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Modified Annexin V/Propidium Iodide Apoptosis Assay For Accurate Assessment of Cell Death

Studies of cellular apoptosis have been significantly impacted since the introduction of flow cytometry-based methods. Propidium iodide (PI) is widely ...

University of Alberta

&#x6D41;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x51FA;&#x73B0;&#x5927;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E86;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x7898;&#x5316;&#x4E19;&#x952D; (PI) &#x662F;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E38;&#x7528;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x6C61;&#x70B9;&#x3002;&#x4E0D;&#x5E78;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5E38;&#x89C4;&#x819C;&#x8054;&#x86CB;&#x767D; V/PI &#x534F;&#x8BAE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5927;&#x91CF;&#x8BEF;&#x62A5;&#x4E8B;&#x4EF6; &#xFF08;&#x6700;&#x591A; 40%&#xFF09;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x662F;&#x4E0E; PI &#x67D3;&#x8272;&#x7684; RNA &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x4E3B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x53D7;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x6838;&#xFF1A; &#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x6BD4;&#x7387; &lt; 0.5) &#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x5339;&#x914D;&#x9879;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x5E03;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5305;&#x62EC;&#x9F20;&#x3001; &#x732A;&#x3001; &#x79BD;&#x3001; &#x548C;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x8FBE; 1016 1019 &#x81EA; 1995 &#x5E74;&#x4EE5;&#x6765;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9886;&#x57DF;&#x53D1;&#x8868;&#x7684;&#x540C;&#x884C;&#x8BC4;&#x5BA1;&#x8BBA;&#x6587;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x9020;&#x6210;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x540E;&#x679C;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x9047;&#x5230; RNA &#x542B;&#x91CF;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5F0F;&#x53D7;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x6709;&#x8D44;&#x683C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x624B;&#x672F;&#x611F;&#x67D3;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E38;&#x89C4;&#x67D3;&#x8272;&#x534F;&#x8BAE; &#xFF1B; &#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4EA7;&#x751F;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x4F20;&#x67D3;&#x6027;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9897;&#x7C92;&#x7684;&#x6D3B;&#x7740;&#x548C;&#x79EF;&#x6781;&#x751F;&#x4EA7;&#x75C5;&#x6BD2; RNA&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5B83;&#x514B;&#x670D;&#x4E86;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7F3A;&#x70B9;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x5B83;&#x5C06;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x66F4;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x8BC4;&#x4F30;&#x8DE8;&#x5404;&#x79CD;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x7898;&#x5316;&#x4E19;&#x952D;&#x7684;&#x5E38;&#x89C4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x751F;&#x6210;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x8BEF;&#x62A5;&#xFF0C;&#x9632;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x7684;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;

The advent of flow cytometry-based applications has significantly impacted the study of cellular apoptosis. Propidium iodide (PI) is a commonly used viability stain in these studies. Unfortunately, we find that conventional Annexin V/PI protocols lead to a significant number of false positive events (up to 40%), which are associated with PI staining of RNA within the cytoplasmic compartment. Both primary cells and cell lines are affected, with large cells (nuclear: cytoplasmic ratios <0.5) showing the highest occurrence. This distribution spans a wide range of animal models including mice, swine, avian, and teleost fish and potentially affects up to 1016 out of 1019 of peer-reviewed papers published in this area since 1995. We show that the primary ramifications from these findings relate to cells experiencing changes in RNA content. Virally infected cells, for example, are qualified as undergoing apoptosis in response to infection based on conventional staining protocols; in fact, these cells are alive and actively producing viral RNA that can serve to produce additional infectious viral particles. Based on our observations we propose a modified protocol, show that it overcomes previous drawbacks for this technique, and that it will allow for more accurate assessment of cell death across various platforms.

Conventional apoptosis assays using propidium iodide generate a significant number of false positives that prevent accurate assessment of cell death.

L&#x26;#39;av&#xE8;nement de la cytom&#xE9;trie de flux des applications bas&#xE9;es sur a significativement affect&#xE9; l&#x26;#39;&#xE9;tude de l&#x26;#39;apoptose cellulaire. L&#x26;#39;iodure de propidium (PI) est une viabilit&#xE9; couramment utilis&#xE9; tache dans ces &#xE9;tudes. Malheureusement, nous constatons que les classiques annexine V / PI protocoles conduire &#xE0; un nombre important de faux &#xE9;v&#xE9;nements positifs (jusqu&#x26;#39;&#xE0; 40%), qui sont associ&#xE9;s &#xE0; la coloration de l&#x26;#39;ARN au sein de PI le compartiment cytoplasmique. Les deux cellules primaires et des lign&#xE9;es cellulaires sont affect&#xE9;s, &#xE0; grandes cellules (nucl&#xE9;aires: les ratios cytoplasmiques &#x26;lt;0,5) montrant l&#x26;#39;occurrence la plus &#xE9;lev&#xE9;e. Cette distribution couvre un large &#xE9;ventail de mod&#xE8;les animaux, y compris les souris, les porcs, oiseaux et poissons t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens et affecte potentiellement jusqu&#x26;#39;&#xE0; 1016 sur 1019 de revues par les pairs publi&#xE9;s dans ce domaine depuis 1995. Nous montrons que les ramifications primaires de ces conclusions se rapportent &#xE0; des cellules face &#xE0; des changements dans la teneur en ARN. Cellules infect&#xE9;es par un virus, par exemple, sont qualifi&#xE9;s de l&#x26;#39;apoptose en r&#xE9;ponse &#xE0; l&#x26;#39;infection sur la base de protocoles de coloration classiques, en fait, ces cellules sont vivantes et activement la production de l&#x26;#39;ARN viral qui peuvent servir &#xE0; produire d&#x26;#39;autres particules virales infectieuses. Sur la base de nos observations, nous proposons un protocole modifi&#xE9;, montrent qu&#x26;#39;il surmonte inconv&#xE9;nients pr&#xE9;c&#xE9;dents pour cette technique, et qu&#x26;#39;il permettra d&#x26;#39;&#xE9;valuer plus pr&#xE9;cise de la mort cellulaire diverses plates-formes.

Les analyses classiques utilisant Apoptose l&#x26;#39;iodure de propidium g&#xE9;n&#xE9;rer un nombre important de faux positifs qui emp&#xEA;chent l&#x26;#39;&#xE9;valuation pr&#xE9;cise de la mort cellulaire

Das Aufkommen der Flow Cytometry-basierten Anwendungen hat das Studium der zellul&auml;ren Apoptose erheblich beeinflusst. Propidium Jodid (PI) ist eine h&auml;ufig verwendete Lebensf&auml;higkeit Fleck in diesen Studien. Leider finden wir, dass konventionelle Annexin V/PI-Protokolle zu eine betr&auml;chtliche Anzahl von falsch positiven Ereignisse f&uuml;hren (bis zu 40 %), die PI Beflecken RNS innerhalb des zytoplasmatischen Fachs zugeordnet sind. Prim&auml;rzellen und Zelllinien betroffen sind, mit gro&szlig;en Zellen (nukleare: zytoplasmatische Verh&auml;ltnisse &lt; 0,5) zeigen das h&ouml;chste vorkommen. Diese Distribution umfasst eine Vielzahl von Tiermodellen, darunter M&auml;use, Schweinepest, Vogelgrippe, und teleost Fische und potenziell betrifft bis zu 1016 aus 1019 Peer-Review-Papiere, die in diesem Bereich seit 1995 ver&ouml;ffentlicht. Wir zeigen, dass die prim&auml;ren Konsequenzen aus diesen Erkenntnissen Zellen erleben RNA Content-&Auml;nderungen betreffen. Viral infizierte Zellen, sind beispielsweise qualifiziert als Apoptose in Reaktion auf eine Infektion, die auf der Grundlage konventioneller F&auml;rbung Protokolle unterzogen; Diese Zellen sind in der Tat lebendig und aktiv produzierenden viraler RNA, die dienen kann, um zus&auml;tzliche ansteckende virale Partikel zu produzieren. Aufgrund unserer Beobachtungen, dass schlagen wir eine ge&auml;nderte Protokoll, zeigen Sie, dass es fr&uuml;here Nachteile dieser Technik &uuml;berwindet und es f&uuml;r eine genauere Beurteilung des Zelle Todes &uuml;ber verschiedene Plattformen hinweg erm&ouml;glicht.

Konventionelle Apoptose-Assays, die mit Propidium Jodid generieren eine erhebliche Anzahl der Fehlalarme, die genaue Bewertung des Zelle Todes zu verhindern.

