Colonization of <em>Euprymna scolopes</em> Squid by <em>Vibrio fischeri</em>

Specific bacteria are found in association with animal tissue1-5. Such host-bacterial associations (symbioses) can be detrimental (pathogenic), have no ...

Northwestern University

Rpo &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x589E;&#x52A0;&#x540E;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x9965;&#x997F;&#x7684;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5176;&#x4EA7;&#x54C1;&#x6253;&#x51FB;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5404;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;Rpo &#x7A33;&#x5B9A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x64AE;&#x5408; (RssB) &#x662F;&#x5728;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x5173;&#x952E;&#x7EA7;&#x522B;-&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x9000;&#x5316;&#xFF0C;&#x6545;&#x4E0D;&#x4E0B;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x9965;&#x997F;&#x3002;&#x6C28;&#x6216;&#x78F7;&#x9178;&#x76D0;&#x9965;&#x997F;&#x4E5F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6297;&#x9006;&#x6027;&#x548C; Rpo &#x4F9D;&#x8D56;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E; Rpo &#x7EA7;&#x522B;&#x540E;&#x6C28;&#x9965;&#x997F;&#x90FD;&#x53EA;&#x662F;&#x7565;&#x6709;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x6BD4;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x662F; 10 &#x500D;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x6216;&#x78F7;&#x9178;&#x9650;&#x5236;&#x4E0B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x89E3;&#x7684; Rpo&#x3001; &#x6C28;&#x997F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53CA;&#x5176;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x6B63;&#x4E2D;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5728;&#x5BF9;&#x6570;&#x671F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;Rpo &#x6784;&#x9020;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x5177;&#x6709;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684;&#x672C;&#x673A;&#x63A7;&#x4EF6;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x8868;&#x660E;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684; Rpo &#x5BF9;&#x6570;&#x76F8;&#x3001; &#x6C28;&#x9965;&#x997F;&#x548C;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x9965;&#x997F;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6839;&#x636E;&#x78F7;&#x9965;&#x997F;&#xFF0C;Rpo &#x7FFB;&#x8BD1;&#x88AB;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#x53CA;&#x517B;&#x5206;&#x9650;&#x5236;&#x662F;&#x6BD4;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x4E86;&#x89E3;&#x7684;&#x8981;&#x590D;&#x6742;&#x5F97;&#x591A;&#xFF0C;&#x6B63;&#x4E0D;&#x53EA;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x8425;&#x517B;&#x7D20;&#x4E3A;&#x9965;&#x997F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x64AE;&#x5408;&#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x6C28;&#x548C;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x9965;&#x997F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x5230; Rpo&#xFF0C;&#x5173;&#x952E;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8BE5;&#x78B3;&#x6E90;&#x548C;/&#x6216;&#x80FD;&#x91CF;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x64AE;&#x5408;&#x901A;&#x8DEF;&#x5B8C;&#x5168;&#x706D;&#x6D3B;&#x3002;

&#x5728;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x8425;&#x517B;&#x7D20;&#x7684;&#x9965;&#x997F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5DEE;&#x5206;&#x8C03;&#x5236;&#x7684; Rpo &#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;

Levels of RpoS increase upon glucose starvation in Escherichia coli, which leads to the transcription of genes whose products combat a variety of stresses. RpoS stability is a key level of control in this process, as SprE (RssB)-mediated degradation is inhibited under glucose starvation. Starvation for ammonia or phosphate also results in increased stress resistance and induction of RpoS-dependent genes. However, we demonstrate that RpoS levels following ammonia starvation are only slightly increased compared to growing cells and are 10-fold below the levels observed under glucose or phosphate limitation. This difference is largely due to regulated proteolysis of RpoS, as its stability in ammonia-starved cells is intermediate between that in logarithmic-phase cells and glucose-starved cells. Use of an rpoS construct that is devoid of the gene's native transcriptional and translational control regions reveals that stability differences are sufficient to explain the different levels of RpoS observed in logarithmic phase, ammonia starvation, and glucose starvation. Under phosphate starvation, however, rpoS translation is increased. The cellular response to nutrient limitation is much more complex than previously appreciated, as there is not simply one response that is activated by starvation for any essential nutrient. Our data support the hypothesis that SprE activity is the key level at which ammonia and glucose starvation signals are transmitted to RpoS, and they suggest that carbon source and/or energy limitation are necessary for full inactivation of the SprE pathway.

Starvation for different nutrients in Escherichia coli results in differential modulation of RpoS levels and stability.

Les niveaux de RpoS augmenter sur la privation de glucose chez Escherichia coli, ce qui conduit &#xE0; la transcription de g&#xE8;nes dont les produits combattre une vari&#xE9;t&#xE9; de stress. La stabilit&#xE9; RpoS est un niveau cl&#xE9; de contr&#xF4;le dans ce processus, comme Spre (RSSB) m&#xE9;di&#xE9;e par la d&#xE9;gradation est inhib&#xE9;e dans la privation de glucose. La famine de l&#x26;#39;ammoniac ou le phosphate se traduit &#xE9;galement par la r&#xE9;sistance au stress accru et l&#x26;#39;induction de g&#xE8;nes d&#xE9;pendants de RpoS-. Cependant, nous d&#xE9;montrons que les niveaux suivants RpoS la famine d&#x26;#39;ammoniac ne sont que l&#xE9;g&#xE8;rement augment&#xE9; par rapport &#xE0; la croissance de cellules et sont 10 fois inf&#xE9;rieures aux niveaux observ&#xE9;s en vertu de glucose ou de limitation du phosphate. Cette diff&#xE9;rence est due en grande partie &#xE0; la prot&#xE9;olyse r&#xE9;gul&#xE9;e de RpoS, que sa stabilit&#xE9; dans l&#x26;#39;ammoniac en manque de cellules est interm&#xE9;diaire entre celle de cellules en phase logarithmique et le glucose-affam&#xE9;s cellules. Utilisation d&#x26;#39;un concept rpoS qui est d&#xE9;pourvu de natives du g&#xE8;ne des r&#xE9;gions de contr&#xF4;le transcriptionnel et traductionnel r&#xE9;v&#xE8;le que les diff&#xE9;rences de stabilit&#xE9; sont suffisantes pour expliquer les diff&#xE9;rents niveaux de RpoS observ&#xE9;s en phase logarithmique, de la famine d&#x26;#39;ammoniaque, et la privation de glucose. En vertu de la carence en phosphate, cependant, la traduction rpoS est augment&#xE9;. La r&#xE9;ponse cellulaire &#xE0; la limitation en nutriments est beaucoup plus complexe que pr&#xE9;c&#xE9;demment appr&#xE9;ci&#xE9;, car il ne s&#x26;#39;agit pas simplement d&#x26;#39;une r&#xE9;ponse qui est activ&#xE9; par la famine pour tout nutriment essentiel. Nos donn&#xE9;es soutiennent l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se que l&#x26;#39;activit&#xE9; Spre est le niveau cl&#xE9; &#xE0; laquelle les signaux de famine ammoniac et de glucose sont transmises &#xE0; RpoS, et ils sugg&#xE8;rent que source de carbone et / ou la limitation de l&#x26;#39;&#xE9;nergie sont n&#xE9;cessaires pour l&#x26;#39;inactivation compl&#xE8;te de la voie de la SPRE.

La famine pour les diff&#xE9;rents nutriments dans les r&#xE9;sultats d&#x26;#39;Escherichia Coli dans une modulation diff&#xE9;rentielle des niveaux de RpoS et de stabilit&#xE9;

Hungern f&#xFC;r verschiedene N&#xE4;hrstoffe in Escherichia coli f&#xFC;hrt zu einer differenzierten Modulation der RpoS Niveau und die Stabilit&#xE4;t.

Livelli di RpoS aumentano su fame di glucosio in Escherichia coli, che conduce per la trascrizione dei geni di cui prodotti combattere una variet&agrave; di sollecitazioni. RpoS stabilit&agrave; &egrave; un livello chiave di controllo di questo processo, come SprE (RssB)-degradazione mediata &egrave; inibita in fame di glucosio. Fame per ammoniaca o fosfato risultati anche nella resistenza all&#39;aumento dello stress e induzione dei geni RpoS-dipendente. Tuttavia, ci dimostrano che livelli RpoS seguito fame ammoniaca sono solo leggermente aumentati rispetto alla crescita delle cellule e sono 10 volte inferiore ai livelli osservati sotto limitazione glucosio o fosfato. Questa differenza &egrave; in gran parte a causa della proteolisi regolamentato di RpoS, come la stabilit&agrave; nelle cellule ammoniaca-fame &egrave; intermedia tra che in fase logaritmica-cellule e cellule glucosio-fame. Uso di un costrutto rpoS che &egrave; privo di regioni di controllo trascrizionale e traslazionale nativo di gene rivela che le differenze di stabilit&agrave; sono sufficienti a spiegare che i diversi livelli di RpoS osservano in fase logaritmica, fame di ammoniaca e fame di glucosio. Sotto fame di fosfato, tuttavia, traduzione rpoS &egrave; aumentato. La risposta cellulare alla limitazione dei nutrienti &egrave; molto pi&ugrave; complessa di quanto precedentemente apprezzato, come non c&#39;&egrave; non semplicemente una risposta che &egrave; attivato da fame per qualsiasi nutriente essenziale. I nostri dati supportano l&#39;ipotesi che SprE attivit&agrave; &egrave; il livello chiave quali ammoniaca e glucosio vengono trasmessi segnali di fame a RpoS, e suggeriscono che fonte di carbonio e/o limitazione di energia sono necessari per la completa inattivazione del percorso SprE.

Fame per diverse nutrienti in Escherichia coli risultati in modulazione differenziale dei livelli RpoS e stabilit&agrave;.

&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x95D8;&#x3046;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x98E2;&#x9913;&#x3001;&#x6642;RPOS&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3002; SPRE&#xFF08;RssB&#xFF09;&#x4ECB;&#x5728;&#x6027;&#x5206;&#x89E3;&#x304C;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x98E2;&#x9913;&#x4E0B;&#x3067;&#x963B;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;RPOS&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A2;&#x3084;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3068;RPO&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x3082;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x98E2;&#x9913;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A2;&#x306E;&#x98E2;&#x9913;&#x5F8C;&#x306B;RPOS&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;10&#x500D;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5236;&#x9650;&#x4E0B;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;RPOS&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x304C;&#x4E3B;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A2;&#x98E2;&#x9913;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5BFE;&#x6570;&#x671F;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x98E2;&#x9913;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5236;&#x5FA1;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;RPOS&#x69CB;&#x6587;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x5BFE;&#x6570;&#x671F;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;RPOS&#x3001;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A2;&#x98E2;&#x9913;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x98E2;&#x9913;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x98E2;&#x9913;&#x4E0B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;RPOS&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5FC5;&#x9808;&#x6804;&#x990A;&#x7D20;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x98E2;&#x9913;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5358;&#x306B;1&#x3064;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x6804;&#x990A;&#x5236;&#x9650;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x611F;&#x8B1D;&#x672A;&#x6E80;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;SPRE&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A2;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x98E2;&#x9913;&#x4FE1;&#x53F7;&#x304C;RPOS&#x306B;&#x9001;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x70AD;&#x7D20;&#x6E90;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x5236;&#x9650;&#x306F;SPRE&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

RPOS&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x5909;&#x8ABF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6804;&#x990A;&#x7D20;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x98E2;&#x9913;

RpoS &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC81C;&#xD488; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300;&#xCC98; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C;&#xC5D0; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;, &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xAE30;&#xC544;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC99D;&#xAC00;. SprE (RssB)&#xB85C; RpoS &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC740;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xD0A4; &#xC218;&#xC900;-&#xC911;&#xC7AC; &#xC800;&#xD558; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xAE30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC800;&#xD574;. &#xC554;&#xBAA8;&#xB2C8;&#xC544; &#xB610;&#xB294; &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD76;&#xC8FC;&#xB9BC;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC800;&#xD56D; &#xBC0F; &#xC720;&#xB3C4; RpoS &#xC885;&#xC18D; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; RpoS &#xB808;&#xBCA8; &#xC554;&#xBAA8;&#xB2C8;&#xC544; &#xAE30;&#xC544; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC57D;&#xAC04; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; &#xC0AC;&#xC9C4; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xB610;&#xB294; &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; &#xC81C;&#xD55C; &#xC544;&#xB798;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC900;. &#xC554;&#xBAA8;&#xB2C8;&#xC544; &#xAD76; &#xC5B4; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC740; &#xADF8; &#xB85C;&#xADF8; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xAD76; &#xC5B4; &#xC140; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xAC04;&#xC774; &#xCC28;&#xC774; &#xC8FC;&#xB85C; RpoS, &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4; &#xC608;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; transcriptional &#xBC0F; &#xBCC0;&#xD658; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC740; rpoS &#xAD6C;&#xBB38;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC548;&#xC815;&#xC131; &#xCC28;&#xC774; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; RpoS &#xB85C;&#xADF8; &#xB2E8;&#xACC4;, &#xC554;&#xBAA8;&#xB2C8;&#xC544; &#xAE30;&#xC544;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xAE30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xACC4;&#xC2DC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; &#xAE30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; rpoS &#xBC88;&#xC5ED; &#xC99D;&#xAC00; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC601;&#xC591;&#xC18C; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD734;&#xB300; &#xC804;&#xD654; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD788; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD544;&#xC218; &#xC601;&#xC591;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD76;&#xC8FC;&#xB9BC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418;&#xB294; &#xBC18;&#xC751;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9C0;&#xC6D0; SprE &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xD575;&#xC2EC; &#xC218;&#xC900; &#xC788;&#xB294; &#xC554;&#xBAA8;&#xB2C8;&#xC544; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC544; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC804;&#xC1A1; RpoS, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xD0C4;&#xC18C; &#xC18C;&#xC2A4; &#xAC00;&#xC124; &#xBC0F; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xD55C;&#xACC4;&#xB294; SprE &#xACBD;&#xB85C;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;.

&#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC601;&#xC591;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC544; &#xCC28;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xC870; RpoS &#xC218;&#xC900; &#xBC0F; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;.

Los niveles de RpoS a la inanici&#xF3;n aumenta la glucosa en E. coli, lo que conduce a la transcripci&#xF3;n de genes cuyos productos combatir una variedad de tensiones. RpoS la estabilidad es un nivel clave de control en este proceso, como SPRE (RSSB) mediada por la degradaci&#xF3;n se inhibe el hambre en la glucosa. Hambre para el amon&#xED;aco o el fosfato tambi&#xE9;n se traduce en aumento de la resistencia al estr&#xE9;s y la inducci&#xF3;n de RpoS dependen de los genes. Sin embargo, hemos demostrado que los niveles de hambre despu&#xE9;s de RpoS amon&#xED;aco son s&#xF3;lo aument&#xF3; ligeramente en comparaci&#xF3;n con las c&#xE9;lulas que crecen y son 10 veces por debajo de los niveles observados en la glucosa o la limitaci&#xF3;n de fosfato. Esta diferencia se debe principalmente a la prote&#xF3;lisis regulada de RpoS, como su estabilidad en fam&#xE9;licos amon&#xED;aco es intermedia entre las c&#xE9;lulas que en fase logar&#xED;tmica y c&#xE9;lulas carentes de glucosa-. El uso de un constructo rpoS que est&#xE1; desprovisto de nativos regiones de control de transcripci&#xF3;n y traducci&#xF3;n del gen revela que las diferencias de estabilidad son suficientes para explicar los diferentes niveles de RpoS observados en fase logar&#xED;tmica, inanici&#xF3;n amon&#xED;aco, y la inanici&#xF3;n de glucosa. Bajo inanici&#xF3;n fosfato, sin embargo, la traducci&#xF3;n rpoS se incrementa. La respuesta celular a la limitaci&#xF3;n de nutrientes es mucho m&#xE1;s compleja de lo que se aprecia, ya que no es simplemente una respuesta que se activa por el hambre de alg&#xFA;n nutriente esencial. Nuestros datos apoyan la hip&#xF3;tesis de que la actividad SPRE es el nivel clave de los que las se&#xF1;ales de hambre de amon&#xED;aco y la glucosa se transmiten a RpoS, y sugieren que la fuente de carbono y / o limitaci&#xF3;n de energ&#xED;a son necesarios para la inactivaci&#xF3;n completa de la v&#xED;a SPRE.

El hambre de los diferentes nutrientes en los resultados Escherichia coli en la modulaci&#xF3;n diferencial de los niveles de estabilidad y RpoS

&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x9965;&#x997F;&#x996E;&#x98DF;&#xFF1A; &#x5FC5;&#x9700;&#x8425;&#x517B;&#x7D20;&#x6743;&#x8861;&#x660E;&#x663E;&#x3002;

Escherichia coli starvation diets: essential nutrients weigh in distinctly.

Les r&#xE9;gimes Escherichia Coli famine: les nutriments essentiels Peser dans Nettement

Escherichia-coli-Hunger-Di&auml;ten: wesentliche N&auml;hrstoffe wiegen deutlich.

Diete fame di Escherichia coli: nutrienti essenziali pesano distintamente.

&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x98E2;&#x9913;&#x306E;&#x98DF;&#x4E8B;&#x7642;&#x6CD5;&#xFF1A;&#x5FC5;&#x9808;&#x6804;&#x990A;&#x7D20;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x91CD;&#x91CF;&#x3092;&#x91CF;&#x308B;

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xAE30;&#xC544; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8;: &#xD544;&#xC218; &#xC601;&#xC591;&#xC18C;&#xC5D0; &#xBA85;&#xBC31; &#xD558; &#xAC8C; &#xBB34;&#xAC8C;.

Escherichia Coli dietas de hambre: Los nutrientes esenciales Pesar Claramente

&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC; Crl &#x86CB;&#x767D;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5171;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E3A;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x897F;&#x683C;&#x739B;&#x56E0;&#x5B50;&#x897F;&#x683C;&#x739B; (S)&#x3002;&#x5728;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E0E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7EAF;&#x5316;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684; Crl &#x5F71;&#x54CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x7531; Esigma (S) RNA &#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x5168;&#x9176;&#x8FD8;&#x80FD;&#x7531; Esigma(70) &#x548C; Esigma(32)&#x3002;Crl &#x589E;&#x52A0;&#x663E;&#x8457;&#x4F46;&#x53EA;&#x8F6C;&#x5F55;&#x897F;&#x683C;&#x739B;&#x6D53;&#x5EA6;&#x5F88;&#x4F4E;&#x65F6;&#x548C; Crl &#x6DFB;&#x52A0;&#x5230;&#x897F;&#x683C;&#x739B;&#x6838;&#x5FC3;&#x9176;&#x4E0E;&#x88C5;&#x914D;&#x65F6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; Crl &#x65B9;&#x4FBF;&#x5168;&#x9176;&#x8FD8;&#x80FD;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x8BA4;&#x540C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x79EF;&#x6781;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;

Crl &#x4FC3;&#x8FDB; RNA &#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x5168;&#x9176;&#x8FD8;&#x80FD;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

The Escherichia coli Crl protein has been described as a transcriptional coactivator for the stationary-phase sigma factor sigma(S). In a transcription system with highly purified components, we demonstrate that Crl affects transcription not only by the Esigma(S) RNA polymerase holoenzyme but also by Esigma(70) and Esigma(32). Crl increased transcription dramatically but only when the sigma concentration was low and when Crl was added to sigma prior to assembly with the core enzyme. Our results suggest that Crl facilitates holoenzyme formation, the first positive regulator identified with this mechanism of action.

