An Assay for Measuring the Activity of <em>Escherichia coli</em> Inducible Lysine Decarboxyase

Escherichia coli is an enteric bacterium that is capable of growing over a wide range of pH values (pH 5 - 9)1 and, incredibly, is able to survive extreme ...

University of Toronto

MoxR &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684; AAA + &#x4E09;&#x662F;&#x904D;&#x5E03;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x53E4;&#x83CC;&#x4F46;&#x4ECD;&#x7136;&#x4E0D;&#x4F73;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x53D1;&#x73B0;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC; MoxR &#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x62C9;&#x5A03; (&#x76D1;&#x7BA1; ATPase &#x5907;&#x9009;&#x6848;&#x6587; A&#xFF09;&#xFF0C;&#x7D27;&#x7D27;&#x5730;&#x4E0E;&#x4EA4;&#x4E92;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#xFF0C;LdcI/&#x52A0;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5F62;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x7B3C;&#x72B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x7684; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x7ED3;&#x6784;&#x62C9;&#x5A03;&#x4E0E;&#x62C9;&#x5A03; AAA + &#x6A21;&#x5757;&#x4E2D;&#x7684; &alpha;&beta;&alpha; &#x548C;&#x6240;&#x6709; &alpha; &#x5B50;&#x57DF;&#x7684;&#x6392;&#x5217;&#x4E0E;&#x9541; chelatases&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0E;&#x53E4;&#x5178; AAA + &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x653E;&#x6620;&#x3002;&#x62C9;&#x5A03;&#x7ED3;&#x6784;&#x8FD8;&#x5305;&#x542B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x4E09;&#x91CD;&#x87BA;&#x65CB;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5F62;&#x6210;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x8936;&#x76B1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x79F0;&#x4E4B;&#x4E3A;&#x52B3;&#x62C9;&#x57DF; &beta;-&#x6876;&#x6837;&#x57DF;&#x3002;&#x627E;&#x5230;&#x4E86;&#x52B3;&#x62C9;&#x57DF;&#x6765;&#x8C03;&#x89E3;&#x62C9;&#x5A03;&#x548C; LdcI &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x62C9;&#x5A03;&#x7ED3;&#x6784;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6DF1;&#x5165;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x4E94;&#x62C9;&#x5A03; hexamers &#x4EA4;&#x4E92;&#x4E24;&#x4E2A; LdcI decamers&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x62C9;&#x5A03; LdcI &#x7B3C;&#x72B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

&#x62C9;&#x5A03; MoxR AAA + &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x8C03;&#x8282;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x5206;&#x5B50;&#x7B3C;&#x7684;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x539F;&#x5219;&#x3002;

The MoxR family of AAA+ ATPases is widespread throughout bacteria and archaea but remains poorly characterized. We recently found that the Escherichia coli MoxR protein, RavA (Regulatory ATPase variant A), tightly interacts with the inducible lysine decarboxylase, LdcI/CadA, to form a unique cage-like structure. Here, we present the X-ray structure of RavA and show that the Î±Î²Î± and all-Î± subdomains in the RavA AAA+ module are arranged as in magnesium chelatases rather than as in classical AAA+ proteins. RavA structure also contains a discontinuous triple-helical domain as well as a Î²-barrel-like domain forming a unique fold, which we termed the LARA domain. The LARA domain was found to mediate the interaction between RavA and LdcI. The RavA structure provides insights into how five RavA hexamers interact with two LdcI decamers to form the RavA-LdcI cage-like structure.

Structure of RavA MoxR AAA+ protein reveals the design principles of a molecular cage modulating the inducible lysine decarboxylase activity.

La famille MoxR de AAA + ATPases est tr&#xE8;s r&#xE9;pandue dans les bact&#xE9;ries et les arch&#xE9;es, mais reste mal caract&#xE9;ris&#xE9;e. Nous avons r&#xE9;cemment d&#xE9;couvert que la prot&#xE9;ine d&#x26;#39;Escherichia coli MoxR, Rava (r&#xE9;glementation ATPase variante A), interagit &#xE9;troitement avec le d&#xE9;carboxylase inductible lysine, LdcI / CadA, pour former un unique en forme de cage structure. Ici, nous pr&#xE9;sentons la structure X-ray de Rava et montrent que les sous-domaines &#x3B1;&#x3B2;&#x3B1; et tout-&#x3B1; dans le Rava AAA + module sont dispos&#xE9;s comme dans de magn&#xE9;sium chelatases plut&#xF4;t que comme dans les prot&#xE9;ines classiques AAA +. Structure Rava contient &#xE9;galement un discontinue en triple h&#xE9;lice, ainsi que de domaine d&#x26;#39;un domaine &#x3B2;-cylindre en forme de former un pli unique, qui on appelle le domaine LARA. Le nom de domaine LARA a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; &#xE0; la m&#xE9;diation de l&#x26;#39;interaction entre Rava et LdcI. La structure Rava donne un aper&#xE7;u sur la fa&#xE7;on dont cinq hexam&#xE8;res Rava interagir avec d&#xE9;cam&#xE8;res LdcI deux pour former le Rava-LdcI cage comme la structure.

