üzerinde orta güney Amerika Birleşik Devletleri&#39;nde bir erken sezon haşereye geç sezon olmaktan gelişmiştir. TSSM pamuğun 5 inci en yıkıcı başbelasıydı ve 2011 6, 7&#39;de ABD&#39;de verim pamuk ve 0.167% azalma 57.441 balya tahmini kaybına neden oldu. Onun kısa yaşam döngüsü, yüksek doğurganlık ve sindirmek ve xenobiotik detoks yeteneği ile kombine haploit-diploit eşey tayini pestisitler 8 direnç gelişimini ağırlaştırdı. Halen, akarisitler o şekilde kalırT. urticae bastırılması için nly güvenilir bir kontrol mekanizmasıdır. Bu nedenle, saha entomolojistler sürekli etkinlik için şu anda mevcut ve yeni geliştirilmiş kene öldürücüler değerlendirir. örümcek akarları hasar tahmini genellikle çünkü elle akarları sayma karşılaşılan zorluk sübjektif ölçekte hasar skor tarafından yapılır. Bazı istila yaprakların sadece oran yaprağı 9 başına örümcek akarları sayısından daha ziyade attı edildi binom örnekleme yürüttük. bitki geniş kızarıklıklarının kesiklileme ve kızarması değişiyordu bir yaprak kızarıklık göstergesi ölçek, hasar tahmin bir kriter olarak kullanılmıştır. Pamuk T. urticae uzamsal dağılım deseni bir topaklaşan bir dağılım 9 uymaktadır. Akarlar ağır kümelenmiş için seyrek gelen pamuk yaprakları üzerine dağıtılmış ve saha koşul altında böyle devam edilir. Bu dağılım paterni couKüçük boyutu, hareketlilik ve üretken üreme pled TSSM sayımı zorlaştırır. Güvenilir alternatif teknikler kantitatif TSSM karşı akarisitler etkinliğini değerlendirmek amacıyla kene yoğunluğu değerlendirmesi için ihtiyaç vardır. Bu araştırmanın hedefi, optik multispektral sensörü kullanılarak TSSM arasında farklılaşan yoğunluklar ile zarar görmüş pamuk bitkileri ayrı amaçlanmıştır. Amacımız yer tabanlı optik sensör sınıflandırmak ve örümcek akarları zarar olanlardan sağlıklı pamuk bitkileri ayırmak eğer saptamaktır.

<table><tbody><tr><td>GreenSeeker</td><td>Trimble Ag. Division&lt;br /&gt;Westminster, CO</td><td>Model 505</td><td>Red NDVI sensor</td></tr><tr><td>Pinto beans</td><td>Producer&#039;s Co-op., Bryan, TX</td><td>Not applicable</td><td>Free choice item</td></tr><tr><td>Deltapine cotton seeds</td><td>Brazos Bottom Crop Care, Caldwell, TX77836</td><td>Not applicable</td><td>436 RR; NonBt &amp;amp; RoundUp Ready</td></tr><tr><td>Plastic trays</td><td>BWI, Schulenberg, TX</td><td>FG1020NL7</td><td>56 cm x 28 cm</td></tr><tr><td>Label sticks</td><td>Gempler&#039;s, Janesville, WI 53547</td><td>Item # 151276</td><td>Durable spike-style pot markers</td></tr><tr><td>4-wheel Garden push cart</td><td>Farm Tek, Dyersville, IA 52040</td><td>Item # 108676</td><td>61 cm x 122 cm</td></tr></tbody></table>

