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Investigating Outer Hair Cell Motility with a Combination of External Alternating Electrical Field Stimulation and High-speed Image Analysis

OHCs are cylindrical sensorimotor cells located in the Organ of Corti, the auditory organ inside the mammalian inner ear. The name "hair cells" derives ...

House Ear Institute

&#x5728;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x538B;&#x94B3;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE; (OHC) &#x4ECE;&#x4EA7;&#x540E;&#x7B2C; 5 (P5) &#x5929;&#x5230; P18 &#x4FA7;&#x819C;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x86CB;&#x767D;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x7535;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x3001; &#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7535;&#x5BB9; (C (v))&#xFF0C;&#x5B83;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x6784;&#x8C61;&#x7535;&#x673A;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x9010;&#x6B65;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6CE2;&#x52A8;&#x3002;P12&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x5728;&#x8046;&#x8BAF;&#x5F00;&#x59CB; C (v) &#x662F;&#x5927;&#x7EA6; 70%&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;C (v) &#x4E3A; P18 &#x9971;&#x548C;&#x65F6;&#x8046;&#x8BAF;&#x663E;&#x793A;&#x5B8C;&#x5168;&#x6210;&#x719F;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;C &#xFF08;&#x6797;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5B83;&#x8868;&#x793A; OHC &#x7684;&#x819C;&#x9762;&#x79EF;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x4E0E;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x8FBE;&#x6210;&#x5728; P10 &#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65E9;&#x671F;&#x6210;&#x719F;&#x7EBF;&#x6027;&#x7535;&#x5BB9;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x652F;&#x6301;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6001;&#x4F30;&#x8BA1;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x79EF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684; prestin &#x6316;&#x7A7A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x548C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F; P10&#xFF0C;&#x5206;&#x5B50;&#x540E;&#x7684;&#x7EB3;&#x5165;&#x5230;&#x5916;&#x4FA7;&#x819C;&#x65B0;&#x7535;&#x673A;&#x7535;&#x52A8;&#x673A;&#x6210;&#x719F;&#x4EE5;&#x589E;&#x5F3A;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7535;&#x5BB9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7535;&#x8377;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4F30;&#x8BA1;&#x53EF;&#x80FD;&#x88AB;&#x5938;&#x5927;&#x4E86;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x6210;&#x719F;&#xFF0C;&#x7535;&#x673A;&#x7684;&#x6307;&#x6807;&#x7ECF;&#x8425;&#x4E2D;&#x70B9;&#x7535;&#x538B;&#xFF0C;V (pkcm)&#xFF0C;&#x503E;&#x5411;&#x4E8E;&#x8F6C;&#x5411;&#x6D88;&#x504F;&#x7535;&#x4F4D;&#x4EA7;&#x540E;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4E4B;&#x524D; P10 &#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x540E; P14&#xFF0C;V (pkcm) &#x8FBE;&#x5230;&#x7A33;&#x6001;&#x6C34;&#x5E73;&#x9644;&#x8FD1;-67 mV&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x5185;&#x5728;&#x819C;&#x7D27;&#x5F20;&#x6216;&#x6E38;&#x79BB;&#x6C2F;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x53EF;&#x8C03;&#x8282; V (pkcm)&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x6210;&#x719F;&#x5728; P14&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D1;&#x5C55;&#x6570;&#x636E;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x63A7;&#x5236;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x653E;&#x5927;&#x548C;&#x672A;&#x6765;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6539;&#x9020;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x542C;&#x89C9;&#x53D1;&#x5C55;&#x63D0;&#x4F9B;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;

&#x9F20;&#x6807;&#x4E2D;&#x7684;&#x7535;&#x673A; prestin &#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

The development of motor protein activity in the lateral membrane of the mouse outer hair cell (OHC) from postnatal day 5 (P5) to P18 was investigated under whole-cell voltage clamp. Voltage-dependent, nonlinear capacitance (C (v)), which represents the conformational fluctuations of the motor molecule, progressively increased during development. At P12, the onset of hearing in the mouse, C (v) was about 70% of the mature level. C (v) saturated at P18 when hearing shows full maturation. On the other hand, C (lin), which represents the membrane area of the OHC, showed a relatively small increase with development, reaching steady state at P10. This early maturation of linear capacitance is further supported by morphological estimates of surface area during development. These results, in light of recent prestin knockout experiments and our results with quantitative polymerase chain reaction, suggest that, rather than the incorporation of new motors into the lateral membrane after P10, molecular motors mature to augment nonlinear capacitance. Thus, current estimates of motor protein density based on charge movement may be exaggerated. A corresponding indicator of motor maturation, the motor's operating voltage midpoint, V (pkcm), tended to shift to depolarized potentials during postnatal development, although it was unstable prior to P10. However, after P14, V (pkcm) reached a steady-state level near -67 mV, suggesting that intrinsic membrane tension or intracellular chloride, each of which can modulate V (pkcm), may mature at P14. These developmental data significantly alter our understanding of the cellular mechanisms that control cochlear amplification and provide a foundation for future analysis of genetic modifications of mouse auditory development.

Developmental expression of the outer hair cell motor prestin in the mouse.

Le d&eacute;veloppement de l&#39;activit&eacute; de la prot&eacute;ine motrice dans la membrane lat&eacute;rale de la souris cellules cili&eacute;es externes (SLO) de jour post-natal 5 (P5) &agrave; P18 a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute; sous la bride de tension de la cellule enti&egrave;re. Capacitance voltage-d&eacute;pendants, non lin&eacute;aire (C (v)), qui repr&eacute;sente les fluctuations de conformations de la mol&eacute;cule de moteur, a augment&eacute; progressivement au cours du d&eacute;veloppement. P12, le d&eacute;but de l&#39;audition chez la souris, C (v) a environ 70 % du niveau de maturit&eacute;. C (v) satur&eacute;e &agrave; P18 lors de l&#39;audience montre pleine maturation. En revanche, C (lin), qui repr&eacute;sente la zone de la membrane de l&#39;OHC, ont montr&eacute; une augmentation relativement faible d&eacute;veloppement, atteignant l&#39;&eacute;tat d&#39;&eacute;quilibre &agrave; P10. Cette maturation pr&eacute;coce de capacitance lin&eacute;aire est &eacute;tay&eacute;e par des estimations morphologiques de la surface au cours du d&eacute;veloppement. Ces r&eacute;sultats, &agrave; la lumi&egrave;re des r&eacute;centes exp&eacute;riences de knock-out prestin et nos r&eacute;sultats avec quantitative polymerase chain reaction, sugg&egrave;rent que, plut&ocirc;t que de l&#39;incorporation de nouveaux moteurs dans la membrane lat&eacute;rale apr&egrave;s P10, mol&eacute;culaire moteurs mature pour augmenter la capacit&eacute; non lin&eacute;aire. Ainsi, les estimations actuelles de la densit&eacute; de prot&eacute;ine motrice bas&eacute; sur un mouvement de charge peuvent &ecirc;tre exag&eacute;r&eacute;es. Un indicateur correspondant de maturation moteur, le moteur fonctionnement milieu de tension, V (pkcm), ont tendance &agrave; passer &agrave; d&eacute;polaris&eacute;e potentiels au d&eacute;veloppement postnatal, bien qu&#39;il soit instable avant P10. Cependant, apr&egrave;s P14, V (pkcm) atteint un niveau d&#39;&eacute;quilibre pr&egrave;s -67 mV, ce qui sugg&egrave;re que les tensions membranaires intrins&egrave;ques ou chlorure intracellulaire, dont chacun peut moduler V (pkcm), peut-&ecirc;tre arrivent &agrave; maturit&eacute; &agrave; P14. Ces donn&eacute;es sur le d&eacute;veloppement a consid&eacute;rablement modifient notre compr&eacute;hension des m&eacute;canismes cellulaires qui contr&ocirc;lent l&#39;amplification cochl&eacute;aire et fournissent une base pour des analyses des modifications g&eacute;n&eacute;tiques du d&eacute;veloppement auditif chez la souris.

Expression d&eacute;veloppementale de la prestin moteur de cellules cili&eacute;es externes chez la souris.