Structure de Rava MoxR AAA + prot&#xE9;ines r&#xE9;v&#xE8;le les principes de conception d&#x26;#39;une cage mol&#xE9;culaire moduler l&#x26;#39;activit&#xE9; d&#xE9;carboxylase inductible Lysine

Die MoxR-Familie von AAA + ATPases ist weit verbreitet im ganzen Bakterien und Archaeen aber noch schlecht charakterisiert. Wir vor kurzem festgestellt, dass die Escherichia coli MoxR Protein, RavA (regulatorische ATPase Variante A), eng interagiert mit der durch Induktion Lysin-Decarboxylase, LdcI/CadA, eine einzigartige K&auml;fig-wie Struktur zu bilden. Hier pr&auml;sentieren wir die x-ray-Struktur der RavA und zeigen, dass die &alpha;&beta;&alpha; und All-&alpha; Subdomains im RavA AAA + Modul wie Magnesium Chelatases und nicht wie in klassischen AAA + Proteine angeordnet sind. RavA-Struktur enth&auml;lt auch eine diskontinuierliche dreifach-Kegelrad Dom&auml;ne sowie einer &beta;-Fass-&auml;hnliche Dom&auml;ne bilden eine einzigartige Falte, das wir die LARA-Dom&auml;ne bezeichnet. Die LARA-Dom&auml;ne wurde festgestellt, dass um die Interaktion zwischen RavA und LdcI zu vermitteln. Die RavA-Struktur bietet Einblicke in wie f&uuml;nf RavA Hexamers Interaktion mit zwei LdcI Decamers die RavA-LdcI K&auml;fig-Struktur zu bilden.

Struktur der RavA MoxR AAA + Protein zeigt die Design-Prinzipien der molekularen K&auml;fig Modulierung der durch Induktion Lysin-Decarboxylase-Aktivit&auml;t.

La famiglia MoxR di AAA + ATPases &egrave; diffusa in tutto batteri e archaea ma rimane scarsamente caratterizzati. Abbiamo recentemente scoperto che la proteina di MoxR Escherichia coli, RavA (variante di regolamentazione dell&#39;ATPasi A), strettamente interagisce con la decarbossilasi inducibile lisina, LdcI/CadA, a formare una struttura unica gabbia. Qui, vi presentiamo la struttura dei raggi x di RavA e mostrano che i sottodomini &alpha;&beta;&alpha; e tutti-&alpha; nel modulo RavA AAA + sono disposti come in magnesio chelatases, piuttosto che come nel classiche AAA + proteine. RavA struttura contiene anche un dominio triplo elica discontinuo, come pure un dominio &beta;-barilotto-come formando un&#39;unica piegatura, che abbiamo definito il dominio di LARA. Il dominio di LARA &egrave; stato trovato a mediare l&#39;interazione tra RavA e LdcI. La struttura di RavA fornisce intuizioni come cinque RavA esameri interagiscano con due LdcI decamers per formare la struttura a gabbia RavA-LdcI.

Struttura di RavA MoxR AAA + proteina rivela i principi di progettazione di una gabbia molecolare modulando l&#39;attivit&agrave; di viscoelastico lisina decarbossilasi.

AAA + ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;MoxR&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x3084;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5E83;&#x307E;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;MoxR&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;&#x306F;&#xFF08;&#x898F;&#x5236;&#x306E;ATPase&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF09;&#x3001;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x304B;&#x3054;&#x72B6;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x70AD;&#x9178;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;LdcI / CADA&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;&#x306E;X&#x7DDA;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;AAA +&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x5185;&#x306E;&#x3B1;&#x3B2;&#x3B1;&#x3068;all-&#x3B1;&#x30B5;&#x30D6;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;AAA +&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;chelatases&#x30DE;&#x30B0;&#x30CD;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x9023;&#x7D9A;&#x306E;&#x4E09;&#x91CD;&#x3089;&#x305B;&#x3093;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30E9;&#x30E9;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6298;&#x308A;&#x7573;&#x307F;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x3B2;-&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; LARA&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;&#x3068;LdcI&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;5&#x3064;&#x306E;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;&#x306E;&#x30D8;&#x30AD;&#x30B5;&#x306F;&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1; -  LdcI&#x304B;&#x3054;&#x72B6;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;2&#x3064;&#x306E;LdcI&#x306E;decamers&#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30F4;&#x30A1;MoxR AAA +&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x5909;&#x8ABF;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x70AD;&#x9178;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x539F;&#x7406;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