Crl facilitates RNA polymerase holoenzyme formation.

La prot&#xE9;ine Escherichia coli Crl a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crit comme un coactivateur transcriptionnel pour le sigma phase stationnaire facteur sigma (S). Dans un syst&#xE8;me de transcription avec des composants hautement purifi&#xE9;s, nous d&#xE9;montrons que Crl affecte la transcription non seulement par le Esigma (S) holoenzyme ARN polym&#xE9;rase, mais aussi par Esigma (70) et Esigma (32). Crl augment&#xE9; de fa&#xE7;on spectaculaire la transcription, mais seulement lorsque la concentration &#xE9;tait faible sigma et quand Crl a &#xE9;t&#xE9; ajout&#xE9; &#xE0; sigma avant l&#x26;#39;assemblage avec l&#x26;#39;enzyme de base. Nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que Crl facilite la formation holoenzyme, le premier r&#xE9;gulateur positif identifi&#xE9; avec ce m&#xE9;canisme d&#x26;#39;action.

Crl facilite la formation d&#x26;#39;ARN polym&#xE9;rase holoenzyme

Das Escherichia-coli-Crl-Protein wurde als ein transcriptional Coactivator f&uuml;r die station&auml;re Phase Sigma-Faktor Sigma (S) beschrieben. In einem Transkription-System mit hoch gereinigten Komponenten zeigen wir, dass die Crl Transkription betrifft, nicht nur von der Esigma (S)-RNA-Polymerase-Erfahrung, sondern auch durch Esigma(70) und Esigma(32). CRL erh&ouml;ht Transkription dramatisch aber nur, wenn die Sigma-Konzentration niedrig war und als Crl Sigma vor der Montage mit dem Kern-Enzym hinzugef&uuml;gt wurde. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass die Crl Erfahrung Bildung, der erste positive Regler mit dieser Wirkmechanismus identifiziert erleichtert.

CRL erleichtert die Bildung der RNA-Polymerase-Erfahrung.

La proteina Crl di Escherichia coli &egrave; stato descritto come un coactivator transcriptional per la fase stazionaria fattore sigma sigma (S). In un sistema di trascrizione con componenti altamente purificati, dimostreremo che Crl colpisce trascrizione, non solo dall&#39;esonucleasica della polimerasi RNA Esigma (S), ma anche da Esigma(70) ed Esigma(32). CRL aumentata trascrizione drammaticamente ma solo quando la concentrazione di sigma era bassa e quando il Crl &egrave; stato aggiunto al sigma prima dell&#39;Assemblea con l&#39;enzima di nucleo. I nostri risultati suggeriscono che Crl facilita la formazione di esonucleasica, il primo regolatore positivo identificato con questo meccanismo d&#39;azione.

CRL facilita la formazione di RNA polimerasi esonucleasica.

&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;CRL&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x5B9A;&#x5E38;&#x671F;&#x30B7;&#x30B0;&#x30DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x3C3;&#xFF08;S&#xFF09;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30B3;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x8EE2;&#x5199;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;CRL&#x304C;Esigma&#xFF08;S&#xFF09;RNA&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x30DB;&#x30ED;&#x9175;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3082;Esigma&#xFF08;70&#xFF09;&#x3068;Esigma&#xFF08;32&#xFF09;&#x306E;&#x307F;&#x306A;&#x3089;&#x305A;&#x8EE2;&#x5199;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; CRL&#x306F;&#x3001;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30DE;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x304C;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x3001;CRL&#x304C;&#x524D;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30DE;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;CRL&#x306F;&#x30DB;&#x30ED;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6B63;&#x96FB;&#x5727;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CRL&#x306F;&#x3001;RNA&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x30DB;&#x30ED;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;

&#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; Crl &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; transcriptional coactivator &#xACE0;&#xC815; &#xC704;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB9C8; &#xC778;&#xC790; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB9C8; (S)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC21C;&#xD654; &#xB41C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xB179;&#xC74C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; Esigma (S) RNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; holoenzyme&#xB85C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; esigma(70)&#xC640; esigma(32)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Crl &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Crl &#xC2DC;&#xADF8;&#xB9C8; &#xB18D;&#xB3C4; &#xB0AE;&#xC740; &#xACE0; Crl &#xD575;&#xC2EC; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC640; &#xC870;&#xB9BD; &#xC804;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB9C8;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xB420; &#xB54C; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;&#xB9CC; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; Crl holoenzyme &#xD615;&#xC131;, &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xADE4;&#xC774; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758;&#xC774; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Crl RNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; holoenzyme &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La Escherichia coli prote&#xED;na Crl ha sido descrito como un transcripcional coactivador de la fase estacionaria sigma sigma factor de (S). En un sistema de transcripci&#xF3;n con componentes altamente purificadas, se demuestra que Crl afecta la transcripci&#xF3;n no s&#xF3;lo por la Esigma (S) holoenzima ARN polimerasa, sino tambi&#xE9;n por Esigma (70) y Esigma (32). Crl aument&#xF3; dram&#xE1;ticamente la transcripci&#xF3;n, pero s&#xF3;lo cuando la concentraci&#xF3;n sigma era baja y cuando se a&#xF1;adi&#xF3; a Crl sigma antes del montaje con la enzima n&#xFA;cleo. Nuestros resultados sugieren que Crl facilita la formaci&#xF3;n de holoenzima, el primer regulador positivo identificado con este mecanismo de acci&#xF3;n.

Crl Facilita la RNA polimerasa Formaci&#xF3;n Holoenzima

S&#xE9;quence de fermeture repr&#xE9;sente souvent le point final d&#x26;#39;un projet sur le g&#xE9;nome, sans un syst&#xE8;me en place pour une am&#xE9;lioration ult&#xE9;rieure et de raffinement. S&#x26;#39;appuyant sur le projet du g&#xE9;nome de Vibrio fischeri ES114, nous avons utilis&#xE9; une approche comparative pour identifier et &#xE9;tudier les g&#xE8;nes qui ont une forte probabilit&#xE9; d&#x26;#39;erreur de s&#xE9;quence.

G&#xE9;nomique comparative bas&#xE9;e sur des enqu&#xEA;tes de res&#xE9;quencement cibles dans Vibrio fischeri: Concentrez-vous sur Miscalls point et expansions Objets d&#x26;#39;

Sequenz Schlie&szlig;ung stellt oft der Endpunkt des Genom-Projekt, ohne ein System f&uuml;r Nachbesserung und Raffinesse. Aufbauend auf das Genom-Projekt von Vibrio Fischeri ES114, haben wir einen vergleichenden Ansatz zu identifizieren und untersuchen Gene, die eine hohe Wahrscheinlichkeit der Sequenz Fehler hatte.

Vergleichende Genomik basierende Untersuchung der Neusequenzierung Ziele in Vibrio Fischeri: Fokus auf Punkt miscalls und artefactual Erweiterungen.

Sequenza chiusura spesso rappresenta il punto finale di un progetto di genoma, senza un sistema sul posto per il successivo miglioramento e perfezionamento. Basandosi sul progetto genoma di Vibrio fischeri ES114, abbiamo utilizzato un approccio comparativo per identificare e studiare i geni che avevano un&#39;alta probabilit&agrave; di errore nella sequenza.

Indagine su basati sulla genomica comparativa risequenziazione bersagli in Vibrio fischeri: messa a fuoco sul punto miscalls e rimettendo espansioni.

&#x5E8F;&#x5217;&#x7ED3;&#x675F;&#x5F80;&#x5F80;&#x8868;&#x793A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x9879;&#x76EE;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x6CA1;&#x6709;&#x540E;&#x7EED;&#x7684;&#x6539;&#x8FDB;&#x548C;&#x5B8C;&#x5584;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7EC8;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC; ES114 &#x8D39;&#x6C0F;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x9879;&#x76EE;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x7528;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x548C;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x5E8F;&#x5217;&#x9519;&#x8BEF;&#x7684;&#x6982;&#x7387;&#x5F88;&#x9AD8;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

&#x6BD4;&#x8F83;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5B66;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x91CD;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x670D;&#x52A1;&#x4E2D;&#x8D39;&#x6C0F;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF1A; &#x4E13;&#x6CE8;&#x70B9; miscalls &#x548C; artefactual &#x7684;&#x6269;&#x4EA7;&#x3002;

Sequence closure often represents the end-point of a genome project, without a system in place for subsequent improvement and refinement. Building on the genome project of Vibrio fischeri ES114, we used a comparative approach to identify and investigate genes that had a high likelihood of sequence error.

Comparative genomics-based investigation of resequencing targets in Vibrio fischeri: focus on point miscalls and artefactual expansions.

&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9589;&#x9396;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6539;&#x5584;&#x3068;&#x6D17;&#x7DF4;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3067;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x3001;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;ES114&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3092;&#x8E0F;&#x307E;&#x3048;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#xB7;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x96C6;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#xFF1A;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;Miscalls&#x3068;Artefactual&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;

&#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD3D0;&#xC1C4;&#xB294; &#xC885;&#xC885; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xAC1C;&#xC120; &#xBC0F; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC5C6;&#xC774; &#xAC8C;&#xB188; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC758; &#xB05D;&#xC810;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri es114&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1A0;&#xB300;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC624;&#xB958;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;&#xD560; &#xBE44;&#xAD50; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Resequencing &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xC720;&#xC804;&#xCCB4;&#xD559; &#xAE30;&#xBC18; &#xC870;&#xC0AC;: &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; miscalls&#xC640; artefactual &#xD655;&#xC7A5;.

Secuencia de cierre a menudo representa el punto final de un proyecto del genoma, sin un sistema para la mejora y el reajuste posteriores. Sobre la base del proyecto del genoma de Vibrio fischeri ES114, se utiliz&#xF3; un enfoque comparativo para identificar e investigar los genes que ten&#xED;an una alta probabilidad de error de secuencia.

Gen&#xF3;mica comparativa basada en la investigaci&#xF3;n de Resequencing objetivos en Vibrio fischeri: Conc&#xE9;ntrese en miscalls Point y ampliaciones artefactual

&#x6D77;&#x6D0B;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5F27;&#x83CC;&#x8D39;&#x6C0F;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9170;&#x57FA;&#x9AD8;&#x4E1D;&#x6C28;&#x9178;&#x5185;&#x916F; (&#x9170;&#x57FA;-HSL&#xFF09; &#x7FA4;&#x4F53;&#x611F;&#x5E94;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8F83;&#x65E9;&#x65F6;&#x53D1;&#x51FA;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x7531; AinS &#x5236;&#x4F5C;&#x7684; octanoyl-HSL&#x3001; &#x9700;&#x8981;&#x6B63;&#x5E38;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316; Euprymna scolopes &#x9C7F;&#x9C7C;&#x548C;&#xFF0C;&#x5728;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x4E3A;&#x6B63;&#x5E38;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x7A0E;&#x6536;&#x3002;&#x5728;&#x5BA1;&#x67E5;&#x540E;&#x4E00;&#x9879;&#x7684;&#x8981;&#x6C42;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7518;&#x6CB9; tryptone &#x57FA;&#x4E8E;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6700;&#x521D;&#x6392;&#x6CC4;&#x918B;&#x9178;&#x4F46;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x918B;&#x9178;&#x5F00;&#x5173;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x8F6C;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x968F;&#x540E;&#x5229;&#x7528;&#x918B;&#x9178;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x79FB;&#x9664;&#x5B83;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;ainS &#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x6B64;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5220;&#x9664;&#x6392;&#x51FA;&#x7684;&#x918B;&#x9178;&#xFF0C;&#x7D2F;&#x79EF;&#x5230;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x918B;&#x9178;&#x4EA4;&#x6362;&#x673A;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684; acs&#xFF0C;&#x7F16;&#x7801;&#x4E59;&#x9170;&#x8F85;&#x9176; A (acetyl-CoA) &#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6392;&#x51FA;&#x4E59;&#x9178;&#x916F;&#x7684;&#x5438;&#x6536;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC; acs &#x8F6C;&#x5F55;&#x8BB0;&#x8005; 25&#x3001; &#x91CD;&#x5408;&#x4E0E;&#x5931;&#x8E2A;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x918B;&#x9178; &#xFF1B;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;ainS &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x663E;&#x793A; acs &#x8BB0;&#x8005;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x611F;&#x5E94;&#x3002;AinS &#x4E0E; octanoyl HSL &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4ECB;&#x8D28;&#x7684;&#x8865;&#x5145;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; acs &#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x918B;&#x9178;&#x5438;&#x6536;&#x3002;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; acs &#x8C03;&#x8282;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282; LitR &#x5B8C;&#x6210;&#xFF0C;&#x4F46;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684; LuxIR &#x4EF2;&#x88C1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;acs &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8D39;&#x6C0F;&#x8BC9;&#x6709;&#x7ADE;&#x4E89;&#x7F3A;&#x9677;&#x65F6;&#x6B96;&#x6C11;&#x9C7F;&#x9C7C;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x5BF9;&#x918B;&#x9178;&#x916F;&#x4EE3;&#x8C22;&#x5668;&#x5B98;&#x5171;&#x751F;&#x6839;&#x636E;&#x9002;&#x5F53;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x7FA4;&#x4F53;&#x611F;&#x5E94;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x918B;&#x9178;&#x5F00;&#x5173;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x62A5;&#x544A;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6307;&#x793A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4EE3;&#x8C22;&#x918B;&#x9178;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;

AinS &#x611F;&#x5E94;&#x8C03;&#x8282;&#x5F27;&#x83CC;&#x8D39;&#x6C0F;&#x918B;&#x9178;&#x5F00;&#x5173;&#x3002;

The marine bacterium Vibrio fischeri uses two acyl-homoserine lactone (acyl-HSL) quorum-sensing systems. The earlier signal, octanoyl-HSL, produced by AinS, is required for normal colonization of the squid Euprymna scolopes and, in culture, is necessary for a normal growth yield. In examining the latter requirement, we found that during growth in a glycerol/tryptone-based medium, wild-type V. fischeri cells initially excrete acetate but, in a metabolic shift termed the acetate switch, they subsequently utilize the acetate, removing it from the medium. In contrast, an ainS mutant strain grown in this medium does not remove the excreted acetate, which accumulates to lethal levels. The acetate switch is characterized by the induction of acs, the gene encoding acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) synthetase, leading to uptake of the excreted acetate. Wild-type cells induce an acs transcriptional reporter 25-fold, coincident with the disappearance of the extracellular acetate; in contrast, the ainS mutant did not display significant induction of the acs reporter. Supplementation of the medium of an ainS mutant with octanoyl-HSL restored normal levels of acs induction and acetate uptake. Additional mutant analyses indicated that acs regulation was accomplished through the regulator LitR but was independent of the LuxIR quorum-signaling pathway. Importantly, the acs mutant of V. fischeri has a competitive defect when colonizing the squid, indicating the importance of proper control of acetate metabolism in the light of organ symbiosis. This is the first report of quorum-sensing control of the acetate switch, and it indicates a metabolic connection between acetate utilization and cell density.

AinS quorum sensing regulates the Vibrio fischeri acetate switch.

La bacteria marina Vibrio fischeri utiliza dos acil-homoserina lactona (acil-HSL) sistemas de detecci&#xF3;n de qu&#xF3;rum. La se&#xF1;al anterior, octanoil-HSL, producido por Ains, se requiere para la colonizaci&#xF3;n normal de los scolopes calamar Euprymna y, en cultivo, es necesaria para un rendimiento del crecimiento normal. Al examinar el &#xFA;ltimo requisito, se encontr&#xF3; que durante el crecimiento en un medio de glicerol / triptona basado, de tipo salvaje c&#xE9;lulas de V. fischeri acetato inicialmente excretan pero, en un cambio metab&#xF3;lico denomina el interruptor de acetato, que posteriormente utilizar el acetato, sac&#xE1;ndolo de el medio. Por el contrario, una cepa mutante ains crecido en este medio no elimina el acetato de excreta, que se acumula a niveles letales. El interruptor de acetato se caracteriza por la inducci&#xF3;n de ACS, el gen que codifica acetil coenzima A (acetil-CoA) sintetasa, que conduce a la absorci&#xF3;n del acetato excretado. C&#xE9;lulas de tipo salvaje inducir un reportero ACS transcripcional 25-pliegue, coincidente con la desaparici&#xF3;n del acetato extracelular; en contraste, el mutante ains no se ha mostrado inducci&#xF3;n significativa del reportero ACS. La suplementaci&#xF3;n del medio de un ains mutantes con octanoil-HSL restableci&#xF3; los niveles normales de la inducci&#xF3;n de la AEC y la absorci&#xF3;n de acetato. An&#xE1;lisis adicionales indicaron que ACS mutantes regulaci&#xF3;n se llev&#xF3; a cabo a trav&#xE9;s del regulador de Litr pero era independiente de la LuxIR qu&#xF3;rum v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. Es importante destacar que el mutante de V. fischeri ACS tiene un defecto de la competencia para colonizar el calamar, lo que indica la importancia de un adecuado control del metabolismo del acetato en la luz de la simbiosis de &#xF3;rganos. Este es el primer informe de qu&#xF3;rum de detecci&#xF3;n de control del interruptor de acetato, y que indica una conexi&#xF3;n entre la utilizaci&#xF3;n metab&#xF3;lica de acetato y la densidad celular.

Ains Quorum Sensing Regula el interruptor de Vibrio fischeri Acetato

La bact&#xE9;rie marine Vibrio fischeri utilise deux acyl-homos&#xE9;rine lactone (acyl-HSL) le quorum-sensing syst&#xE8;mes. Le signal plus t&#xF4;t, octanoyl-HSL, produite par AinS, est n&#xE9;cessaire pour la colonisation normale des scolopes Euprymna calmars et, dans la culture, est n&#xE9;cessaire pour un rendement de croissance normale. En examinant cette derni&#xE8;re exigence, nous avons constat&#xE9; que pendant la croissance dans un milieu glyc&#xE9;rol / tryptone-base, de type sauvage V. fischeri cellules ac&#xE9;tate d&#x26;#39;abord, mais excr&#xE8;tent, dans un changement m&#xE9;tabolique appel&#xE9; le commutateur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate, ils ont ensuite utiliser l&#x26;#39;ac&#xE9;tate, le retirer de le milieu. En revanche, une souche mutante AinS grandi dans ce milieu ne supprime pas l&#x26;#39;ac&#xE9;tate excr&#xE9;t&#xE9;, qui s&#x26;#39;accumule &#xE0; des niveaux mortels. Le commutateur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate est caract&#xE9;ris&#xE9; par l&#x26;#39;induction d&#x26;#39;acs, le g&#xE8;ne codant pour l&#x26;#39;ac&#xE9;tyl-coenzyme A (CoA-ac&#xE9;tyl)-synth&#xE9;tase, conduisant &#xE0; l&#x26;#39;absorption de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate de excr&#xE9;t&#xE9;e. Cellules de type sauvage induire une acs transcriptionnel rapporteur de 25 fois, co&#xEF;ncide avec la disparition de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate extracellulaire, en revanche, le mutant AinS n&#x26;#39;affichait pas une induction significative de la journaliste acs. La suppl&#xE9;mentation du milieu de AinS un mutant avec octanoyl-HSL restaur&#xE9;es des niveaux normaux d&#x26;#39;induction de l&#x26;#39;AEC et l&#x26;#39;absorption de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate. D&#x26;#39;autres analyses ont indiqu&#xE9; que mutantes acs r&#xE8;glement a &#xE9;t&#xE9; accompli par le r&#xE9;gulateur, mais Litr &#xE9;tait ind&#xE9;pendante de la LuxIR quorum voie de signalisation. Surtout, le mutant acs de V. fischeri a un d&#xE9;faut concurrentiel lorsque la colonisation de la seiche, indiquant l&#x26;#39;importance du contr&#xF4;le du m&#xE9;tabolisme de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate bon &#xE0; la lumi&#xE8;re de la symbiose orgue. C&#x26;#39;est le premier rapport du quorum-sensing de commande du commutateur de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate, et il indique une connexion entre l&#x26;#39;utilisation m&#xE9;tabolique de l&#x26;#39;ac&#xE9;tate et la densit&#xE9; cellulaire.