remote sensing evaluation of two-spotted spider mite damage on greenhouse cotton

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the two-spotted spider mite (TSSM), Tetranychus urticae Koch, on greenhouse grown cotton. TSSM is a polyphagous pest which occurs on a variety of field and horticultural crops. It often becomes an early season pest of cotton in damaging proportions as opposed to being a late season innocuous pest in the mid-southern United States. Evaluation of acaricides is important for maintaining the efficacy of and preventing resistance to the currently available arsenal of chemicals and newly developed control agents. Enumeration of spider mites for efficacy evaluations is laborious and time consuming. Therefore, subjective visual damage rating is commonly used to assess density of spider mites. The NDVI (Normalized Difference Vegetation Index) is the most widely used statistic to describe the spectral reflectance characteristics of vegetation canopy to assess plant stress and health consequent to spider mite infestations. Results demonstrated that a multispectral optical sensor is an effective tool in distinguishing varying levels of infestation caused by T. urticae on early season cotton. This remote sensing technique may be used in lieu of a visual rating to evaluate insecticide treatments.

Sensör, kırmızı ve kızılötesi ışık yayar ve bu da ışık geri bitki gölgelik yansıyan alır. Yansıyan ışık görülebilir ve elektromanyetik spektrumun yakın enfraruj bantların kantitatif ölçümü olarak kullanılır ve sayısal olarak bitki indeksi (Normalize Fark Bitki Endeksi) değeri olarak kaydedilmektedir. NDVI değerleri 0 ila 0.99 arasında değişmektedir. sağlıklı bitki gölgelik okuma NDVI yüksek. Sağlıklı bitki örtüsü görünür ışığı emer ve yakın kızılötesi ışığı yansıtır ve sağlıksız bitki örtüsü daha görünür ışık ve az yakın kızılötesi ışığı yansıtır. Yüzeyi yansıtma fotosentetik aktivitesi için bir ikame olarak işlev görür ve bu spektral özelliği aktif radyasyon 15, 16, 17, 18 fotosentetik son derece ilişkilidir. İndeksi ile çok düşük değerler (0.1 ve altı) kaya çorak alanlarda ya da tekabülorta değerler (0.2 ila 0.3) çalı ve otlak ve yüksek değerleri (0.8 0.6) &#39;i temsil ederken, kum, ılıman ve tropikal bitki göstermektedir. yansıma ölçümleri spektrumun kırmızı ve yakın kızılötesi bölgelerinde gündüz aydınlatma altında elde edilmiştir. , / (NIR + kırmızı), kırmızı ve NIR 660 ve 770 nm &#39;de kırmızı ve yakın-kızılötesi spektrumlarının spektral reflektans değerleri (0-255) -&#39; dir yüzeyi yansıtma = (kırmızı NIR): bitki indeksi aşağıdaki denklemle hesaplandı sırasıyla. Sensör kayıtları yansıma Her 100 milisaniye değer verir. sensör tarafından her zaman alınır yüzeyi yansıtma değerler dizisi itlaf maksimum yüzeyi yansıtma okuma arka yansıtma en aza indirmek için ve sürekli olarak tekrar edilebilir sayısal değerlerini sağlamak için analizlerde kullanılmıştır. Verilerin varyans analizi İndeksi ile yüzde olarak inceltme önemli farklılıklar hafifçe arasında gözlenmiştir ki m ortayaedially ve ağır muamele edilmemiş kontrol ile karşılaştırıldığında pamuk bitkileri istila (F = 436,4; P &lt;0.0001, df = 3, 32). gözlem günü arasında farklılıklar test süresi esnasında bitki canlılığı tarif yüzeyi