Die Entwicklung der motorischen Protein-Aktivit&auml;t in der seitlichen Membran von der Maus &auml;u&szlig;eren Haarzelle (OHC) aus postnatale Tag 5 (P5) auf P18 wurde unter ganz-Zellenspannung Klemme untersucht. Spannung-abh&auml;ngigen, nichtlineare Kapazitanz C (V), die die Konformations&auml;nderungen Schwankungen des motor-Molek&uuml;ls, schrittweise erh&ouml;ht, w&auml;hrend der Entwicklung darstellt. P12, Beginn der Anh&ouml;rung in der Maus, war C (V) etwa 70 % der Reifen. C (V) am P18 ges&auml;ttigt, wenn Anh&ouml;rung volle Reifung zeigt. Auf der anderen Seite zeigte C (Lin), die der Membran-Bereich von der OHC darstellt, eine relativ geringe Erh&ouml;hung mit Entwicklung, Steady-State auf P10 zu erreichen. Diese fr&uuml;hen Reifung der linearen Kapazitiv wird weiter unterst&uuml;tzt durch morphologische Sch&auml;tzungen der Fl&auml;che w&auml;hrend der Entwicklung. Diese Resultate, unter Ber&uuml;cksichtigung der j&uuml;ngsten Prestin k.o. Experimente und unsere Ergebnisse mit quantitative Polymerase-Kettenreaktion, schlagen, die, anstatt die Aufnahme der neuen Motoren in den seitlichen Membran nach P10, molekulare Motoren reif um nichtlineare Kapazit&auml;t zu erweitern. So k&ouml;nnen aktuelle Sch&auml;tzungen motor Protein Dichte basierend auf kostenlos Bewegung &uuml;bertreiben. Eine entsprechende Anzeige der motorischen Reifung, der Motor Betriebs-Spannung Mittelpunkt, V (Pkcm), tendenziell, depolarisiert schaltend w&auml;hrend der postnatalen Entwicklung verlagern, obwohl es unstable vor P10 war. Jedoch nach P14, V (Pkcm) erreichte einen station&auml;ren nahe-67 mV, darauf hindeutet, dass systeminterne Membrane Spannung oder intrazellul&auml;ren Chlorid, von denen jede kann modulieren V (Pkcm), bei P14 Reifen kann. Diese Entwicklungsst&ouml;rungen Daten &auml;ndern deutlich unser Verst&auml;ndnis der zellul&auml;ren Mechanismen, die Cochlea Verst&auml;rkung und bieten eine Grundlage f&uuml;r zuk&uuml;nftige Analyse der genetischen Ver&auml;nderungen der Maus auditive Entwicklung.

Expression des der &auml;u&szlig;eren Haarzelle motor Prestin in der Maus.

Lo sviluppo dell&#39;attivit&agrave; della proteina motore nella membrana laterale del mouse esterno cellula ciliata (OHC) da postnatale giorno 5 (P5) a P18 &egrave; stato studiato sotto morsetto tensione cellule intere. Voltaggio-dipendenti, non lineare capacitanza (C (v)), che rappresenta le fluttuazioni conformazionali della molecola del motore, aumentato progressivamente durante lo sviluppo. A P12, l&#39;insorgenza di udienza nel topo, C (v) era circa il 70% del livello di maturit&agrave;. C (v) saturata a P18 quando udienza dimostra la piena maturazione. D&#39;altra parte, C (lin), che rappresenta l&#39;area della membrana del OHC, ha mostrato un aumento relativamente piccolo con sviluppo, raggiungimento dello stato stazionario a P10. Questa maturazione precoce delle capacit&agrave; lineare &egrave; ulteriormente supportata da stime morfologiche della superficie durante lo sviluppo. Questi risultati, alla luce di recenti esperimenti di knockout prestin e i nostri risultati con reazione a catena della polimerasi quantitativa, suggeriscono che, piuttosto che l&#39;incorporazione di nuovi motori nella membrana laterale dopo P10, molecolare motori maturo per aumentare la capacit&agrave; non lineare. Cos&igrave;, le stime attuali della densit&agrave; di proteine motore basato sul movimento di carica possono essere esagerate. Un indicatore corrispondente del motore maturazione, il motore operativo punto medio voltaggio, V (pkcm), tendevano a spostare a potenziali depolarizzati durante lo sviluppo postnatale, sebbene fosse instabile prima P10. Tuttavia, dopo P14, V (pkcm) ha raggiunto un livello di steady-state vicino -67 mV, suggerendo che tensione di membrana intrinseca o cloruro intracellulare, ognuno dei quali pu&ograve; modulare V (pkcm), pu&ograve; maturare a P14. Questi dati sullo sviluppo alterano in modo significativo la nostra comprensione dei meccanismi cellulari che controllano amplificazione cocleare e fornire una base per future analisi delle modificazioni genetiche dello sviluppo uditivo del mouse.

Espressione evolutiva della cellula ciliata esterna motore prestin nel topo.

&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;OHC&#xFF09; &#x751F;&#x5F8C; 5 (P5) &#x304B;&#x3089; P18 &#x306B;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x819C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E0B;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x96FB;&#x5727;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x7ACB;&#x4F53;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x3086;&#x3089;&#x304E;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x96FB;&#x5727;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D1;&#x30B7;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (C (v))&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x5F90;&#x3005; &#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;P12&#x3001;&#x8074;&#x805E;&#x4F1A;&#x3067;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3067; C (v) &#x6210;&#x719F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x7D04; 70% &#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;C &#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3068;&#x304D; &#xFF08;P18 &#x98FD;&#x548C; (v)&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;OHC &#x306E;&#x819C;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3001;C (lin)&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;p10 &#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x65E9;&#x3044;&#x6210;&#x719F;&#x306E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D1;&#x30B7;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x8868;&#x9762;&#x7A4D;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x898B;&#x7A4D;&#x3082;&#x308A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x819C;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5B9A;&#x6B3E; P10&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x5F8C;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x5BB9;&#x91CF;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1; prestin &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3084;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x8E0F;&#x307E;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x96FB;&#x8377;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x898B;&#x7A4D;&#x3082;&#x308A;&#x304C;&#x8A87;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B8;&#x30B1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6210;&#x719F;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x96FB;&#x5727;&#x4E2D;&#x70B9;&#x3001;P10 &#x524D;&#x306B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x7121;&#x504F;&#x5149;&#x96FB;&#x4F4D;&#x751F;&#x5F8C;&#x767A;&#x80B2;&#x4E2D;&#x306B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x50BE;&#x5411;&#x306B; V (pkcm) &#x52D5;&#x4F5C;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;P14 &#x5F8C; V (pkcm) &#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;-67 &#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x305F; mV&#x3001;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x819C;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5869;&#x5316;&#x7269;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; V (pkcm) &#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x4E66; P14 &#x3067;&#x4E2D;&#x9AD8;&#x5E74;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x8778;&#x725B;&#x306E;&#x5897;&#x5E45;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8074;&#x899A;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3082;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF; prestin &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3002;

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC678;&#xBD80; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC140;&#xC758; (OHC) &#xC0B0; &#xD6C4; &#xB370;&#xAC00; 5 (P5)&#xC5D0;&#xC11C; P18 &#xCE21;&#xBA74; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xBAA8;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xC804;&#xC555; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xC544;&#xB798; &#xC870;&#xC0AC;. &#xBAA8;&#xD130; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC804;&#xC555; &#xC885;&#xC18D;, &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xCEE4;&#xD328;&#xC2DC;&#xD134;&#xC2A4; (C (v))&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. P12, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;, &#xCCAD;&#xAC01;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC5D0; C (v)&#xB294; &#xC131;&#xC219; &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xC57D; 70%. C (v) &#xCCAD;&#xBB38;&#xD68C; &#xB54C; &#xC644;&#xC804; &#xC131;&#xC219; p18&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; OHC&#xC758; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xBA70;, C (&#xB9B0;), p10&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC120;&#xD615; &#xCEE4;&#xD328;&#xC2DC;&#xD134;&#xC2A4;&#xC758; &#xC870;&#xAE30; &#xC131;&#xC219;&#xC774; &#xB354; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD45C;&#xBA74;&#xC801;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xACAC;&#xC801;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. P10, &#xBD84;&#xC790; &#xD6C4; &#xCE21;&#xBA74; &#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBAA8;&#xD130; &#xD1B5;&#xD569; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xCEE4;&#xD328;&#xC2DC;&#xD134;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xBAA8;&#xD130; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC; prestin &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBE44;&#xCD94;&#xC5B4;&#xC774; &#xACB0;&#xACFC;, &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xCDA9;&#xC804; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBAA8;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xCD94;&#xC815; &#xACFC;&#xC7A5; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD574;&#xB2F9; &#xD45C;&#xC2DC;&#xAE30; &#xBAA8;&#xD130; &#xC131;&#xC219;, &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xC791;&#xB3D9; &#xC804;&#xC555; &#xC911;&#xAC04;&#xC810;, V (pkcm), P10 &#xC804;&#xC5D0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC774; &#xC5C8; &#xB354;&#xB77C;&#xB3C4; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; depolarized &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, P14, &#xD6C4; V (pkcm)-67 &#xADFC;&#xCC98; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; mV, &#xB0B4;&#xC7A5; &#xB9C9; &#xAE34;&#xC7A5; &#xB610;&#xB294; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; V (pkcm) &#xBCC0;&#xC870; &#xC218;, &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC5FC;&#xD654; p 14&#xC5D0; &#xC131;&#xC219; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xC99D;&#xD3ED;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC758; &#xC720;&#xC804; &#xC218;&#xC815;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC678;&#xBD80; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC140; &#xBAA8;&#xD130; prestin&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC2DD;.