AinS Quorum Sensing R&#xE9;gule le commutateur Vibrio fischeri Ac&#xE9;tate

Die marine Bakterium Vibrio Fischeri verwendet zwei Acyl-Homoserin lacton (Acyl-HSL) Quorum-sensing Systeme. Die fr&uuml;heren signalisieren, Octanoyl-HSL, produziert von AinS, ist f&uuml;r normale Kolonisierung der Tintenfisch Euprymna Scolopes erforderlich und, in Kultur, ist notwendig f&uuml;r ein normales Wachstum-Ausbeute. Bei der Pr&uuml;fung diese Anforderung, fanden wir, dass w&auml;hrend des Wachstums in einem Medium Glyzerin/Tryptone-basierte, Wildtyp V. Fischeri Zellen zun&auml;chst scheiden Acetat, aber eine metabolische Verschiebung den Acetat-Schalter genannt, nutzen sie anschlie&szlig;end das Acetat, aus dem Medium entfernt. Eine AinS mutant Belastung gewachsen in diesem Medium entfernt dagegen nicht die ausgeschiedenen Acetat, das t&ouml;dliche Niveau ansammelt. Der Acetat-Switch zeichnet sich durch die Induktion von acs, gen, das Coenzym A (Acetyl-CoA)-Synthetase, zur Aufnahme der ausgeschiedenen Acetat. Wild-Typ-Zellen induzieren eine transkriptionelle acs-Reporter 25-fold, zusammenfallend mit dem Verschwinden der extrazellul&auml;ren Acetat; im Gegensatz dazu wurden die AinS-Mutant signifikante Induktion von der acs-Reporter nicht angezeigt. Erg&auml;nzung des Mediums ein AinS Mutant mit Octanoyl-HSL wiederhergestellt normale Niveaus des acs-Induktion und Acetat-Aufnahme. Zus&auml;tzliche Mutante Analysen zeigten, dass acs-Verordnung durch die Regulierungsbeh&ouml;rde LitR vollendet wurde aber war unabh&auml;ngig von der LuxIR Quorum-Signalling Pathway. Wichtig ist, werden der acs-Mutanten von V. Fischeri hat einen wettbewerbsf&auml;higen Defekts, wenn der Tintenfisch zu kolonisieren und angibt, die Bedeutung der ordnungsgem&auml;&szlig;en Kontrolle des Acetat-Stoffwechsels im Lichte der Orgel Symbiose. Dies ist der erste Bericht des Quorum sensing Steuerung der Acetat-Switches, und es zeigt eine metabolische Verbindung zwischen Acetat-Auslastung und Zelldichte.

AinS Quorum sensing reguliert den Vibrio Fischeri Acetat-Schalter.

Il batterio marino Vibrio fischeri utilizza due sistemi acil-omoserina lattone (acil-HSL) quorum sensing. Il precedente segnale, octanoyl-HSL, prodotto da AinS, &egrave; necessario per la normale colonizzazione del calamaro Euprymna scolopes e, nella cultura, &egrave; necessario per una resa di crescita normale. Esaminando il requisito di quest&#39;ultimo, abbiamo scoperto che durante la crescita in un mezzo di glicerolo/tryptone-basato, selvaggio-tipo V. fischeri cellule inizialmente espellere acetato ma, in un cambiamento metabolico definito l&#39;interruttore di acetato, usano anche l&#39;acetato, rimuovendolo dal mezzo. Al contrario, un ceppo mutante ainS cresciuto in questo mezzo non rimuovere l&#39;acetato escreti, che si accumula a livelli letali. L&#39;interruttore di acetato &egrave; caratterizzato dall&#39;induzione dell&#39;acs, del gene che codifica l&#39;acetil coenzima A (acetil-CoA) sintetasi, che conduce all&#39;assorbimento dell&#39;acetato escreti. Selvaggio-tipo celle inducono un reporter di transcriptional acs 25, coincidente con la scomparsa dell&#39;acetato extracellulare; al contrario, il mutante ainS non ha mostrato significativa induzione del reporter acs. Somministrazione del mezzo di un mutante di ainS con octanoyl-HSL ripristinati livelli normali di induzione di acs e assorbimento di acetato. Analisi supplementari mutante indicano che regolamento acs &egrave; stato compiuto attraverso il regolatore LitR ma era indipendente il LuxIR quorum-signaling pathway. Soprattutto, il mutante di acs di V. fischeri ha un difetto competitivo quando colonizzando il calamaro, che indica l&#39;importanza di un corretto controllo del metabolismo di acetato alla luce della simbiosi di organo. Questo &egrave; il primo rapporto del quorum sensing controllo dell&#39;interruttore acetato, e indica una connessione tra l&#39;utilizzo di acetato e la densit&agrave; delle cellule metabolica.

AinS quorum sensing regola l&#39;interruttore di acetato Vibrio fischeri.

&#x6D77;&#x6D0B;&#x7D30;&#x83CC;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306B;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;&#x30DB;&#x30E2;&#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;&#xFF08;&#x30A2;&#x30B7;&#x30EB;-HSL&#xFF09;&#x30AF;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E9;&#x30E0;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; AINS&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3001;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30A4;&#x30EB;-HSL&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30AB;Euprymna&#x306E;scolopes&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3001;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x53CE;&#x7387;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;/&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x57F9;&#x5730;&#x4E2D;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x9162;&#x9178;&#x3092;&#x6392;&#x6CC4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x9162;&#x9178;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3057;&#x3001;&#x9162;&#x9178;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x57F9;&#x5730;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x57F9;&#x5730;&#x3067;&#x751F;&#x80B2;AINS&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x306F;&#x81F4;&#x6B7B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x6392;&#x6CC4;&#x9162;&#x9178;&#x3001;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x9162;&#x9178;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306F;&#x6392;&#x6CC4;&#x9162;&#x9178;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;ACS&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A4;&#x30E0;A&#xFF08;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;CoA&#xFF09;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;ACS&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x7D30;&#x80DE;&#x9162;&#x9178;&#x306E;&#x6D88;&#x5931;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;25&#x500D;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;AINS&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;ACS&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002; ACS&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x9162;&#x9178;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30A4;&#x30EB;-HSL&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;AINS&#x306E;&#x5A92;&#x4F53;&#x306E;&#x88DC;&#x5145;&#x3002;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;ACS&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;LitR&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304C;LuxIR&#x30AF;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E9;&#x30E0;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30A4;&#x30AB;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306E;ACS&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x81D3;&#x5668;&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x306E;&#x9162;&#x9178;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3092;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x7AF6;&#x4E89;&#x529B;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x9162;&#x9178;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x30AF;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E9;&#x30E0;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x9162;&#x9178;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x7387;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

AINS&#x30AF;&#x30AA;&#x30E9;&#x30E0;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x9162;&#x9178;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xD574;&#xC591; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624; fischeri &#xB450; acyl homoserine lactone (acyl HSL) &#xCFFC;&#xB7FC; &#xC13C; &#xC2F1; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC2E0;&#xD638;, octanoyl-HSL, &#xAE4C;&#xC9C0;&#xB294; &#xC81C;&#xC791;&#xD55C;, &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; Euprymna scolopes&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC694;&#xAD6C; &#xC774;&#xBA70;, &#xBB38;&#xD654;, &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5; &#xC218;&#xD655;&#xB7C9;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCC3E;&#xC558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC138;&#xB864;/tryptone &#xAE30;&#xBC18; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; fischeri &#xC140; &#xB300; &#xCC98;&#xC74C; &#xB0B4;&#xB294; &#xCD08; &#xC0B0;, &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xB418; &#xB098; &#xB300;&#xC0AC; &#xBCC0;&#xD654;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC774;&#xD6C4; &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8;, &#xD65C;&#xC6A9; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC81C;&#xAC70;. &#xBC18;&#xBA74;,&#xC774; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xBC30; &#xAE4C;&#xC9C0;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95;&#xC801; &#xBC30;&#xC124;&#xB41C; &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; acs, &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF54;&#xC5D4;&#xC790;&#xC784; A (&#xD2F8;) &#xD569;&#xC131; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC30;&#xC124;&#xB41C; &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758; &#xAE00;&#xADC0;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC720;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC140; acs transcriptional &#xAE30;&#xC790; 25-fold &#xC720;&#xB3C4;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8;;&#xC758; &#xC2E4;&#xC885;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xBC18;&#xBA74;, &#xAE4C;&#xC9C0;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; acs &#xAE30;&#xC790;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Octanoyl HSL&#xB85C; &#xAE4C;&#xC9C0;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC758; &#xBCF4;&#xCDA9; acs &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xCD08; &#xC0B0; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0;. &#xCD94;&#xAC00; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; acs &#xADDC;&#xC815; LitR &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2EC;&#xC131; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; LuxIR &#xCFFC;&#xB7FC; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, fischeri &#xB300;&#xC758; acs &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACBD;&#xC7C1;&#xB825; &#xACB0;&#xD568; &#xB54C;&#xC5D0; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;, &#xC815;&#xCC29; &#xAE30;&#xAD00; &#xACF5;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xBE44;&#xCD94;&#xC5B4; &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xB300;&#xC0AC;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xCD08; &#xC0B0; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xCFFC;&#xB7FC; &#xC13C; &#xC2F1; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; &#xBC0F; &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xB960; &#xBC0F; &#xC140; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB300;&#xC0AC; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE4C;&#xC9C0;&#xB294; &#xCFFC;&#xB7FC; &#xC13C; &#xC2F1; &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri &#xC544;&#xC138;&#xD14C;&#xC774;&#xD2B8; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xC870;&#xC808;.

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x5171;&#x751F;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5FC5;&#x987B;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E00;&#x4EE3;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x73AF;&#x5883;&#x83B7;&#x5F97;&#x5171;&#x751F;&#x548C;&#x53CD;&#x5BF9;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x6709;&#x5BB3;&#x5173;&#x7CFB;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x5171;&#x751F;&#x4F19;&#x4F34;&#x9274;&#x5B9A;&#x662F;&#x4E00;&#x9879;&#x8270;&#x5DE8;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x6709;&#x636E;&#x53EF;&#x67E5;&#x7684;&#x5173;&#x4E8E;&#x5B83;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x5DEE;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x4E0B;&#x9762;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x6FC0;&#x9176;&#x533A;&#x57DF;&#x652F;&#x52A9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x8D4B;&#x4E88;&#x9AD8;&#x6548;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316; Euprymna scolopes &#x9C7F;&#x9C7C;&#x7684;&#x8D39;&#x6C0F;&#x5F27;&#x83CC;&#x53D1;&#x5149;&#x4ECE;&#x5317;&#x592A;&#x5E73;&#x6D0B;&#x3002;&#x8D39;&#x6C0F; ES114 &#x8BC9;&#x7684;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x5171;&#x751F;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5728;&#x533A;&#x57DF;&#x652F;&#x52A9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x63A7;&#x5236;&#x5149;&#x5668;&#x5B98;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9752;&#x5C11;&#x5E74;&#x6691;&#x671F;&#x6D3B;&#x52A8;&#x80DE;&#x5916;&#x591A;&#x7CD6;&#xFF0C;&#x521D;&#x6B21;&#x611F;&#x67D3;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x4EBA;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6C34;&#x5E73;&#x6BD4;&#x8F83;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x533A;&#x57DF;&#x652F;&#x52A9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x5171;&#x751F;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x5B58;&#x5728;&#x4ECE;&#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F; MJ11 &#x9C7C;&#x5171;&#x751F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x533A;&#x57DF;&#x652F;&#x52A9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x5728;&#x5E94;&#x53D8; MJ11 &#x7684;&#x5F02;&#x6E90;&#x8868;&#x8FBE;&#x6240;&#x8D4B;&#x4E88;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x8FDB;&#x884C;&#x6B96;&#x6C11;&#x7EDF;&#x6CBB; E.scolopes &#x5AB2;&#x7F8E;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x6790;&#x652F;&#x6301;&#x533A;&#x57DF;&#x652F;&#x52A9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x5171;&#x751F;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8C03;&#x63A7;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6539;&#x53D8;&#x52A8;&#x7269;&#x76F8;&#x5173;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E0E;&#x4E3B;&#x673A;&#x7F16;&#x7801;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x548C;&#x4E0D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x6548;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5355;&#x4E00;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6F14;&#x53D8;&#x901A;&#x8FC7;&#x5F00;&#x5173; &#39;&#39; &#x5DF2;&#x5B58;&#x5728;&#x80FD;&#x529B;&#x4E0E;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;

&#x5355;&#x4E00;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C31;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x6539;&#x53D8;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;

Microbial symbioses are essential for the normal development and growth of animals. Often, symbionts must be acquired from the environment during each generation, and identification of the relevant symbiotic partner against a myriad of unwanted relationships is a formidable task. Although examples of this specificity are well-documented, the genetic mechanisms governing it are poorly characterized. Here we show that the two-component sensor kinase RscS is necessary and sufficient for conferring efficient colonization of Euprymna scolopes squid by bioluminescent Vibrio fischeri from the North Pacific Ocean. In the squid symbiont V. fischeri ES114, RscS controls light-organ colonization by inducing the Syp exopolysaccharide, a mediator of biofilm formation during initial infection. A genome-level comparison revealed that rscS, although present in squid symbionts, is absent from the fish symbiont V. fischeri MJ11. We found that heterologous expression of RscS in strain MJ11 conferred the ability to colonize E. scolopes in a manner comparable to that of natural squid isolates. Furthermore, phylogenetic analyses support an important role for rscS in the evolution of the squid symbiosis. Our results demonstrate that a regulatory gene can alter the host range of animal-associated bacteria. We show that, by encoding a regulator and not an effector that interacts directly with the host, a single gene can contribute to the evolution of host specificity by switching 'on' pre-existing capabilities for interaction with animal tissue.

A single regulatory gene is sufficient to alter bacterial host range.

Symbioses microbiennes sont essentiels pour le d&#xE9;veloppement normal et la croissance des animaux. Souvent, symbiotes doivent &#xEA;tre acquis aupr&#xE8;s de l&#x26;#39;environnement au cours de chaque g&#xE9;n&#xE9;ration, et l&#x26;#39;identification du partenaire concern&#xE9; symbiotique contre une myriade de relations non d&#xE9;sir&#xE9;es est une t&#xE2;che formidable. Bien que les exemples de cette sp&#xE9;cificit&#xE9; sont bien document&#xE9;s, les m&#xE9;canismes g&#xE9;n&#xE9;tiques qui la r&#xE9;gissent sont mal caract&#xE9;ris&#xE9;es. Ici, nous montrons que les RSCS &#xE0; deux composants kinase du capteur est n&#xE9;cessaire et suffisante pour conf&#xE9;rer la colonisation des Euprymna scolopes calmars par bioluminescente Vibrio fischeri de l&#x26;#39;oc&#xE9;an Pacifique Nord. Dans le fischeri calmars symbiote V. ES114, RSCS contr&#xF4;le la lumi&#xE8;re organe colonisation en induisant l&#x26;#39;exopolysaccharide Syp, un m&#xE9;diateur de la formation de biofilm lors de l&#x26;#39;infection initiale. Une comparaison du g&#xE9;nome a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que le niveau RSCS, bien que pr&#xE9;sent dans symbiotes calmar, est absent du poisson symbiote V. fischeri MJ11. Nous avons constat&#xE9; que l&#x26;#39;expression h&#xE9;t&#xE9;rologue dans la souche de RSCS MJ11 conf&#xE9;r&#xE9; la capacit&#xE9; de coloniser scolopes E. d&#x26;#39;une mani&#xE8;re comparable &#xE0; celle d&#x26;#39;isolats de calmars naturelles. En outre, des analyses phylog&#xE9;n&#xE9;tiques de soutenir un r&#xF4;le important pour RSCS dans l&#x26;#39;&#xE9;volution de la symbiose calmars. Nos r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que un g&#xE8;ne r&#xE9;gulateur peut modifier la gamme d&#x26;#39;h&#xF4;tes de l&#x26;#39;animal associ&#xE9;s &#xE0; des bact&#xE9;ries. Nous montrons que, en codant un r&#xE9;gulateur et non pas un effecteur qui interagit directement avec l&#x26;#39;h&#xF4;te, un seul g&#xE8;ne peut contribuer &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;volution de la sp&#xE9;cificit&#xE9; de l&#x26;#39;h&#xF4;te en passant &#xBB;sur pr&#xE9;-existants de capacit&#xE9;s d&#x26;#39;interaction avec les tissus d&#x26;#39;origine animale.

Un seul g&#xE8;ne de la r&#xE9;glementation est suffisante pour modifier Gamme h&#xF4;te bact&#xE9;rien

Mikrobielle Symbiosen sind essentiell f&uuml;r die normale Entwicklung und das Wachstum der Tiere. Oft m&uuml;ssen Symbionten aus der Umgebung erworben werden, w&auml;hrend jeder Generation und Identifizierung der relevanten symbiotische Partner gegen eine Vielzahl von unerw&uuml;nschten Beziehungen ist eine gewaltige Aufgabe. Beispiele f&uuml;r diese Besonderheit gut dokumentiert sind, zeichnen sich die genetischen Mechanismen, die EZB es schlecht. Hier zeigen wir, dass das zwei-Komponenten-Sensor-Kinase RscS notwendig und hinreichend f&uuml;r die Verleihung von effizienten Kolonisation Euprymna Scolopes Tintenfisch durch phosphoreszierende Vibrio Fischeri aus n&ouml;rdlichen Pazifik. In der Squid-Symbionten V. Fischeri ES114 steuert RscS Licht-Orgel Kolonisation durch induzieren die Syp Exopolysaccharide, ein Vermittler von Biofilm-Bildung bei der Erstinfektion. Ein Vergleich der Genom-Ebene offenbart, dass RscS, obwohl im Tintenfisch Symbionten, fehlt aus der Fisch-Symbionten V. Fischeri MJ11. Wir fanden, dass heterologe Ausdruck des RscS Belastung MJ11 die F&auml;higkeit, E. Scolopes in gewissem Sinne vergleichbar mit der nat&uuml;rlichen Tintenfisch-Isolate zu kolonisieren verliehen. Phylogenetische Analysen unterst&uuml;tzen dar&uuml;ber hinaus eine wichtige Rolle f&uuml;r RscS in der Evolution der Tintenfisch-Symbiose. Unsere Ergebnisse zeigen, dass ein Gen Regulatory Wirtsbereich von Tier-assoziierte Bakterien ver&auml;ndern k&ouml;nnen. Wir zeigen, dass beim Codieren einer Regulierungsbeh&ouml;rde und kein Effektor, der interagiert direkt mit dem Host, ein einzelnes Gen f&uuml;r die Entwicklung der Wirtsspezifit&auml;t beitragen kann durch Einschalten &#39;&#39; bereits vorhandene Funktionen zur Interaktion mit tierischem Gewebe.