yansıtma değerleri (K = 1398,2; p &lt;0.0001, df = 8, 256). Ayrıca, bitki indeksi değerleri yüzde azalma ters gözlem süresi (DAT) boyunca tedavilere korelasyon, ancak nadiren bu desenden sapma eğiliminde ve DAT anlamlı etkileşim (F = 201.5, P &lt;0.0001, df = 24, 256) . bir DAT etki için çok yönlü varyans analizleri kriterler de anlamlıdır (Wilk&#39;in λ = 0,00913; F = 339.0, P &lt;0.0001, df = 8, 25). Benzer şekilde, DAT ve tedavi arasındaki etkileşim (0.00101 = Wilk&#39;in λ F = 29.8, p &lt;0.0001, df = 24, 73) önemli olmuştur. Gözlem süresi boyunca yüzeyi yansıtma değerleri ile gösterildiği gibi, Şekil 9, bitki canlılığı değişim oranını göstermektedir. Pozitif başınanegatif bir değer birinci ölçüm (yani Gün 0) yapıldıktan sonra bitkinin canlılığında azalma gösterir iken NDVI değeri yüzde değişimi, sağlıklı büyüyen bitkiler gösterir. TSSM istila edilen bitkiler zamanla sağlıkta bozulmaya gösterdi ederken olmayan istila edilen kontrol bitkileri, çalışma boyunca vejetatif uzadı. Tablo 1 &#39;de gösterilen tedavilerin ortalama ayırma istilası sınıfları önemli ölçüde kontrol sapmış ve bundan sonra ezici kalmasıyla tedavi kategorilerini (hafif, orta ve ağır) ve kontrol arasında İndeksi ile yüzde olarak inceltme hiçbir tanımlanabilir fark Gün 5 kadar anlasilmistir . Bu veriler, optik sensör etkili bir pamuk üzerinde akarisitler karşı tedavi etkinliğini değerlendirmek için emek yoğun elle örnekleme yerine kullanılabileceğini gösterir. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td colspan = &quot;10&quot;&gt; Tedavi (DAT) sonra Günleri </td></tr><tr><td> Infestation Kategori </td><td> 1 </td><td> 5 </td><td> 6 </td><td> 7 </td><td> 9 </td><td> 10 </td><td> 12 </td><td> 13 </td><td> 14 </td></tr><tr><td> Kontrol </td><td> 1.18 ± 0.33a </td><td> 2.70 ± 0.40a </td><td> 4.0 ± 0.36a </td><td> 3.94 ± 0.37a </td><td> 3.68 ± 0.53a </td><td> 2.57 ± 0.42a </td><td> 2.96 ± 0.47a </td><td> 3.48 ± 0.38a </td><td> 3.08 ± 0.22a </td></tr><tr><td> ışık </td><td> -0.13 ± 0.13b </td><td> -0.71 ± 0.29b </td><td> -0.65 ± 0.28b </td><td> -2,02 ± 0.47b </td><td> -5,68 ± 0.72b </td><td> -11,17 ± 0.94b </td><td> -15,73 ± 1.76b </td><td> -19,54 ± 1.68b </td><td> -24,9 ± 1.90b </td></tr><tr><td> Orta </td><td> -1,83 ± 0.42c </td><td> -7.06 ± 0.63c </td><td> -9,61 ± 0.53c </td><td> -10,39 ± 0.57c </td><td> -17,06 ± 0.80c </td><td> -26,92 ± 0.72c </td><td> -33,84 ± 0.96c </td><td> -37,05 ± 1.14c </td><td> -41,74 ± 0.73c </td></tr><tr><td> Ağır </td><td> -0.97 ± 0.58bc </td><td> -11,76 ± 0.29d </td><td> -13,83 ± 0.86d </td><td> -15.20 ± 0.63d </td><td> -25,0 ± 1.0d </td><td> -34,63 ± 0.54d </td><td> -39,07 ± 0.94d </td><td> -42,68 ± 0.62D </td><td> -46,71 ± 0.63 </td></tr></tbody></table> Tablo 1: pamuk bitkileri sonra En İndeksi ile yüzde azalma kümeler veya TSSM kütlelerinin değişen sayıda sardırılmıştır. serada plastik tepsiler yetiştirilen pamuk bitkileri örümcek akarı yoğunluğunun üç kategoriye sardırılmıştır. Kategori Işık Kategori Orta tepsiye başına 20 kitleleri aldı ve Kategori Ağır tepsiye başına 40 kitleleri aldı tepsinin başına TSSM 3 kitleleri veya kümeleri aldı. Araçlar Duncan&#39;ın fazla uygun kontrol ayrıldıiple Testi (p = 0.05). Aynı küçük harfle takip Means olasılık% 5 seviyesinde anlamlı bir farklılık yoktu.