AAA + Atpases&#xC758; MoxR &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC740; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xACE0;&#xC138;&#xADE0; &#xC720;&#xACE8; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; MoxR &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; RavA (&#xADDC;&#xC81C; ATPase &#xBCC0;&#xC885; A) &#xAE34;&#xBC00; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; lysine decarboxylase &#xBC1C;&#xACAC; LdcI/&#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xCF00;&#xC774;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC120;&#xBB3C;&#xC774; RavA x-&#xC120; &#xAD6C;&#xC870; &#xC1FC; RavA AAA + &#xBAA8;&#xB4C8;&#xC5D0;&#xC11C; &alpha;&beta;&alpha; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB4E0; &alpha; &#xD558;&#xC704; &#xB9C8;&#xADF8;&#xB124;&#xC298; chelatases &#xCC98;&#xB7FC; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; AAA + &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. RavA &#xAD6C;&#xC870; &#xB610;&#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB098; &#xB77C; &#xB77C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xACE0;&#xC720; &#xBC30; &#xD615;&#xC131; &beta; &#xBC30;&#xB7F4; &#xAC19;&#xC740; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD88;&#xC5F0;&#xC18D; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xD50C; &#xD5EC;&#xB9AC;&#xCEEC; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB77C; &#xB77C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC911;&#xC7AC; Rava&#xC640; LdcI &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. RavA &#xAD6C;&#xC870; RavA-LdcI &#xC0C8; &#xC7A5; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; LdcI decamers &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; 5 RavA hexamers&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

RavA MoxR AAA + &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xBD84;&#xC790; &#xCF00;&#xC774;&#xC9C0; &#xBCC0;&#xC870; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; lysine decarboxylase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB514;&#xC790;&#xC778; &#xC6D0;&#xCE59;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

La familia MoxR de AAA + ATPasas est&#xE1; muy extendida en las bacterias y arqueas, pero sigue siendo mal caracterizado. Recientemente hemos encontrado que la prote&#xED;na de Escherichia coli MoxR, Rava (Regulador variante ATPasa A), herm&#xE9;ticamente interact&#xFA;a con la descarboxilasa inducible por lisina, LdcI / Cada, para formar una &#xFA;nica jaula-como la estructura. A continuaci&#xF3;n, presentamos la estructura de rayos X de Rava y demostrar que los subdominios &#x3B1;&#x3B2;&#x3B1; y todos los &#x3B1;-Rava en la AAA + m&#xF3;dulo se disponen como en magnesio chelatases en vez de cl&#xE1;sicos como en las prote&#xED;nas AAA +. Estructura Rava tambi&#xE9;n contiene una discontinua de triple h&#xE9;lice de dominio, as&#xED; como un dominio &#x3B2;-barril-como formando un pliegue &#xFA;nico, que hemos llamado el dominio LARA. El dominio de Lara fue encontrado para mediar en la interacci&#xF3;n entre Rava y LdcI. La estructura de Rava proporciona informaci&#xF3;n detallada sobre c&#xF3;mo cinco hex&#xE1;meros Rava interactuar con dos dec&#xE1;meros LdcI para formar la Rava-LdcI jaula-como estructura.

Estructura de Rava MoxR AAA + Protein revela los principios de dise&#xF1;o de una jaula molecular modulaci&#xF3;n de la actividad inducible lisina descarboxilasa

&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#xFF0C;LdcI/&#x52A0;&#xFF0C;&#x52A0;&#x5185;&#x819C;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8150;&#x81ED; antiporter&#xFF0C;CadB&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x9488;&#x5BF9;&#x8F7B;&#x5EA6;&#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6; &#xFF08;pH&sim;5&#xFF09; &#x4FDD;&#x62A4;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x4EE5;&#x57FA;&#x7840;&#x9178;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6709;&#x66F4;&#x597D;&#x7684;&#x4E86;&#x89E3;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A; LdcI &#x7684; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x6676;&#x4F53;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x7ED3;&#x6784;&#x8868;&#x660E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x9F50;&#x805A;&#x7269;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210; decamer &#x4E94;&#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;LdcI &#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E0E;&#x4E25;&#x683C;&#x5E94;&#x7B54;&#x6548;&#x5E94;&#x5206;&#x5B50; ppGpp&#xFF0C;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; alarmone &#x4E0E; decamer 10 ppGpp &#x5206;&#x5B50; co-crystallize&#x3002;ppGpp &#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#xFF0C;&#x8C03;&#x89E3;&#x7684;&#x4E25;&#x683C;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x517B;&#x5206;&#x5265;&#x593A;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;Alarmone &#x5F3A;&#x70C8;&#x6291;&#x5236; LdcI &#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6291;&#x5236;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x517B;&#x5206;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x9178;&#x80C1;&#x8FEB;&#x671F;&#x95F4;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x6D88;&#x8D39;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x76F4;&#x63A5;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x9178;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x4E25;&#x683C;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;

&#x7EC6;&#x83CC;&#x9178;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x4E25;&#x5389;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#xFF1A; &#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

The Escherichia coli inducible lysine decarboxylase, LdcI/CadA, together with the inner-membrane lysine-cadaverine antiporter, CadB, provide cells with protection against mild acidic conditions (pHâˆ¼5). To gain a better understanding of the molecular processes underlying the acid stress response, the X-ray crystal structure of LdcI was determined. The structure revealed that the protein is an oligomer of five dimers that associate to form a decamer. Surprisingly, LdcI was found to co-crystallize with the stringent response effector molecule ppGpp, also known as the alarmone, with 10 ppGpp molecules in the decamer. ppGpp is known to mediate the stringent response, which occurs in response to nutrient deprivation. The alarmone strongly inhibited LdcI enzymatic activity. This inhibition is important for modulating the consumption of lysine in cells during acid stress under nutrient limiting conditions. Hence, our data provide direct evidence for a link between the bacterial acid stress and stringent responses.