El desarrollo de la actividad de la prote&iacute;na motora en la membrana lateral del rat&oacute;n externo c&eacute;lula de pelo (CCE) de d&iacute;a postnatal 5 (P5) a P18 fue investigado debajo de la abrazadera del voltaje de la c&eacute;lula entera. Dependientes de voltaje, no lineal capacitancia (C (v)), que representa las fluctuaciones conformacionales de la mol&eacute;cula de motor, aumentaron progresivamente durante el desarrollo. En P12, el inicio de la audiencia en el rat&oacute;n, C (v) estaba alrededor del 70% del nivel de madurez. C (v) saturado en P18 cuando la audiencia muestra maduraci&oacute;n. Por otro lado, C (lin), que representa el &aacute;rea de la membrana de la CCE, mostraron un incremento relativamente peque&ntilde;o con el desarrollo, alcanzar el estado estacionario en P10. Esta maduraci&oacute;n temprana de la capacitancia lineal es m&aacute;s apoyada por estimaciones morfol&oacute;gicas de la superficie durante el desarrollo. Estos resultados, a la luz de recientes experimentos de nocaut prestin y nuestros resultados con la reacci&oacute;n en cadena de polimerasa cuantitativa, sugieren, en lugar de la incorporaci&oacute;n de nuevos motores en la membrana lateral despu&eacute;s P10, molecular motores maduros para aumentar la capacitancia no lineal. As&iacute;, las estimaciones actuales de la densidad de la prote&iacute;na motora basado en movimiento de carga pueden ser exageradas. Un indicador correspondiente de maduraci&oacute;n motor, el motor funcionamiento medio voltaje, V (pkcm), solido cambiar despolarizado potenciales durante el desarrollo postnatal, aunque era inestable antes P10. Sin embargo, despu&eacute;s P14, V (pkcm) alcanz&oacute; un nivel de estado estacionario cerca -67 mV, sugiriendo que la tensi&oacute;n intr&iacute;nseca de la membrana o cloruro intracelular, que puede modular V (pkcm), puede madurar en P14. Estos datos desarrollo alteran significativamente nuestra comprensi&oacute;n de los mecanismos celulares que controlan amplificaci&oacute;n coclear y proporcionan una base para futuros an&aacute;lisis de modificaciones gen&eacute;ticas de desarrollo auditivo del rat&oacute;n.

Expresi&oacute;n del desarrollo de la c&eacute;lula de pelo exterior motor prestin en el rat&oacute;n.

Office treatment for chronic tympanic membrane (TM) perforations has limitations, and alternative methods to myringoplasty are sometimes needed. Serum lacks antigenicity and contains a large variety of growth factors known to modulate proliferation of various tissues to promote wound healing effects. Our purpose was to evaluate the feasibility of autologous serum eardrops therapy with a chitin membrane for closing TM perforations.

Autologous serum eardrops therapy with a chitin membrane for closing tympanic membrane perforations.

Traitement pour la perforation de la membrane tympanique chronique (TM) a des limites et des m&eacute;thodes alternatives &agrave; myringoplasty sont parfois n&eacute;cessaires. S&eacute;rum manque antig&eacute;nicit&eacute; et contient une grande vari&eacute;t&eacute; de facteurs de croissance connus pour moduler la prolif&eacute;ration des diff&eacute;rents tissus pour promouvoir des effets de gu&eacute;rison de blessure. Notre but &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer la faisabilit&eacute; de la th&eacute;rapie de gouttes pour les oreilles de s&eacute;rum autologue avec une membrane de chitine pour la fermeture des perforations de TM.

Th&eacute;rapie du s&eacute;rum autologue gouttes pour les oreilles avec une membrane de chitine pour fermeture de perforation de la membrane tympanique.

B&uuml;ro-Behandlung f&uuml;r chronische Trommelfell (TM) Perforationen hat Einschr&auml;nkungen, und alternative Methoden zur Myringoplasty sind manchmal notwendig. Serum fehlt Antigenit&auml;t und enth&auml;lt eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren, die bekannt, um die Verbreitung von verschiedenen Geweben zur F&ouml;rderung der Wunde Heilwirkungen zu modulieren. Unser Ziel war es, die Machbarkeit der autologen Serumtherapie Ohrentropfen mit einer Chitin-Membran f&uuml;r die Schlie&szlig;ung von TM Perforationen zu bewerten.

Autologe Serumtherapie-Ohrentropfen mit einer Chitin-Membran f&uuml;r das Trommelfell-Perforationen schlie&szlig;en.

Trattamento ufficio per perforazioni della membrana timpanica cronica (TM) ha dei limiti, e a volte sono necessari metodi alternativi alla myringoplasty. Siero manca antigenicit&agrave; e contiene una grande variet&agrave; di fattori di crescita conosciuti per modulare la proliferazione dei vari tessuti per promuovere effetti di guarigione ferita. Il nostro scopo era di valutare la fattibilit&agrave; della terapia eardrops siero autologo con una membrana di chitina per la chiusura di perforazioni TM.

Terapia di eardrops siero autologo con una membrana di chitina per la chiusura di perforazioni della membrana timpanica.

&#x529E;&#x516C;&#x5BA4; (TM) &#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x9F13;&#x819C;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E5F;&#x6709;&#x5C40;&#x9650;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6709;&#x65F6;&#x4F1A;&#x9700;&#x8981;&#x5230;&#x9F13;&#x819C;&#x4FEE;&#x8865;&#x672F;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x8840;&#x6E05;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x548C;&#x5305;&#x542B;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x5DF2;&#x77E5;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x521B;&#x9762;&#x6108;&#x5408;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x6269;&#x6563;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E3A;&#x5173;&#x95ED; TM &#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x7532;&#x58F3;&#x8D28;&#x819C;&#x81EA;&#x4F53;&#x8840;&#x6E05;&#x6EF4;&#x8033;&#x5242;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;

&#x81EA;&#x4F53;&#x8840;&#x6E05;&#x6EF4;&#x8033;&#x5242;&#x6CBB;&#x7597;&#x51E0;&#x4E01;&#x8D28;&#x819C;&#x7684;&#x5173;&#x95ED;&#x9F13;&#x819C;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3002;

&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x6162;&#x6027;&#x9F13;&#x819C; &#xFF08;TM&#xFF09; &#x306E;&#x7A7F;&#x5B54;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x9650;&#x754C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x4EE3;&#x66FF;&#x65B9;&#x6CD5; myringoplasty &#x306B;&#x6642;&#x3005; &#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8840;&#x6E05;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x304C;&#x5275;&#x50B7;&#x6CBB;&#x7652;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x591A;&#x7A2E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x81EA;&#x5BB6;&#x8840;&#x6E05; eardrops &#x7642;&#x6CD5;&#x3068;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x819C; TM &#x7A7F;&#x5B54;&#x3092;&#x9589;&#x3058;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5B9F;&#x73FE;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;.

&#x9F13;&#x819C;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3092;&#x9589;&#x3058;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x81EA;&#x5BB6;&#x8840;&#x6E05; eardrops &#x7642;&#x6CD5;&#x3002;

&#xC624;&#xD53C;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB9CC;&#xC131; &#xBD10;&#xC11C; &#xACE0; &#xB9C9; (TM) &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xD55C;&#xC774;, &#xBC0F; myringoplasty &#xB300;&#xCCB4; &#xBC29;&#xBC95; &#xB54C;&#xB85C;&#xB294; &#xD544;&#xC694;. &#xD608; &#xCCAD; antigenicity &#xBD80;&#xC871; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC0C1;&#xCC98; &#xCE58;&#xC720; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD655;&#xC0B0; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; TM &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC744; &#xB2EB;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xD2F4; &#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5CC; &#xD608; &#xCCAD; &#xADC0; &#xC57D; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xBD10;&#xC11C; &#xACE0; &#xB9C9; &#xAD6C;&#xBA4D;&#xC744; &#xB2EB;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xD2F4; &#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5CC; &#xD608; &#xCCAD; &#xADC0; &#xC57D; &#xCE58;&#xB8CC;.

Tratamiento de la oficina para perforaciones de la membrana timp&aacute;nica cr&oacute;nica (TM) tiene limitaciones, y a veces se necesitan m&eacute;todos alternativos a la miringoplastia. Suero carece de antigenicidad y contiene una gran variedad de factores de crecimiento conocidos para modular la proliferaci&oacute;n de diversos tejidos para promover los efectos curativos de la herida. Nuestro prop&oacute;sito era evaluar la factibilidad de la terapia de gotas de suero aut&oacute;logo con una membrana de quitina para el cierre de perforaciones de TM.

Terapia de gotas de suero aut&oacute;logo con una membrana de quitina para el cierre de perforaciones de la membrana timp&aacute;nica.