L&#39;avvento delle applicazioni basate su cytometry di flusso ha influito in modo significativo lo studio dell&#39;apoptosi cellulare. Lo ioduro di propidium (PI) &egrave; una macchia di redditivit&agrave; comunemente usati in questi studi. Purtroppo, troviamo che protocolli convenzionali di Annexina V/PI portano ad un significativo numero di falsi positivi eventi (fino al 40%), che sono associati con PI di colorazione del RNA all&#39;interno del compartimento citoplasmatico. Sia le cellule primarie e linee cellulari sono colpite, con grandi cellule (nucleare: rapporti citoplasmatici &lt; 0,5) mostrando la ricorrenza pi&ugrave; alto. Questa distribuzione si estende su una vasta gamma di modelli animali incluso topi, suina, aviaria e pesci teleostei e potenzialmente colpisce fino al 1016 fuori 1019 di articoli peer-reviewed pubblicati in quest&#39;area dal 1995. Mostriamo che le ramificazioni primarie da questi risultati si riferiscono alle cellule vivendo cambiamenti nel contenuto di RNA. Cellule infettate viralmente, ad esempio, sono qualificate come in fase di apoptosi in risposta all&#39;infezione basato su protocolli di colorazione convenzionali; infatti, queste cellule sono vivo e attivamente producendo RNA virale che pu&ograve; servire per produrre particelle virali infettive aggiuntive. Basato sulle nostre osservazioni che proponiamo un protocollo modificato, mostrano che sormonta precedente inconvenienti per questa tecnica, e che permetter&agrave; per una valutazione pi&ugrave; accurata della morte delle cellule in varie piattaforme.

Dosaggi di apoptosis convenzionali utilizzando ioduro di propidium generano un significativo numero di falsi positivi che impediscono una valutazione accurata della morte delle cellule.

&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x51FA;&#x73FE;&#x304C;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x30E8;&#x30A6;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A6;&#x30E0;&#xFF08;PI&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B8B;&#x5FF5;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x30A2;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;V / PI&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x5185;&#x3067;&#x306E;RNA&#x306E;PI&#x67D3;&#x8272;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x507D;&#x967D;&#x6027;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3001;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x6570;&#xFF08;&#x6700;&#x5927;40&#xFF05;&#x307E;&#x3067;&#xFF09;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#xFF08;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x6BD4;&#x304C;&#x26;lt;0.5&#x6838;&#xFF09;&#x521D;&#x4EE3;&#x57F9;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3001;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3001;&#x8C5A;&#x3001;&#x9CE5;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;1995&#x5E74;&#x4EE5;&#x6765;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x516C;&#x958B;&#x67FB;&#x8AAD;&#x8AD6;&#x6587;&#x306E;1019&#x304B;&#x3089;1016&#x306B;&#x4E0A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x304B;&#x3089;&#x4E3B;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x3001;RNA&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A8D;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x751F;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x6027;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;RNA&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x6B20;&#x70B9;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x9593;&#x3067;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x8A55;&#x4FA1;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30E8;&#x30A6;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A6;&#x30E0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x507D;&#x967D;&#x6027;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x756A;&#x53F7;&#x3092;&#x751F;&#x6210;

&#xD750;&#xB984; cytometry &#xAE30;&#xBC18; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xCD9C;&#xD604; &#xC138;&#xD3EC; apoptosis&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC694;&#xC624;&#xB4DC; &#xD654; Propidium (PI)&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xC0DD;&#xC874; &#xC5BC;&#xB8E9;. &#xBD88;&#xD589; &#xD558; &#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; Annexin V/PI &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xAC70;&#xC9D3; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xAC74;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xC218; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xCC3E;&#xC744; (&#xCD5C;&#xB300; 40%) &#xD558;&#xB294; PI &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAD6C;&#xD68D; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; RNA&#xC758; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xBAA8;&#xB450; 1 &#xCC28; &#xC140; &#xBC0F; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;, &#xD070; &#xC140;&#xACFC; (&#xD575;: &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBE44;&#xC728; &lt; 0.5) &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC30;&#xD3EC; &#xC950;, &#xB3FC;&#xC9C0;, &#xC870;&#xB958;, teleost &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xB4F1; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xB113;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC0F; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 1995 &#xB144; &#xC774;&#xD6C4;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xD310; &#xD558;&#xB294; &#xD53C;&#xC5B4;-&#xAC80;&#xD1A0; &#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB17C;&#xBB38;&#xC758; 1019&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xB300; 1016&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; 1 &#xCC28; &#xD30C;&#xAE09; &#xD6A8;&#xACFC; RNA &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, virally &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; apoptosis &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xBC1B;&#xACE0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC790;&#xACA9; &#xC0AC;&#xC2E4;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC740; &#xCD94;&#xAC00; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; RNA &#xC0B4;&#xC544; &#xC788;&#xACE0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC0B0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xB41C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAD00;&#xCC30;&#xC5D0; &#xB454;, &#xC1FC;&#xC774; &#xAE30;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC804;&#xC758; &#xB2E8;&#xC810;&#xC744; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xC874;&#xC758; apoptosis &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; propidium &#xC694;&#xC624;&#xB4DC; &#xD654;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD558;&#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xC798;&#xBABB; &#xB41C; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC218;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El advenimiento de la citometr&#xED;a de flujo de aplicaciones basadas ha impactado significativamente el estudio de la apoptosis celular. Yoduro de propidio (PI) es una viabilidad com&#xFA;nmente utilizado mancha en estos estudios. Por desgracia, nos encontramos con que los convencionales de anexina V / IP protocolos de conducir a un significativo n&#xFA;mero de falsos eventos positivos (hasta un 40%), que se asocian con la tinci&#xF3;n PI de ARN dentro del compartimento citopl&#xE1;smico. Tanto las c&#xE9;lulas primarias y l&#xED;neas celulares se ven afectados, con c&#xE9;lulas grandes (nucleares: relaci&#xF3;n n&#xFA;cleo: citoplasma &#x26;lt;0,5) que muestran la mayor incidencia. Esta distribuci&#xF3;n se extiende por una amplia gama de modelos animales como ratones, cerdos, aves y peces tele&#xF3;steos y potencialmente afecta a 1.016 de 1019 de la cr&#xED;tica por pares los art&#xED;culos publicados en esta &#xE1;rea desde 1995. Se demuestra que las ramificaciones principales de estas conclusiones se refieren a las c&#xE9;lulas experimentan cambios en el contenido de ARN. Las c&#xE9;lulas infectadas por virus, por ejemplo, se califican como en la apoptosis en respuesta a la infecci&#xF3;n basado en protocolos de tinci&#xF3;n convencionales, de hecho, estas c&#xE9;lulas est&#xE1;n vivas y activa la producci&#xF3;n de ARN viral que puede servir para producir m&#xE1;s part&#xED;culas virales infecciosas. Bas&#xE1;ndonos en nuestras observaciones se propone un protocolo modificado, muestran que supera inconvenientes anteriores de esta t&#xE9;cnica, y que permitir&#xE1; una evaluaci&#xF3;n m&#xE1;s precisa de la muerte celular a trav&#xE9;s de plataformas distintas.

Los ensayos convencionales de la apoptosis mediante yoduro de propidio generan una importante cantidad de falsos positivos que impidan la evaluaci&#xF3;n exacta de la muerte celular

&#x541E;&#x566C;&#x529F;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7EBF;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5BF9;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x75C5;&#x83CC;&#x3002;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x7C92;&#x5B50;&#x901A;&#x8FC7;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E4B;&#x524D;&#x5185;&#x5728;&#x5316;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x83CC;&#x5E94;&#x7B54;&#x3002;&#x541E;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x5185;&#x5316;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53;&#x5206;&#x5E03;&#x53CA;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x541E;&#x566C;&#x6297;&#x83CC;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x51E0;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x90FD;&#x53EF;&#x4F9B;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x4E0D;&#x5E78;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x90FD;&#x4E0D;&#x5141;&#x8BB8;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x5185;&#x5316;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x51C6;&#x786E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x3002;&#x8981;&#x514B;&#x670D;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x57FA;&#x4E8E;&#x591A;&#x5149;&#x8C31;&#x6210;&#x50CF;&#x6D41;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x5E73;&#x53F0;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x541E;&#x566C;&#x529F;&#x80FD;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x533A;&#x522B;&#x5185;&#x5728;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7C92;&#x5B50;&#x5728;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x5B66;&#x4E0A;&#x53EF;&#x9760;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5141;&#x8BB8;&#x4E0D;&#x5B9A;&#x53C2;&#x6570;&#x6570;&#x503C;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6297;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684; phagolysosome &#x878D;&#x5408;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86; phagolysosome &#x878D;&#x5408;&#x5728;&#x5B8C;&#x6574;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6DF7;&#x5408;&#x7FA4;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x6539;&#x8FDB;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x8003;&#x8BD5;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x9002;&#x5408;&#x8FDB;&#x884C;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6BD4;&#x8F83;&#x6A21;&#x578B;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x8003;&#x8BD5;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x539F;&#x59CB; 2.647 &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x91D1;&#x9C7C;&#x4E3B;&#x80BE;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;PKM&#xFF09; &#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x540E;&#x8005;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x68C0;&#x67E5;&#x541E;&#x566C;&#x6297;&#x83CC;&#x53CD;&#x5E94;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x5316;&#x517B;&#x62A4;&#x3002;&#x636E;&#x4EE5;&#x524D;&#x62A5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6587;&#x5316;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x662F;&#x541E;&#x566C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x9488;&#x5BF9;&#x5176;&#x4E2D;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4FC3;&#x6210;&#x8FD9;&#x9879;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x9AD8;&#x7B49;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6CBF;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x5BFC;&#x81F4;&#x91D1;&#x9C7C; PKM &#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x80FD;&#x529B;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x7C92;&#x5B50;&#x5185;&#x7684;&#x5316;&#x5728; PKM &#x5355;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x5DEE;&#x522B;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684; phagolysosome &#x878D;&#x5408;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x4F53;&#x6D3B;&#x6027;&#x6C27; (&#x7387; ROI)&#x3002;PKM &#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5177;&#x4F53;&#x541E;&#x566C;&#x6297;&#x83CC;&#x53CD;&#x5E94;&#x65F6;&#x95F4;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8868;&#x660E;&#x65E9;&#x5728;&#x6F14;&#x53D8;&#xFF0C;&#x65E8;&#x5728;&#x6EE1;&#x8DB3;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x514D;&#x75AB;&#x8981;&#x6C42;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x58C1;&#x9F9B;&#x5185;&#x7684;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x7684;&#x4E13;&#x4E1A;&#x5316;&#x3002;