Ein einzelnes Gen Regulatory reicht, bakterielle Host-Bereich zu &auml;ndern.

Simbiosi microbiche sono essenziali per il normale sviluppo e la crescita degli animali. Spesso, simbiotici devono essere acquisite dall&#39;ambiente durante ogni generazione, e l&#39;identificazione del partner simbiotico rilevanti contro una miriade di relazioni indesiderate &egrave; un compito formidabile. Anche se gli esempi di questa specificit&agrave; sono ben documentati, i meccanismi genetici che regolano lo mal caratterizzati. Qui vi mostriamo che la chinasi del due-componente sensore RscS &egrave; necessaria e sufficiente per conferire efficace colonizzazione di Euprymna scolopes calamari da bioluminescenti Vibrio fischeri dall&#39;Oceano Pacifico nord. Nel simbionte calamari V. fischeri ES114, RscS controlla luce-organo colonizzazione inducendo gli esopolisaccaridi Syp, un mediatore della formazione di biofilm durante l&#39;infezione iniziale. Un confronto a livello di genoma ha rivelato che rscS, sebbene presenti in simbionti di calamari, &egrave; assente dal simbionte di pesce V. fischeri MJ11. Abbiamo trovato che espressione eterologa di RscS in strain MJ11 conferito la capacit&agrave; di colonizzare E. scolopes in modo paragonabile a quella dei calamari naturali isolati. Inoltre, analisi filogenetiche supportano un ruolo importante per rscS nell&#39;evoluzione della simbiosi calamari. I nostri risultati dimostrano che un gene regolatore pu&ograve; alterare la gamma di batteri associati animale. Dimostriamo che, codificando un regolatore e non un effettore che interagisce direttamente con l&#39;host, un singolo gene pu&ograve; contribuire all&#39;evoluzione della specificit&agrave; dell&#39;ospite di accensione &#39;&#39; funzionalit&agrave; preesistenti per interazione con i tessuti animali.

Un singolo gene regolatore &egrave; sufficiente per alterare la gamma batterica.

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x767A;&#x5C55;&#x3068;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x5404;&#x4E16;&#x4EE3;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x74B0;&#x5883;&#x304B;&#x3089;&#x53D6;&#x5F97;&#x3057;&#x3001;&#x4E0D;&#x8981;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x7121;&#x6570;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x5171;&#x751F;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x306F;&#x624B;&#x3054;&#x308F;&#x3044;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x3059;&#x3057;&#x306A;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x4F8B;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x6587;&#x66F8;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x6210;&#x5206;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;RSCS&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5317;&#x592A;&#x5E73;&#x6D0B;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x5149;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;Euprymna scolopes&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A4;&#x30AB;&#xB7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;ES114&#x3067;&#x3001;RSCS&#x306F;&#x3001;SYP&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x611F;&#x67D3;&#x6642;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5149;&#x81D3;&#x5668;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306F;&#x3001;RSCS&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;&#x9B5A;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;MJ11&#x304B;&#x3089;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6B6A;&#x307F;MJ11&#x3067;RSCS&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x7570;&#x7A2E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x5929;&#x7136;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306B;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;scolopes&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6388;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7CFB;&#x7D71;&#x6A39;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;RSCS&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x57DF;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x5BFE;&#x8A71;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F; &#x26;#39;on&#x26;#39;&#x306B;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; symbioses &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC885;&#xC885;, symbionts &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCDE8;&#xB4DD; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC6D0;&#xCE58; &#xC54A;&#xB294; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xB828; &#xACF5;&#xC0DD; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC791;&#xC5C5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC758; &#xC608;&#xB294; &#xC798; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xAC8C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; 2-&#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC13C;&#xC11C; &#xB2C8; RscS &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xBC1C;&#xAD11; &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri &#xBD81;&#xCABD; &#xD0DC;&#xD3C9;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Euprymna scolopes &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xB97C; &#xBD80;&#xC5EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. ES114 fischeri &#xB300; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; symbiont RscS Syp exopolysaccharide, biofilm &#xD615;&#xC131; &#xCD08;&#xAE30; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC2DC;&#xC758; &#xC911;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558; &#xC5EC; &#xBE5B; &#xC624;&#xB974;&#xAC04; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC8C;&#xB188; &#xC218;&#xC900; &#xBE44;&#xAD50; &#xACF5;&#xAC1C; &#xADF8; rscS &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; symbionts&#xC5D0;&#xB294; &#xACB0; &#xC11D; fischeri MJ11 &#xB300; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; symbiont&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; MJ11 RscS heterologous &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC9C;&#xC5F0; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; E. scolopes &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xB2A5;&#xB825; &#xC218; &#xC5EC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, phylogenetic &#xBD84;&#xC11D; rscS &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; &#xACF5;&#xC0DD;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xADDC;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xADF8;&#xB97C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xD558;&#xC9C0; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xC9C1;&#xC811; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#39;&#xC5D0;&#39; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC640;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC874; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC804;&#xD658; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xADDC;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC138;&#xADE0; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC94;&#xC704; &#xBCC0;&#xACBD; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Simbiosis microbianas son esenciales para el normal desarrollo y crecimiento de los animales. A menudo, los simbiontes deben adquirirse en el medio ambiente en cada generaci&#xF3;n, y la identificaci&#xF3;n del socio en cuesti&#xF3;n simbi&#xF3;tica contra una mir&#xED;ada de relaciones no deseadas es una tarea formidable. Aunque los ejemplos de esta especificidad est&#xE1;n bien documentados, los mecanismos gen&#xE9;ticos que lo rigen est&#xE1;n pobremente caracterizados. Aqu&#xED; nos muestran que los sensores RSCS de dos componentes quinasa es necesaria y suficiente para conferir la colonizaci&#xF3;n eficiente de Euprymna scolopes calamar bioluminiscente Vibrio fischeri desde el Oc&#xE9;ano Pac&#xED;fico Norte. En el calamar simbionte V. fischeri ES114, RSCS controla la luz-la colonizaci&#xF3;n de &#xF3;rganos mediante la inducci&#xF3;n de la exopolisac&#xE1;rido Syp, un mediador de la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas en la infecci&#xF3;n inicial. La comparaci&#xF3;n del genoma revel&#xF3; que el nivel de RSCS, aunque est&#xE1; presente en simbiontes calamar, est&#xE1; ausente de los peces simbionte V. fischeri MJ11. Hemos encontrado que la expresi&#xF3;n heter&#xF3;loga de RSCS en cepa MJ11 confiere la capacidad de colonizar scolopes coli en una forma comparable a la de los aislados de calamar naturales. Por otra parte, los an&#xE1;lisis filogen&#xE9;ticos apoyan un papel importante para RSCS en la evoluci&#xF3;n de la simbiosis de calamar. Nuestros resultados demuestran que un gen regulador puede alterar la gama de hu&#xE9;spedes de animales asociadas a las bacterias. Se demuestra que, mediante la codificaci&#xF3;n de un regulador y no un efector que interact&#xFA;a directamente con el anfitri&#xF3;n, un solo gen puede contribuir a la evoluci&#xF3;n de la especificidad del hu&#xE9;sped por el cambio &#x26;#39;en&#x26;#39; pre-existentes capacidades para la interacci&#xF3;n con los tejidos animales.

Un gen regulador &#xFA;nico es suficiente para alterar el rango de host bacteriana

Meccanismi per il controllo delle popolazioni di simbionti sono fondamentali per mantenere le associazioni che esistono tra un host e i suoi partner microbica. Descriviamo qui le caratteristiche di transcriptional, metaboliche e ultrastrutturale di un ritmo diel che si verifica nella simbiosi tra il calamaro Euprymna scolopes e il luminoso batterio Vibrio fischeri. Il ritmo &egrave; guidato da espulsione dell&#39;ospite dal suo organo illuminante della maggior parte della popolazione simbionte ogni giorno all&#39;alba. Transcriptomes di entrambi l&#39;epitelio host che supporta i simbionti e la popolazione di simbionti si erano caratterizzati e rispetto al quattro volte sopra questo ciclo giornaliero. Il pi&ugrave; grande fluttuazione nell&#39;espressione del gene di entrambi i partner si &egrave; verificato come la giornata &egrave; iniziata. Pi&ugrave; notevole era un up-regolamento sull&#39;host della &amp;gt; 50 geni correlati a citoscheletro appena prima l&#39;alba e loro conseguente down-regulation entro 6 h. esame dell&#39;epitelio di TEM ha rivelato una ristrutturazione corrispondente, caratterizzata da effacement e blebbing della sua superficie apicale. Dopo l&#39;espulsione di Alba, l&#39;epitelio ristabil&igrave; la polarit&agrave; e i residui simbionti iniziarono crescente, ripopolando l&#39;organo leggero. Analisi del transcriptome simbionte ha suggerito che i batteri rispondano per la cancellazione da up-regolazione geni associati con respirazione anaerobica di glicerolo; sostenere questa constatazione, analisi lipidica delle membrane dei simbionti indicano un&#39;incorporazione diretta degli acidi grassi derivati da host. Dopo 12 h, la firma metabolica della popolazione simbionte spostato a una caratteristica della fermentazione di chitina, che continu&ograve; fino all&#39;alba seguente. Cos&igrave;, il mantenimento della simbiosi calamari-vibrio persistente &egrave; legato a un ritmo dinamico diel che coinvolge entrambi i partner.

Transcriptional pattern in ospite e batterio sottendono un ritmo quotidiano di modifiche anatomiche e metaboliche in una benefica simbiosi.

&#x5171;&#x751F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E3B;&#x673A;&#x548C;&#x5176;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x4F19;&#x4F34;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; Euprymna scolopes &#x9C7F;&#x9C7C;&#x548C;&#x8D39;&#x6C0F;&#x5F27;&#x83CC;&#x53D1;&#x5149;&#x7EC6;&#x83CC;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3001; &#x4EE3;&#x8C22;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;&#x8282;&#x594F;&#x662F;&#x9ECE;&#x660E;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x88AB;&#x9A71;&#x9010;&#x51FA;&#x5176;&#x53D1;&#x5149;&#x7684;&#x5171;&#x751F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E00;&#x5929;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5668;&#x5B98;&#x7531;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x3002;&#x652F;&#x6301;&#x5171;&#x751F;&#x548C;&#x5171;&#x751F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x672C;&#x8EAB;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x673A;&#x4E0A;&#x76AE; transcriptomes &#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5728;&#x8FC7;&#x53BB;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6BCF;&#x65E5;&#x5FAA;&#x73AF;&#x56DB;&#x6B21;&#x3002;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4F19;&#x4F34;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x6CE2;&#x52A8;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x4E00;&#x5929;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;&#x6700;&#x503C;&#x5F97;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x662F;&#x5728;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7; &gt; 50 &#x9AA8;&#x67B6;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EA;&#x662F;&#x4E4B;&#x524D;&#x9ECE;&#x660E;&#x548C; 6 h.&#x8003;&#x8BD5;&#x7684;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x955C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5185;&#x53CA;&#x5176;&#x968F;&#x540E;&#x5411;&#x4E0B;&#x8C03;&#x8282;&#x663E;&#x793A;&#x8FDB;&#x884C;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x91CD;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x62B9;&#x6740;&#x548C; blebbing &#x5176;&#x6839;&#x5C16;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x9ECE;&#x660E;&#x9A71;&#x9010;&#x4E4B;&#x540E;, &#x91CD;&#x65B0;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5176;&#x6781;&#x6027;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6B8B;&#x4F59;&#x7684;&#x5171;&#x751F;&#x5F00;&#x59CB;&#x589E;&#x957F;&#xFF0C;&#x91CD;&#x65B0;&#x586B;&#x5145;&#x7684;&#x53D1;&#x5149;&#x5668;&#x5B98;&#x3002;&#x5171;&#x751F;&#x4F53;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5206;&#x6790;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7EC6;&#x83CC;&#x538C;&#x6C27;&#x547C;&#x5438;&#x7684;&#x7518;&#x6CB9; &#xFF1B; &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5411;&#x4E0A;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x901A;&#x8FC7;&#x54CD;&#x5E94;&#x62B9;&#x5E73;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x819C;&#x8102;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x4E3B;&#x673A;&#x6D3E;&#x751F;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x76F4;&#x63A5;&#x7EB3;&#x5165;&#x3002;&#x5171;&#x751F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7B7E;&#x540D;&#x540E; 12 h&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5411;&#x4E86;&#x7532;&#x58F3;&#x7D20;&#x53D1;&#x9175;&#xFF0C;&#x6301;&#x7EED;&#x5230;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x5929;&#x9ECE;&#x660E;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6301;&#x7EED;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7684;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x5F27;&#x83CC;&#x5171;&#x751F;&#x88AB;&#x7ED1;&#x5728;&#x6D89;&#x53CA;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4F19;&#x4F34;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x663C;&#x591C;&#x3002;

&#x5728;&#x4E3B;&#x673A;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6A21;&#x5F0F;&#x662F;&#x4F9D;&#x636E;&#x65E5;&#x5E38;&#x4E2D;&#x4E92;&#x5229;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x4EE3;&#x8C22;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;

Mechanisms for controlling symbiont populations are critical for maintaining the associations that exist between a host and its microbial partners. We describe here the transcriptional, metabolic, and ultrastructural characteristics of a diel rhythm that occurs in the symbiosis between the squid Euprymna scolopes and the luminous bacterium Vibrio fischeri. The rhythm is driven by the host's expulsion from its light-emitting organ of most of the symbiont population each day at dawn. The transcriptomes of both the host epithelium that supports the symbionts and the symbiont population itself were characterized and compared at four times over this daily cycle. The greatest fluctuation in gene expression of both partners occurred as the day began. Most notable was an up-regulation in the host of >50 cytoskeleton-related genes just before dawn and their subsequent down-regulation within 6 h. Examination of the epithelium by TEM revealed a corresponding restructuring, characterized by effacement and blebbing of its apical surface. After the dawn expulsion, the epithelium reestablished its polarity, and the residual symbionts began growing, repopulating the light organ. Analysis of the symbiont transcriptome suggested that the bacteria respond to the effacement by up-regulating genes associated with anaerobic respiration of glycerol; supporting this finding, lipid analysis of the symbionts' membranes indicated a direct incorporation of host-derived fatty acids. After 12 h, the metabolic signature of the symbiont population shifted to one characteristic of chitin fermentation, which continued until the following dawn. Thus, the persistent maintenance of the squid-vibrio symbiosis is tied to a dynamic diel rhythm that involves both partners.

Transcriptional patterns in both host and bacterium underlie a daily rhythm of anatomical and metabolic change in a beneficial symbiosis.

M&#xE9;canismes de contr&#xF4;le des populations symbiotes sont essentiels pour maintenir les associations qui existent entre un h&#xF4;te et ses partenaires microbiens. Nous d&#xE9;crivons ici les caract&#xE9;ristiques de la transcription, m&#xE9;tabolique, et ultrastructurale d&#x26;#39;un rythme journalier qui se produit dans la symbiose entre le scolopes calmars Euprymna et la lumineuse bact&#xE9;rie Vibrio fischeri. Le rythme est entra&#xEE;n&#xE9; par l&#x26;#39;expulsion de l&#x26;#39;h&#xF4;te de son &#xE9;mission de lumi&#xE8;re organe de la plupart de la population symbiote chaque jour &#xE0; l&#x26;#39;aube. Les transcriptomes de l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium &#xE0; la fois l&#x26;#39;h&#xF4;te qui prend en charge les symbiotes et la population elle-m&#xEA;me symbiote ont &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;es et compar&#xE9;es &#xE0; quatre fois plus de ce cycle quotidien. La plus grande fluctuation dans l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes des deux partenaires a eu lieu que le jour a commenc&#xE9;. Le plus remarquable &#xE9;tait un up-r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;h&#xF4;te de plus de 50 g&#xE8;nes li&#xE9;s au cytosquelette juste avant l&#x26;#39;aube et leur r&#xE9;gulation &#xE0; la baisse subs&#xE9;quente dans les 6 h. Examen de l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium par TEM a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une restructuration correspondante, caract&#xE9;ris&#xE9;e par l&#x26;#39;effacement et bourgeonnement de sa surface apicale. Apr&#xE8;s l&#x26;#39;expulsion l&#x26;#39;aube, l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium r&#xE9;tabli sa polarit&#xE9;, et les symbiotes r&#xE9;siduels ont commenc&#xE9; &#xE0; cultiver, le repeuplement de l&#x26;#39;organe de la lumi&#xE8;re. L&#x26;#39;analyse du transcriptome symbiote a sugg&#xE9;r&#xE9; que les bact&#xE9;ries de r&#xE9;pondre &#xE0; l&#x26;#39;effacement par Up-r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes associ&#xE9;s &#xE0; la respiration ana&#xE9;robie du glyc&#xE9;rol; appui de cette conclusion, l&#x26;#39;analyse des lipides des membranes des symbiotes ont indiqu&#xE9; une incorporation directe de d&#xE9;riv&#xE9;s d&#x26;#39;un h&#xF4;te acides gras. Apr&#xE8;s 12 h, la signature m&#xE9;tabolique de la population d&#xE9;plac&#xE9;e symbiote une caract&#xE9;ristique de la fermentation de chitine, qui a continu&#xE9; jusqu&#x26;#39;&#xE0; l&#x26;#39;aube suivante. Ainsi, le maintien persistant de la symbiose squid-vibrion est li&#xE9; &#xE0; un rythme journalier dynamique qui implique les deux partenaires.