Watch this Scientific Journal Video about Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton at JoVE.com

Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

Bu yazıda etkili bir yapay iki benekli örümcek akarı popülasyonlarının farklı yoğunluklara ile enfekte erkenci pamuğa hasar tespit edilen bir çok bantlı bir optik sensörü açıklamaktadır.

Sera Pamuk İki benekli Örümcek akarı Hasarın Uzaktan Algılama Değerlendirilmesi

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the ...

remote-sensing-evaluation-two-spotted-spider-mite-damage-on

Research

JoVE Journal

Environment

8.5K Görüntüleme.  USDA-ARS, SPARC-AATRU.  Bu yazıda etkili bir yapay iki benekli örümcek akarı popülasyonlarının farklı yoğunluklara ile enfekte erkenci pamuğa hasar tespit edilen bir çok bantlı bir optik sensörü açıklamaktadır. 

Video: Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

İki-benekli örümcek kenesi Uygulama<em&gt; Tetranychus urticae</em&gt; Bitki-belâ Etkileşim Çalışmaları

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

Çevre

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and screening for the selection of a fast-acting, highly virulent entomopathogenic fungus are important steps. Entomopathogenic fungi, such as Metarhizium, Beauveria, and Nomurea, which act by contact, are better suited than Bacillus thuringiensis or nucleopolyhedrosis virus (NPV), which must be ingested by the insect pest. In the present work, we isolated 68 Metarhizium strains from infected insects using a soil dilution and bait method. The isolates were identified by the amplification and sequencing of the ITS1-5.8S-ITS2 and 26S rDNA region. The most virulent strain of Metarhizium anisopliae was selected based on the median lethal concentration (LC50) and time (LT50) obtained in insect bioassays against III-instar larvae of Helicoverpa armigera. The mass production of spores by the selected strain was carried out with solid-state fermentation (SSF) using rice as a substrate for 14 days. Spores were extracted from the sporulated biomass using 0.1% tween-80, and different formulations of the spores were prepared. Field trials of the formulations for the control of an H. armigera infestation in pigeon peas were carried out by randomized block design. The infestation control levels obtained with oil and aqueous formulations (78.0% and 70.9%, respectively) were better than the 63.4% obtained with chemical pesticide.

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

Here, we report the different stages involved in the knowledge-based development of an effective mycoinsecticide, including the isolation, identification, screening, and selection of the "best-fit" entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae, for the control of insect pests in agriculture.

Geliştirilmesi<em&gt; Metarhizium anisopliae</em&gt; Bir Mycoinsecticide Olarak: İzolasyondan Saha Performansına

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and ...

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and rates of mortality in populations, which has a variety of applications in ecology, including agricultural ecosystems. Horizontal, or cohort-based, life tables provide for the most direct and accurate method of quantifying vital population rates because they follow a group of individuals in a population from birth to death. Here, protocols are presented for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field that takes advantage of the sessile nature of the immature life stages of a global insect pest, Bemisia tabaci. Individual insects are located on the underside of cotton leaves and are marked by drawing a small circle around the insect with a non-toxic pen. This insect can then be observed repeatedly over time with the aid of hand lenses to measure development from one stage to the next and to identify stage-specific causes of death associated with natural and introduced mortality forces. Analyses explain how to correctly measure multiple mortality forces that act contemporaneously within each stage and how to use such data to provide meaningful population dynamic metrics. The method does not directly account for adult survival and reproduction, which limits inference to dynamics of immature stages. An example is presented that focused on measuring the impact of bottom-up (plant quality) and top-down (natural enemies) effects on the mortality dynamics of B. tabaci in the cotton system.

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables allow quantification of the sources and rates of mortality in insect populations and contribute to understanding, predicting and manipulating population dynamics in agroecosystems. Methods for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field for an insect with sessile immature life stages are presented.