&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x5316;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x9897;&#x7C92;&#x7ED3;&#x5408;&#x3001; &#x541E;&#x566C;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x6297;&#x83CC;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Phagocytosis provides a critical first line of defense against invading pathogens. Engagement of particles through receptor-mediated binding precedes internalization and induction of cellular antimicrobial responses. Phagocytes have the capacity to differentially regulate binding and internalization processes through changes in their receptor profile and modulation of downstream events. This is necessary for the intricate control of phagocytic antimicrobial responses. Several methods are available for evaluation of phagocytosis. Unfortunately, none allow for accurate quantitation of both binding and internalization events. To overcome these limitations, we have developed a novel phagocytosis assay based on a multi-spectral imaging flow cytometry platform. This assay discriminates between internalized and surface-bound particles in a statistically robust manner and allows multi-parametric analysis of phagocytosis and downstream anti-microbial responses. We also devised a novel approach for examination of phagolysosome fusion, which provides an improved capacity for quantitative assessment of phagolysosome fusion in mixed populations of intact cells. Importantly, our approaches are likely amenable to a broad range of comparative model systems based on our examination of murine RAW 264.7 cells and a goldfish primary kidney macrophage (PKM) model system. The latter allowed us to examine the evolutionary conservation of phagocytic antimicrobial responses in a lower vertebrate model. While it has been previously reported that mixed populations of these macrophage cultures are phagocytic, it remained unclear if sub-populations within them contributed differentially to this activity. In accordance with higher vertebrate models, we found that differentiation along the macrophage pathway leads to an increased capacity for phagocytosis in goldfish PKM. Interestingly, cellular activation differentially regulated particle internalization in PKM monocyte and mature macrophage subsets. We also found differential regulation of phagolysosome fusion and downstream production of reactive oxygen intermediates (ROI). The temporal activation of specific phagocytic antimicrobial responses at distinct stages of PKM differentiation suggests specialization within the macrophage compartment early in evolution, geared to meet specific host immunity requirements within specialized niches.

Macrophage activation differentially modulates particle binding, phagocytosis and downstream antimicrobial mechanisms.

La phagocytose fournit une premi&#xE8;re ligne de d&#xE9;fense contre les pathog&#xE8;nes envahisseurs. Engagement des particules &#xE0; travers m&#xE9;di&#xE9;e par le r&#xE9;cepteur de liaison pr&#xE9;c&#xE8;de l&#x26;#39;internalisation et l&#x26;#39;induction de r&#xE9;ponses cellulaires antimicrobiens. Les phagocytes ont la capacit&#xE9; de r&#xE9;guler les processus de liaison diff&#xE9;rentielle et de l&#x26;#39;internalisation par des changements dans leur profil de r&#xE9;cepteurs et de la modulation des &#xE9;v&#xE9;nements en aval. Cela est n&#xE9;cessaire pour le contr&#xF4;le complexe de r&#xE9;ponses phagocytaires antimicrobiens. Plusieurs m&#xE9;thodes sont disponibles pour l&#x26;#39;&#xE9;valuation de la phagocytose. Malheureusement, aucune permettre une quantification pr&#xE9;cise de la force contraignante et les &#xE9;v&#xE9;nements d&#x26;#39;internalisation. Pour surmonter ces limitations, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un test de phagocytose roman bas&#xE9; sur une plate-forme d&#x26;#39;imagerie multi-spectrale de cytom&#xE9;trie en flux. Ce test est discriminatoire entre les particules internalis&#xE9;es et li&#xE9;e &#xE0; la surface d&#x26;#39;une mani&#xE8;re statistiquement robuste et permet l&#x26;#39;analyse multi-param&#xE9;trique de la phagocytose et en aval des r&#xE9;ponses anti-microbiens. Nous avons &#xE9;galement mis au point une nouvelle approche pour l&#x26;#39;examen de la fusion phagolysosome, qui fournit une capacit&#xE9; am&#xE9;lior&#xE9;e pour une &#xE9;valuation quantitative de la fusion phagolysosome dans des populations mixtes de cellules intactes. Il est important, nos approches sont susceptibles pr&#xEA;tent &#xE0; une large gamme de syst&#xE8;mes mod&#xE8;les comparatifs bas&#xE9;s sur notre examen de la souris des cellules RAW 264.7 et un macrophage r&#xE9;nale poisson rouge primaire (PKM) syst&#xE8;me mod&#xE8;le. Ce dernier nous a permis d&#x26;#39;examiner la conservation &#xE9;volutive de phagocytaires r&#xE9;ponses antimicrobiennes dans un mod&#xE8;le vert&#xE9;br&#xE9; inf&#xE9;rieur. Bien qu&#x26;#39;il ait &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment rapport&#xE9; que des populations mixtes de ces cultures de macrophages sont phagocytaire, il est rest&#xE9; difficile de savoir si les sous-populations en leur sein ont contribu&#xE9; diff&#xE9;remment &#xE0; cette activit&#xE9;. Conform&#xE9;ment &#xE0; la hausse des mod&#xE8;les vert&#xE9;br&#xE9;s, nous avons constat&#xE9; que la diff&#xE9;renciation le long de la voie des macrophages conduit &#xE0; une augmentation de la capacit&#xE9; de phagocytose dans PKM poissons rouges. Fait int&#xE9;ressant, l&#x26;#39;activation cellulaire r&#xE9;gul&#xE9;s diff&#xE9;remment internalisation de particules dans PKM sous-ensembles de macrophages monocytes et mature. Nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; une r&#xE9;gulation diff&#xE9;rentielle de la fusion phagolysosome et la production en aval d&#x26;#39;interm&#xE9;diaires r&#xE9;actives de l&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne (ROI). L&#x26;#39;activation temporelle de certaines r&#xE9;ponses phagocytaires antimicrobiens &#xE0; des stades distincts de diff&#xE9;renciation PKM sugg&#xE8;re une sp&#xE9;cialisation dans le compartiment des macrophages t&#xF4;t dans l&#x26;#39;&#xE9;volution, visant &#xE0; r&#xE9;pondre &#xE0; des exigences sp&#xE9;cifiques immunit&#xE9; de l&#x26;#39;h&#xF4;te dans les cr&#xE9;neaux sp&#xE9;cialis&#xE9;s.