Patterns de transcription dans l&#x26;#39;h&#xF4;te et bact&#xE9;rie sous-tendent un rythme quotidien de changement anatomique et m&#xE9;tabolique dans une symbiose b&#xE9;n&#xE9;fique

Mechanismen zur Steuerung der Symbiont Populationen sind entscheidend f&uuml;r die Aufrechterhaltung der Verb&auml;nde, die zwischen einem Host und ihre mikrobiellen Partner vorhanden sind. Wir beschreiben hier die transkriptionelle, metabolische und Ultrastrukturelle Merkmale von einem Diel-Rhythmus, der in die Symbiose zwischen der Tintenfisch Euprymna Scolopes und die leuchtenden Bakterium Vibrio Fischeri auftritt. Der Rhythmus wird mit des Wirtes Vertreibung aus seiner leuchtende Organ der Gro&szlig;teil der Symbiont Bev&ouml;lkerung t&auml;glich im Morgengrauen angetrieben. Die Transcriptomes sowohl der Host-Epithel, das die Symbionten und der Symbiont Bev&ouml;lkerung selbst unterst&uuml;tzt wurden gekennzeichnet und vier Mal &uuml;ber diese t&auml;glichen Zyklus verglichen. Die gr&ouml;&szlig;te Schwankungen der Genexpression beider Partner ist aufgetreten, als der Tag begann. Wichtigste war eine bis-Verordnung in die Schar der &gt; 50 Zytoskelett-bezogenen Gene kurz bevor Dawn und ihre anschlie&szlig;ende Herunterregulation innerhalb 6 h. Pr&uuml;fung der das Epithel durch TEM eine entsprechende Umstrukturierung, durch Ausl&ouml;schung und Blebbing ihrer apikalen Oberfl&auml;che gekennzeichnet offenbart. Nach der Vertreibung der Morgenr&ouml;te das Epithel wieder herstellten seine Polarit&auml;t und die verbleibenden Symbionten begann, w&auml;chst, repopulating die Lichtorgel. Analyse der Symbiont Transkriptom vorgeschlagen, dass die Bakterien auf die Ausl&ouml;schung durch Regulierung von oben Gene zugeordnet Anaerobe Atmung von Glycerin zu reagieren; unterst&uuml;tzen diese Erkenntnis, Lipid-Analyse der Symbionten Membranen angegeben eine direkte Einbeziehung der Host abgeleiteten Fetts&auml;uren. Nach 12 h verlagerte die metabolische Signatur der Symbiont Bev&ouml;lkerung auf ein Merkmal der Chitin-G&auml;rung, die bis zum dem folgenden Morgengrauen fortgesetzt. Daher ist die permanente Pflege der Tintenfisch-Vibrio Symbiose zu einem dynamischen Diel-Rhythmus gebunden, bei der beide Partner.

Transkriptionelle Muster in Host und Bakterium zugrunde liegen, einen t&auml;glichen Rhythmus anatomische und metabolische Ver&auml;nderung in eine vorteilhafte Symbiose.

&#x5171;&#x751F;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30A4;&#x30AB;Euprymna scolopes&#x3068;&#x767A;&#x5149;&#x7D30;&#x83CC;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5171;&#x751F;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x65E5;&#x5468;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x5149;&#x5668;&#x5B98;&#x304B;&#x3089;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x8FFD;&#x653E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5171;&#x751F;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x3068;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x81EA;&#x4F53;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;4&#x500D;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3067;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x65E5;&#x304C;&#x59CB;&#x307E;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x3082;&#x6CE8;&#x76EE;&#x3059;&#x3079;&#x304D;&#x306F;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;6&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x26;gt; 50&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x5185;&#x3067;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x305F;&#x3002; TEM&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x691C;&#x67FB;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x9762;&#x306E;&#x6D88;&#x5931;&#x3068;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D6;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x8FFD;&#x653E;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x6975;&#x6027;&#x3092;&#x518D;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x3001;&#x6B8B;&#x7559;&#x5171;&#x751F;&#x306F;&#x5149;&#x5668;&#x5B98;&#x3092;&#x518D;&#x5897;&#x6B96;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#xB7;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x304C;&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5ACC;&#x6C17;&#x6027;&#x547C;&#x5438;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D88;&#x5931;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x5171;&#x751F; &#x26;quot;&#x819C;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 12&#x6642;&#x9593;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7F72;&#x540D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x307E;&#x3067;&#x7D9A;&#x3044;&#x305F;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x767A;&#x9175;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30A4;&#x30AB;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x5171;&#x751F;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x65E5;&#x5468;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x5171;&#x751F;&#x3067;&#x306F;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x6027;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;

Symbiont &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xAC04;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; Euprymna scolopes&#xC640; &#xBC1C;&#xAD11; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624; fischeri &#xAC04;&#xC758; &#xACF5;&#xC0DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; diel &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; transcriptional, &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;, &#xBC0F; ultrastructural &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC740; &#xC0C8;&#xBCBD;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC77C; symbiont &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xBC1C;&#xAD11; &#xAE30;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xD1F4; &#xD559;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC0C1;&#xD53C;&#xB294; symbionts &#xBC0F; &#xC790;&#xCCB4; symbiont &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; transcriptomes &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; 4 &#xBC88;&#xC774; &#xB9E4;&#xC77C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB8E8; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xC8FC;&#xBAA9;&#xD560; &#xB9CC;&#xD55C;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xB300; &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; &amp;gt; 50 cytoskeleton &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC9C1;&#xC804; &#xC0C8;&#xBCBD;&#xACFC; 6 &#xD5E4; &#xD3B8; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xAC80;&#xC0AC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C; &#xBC1D;&#xD600; &#xD574;&#xB2F9; &#xAD6C;&#xC870; &#xC870;&#xC815;, &#xB9D0;&#xC18C; &#xBC0F; blebbing &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xD45C;&#xBA74;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;. &#xC0C8;&#xBCBD; &#xD1F4; &#xD559; &#xD6C4; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xADF9;&#xC131;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xC794;&#xC5EC; symbionts &#xB2E4;&#xC2DC; &#xCC44;&#xC6B0;&#xAE30; &#xBE5B; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC870;&#xC808; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC138;&#xB864;;&#xC758; &#xD610; &#xAE30;&#xC131; &#xD638;&#xD761;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC5EC;&#xB294; &#xC2A4;&#xBB34;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5; symbiont transcriptome &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; &#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; symbionts&#39; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9;&#xC758; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC0B0;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC124;&#xB9BD;. 12 H &#xD6C4; symbiont &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xC11C;&#xBA85; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC0C8;&#xBCBD;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xACC4;&#xC18D; &#xD2F4; &#xBC1C;&#xD6A8;&#xC758; &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC774;&#xB3D9;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB450; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; diel &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xACF5;&#xC0DD;&#xC758; &#xC601;&#xAD6C; &#xC720;&#xC9C0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; transcriptional &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xC720;&#xC775;&#xD55C; &#xACF5;&#xC0DD; &#xD574; &#xBD80; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0AC; &#xBCC0;&#xD654; &#xC77C;&#xC77C; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los mecanismos para controlar las poblaciones de simbiontes son cr&#xED;ticos para el mantenimiento de las asociaciones que existen entre un host y sus socios microbianos. Se describe aqu&#xED; las caracter&#xED;sticas de la transcripci&#xF3;n, metab&#xF3;licas, y ultraestructurales de un ritmo circadiano que se produce en la simbiosis entre la scolopes calamares Euprymna y la luminosa bacteria Vibrio fischeri. El ritmo es impulsado por la expulsi&#xF3;n del hu&#xE9;sped desde su salida de la luz &#xF3;rgano de la mayor&#xED;a de la poblaci&#xF3;n simbionte cada d&#xED;a al amanecer. Los transcriptomes de tanto en el epitelio de acogida que apoya a los simbiontes y la poblaci&#xF3;n en s&#xED; simbionte se caracterizaron y se compararon cuatro veces m&#xE1;s de este ciclo diario. La mayor fluctuaci&#xF3;n en la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica de la pareja ocurri&#xF3; cuando el d&#xED;a comenz&#xF3;. Lo m&#xE1;s notable fue una sobre regulaci&#xF3;n en el ej&#xE9;rcito de los mayores de 50 genes relacionados con el citoesqueleto justo antes del amanecer y su posterior regulaci&#xF3;n a la baja dentro de 6 horas. El examen del epitelio por TEM revel&#xF3; una reestructuraci&#xF3;n correspondiente, que se caracteriza por la desaparici&#xF3;n y el ampollamiento de la superficie apical. Despu&#xE9;s de la expulsi&#xF3;n del amanecer, el epitelio restableci&#xF3; su polaridad, y los simbiontes residuales comenz&#xF3; a crecer, repoblar el &#xF3;rgano de luz. El an&#xE1;lisis del transcriptoma simbionte sugerido que las bacterias responden a la desaparici&#xF3;n de hasta la regulaci&#xF3;n de los genes asociados con la respiraci&#xF3;n anaerobia de glicerol, el apoyo a esta conclusi&#xF3;n, el an&#xE1;lisis de l&#xED;pidos de las membranas de los simbiontes indicaron una incorporaci&#xF3;n directa de los receptores de derivados de &#xE1;cidos grasos. Despu&#xE9;s de 12 h, la firma del metabolismo de la poblaci&#xF3;n simbionte trasladado a una de las caracter&#xED;sticas de la fermentaci&#xF3;n de la quitina, que se prolong&#xF3; hasta el amanecer siguiente. Por lo tanto, el mantenimiento constante de la simbiosis de calamar vibri&#xF3;n est&#xE1; ligado a un ritmo circadiano din&#xE1;mico que involucra a ambos socios.

Patrones de transcripci&#xF3;n en El anfitri&#xF3;n y la base de una bacteria ritmo diario de cambio anat&#xF3;mico y metab&#xF3;lico en una simbiosis ben&#xE9;fica

Gli animali sono simbiotici superorganisms, composto di cellule eucariotiche e residenti microbici specifici che svolgono funzioni essenziali per il loro ospite. Come esseri umani, stiamo cominciando ad apprezzare la diversit&agrave; e la funzione del nostro proprio microbiota, ma sistemi modello stanno conducendo il campo a illustrare i meccanismi molecolari che permettono relazioni specifiche essere ricapitolate durante ogni generazione di host. Questa recensione si concentra su modelli in cui schermi genetici, accoppiati con la genomica, imaging, biologia phylogenetics e popolazione, hanno cominciato a permettere un&#39;indagine straordinariamente dettagliata la dissezione molecolare della evoluzione della specificit&agrave; dell&#39;ospite in animali simbionti.

Modelli e approcci di sezionare la specificit&agrave; di ospite-simbionte.

&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x771F;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x4F4F;&#x6C11;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5171;&#x751F;superorganisms&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x81EA;&#x8EAB;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x53E2;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x3001;&#x5404;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x6642;&#x306B;recapitulated&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3092;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5B66;&#x3001;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5B66;&#x3068;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x89E3;&#x5256;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#xB7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#xB7;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x89E3;&#x5256;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;

Les animaux sont superorganismes symbiotiques, compos&#xE9;es de cellules eucaryotes et les r&#xE9;sidents microbiennes sp&#xE9;cifiques qui remplissent des fonctions essentielles pour leur h&#xF4;te. En tant qu&#x26;#39;&#xEA;tres humains, nous commen&#xE7;ons &#xE0; appr&#xE9;cier la diversit&#xE9; et la fonction de notre microbiote propre, mais des syst&#xE8;mes mod&#xE8;les sont en t&#xEA;te du peloton pour illustrer les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui permettent des relations sp&#xE9;cifiques &#xE0; chaque g&#xE9;n&#xE9;ration repris durant l&#x26;#39;h&#xF4;te. Cette revue se concentre sur les mod&#xE8;les dans lesquels &#xE9;crans g&#xE9;n&#xE9;tiques, conjugu&#xE9;es &#xE0; la g&#xE9;nomique, l&#x26;#39;imagerie, la phylog&#xE9;n&#xE9;tique et la biologie des populations, ont commenc&#xE9; &#xE0; permettre une enqu&#xEA;te remarquablement d&#xE9;taill&#xE9;e dans la dissection mol&#xE9;culaire de l&#x26;#39;&#xE9;volution de la sp&#xE9;cificit&#xE9; d&#x26;#39;h&#xF4;te dans symbiotes animaux.

Mod&#xE8;les et approches pour diss&#xE9;quer l&#x26;#39;h&#xF4;te symbionte Sp&#xE9;cificit&#xE9;

Tiere sind symbiotische Superorganismen, bestehend aus eukaryotischen Zellen und spezifischen mikrobiellen Bewohner, die wesentliche Funktionen f&uuml;r ihre Host ausf&uuml;hren. Als Mensch wir fangen an, die Vielfalt und die Funktion des eigenen Microbiota sch&auml;tzen, aber Modellsysteme sind f&uuml;hrend in illustrieren die molekularen Mechanismen, mit denen bestimmte Beziehungen, w&auml;hrend jeder Host-Generation rekapituliert werden. Diesen Bericht konzentriert sich auf Modelle, in denen genetische Schirme, gepaart mit Genomics, imaging, Phylogenetics und Bev&ouml;lkerung Biologie, begonnen haben, um eine bemerkenswert detaillierte Untersuchung &uuml;ber die molekulare Dissektion der Evolution der Wirtsspezifit&auml;t in tierischen Symbionten zu erm&ouml;glichen.

Modelle und Ans&auml;tze zur Host-Symbiont Spezifit&auml;t zu sezieren.

&#x52A8;&#x7269;&#x662F;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#xFF0C;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x5C45;&#x6C11;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4EBA;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6B63;&#x5728;&#x5F00;&#x59CB;&#x6B23;&#x8D4F;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7684;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6B63;&#x5728;&#x9886;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x673A;&#x751F;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6982;&#x62EC;&#x8BF4;&#x660E;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5B66;&#x3001; &#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x3001; &#x7CFB;&#x7EDF;&#x5B66;&#x4E0E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x5141;&#x8BB8;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x5206;&#x5B50;&#x89E3;&#x5256;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x975E;&#x5E38;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E2D;&#x52A8;&#x7269;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x89E3;&#x5256;&#x4E3B;&#x673A;-&#x5171;&#x751F;&#x4F53;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;

Animals are symbiotic superorganisms, composed of eukaryotic cells and specific microbial residents that perform essential functions for their host. As humans, we are beginning to appreciate the diversity and function of our own microbiota, but model systems are leading the field in illustrating the molecular mechanisms that allow specific relationships to be recapitulated during each host generation. This review focuses on models in which genetic screens, coupled with genomics, imaging, phylogenetics and population biology, have begun to allow a remarkably detailed investigation into the molecular dissection of the evolution of host specificity in animal symbionts.

Models and approaches to dissect host-symbiont specificity.

&#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4E4;&#xC740; &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC8FC;&#xBBFC;&#xB4E4;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xACF5;&#xC0DD; superorganisms&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778;&#xAC04;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; microbiota&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC0AC; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC01; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; recapitulated&#xB97C; &#xD2B9;&#xC815; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xD544;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC120;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;, &#xACC4;&#xD1B5;&#xD559; &#xBC0F; &#xC778;&#xAD6C; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;, &#xC720;&#xC804;&#xCCB4;&#xD559;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB9B0; &#xB3D9;&#xBB3C; symbionts&#xC5D0;&#xC11C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xD574; &#xBD80;&#xC5D0; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0;.

&#xBAA8;&#xB378; &#xBC0F; &#xC811;&#xADFC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; symbiont &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xD574; &#xBD80; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los animales son superorganismos simbi&#xF3;ticos, compuestos por c&#xE9;lulas eucariotas y residentes microbianos espec&#xED;ficos que llevan a cabo funciones esenciales para su hu&#xE9;sped. Como seres humanos, estamos empezando a apreciar la diversidad y la funci&#xF3;n de nuestra microbiota propia, pero los sistemas del modelo se lleva el campo en el que ilustra los mecanismos moleculares que permiten que las relaciones espec&#xED;ficas que se recapitulan en cada generaci&#xF3;n de acogida. Esta revisi&#xF3;n se centra en modelos en los que las pantallas de gen&#xE9;tica, junto con la gen&#xF3;mica, la imagen, filogen&#xE9;tica y biolog&#xED;a de poblaciones, han comenzado a permitir una investigaci&#xF3;n muy detallada en la disecci&#xF3;n molecular de la evoluci&#xF3;n de la especificidad de hu&#xE9;sped en simbiontes de animales.

Modelos y Enfoques para diseccionar host simbionte Especificidad

&#x8D39;&#x6C0F;&#x5F27;&#x83CC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x5149;&#x3001; &#x53CA;&#x5176;&#x8C03;&#x63A7;&#x53CA;&#x529F;&#x80FD;&#x610F;&#x4E49;&#x6709;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x5149;&#x8F93;&#x51FA;&#x8D85;&#x8FC7; 10,000-fold &#x4E0D;&#x540C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x83CC;&#x682A;&#x5C1A;&#x672A; dim &#x548C;&#x660E;&#x4EAE;&#x7684;&#x83CC;&#x682A;&#x4E0E;&#x4ECE; luxICDABEG divergently &#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7F16;&#x7801; luxR &#x6709;&#x5149;&#x751F;&#x4EA7; lux &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x660E;&#x4EAE;&#x83CC;&#x682A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; MJ11 &#x548C;&#x8C03;&#x5149;&#x5668;&#x7684; ES114&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; lux &#x533A;&#x57DF;&#x6709;&#x5206;&#x6B67;&#x591A;&#x6700;&#x5171;&#x4EAB; orthologs&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x4FA7;&#x7FFC; lux&#x3002;&#x5206;&#x6B67;&#x662F;&#x5728; luxR &#x548C;&#x9C81;&#x897F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E2D;&#x7279;&#x522B;&#x9AD8;&#x3002;&#x4ECE; 18 &#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F;&#x682A;&#x57FA;&#x56E0; lux &#x533A;&#x57DF;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F8B;&#x5916;&#xFF0C;&#x5E8F;&#x5217;&#x53D1;&#x6563;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x4EFF;&#x7167;&#x5E94;&#x53D8;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x7387;&#x3002;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0; luxR &#x9C81;&#x897F;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x5305;&#x62EC;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x5982; LuxR &#x548C; ArcA&#xFF0C;&#x7AD9;&#x70B9;&#x548C;&#x57FA;&#x5730;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x60CA;&#x4EBA;&#x7684;&#x590D;&#x53D1;&#x6027;&#x7684;&#x91CD;&#x590D;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B64;&#x96C6;&#x5408;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C; luxR &#x9C81;&#x897F;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6240;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; P (&#x9C81;&#x897F;)-lacZ &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; P (luxR)-lacZ &#x8F6C;&#x5F55;&#x8BB0;&#x8005;&#x4E0E;&#x5021;&#x5BFC;&#x8005;&#x6E90;&#x81EA;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x538B;&#x529B;&#x7684;&#x53D1;&#x5149;&#x8F93;&#x51FA;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E00;&#x5C0F;&#x7247;&#x7684;&#x9C81;&#x897F; luxR &#x57FA;&#x56E0;&#x95F4;&#x533A;&#x4E24;&#x682A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x6D41;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x626D;&#x8F6C;&#x5176;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; luxR &#x9C81;&#x897F;&#x57FA;&#x56E0;&#x95F4;&#x533A;&#x4E0E;&#x8F93;&#x51FA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F;&#x682A;&#x4ECE;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5E94;&#x53D8;&#x80CC;&#x666F;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x8981;&#x7D20;&#x4E5F;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x53D8;&#x91CF;&#x53D1;&#x5149;&#x4FDD;&#x6301;&#x5F88;&#x5927;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;lux &#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x6709;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8FC5;&#x901F;&#x6F14;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x538B;&#x529B;&#x3002;

LuxR &#x9C81;&#x897F;&#x57FA;&#x56E0;&#x95F4;&#x533A;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x5149;&#x8F93;&#x51FA;&#x7684;&#x5F27;&#x83CC;&#x8D39;&#x6C0F;&#x682A;&#x4ECE;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x8FC5;&#x901F;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F5C;&#x51FA;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

Vibrio fischeri serves as a valuable model of bacterial bioluminescence, its regulation, and its functional significance. Light output varies more than 10,000-fold in wild-type isolates from different environments, yet dim and bright strains have similar organization of the light-producing lux genes, with the activator-encoding luxR divergently transcribed from luxICDABEG. By comparing the genomes of bright strain MJ11 and the dimmer ES114, we found that the lux region has diverged more than most shared orthologs, including those flanking lux. Divergence was particularly high in the intergenic sequence between luxR and luxI. Analysis of the intergenic lux region from 18 V. fischeri strains revealed that, with one exception, sequence divergence essentially mirrored strain phylogeny but with relatively high substitution rates. The bases conserved among intergenic luxR-luxI sequences included binding sites for known regulators, such as LuxR and ArcA, and bases of unknown significance, including a striking palindromic repeat. By using this collection of diverse luxR-luxI regions, we found that expression of P(luxI)-lacZ but not P(luxR)-lacZ transcriptional reporters correlated with the luminescence output of the strains from which the promoters originated. We also found that exchange of a small stretch of the luxI-luxR intergenic region between two strains largely reversed their relative brightness. Our results show that the luxR-luxI intergenic region contributes significantly to the variable luminescence output among V. fischeri strains isolated from different environments, although other elements of strain backgrounds also contribute. Moreover, the lux system appears to have evolved relatively rapidly, suggesting unknown environment-specific selective pressures.