Metodoloji geliştirme yaşam tabloları alanını kullanarak Whitefly, Bemisia tabaci, pamuk gibi bir Model sistemi içinde sesil böcekler için için

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and ...

Screening Cotton Genotypes for Reniform Nematode Resistance

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium hirsutum) varieties to improve nematode management. Most protocols involve extracting vermiform nematodes or eggs from the cotton root system or potting soil to determine population density or reproduction rate. These approaches are generally time-consuming with a small number of genotypes evaluated. An alternative approach is described here in which the root system is visually examined for nematode infection. The protocol involves inoculating cotton seedling 7 days after planting with vermiform nematodes and determining the number of females attached to the root system 28 days after inoculation. Data are expressed as the number of females per gram of fresh root weight to adjust for variation in root growth. The protocol provides an excellent method for evaluating host-plant resistance associated with the ability of the nematode to establish an infection site; however, resistance that hinders nematode reproduction is not assessed. As with other screening protocols, variation is commonly observed in nematode infection among individual genotypes within and between experiments. Data are presented to illustrate the range of variation observed using the protocol. To adjust for this variation, control genotypes are included in experiments. Nonetheless, the protocol provides a simple and rapid method to evaluate host-plant resistance. The protocol has been successfully used to identify resistant accessions from the G. arboreum germplasm collection and evaluate segregating populations of more than 300 individuals to determine the genetics of resistance. A vegetative propagation method for recovering plants for resistance breeding was also developed. After removal of the root system for nematode evaluation, the vegetative shoot is replanted to allow the development of a new root system. More than 95% of the shoots typically develop a new root system with plants reaching maturity.

Here, a protocol is presented for the rapid non-destructive screening of cotton genotypes for reniform nematode resistance. The protocol involves visually examining the roots of nematode-infected cotton seedlings to determine infection response. The vegetative shoot from each plant is then propagated to recover plants for seed production.

Reniform Nematode direnci için pamuk Genotürleri eleme

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium ...

Genetik

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of different gall types and prevents the development of normal shoots. Repeated and uncontrolled attacks cause, besides the production of galls and the attendant gall-related reduction in leaf area, progressive corruption of the branch architecture, including the death of branch parts, and an increase in dormant bud activation. Thus far, there have been few attempts to quantify branch architecture damage. Further, the different methods for assessing infestation degree (MAID) that have been developed focus only on the galls' presence and abundance.
Using the leaf area to sapwood area relationship as a green biomass indicator, we developed in a previous study a damage composite index (DCI) that takes into account the most important branch architectural features, allowing for realistic damage assessment during the entire epidemic process. 
The aim of this study is to present this novel method and highlight differences in the damage description with respect to other broadly used indices. Results show how the DCI depicts branch damage better, especially during the epidemic peak, compared to MAID, which tend to underestimate it. We conclude by suggesting how to properly evaluate the overall impact of the pest by means of our composite damage index, the infestation degree using classic methods, and crown transparency evaluations.

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

It is common practice to assess the damage caused by Dryocosmus kuriphilus by considering the abundance of galls alone rather than by also taking related branch corruption into consideration. We propose a composite damage index that takes into account the most important branch features, thus enabling more realistic damage assessment.

Dryocosmus Kuriphilusdeğerlendirmek- Anadolu kestanesi zarar indüklenen

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of ...

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these insecticides against adult insects or their impact on reproductive output. However, currently available methods assess adult mortality only, limiting the selection of novel insecticides with a different mode of action. In this work, different experimental methods were examined to identify the diverse effects on the CBB under laboratory conditions. For this, green coffee fruits (GFs) were collected and disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution followed by UV light irradiation. In parallel, CBB adults from a colony were disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution. To assess fruit protection (preinfestation), the fruits were placed in plastic boxes, and the insecticides were applied. Then, the CBB adults were released at a rate of two CBBs per GF. The GFs were left under controlled conditions to evaluate CBB infestation and survival after 1, 7, 15, and 21 days. To evaluate insecticide efficacy after CBB infestation (postinfestation), CBB adults were released to the GFs in a 2:1 ratio for 3 h at 21 &#176;C. Infested fruits showing CBB adults with their abdomens partially exposed were selected and placed in 96-well racks, and the CBBs boring into the fruits were treated directly. After 20 days, the fruits were dissected, and the CBB biological stages inside each fruit were recorded. The GFs served as substrates that mimic natural conditions to evaluate toxic, chemical, and biological insecticides against the CBB.