&#x8033;&#x8717;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x72B6;&#x65F6;&#x4ECE;&#x5916;&#x90E8;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x9006;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A; OHC &#x52A8;&#x529B;&#x662F;&#x653E;&#x5927;&#x5668;&#x7684;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#xFF0C;&#x8D1F;&#x8D23;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x8046;&#x8BAF;&#x7684;&#x9AD8;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6838;&#x5FC3;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x89E3;&#x805A;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x8282; LIMK cofilin &#x4ECB;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;/&#x6291;&#x5236;&#x3001; OHC &#x52A8;&#x529B;&#x4E2D;&#x5177;&#x6709;&#x4E3E;&#x8DB3;&#x8F7B;&#x91CD;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4ECB;&#x5BFC; LIMK cofilin &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x89E3;&#x805A;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0; electromotile &#x632F;&#x5E45;&#x548C;&#x8C5A;&#x9F20; OHCs &#x7684;&#x603B;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;cofilin &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x8DCC;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; OHC electromotile &#x632F;&#x5E45;&#x548C; OHC &#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x548C;&#x6EB6;&#x8840;&#x78F7;&#x8102;&#x9178;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; OHC &#x52A8;&#x529B;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EE3;&#x7406;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x53F6;&#x6805; cofilin &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7535;&#x5BB9;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x6240;&#x6709;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; OHC &#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; prestin &#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x652F;&#x6301;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6; OHC &#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5177;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x548C;&#x6807;&#x8BC6;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x89E3;&#x805A;&#x3002;

&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x89E3;&#x805A;&#x7684;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x529B;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Cochlear outer hair cells undergo reversible changes in shape when externally stimulated. This response, known as OHC motility, is a central component of the cochlear amplifier, the mechanism responsible for the high sensitivity of mammalian hearing. We report that actin depolymerization, as regulated by activation/inhibition of LIMK/cofilin-mediated pathways, has a pivotal role in OHC motility. LIMK-mediated cofilin phosphorylation, which inhibits the actin depolymerizing activity of this protein, increases both electromotile amplitude and total length of guinea pig OHCs. In contrast, a decrease in cofilin phosphorylation reduces both OHC electromotile amplitude and OHC length. Experiments with acetylcholine and lysophosphatidic acid indicate that the effects of these agents on OHC motility are associated with regulation of cofilin phosphorylation via different signaling cascades. On the other hand, nonlinear capacitance measurements confirmed that all observed changes in OHC motile response were independent of the performance of the motor protein prestin. Altogether, these results strongly support the hypothesis that the cytoskeleton has a major role in the regulation of OHC motility, and identify actin depolymerization as a key process for modulating cochlear amplification.

Pivotal role of actin depolymerization in the regulation of cochlear outer hair cell motility.

Cochl&#xE9;aires cellules cili&#xE9;es externes subissent des changements r&#xE9;versibles dans la forme o&#xF9; l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur stimul&#xE9;. Cette r&#xE9;ponse, connue sous le nom motilit&#xE9; OHC, est un &#xE9;l&#xE9;ment central de l&#x26;#39;amplificateur cochl&#xE9;aire, le m&#xE9;canisme responsable de la grande sensibilit&#xE9; de l&#x26;#39;ou&#xEF;e chez les mammif&#xE8;res. Nous rapportons que la d&#xE9;polym&#xE9;risation d&#x26;#39;actine, tel que r&#xE9;glement&#xE9; par l&#x26;#39;activation / inhibition de la LIMK / cofiline m&#xE9;diation voies, a un r&#xF4;le crucial dans la motilit&#xE9; OHC. LIMK m&#xE9;di&#xE9;e par la phosphorylation cofiline, qui inhibe l&#x26;#39;activit&#xE9; actine d&#xE9;polym&#xE9;risation de cette prot&#xE9;ine, augmente &#xE0; la fois l&#x26;#39;amplitude et la longueur totale electromotile des CCEs cobayes. En revanche, une diminution de la phosphorylation cofiline r&#xE9;duit &#xE0; la fois OHC electromotile amplitude et la dur&#xE9;e OHC. Des exp&#xE9;riences avec l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine et de l&#x26;#39;acide lysophosphatidique indiquent que les effets de ces agents sur la motilit&#xE9; OHC sont associ&#xE9;s &#xE0; la r&#xE9;glementation de la phosphorylation par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire cofiline diff&#xE9;rentes cascades de signalisation. D&#x26;#39;autre part, les mesures de capacit&#xE9; non lin&#xE9;aires a confirm&#xE9; que tous les changements observ&#xE9;s dans OHC r&#xE9;ponse mobiles &#xE9;taient ind&#xE9;pendants de la performance de l&#x26;#39;prestine prot&#xE9;ine motrice. Au total, ces r&#xE9;sultats appuient fortement l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que le cytosquelette joue un r&#xF4;le majeur dans la r&#xE9;gulation de la motilit&#xE9; OHC, et d&#x26;#39;identifier les d&#xE9;polym&#xE9;risation d&#x26;#39;actine comme un processus cl&#xE9; pour l&#x26;#39;amplification cochl&#xE9;aire modulation.

R&#xF4;le cl&#xE9; de la d&#xE9;polym&#xE9;risation d&#x26;#39;actine dans le r&#xE8;glement de Cochlear motilit&#xE9; des cellules cili&#xE9;es externes

Cochlear &auml;u&szlig;eren Haarzellen unterziehen reversible &Auml;nderungen in Form, wenn extern stimuliert. Diese Antwort, bekannt als OHC Motilit&auml;t, ist ein zentraler Bestandteil der Cochlea Verst&auml;rker, der Mechanismus f&uuml;r die hohe Empfindlichkeit von S&auml;ugetierzellen Geh&ouml;r verantwortlich. Wir berichten, dass Aktin Depolymerisation, als Aktivierung/Hemmung der LIMK/Cofilin-vermittelte Wege geregelt, hat eine Schl&uuml;sselrolle in OHC-Motilit&auml;t. LIMK-vermittelte Cofilin Phosphorylierung, die die depolymerizing Aktivit&auml;t dieses Proteins Actin hemmt, erh&ouml;ht die Electromotile Amplitude und Gesamtl&auml;nge von Meerschweinchen elektrische. Im Gegensatz dazu reduziert eine Abnahme der Cofilin Phosphorylierung OHC Electromotile Amplitude und OHC-L&auml;nge. Experimente mit Acetylcholin und Lysophosphatidic Acid zeigen, dass die Auswirkungen dieser Wirkstoffe auf OHC Motilit&auml;t mit Regulierung von Cofilin Phosphorylierung &uuml;ber unterschiedliche signalisierende Kaskaden verbunden sind. Auf der anderen Seite best&auml;tigt nichtlineare Kapazit&auml;tsmessungen, dass alle &Auml;nderungen in OHC st&auml;bchenf&ouml;rmiges Antwort unabh&auml;ngig von der Leistung der motor Protein Prestin beobachtete. Insgesamt diese Ergebnisse stark unterst&uuml;tzen die Hypothese, dass das Zytoskelett eine wichtige Rolle bei der Regulierung der OHC-Motilit&auml;t hat und Aktin Depolymerisation als ein Schl&uuml;sselprozess f&uuml;r modulierenden cochlear Verst&auml;rkung zu identifizieren.

Zentrale Rolle der Aktin Depolymerisation bei der Regulierung der Cochlea &auml;u&szlig;eren Haarzelle Motilit&auml;t.

Cocleare cellule ciliate esterne subiscono cambiamenti reversibili in forma quando stimolato dall&#39;esterno. Questa risposta, nota come motilit&agrave; OHC, &egrave; una componente centrale dell&#39;amplificatore coclea, il meccanismo responsabile per l&#39;elevata sensibilit&agrave; dell&#39;udito dei mammiferi. Ci segnala che depolimerizzazione dell&#39;actina, come regolati dalla attivazione/inibizione dei percorsi LIMK/cofilin-mediato, ha un ruolo fondamentale nella motilit&agrave; OHC. Fosforilazione mediata LIMK cofilin, che inibisce l&#39;actina depolymerizing attivit&agrave; di questa proteina, aumenta electromotile ampiezza e lunghezza totale di cavia OHC. Al contrario, una diminuzione della fosforilazione cofilin riduce sia OHC electromotile ampiezza e lunghezza OHC. Esperimenti con l&#39;acido dell&#39;acetilcolina e lysophosphatidic indicano che gli effetti di questi agenti sulla motilit&agrave; OHC sono associati con regolazione della fosforilazione cofilin via diverse cascate di segnalazione. D&#39;altra parte, le misure di capacit&agrave; non lineare ha confermato che tutti osservati cambiamenti in risposta motili OHC erano indipendenti delle prestazioni dei prestin proteina motore. Complessivamente, questi risultati fortemente supportano l&#39;ipotesi che il citoscheletro ha un ruolo importante nella regolazione della motilit&agrave; OHC e identificano la depolimerizzazione dell&#39;actina come un processo chiave per modulante amplificazione cocleare.

