in-situ-subcellular-fractionation-adherent-non-adherent-mammalian

<em>In situ</em> Subcellular Fractionation of Adherent and Non-adherent Mammalian Cells

Protein function is intimately coupled to protein localization. Although some proteins are restricted to a specific location or subcellular compartment, ...

University of Bristol

E2 &#x86CB;&#x767D;&#x7684; (&#x9AD8;&#x98CE;&#x9669;) &#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624; (HPVs) &#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x4EBA;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x548C;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; E2 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7C7B;&#x578B; 6 (HPV6) &#x548C; HPV11&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A; nononcogenic &#x4EBA;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7C7B;&#x578B; &#xFF08;&#x4F4E;&#x98CE;&#x9669;&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x9AD8;&#x5371; HPV16 E2 &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4F4E;&#x98CE;&#x9669; E2 &#x86CB;&#x767D;&#x65E0;&#x6CD5;&#x7ED1;&#x5B9A; p53 &#x548C;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x4F9D;&#x8D56; p53 &#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5931;&#x8D25;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x65E2;&#x6CA1;&#x6709;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B; p53 &#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684; DNA&#xFF0C;p53 &#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x90FD;&#x9700;&#x8981; HPV16 E2 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11; HPV16 E2 &#x86CB;&#x767D;&#x4E0E; p53 &#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x6291;&#x5236; E2 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;HPV16 E2 &#x548C; p53 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x4E3A;&#x6B64; E2 &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x9AD8;&#x5371;&#x4EBA;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2; E2 &#x86CB;&#x767D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x51CB;&#x4EA1;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9014;&#x5F84;&#x6D89;&#x53CA; e2 &#x7C7B;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; p53 &#x548C;&#x4EBA;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x548C;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x9014;&#x5F84;&#x8981;&#x6C42; e2 &#x7C7B;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x75C5;&#x6BD2;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x548C;&#x5728;&#x4EBA;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F6C;&#x5316;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EA;&#x80FD;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x3002;

E2 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x9AD8;&#x548C;&#x4F4E;&#x98CE;&#x9669;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E73;&#x5934;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A; p53 &#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

The E2 proteins from oncogenic (high-risk) human papillomaviruses (HPVs) can induce apoptotic cell death in both HPV-transformed and non-HPV-transformed cells. Here we show that the E2 proteins from HPV type 6 (HPV6) and HPV11, two nononcogenic (low-risk) HPV types, fail to induce apoptosis. Unlike the high-risk HPV16 E2 protein, these low-risk E2 proteins fail to bind p53 and fail to induce p53-dependent transcription activation. Interestingly, neither the ability of p53 to activate transcription nor the ability of p53 to bind DNA, are required for HPV16 E2-induced apoptosis in non-HPV-transformed cells. However, mutations that reduce the binding of the HPV16 E2 protein to p53 inhibit E2-induced apoptosis in non-HPV-transformed cells. In contrast, the interaction between HPV16 E2 and p53 is not required for this E2 protein to induce apoptosis in HPV-transformed cells. Thus, our data suggest that this high-risk HPV E2 protein induces apoptosis via two pathways. One pathway involves the binding of E2 to p53 and can operate in both HPV-transformed and non-HPV-transformed cells. The second pathway requires the binding of E2 to the viral genome and can only operate in HPV-transformed cells.

E2 proteins from high- and low-risk human papillomavirus types differ in their ability to bind p53 and induce apoptotic cell death.

Les prot&#xE9;ines oncog&#xE9;niques (E2 de risque &#xE9;lev&#xE9;) papillomavirus humains (HPV) peut induire la mort cellulaire par apoptose dans les cellules HPV-transform&#xE9;es et non-HPV-transform&#xE9;. Ici, nous montrons que les prot&#xE9;ines E2 de HPV de type 6 (HPV6) et HPV11, deux non oncog&#xE8;ne (faible risque) HPV types, ne parviennent pas &#xE0; induire l&#x26;#39;apoptose. Contrairement &#xE0; la prot&#xE9;ine &#xE0; haut risque HPV16 E2, ces prot&#xE9;ines &#xE0; faible risque ne parviennent pas &#xE0; se lier E2 p53 et ne parviennent pas &#xE0; induire l&#x26;#39;activation de la transcription p53-d&#xE9;pendante. Int&#xE9;ressant, ni la capacit&#xE9; de p53 &#xE0; activer la transcription ou la capacit&#xE9; de lier l&#x26;#39;ADN de p53 &#xE0;, sont n&#xE9;cessaires pour HPV16 E2-apoptose induite dans les cellules non-HPV-transform&#xE9;es. Cependant, des mutations qui r&#xE9;duisent la liaison de la prot&#xE9;ine E2 HPV16 &#xE0; p53 inhiber l&#x26;#39;apoptose induite par E2 dans des cellules non-HPV-transform&#xE9;es. En revanche, l&#x26;#39;interaction entre HPV16 E2 et p53 n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire pour cette prot&#xE9;ine E2 pour induire l&#x26;#39;apoptose dans les cellules HPV-transform&#xE9;es. Ainsi, nos donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que cette VPH &#xE0; risque &#xE9;lev&#xE9; prot&#xE9;ine E2 induit l&#x26;#39;apoptose par deux voies. Une voie passe par la liaison de E2 &#xE0; p53 et peut fonctionner dans les deux cellules HPV-transform&#xE9;es et non-HPV-transform&#xE9;. La deuxi&#xE8;me voie n&#xE9;cessite la liaison de E2 dans le g&#xE9;nome viral et ne peut fonctionner que dans des cellules HPV-transform&#xE9;es.