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

A method using green coffee fruits (GFs) was developed to test the toxicity of insecticides against the coffee berry borer (CBB). Insecticides or toxic substances were applied to disinfected GFs before or after CBB infestation. Insect mortality, repellency, and reproductive capacity, in addition to other parameters, were evaluated.

Kontrol Ajanlarını ve İnsektisitleri Kahve Berry Borer Hypothenemus hampei'ye Karşı Test Etme Metodolojisi

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these ...

Evaluating the Effect of Pesticides on the Larvae of the Solitary Bees

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ingestion of provisions contaminated with pesticides may increase the mortality rate of the larvae, decrease the collection rate and the population of adult solitary bees in the next year from a demographic perspective. But there are limited studies on the effects of pesticides on the larvae of solitary bees. Therefore, understanding how pesticides influence the larvae of solitary bees should be considered an integral part of pesticide ecological risk assessment. This study presents a method to expose the larvae of solitary bee, Osmia excavata, to lethal or sublethal doses of pesticide, tracking larval weight gain, developmental duration, eclosion ability, and food consumption efficiency conversion of ingested food. To demonstrate the effectiveness of this method, the larvae of O. excavata were fed with provisions containing acute lethal and sublethal doses of chlorpyrifos. Then, the above indexes of the treated larvae were investigated. This technique helps to predict and mitigate the risk of pesticides to pollinators.

The present protocol explains a method to feed pesticide-contaminated provisions to the larvae of the solitary bees, Osmia excavata. The procedure examines the ecotoxicity of the pesticide to the larvae of the solitary bees.

Pestisitlerin yalnız arıların larvaları üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ...

Biyokimya

Bioassays for Monitoring Insecticide Resistance

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products are labeled for an individual pest within a particular crop system, chemical control options are limited. Therefore, the same product(s) are used repeatedly and continual selection pressure is placed on the target pest. There are both financial and environmental costs associated with the development of resistant populations. The cost of pesticide resistance has been estimated at approximately $ 1.5 billion annually in the United States. This paper will describe protocols, currently used to monitor arthropod (specifically insects) populations for the development of resistance. The adult vial test is used to measure the toxicity to contact insecticides and a modification of this test is used for plant-systemic insecticides. In these bioassays, insects are exposed to technical grade insecticide and responses (mortality) recorded at a specific post-exposure interval. The mortality data are subjected to Log Dose probit analysis to generate estimates of a lethal concentration that provides mortality to 50% (LC50) of the target populations and a series of confidence limits (CL's) as estimates of data variability. When these data are collected for a range of insecticide-susceptible populations, the LC50 can be used as baseline data for future monitoring purposes. After populations have been exposed to products, the results can be compared to a previously determined LC50 using the same methodology.

This manuscript demonstrates and discusses techniques used to survey pesticide susceptibility and detect resistance to contact and systemic pesticides in arthropod pests.

İnsektisit Direnci İzleme için biyoanalizlere

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products ...

Biyoloji

Protocols for Investigating the Host-tissue Distribution, Transmission-mode, and Effect on the Host Fitness of a Densovirus in the Cotton Bollworm

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, Helicoverpa armigera densovirus (HaDV2), in a lepidopteran species, the cotton bollworm, Helicoverpa armigera (Hubner). Here, we describe the protocols that are currently used to study the effect of HaDV2 on its host. First, we establish a HaDV2-free cotton bollworm colony from a single breeding pair. Then, we orally inoculate some neonate larval offspring with HaDV2-containing filtered liquid to produce two colonies with the same genetic background: one HaDV2-infected, the other uninfected. A protocol to compare life table parameters (e.g., larval, pupal, and adult periods and fecundity) between the HaDV2-infected and -uninfected individuals is also presented, as are the protocols for determining the host-tissue distribution and transmission efficiency of HaDV2. These protocols would also be suitable for investigating the effects of other orally transmitted viruses on their insect hosts, lepidopteran hosts in particular.