Ruolo fondamentale di depolimerizzazione dell&#39;actina nella regolazione della motilit&agrave; cocleare esterna delle cellule dei capelli.

&#x5916;&#x90E8;&#x304B;&#x3089;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3068;&#x8778;&#x725B;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x306F;&#x53EF;&#x9006;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3002; OHC&#x306E;&#x4F38;&#x7E2E;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x8778;&#x725B;&#x30A2;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x9AD8;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;OHC&#x306E;&#x4F38;&#x7E2E;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;/ LIMK /&#x30B3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x5A92;&#x4ECB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x8131;&#x91CD;&#x5408;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x8131;&#x91CD;&#x5408;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;LIMK&#x5A92;&#x4ECB;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x3001;electromotile&#x632F;&#x5E45;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E2;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8;OHCS&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306F;&#x3001;OHC electromotile&#x632F;&#x5E45;&#x3068;OHC&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x30EA;&#x30BE;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30F3;&#x9178;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;OHC&#x306E;&#x4F38;&#x7E2E;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x85AC;&#x5264;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x9759;&#x96FB;&#x5BB9;&#x91CF;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;OHC&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5185;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x6027;&#x80FD;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306F;OHC&#x306E;&#x4F38;&#x7E2E;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5909;&#x8ABF;&#x8778;&#x725B;&#x5897;&#x5E45;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x8131;&#x91CD;&#x5408;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8778;&#x725B;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x8131;&#x91CD;&#x5408;&#x306E;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;

&#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xC678;&#xBD80; &#xC138;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xC591; &#xB54C; &#xC678;&#xBD80; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC5ED; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBC1B; &#xB2E4;. OHC &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xC99D;&#xD3ED;&#xAE30;, &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xCCAD;&#xB825;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; LIMK/cofilin-&#xC911;&#xC7AC; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;/&#xC800;&#xD574;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C;&#xB85C; &#xB9D0;&#xB77C; depolymerization &#xADF8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0;, OHC &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC5D0; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB9D0;&#xB77C; depolymerizing&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; LIMK &#xC911;&#xC7AC; cofilin &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC99D;&#xAC00; electromotile &#xC9C4;&#xD3ED;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2C8; &#xD53C;&#xADF8; Ohcs&#xC758; &#xCD1D; &#xAE38;&#xC774;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, cofilin &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; OHC electromotile &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBC0F; OHC &#xAE38;&#xC774; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xBC0F; lysophosphatidic &#xC0B0; &#xC2E4;&#xD5D8; OHC &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xD638; &#xACC4;&#xACE1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; cofilin &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xCEE4;&#xD328;&#xC2DC;&#xD134;&#xC2A4; &#xCE21;&#xC815; &#xAD00;&#xCC30; &#xBAA8;&#xB4E0; OHC &#xBA54;&#xAD6C;&#xBBF8; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD588;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; prestin&#xC758; &#xC131;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB450;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C;&#xB294; cytoskeleton OHC &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xC99D;&#xD3ED; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD575;&#xC2EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB85C; &#xB9D0;&#xB77C; depolymerization&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;.

&#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xC678;&#xBD80; &#xC720;&#xBAA8; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB9D0;&#xB77C; depolymerization&#xC758; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cocleares c&#xE9;lulas ciliadas externas experimentan cambios reversibles en la forma cuando estimulada desde el exterior. Esta respuesta, conocida como la motilidad OHC, es un componente central del amplificador coclear, el mecanismo responsable de la alta sensibilidad de la audiencia de los mam&#xED;feros. Nos informan de que la despolimerizaci&#xF3;n de actina, seg&#xFA;n lo regulado por la activaci&#xF3;n / inhibici&#xF3;n de LIMK / cofilina mediada por las v&#xED;as, tiene un papel fundamental en la motilidad OHC. LIMK mediada por fosforilaci&#xF3;n cofilina, que inhibe la actividad de la actina despolimerizaci&#xF3;n de esta prote&#xED;na, aumenta tanto la amplitud y la duraci&#xF3;n electromotile total de Indias OHCS de cerdo. En contraste, una disminuci&#xF3;n de la fosforilaci&#xF3;n cofilina reduce tanto COH electromotile amplitud y longitud de COH. Los experimentos con la acetilcolina y el &#xE1;cido lisofosfat&#xED;dico indican que los efectos de estos agentes sobre la motilidad OHC est&#xE1;n asociados con la regulaci&#xF3;n de la fosforilaci&#xF3;n cofilina a trav&#xE9;s de diferentes cascadas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. Por otro lado, las mediciones no lineales de capacitancia confirm&#xF3; que todos los cambios observados en respuesta COH m&#xF3;viles eran independientes de la actuaci&#xF3;n de la prestina prote&#xED;na del motor. En conjunto, estos resultados apoyan firmemente la hip&#xF3;tesis de que el citoesqueleto tiene un papel importante en la regulaci&#xF3;n de la motilidad OHC, e identificar despolimerizaci&#xF3;n de actina como un proceso clave para la amplificaci&#xF3;n coclear de modulaci&#xF3;n.

Papel fundamental de la despolimerizaci&#xF3;n de actina en la regulaci&#xF3;n de la motilidad coclear c&#xE9;lulas ciliadas externas

Terapia con esteroides intratimp&aacute;nica (IT) se ha propuesto como una opci&oacute;n de tratamiento alternativo para los pacientes con p&eacute;rdida auditiva neurosensorial s&uacute;bita idiop&aacute;tica (ISSNHL). Sin embargo, el n&uacute;mero y la frecuencia de tratamientos de ti y m&eacute;todos de la entrega de drogas siguen siendo para determinarse. El prop&oacute;sito de este estudio fue evaluar la eficacia de la diaria a corto plazo IT (DEX) tratamiento con dexametasona sola en pacientes ISSNHL con miringotom&iacute;a asistida por l&aacute;ser (LAM) para la ruta de entrega de la droga como una inicial o tratamiento de salvamento.

Tratamiento a corto plazo diario intratimp&aacute;nica dexametasona sola como una inicial o tratamiento de salvamento para hipoacusia neurosensorial s&uacute;bita idiop&aacute;tica.

Intratympanic (IT) &#xC2A4;&#xD14C;&#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD658;&#xC790; idiopathic &#xAC11;&#xC791;&#xC2A4;&#xB7F0; &#xAC10;&#xAC01; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC190;&#xC2E4; (ISSNHL)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC635;&#xC158;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC218;&#xC640; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC758; IT &#xAD00;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xBC29;&#xBC95; &#xACB0;&#xC815; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC77C;&#xC77C; &#xB2E8;&#xAE30;&#xC5D0; IT dexamethasone (&#xB371; &#xC2A4;) &#xCE58;&#xB8CC; &#xB808;&#xC774;&#xC800;&#xB97C; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; myringotomy (&#xB7A8;) &#xCD08;&#xAE30;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC57D; &#xBC30;&#xB2EC; &#xACBD;&#xB85C; &#xBC0F; &#xD3D0;&#xD488; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; ISSNHL &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD63C;&#xC790;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC77C;&#xC77C; &#xB2E8;&#xAE30; intratympanic dexamethasone &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD63C;&#xC790; &#xB610;&#xB294; &#xC778;&#xC591; idiopathic &#xAC11;&#xC791;&#xC2A4;&#xB7F0; &#xAC10;&#xAC01; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC;.

&#x9F13;&#x5BA4; (IT) &#x7C7B;&#x56FA;&#x9187;&#x6CBB;&#x7597;&#x7279;&#x53D1;&#x6027;&#x7A81;&#x804B; (ISSNHL) &#x60A3;&#x8005;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6CBB;&#x7597;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;IT &#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x836F;&#x7269;&#x4F20;&#x9012;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x6B21;&#x6570;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x65E5;&#x5E38;&#x77ED;&#x671F; IT &#xFF08;&#x654F;&#x6377;&#xFF09; &#x5730;&#x585E;&#x7C73;&#x677E;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x7597;&#x6548;&#x4EC5;&#x4F7F;&#x7528;&#x9F13;&#x819C;&#x7F6E;&#x7BA1;&#x6FC0;&#x5149;&#x8F85;&#x52A9;&#x672F; &#xFF08;&#x6797;&#xFF09; &#x4F5C;&#x4E3A;&#x521D;&#x59CB;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x4F20;&#x9012;&#x8DEF;&#x7531;&#x548C;/&#x6216;&#x4FDD;&#x80A2;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684; ISSNHL &#x60A3;&#x8005;&#x3002;

&#x6BCF;&#x65E5;&#x77ED;&#x671F;&#x9F13;&#x5BA4;&#x6CE8;&#x5C04;&#x5730;&#x585E;&#x7C73;&#x677E;&#x6CBB;&#x7597;&#x4EC5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x521D;&#x59CB;&#x6216;&#x7279;&#x53D1;&#x6027;&#x7A81;&#x804B;&#x7684;&#x4FDD;&#x80A2;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

Intratympanic (IT) steroid therapy has been proposed as an alternative treatment option for patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSNHL). However, the number and frequency of IT treatments and drug delivery methods remain to be determined. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of daily short-term IT dexamethasone (DEX) treatment alone in ISSNHL patients using laser-assisted myringotomy (LAM) for the drug delivery route as an initial and/or salvage treatment.