Linkage between the bacterial acid stress and stringent responses: the structure of the inducible lysine decarboxylase.

Les Escherichia coli inductible lysine d&#xE9;carboxylase, LdcI / CadA, conjointement avec l&#x26;#39;int&#xE9;rieur de la membrane lysine-cadav&#xE9;rine antiport, Cadb, fournir des cellules avec une protection contre des conditions acides douces (pH ~ 5). Pour acqu&#xE9;rir une meilleure compr&#xE9;hension des processus mol&#xE9;culaires qui sous-tendent la r&#xE9;ponse au stress acide, la structure cristalline aux rayons X de LdcI a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;e. La structure a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la prot&#xE9;ine est un oligom&#xE8;re de cinq dim&#xE8;res qui associent pour former un d&#xE9;cam&#xE8;re. &#xC9;tonnamment, LdcI a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; de co-cristalliser avec la r&#xE9;ponse stricte ppGpp mol&#xE9;cule effectrice, &#xE9;galement connu sous le nom alarmone, avec des mol&#xE9;cules ppGpp 10 dans le d&#xE9;cam&#xE8;re. ppGpp est connu pour servir de m&#xE9;diateur de la r&#xE9;ponse rigoureuse, qui se produit en r&#xE9;ponse &#xE0; une carence en nutriments. Le alarmone fortement inhib&#xE9;e LdcI activit&#xE9; enzymatique. Cette inhibition est important pour moduler la consommation de la lysine dans les cellules au cours du stress acide sous nutriments conditions limitantes. Par cons&#xE9;quent, nos donn&#xE9;es fournissent la preuve directe d&#x26;#39;un lien entre le stress acide bact&#xE9;rienne et les r&#xE9;ponses rigoureuses.

Lien entre le stress acide bact&#xE9;rienne et r&#xE9;ponses rigoureuses: la structure de la d&#xE9;carboxylase inductible Lysine

Die Escherichia-coli-durch Induktion erh&auml;ltlichen Lysin-Decarboxylase, LdcI/CadA, zusammen mit der inneren Membrane Lysin-Kadaverine-Antiporter, CadB, bieten Zellen mit Schutz gegen milden sauren Bedingungen (pH&sim;5). Um ein besseres Verst&auml;ndnis der molekularen Prozesse zugrunde liegen die saure Stressantwort zu gewinnen, wurde die R&ouml;ntgen-Kristallstruktur von LdcI ermittelt. Die Struktur ergeben, dass das Protein ein Oligomer von f&uuml;nf-Dimer, das Zuordnen eines Decamer zu bilden. &Uuml;berraschenderweise wurde LdcI festgestellt, dass mit der strengen Antwort Effektor Molek&uuml;l PpGpp, auch bekannt als die Alarmone, mit 10 PpGpp-Molek&uuml;le in die Decamer co-crystallize. PpGpp ist bekannt, dass die strenge Antwort zu vermitteln, die als Reaktion auf N&auml;hrstoff Mangel auftritt. Die Alarmone gehemmt stark LdcI enzymatische Aktivit&auml;t. Diese Hemmung ist wichtig f&uuml;r die Modulierung des Verbrauchs von Lysin in Zellen bei sauren Stress unter N&auml;hrstoff einschr&auml;nkenden Bedingungen. Daher liefern unsere Daten direkte Beweise f&uuml;r einen Zusammenhang zwischen der bakteriellen S&auml;ure Stress und strengen Antworten.

Verbindung zwischen der bakteriellen S&auml;ure Stress und strengen Antworten: die Struktur der durch Induktion Lysin-Decarboxylase.

Opera dell&#39;Escherichia coli inducibile lisina decarbossilasi, LdcI/CadA, insieme con il trasportatore del interno-membrana lisina-cadaverina, CadB, fornire cellule con protezione contro condizioni di acidit&agrave; lieve (pH&sim;5). Per acquisire una migliore comprensione dei processi molecolari alla base della risposta allo stress acido, &egrave; stata determinata la struttura di cristallo dei raggi x di LdcI. La struttura ha rivelato che la proteina &egrave; un oligomero di cinque dimeri che associano a formare un decamer. Sorprendentemente, LdcI &egrave; stato trovato a co-crystallize con la rigorosa risposta effettrici molecola ppGpp, anche conosciuto come il alarmone, con 10 molecole di ppGpp nel decamer. ppGpp &egrave; noto per mediare la risposta rigorosa, che si verifica in risposta alla privazione dei nutrienti. Il alarmone fortemente inibito LdcI attivit&agrave; enzimatica. Questa inibizione &egrave; importante per modulante il consumo della lisina, nelle cellule durante lo stress acido condizioni limitanti dei nutrienti. Quindi, i nostri dati forniscono prove dirette per un collegamento tra stress acido batterico e risposte rigorose.

Collegamento tra stress acido batterico e risposte rigorose: la struttura della decarbossilasi lisina inducibile.