Contribution of rapid evolution of the luxR-luxI intergenic region to the diverse bioluminescence outputs of Vibrio fischeri strains isolated from different environments.

Vibrio fischeri sert de mod&#xE8;le pr&#xE9;cieux de la bioluminescence bact&#xE9;rienne, sa r&#xE9;glementation, et sa signification fonctionnelle. Puissance lumineuse varie de plus de 10.000 fois dans les isolats de type sauvage &#xE0; partir d&#x26;#39;environnements diff&#xE9;rents, mais les souches sombres et lumineuses ont une organisation similaire des g&#xE8;nes lux de lumi&#xE8;re qui produisent, avec l&#x26;#39;activateur luxR-encodage divergente transcrit &#xE0; partir luxICDABEG. En comparant les g&#xE9;nomes de la souche lumineux MJ11 et le variateur ES114, nous avons constat&#xE9; que la r&#xE9;gion lux a diverg&#xE9; plus que la plupart partag&#xE9;e orthologues, y compris ceux flanquant lux. Divergence &#xE9;tait particuli&#xE8;rement &#xE9;lev&#xE9; dans la s&#xE9;quence interg&#xE9;nique entre luxR et luxl. Analyse de la r&#xE9;gion interg&#xE9;nique lux &#xE0; 18 souches fischeri V. a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que, &#xE0; une exception pr&#xE8;s, la divergence s&#xE9;quence essentiellement refl&#xE9;t&#xE9; la phylog&#xE9;nie souche mais avec des taux de substitution relativement &#xE9;lev&#xE9;s. Les bases conserv&#xE9;es parmi interg&#xE9;niques luxR-Luxi s&#xE9;quences incluses sites de liaison pour les r&#xE9;gulateurs connus, tels que LuxR et Arca, et les bases de signification inconnue, y compris une r&#xE9;p&#xE9;tition palindromique frappante. En utilisant cette collection de divers luxR-Luxi r&#xE9;gions, nous avons constat&#xE9; que l&#x26;#39;expression de P (luxl)-lacZ mais pas P (luxR)-lacZ journalistes de la transcription en corr&#xE9;lation avec la sortie de luminescence des souches &#xE0; partir de laquelle les promoteurs originaires. Nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; que l&#x26;#39;&#xE9;change d&#x26;#39;une petite &#xE9;tendue de la r&#xE9;gion luxl-luxR interg&#xE9;nique entre deux souches largement invers&#xE9; leur &#xE9;clat relatif. Nos r&#xE9;sultats montrent que la r&#xE9;gion interg&#xE9;nique luxR-luxl contribue de mani&#xE8;re significative &#xE0; la sortie de luminescence variable parmi les souches isol&#xE9;es &#xE0; partir de V. fischeri environnements diff&#xE9;rents, bien que d&#x26;#39;autres &#xE9;l&#xE9;ments d&#x26;#39;origines souche y contribuent &#xE9;galement. En outre, le syst&#xE8;me lux semble avoir &#xE9;volu&#xE9; relativement rapidement, ce qui sugg&#xE8;re sp&#xE9;cifiques &#xE0; l&#x26;#39;environnement inconnu pressions s&#xE9;lectives.

Contribution de l&#x26;#39;&#xE9;volution rapide de la r&#xE9;gion LuxR-luxl interg&#xE9;nique aux sorties de bioluminescence diverses souches de Vibrio fischeri isol&#xE9;es de diff&#xE9;rents environnements

Vibrio Fischeri dient als wertvolle Modell der bakteriellen Biolumineszenz, die Regulierung und seine funktionelle Bedeutung. Lichtleistung schwankt mehr als 10,000-fold in Wildtyp Isolate aus verschiedenen Umgebungen, aber dunkel und hell St&auml;mme haben &auml;hnliche Organisation der Licht erzeugenden Lux Gene, mit dem Aktivator-Codierung LuxR divergentes transkribiert von LuxICDABEG. Durch den Vergleich der Genome von hellen Stamm MJ11 und dunkler ES114, fanden wir, dass die Lux-Region hat trennten sich mehr als die meisten freigegebenen Orthologen, einschlie&szlig;lich der flankierenden Lux. Divergenz war besonders hoch in der intergenetischer Reihenfolge zwischen LuxR und LuxI. Analyse der intergenetischer-Lux-Region zwischen 18 V. Fischeri St&auml;mme ergaben, dass mit einer Ausnahme, Sequenz Divergenz im wesentlichen gespiegelt Belastung Phylogenie aber mit relativ hohen Ersetzung Preise. Die Grundlagen erhalten unter intergenetischer LuxR-LuxI-Sequenzen enthalten verbindliche Aufstellungsorte f&uuml;r bekannte Regulatoren, wie LuxR und ArcA, und wiederholen Sie die Grundlagen von unbekannter Bedeutung, einschlie&szlig;lich eine markante palindromische. Mit dieser Sammlung von diversen LuxR-LuxI Regionen, fanden wir diesen Ausdruck p (LuxI) - LacZ aber nicht P (LuxR) - LacZ transkriptionelle Reporter korreliert mit der Lumineszenz-Ausgabe der Sorten, die von dem Projekttr&auml;ger stammt. Wir fanden auch, dass Austausch eines kleinen Strecken die LuxI-LuxR-intergenetischer-Region zwischen zwei St&auml;mme ihre relative Helligkeit weitgehend r&uuml;ckg&auml;ngig gemacht. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die intergenetischer LuxR-LuxI-Region deutlich zur die Variable Lumineszenz Ausgabe tr&auml;gt unter V. Fischeri-St&auml;mme isoliert aus verschiedenen Umgebungen, obwohl auch andere Elemente der Stamm Hintergr&uuml;nde beitragen. Dar&uuml;ber hinaus scheint das Lux-System entwickelt haben, relativ schnell schl&auml;gt unbekannte umgebungsspezifische selektiven Druck.

Beitrag der rasanten Entwicklung der Region LuxR-LuxI intergenetischer auf die vielf&auml;ltigen Biolumineszenz-Ausg&auml;nge von Vibrio Fischeri-St&auml;mmen isoliert aus verschiedenen Umgebungen.

Vibrio fischeri serve come un prezioso modello di bioluminescenza batterica, il regolamento e il suo significato funzionale. Emissione luminosa varia pi&ugrave; di 10,000-fold nel selvaggio-tipo isolati da ambienti diversi, eppure ceppi attenuati e luminosi hanno simile organizzazione dei geni producono luce lux, con la codifica di attivatore luxR divergently trascritto da luxICDABEG. Confrontando il genoma del ceppo luminoso MJ11 e il dimmer ES114, abbiamo trovato che la regione lux ha discostato pi&ugrave; che pi&ugrave; condivisa orthologs, compresi quelli che fiancheggiano lux. Divergenza era particolarmente elevata nella sequenza intergenic tra luxR e luxI. Analisi della regione intergenic lux da 18 V. fischeri ceppi ha rivelato che, con una sola eccezione, phylogeny ceppo di sequenza divergenza essenzialmente specchiato, ma con i tassi di sostituzione relativamente alta. Le basi conservate tra sequenze intergenic luxR-luxI inclusi siti per regolatori noti, quali LuxR e ArcA, leganti e basi di significato sconosciuto, tra cui un suggestivo palindromi ripetere. Utilizzando questo insieme di regioni diverse luxR-luxI, abbiamo trovato quell&#39;espressione di P (luxI) - lacZ ma non P (luxR) - transcriptional reporter lacZ, correlato con l&#39;uscita di luminescenza dei ceppi che ha originato i promotori. Abbiamo anche trovato che scambio di un piccolo tratto della regione tra due ceppi intergenic luxI-luxR invertita in gran parte loro luminosit&agrave; relativa. I nostri risultati mostrano che la regione intergenic luxR-luxI contribuisce significativamente alla luminescenza variabile di output tra V. fischeri ceppi isolati da ambienti diversi, anche se contribuiscono anche altri elementi di sfondi di ceppo. Inoltre, il sistema lux appare relativamente rapidamente, si &egrave; evoluta suggerendo sconosciuti pressioni selettive specifiche dell&#39;ambiente.

Contributo della rapida evoluzione della regione per le uscite di bioluminescenza diversificata di Vibrio fischeri ceppi isolati da diversi ambienti intergenic luxR-luxI.

&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x767A;&#x5149;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x610F;&#x7FA9;&#x306E;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5149;&#x51FA;&#x529B;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x74B0;&#x5883;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x83CC;&#x682A;&#x3001;&#x8584;&#x6697;&#x3044;&#x3001;&#x660E;&#x308B;&#x3044;&#x682A;&#x3067;10,000&#x4EBA;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x500D;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;divergently luxICDABEG&#x304B;&#x3089;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;luxR&#x3067;&#x3001;&#x5149;&#x7523;&#x30EB;&#x30AF;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x660E;&#x308B;&#x304F;&#x6B6A;&#x307F;MJ11&#x3068;&#x8ABF;&#x5149;&#x5668;ES114&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30EB;&#x30AF;&#x30B9;&#x30EB;&#x30AF;&#x30B9;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x767A;&#x6563;luxR&#x3068;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x914D;&#x5217;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; 18 V&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x682A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x30EB;&#x30AF;&#x30B9;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x4F8B;&#x5916;&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x76F8;&#x9055;&#x306F;&#x200B;&#x200B;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x6B6A;&#x307F;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9AD8;&#x3044;&#x7F6E;&#x63DB;&#x7387;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;luxR-&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x9593;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x62E0;&#x70B9;&#x304C;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306A;LuxR&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x5F53;&#x5C40;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x62E0;&#x70B9;&#x3001;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;luxR-&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;P&#xFF08;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#xFF09;&#x306E;lacZ&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;P&#xFF08;luxR&#xFF09;-lacZ&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x304C;&#x767A;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x682A;&#x306E;&#x767A;&#x5149;&#x51FA;&#x529B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x9593;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#xB7;luxR&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x660E;&#x308B;&#x3055;&#x3092;&#x9006;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x306E;&#x80CC;&#x666F;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306B;&#x3082;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;luxR-&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x682A;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x53EF;&#x5909;&#x767A;&#x5149;&#x51FA;&#x529B;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30EB;&#x30AF;&#x30B9;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x5727;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x74B0;&#x5883;&#x304B;&#x3089;&#x9694;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x682A;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x767A;&#x5149;&#x51FA;&#x529B;&#x306B;LuxR-&#x30EB;&#x30FC;&#x30B7;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;

&#xBE0C;&#xB9AC; fischeri &#xC138;&#xADE0; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC1C;&#xAD11;, &#xC2DC;&#xD589; &#xADDC;&#xCE59; &#xBC0F; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD11; &#xCD9C;&#xB825; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; 10,000-fold &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xACA9;&#xB9AC; &#xC544;&#xC9C1; &#xD76C;&#xBBF8; &#xD558; &#xACE0; &#xBC1D;&#xC740; &#xAE34;&#xC7A5; &#xBE5B; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB7ED; &#xC2A4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC870;&#xC9C1; activator &#xC778;&#xCF54;&#xB529; luxR divergently Luxicdabeg&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD558;&#xAC8C; &#xB41C;. &#xBC1D;&#xC740; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB7ED; &#xC2A4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC774; &#xAC00;&#xC7A5; orthologs, &#xB7ED; &#xC2A4; &#xCE21;&#xBA74; &#xB4F1;&#xC744; &#xACF5;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xC774; &#xB354; &#xAC08;&#xB77C;&#xB294; &#xADF8; &#xBC1C;&#xACAC; MJ11 &#xBC0F; &#xC870; &#xAD11; &#xAE30; ES114. &#xBC1C;&#xC0B0; Luxr&#xC640; &#xB8E8;&#xC2DC; intergenic &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xD788; &#xB192;&#xC558;&#xB2E4;. &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC608;&#xC678; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC1C;&#xC0B0; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xB7EC;&#xB9C1; &#xBCC0;&#xD615; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xB300;&#xCCB4; &#xC18D;&#xB3C4; fischeri &#xAE34;&#xC7A5; &#xB300; 18&#xC5D0;&#xC11C; intergenic &#xB7ED; &#xC2A4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;, &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. Intergenic luxR-&#xB8E8;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC911; &#xBCF4;&#xC874; &#xAE30;&#xC9C0; ArcA, LuxR &#xB4F1;&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xD68C;&#xBB38; &#xB4F1; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC758;&#xBBF8;&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; luxR &#xB8E8;&#xC2DC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758;&#xC774; &#xCEEC;&#xB809;&#xC158;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC774; &#xC2DC;&#xC791; &#xB41C; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xBC1C;&#xAD11; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD00; lacZ transcriptional &#xAE30;&#xC790; &#xADF8; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; P (&#xB8E8;&#xC2DC;)-lacZ &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; P (luxR)-&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; 2 &#xAC1C;&#xC758; &#xAE34;&#xC7A5; &#xC0AC;&#xC774; &#xB8E8;&#xC2DC; luxR intergenic &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D;&#xC758; &#xAD50;&#xD658; &#xD06C;&#xAC8C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xBC1D;&#xAE30; &#xBC18;&#xC804; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; luxR &#xB8E8;&#xC2DC; intergenic &#xC9C0;&#xC5ED; &#xAE34;&#xC7A5; &#xBC30;&#xACBD;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC694;&#xC18C; &#xB610;&#xD55C; &#xAE30;&#xC5EC; &#xBE44;&#xB85D; fischeri &#xBCC0;&#xC885;&#xC774; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xB300; &#xC911; &#xCD9C;&#xB825; &#xBCC0;&#xC218; &#xBC1C;&#xAD11;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB7ED; &#xC2A4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xC9C4;&#xD654; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xD658;&#xACBD; &#xAD00;&#xB828; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC555;&#xB825; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

LuxR &#xB8E8;&#xC2DC; intergenic &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri &#xC885;&#xC790;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC1C;&#xAD11; &#xCD9C;&#xB825;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBC1C;&#xC804;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;.

Vibrio fischeri sirve como un modelo valioso de bacterias bioluminiscentes, su regulaci&#xF3;n y su importancia funcional. La salida de luz var&#xED;a m&#xE1;s de 10.000 veces en la de tipo salvaje aislados de diferentes ambientes, sin embargo, las cepas oscuras y brillantes tienen una organizaci&#xF3;n similar de los genes que producen luz lux, con la luxR activador de codificaci&#xF3;n de forma divergente transcrito a partir de luxICDABEG. Al comparar los genomas de la cepa brillante MJ11 y el atenuador ES114, se encontr&#xF3; que la regi&#xF3;n lux ha variado m&#xE1;s que la mayor&#xED;a compartida orthologs, incluyendo aquellos que flanquean lux. La divergencia fue especialmente elevado en la secuencia interg&#xE9;nica entre luxR y luxI. El an&#xE1;lisis de la regi&#xF3;n interg&#xE9;nica de 18 lux cepas de V. fischeri revel&#xF3; que, con una excepci&#xF3;n, divergencia en la secuencia en esencia refleja la filogenia cepa, pero con tasas de sustituci&#xF3;n relativamente altos. Las bases conservadas entre interg&#xE9;nicas luxR-Luxi secuencias incluidos los sitios de uni&#xF3;n para los reguladores conocidos, tales como LuxR y Arca, y las bases de significado desconocido, incluyendo una repetici&#xF3;n palindr&#xF3;mico sorprendente. Mediante el uso de esta colecci&#xF3;n de diversas luxR-Luxi regiones, hemos encontrado que la expresi&#xF3;n de P (luxI)-lacZ pero no P (luxR)-lacZ reporteros transcripcionales correlacionada con la salida de la luminiscencia de las cepas desde el que los promotores se originaron. Tambi&#xE9;n se encontr&#xF3; que el intercambio de un peque&#xF1;o tramo de la regi&#xF3;n luxI-luxR interg&#xE9;nica entre dos cepas invertido en gran medida de su brillo relativo. Nuestros resultados muestran que la regi&#xF3;n interg&#xE9;nica luxI luxR-contribuye de manera significativa a la salida de la luminiscencia variable entre las cepas de V. fischeri aislados de diferentes ambientes, aunque otros elementos de fondo de tensi&#xF3;n tambi&#xE9;n contribuyen. Adem&#xE1;s, el sistema lux parece haber evolucionado de manera relativamente r&#xE1;pida, lo que sugiere desconocido entorno espec&#xED;ficos presiones selectivas.

Contribuci&#xF3;n de la r&#xE1;pida evoluci&#xF3;n de la Regi&#xF3;n LuxR-luxI Interg&#xE9;nico a las salidas de Bioluminiscencia diversas cepas de Vibrio fischeri aisladas de ambientes diferentes

Vibrio fischeri existe dans une relation symbiotique avec l&#x26;#39;hawa&#xEF;enne calmars bobtail, Euprymna scolopes, o&#xF9; le calmar offre un foyer pour les bact&#xE9;ries et les bact&#xE9;ries, &#xE0; leur tour fournissent de camouflage qui permet de prot&#xE9;ger le calmar contre les pr&#xE9;dateurs nocturnes. Comme d&#x26;#39;autres organismes Gram-n&#xE9;gatifs, V. fischeri exprime lipopolysaccharide (LPS) sur sa surface cellulaire. La structure de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne O et les composants de base des LPS et leur r&#xF4;le possible dans la colonisation du calmar n&#x26;#39;ont pas encore &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;e. Dans ces &#xE9;tudes, un joint-antig&#xE8;ne ligase mutante, Waal, a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;e pour d&#xE9;terminer les structures de ces composants LPS et leurs r&#xF4;les dans la colonisation du calmar. Waal ligature de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne O-au c&#x153;ur des LPS: ainsi, le LPS de mutants Waal manquent O-antig&#xE8;ne. Nos r&#xE9;sultats montrent que le V. fischeri waal mutant pr&#xE9;sente un d&#xE9;faut de motilit&#xE9;, est consid&#xE9;rablement retard&#xE9; la colonisation, et il est incapable de rivaliser avec la souche de type sauvage en co-colonisation des dosages. Des analyses comparatives des LPS des souches de type sauvage et du Waal a montr&#xE9; que le LPS de V. fischeri a un seul antig&#xE8;ne O r&#xE9;p&#xE9;tition compos&#xE9; de yersiniose, la 8-&#xE9;pi-legionaminic et l&#x26;#39;acide N-acetylfucosamine. En outre, le LPS de la souche waal a montr&#xE9; que la structure de base se compose de L-glyc&#xE9;ro-D-manno-heptose, D-glyc&#xE9;ro-D-manno-heptose, le glucose, le 3-d&#xE9;soxy-D-manno-octulosonique (Kdo ), la N-ac&#xE9;tylgalactosamine, de l&#x26;#39;acide 8-&#xE9;pi-legionaminic, phosphate et phospho&#xE9;thanolamine. Ces &#xE9;tudes indiquent que les insolites V. fischeri O-antig&#xE8;ne sucres jouent un r&#xF4;le dans les premi&#xE8;res phases de la colonisation bact&#xE9;rienne du calmar.