Daily short-term intratympanic dexamethasone treatment alone as an initial or salvage treatment for idiopathic sudden sensorineural hearing loss.

Corticoth&eacute;rapie de intratympanic (IT) a &eacute;t&eacute; propos&eacute; comme une option th&eacute;rapeutique alternative pour les patients atteints de surdit&eacute; neurosensorielle soudaine idiopathique (ISSNHL). Toutefois, le nombre et la fr&eacute;quence des traitements informatiques et les m&eacute;thodes de livraison de m&eacute;dicaments restent &agrave; d&eacute;terminer. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer l&#39;efficacit&eacute; du quotidien &agrave; court terme IT dexam&eacute;thasone (DEX) traitement seul chez les patients ISSNHL myringotomie assist&eacute;e par laser (LAM) pour l&#39;itin&eacute;raire de livraison de drogue comme un premier et/ou le traitement de sauvetage.

Quotidienne seul comme un premier traitement &agrave; court terme de dexam&eacute;thasone intratympanic ou traitement de r&eacute;cup&eacute;ration pour surdit&eacute; brusque idiopathique.

Intratympanal (IT)-Steroid-Therapie wurde als eine alternative Behandlungsoption f&uuml;r Patienten mit idiopathischer sensorineuraler H&ouml;rsturz (ISSNHL) vorgeschlagen. Jedoch noch die Anzahl und H&auml;ufigkeit von IT-Behandlungen und Liefermethoden Droge bestimmt werden. Der Zweck dieser Studie war zur Bewertung der Wirksamkeit der t&auml;glichen kurzfristige IT Dexamethason (DEX) Behandlung bei ISSNHL Patienten mit lasergest&uuml;tzten Myringotomy (LAM) f&uuml;r die Droge-Anlieferung-Route als erste und/oder Bergung Behandlung allein.

T&auml;gliche kurzfristige intratympanal Dexamethason allein als erste bzw. Bergung Behandlung f&uuml;r idiopathische pl&ouml;tzliche Schallempfindungsschwerh&ouml;rigkeit.

Intratympanic terapia steroidea (IT) &egrave; stato proposto come un&#39;opzione di trattamento alternativo per pazienti con perdita di udito neurosensoriale improvvisa idiopatica (ISSNHL). Tuttavia, il numero e la frequenza dei trattamenti IT e metodi di consegna di droga restano da determinare. Lo scopo di questo studio era di valutare l&#39;efficacia del quotidiano IT desametasone (DEX) trattamento a breve termine solo in pazienti ISSNHL utilizzando laser assistita miringotomia (LAM) per il percorso di consegna di droga come un iniziale e/o trattamento di salvataggio.

Quotidiano trattamento a breve termine intratympanic Desametasone da solo come un iniziale o un trattamento di salvataggio per ipoacusia neurosensoriale improvvisa idiopatica.

&#x9F13; (IT) &#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x7279;&#x767A;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x96E3;&#x8074; (ISSNHL) &#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4EE3;&#x66FF;&#x6CBB;&#x7642;&#x30AA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;.&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x306E;&#x6570;&#x3068;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E; IT &#x6CBB;&#x7642;&#x3068;&#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6BCE;&#x65E5;&#x77ED;&#x671F; IT &#x30C7;&#x30AD;&#x30B5;&#x30E1;&#x30BF;&#x30BE;&#x30F3; (DEX) &#x6CBB;&#x7642;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x9F13;&#x819C;&#x5207;&#x958B; (LAM) &#x85AC;&#x5264;&#x914D;&#x9054;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6551;&#x6E08;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; ISSNHL &#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x9F13;&#x30C7;&#x30AD;&#x30B5;&#x30E1;&#x30B5;&#x30BE;&#x30F3;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7279;&#x767A;&#x6027;&#x6025;&#x6027;&#x611F;&#x97F3;&#x96E3;&#x8074;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30B5;&#x30EB;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B8;&#x6CBB;&#x7642;&#x3002;

&#x5A01;&#x5EC9;&#x65AF;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81; (&#x5373;&#x5A01;&#x5EC9;&#x59C6;&#x65AF; Beuren &#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;) &#x662F; 1.6 Mb &#x533A;&#x57DF;&#x6DB5;&#x76D6;&#x7EA6; 26 &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8BE5;&#x7F16;&#x7801;&#x7684; LIM &#x6FC0;&#x9176; 1 (LIMK1) 7q11.23 hemizygous &#x5220;&#x9664;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x591A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7D0A;&#x4E71;&#x3002;&#x5A01;&#x5EC9;&#x65AF;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x6E05;&#x5355; hyperacusis &#x548C;&#x9010;&#x6B65;&#x7684;&#x542C;&#x529B;&#x635F;&#x5931;&#xFF0C;&#x548C; hyperacusis &#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x75C5;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x5DF2;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5728; OHC LIMK1 &#x7684;&#x7B80;&#x5316;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5C06; hyperacusis &#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x6839;&#x672C;&#x539F;&#x56E0;&#x548C;&#x542C;&#x529B;&#x635F;&#x5931;&#x9010;&#x6E10;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5A01;&#x5EC9;&#x65AF;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x60A3;&#x8005;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC; LIM &#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE; (OHC) &#x53CA;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x6A21;&#x578B;&#x57FA;&#x4E8E; OHC &#x7684;&#x7F13;&#x6162;&#x52A8;&#x529B; LIMK &#x4ECB;&#x5BFC;&#x8C03;&#x8282;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x653E;&#x5927;&#x3002;

&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x5A01;&#x5EC9;&#x65AF;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x8FDB;&#x6B65;&#x542C;&#x529B;&#x635F;&#x5931;&#x4E0E; hyperacusis LIMK1 &#x865A;&#x3002;

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x548C;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x8C5A;&#x9F20; OHCs&#xFF0C;&#x523A;&#x6FC0;&#x5230; 4 kHz&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x6E05;&#x6670;&#x5EA6;&#x3001; &#x9AD8;&#x901F;&#x5F55;&#x50CF;&#x548C;&#x5168;&#x81EA;&#x52A8;&#x56FE;&#x50CF;&#x5206;&#x6790;&#x8F6F;&#x4EF6;&#x53D8;&#x4ECE; 50 Hz &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x5728;&#x8FDE;&#x7EED;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x7206;&#x88C2;&#x548C;&#x6E05;&#x626B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0E;&#x5916;&#x90E8;&#x4EA4;&#x53D8;&#x7535;&#x573A;&#x8868;&#x660E;&#x9C81;&#x68D2;&#x5FEB;&#x901F;&#x548C;&#x6162;&#x901F;&#x52A8;&#x529B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x9891;&#x7387;&#x3001; &#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;electromotile &#x632F;&#x5E45;&#x4ECB;&#x4E4E; 0.3%&#x81F3; 3.2%&#x7684;&#x603B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x957F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x800C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x957F;&#x5EA6;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0B;&#x964D;&#x53D8;&#x4ECE; 0.1%&#x81F3; 4.3%&#x7684;&#x6570;&#x989D;&#x3002;Electromotile &#x632F;&#x5E45;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x65B9;&#x5F62;&#x6CE2;&#x626B; OHCs &#x9644;&#x8FD1;&#x5E38;&#x8FBE; 200 Hz&#xFF0C;200 Hz &#x81F3; 2 kHz&#xFF0C;&#x9010;&#x6B65;&#x4E0B;&#x964D;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4E0A;&#x5347;&#x5230; 4 &#x5343;&#x8D6B;&#x3002;&#x5728;&#x8FDE;&#x7EED;&#x548C;&#x7A81;&#x53D1;&#x6A21;&#x5F0F; electromotility &#x9075;&#x5FAA;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7684;&#x5468;&#x671F;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x9700;&#x8981; 1-2 s&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5145;&#x5206;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x8FBE;&#x5230;&#x6700;&#x5927;&#x632F;&#x5E45;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x51CF;&#x7F13;&#x7EC6;&#x80DE;&#x957F;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x5F00;&#x59CB;&#x5927;&#x6982;&#x4E3A; 0.6 s &#x540E;&#x5F00;&#x59CB;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E0D;&#x65AD;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FBE; 3 &#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x7ED3;&#x675F;&#x540E;&#x7684; s&#x3002;OHCs 10 &#x6BEB;&#x7C73;&#x6C34;&#x6768;&#x9178;&#x4E0E;&#x5B75;&#x5316;&#x5F71;&#x54CD; electromotility &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6162;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0E; 3 &#x6BEB;&#x7C73;&#x9486;&#x5B75;&#x5316;&#x5747;&#x53D7;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5916;&#x90E8;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x3001; &#x9AD8;&#x901F;&#x89C6;&#x9891;&#x5F55;&#x5236;&#x548C;&#x5148;&#x8FDB;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x5206;&#x6790;&#x8F6F;&#x4EF6;&#x7684;&#x7ED3;&#x5408;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86; OHC &#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x54CD;&#x5E94;&#x58F0;&#x9891;&#x7387;&#x524D;&#x6240;&#x672A;&#x6709;&#x7684;&#x7EC6;&#x8282;&#xFF0C;&#x5728; OHC &#x529B;&#x5B66;&#x9886;&#x57DF;&#x4E2D;&#x6253;&#x5F00;&#x65B0;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x9886;&#x57DF;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x5916;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x4EA4;&#x53D8;&#x7535;&#x573A;&#x7684;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