&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x819C;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;LdcI / CADA&#x3001;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x70AD;&#x9178;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x30AB;&#x30C0;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;CADB&#x306F;&#x3001;&#x6E29;&#x548C;&#x306A;&#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF08;pH&#x301C;5&#xFF09;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9178;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;LdcI&#x306E;X&#x7DDA;&#x7D50;&#x6676;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x69CB;&#x9020;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;decamer&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;5&#x91CF;&#x4F53;&#x306E;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;LdcI&#x306F;decamer 10 ppGpp&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x3067;&#x3082;&#x3001;alarmone&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7DCA;&#x7E2E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;ppGpp&#x306E;&#x3001;&#x3068;&#x5171;&#x7D50;&#x6676;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; ppGpp&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x6804;&#x990A;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x53B3;&#x683C;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; alarmone&#x5F37;&#x304F;LdcI&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x6804;&#x990A;&#x5236;&#x9650;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x9178;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6642;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x6D88;&#x8CBB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x9178;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x53B3;&#x3057;&#x3044;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x9178;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x53B3;&#x683C;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#xFF1A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x70AD;&#x9178;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; lysine decarboxylase LdcI/&#xACE0; &#xB0B4; &#xB9C9; lysine cadaverine antiporter CadB, &#xD568;&#xAED8; &#xC140; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC0B0; &#xC131; &#xC870;&#xAC74; (pH&sim;5)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xC81C;&#xACF5;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; Ldci&#xC758; x-&#xC120; &#xACB0;&#xC815; &#xAD6C;&#xC870; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xC870; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; decamer &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; 5 &#xAC1C;&#xC758; &#xC774;&#xD569;&#xCCB4;&#xC758; oligomer &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, Ldci&#xC640; &#xC5C4;&#xACA9;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xBD84;&#xC790; ppGpp 10 ppGpp &#xBD84;&#xC790;&#xB294; decamer&#xC640; alarmone&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; co-crystallize &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. ppGpp &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC5C4;&#xACA9;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. Alarmone &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; LdcI &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C;. &#xC774; &#xC800;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xC81C;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC140;&#xC5D0; lysine&#xC758; &#xC18C;&#xBE44;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC138;&#xADE0; &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; &#xC5C4;&#xACA9;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB9C1;&#xD06C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xADE0; &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; &#xC5C4;&#xACA9;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC5F0;&#xB3D9;: &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; lysine decarboxylase &#xAD6C;&#xC870;.

Las Escherichia coli inducible lisina descarboxilasa, LdcI / Cada, junto con el interior de la membrana lisina-cadaverina antiporter, Cadb, proporcionar protecci&#xF3;n contra las c&#xE9;lulas con suaves condiciones &#xE1;cidas (pH ~ 5). Para obtener una mejor comprensi&#xF3;n de los procesos moleculares que subyacen a la respuesta al estr&#xE9;s &#xE1;cido, la estructura cristalina de rayos X de LdcI se determin&#xF3;. La estructura revel&#xF3; que la prote&#xED;na es un olig&#xF3;mero de cinco d&#xED;meros que se asocian para formar una dec&#xE1;mero. Sorprendentemente, se encontr&#xF3; que LdcI co-cristalizar con la mol&#xE9;cula ppGpp estrictas respuesta efectora, tambi&#xE9;n conocida como la alarmone, con 10 mol&#xE9;culas ppGpp en la dec&#xE1;mero. ppGpp se conoce para mediar en la respuesta estrictas, que se produce en respuesta a la privaci&#xF3;n de nutrientes. El alarmone inhibi&#xF3; la actividad enzim&#xE1;tica LdcI. Esta inhibici&#xF3;n es importante para modular el consumo de lisina en las c&#xE9;lulas durante el estr&#xE9;s &#xE1;cido bajo condiciones nutrientes limitantes. Por lo tanto, nuestros datos proporcionan una evidencia directa de un v&#xED;nculo entre el estr&#xE9;s &#xE1;cido bacteriana y respuestas rigurosas.

Relaci&#xF3;n entre el estr&#xE9;s y las respuestas de bacterias &#xE1;cido estrictas: la estructura de la descarboxilasa de lisina inducible