Prot&#xE9;ines E2 de haute et &#xE0; faible risque papillomavirus humains de types se distinguent par leur capacit&#xE9; &#xE0; se lier P53 et induire la mort cellulaire par apoptose

Die E2-Proteine aus Onkogene (Hochrisiko) menschliche Papillomaviren (HPVs) k&ouml;nnen Apoptotic Zellentod in HPV-transformierten sowohl nicht-HPV-transformierten Zellen ausl&ouml;sen. Hier zeigen wir, dass die E2-Proteine aus HPV 6 (HPV6) eingeben und HPV11, zwei nononcogenic (risikoarmen)-HPV-Typen, Apoptose induzieren. Im Gegensatz zu den risikoreichen HPV16-E2-Protein nicht diese risikoarme E2 Proteine binden p53 und Scheitern p53-abh&auml;ngige Transkription Aktivierung veranlassen. Interessanterweise sind weder die F&auml;higkeit von p53, Transkription aktivieren als auch die F&auml;higkeit von p53, DNA, binden f&uuml;r HPV16-E2-induzierten Apoptose in HPV-transformierten Zellen erforderlich. Allerdings hemmen Mutationen, die die Bindung des Proteins HPV16-E2, p53 reduzieren E2-induzierten Apoptose in HPV-transformierten Zellen. Im Gegensatz dazu ist die Interaktion zwischen HPV16-E2 und p53 nicht erforderlich f&uuml;r dieses Protein E2 Apoptosis in HPV-transformierten Zellen veranlassen. So, unsere Daten deuten darauf hin, dass dieses Hochrisiko-HPV-E2-Protein Apoptose &uuml;ber zwei Wege induziert. Ein Weg beinhaltet die Bindung von E2 p53 und HPV-transformierten sowohl nicht-HPV-transformierten Zellen arbeiten kann. Der zweite Weg ist die Bindung der E2 des viralen Genoms erforderlich und kann nur in HPV-transformierten Zellen betrieben.

E2 Proteine aus - und Low-Risk humanen Papillomvirus-Typen unterscheiden sich in ihrer F&auml;higkeit, binden p53 und apoptotischen Zelltod zu induzieren.

Le proteine E2 da oncogenica (alto rischio) papillomavirus umano (HPV) possono indurre la morte cellulare apoptotica in cellule sia HPV-trasformati e non trasformati da HPV. Qui vi mostriamo che le proteine E2 da HPV di tipo 6 (HPV6) e HPV11, due tipi di HPV (basso rischio) HPV, non riescono a indurre l&#39;apoptosi. A differenza della proteina E2 HPV16 ad alto rischio, queste proteine E2 basso rischio non riescono a legare p53 e non riescono a indurre attivazione trascrizione p53-dipendente. Curiosamente, n&eacute; la possibilit&agrave; di attivare la trascrizione p53 n&eacute; la capacit&agrave; di legare il DNA, p53 sono necessari per HPV16 E2-induced apoptosis in cellule non trasformato da HPV. Tuttavia, mutazioni che riducono l&#39;associazione della proteina E2 HPV16 per p53 inibiscono E2-induced apoptosis in cellule non trasformato da HPV. Al contrario, l&#39;interazione tra HPV16 E2 e p53 non &egrave; richiesto per questa proteina E2 di indurre apoptosi nelle cellule trasformate di HPV. Cos&igrave;, i nostri dati suggeriscono che questa proteina E2 di HPV ad alto rischio induce l&#39;apoptosi tramite due percorsi. Un percorso comporta l&#39;associazione di E2 per p53 e pu&ograve; operare nelle cellule sia HPV-trasformati e non trasformati da HPV. Il secondo percorso richiede l&#39;associazione di E2 del genoma virale e pu&ograve; operare solo in cellule trasformate di HPV.

Proteine E2 da tipi di papillomavirus umano ad alto e basso rischio differiscono nella loro capacit&agrave; di legare p53 e indurre la morte delle cellule apoptotic.