Here, we present a protocol to investigate the host-tissue distribution, transmission mode, and effect on the host fitness of a densovirus within a lepidopteran species, the cotton bollworm. This protocol can also be used for studying the interaction between other orally-transmitted viruses and their insect hosts.

Pamuk Yeşilkurt bir densovirüs Host Fitness Host doku Dağılımı, İletim-modunu ve Etkisi incelenmesi için Protokoller

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Agrobacterium-Mediated Virus-Induced Gene Silencing Assay In Cotton

Cotton (Gossypium hirsutum) is one of the most important crops worldwide. Considerable efforts have been made on molecular breeding of new varieties. The large-scale gene functional analysis in cotton has been lagged behind most of the modern plant species, likely due to its large size of genome, gene duplication and polyploidy, long growth cycle and recalcitrance to genetic transformation1. To facilitate high throughput functional genetic/genomic study in cotton, we attempt to develop rapid and efficient transient assays to assess cotton gene functions.
Virus-Induced Gene Silencing (VIGS) is a powerful technique that was developed based on the host Post-Transcriptional Gene Silencing (PTGS) to repress viral proliferation2,3. Agrobacterium-mediated VIGS has been successfully applied in a wide range of dicots species such as Solanaceae, Arabidopsis and legume species, and monocots species including barley, wheat and maize, for various functional genomic studies3,4. As this rapid and efficient approach avoids plant transformation and overcomes functional redundancy, it is particularly attractive and suitable for functional genomic study in crop species like cotton not amenable for transformation.
In this study, we report the detailed protocol of Agrobacterium-mediated VIGS system in cotton. Among the several viral VIGS vectors, the tobacco rattle virus (TRV) invades a wide range of hosts and is able to spread vigorously throughout the entire plant yet produce mild symptoms on the hosts5. To monitor the silencing efficiency, GrCLA1, a homolog gene of Arabidopsis Cloroplastos alterados 1 gene (AtCLA1) in cotton, has been cloned and inserted into the VIGS binary vector pYL156. CLA1 gene is involved in chloroplast development6, and previous studies have shown that loss-of-function of AtCLA1 resulted in an albino phenotype on true leaves7, providing an excellent visual marker for silencing efficiency. At approximately two weeks post Agrobacterium infiltration, the albino phenotype started to appear on the true leaves, with 100% silencing efficiency in all replicated experiments. The silencing of endogenous gene expression was also confirmed by RT-PCR analysis. Significantly, silencing could potently occur in all the cultivars we tested, including various commercially grown varieties in Texas. This rapid and efficient Agrobacterium-mediated VIGS assay provides a very powerful tool for rapid large-scale analysis of gene functions at genome-wide level in cotton.

We present the detailed protocol for Agrobacterium-mediated virus-induced gene silencing (VIGS) assay in cotton. The tobacco rattle virus (TRV)-derived VIGS vectors were deployed to induce RNA silencing of cotton GrCLA1, Cloroplastos alterados 1 gene. The albino phenotype caused by silencing GrCLA1 was observed at the seedling stage within 2 weeks after inoculation.

Pamuk olarak Agrobacterium Virüs Bağlı Gen susturma Testi

Cotton (Gossypium hirsutum) is one of the most important crops worldwide. Considerable efforts have been made on molecular breeding of new varieties.  The ...

Sera Pamuk İki benekli Örümcek akarı Hasarın Uzaktan Algılama Değerlendirilmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

İki-benekli örümcek kenesi Uygulama

Geliştirilmesi