&#x4E25;&#x683C;&#x5E94;&#x7B54;&#x8C03;&#x8282;&#x5668; ppGpp &#x6700;&#x8FD1;&#x8868;&#x660E;&#x7531;&#x6211;&#x4EEC;&#x96C6;&#x56E2;&#x6765;&#x6291;&#x5236;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7; LdcI&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x610F;&#x89C1;&#x7684;&#x540E;&#x7EED;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x9176; paralogous &#x5230; LdcI &#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF1A; &#x6709;&#x5F15;&#x7EBF;&#x6784;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#x3001; &#x963F;&#x5E03;&#x624E;&#x6BD4;&#x6295;&#x8D44;&#x5C40;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#x3001; SpeF&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x578B;&#x9E1F;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#x548C;&#x672C;&#x6784;&#x9E1F;&#x6C28;&#x9178;&#x8131;&#x7FA7;&#x9176;&#x89C4;&#x683C;&#x6709;&#x5F15;&#x7EBF;&#x548C;&#x89C4;&#x8303;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x591A;&#x80FA;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#xFF0C;LdcI&#xFF0C;&#x963F;&#x5E03;&#x624E;&#x6BD4;&#x6295;&#x8D44;&#x5C40;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x548C; SpeF &#x53C2;&#x4E0E;&#x4E86;&#x9178;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9176;&#x627E;&#x5230;&#x591A;&#x4E2A;&#x8C03;&#x8282;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x9664;&#x4E86; LdcI&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x6709;&#x5F15;&#x7EBF;&#x548C;&#x89C4;&#x8303;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236; ppGpp &#xFF1B;&#x963F;&#x5E03;&#x624E;&#x6BD4;&#x6295;&#x8D44;&#x5C40;&#x6D3B;&#x52A8;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x867D;&#x7136; SpeF &#x548C;&#x89C4;&#x8303;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53D7; GTP &#x9F50;&#x805A;&#xFF0C;&#x53D8;&#x5316;&#x6240;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6B64;&#x91CD;&#x8981;&#x7684; decarboxylases &#x5BB6;&#x65CF;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8FDB;&#x884C;&#x7BA1;&#x5236;&#x7684;&#x591A;&#x91CD;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x5F53;&#x5E76;&#x884C;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x65F6;&#xFF0C;&#x88AB;&#x89C2;&#x5BDF; pH 6 &#x81F3; ph &#x503C;&#x4E3A; 8&quot;&#x6291;&#x5236;&#x533A;&quot;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x5229;&#x7528;&#x591A;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x8FD9;&#x4E9B; decarboxylases &#x4FDD;&#x6301;&#x5468;&#x56F4;&#x4E2D;&#x6027; ph &#x503C;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x53EF;&#x80FD;&#x8981;&#x964D;&#x4F4E;&#x6D88;&#x8017;&#x7684;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x5728;&#x6B64; ph &#x503C;&#x3002;

&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x57FA;&#x672C;&#x8102;&#x80AA;&#x65CF;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178; decarboxylases &#x7684;&#x9176;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6291;&#x5236; ph &#x503C;&#x533A;&#x3002;

The stringent response regulator ppGpp has recently been shown by our group to inhibit the Escherichia coli inducible lysine decarboxylase, LdcI. As a follow-up to this observation, we examined the mechanisms that regulate the activities of the other four E. coli enzymes paralogous to LdcI: the constitutive lysine decarboxylase LdcC, the inducible arginine decarboxylase AdiA, the inducible ornithine decarboxylase SpeF, and the constitutive ornithine decarboxylase SpeC. LdcC and SpeC are involved in cellular polyamine biosynthesis, while LdcI, AdiA, and SpeF are involved in the acid stress response. Multiple mechanisms of regulation were found for these enzymes. In addition to LdcI, LdcC and SpeC were found to be inhibited by ppGpp; AdiA activity was found to be regulated by changes in oligomerization, while SpeF and SpeC activities were regulated by GTP. These findings indicate the presence of multiple mechanisms regulating the activity of this important family of decarboxylases. When the enzyme inhibition profiles are analyzed in parallel, a "zone of inhibition" between pH 6 and pH 8 is observed. Hence, the data suggest that E. coli utilizes multiple mechanisms to ensure that these decarboxylases remain inactive around neutral pH possibly to reduce the consumption of amino acids at this pH.

The enzymatic activities of the Escherichia coli basic aliphatic amino acid decarboxylases exhibit a pH zone of inhibition.

Le ppGpp r&#xE9;ponse stricte r&#xE9;glementation a r&#xE9;cemment &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; par notre groupe pour inhiber les Escherichia coli inductible lysine d&#xE9;carboxylase, LdcI. &#xC0; la suite de cette observation, nous avons examin&#xE9; les m&#xE9;canismes qui r&#xE9;gulent les activit&#xE9;s des quatre autres enzymes de E. coli paralogues &#xE0; LdcI: le LdcC d&#xE9;carboxylase constitutive lysine, l&#x26;#39;arginine d&#xE9;carboxylase inductible Adia, la SPEF d&#xE9;carboxylase ornithine inductibles et constitutifs de la ornithine d&#xE9;carboxylase Spec. LdcC et Spec sont impliqu&#xE9;s dans la biosynth&#xE8;se des polyamines cellulaire, tandis que LdcI, Adia, et SPEF sont impliqu&#xE9;s dans la r&#xE9;ponse au stress acide. De multiples m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s pour ces enzymes. En plus de LdcI, LdcC et Spec ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; &#xEA;tre inhib&#xE9;e par ppGpp; activit&#xE9; Adia a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; &#xE0; &#xEA;tre r&#xE9;glement&#xE9;s par des changements dans oligom&#xE9;risation, tandis que les activit&#xE9;s SPEF et Spec ont &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;glement&#xE9;es par le GTP. Ces r&#xE9;sultats indiquent la pr&#xE9;sence de multiples m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;activit&#xE9; de cette importante famille de d&#xE9;carboxylases. Lorsque les profils d&#x26;#39;inhibition enzymatique sont analys&#xE9;s en parall&#xE8;le, une &#x26;quot;zone d&#x26;#39;inhibition&#x26;quot; entre pH 6 et pH 8 est observ&#xE9;e. Par cons&#xE9;quent, les donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que la bact&#xE9;rie E. coli utilise de multiples m&#xE9;canismes pour s&#x26;#39;assurer que ces d&#xE9;carboxylases rester inactif autour de pH neutre &#xE9;ventuellement de r&#xE9;duire la consommation d&#x26;#39;acides amin&#xE9;s &#xE0; ce pH.