L&#x26;#39;hydrate de carbone de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne O et Core de Vibrio fischeri Lipopolysaccharide: Composition et analyse de leur r&#xF4;le dans la colonisation Euprymna Scolopes orgue de lumi&#xE8;re

&#x8D39;&#x6C0F;&#x5F27;&#x83CC;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x4E00;&#x79CD;&#x5171;&#x751F;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x590F;&#x5A01;&#x5937;&#x622A;&#x5C3E;&#x4E4C;&#x8D3C;&#xFF0C;Euprymna scolopes&#xFF0C;&#x51E1;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x9632;&#x6B62;&#x591C;&#x95F4;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x7684;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x7684;&#x4F2A;&#x88C5;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x9769;&#x5170;&#x9634;&#x6027;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x50CF;&#x4E94;&#x8D39;&#x6C0F;&#x3001; &#x8102;&#x591A;&#x7CD6; (LPS) &#x5BF9;&#x8868;&#x793A;&#x5176;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x3002;O &#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x5185;&#x6BD2;&#x7D20;&#x548C;&#x5176;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x4E2D;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4EE5;&#x524D;&#x5C1A;&#x672A;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76; O &#x6297;&#x539F;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x74E6;&#x5C14;&#xFF0C;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x4E9B; LPS &#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x5176;&#x89D2;&#x8272;&#x4E2D;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x7684;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x74E6;&#x5C14; ligates O-&#x6297;&#x539F;&#x7684; LPS &#xFF1B; &#x6838;&#x5FC3;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x74E6;&#x5C14;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; LPS &#x7F3A;&#x4E4F; O &#x6297;&#x539F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x3001; &#x8D39;&#x6C0F; waaL &#x7A81;&#x53D8;&#x6709;&#x52A8;&#x529B;&#x7F3A;&#x9677;&#x3001; &#x88AB;&#x5927;&#x5927;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5728;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#xFF0C;&#x548C;&#x662F;&#x65E0;&#x6CD5;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x83CC;&#x682A;&#x4E2D; co-colonization &#x6D4B;&#x5B9A;&#x7ADE;&#x4E89;&#x3002;&#x4ECE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; LPS &#x548C;&#x74E6;&#x5C14;&#x682A;&#x663E;&#x793A;&#x4E94;&#x3001; &#x8D39;&#x6C0F; LPS &#x6709;&#x5355;&#x4E00;&#x7684; O &#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x91CD;&#x590D;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684; yersiniose&#x3001; 8-epi-legionaminic &#x9178;&#x548C; N acetylfucosamine&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x74E6;&#x5C14;&#x5E94;&#x53D8; LPS &#x663E;&#x793A;&#x6838;&#x5FC3;&#x7ED3;&#x6784;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684; L-&#x6709;&#x673A;&#x9178;-D-manno-heptose&#x3001; D-&#x6709;&#x673A;&#x9178;-D-manno-heptose&#x3001; &#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x9178; 3-&#x8131;&#x6C27;-D-manno-octulosonic &#xFF08;Kdo&#xFF09;&#x3001; N acetylgalactosamine&#x3001; 8-epi-legionaminic &#x9178;&#x3001; &#x78F7;&#x9178;&#x3001; phosphoethanolamine&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4E0D;&#x5BFB;&#x5E38;&#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F; O &#x6297;&#x539F;&#x7CD6;&#x7C7B;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5B9A;&#x690D;&#x7684;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;

&#x5F27;&#x83CC;&#x8D39;&#x6C0F;&#x8102;&#x591A;&#x7CD6;&#x7684; O &#x6297;&#x539F;&#x548C;&#x6838;&#x5FC3;&#x7684;&#x78B3;&#x6C34;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#xFF1A; &#x5149;&#x5668;&#x5B98;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E0E;&#x5206;&#x6790;&#x5728; Euprymna scolopes &#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Vibrio fischeri exists in a symbiotic relationship with the Hawaiian bobtail squid, Euprymna scolopes , where the squid provides a home for the bacteria and the bacteria in turn provide camouflage that helps protect the squid from nighttime predators. Like other Gram-negative organisms, V. fischeri expresses lipopolysaccharide (LPS) on its cell surface. The structure of the O-antigen and the core components of the LPS and their possible role in colonization of the squid have not previously been determined. In these studies an O-antigen ligase mutant, waaL , was utilized to determine the structures of these LPS components and their roles in colonization of the squid. WaaL ligates the O-antigen to the core of the LPS; thus, LPS from waaL mutants lack O-antigen. Our results show that the V. fischeri waaL mutant has a motility defect, is significantly delayed in colonization, and is unable to compete with the wild-type strain in co-colonization assays. Comparative analyses of the LPS from the wild-type and waaL strains showed that the V. fischeri LPS has a single O-antigen repeat composed of yersiniose, 8-epi-legionaminic acid and N-acetylfucosamine. In addition, the LPS from the waaL strain showed that the core structure consists of L-glycero-D-manno-heptose, D-glycero-D-manno-heptose, glucose, 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo), N-acetylgalactosamine, 8-epi-legionaminic acid, phosphate and phosphoethanolamine. These studies indicate that the unusual V. fischeri O-antigen sugars play a role in the early phases of bacterial colonization of the squid.

The O-antigen and core carbohydrate of Vibrio fischeri lipopolysaccharide: Composition and analysis of their role in Euprymna scolopes light organ colonization.

Vibrio Fischeri existiert in einer symbiotischen Beziehung mit der hawaiischen Zwergtintenfische, Euprymna Scolopes, wo der Tintenfisch bietet ein Zuhause f&uuml;r die Bakterien und die Bakterien wiederum bieten Tarnung, die hilft, die Tintenfische vor n&auml;chtlichen R&auml;uber zu sch&uuml;tzen. Wie andere gramnegativen Organismen dr&uuml;ckt V. Fischeri Lipopolysaccharid (LPS) auf ihrer Zellenoberfl&auml;che. Die Struktur der O-Antigen und die Kernkomponenten von LPS und ihre m&ouml;gliche Rolle in der Kolonisation des Squid haben nicht zuvor festgelegt war. In diesen Studien ein O-Antigen-Ligase-Mutant wurde WaaL, genutzt, um die Strukturen der diese LPS-Komponenten und deren Rollen im Kolonisierung der Tintenfisch zu bestimmen. WaaL ligates das O-Antigen auf den Kern des LPS; somit fehlen LPS aus WaaL Mutanten O-Antigen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass der V. Fischeri WaaL Mutant einen Defekt der Motilit&auml;t hat, deutlich an Kolonisierung verz&ouml;gert ist und ist nicht mit der Wildtyp-Stamm bei Co-colonization-Assays konkurrieren. Vergleichende Analysen der LPS aus den Wildtyp und WaaL-St&auml;mme, die ergab, dass die V. Fischeri LPS ein einzelnes O-Antigen wiederholen aus Yersiniose, 8-Epi-Legionaminic S&auml;ure und N-Acetylfucosamine. Dar&uuml;ber hinaus zeigte die LPS von der WaaL-Stamm, dass die Kernstruktur des L-Glycero-D-Manno-Heptosen, D-Glycero-D-Manno-Heptosen, Glukose, 3-Desoxy-D-Manno-Octulosonic S&auml;ure (Kdo), N-Acetylgalactosamin, 8-Epi-Legionaminic S&auml;ure, Phosphat und Phosphoethanolamine besteht. Diese Studien zeigen, dass das ungew&ouml;hnliche V. Fischeri O-Antigen Zucker in den fr&uuml;hen Phasen der bakteriellen Kolonisation von Squid eine Rolle spielen.

Das O-Antigen und Core Kohlenhydrat der Vibrio Fischeri Lipopolysaccharid: Komposition und Analyse ihrer Rolle im Euprymna Scolopes leichte Orgel Kolonisation.

Vibrio fischeri esiste in un rapporto simbiotico con il calamaro del bobtail hawaiano, Euprymna scolopes, dove il calamaro fornisce una casa per i batteri e i batteri a sua volta fornire camuffamento che aiuta a proteggere il calamaro da predatori notturni. Come altri organismi gram-negativi, V. fischeri esprime lipopolisaccaride (LPS) sulla superficie delle cellule. La struttura dell&#39;O-antigene e i componenti principali del LPS e loro possibile ruolo nella colonizzazione del calamaro non sono stati precedentemente determinati. In questi mutanti ligasi studi O-antigene, waaL, &egrave; stato utilizzato per determinare le strutture di questi componenti di LPS e il loro ruolo nella colonizzazione del calamaro. WaaL ligates l&#39;antigene O al nucleo di LPS; cos&igrave;, LPS da mutanti waaL mancanza O-antigene. I nostri risultati mostrano il mutante V. fischeri waaL ha un difetto di motilit&agrave;, &egrave; significativamente ritardata nella colonizzazione che &egrave; in grado di competere con il ceppo wild-type in dosaggi co-colonization. Analisi comparative del LPS da wild-type e ceppi waaL ha mostrati che il V. fischeri LPS ha un singolo antigene O ripetere composto da yersiniose, 8-epi-legionaminic acido e N-acetylfucosamine. Inoltre, il LP dal ceppo waaL ha mostrato che la struttura del nucleo costituito da L-glicero-D-manno-Eptoso, D-glicero-D-manno-Eptoso, glucosio, acido 3-deossi-D-manno-octulosonic (Kdo), N-acetilgalattosamina, 8-epi-legionaminic acido, fosfato e fosfoetanolammina. Questi studi indicano che l&#39;insolito V. fischeri O-antigene zuccheri gioca un ruolo nelle prime fasi della colonizzazione batterica del calamaro.

I carboidrati O-antigene e core del lipopolisaccaride di Vibrio fischeri: composizione ed analisi del loro ruolo in Euprymna scolopes luce colonizzazione di organo.

&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;squid&#x304C;&#x591C;&#x9593;&#x306E;&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x30A4;&#x30AB;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3061;&#x8FF7;&#x5F69;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x4E2D;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3084;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5BB6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x30CF;&#x30EF;&#x30A4;&#x306E;&#x30DC;&#x30D6;&#x30C6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30A4;&#x30AB;&#x3001;Euprymna scolopes&#x3068;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x9670;&#x6027;&#x83CC;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x30EA;&#x30DD;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#xFF08;LPS&#xFF09;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3002; O-&#x6297;&#x539F;&#x3068;LPS&#x3068;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x3067;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;O&#x6297;&#x539F;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;LPS&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;LPS&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x3078;&#x306E;O-&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x9023;&#x7D50;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x306E;LPS&#x306E;O-&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;Waal&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x304C;&#x9045;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5171;&#x540C;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x682A;&#x3068;&#x7AF6;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x682A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;LPS&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;LPS&#x306F;yersiniose&#x3001;8  - &#x30A8;&#x30D4;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CA;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;N-acetylfucosamine&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;O-&#x6297;&#x539F;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30EB;&#x682A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;LPS&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;L-&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30ED;-D-&#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30D8;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;D-&#x30B0;&#x30EA;&#x30BB;&#x30ED;-D-&#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30D8;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;3  - &#x30C7;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;-D-&#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;octulosonic&#x9178;&#xFF08;KDO&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#xFF09;&#x3001;N-&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30B5;&#x30DF;&#x30F3;&#x3001;8  - &#x30A8;&#x30D4;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CA;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;O&#x6297;&#x539F;&#x7CD6;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x306E;&#x30EA;&#x30DD;&#x591A;&#x7CD6;&#x306E;O-&#x6297;&#x539F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B3;&#x30A2;&#x70AD;&#x6C34;&#x5316;&#x7269;&#xFF1A;Euprymna Scolopes&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x3068;&#x5206;&#x6790;

&#xBE0C;&#xB9AC; fischeri Euprymna scolopes &#xD558;&#xC640;&#xC774; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC790;&#xB978; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;&#xC640; &#xACF5;&#xC0DD; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294;, &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC138;&#xADE0; &#xBC0F; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xC815;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xC81C;&#xACF5; &#xC704;&#xC7A5; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; &#xC57C;&#xAC04; &#xD3EC;&#xC2DD; &#xC790; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;. &#xAE30;&#xD0C0; &#xADF8;&#xB78C; &#xC74C;&#xC131; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xCC98;&#xB7FC; fischeri &#xB300; lipopolysaccharide (LPS)&#xB97C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. O &#xD56D; &#xC6D0; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; LPS&#xC640; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;&#xC758; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; O &#xD56D; &#xC6D0; &#xB9AC;&#xAC00; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; waaL, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; LPS &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;&#xC758; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC774;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. WaaL ligates LPS;&#xC758; &#xCF54;&#xC5B4;&#xC5D0; O &#xD56D; &#xC6D0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, LPS waaL &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; O-&#xD56D; &#xC6D0; &#xBD80;&#xC871;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC; V. fischeri waaL &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xACB0;&#xD568;&#xC740; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC0F; co-colonization &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC640; &#xACBD;&#xC7C1;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785;&#xC5D0;&#xC11C; LPS V. fischeri LPS&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; O-&#xD56D; &#xC6D0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4; waaL &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D; yersiniose, 8-&#xC5D0; &#xD53C;-legionaminic &#xC0B0;&#xACFC; N acetylfucosamine&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;. &#xB610;&#xD55C;, waaL &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; LPS &#xCF54;&#xC5B4; &#xAD6C;&#xC870; L glycero D manno heptose, D glycero D manno heptose, &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9;, 3 deoxy D manno octulosonic &#xC0B0; (Kdo), N-acetylgalactosamine, 8-&#xC5D0; &#xD53C;-legionaminic &#xC0B0;, &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; &#xBC0F; phosphoethanolamine &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC74C;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; fischeri O-&#xD56D; &#xC6D0; &#xC124;&#xD0D5; &#xB300; &#xD2B9;&#xC774; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4;&#xC758; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE0C;&#xB9AC; fischeri lipopolysaccharide O-&#xD56D; &#xC6D0; &#xBC0F; &#xCF54;&#xC5B4; &#xD0C4;&#xC218;&#xD654;&#xBB3C;: &#xAD6C;&#xC131;&#xACFC; &#xBD84;&#xC11D; Euprymna scolopes&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xBE5B; &#xC624;&#xB974;&#xAC04; &#xC2DD;&#xBBFC;.

Vibrio fischeri existe en una relaci&#xF3;n simbi&#xF3;tica con el hawaiano de calamar bobtail, Euprymna scolopes, donde el calamar proporciona un hogar para las bacterias y las bacterias, a su vez proporcionan el camuflaje que ayuda a proteger el calamar de los depredadores nocturnos. Al igual que otros organismos Gram-negativos, V. fischeri expresa lipopolisac&#xE1;rido (LPS) en su superficie celular. La estructura del ant&#xED;geno-O, y los componentes b&#xE1;sicos de los LPS y su posible papel en la colonizaci&#xF3;n de los calamares no han sido previamente determinado. En estos estudios, un ant&#xED;geno O-ligasa mutante, Waal, se utiliz&#xF3; para determinar las estructuras de estos componentes LPS y su papel en la colonizaci&#xF3;n de los calamares. Waal productos ligados al ant&#xED;geno O-al n&#xFA;cleo del LPS, por lo que LPS de mutantes Waal carecen de ant&#xED;geno O-. Nuestros resultados muestran que la V. fischeri waal mutante tiene un defecto de la motilidad, se retrasa significativamente en la colonizaci&#xF3;n, y es incapaz de competir con la cepa de tipo salvaje en los ensayos de colonizaci&#xF3;n cooperaci&#xF3;n. An&#xE1;lisis comparativo de los LPS de las cepas de tipo salvaje y el Waal mostr&#xF3; que la V. fischeri LPS tiene un &#xFA;nico ant&#xED;geno O-repetici&#xF3;n compuesto de yersiniose, &#xE1;cido 8-epi-legionaminic y N acetylfucosamine. Adem&#xE1;s, los LPS de la cepa waal mostr&#xF3; que la estructura del n&#xFA;cleo consta de L-glicero-D-mano-heptosa, D-glicero-D-mano-heptosa, glucosa, 3-desoxi-D-mano-octulosonic &#xE1;cido (KDO ), N-acetilgalactosamina, &#xE1;cido 8-epi-legionaminic, fosfato y fosfoetanolamina. Estos estudios indican que las inusuales V. fischeri ant&#xED;geno O-az&#xFA;cares juegan un papel en las primeras fases de la colonizaci&#xF3;n bacteriana del calamar.