Modulation de l&#x26;#39;activation des macrophages diff&#xE9;rentiellement reliure de particules, la phagocytose et en aval des m&#xE9;canismes antimicrobiens

Phagozytose stellt einen kritischen ersten Linie der Verteidigung gegen eindringende Krankheitserreger. Engagement von Partikeln durch Rezeptor-vermittelte Bindung vorausgeht Internalisierung und Induktion der zellul&auml;ren antimikrobielle Antworten. Fresszellen haben die F&auml;higkeit zur Bindung und Internalisierung Prozesse durch &Auml;nderungen in ihrem Rezeptor-Profil und Modulation der nachgeschalteten Ereignisse differentiell zu regulieren. Dies ist notwendig f&uuml;r die komplizierte Kontrolle der phagozytische antimikrobielle Antworten. F&uuml;r die Bewertung der Phagozytose stehen mehrere Methoden zur Auswahl. Leider zulassen nichts f&uuml;r genaue quantitative Bestimmung der Bindung und Internalisierung Veranstaltungen. Diese Einschr&auml;nkungen zu &uuml;berwinden, haben wir eine neuartige Phagozytose-Assay basiert auf einer multispektralen bildgebenden flie&szlig;en Cytometry-Plattform entwickelt. Diese Probe zwischen verinnerlichten und Oberfl&auml;che gebundene Teilchen in einer statistisch zuverl&auml;ssige Weise diskriminiert und Multiparameter-Analyse der Phagozytose und nachgeschaltete Anti-mikrobiellen Reaktionen erm&ouml;glicht. Wir entwickelten auch einen neuen Ansatz zur Untersuchung von Phagolysosome Fusion, bietet eine verbesserte Kapazit&auml;t f&uuml;r quantitative Beurteilung der Phagolysosome Fusion in gemischten Populationen von intakten Zellen. Wichtig ist, d&uuml;rften unsere Ans&auml;tze geneigt sein, eine breite Palette von vergleichenden Modellsysteme basiert auf unsere Pr&uuml;fung des murinen RAW 264.7 Zellen und Makrophagen (PKM) Modellsystem Goldfisch prim&auml;ren Nieren. Letzteres konnten wir die evolution&auml;re Erhaltung der phagozytische antimikrobielle Antworten in einem niedrigeren Vertebraten Modell zu untersuchen. W&auml;hrend zuvor berichtet wurde, dass gemischte Bev&ouml;lkerung dieser Makrophagen-Kulturen phagozytische sind, blieb unklar, ob Subpopulationen innerhalb dieser differentiell zu dieser T&auml;tigkeit beigetragen. Entsprechend h&ouml;here vertebrate Modelle fanden wir, dass eine erh&ouml;hte F&auml;higkeit zur Phagozytose in Goldfisch PKM Differenzierung entlang der Makrophage-Weg f&uuml;hrt. Interessanterweise reguliert zellul&auml;re Aktivierung differentiell Partikel Internalisierung in PKM Monozyte und Reifen Makrophagen Teilmengen. Wir fanden auch differenzielle Verordnung von Phagolysosome Fusion und nachgelagerte Produktion von reaktiven Sauerstoff Zwischenprodukte (ROI). Die zeitliche Aktivierung von bestimmten phagozytische antimikrobielle Antworten auf unterschiedlichen Stufen der PKM Differenzierung schl&auml;gt Spezialisierung innerhalb der Makrophagen-Fach fr&uuml;h in der Evolution, an bestimmten Host Immunit&auml;t Anforderungen in speziellen Nischen ausgerichtet.

Makrophagen Aktivierung moduliert differentiell Partikel binden, Phagozytose und nachgeschaltete antimikrobielle Mechanismen.

Fagocitosi fornisce una critica prima linea di difesa contro gli invasori patogeni. Impegno di particelle attraverso il legame recettore-mediata precede interiorizzazione e induzione di risposte cellulari agli antimicrobici. Fagociti hanno la capacit&agrave; di regolare differenzialmente processi di associazione e interiorizzazione attraverso cambiamenti nel loro profilo del recettore e la modulazione degli eventi a valle. Ci&ograve; &egrave; necessario per il controllo intricato di risposte antimicrobiche fagocitiche. Parecchi metodi sono disponibili per la valutazione della fagocitosi. Purtroppo, nessuno consentono la quantificazione accurata degli eventi sia vincolante e interiorizzazione. Per superare queste limitazioni, abbiamo sviluppato un test di fagocitosi romanzo basato su una piattaforma di citometria a flusso immagini multispettrali. Questo test discrimina tra particelle interiorizzate e superficie associato in modo statisticamente robusto e permette l&#39;analisi multiparametriche di fagocitosi e risposte anti-microbiche a valle. Abbiamo anche messo a punto un nuovo approccio per l&#39;esame di phagolysosome fusion, che fornisce una migliore capacit&agrave; di valutazione quantitativa della fusione phagolysosome in popolazioni miste di cellule intatte. Importante, nostri approcci sono probabilmente suscettibili di una vasta gamma di sistemi modello comparativo basato sul nostro esame delle 264.7 celle GREZZE murine e un sistema modello goldfish renale primaria macrofago (PKM). Quest&#39;ultimo ci ha permesso di esaminare la conservazione evolutiva delle risposte fagocitaria antimicrobiche in un modello di vertebrati inferiore. Mentre &egrave; stato segnalato in precedenza che le popolazioni miste di queste culture dei macrofagi sono fagocitaria, &egrave; rimasto poco chiaro se sottopopolazioni loro interno differenzialmente hanno contribuito a questa attivit&agrave;. Secondo modelli vertebrati superiori, abbiamo trovato che differenziazione lungo il percorso dei macrofagi porta ad un aumento della capacit&agrave; di fagocitosi in goldfish PKM. &Egrave; interessante notare, attivazione cellulare regolato differenzialmente interiorizzazione delle particelle nei monociti PKM e sottoinsiemi dei macrofagi maturi. Abbiamo anche trovato regolamento differenziale di phagolysosome fusione e produzione a valle di intermedi reattivi dell&#39;ossigeno (ROI). L&#39;attivazione temporale delle specifiche risposte fagocitaria antimicrobiche a distinte fasi di differenziazione PKM suggerisce specializzazione all&#39;interno del compartimento dei macrofagi presto in evoluzione, orientata a soddisfare i requisiti di immunit&agrave; host specifico all&#39;interno di nicchie specializzate.

Attivazione dei macrofagi modula differenzialmente associazione particelle, fagocitosi e meccanismi antimicrobici a valle.

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&#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xCE68;&#xC785;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC29;&#xC5B4;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xC57D;&#xD63C; &#xC55E; &#xAD6D;&#xC81C;&#xD654; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4;. Phagocytes &#xCC28;&#xB3D9; &#xADDC;&#xC81C; &#xBCC0;&#xD654; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xAD6D;&#xC81C;&#xD654; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. &#xC774;&#xAC74; phagocytic &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC774; &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD88;&#xD589;&#xD788;&#xB3C4;, &#xC544;&#xBB34;&#xB3C4; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC0F; &#xAD6D;&#xC81C;&#xD654; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC815;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5C8;&#xC6A9;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xD750;&#xB984; cytometry &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0B4; &#xBA74;&#xACFC; &#xD45C;&#xBA74; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xC785;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCC28;&#xBCC4;&#xACFC; &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD56D;&#xADE0; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; multi-parametric &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC140;&#xC758; &#xD63C;&#xD569; &#xB41C; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; phagolysosome &#xD4E8;&#xC804;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; phagolysosome &#xC735;&#xD569; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xACE0;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC811;&#xADFC; murine RAW 264.7 &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAE08;&#xBD95;&#xC5B4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0;&#xC7A5; macrophage (PKM) &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xBB34;&#xAC00; &#xBE44;&#xAD50; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; phagocytic &#xD56D;&#xADE0; &#xC751;&#xB2F5; &#xB0AE;&#xC740; &#xCC99;&#xCD94; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xBCF4;&#xC874; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC774; macrophage &#xBB38;&#xD654;&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xB41C; &#xC778;&#xAD6C;&#xB294; phagocytic, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8; &#xC548;&#xC5D0; &#xC11C;&#xBE0C; &#xCC28;&#xB3D9;&#xC774; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; &#xCC99;&#xCD94; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; macrophage &#xD1B5;&#xB85C; &#xB530;&#xB77C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xAE08;&#xBD95;&#xC5B4; PKM&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xC99D;&#xAC00;&#xB97C; &#xB9AC;&#xB4DC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xCC28;&#xB3D9; PKM monocyte&#xC640; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; macrophage &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xC790; &#xAD6D;&#xC81C;&#xD654; &#xADDC;&#xC81C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; phagolysosome &#xD4E8;&#xC804;&#xC758; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC18;&#xC751; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC911;&#xAC04;&#xCCB4; (ROI)&#xC758; &#xBC1C;&#xACAC;. PKM &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC758; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; phagocytic &#xD56D;&#xADE0; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC9C4;&#xD654;, &#xC804;&#xBB38;&#xB41C; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xB0B4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB0B4;&#xC131; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xAC8C; &#xAE30;&#xC5B4; &#xB4DC; macrophage &#xAD6C;&#xD68D; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;.

&#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC785;&#xC790; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;, &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD56D;&#xADE0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xC870;.