Les activit&#xE9;s enzymatiques de la d&#xE9;carboxylases Escherichia coli aliphatiques acide amin&#xE9; basique pr&#xE9;sentent une zone d&#x26;#39;inhibition PH

Die strenge Antwort Regler PpGpp hat sich die Escherichia-coli-durch Induktion erh&auml;ltlichen Lysin-Decarboxylase, LdcI hemmen vor kurzem von unserer Fraktion gezeigt. Im Anschluss an diese Beobachtung, untersuchten wir die Mechanismen, die die T&auml;tigkeiten der anderen vier E. Coli Enzyme, LdcI paralogen regulieren: die konstitutive Lysin-Decarboxylase LdcC, der durch Induktion Arginin-Dekarboxylase AdiA, der durch Induktion Ornithin-Dekarboxylase SpeF, und die konstitutive Ornithin-Dekarboxylase Normblatt LdcC und SpeC beteiligt sind zellul&auml;re Polyamin-Biosynthese, w&auml;hrend LdcI, AdiA, und die saure Stressantwort SpeF beteiligt sind. Mehrere Mechanismen der Verordnung wurden f&uuml;r diese Enzyme gefunden. Neben LdcI fanden LdcC und Spezifikation von PpGpp gehemmt werden; AdiA-Aktivit&auml;t wurde festgestellt, dass durch Ver&auml;nderungen in der Oligomerisierung, geregelt werden, w&auml;hrend SpeF und SpeC-Aktivit&auml;ten von GTP geregelt wurden. Diese Befunde zeigen das Vorhandensein von mehreren Regulierungsmechanismen der Aktivit&auml;t dieser wichtigen Familie der Decarboxylases. Wenn die Enzym-Hemmung-profile parallel analysiert werden, wird eine &quot;Zone der Hemmung&quot; zwischen pH 6 und pH 8 beobachtet. Daher schlagen die Daten, dass E. Coli nutzt mehrere Mechanismen, um sicherzustellen, dass diese Decarboxylases m&ouml;glicherweise um pH-neutrale inaktiv bleiben, um den Verbrauch von Aminos&auml;uren bei diesem pH-Wert reduzieren.

Die enzymatischen Aktivit&auml;ten der Escherichia coli grundlegende aliphatische Aminos&auml;ure Decarboxylases weisen eine pH-Wert-Zone der Hemmung.

La rigorosa risposta regolatore ppGpp ha recentemente dimostrato dal nostro gruppo di inibire ad opera dell&#39;Escherichia coli inducibile lisina decarbossilasi, LdcI. A seguito di questa osservazione, abbiamo esaminato i meccanismi che regolano le attivit&agrave; degli altri quattro e. coli enzimi paralogous di LdcI: la decarbossilasi lisina costitutiva LdcC, la decarbossilasi arginina inducibile AdiA, il viscoelastico ornitina decarbossilasi SpeF e la costitutiva ornitina decarbossilasi LdcC spec. e SpeC sono coinvolti in biosintesi cellulare poliammina, mentre LdcI, AdiA, e SpeF sono coinvolti nella risposta stress acido. Per questi enzimi sono stati trovati pi&ugrave; meccanismi di regolazione. Oltre a LdcI, LdcC e SpeC sono stati trovati per essere inibito da ppGpp; AdiA attivit&agrave; &egrave; stato trovato per essere regolata da cambiamenti nella oligomerizzazione, mentre SpeF e SpeC attivit&agrave; erano regolate da GTP. Questi risultati indicano la presenza di molteplici meccanismi che regolano l&#39;attivit&agrave; di questa importante famiglia di decarboxylases. Quando i profili di inibizione enzimatica vengono analizzati in parallelo, si osserva una &laquo;zona di inibizione&raquo; tra pH 6 e pH 8. Quindi, i dati suggeriscono che e. coli utilizza molteplici meccanismi per assicurare che questi decarboxylases rimangono inattivi intorno a pH neutro possibilmente per ridurre il consumo di aminoacidi a questo pH.

L&#39;attivit&agrave; enzimatica del decarboxylases di base aminoacidi alifatici Escherichia coli presenta una zona di pH di inibizione.