The goal of the present study was to evaluate and characterize the motile responses of guinea pig OHCs, stimulated at frequencies varying from 50 Hz to 4 kHz, using high-definition, high-speed video recording and fully automatic image analysis software. Cells stimulated in continuous, burst and sweeping modes with an external alternating electrical field showed robust fast and slow motility, which were dependent on frequency, mode and intensity of stimulation. In response to continuous stimulation, electromotile amplitude ranged from 0.3% to 3.2% of total cell length, whereas cell length usually decreased in amounts varying from 0.1% to 4.3%. Electromotile amplitude in OHCs stimulated with square wave's sweeps was near constant up to 200 Hz, progressively decreased between 200 Hz and 2 kHz, and then remained constant up to 4 kHz. In continuous and burst modes electromotility followed cycle-by-cycle the electrical stimulus, but it required 1-2 s to fully develop and reach maximal amplitude. Instead, slow cell length changes started about 0.6 s after the beginning and continuously developed up to 3 s after the end of electrical stimulation. Incubation of OHCs with 10 mM salicylate affected electromotility but not slow motility, whereas incubation with 3 mM gadolinium affected both. Thus, combination of external electrical stimulation, high-speed video recording and advanced image analysis software provides information about OHC motile responses at acoustic frequencies with an unprecedented detail, opening new areas of research in the field of OHC mechanics.

Motile responses of cochlear outer hair cells stimulated with an alternating electrical field.

L&#x26;#39;objectif de la pr&#xE9;sente &#xE9;tude &#xE9;tait d&#x26;#39;&#xE9;valuer et de caract&#xE9;riser les r&#xE9;ponses mobiles de CCEs cobayes, stimul&#xE9;s &#xE0; des fr&#xE9;quences variant de 50 Hz &#xE0; 4 kHz, en utilisant la haute d&#xE9;finition, l&#x26;#39;enregistrement vid&#xE9;o &#xE0; haute vitesse et enti&#xE8;rement automatique du logiciel d&#x26;#39;analyse d&#x26;#39;image. Cellules stimul&#xE9;es en continu, une explosion et les modes de balayage avec un champ &#xE9;lectrique externe en alternance a montr&#xE9; robuste motilit&#xE9; rapide et lente, qui &#xE9;taient fonction de la fr&#xE9;quence, le mode et l&#x26;#39;intensit&#xE9; de la stimulation. En r&#xE9;ponse &#xE0; une stimulation continue, electromotile amplitude variait de 0,3% &#xE0; 3,2% de la longueur totale des cellules, tandis que la longueur des cellules ont g&#xE9;n&#xE9;ralement diminu&#xE9; dans des quantit&#xE9;s variant de 0,1% &#xE0; 4,3%. Amplitude Electromotile dans CCEs stimul&#xE9;es par balayages d&#x26;#39;onde carr&#xE9;e &#xE9;tait &#xE0; peu pr&#xE8;s constants jusqu&#x26;#39;&#xE0; 200 Hz, a progressivement diminu&#xE9; entre 200 Hz et 2 kHz, puis est rest&#xE9; constant jusqu&#x26;#39;&#xE0; 4 kHz. Dans les modes continus et d&#x26;#39;&#xE9;clatement &#xE9;lectromotilit&#xE9; suivi cycle par cycle de la stimulation &#xE9;lectrique, mais il a fallu 1-2 s de se d&#xE9;velopper pleinement et atteindre une amplitude maximale. Au lieu, les changements de longueur de cellule lentes commenc&#xE9; environ 0,6 s apr&#xE8;s le d&#xE9;but et de fa&#xE7;on continue au point jusqu&#x26;#39;&#xE0; 3 s apr&#xE8;s la fin de la stimulation &#xE9;lectrique. L&#x26;#39;incubation des cellules cili&#xE9;es externes avec 10 mM de salicylate &#xE9;lectromotilit&#xE9; touch&#xE9;s, mais la motilit&#xE9; ne tarde pas, tandis que d&#x26;#39;incubation de 3 mm de gadolinium affect&#xE9; &#xE0; la fois. Ainsi, la combinaison de la stimulation &#xE9;lectrique externe, l&#x26;#39;enregistrement vid&#xE9;o &#xE0; haute vitesse et un logiciel avanc&#xE9; de l&#x26;#39;analyse d&#x26;#39;image fournit des informations sur les r&#xE9;ponses &#xE0; des fr&#xE9;quences mobiles OHC acoustiques avec un d&#xE9;tail sans pr&#xE9;c&#xE9;dent, l&#x26;#39;ouverture de nouveaux domaines de recherche dans le domaine de la m&#xE9;canique OHC.

R&#xE9;ponses mobiles de cochl&#xE9;aires Cellules cili&#xE9;es externes stimul&#xE9;e avec un champ &#xE9;lectrique alternatif

Das Ziel der vorliegenden Studie war zu bewerten und charakterisieren die st&auml;bchenf&ouml;rmiges Antworten der Meerschweinchen elektrische, stimuliert bei Frequenzen variierend von 50 Hz bis 4 kHz, mit hoher Aufl&ouml;sung, High-Speed-video-Aufnahme und vollautomatische Bildanalyse-Software. Zellen stimuliert in kontinuierliche, Burst und geschwungene Modi mit einer externen abwechselnde elektrisches Feld zeigte robuste schnelle und langsame Motilit&auml;t, die Frequenz, Modus und Intensit&auml;t der Stimulation abh&auml;ngig waren. In Reaktion auf kontinuierliche Stimulation reichten Electromotile Amplitude von 0,3 % auf 3,2 % der gesamten Zelle L&auml;nge, w&auml;hrend die Zelle L&auml;nge in der Regel in Mengen, variierend von 0,1 % auf 4,3 % gesunken. Electromotile Amplitude in elektrische stimuliert die Rechteckwelle Liquidit&auml;tsniveau war nahezu konstant bis 200 Hz, schrittweise sank zwischen 200 Hz und 2 kHz, und dann blieb konstant bis bis 4 kHz. Im kontinuierlichen Modus und dann geplatzt Electromotility gefolgt Zyklus-von-Zyklus den elektrischen Reiz, aber es ben&ouml;tigt 1-2 s bis voll entwickeln und erreichen maximale Amplitude. Stattdessen langsam Zelle L&auml;ngen&auml;nderungen begann 0,6 s nach Beginn und kontinuierlich entwickelt bis zu 3 s nach dem Ende der Elektrostimulation. Inkubation von elektrische mit 10 mM Methylsalicylat betraf Electromotility aber nicht langsam Motilit&auml;t, w&auml;hrend Inkubation mit 3 mM Gadolinium beide betroffen. Daher bietet die Kombination aus externe elektrische Stimulation, High-Speed-video-Aufnahme und erweiterte Bildanalyse-Software Informationen &uuml;ber OHC st&auml;bchenf&ouml;rmiges Antworten bei akustischen Frequenzen mit einer beispiellosen Detail, &ouml;ffnen neue Bereiche der Forschung im Bereich der OHC-Mechanik.

St&auml;bchenf&ouml;rmiges Antworten der Cochlea &auml;u&szlig;eren Haarzellen angeregt mit einem elektrischen Wechselfeld.

L&#39;obiettivo del presente studio era di valutare e caratterizzare le risposte movilit&agrave; della cavia OHC, stimolata a frequenze diverse da 50 Hz a 4 kHz, utilizzando software di analisi immagine completamente automatico e registrazione video ad alta definizione e ad alta velocit&agrave;. Cellule stimolate in continuo, burst e modalit&agrave; spazzante con un esterno alternata campo elettrico ha mostrato robusto, veloce e lento motilit&agrave;, che dipendono dalla frequenza, modalit&agrave; e intensit&agrave; di stimolazione. In risposta alla stimolazione continua, electromotile ampiezza variava da 0,3% a 3,2% della lunghezza totale delle cellule, mentre lunghezza cella solitamente sono diminuiti in quantit&agrave; variabile da 0,1% a 4,3%. Electromotile ampiezza in OHC stimolato con spazza di onda quadra era quasi costante fino a 200 Hz, progressivamente diminuiti tra 200 Hz e 2 kHz e quindi &egrave; rimasto costante fino a 4 kHz. In modalit&agrave; continua e scoppio electromotility seguita da ciclo di ciclo lo stimolo elettrico, ma ha richiesto 1-2 s per sviluppare e raggiungere la massima ampiezza completamente. Invece, lento cambia lunghezza cella iniziato circa 0,6 s dopo l&#39;inizio e continuamente sviluppato fino a 3 s dopo la fine della stimolazione elettrica. Incubazione del OHC con salicilato 10 mM colpite electromotility ma non lenta motilit&agrave;, considerando che l&#39;incubazione con gadolinio mM 3 colpiti entrambi. Combinazione di stimolazione elettrica esterna, registrazione di video ad alta velocit&agrave; e software di analisi di immagini avanzato fornisce quindi informazioni sulle risposte motili OHC a frequenze acustiche con un dettaglio senza precedenti, aprendo nuove aree di ricerca nel campo della meccanica OHC.