Fagocitosis proporciona una primera y fundamental l&#xED;nea de defensa contra los pat&#xF3;genos invasores. La participaci&#xF3;n de las part&#xED;culas a trav&#xE9;s de la uni&#xF3;n al receptor-mediada por la internalizaci&#xF3;n y precede a la inducci&#xF3;n de las respuestas celulares antimicrobianos. Los fagocitos tienen la capacidad de regular diferencialmente los procesos de uni&#xF3;n y la internalizaci&#xF3;n a trav&#xE9;s de cambios en su perfil del receptor y la modulaci&#xF3;n de eventos intermedios. Esto es necesario para el control intrincada de fagoc&#xED;ticas respuestas antimicrobianos. Hay varios m&#xE9;todos disponibles para la evaluaci&#xF3;n de la fagocitosis. Por desgracia, ninguno permite la cuantificaci&#xF3;n exacta de car&#xE1;cter obligatorio y eventos de internalizaci&#xF3;n. Para superar estas limitaciones, hemos desarrollado un ensayo de la fagocitosis novela basada en una plataforma de citometr&#xED;a de imagen multi-espectral de flujo. Este ensayo discrimina entre las part&#xED;culas internalizadas y la superficie de la envolvente, de una manera estad&#xED;sticamente robusto y permite m&#xFA;ltiples param&#xE9;trico de an&#xE1;lisis de la fagocitosis y posteriores respuestas anti-microbianas. Tambi&#xE9;n ide&#xF3; un nuevo m&#xE9;todo para el examen de la fusi&#xF3;n fagolisosoma, que proporciona una mayor capacidad para la evaluaci&#xF3;n cuantitativa de la fusi&#xF3;n fagolisosoma en poblaciones mixtas de c&#xE9;lulas intactas. Es importante destacar que nuestros enfoques es probable susceptible de una amplia gama de sistemas de modelos comparativos a partir de nuestro examen de las c&#xE9;lulas RAW 264.7 de rat&#xF3;n y un pez de colores macr&#xF3;fagos renal primaria (PKM) modelo del sistema. Esto &#xFA;ltimo nos permiti&#xF3; examinar la conservaci&#xF3;n evolutiva de las respuestas fagoc&#xED;ticas antimicrobianos en un modelo de vertebrados inferiores. Si bien se ha informado anteriormente de que las poblaciones mixtas de estas culturas son los macr&#xF3;fagos fagoc&#xED;tica, no estaba claro si las sub-poblaciones dentro de ellos contribuy&#xF3; diferente a esta actividad. De acuerdo con modelos de mayor vertebrados, hemos encontrado que la diferenciaci&#xF3;n a lo largo de la v&#xED;a de los macr&#xF3;fagos conduce a una mayor capacidad para la fagocitosis en PKM peces de colores. Curiosamente, la activaci&#xF3;n celular regulados diferencialmente la internalizaci&#xF3;n de part&#xED;culas en PKM subconjuntos de macr&#xF3;fagos monocitos y maduro. Tambi&#xE9;n encontramos la regulaci&#xF3;n diferencial de la fusi&#xF3;n fagolisosoma y la producci&#xF3;n aguas abajo de intermediarios reactivos del ox&#xED;geno (ROI). La activaci&#xF3;n temporal de las respuestas espec&#xED;ficas de antimicrobianos fagoc&#xED;ticas en distintas etapas de diferenciaci&#xF3;n PKM sugiere la especializaci&#xF3;n dentro del compartimiento de los macr&#xF3;fagos a principios de la evoluci&#xF3;n, orientada a satisfacer los requisitos espec&#xED;ficos de la inmunidad del hu&#xE9;sped, dentro de nichos especializados.

La activaci&#xF3;n del macr&#xF3;fago diferencialmente modula uni&#xF3;n de part&#xED;culas, la fagocitosis y mecanismos intermedios a los antimicrobianos

L&#x26;#39;activation pr&#xE9;coce et la coordination des d&#xE9;fenses inn&#xE9;es sont essentielles pour des r&#xE9;ponses efficaces contre les agents pathog&#xE8;nes d&#x26;#39;infiltration. L&#x26;#39;engagement rapide des cellules immunitaires fournit une premi&#xE8;re ligne de d&#xE9;fense peu de temps apr&#xE8;s l&#x26;#39;infiltration des agents pathog&#xE8;nes. Activation conduit &#xE0; une bien orchestr&#xE9;e ensemble d&#x26;#39;&#xE9;v&#xE9;nements qui voit l&#x26;#39;induction et la r&#xE9;gulation de intracellulaires et extracellulaires d&#xE9;fenses antimicrobiennes. Un tableau des m&#xE9;diateurs de r&#xE9;glementation, des mol&#xE9;cules hautement toxiques solubles, enzymes de d&#xE9;gradation et les peptides antimicrobiens offre une protection maximale contre un large &#xE9;ventail d&#x26;#39;agents pathog&#xE8;nes, tout en limitant les dommages aux tissus de l&#x26;#39;h&#xF4;te endog&#xE8;ne. Dans cette revue, nous mettons en &#xE9;vidence les progr&#xE8;s r&#xE9;cents dans notre compr&#xE9;hension de r&#xE9;ponses cellulaires inn&#xE9;es antimicrobiennes de poissons t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens et discuter de leurs implications pour la survie des cellules, l&#x26;#39;immunomodulation et de la mort. La conservation &#xE9;volutive de ces r&#xE9;ponses est un t&#xE9;moignage de leur efficacit&#xE9; contre les infiltrations d&#x26;#39;agents pathog&#xE8;nes et leur engagement &#xE0; l&#x26;#39;entretien efficace de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie d&#x26;#39;accueil. Il est important, les d&#xE9;veloppements r&#xE9;cents dans les syst&#xE8;mes de poissons t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens ont identifi&#xE9; de nouvelles strat&#xE9;gies de d&#xE9;fense des h&#xF4;tes qui peuvent &#xEA;tre uniques &#xE0; ce groupe inf&#xE9;rieur vert&#xE9;br&#xE9; ou peut pointer vers jusque-l&#xE0; inconnues des m&#xE9;canismes inn&#xE9;s qui jouent aussi un r&#xF4;le important dans l&#x26;#39;immunit&#xE9; sup&#xE9;rieure h&#xF4;te vert&#xE9;br&#xE9;.

M&#xE9;canismes antimicrobiens de leucocytes de poissons

Early activation and coordination of innate defenses are critical for effective responses against infiltrating pathogens. Rapid engagement of immune cells provides a critical first line of defense soon after pathogen infiltration. Activation leads to a well-orchestrated set of events that sees the induction and regulation of intracellular and extracellular antimicrobial defenses. An array of regulatory mediators, highly toxic soluble molecules, degradative enzymes and antimicrobial peptides provides maximal protection against a wide range of pathogens while limiting endogenous damage to host tissues. In this review we highlight recent advances in our understanding of innate cellular antimicrobial responses of teleost fish and discuss their implications to cell survival, immunomodulation and death. The evolutionary conservation of these responses is a testament to their effectiveness against pathogen infiltration and their commitment to effective maintenance of host homeostasis. Importantly, recent developments in teleost fish systems have identified novel host defense strategies that may be unique to this lower vertebrate group or may point to previously unknown innate mechanisms that also play a significant role in higher vertebrate host immunity.

Antimicrobial mechanisms of fish leukocytes.

&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x5148;&#x5929;&#x9632;&#x5FA1;&#x5BF9;&#x6D78;&#x6DA6;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x4F5C;&#x51FA;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FEB;&#x901F;&#x63A5;&#x89E6;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x6E17;&#x900F;&#x540E;&#x4E0D;&#x4E45;&#x5C31;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x9053;&#x9632;&#x7EBF;&#x3002;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7CBE;&#x5FC3;&#x7B56;&#x5212;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x83CC;&#x9632;&#x5FA1;&#x3002;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x3001; &#x5267;&#x6BD2;&#x7684;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x5206;&#x5B50;&#x3001; &#x964D;&#x89E3;&#x9176;&#x7CFB;&#x548C;&#x6297;&#x83CC;&#x80BD;&#x7684;&#x6570;&#x7EC4;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x540C;&#x65F6;&#x9650;&#x5236;&#x4E3B;&#x673A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#x6700;&#x5927;&#x4FDD;&#x62A4;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x83CC;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x4E2D;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x53CA;&#x5176;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B58;&#x6D3B;&#x3001; &#x514D;&#x75AB;&#x8C03;&#x8282;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x517B;&#x62A4;&#x662F;&#x5BF9;&#x6297;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x6E17;&#x900F;&#x5176;&#x6548;&#x529B;&#x548C;&#x81F4;&#x529B;&#x4E8E;&#x6709;&#x6548;&#x7EF4;&#x62A4;&#x4E3B;&#x673A;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x8BC1;&#x660E;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x4E8B;&#x6001;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5728;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x65B0;&#x578B;&#x4E3B;&#x673A;&#x9632;&#x5FA1;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC4;&#x6216;&#x53EF;&#x80FD;&#x6307;&#x5411;&#x5148;&#x524D;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x5148;&#x5929;&#x673A;&#x5236;&#x4E5F;&#x5728;&#x9AD8;&#x7B49;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x514D;&#x75AB;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x9C7C;&#x7C7B;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6297;&#x83CC;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Fr&uuml;he Aktivierung und Koordinierung der angeborenen Abwehr sind wichtig f&uuml;r wirksame Ma&szlig;nahmen gegen Krankheitserreger zu infiltrieren. Schnelle Engagement von Immunzellen bietet einen kritischen ersten Linie der Verteidigung bald nach Erreger eindringen. Aktivierung f&uuml;hrt ein instrumentiertes Satz von Ereignissen, der die Induktion sieht und Regulierung der intrazellul&auml;ren und extrazellul&auml;ren antimikrobielle Abwehr. Ein Array von regulatorischen Mediatoren, hochgiftige l&ouml;sliche Molek&uuml;le, Degradations Enzyme und antimikrobielle Peptide bietet maximalen Schutz gegen ein breites Spektrum von Erregern w&auml;hrend den endogenen Schaden auf Host-Gewebe. In diesem Bericht wir markieren die j&uuml;ngsten Fortschritte im Verst&auml;ndnis der angeborenen zellul&auml;re antimikrobielle Antworten teleost Fische und ihre Implikationen f&uuml;r Zelle &uuml;berleben, Immunmodulation und Tod zu diskutieren. Die evolution&auml;re Erhaltung dieser Antworten ist ein Beweis f&uuml;r ihre Wirksamkeit gegen Erreger eindringen und ihr Engagement f&uuml;r eine effektive Wartung der Host-Hom&ouml;ostase. Wichtig ist, haben j&uuml;ngste Entwicklungen in teleost Fische Systeme Roman Host Verteidigungsstrategien identifiziert, die m&ouml;glicherweise f&uuml;r diese niedrigeren Vertebraten Gruppe eindeutig oder verweist m&ouml;glicherweise auf bisher unbekannte angeborene Mechanismen, die auch eine bedeutende Rolle in h&ouml;heren Wirbeltieren Host Immunit&auml;t zu spielen.