&#x767A;&#x764C;&#x6027;&#xFF08;&#x9AD8;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x30D1;&#x30D4;&#x30ED;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;HPVs&#xFF09;&#x304B;&#x3089;E2&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;HPV-&#x5909;&#x63DB;&#x3068;&#x975E;HPV-&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;E2&#x306E;HPV&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;6&#xFF08;HPV6&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3084;HPV11&#x3001;2 nononcogenic&#xFF08;&#x4F4E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#xFF09;HPV&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5371;&#x967A;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;HPV16&#x578B;E2&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4F4E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;E2&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;p53&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;p53&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x3084;DNA&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;p53&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;p53&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x3082;&#x975E;HPV-&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;HPV16 E2&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;p53&#x306B;HPV16 E2&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x975E;HPV-&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;E2&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;HPV16 E2&#x3068;p53&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;HPV-&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;E2&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;HPV&#x306E;E2&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 1&#x3064;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;p53&#x306B;E2&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;HPV-&#x5909;&#x63DB;&#x3068;&#x975E;HPV-&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;E2&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;HPV-&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AD8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F4E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x30D2;&#x30C8;&#x30D1;&#x30D4;&#x30ED;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x578B;&#x304B;&#x3089;&#x306E;E2&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;P53&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;

&#xAE08;&#xD558;&#xB294; (&#xACE0; &#xC704;&#xD5D8;) &#xC778;&#xAC04; papillomaviruses (HPVs)&#xC5D0;&#xC11C; E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBAA8;&#xB450; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xBC0F; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC790; &#xAD81;&#xC5D0;&#xC11C; E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC785;&#xB825; 6 (HPV6) &#xBCF4;&#xC5EC; HPV11, &#xB450; nononcogenic (&#xB0AE;&#xC740; &#xC704;&#xD5D8;) HPV &#xC720;&#xD615;, apoptosis&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC2E4;&#xD328; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2EC;&#xB9AC; &#xACE0; &#xC704;&#xD5D8; HPV16 E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xB0AE;&#xC740; &#xC704;&#xD5D8; E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; p53 &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; p53 &#xC885;&#xC18D; &#xC804;&#xC0AC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC2E4;&#xD328; &#xC2E4;&#xD328;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, p53&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC218; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA70; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; DNA, p53 &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; apoptosis HPV16 E2 &#xC720;&#xB3C4; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; p53 HPV16 E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; apoptosis E2 &#xC720;&#xBC1C; &#xC5B5;&#xC81C;. &#xBC18;&#xBA74;, HPV16 e 2&#xC640; p53 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; apoptosis&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xAC00; &#xACE0; &#xC704;&#xD5D8; HPV E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD1B5;&#xB85C; e 2&#xC758; p53 &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB450; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xBC0F; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; e 2&#xC758; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC640; HPV &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC791;&#xB3D9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC704;&#xD5D8;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xBC0F; &#xB0AE;&#xC740; &#xC778;&#xAC04; &#xC720; &#xB450; &#xC885; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC720;&#xD615;&#xC5D0; &#xC11C; E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; p53 &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las prote&#xED;nas E2 de oncog&#xE9;nicos (de alto riesgo) del virus del papiloma humano (VPH) puede inducir la muerte celular por apoptosis en c&#xE9;lulas transformadas por el VPH y no el VPH transformado. Aqu&#xED; nos muestran que las prote&#xED;nas E2 del VPH tipo 6 (HPV6) y HPV11, dos no oncog&#xE9;nico (bajo riesgo), los tipos de VPH no inducir la apoptosis. A diferencia de la prote&#xED;na de alto riesgo HPV16 E2, estas prote&#xED;nas de bajo riesgo E2 no obligar a p53 y no para inducir p53 dependiente de la activaci&#xF3;n de la transcripci&#xF3;n. Curiosamente, ni la capacidad de p53 para activar la transcripci&#xF3;n ni la capacidad de p53 de unirse al ADN, son necesarios para HPV16 E2 inducida por la apoptosis en las c&#xE9;lulas no transformadas por VPH. Sin embargo, las mutaciones que reducen la uni&#xF3;n de la prote&#xED;na E2 de HPV 16 p53 inhibe la apoptosis inducida por E2 en c&#xE9;lulas no transformadas por VPH. Por el contrario, la interacci&#xF3;n entre el HPV16 E2 y p53 no es necesario para esta prote&#xED;na E2 para inducir la apoptosis en las c&#xE9;lulas transformadas por VPH. Por lo tanto, nuestros datos sugieren que esta VPH de alto riesgo prote&#xED;na E2 induce la apoptosis a trav&#xE9;s de dos v&#xED;as. Una v&#xED;a consiste en la uni&#xF3;n de E2 a p53 y puede operar tanto en las c&#xE9;lulas transformadas y HPV-no-HPV-transformado. La segunda v&#xED;a requiere la uni&#xF3;n de E2 con el genoma viral y s&#xF3;lo puede funcionar en las c&#xE9;lulas transformadas por VPH.

Las prote&#xED;nas E2 de tipos de papilomavirus de alto y bajo riesgo Humanos difieren en su capacidad para unirse P53 e inducir muerte celular por apoptosis

Hsin-Tien Chen

Department of Biochemistry,
School of Medical Sciences,
Department of Biochemistry, School of Medical Sciences

University of Bristol

In situ Subcellular Fractionation of Adherent and Non-adherent Mammalian Cells

Hsin-Tien Chen

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biochemistry,School of Medical Sciences,Department of Biochemistry, School of Medical Sciences

University of Bristol

In situ Subcellular Fractionation of Adherent and Non-adherent Mammalian Cells

Department of Biochemistry,
School of Medical Sciences,
Department of Biochemistry, School of Medical Sciences