Motili risposte del cocleare esterne cellule ciliate stimolate con un campo elettrico alternato.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x7CBE;&#x7D30;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30D3;&#x30C7;&#x30AA;&#x9332;&#x753B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B8C;&#x5168;&#x81EA;&#x52D5;&#x753B;&#x50CF;&#x89E3;&#x6790;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;50 Hz&#x304B;&#x3089;4 kHz&#x307E;&#x3067;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x30E2;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8;OHCS&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5916;&#x90E8;&#x4EA4;&#x756A;&#x96FB;&#x754C;&#x3067;&#x9023;&#x7D9A;&#x3001;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x6383;&#x5F15;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x9AD8;&#x901F;&#x3068;&#x4F4E;&#x901F;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;0.1&#xFF05;&#x304B;&#x3089;4.3&#xFF05;&#x306B;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x91CF;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;electromotile&#x632F;&#x5E45;&#x306F;&#x3001;0.3&#xFF05;&#x304B;&#x3089;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;3.2&#xFF05;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x65B9;&#x5F62;&#x6CE2;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;OHCs&#x306E;Electromotile&#x632F;&#x5E45;&#x306F;200 Hz&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x3001;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;200 Hz&#x304B;&#x3089;2 kHz&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x5927;4 kHz&#x307E;&#x3067;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x9023;&#x7D9A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;electromotility&#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3054;&#x3068;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7D9A;&#x3051;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x632F;&#x5E45;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;1&#x304B;&#x3089;2&#x79D2;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x9045;&#x3044;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x59CB;&#x5F8C;&#x7D04;0.6&#x79D2;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x3001;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x5F8C;3&#x79D2;&#x307E;&#x3067;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 10mM&#x306E;&#x30B5;&#x30EA;&#x30C1;&#x30EB;&#x9178;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;electromotility&#x304C;&#x9045;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;OHCS&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;3mM&#x306E;&#x30AC;&#x30C9;&#x30EA;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0;&#x3068;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305F;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5916;&#x90E8;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30D3;&#x30C7;&#x30AA;&#x9332;&#x753B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A;&#x753B;&#x50CF;&#x89E3;&#x6790;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;OHC&#x529B;&#x5B66;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7814;&#x7A76;&#x5206;&#x91CE;&#x3092;&#x958B;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x524D;&#x4F8B;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x8A73;&#x7D30;&#x3068;&#x97F3;&#x97FF;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;OHC&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8778;&#x725B;&#x5916;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;

&#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2C8; &#xD53C;&#xADF8; OHCs, &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; 50 Hz&#xC5D0;&#xC11C; 4 kHz, &#xACE0;&#xD654;&#xC9C8;, &#xACE0;&#xC18D; &#xBE44;&#xB514;&#xC624; &#xB179;&#xD654; &#xBC0F; &#xC644;&#xC804; &#xC790;&#xB3D9; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBD84;&#xC11D; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8;&#xC6E8;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC140; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C;, &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xC5F0;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD55C; &#xC678;&#xBD80; &#xBC88;&#xAC08;&#xC544; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC804;&#xAE30; &#xD544;&#xB4DC; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xBE60;&#xB974;&#xACE0; &#xB290;&#xB9B0; &#xC131;, &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC640; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;, electromotile &#xC9C4;&#xD3ED; ranged 0.3%&#xC5D0;&#xC11C; 3.2% &#xD569;&#xACC4; &#xC140; &#xAE38;&#xC774;&#xC758; &#xC140; &#xAE38;&#xC774; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 0.1%&#xC5D0;&#xC11C; 4.3% &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAE08;&#xC561;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. OHCs &#xAD6C;&#xD615; &#xD30C;&#xC758; &#xC2A4;&#xC715; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C;&#xC5D0;&#xC11C; Electromotile &#xC9C4;&#xD3ED; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xCD5C;&#xB300; 200 Hz, 200 hz&#xC5D0;&#xC11C; 2 kHz &#xC0AC;&#xC774; &#xC810;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; 4 khz&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC77C;&#xC815; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0;. &#xC5F0;&#xC18D; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xB85C; electromotility &#xB2E4;&#xC74C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; 1-2 s &#xD544;&#xC694;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xC140; &#xAE38;&#xC774; &#xBCC0;&#xACBD; 0.6&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xC791;&#xC744; &#xCC9C;&#xCC9C;&#xD788; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; s 3&#xAE4C;&#xC9C0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xD6C4; s. 3Mm &#xAC00;&#xB3CC;&#xB9AC;&#xB284;&#xACFC; &#xBD80; &#xD654; &#xBAA8;&#xB450; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; 10mm salicylate&#xC640; Ohcs&#xC758; &#xBD80; &#xD654; electromotility &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB290;&#xB9B0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC678;&#xBD80; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;, &#xACE0;&#xC18D; &#xBE44;&#xB514;&#xC624; &#xB179;&#xD654; &#xBC0F; &#xACE0;&#xAE09; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBD84;&#xC11D; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8;&#xC6E8;&#xC5B4;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; OHC OHC &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC5F4;&#xACE0; &#xC804;&#xB840; &#xC5C6;&#xB294; &#xC815;&#xBC00;&#xB3C4;&#xC640; &#xC74C;&#xD5A5; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xBC14;&#xAE65; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xB300;&#xCCB4; &#xC804;&#xAE30; &#xD544;&#xB4DC;&#xC640; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5;.

El objetivo del presente estudio fue evaluar y caracterizar las respuestas de los m&#xF3;viles de Indias OHCS de cerdo, estimulados a frecuencias que van desde 50 Hz a 4 kHz, con alta definici&#xF3;n, de alta velocidad de grabaci&#xF3;n de v&#xED;deo y software de an&#xE1;lisis de im&#xE1;genes completamente autom&#xE1;tico. Las c&#xE9;lulas estimuladas en r&#xE1;faga continua, y los modos de barrido con un campo el&#xE9;ctrico alternativo externa mostr&#xF3; movilidad robusta r&#xE1;pida y lenta, que eran dependientes de la frecuencia, el modo y la intensidad de la estimulaci&#xF3;n. En respuesta a la estimulaci&#xF3;n continua, electromotile amplitud vari&#xF3; de 0,3% a 3,2% de la longitud total de c&#xE9;lulas, mientras que la longitud de la c&#xE9;lula por lo general se redujo en cantidades que var&#xED;an desde 0,1% a 4,3%. La amplitud de Electromotile OHCS estimulados con barridos de onda cuadrada fue casi constante hasta 200 Hz, de manera progresiva disminuci&#xF3;n de entre 200 Hz y 2 kHz, y luego se mantuvo constante hasta 4 kHz. En los modos de r&#xE1;faga continua y electromotility seguido el ciclo a ciclo el est&#xED;mulo el&#xE9;ctrico, pero se requiere 2.1 s para desarrollar plenamente y alcanzar la m&#xE1;xima amplitud. En su lugar, lentos cambios de longitud de c&#xE9;lulas inici&#xF3; alrededor de 0,6 s despu&#xE9;s del comienzo y desarrollado continuamente hasta 3 s despu&#xE9;s del final de la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica. La incubaci&#xF3;n de OHCS con 10 mM de salicilato de electromotility afectados, pero no la motilidad lenta, mientras que la incubaci&#xF3;n de 3 mm de gadolinio afectado tanto. Por lo tanto, la combinaci&#xF3;n de la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica externa de alta velocidad de grabaci&#xF3;n de v&#xED;deo y un software avanzado de an&#xE1;lisis de imagen proporciona informaci&#xF3;n acerca de las respuestas OHC m&#xF3;viles en las frecuencias ac&#xFA;sticas con un detalle sin precedentes, la apertura de nuevas &#xE1;reas de investigaci&#xF3;n en el campo de la mec&#xE1;nica de COH.

Rei Kitani

Division of Cell Biology and Genetics

House Ear Institute

Investigating Outer Hair Cell Motility with a Combination of External Alternating Electrical Field Stimulation and High-speed Image Analysis