Antimikrobielle Mechanismen der Fisch Leukozyten.

Attivazione precoce e coordinamento delle difese innate sono critici per risposte efficaci contro l&#39;infiltrazione di agenti patogeni. Aggancio rapido delle cellule del sistema immunitario fornisce una critica prima linea di difesa subito dopo l&#39;infiltrazione di agenti patogeni. Attivazione conduce ad un insieme armonico di eventi che vede l&#39;induzione e regolazione delle difese antimicrobiche intracellulare ed extracellulare. Una matrice di regolamentazione mediatori, altamente tossiche molecole solubili, enzimi degradanti e peptidi antimicrobici fornisce massima protezione contro una vasta gamma di agenti patogeni limitando endogeno danni ai tessuti dell&#39;ospite. In questa recensione abbiamo evidenziare i recenti progressi nella nostra comprensione della innata cellular responses antimicrobica di pesci teleostei e discutere le implicazioni per la sopravvivenza delle cellule, immunomodulazione e morte. La conservazione evolutiva di queste risposte &egrave; un testamento a loro efficacia contro l&#39;infiltrazione di agenti patogeni e il loro impegno alla manutenzione efficacia dell&#39;omeostasi host. Soprattutto, recenti sviluppi nei sistemi di pesci teleostei hanno identificato strategie di difesa ospite romanzo che possono essere unico per questo gruppo di vertebrati inferiore o possono puntare a precedentemente sconosciuti meccanismi innati che giocano anche un ruolo significativo nella maggiore immunit&agrave; ospite vertebrato.

Meccanismi antimicrobici dei leucociti di pesce.

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Activaci&#xF3;n temprana y la coordinaci&#xF3;n de las defensas innatas son fundamentales para una respuesta eficaz frente a pat&#xF3;genos se infiltran. La participaci&#xF3;n r&#xE1;pida de las c&#xE9;lulas inmunitarias proporciona una primera y fundamental l&#xED;nea de defensa poco despu&#xE9;s de la infiltraci&#xF3;n de agentes pat&#xF3;genos. La activaci&#xF3;n da lugar a una bien orquestada serie de eventos que se ve a la inducci&#xF3;n y regulaci&#xF3;n de las defensas antimicrobianas intracelulares y extracelulares. Una matriz de mediadores solubles, mol&#xE9;culas reguladoras altamente t&#xF3;xicos, enzimas degradativas y p&#xE9;ptidos antimicrobianos proporciona la m&#xE1;xima protecci&#xF3;n contra una amplia gama de pat&#xF3;genos mientras limita el da&#xF1;o a los tejidos del hu&#xE9;sped end&#xF3;gena. En esta revisi&#xF3;n se destacan los recientes avances en nuestra comprensi&#xF3;n de las respuestas celulares innatos antimicrobianos de los peces tele&#xF3;steos y discutir sus implicaciones para la supervivencia celular, la inmunomodulaci&#xF3;n y la muerte. La conservaci&#xF3;n evolutiva de estas respuestas es un testimonio de su eficacia contra la infiltraci&#xF3;n de agentes pat&#xF3;genos y su compromiso con el mantenimiento efectivo de la homeostasis de acogida. Es importante destacar que la evoluci&#xF3;n reciente de los sistemas de los peces tele&#xF3;steos se han identificado nuevas estrategias de defensa del hu&#xE9;sped que pueden ser exclusivos de este grupo de vertebrados inferiores o pueden apuntar a los mecanismos innatos previamente desconocidos que tambi&#xE9;n desempe&#xF1;an un papel significativo en la m&#xE1;s alta la inmunidad del hu&#xE9;sped vertebrado.

Los mecanismos antimicrobianos de leucocitos de peces

&#x6253;&#x7834;&#x957F;&#x671F;&#x4EE5;&#x6765;&#x7684;&#x8303;&#x5F0F;&#x539F; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x541E;&#x566C;&#xFF0C;&#x51E0;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x9C7C;&#x3001; &#x4E24;&#x6816;&#x7C7B;&#x3001; &#x5E76;&#x4E0D;&#x722C;&#x884C;&#x52A8;&#x7269;&#x6709;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x5426;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x5B88;&#x6052;&#x76EE;&#x524D;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8C1C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; PerC B-1a &#x548C; B-1b &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x541E;&#x566C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x4E73;&#x80F6;&#x73E0;&#x4EE5;&#x524D;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;B 2 &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E86;&#x5185;&#x5728;&#x5316;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7C92;&#x5B50;&#x51E0;&#x4E4E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5FFD;&#x7565;&#x4E0D;&#x8BA1;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x541E;&#x566C;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;B-1a &#x548C; B-1b &#x7EC6;&#x80DE;&#x80FD;&#x591F;&#x6210;&#x719F;&#x4ED6;&#x4EEC; phagosomes &#x5230;&#x541E;&#x566C;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x6740;&#x6B7B;&#x5185;&#x5728;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;B-1a &#x548C; B-1b &#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x63D0;&#x51FA;&#x6062;&#x590D;&#x4ECE; phagocytosed &#x7C92;&#x5B50;&#x5230; CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x4F4E;&#x80FD;&#x529B;&#x63D0;&#x51FA;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x6297;&#x539F;&#x6216;&#x4ECE;&#x5927;&#x578B;&#x3001; noninternalized &#x9897;&#x7C92;&#x6297;&#x539F;&#x3002;B 1 B &#x7EC6;&#x80DE;&#x5448;&#x73B0;&#x7684;&#x9897;&#x7C92;&#x548C;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x6297;&#x539F;&#x7684; CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD4;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x800C; DCs &#x662F;&#x6700;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x88C5;&#x7532;&#x8FD0;&#x5175;&#x8F66;&#x3002;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x541E;&#x566C;&#x548C;&#x6740;&#x83CC;&#x5242;&#x786E;&#x5B9A; B 1 B &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x52A0;&#x5F3A;&#x957F;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5F52;&#x56E0;&#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x6027;&#x8D28;&#x3002;&#x4E2D;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x514D;&#x75AB;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5148;&#x5929;&#x514D;&#x75AB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6709;&#x5173;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x672C;&#x541E;&#x566C;&#x9897;&#x7C92;&#x6297;&#x539F; B 1 B &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x80FD;&#x529B;&#x5728;&#x94FE;&#x63A5;&#x5929;&#x751F;&#x4E0E;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x514D;&#x75AB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5341;&#x5B57;&#x8DEF;&#x53E3;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5728;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B0;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x7684; B 1 B &#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4EE5;&#x524D;&#x516C;&#x8BA4;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3001; &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8FDB;&#x5316;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

&#x5173;&#x952E;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF1A; &#x8179;&#x819C;&#x8154; B 1 B &#x7EC6;&#x80DE;&#x5177;&#x6709;&#x541E;&#x566C;&#x548C;&#x6740;&#x83CC;&#x5242;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x672C; phagocytosed &#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x7684; CD4 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

Breaking the long-held paradigm that primary B cells are not phagocytic, several studies have demonstrated recently that B cells from fish, amphibians, and reptilians have a significant phagocytic capacity. Whether such capacity has remained conserved in certain mammalian B cell subsets is presently an enigma. Here, we report a previously unrecognized ability of PerC B-1a and B-1b lymphocytes to phagocytose latex beads and bacteria. In contrast, B-2 lymphocytes had an almost negligible ability to internalize these particles. Upon phagocytosis, B-1a and B-1b cells were able to mature their phagosomes into phagolysosomes and displayed the ability to kill internalized bacteria. Importantly, B-1a and B-1b cells effectively present antigen recovered from phagocytosed particles to CD4(+) T cells. However, these cells showed a much lower competence to present soluble antigen or antigen from large, noninternalized particles. B-1 B cells presented particulate and soluble antigen to CD4(+) T cells more efficiently than macrophages, whereas DCs were the most potent APCs. The novel phagocytic and microbicidal abilities identified in B-1 B lymphocytes strengthen the innate nature that has long been attributed to these cells. In the context of adaptive immunity, we show that these innate immune processes are relevant, as they enable B-1 B cells to present phagocytosable particulate antigen. These capacities position these cells at the crossroads that link innate with adaptive immune processes. In a broader context, these newly identified capacities of B-1 B cells further support the previously recognized functional, developmental, and evolutionary relationships between these cells and macrophages.