&#x7DCA;&#x7E2E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;ppGpp&#x306E;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x70AD;&#x9178;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;LdcI&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x69CB;&#x6210;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;LDCC&#x3001;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;ADIA&#x3001;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30CB;&#x30C1;&#x30F3;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;SPEF&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69CB;&#x6210;&#xFF1A;&#x3053;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;LdcI&#x306B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30ED;&#x30B0;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;4&#x3064;&#x306E;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30CB;&#x30C1;&#x30F3;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3002; LdcI&#x3001;ADIA&#x3068;&#x3001;SPEF&#x3001;&#x9178;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;LDCC&#x3068;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306F;&#x3001;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x30DD;&#x30EA;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; LdcI&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;LDCC&#x3068;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306F;ppGpp&#x306E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x963B;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;ADIA&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;SPEF&#x3068;&#x30B9;&#x30DA;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;GTP&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x5316;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5927;&#x5207;&#x306A;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x9175;&#x7D20;&#x963B;&#x5BB3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x4E26;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x6790;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;pH6&#x3068;pH8&#x306E;&#x9593;&#x306E; &#x26;quot;&#x963B;&#x5BB3;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x26;quot;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;pH&#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x6D88;&#x8CBB;&#x91CF;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x4E2D;&#x6027;pH&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x8102;&#x80AA;&#x65CF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x30C7;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x963B;&#x5BB3;&#x306E;PH&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;

&#xC5C4;&#xACA9;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; ppGpp &#xCD5C;&#xADFC; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; lysine decarboxylase Ldci&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB2E4;&#xB978; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xD6A8;&#xC18C; Ldci&#xB97C; paralogous&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xAD00;&#xCC30;&#xC744; &#xD6C4;&#xC18D;&#xC73C;&#xB85C;: &#xC81C;&#xC815; lysine decarboxylase LdcC, &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC; decarboxylase AdiA, &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; ornithine decarboxylase SpeF, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC81C;&#xC815; ornithine decarboxylase &#xADDC;&#xACA9; Ldcc&#xC640; &#xC0AC;&#xC591; LdcI, AdiA, &#xB3D9;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; polyamine &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; SpeF &#xC0B0; &#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. LdcI, &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; Ldcc&#xC640; &#xC0AC;&#xC591; ppGpp;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. AdiA &#xD65C;&#xB3D9; &#xB3D9;&#xC548; SpeF &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC591; &#xD65C;&#xB3D9; GTP&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD588;&#xB2E4; oligomerization&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5B4;&#xC57C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; decarboxylases&#xC758;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC800;&#xD574; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D;&#xD560; &#xB54C; pH 6 &#xC0AC;&#xC774; pH 8 &quot;&#xC5B5;&#xC81C;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&quot; &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD574;&#xB2F9; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xD65C;&#xC6A9; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; decarboxylases &#xC911;&#xB9BD; pH &#xC8FC;&#xC704; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC774;&#xC774; Ph&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC18C;&#xBE44;&#xB97C; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC81C;&#xC548;.

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC9C0;&#xBC29; &#xC871; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; decarboxylases&#xC758; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC758; pH &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD55C;&#xB2E4;.

La respuesta del regulador ppGpp estrictas Recientemente se ha demostrado por nuestro grupo para inhibir los Escherichia coli inducible lisina descarboxilasa, LdcI. Como seguimiento a esta observaci&#xF3;n, se examinaron los mecanismos que regulan las actividades de los otros cuatro enzimas de E. coli que paralogous LdcI: el LdcC constitutiva lisina descarboxilasa, la arginina descarboxilasa inducible Adia, la SPEF ornitina descarboxilasa inducible y constitutiva de la ornitina descarboxilasa Spec. LdcC y especificaciones est&#xE1;n implicados en la bios&#xED;ntesis de poliaminas celular, mientras que LdcI, Adia, y SPEF est&#xE1;n involucrados en la respuesta al estr&#xE9;s &#xE1;cido. M&#xFA;ltiples mecanismos de regulaci&#xF3;n se encontraron resultados para estas enzimas. Adem&#xE1;s de LdcI, LdcC y Spec se comprob&#xF3; que estaban inhibidas por ppGpp, la actividad Adia se encontr&#xF3; que se rige por los cambios en la oligomerizaci&#xF3;n, mientras que las actividades SPEF y Spec se rigen por el GTP. Estos hallazgos indican la presencia de m&#xFA;ltiples mecanismos que regulan la actividad de esta importante familia de descarboxilasas. Cuando los perfiles de inhibici&#xF3;n de la enzima se analizan en paralelo, una &#x26;quot;zona de inhibici&#xF3;n&#x26;quot; entre pH 6 y pH 8 se observa. Por lo tanto, los datos sugieren que E. coli utiliza m&#xFA;ltiples mecanismos para asegurar que estos descarboxilasas permanecer inactivo alrededor de pH neutro, posiblemente, para reducir el consumo de amino&#xE1;cidos a este pH.

Las actividades enzim&#xE1;ticas de los descarboxilasas Escherichia Coli b&#xE1;sicos de amino&#xE1;cidos alif&#xE1;ticos presentan una zona de PH de la inhibici&#xF3;n

Usheer Kanjee

Department of Biochemistry

University of Toronto

An Assay for Measuring the Activity of Escherichia coli Inducible Lysine Decarboxyase

Usheer Kanjee

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biochemistry

University of Toronto

An Assay for Measuring the Activity of Escherichia coli Inducible Lysine Decarboxyase

Department of Biochemistry