Pivotal Advance: Peritoneal cavity B-1 B cells have phagocytic and microbicidal capacities and present phagocytosed antigen to CD4+ T cells.

Briser le paradigme de longue date que les cellules B primaires ne sont pas phagocytaire, plusieurs &#xE9;tudes ont d&#xE9;montr&#xE9; r&#xE9;cemment que les cellules B &#xE0; partir de poissons, amphibiens, reptiles et ont une importante capacit&#xE9; phagocytaire. Que cette capacit&#xE9; est rest&#xE9;e conserv&#xE9;e dans certains sous-ensembles de cellules B de mammif&#xE8;res est actuellement une &#xE9;nigme. Ici, nous rapportons une capacit&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment non reconnu de lymphocytes B Perc-1a et 1b B-&#xE0; phagocyter des billes de latex et les bact&#xE9;ries. En revanche, les lymphocytes B-2 a eu une capacit&#xE9; presque n&#xE9;gligeable &#xE0; internaliser ces particules. Sur la phagocytose, B-1a et 1b B-cellules &#xE9;taient capables de m&#xFB;rir leurs phagosomes dans phagolysosomes et affich&#xE9; la capacit&#xE9; de tuer les bact&#xE9;ries internalis&#xE9;es. Il est important, B-1a et B-1B cellules antig&#xE8;ne effectivement pr&#xE9;sent r&#xE9;cup&#xE9;r&#xE9; &#xE0; partir de particules phagocyt&#xE9;s &#xE0; CD4 (+) des cellules T. Cependant, ces cellules ont montr&#xE9; une comp&#xE9;tence beaucoup plus faible de pr&#xE9;senter l&#x26;#39;antig&#xE8;ne soluble ou antig&#xE8;ne de grosses particules noninternalized. B-1 des cellules B, a pr&#xE9;sent&#xE9; les particules et l&#x26;#39;antig&#xE8;ne soluble de CD4 (+) des cellules T plus efficacement que les macrophages, alors que les PED sont les APC les plus puissants. Les capacit&#xE9;s nouvelles phagocytaires et microbicide identifi&#xE9;s dans B-1 des lymphocytes B renforcer le caract&#xE8;re inn&#xE9; qui a longtemps &#xE9;t&#xE9; attribu&#xE9; &#xE0; ces cellules. Dans le contexte de l&#x26;#39;immunit&#xE9; adaptative, nous montrons que ces processus immunitaires inn&#xE9;es sont pertinents, car ils permettent aux cellules B-1 B &#xE0; pr&#xE9;senter l&#x26;#39;antig&#xE8;ne particulaire phagocytosable. Ces positions les capacit&#xE9;s de ces cellules &#xE0; la crois&#xE9;e des chemins qui relient inn&#xE9;e avec adaptation des processus immunitaires. Dans un contexte plus large, ces capacit&#xE9;s nouvellement identifi&#xE9;s de cellules B-1 B de soutenir davantage les relations d&#xE9;j&#xE0; reconnus fonctionnels, du d&#xE9;veloppement et de l&#x26;#39;&#xE9;volution entre ces cellules et les macrophages.

Advance Pivotal: Cellules cavit&#xE9; p&#xE9;riton&#xE9;ale B-1 B ont des capacit&#xE9;s phagocytaires et microbicide et antig&#xE8;ne pr&#xE9;sent &#xE0; la phagocyt&#xE9;s cellules T CD4 +

Brechen das lang gehegte Paradigma, dass prim&auml;re B-Zellen nicht phagozytische sind, mehrere Studien k&uuml;rzlich, B-Zellen von Fischen, Amphibien bewiesen haben und Reptilien eine bedeutende phagozytische Kapazit&auml;t haben. Ob dieser Kapazit&auml;t in gewissen S&auml;ugetier-B-Zell-Teilmengen konservierten geblieben ist derzeit ein R&auml;tsel. Hier berichten wir &uuml;ber eine zuvor unbekannte F&auml;higkeit der PerC B-1a und 1 B-b-Lymphozyten, Latex Perlen und Bakterien phagocytose. Im Gegensatz dazu hatte B-2-Lymphozyten eine fast vernachl&auml;ssigbare F&auml;higkeit, diese Partikel zu verinnerlichen. Bei der Phagozytose B-1a und 1 B-b-Zellen konnten ihre Phagosomen in Phagolysosomes &auml;ltere und angezeigt, die F&auml;higkeit, verinnerlichte Bakterien zu t&ouml;ten. B-1a und 1 B-b-Zellen pr&auml;sentieren vor allem effektiv Antigen aus phagozytiertes Teilchen auf CD4(+) T-Zellen wiederhergestellt. Diese Zellen zeigte allerdings eine viel geringere Kompetenz, l&ouml;sliche Antigen oder Antigen aus gro&szlig;en, noninternalized Partikel zu pr&auml;sentieren. B-1 B Zellen pr&auml;sentiert Partikel und l&ouml;sliche Antigen zu CD4(+) T-Zellen effizienter als Makrophagen, w&auml;hrend DCs die potentesten APCs waren. Der Roman phagozytische und Mikrobizide F&auml;higkeiten im B-1 B-Lymphozyten identifiziert st&auml;rken die angeborene Natur, die lange auf diese Zellen zugeschrieben hat. Im Rahmen der adaptiven Immunit&auml;t zeigen wir, dass diese angeborene immun Prozesse relevant, wie sie zu vorhanden phagocytosable Partikel Antigen B-1 B-Zellen aktivieren. Diese Kapazit&auml;ten positionieren diese Zellen an der Kreuzung, die angeborenen mit adaptiven Immunsystems Prozesse verkn&uuml;pfen. In einem breiteren Kontext unterst&uuml;tzen diese neu identifizierten Kapazit&auml;ten von B-1 B-Zellen weiter die zuvor erkannten funktionellen, Entwicklungsst&ouml;rungen und evolution&auml;ren Beziehungen zwischen diesen Zellen und Makrophagen.

Zentrale Vorverkauf: Bauchh&ouml;hle B-1 B-Zellen haben phagozytische und Mikrobizide Kapazit&auml;ten und gegenw&auml;rtigen phagozytiertes Antigen auf CD4 + T-Zellen.

Rompere il paradigma di lunga data che le cellule B primarie non sono fagocitaria, diversi studi hanno dimostrato recentemente che le cellule B da pesci, anfibi, e rettili hanno una significativa capacit&agrave; fagocitaria. Se tale capacit&agrave; &egrave; rimasta conservata in alcuni sottoinsiemi di cellule di mammifero B attualmente &egrave; un enigma. Riportiamo una precedentemente non riconosciuta capacit&agrave; di linfociti PerC B-1a e B-1b di fagocitare batteri e granuli di lattice. Al contrario, linfociti B-2 avevano una capacit&agrave; quasi trascurabile di interiorizzare queste particelle. Sulla fagocitosi, cellule B-1a e B-1b sono stati in grado di maturare la loro phagosomes in phagolysosomes e visualizzata la capacit&agrave; di uccidere i batteri interiorizzate. Importante, le cellule di B-1a e B-1b presentano efficacemente antigene recuperati dalle particelle fagocitati da cellule T CD4(+). Tuttavia, queste cellule hanno dimostrato una competenza molto inferiore di presentare l&#39;antigene solubile o antigene da particelle di grandi dimensioni, noninternalized. B-1 B cellule presentato particolato e solubile antigene alle cellule T CD4(+) in modo pi&ugrave; efficiente di macrofagi, mentre DCs erano i pi&ugrave; potenti APC. Il romanzo fagocitaria e microbicida abilit&agrave; identificate nei linfociti B-1 B rafforzare la natura innata che a lungo &egrave; stata attribuita a queste cellule. Nel contesto dell&#39;immunit&agrave; adattativa, mostriamo che questi processi immunitario innati sono rilevanti, come essi permettono alle cellule di B-1 B antigene del particolato phagocytosable presenti. Queste capacit&agrave; di posizionare queste cellule al crocevia che collegano innata con i processi di sistema immunitario adattivi. In un contesto pi&ugrave; ampio, questi recentemente identificata capacit&agrave; delle cellule di B-1 B ulteriormente sostenere le relazioni precedentemente riconosciute funzionale, evolutiva ed evolutive tra queste cellule e macrofagi.

Advance Pivotal: Cellule B-1 B cavit&agrave; peritoneale hanno fagocitaria e capacit&agrave; microbicida e antigene presente fagocitato da cellule T CD4 +.

&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;B&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8CAA;&#x98DF;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x9577;&#x5E74;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x7834;&#x58CA;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x9B5A;&#x3001;&#x4E21;&#x751F;&#x985E;&#x3001;&#x722C;&#x866B;&#x985E;&#x304B;&#x3089;&#x306E;B&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8CAA;&#x98DF;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6700;&#x8FD1;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5BB9;&#x91CF;&#x304C;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;B&#x7D30;&#x80DE;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x8B0E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;&#x3084;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x8CAA;&#x98DF;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;PERC B-1a&#x3068;B-1B&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;B-2&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7C92;&#x5B50;&#x3092;&#x5185;&#x90E8;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x7121;&#x8996;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x98DF;&#x4F5C;&#x7528;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x3001;B-1a&#x3068;B-1B&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x6210;&#x719F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3068;&#x5185;&#x9762;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x6BBA;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;B-1a&#x3068;B-1B&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x6297;&#x539F;&#x306F;&#x3001;&#x8CAA;&#x98DF;&#x7C92;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x306E;CD4&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;noninternalized&#x7C92;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x6297;&#x539F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; DC&#x306F;&#x6700;&#x3082;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;APC&#x3092;&#x3057;&#x305F;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;B-1 B&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3088;&#x308A;CD4&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x5FAE;&#x7C92;&#x5B50;&#x3068;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; B-1 B&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x8CAA;&#x98DF;&#x3068;&#x6BBA;&#x83CC;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x3044;&#x9593;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x751F;&#x5F97;&#x7684;&#x306A;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9069;&#x5FDC;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x6587;&#x8108;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;B-1 B&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;phagocytosable&#x5FAE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x751F;&#x5F97;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x5C90;&#x8DEF;&#x306B;&#x7ACB;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x914D;&#x7F6E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x3044;&#x6587;&#x8108;&#x3067;&#x3001;B-1 B&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30A2;&#x30C9;&#x30D0;&#x30F3;&#x30B9;&#xFF1A;&#x8179;&#x8154;B-1 B&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8CAA;&#x98DF;&#x3068;&#x6BBA;&#x83CC;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3068;CD4&#x306B;&#x73FE;&#x5728;&#x8CAA;&#x98DF;&#x6297;&#x539F;+ T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;

&#xC624;&#xB79C; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; B &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; phagocytic, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD559;&#xBB38;&#xC740; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4; &#xCD5C;&#xADFC; &#xADF8; B &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;, &#xC591;&#xC11C;&#xB958;, &#xD30C;&#xCDA9;&#xB958;&#xB294; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; phagocytic &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xAE68;&#xACE0;. &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xD2B9;&#xC815; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; B &#xC140;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC874; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4; &#xD604;&#xC7AC; &#xC218;&#xC218;&#xAED8;&#xB07C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB77C;&#xD14D;&#xC2A4; &#xAD6C;&#xC2AC;&#xACFC; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; phagocytose PerC B-1a &#xBC0F; 1b B &#xB9BC;&#xD504; &#xD1A8;&#xC758; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC778;&#xC2DD;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;. &#xBC18;&#xBA74;, B-2 &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00;&#xC774; &#xC785;&#xC790; internalize &#xAC70;&#xC758; &#xBB34;&#xC2DC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xAC8C;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9;, &#xC2DC; B-1a &#xBC0F; 1b B &#xC140; phagolysosomes&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; phagosomes &#xC131;&#xC219; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; &#xB0B4; &#xBA74;&#xB41C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xB97C; &#xC8FD; &#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, B-1a &#xBC0F; 1b B &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; phagocytosed &#xC785;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD55C; CD4(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xD56D; &#xC6D0; &#xB610;&#xB294; &#xD070;, noninternalized &#xC785;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB0AE;&#xC740; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. B-1 B &#xC138;&#xD3EC; &#xC81C;&#xC2DC; &#xBBF8; &#xB9BD; &#xC790;, CD4(+) T &#xC138;&#xD3EC; &#xC131; &#xD56D; &#xC6D0; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;, &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; dc&#xAC00; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; APCs &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74;. &#xC18C;&#xC124; phagocytic &#xBC0F; B 1 B &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; microbicidal &#xB2A5;&#xB825; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC5D0; &#xAE34; &#xB54C;&#xBB38; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xC131;&#xACA9;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xBA74;&#xC81C;&#xC758; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xAD00;&#xB828;, &#xD604;&#xC7AC; phagocytosable &#xBBF8; &#xB9BD; &#xC790; &#xD56D; &#xC6D0; B 1 B &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC801;&#xC751; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC744; &#xC704;&#xCE58;. &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C; B 1 B &#xC140; &#xCD94;&#xAC00; &#xC0C8;&#xB85C; &#xD655;&#xC778;&#xB41C; &#xB41C; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC778;&#xC2DD;&#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;, &#xBC1C;&#xB2EC;, &#xBC0F; &#xC9C4;&#xD654; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0;.

&#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xC804;: &#xBCF5; &#xB9C9; &#xAD6C;&#xBA4D; B 1 B &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; phagocytic microbicidal &#xC6A9;&#xB7C9; &#xD558; &#xACE0; CD4 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; phagocytosed &#xD56D; &#xC6D0;.

Romper el paradigma desde hace mucho tiempo que las c&#xE9;lulas B no son primarias fagoc&#xED;tica, varios estudios han demostrado recientemente que las c&#xE9;lulas B de peces, anfibios, y reptiles tienen una capacidad fagoc&#xED;tica importante. Si esa capacidad se ha mantenido conservada en ciertos subconjuntos de c&#xE9;lulas B de mam&#xED;feros en la actualidad es un enigma. Aqu&#xED;, se presenta una capacidad previamente no reconocido de los linfocitos B-perc 1a y 1b-B de fagocitar part&#xED;culas de l&#xE1;tex y las bacterias. Por el contrario, los linfocitos B-2 ten&#xED;a una capacidad casi insignificante para internalizar estas part&#xED;culas. Tras la fagocitosis, B-1a y B-1b c&#xE9;lulas fueron capaces de madurar sus fagosomas en fagolisosomas y se muestra la capacidad de matar bacterias internalizadas. Es importante destacar que B-1a y las c&#xE9;lulas B-1B de ant&#xED;geno presente de manera efectiva se recuper&#xF3; de part&#xED;culas fagocitadas a CD4 (+) las c&#xE9;lulas T. Sin embargo, estas c&#xE9;lulas mostraron una competencia mucho m&#xE1;s baja para presentar el ant&#xED;geno soluble o ant&#xED;geno de part&#xED;culas grandes, noninternalized. B-1 en las c&#xE9;lulas B presentan part&#xED;culas y ant&#xED;geno soluble de CD4 (+) las c&#xE9;lulas T de manera m&#xE1;s eficiente que los macr&#xF3;fagos, mientras que los pa&#xED;ses en desarrollo fueron los veh&#xED;culos blindados m&#xE1;s potentes. Las habilidades nuevas fagoc&#xED;ticas y microbicida identificados en el B-1 linfocitos B reforzar el car&#xE1;cter innato que ha sido durante mucho tiempo atribuido a estas c&#xE9;lulas. En el contexto de la inmunidad adaptativa, nos muestran que estos procesos inmunes innatas son relevantes, ya que permiten a las c&#xE9;lulas B-1 B para presentar el ant&#xED;geno de part&#xED;culas phagocytosable. Estas posiciones las capacidades de estas c&#xE9;lulas en el cruce que vinculan innata con la adaptaci&#xF3;n de los procesos inmunol&#xF3;gicos. En un contexto m&#xE1;s amplio, estas capacidades recientemente identificadas de la B-1 en las c&#xE9;lulas B apoyan a&#xFA;n m&#xE1;s las relaciones funcionales previamente reconocidos, de desarrollo y la evoluci&#xF3;n entre estas c&#xE9;lulas y macr&#xF3;fagos.

Pivotal Avance: Las c&#xE9;lulas peritoneales cavidad B-1 B tienen capacidad fagoc&#xED;tica y microbicida y presentan ant&#xED;genos fagocitados de c&#xE9;lulas T CD4 +

Aja M. Rieger

Department of Biological Sciences

University of Alberta

Modified Annexin V/Propidium Iodide Apoptosis Assay For Accurate Assessment of Cell Death

Aja M. Rieger

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biological Sciences

University of Alberta

Modified Annexin V/Propidium Iodide Apoptosis Assay For Accurate Assessment of Cell Death

Department of Biological Sciences