Los hidratos de carbono y el ant&#xED;geno O-Core de Vibrio fischeri lipopolisac&#xE1;rido: Composici&#xF3;n y an&#xE1;lisis de su papel en la colonizaci&#xF3;n de &#xF3;rganos Euprymna scolopes Luz

&#x9769;&#x5170;&#x9634;&#x6027;&#x3001; &#x68D2;&#x72B6;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF0C;&#x6307;&#x5B9A; H63T&#xFF0C;&#x662F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x5728;&#x672C;&#x673A;&#x74E3;&#x819C;&#x5FC3;&#x5185;&#x819C;&#x708E;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x74E3;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;16S rRNA &#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A; H63T &#x6240;&#x5C5E;&#x519B;&#x56E2;&#x83CC;&#x5C5E;&#x540C;&#x5176;&#x6700;&#x63A5;&#x8FD1;&#x7684;&#x90BB;&#x5C45;&#x6B63;&#x5728;&#x519B;&#x56E2; brunensis (98.8%)&#x3001; &#x519B;&#x56E2;&#x83CC; londiniensis (97.0%)&#x3001; &#x519B;&#x56E2; jordanis (96.8%)&#x3001; &#x519B;&#x56E2;&#x83CC; erythra (96.2%)&#x3001; &#x519B;&#x56E2;&#x83CC; dresdenensis (96.0%)&#xFF0C;&#x548C;&#x519B;&#x56E2;&#x83CC; rubrilucens&#x3001; &#x519B;&#x56E2;&#x83CC; feeleii&#x3001; &#x55DC;&#x80BA;&#x519B;&#x56E2;&#x83CC;&#x548C;&#x519B;&#x56E2; birminghamensis &#xFF08;95.7%&#xFF09;&#x3002;DNA DNA &#x6742;&#x4EA4;&#x503C;&#x8868;&#x793A; H63T &lt; 70%&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5176;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684; 16S rRNA &#x90BB;&#x5C45;&#xFF0C;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5E94;&#x53D8;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;16S rRNA&#x3001; &#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F20;&#x67D3;&#x6027;&#x589E;&#x6548; (mip) &#x548C;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x9176; P (rnpB) &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x6790;&#x8BC1;&#x5B9E; H63T &#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x6B63;&#x5728;&#x5176;&#x6700;&#x63A5;&#x8FD1;&#x7684;&#x59B9;&#x59B9; L.brunensis &#x5206;&#x7C7B;&#x5355;&#x4F4D;&#x3002;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x7EC4;&#x6210;&#x548C;&#x751F;&#x5316;&#x7279;&#x5F81;&#xFF0C;&#x5982;&#x4E0D;&#x80FD;&#x53D1;&#x9175;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x785D;&#x9178;&#x76D0;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301; H63T &#x52A0;&#x5165;&#x519B;&#x56E2;&#x83CC;&#x5C5E;&#x3002;H63T &#x662F;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5B83;&#x6B63;&#x5728; hippurate &#x6C34;&#x89E3;&#x53CA;&#x5176;&#x90BB;&#x5C45;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#x3002;H63T &#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x662F;&#x5176;&#x65E0;&#x6CD5;&#x5728; 170 C&#x3001; &#x4F4E;&#x94C1;&#x4ECB;&#x8D28;&#x548C;&#x6ED1;&#x52A8;&#x529B;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x826F;&#x7684; BCYE &#x743C;&#x8102;&#x4E0A;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x6709;&#x533A;&#x522B;&#x7684;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;H63T &#x6297;&#x4F53;&#x751F;&#x6210;&#x4ECE;&#x519B;&#x56E2;&#x7269;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x682A;&#x672A;&#x4F5C;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;H63T &#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x590D;&#x5236;&#x3002;&#x5B83;&#x8FD8;&#x589E;&#x957F;&#x9F20;&#x6807;&#x80BA;&#x90E8;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x80BA;&#x708E;&#x548C;&#x4F20;&#x64AD;&#x5230;&#x813E;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BC1;&#x5B9E; H63T &#x662F;&#x4E3A;&#x5176;&#x65B0;&#x9896;&#x3001; &#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x519B;&#x56E2;&#x83CC;&#x540D;&#x79F0;&#x519B;&#x56E2;&#x83CC; cardiaca sp 11 &#x6708;&#x3002;&#xFF08;&#x952E;&#x5165;&#x5E94;&#x53D8; H63T = ATCC BAA 2315 = DSM 25049 = &#x51A4;&#x60C5; 17854) &#x5EFA;&#x8BAE;&#x3002;

Sp &#x519B;&#x56E2; cardiaca&#x3002; 11 &#x6708;&#xFF0C;&#x5206;&#x79BB;&#x4E00;&#x4F8B;&#x7684;&#x672C;&#x673A;&#x74E3;&#x819C;&#x5FC3;&#x5185;&#x819C;&#x708E;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x5FC3;&#x4E2D;&#x3002;

A Gram-negative, rod-shaped bacterium, designated H63T, was isolated from the aortic valve tissue of a patient with native valve endocarditis. 16S rRNA sequencing revealed that H63T belongs to the genus Legionella with its closest neighbors being Legionella brunensis (98.8%), Legionella londiniensis (97.0%), Legionella jordanis (96.8%), Legionella erythra (96.2%), Legionella dresdenensis (96.0%), and Legionella rubrilucens, Legionella feeleii, Legionella pneumophila and Legionella birminghamensis (95.7%). DNA-DNA hybridization values indicated that H63T is < 70% similar to its nearest 16S rRNA neighbors, documenting that the strain is a novel species. Phylogenetic analysis of the 16S rRNA, macrophage infectivity potentiator (mip), and RNase P (rnpB) genes confirmed that H63T is a distinct species, with L. brunensis being its closest sister taxon. Fatty acid composition and biochemical traits, such as the inability to ferment glucose and reduce nitrate, supported the affiliation of H63T to the genus Legionella. H63T was distinguishable from its neighbors based on it being hippurate-hydrolysis positive and oxidase negative. H63T was further differentiated by its inability to grow on BCYE agar at 170C, poor growth on low-iron media, and lack of sliding motility. Also, H63T did not react with antisera generated from Legionella species type strains. H63T replicated within macrophages. It also grew in mouse lungs, inducing histopathologic evidence of pneumonia and dissemination to the spleen. Together, these results confirm that H63T is a novel, pathogenic Legionella species for which the name Legionella cardiaca sp. nov. (type strain H63T =ATCC BAA-2315 = DSM 25049 = JCM 17854) is proposed.

Legionella cardiaca sp. nov., isolated from a case of native valve endocarditis in a human heart.

A Gram-n&#xE9;gatif, en forme de tige bact&#xE9;rie, H63T d&#xE9;sign&#xE9;, a &#xE9;t&#xE9; isol&#xE9; &#xE0; partir du tissu de la valve aortique d&#x26;#39;un patient &#xE0; l&#x26;#39;endocardite de la valve native. 16S s&#xE9;quen&#xE7;age de l&#x26;#39;ARNr a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que H63T appartient au genre Legionella avec ses plus proches voisins &#xE9;tant Brunensis Legionella (98,8%), londiniensis Legionella (97,0%), Legionella Jordanis (96,8%), Legionella erythra (96,2%), dresdenensis Legionella (96,0%) , et rubrilucens Legionella, Legionella feeleii, Legionella pneumophila et Legionella birminghamensis (95,7%). Les valeurs d&#x26;#39;hybridation ADN-ADN a indiqu&#xE9; que H63T est &#x26;lt;70% semblable &#xE0; ses voisins les plus proches ARNr 16S, la documentation que la souche est une nouvelle esp&#xE8;ce. L&#x26;#39;analyse phylog&#xE9;n&#xE9;tique de l&#x26;#39;ARNr 16S, potentialisateur infectiosit&#xE9; des macrophages (MIP), et la RNase P (rnpB) a confirm&#xE9; que les g&#xE8;nes H63T est une esp&#xE8;ce distincte, avec L. Brunensis &#xE9;tant son plus proche taxon s&#x153;ur. Composition en acides gras et des caract&#xE8;res biochimiques, tels que l&#x26;#39;incapacit&#xE9; &#xE0; fermenter le glucose et r&#xE9;duire les nitrates, avec l&#x26;#39;appui de l&#x26;#39;affiliation de H63T au genre Legionella. H63T se distingue de ses voisins sur la base qu&#x26;#39;il soit hippurate-hydrolyse positive et n&#xE9;gative &#xE0; l&#x26;#39;oxydase. H63T a en outre &#xE9;t&#xE9; diff&#xE9;renci&#xE9;s par son incapacit&#xE9; &#xE0; cro&#xEE;tre sur g&#xE9;lose BCYE &#xE0; 170C, une mauvaise croissance &#xE0; faible fer les m&#xE9;dias, et le manque de glisser la motilit&#xE9;. En outre, H63T n&#x26;#39;a pas r&#xE9;agi avec les antis&#xE9;rums g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;e &#xE0; partir de souches de Legionella esp&#xE8;ce type. H63T r&#xE9;pliqu&#xE9; dans les macrophages. Il a &#xE9;galement augment&#xE9; dans les poumons de souris, induisant une preuve histopathologique de la pneumonie et la diffusion de la rate. Ensemble, ces r&#xE9;sultats confirment que H63T est un roman, Legionella pathog&#xE8;nes pour lesquels le nom de Legionella sp cardiaca. novembre (Souche de type H63T = ATCC BAA-2315 = DSM 25049 = JCM 17854) est propos&#xE9;.

Legionella cardiaca Sp. Nov., isol&#xE9; &#xE0; partir d&#x26;#39;un cas d&#x26;#39;endocardite de la valve native dans un c&#x153;ur humain

Ein Gram-negative, grampositives Bakterium, benannt H63T, wurde die Aortenklappe Gewebe eines Patienten mit nativen Ventil Endokarditis isoliert. 16S rRNA Sequenzierung ergab, dass die H63T der Gattung Legionella mit seinen engsten Nachbarn Legionella Brunensis (98,8 %), Legionella Londiniensis (97,0 %), Legionella Jordanis (96,8 %), Legionella Erythra (96,2 %), Legionella Dresdenensis (96,0 %), und Legionella Rubrilucens, Legionella Feeleii, Legionella Pneumophila und Legionella Birminghamensis (95,7 %) geh&ouml;rt. DNA-DNA Hybridisierung Werte angedeutet, dass H63T &lt; 70 % &auml;hnlich wie seine n&auml;chsten Nachbarn 16S rRNA, dokumentieren, dass die Belastung eine neuartige Art handelt. Phylogenetische Analyse der RNase P (RnpB) Gene, 16S rRNA und Makrophagen Infektiosit&auml;t Potentiator (mip) best&auml;tigt, dass H63T eine eigenst&auml;ndige Art, mit L. Brunensis wird seine engsten Schwester Taxon. Fetts&auml;urezusammensetzung und Biochemische Merkmale, wie die Unf&auml;higkeit, verg&auml;ren Glukose und reduzieren Nitrat, unterst&uuml;tzt die Zugeh&ouml;rigkeit von H63T der Gattung Legionella. H63T wurde von seinen Nachbarn auf der Grundlage von es seiend Hippurate-Hydrolyse zu unterscheiden Positive und negative Oxydase. H63T wurde weiter durch seine Unf&auml;higkeit zu wachsen auf BCYE Agar bei 170 C, schlechtes Wachstum auf eisenarmes Medien und fehlende Motilit&auml;t zu schlittern unterschieden. Au&szlig;erdem reagierte die H63T nicht mit Antiseren von Legionellen Arten Typ Belastungen erzeugt. H63T innerhalb der Makrophagen repliziert. Es wuchs auch in Maus-Lunge, induzierende histopathologische Anzeichen f&uuml;r Lungenentz&uuml;ndung und Verbreitung in der Milz. Zusammen, die diese Ergebnisse best&auml;tigen, dass H63T ein neuartigen, pathogenen Legionellen-Arten, f&uuml;r die ist der Name Legionella Cardiaca SP. (geben Sie Stamm H63T = ATCC BAA-2315 = DSM 25049 = JCM 17854) wird vorgeschlagen.

SP Legionella Cardiaca. nov., isoliert von einer einheitlichen Ventil Endokarditis in ein menschliches Herz.

Un batterio gram-negativo, asta-a forma, designato H63T, &egrave; stato isolato dal tessuto valvola aortica di un paziente con endocardite della valvola nativa. Sequenziamento del 16S rRNA ha rivelato che H63T appartiene al genere Legionella con i suoi vicini pi&ugrave; vicini essendo Legionella brunensis (98,8%), Legionella londiniensis (97,0%), Legionella jordanis (96,8%), Legionella erythra (96,2%), Legionella dresdenensis (96.0%) e Legionella rubrilucens, Legionella feeleii, Legionella pneumophila e Legionella birminghamensis (95,7%). I valori di ibridazione DNA-DNA ha indicato che H63T &egrave; &lt; 70% simile ai suoi vicini di rRNA 16S pi&ugrave; vicine, che documentano che il ceppo &egrave; una specie di romanzo. Analisi filogenetica del rRNA 16S, potenziatore di infettivit&agrave; dei macrofagi (mip) e geni RNasi P (rnpB) ha confermato che il H63T &egrave; una specie distinta, con L. brunensis essendo sua sorella pi&ugrave; vicina taxon. Composizione in acidi grassi e le caratteristiche biochimiche, come l&#39;incapacit&agrave; di fermentare glucosio e ridurre il nitrato, sostennero l&#39;affiliazione di H63T al genere Legionella. H63T era distinguibile dai suoi vicini basati su di esso sia ippurato-idrolisi positivi e ossidasi negativi. H63T &egrave; stato ulteriormente differenziato dalla sua incapacit&agrave; di crescere sull&#39;agar BCYE a 170 C, scarsa crescita su supporti a basso contenuto di ferro e la mancanza di motilit&agrave; a scorrimento. Inoltre, H63T non ha reagito con antisieri generati da Legionella specie tipo ceppi. H63T replicati all&#39;interno dei macrofagi. &Egrave; cresciuto anche nei polmoni del mouse, inducendo evidenza istopatologica di polmonite e di diffusione per la milza. Insieme, questi risultati confermano che il H63T &egrave; una romanzo, patogena Legionella specie per le quali il nome Legionella cardiaca SP. nov. (ceppo H63T = ATCC BAA-2315 = DSM 25049 = JCM 17854) &egrave; proposto.

Legionella cardiaca sp nov., isolato da un caso di endocardite della valvola nativa in un cuore umano.

H63T&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x9670;&#x6027;&#x3001;&#x687F;&#x83CC;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x5F01;&#x5FC3;&#x5185;&#x819C;&#x708E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x5F01;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x5358;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; 16S&#x306F;&#x3001;H63T&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x8FD1;&#x3044;&#x96A3;&#x4EBA;&#x3068;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x5C5E;&#x306B;&#x5C5E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;rRNA&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;brunensis&#xFF08;98.8&#xFF05;&#xFF09;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;londiniensis&#xFF08;97.0&#xFF05;&#xFF09;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;jordanis&#xFF08;96.8&#xFF05;&#xFF09;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;erythra&#xFF08;96.2&#xFF05;&#xFF09;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;dresdenensis&#xFF08;96.0&#xFF05;&#xFF09;&#x3068;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;rubrilucens&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;feeleii&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x83CC;&#x3068;birminghamensis&#xFF08;95.7&#xFF05;&#xFF09;&#x3002; DNA-DNA&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5024;&#x306F;&#x3001;H63T&#x306F;&#x682A;&#x304C;&#x65B0;&#x7A2E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6587;&#x66F8;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6700;&#x5BC4;&#x308A;&#x306E;16S rRNA&#x306E;&#x96A3;&#x4EBA;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x26;lt;70&#xFF05;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; 16S rRNA&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x611F;&#x67D3;&#x6027;&#x5897;&#x5F37;&#xFF08;MIP&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;RNase P&#xFF08;rnpB&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;H63T&#x306F;L. brunensis&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x8FD1;&#x3044;&#x59C9;&#x59B9;&#x5206;&#x985E;&#x7FA4;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x767A;&#x9175;&#x3057;&#x3001;&#x785D;&#x9178;&#x5869;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x9178;&#x7D44;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x5C5E;&#x306B;H63T&#x306E;&#x63D0;&#x643A;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; H63T&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x99AC;&#x5C3F;&#x9178;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x967D;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x9670;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x96A3;&#x4EBA;&#x3068;&#x306F;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x305F;&#x3002; H63T&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x4F4E;&#x9244;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x4E0A;&#x306E;170C&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x4E0D;&#x826F;&#x3067;BCYE&#x5BD2;&#x5929;&#x4E0A;&#x3067;&#x5897;&#x6B96;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3057;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;H63T&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x7A2E;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x682A;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6297;&#x8840;&#x6E05;&#x3068;&#x306F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; H63T&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x5185;&#x3067;&#x8907;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x813E;&#x81D3;&#x306B;&#x80BA;&#x708E;&#x3068;&#x666E;&#x53CA;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x80BA;&#x306B;&#x751F;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;H63T&#x540D;&#x524D;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x5FC3;&#x4F53;SP&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x83CC;&#x7A2E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 11&#x6708;&#xFF08;&#x578B;&#x682A;H63T = ATCC BAA-2315 = DSM 25049 = JCM 17854&#xFF09;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30EC;&#x30B8;&#x30AA;&#x30CD;&#x30E9;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;Sp&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x5F01;&#x5FC3;&#x5185;&#x819C;&#x708E;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x305F;11&#x6708;&#x3001;

&#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; H63T, &#xADF8;&#xB78C; &#xC74C;&#xC131;, &#xB9C9;&#xB300; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xB294; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBC38;&#xBE0C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xB0B4; &#xB9C9; &#xC5FC; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; &#xBC38;&#xBE0C; &#xC870;&#xC9C1; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACA9;&#xB9AC;. 16S rRNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; H63T Legionella brunensis (98.8%), Legionella londiniensis (97.0%), Legionella jordanis (96.8%), Legionella erythra (96.2%), Legionella dresdenensis (96.0%)&#xACFC; Legionella rubrilucens, Legionella feeleii, Legionella pneumophila &#xBC0F; Legionella birminghamensis (95.7%) &#xB418; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC774;&#xC6C3;&#xACFC; Legionella &#xC18D;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD574; &#xC788;&#xB2E4;&#xACE0; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. DNA DNA &#xAD50; &#xC7A1; &#xAC12; &#xD45C;&#xC2DC; H63T &lt; 70% &#xAE34;&#xC7A5;&#xC740; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC885;&#xC871;&#xC744; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; 16S rRNA &#xC774;&#xC6C3;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C;. 16S rRNA, macrophage infectivity potentiator (mip) &#xBC0F; RNase P (rnpB) &#xC720;&#xC804;&#xC790; phylogenetic &#xBD84;&#xC11D; H63T L. brunensis &#xB418; &#xACE0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC790;&#xB9E4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xC885; &#xD655;&#xC778; taxon. &#xC9C0;&#xBC29;&#xC0B0; &#xC870;&#xC131; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9;&#xC744; &#xBC1C;&#xD6A8; &#xD558; &#xACE0; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC9C8;&#xC0B0;&#xC5FC;, &#xBB34; &#xB2A5;&#xB825; &#xB4F1;&#xC758; &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;, Legionella &#xC18D;&#xC5D0; h63t&#xC758; &#xC81C;&#xD734; &#xC9C0;&#xC6D0;. H63T hippurate &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xB418; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC6C3;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218;&#xB294; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C;. H63t&#xB294; &#xB354;&#xC6B1; &#xC544;&#xB2D9;&#xB2C8;&#xB2E4; agar 170 C, &#xB0AE;&#xC740; &#xCCA0; &#xC5B8;&#xB860;&#xACFC;&#xC758; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xB529; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xBD88; &#xC30D; &#xD55C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xBB34; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, H63T Legionella &#xC885;&#xC758; &#xC720;&#xD615; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; antisera&#xC640; &#xBC18;&#xC751; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. H63T &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD3D0;, &#xD3D0; &#xB834; &#xBC0F; &#xBE44;&#xC7A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xAE09;&#xC758; &#xBCD1;&#xB9AC;&#xD559; &#xC99D;&#xAC70; &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD655;&#xC778; h63t&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xC124;, &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; Legionella &#xC885;&#xC758; &#xC774;&#xB984; Legionella cardiaca sp. 11 &#xC6D4;. (&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; H63T &#xC785;&#xB825; ATCC BAA-2315 = = DSM 25049 JCM 17854 =) &#xC81C;&#xC548;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Legionella cardiaca &#xD2B9;&#xAC80;&#xD300; 11 &#xC6D4;, &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB9C8;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBC38;&#xBE0C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xB0B4; &#xB9C9; &#xC5FC;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACA9;&#xB9AC;.

Un Gram-negativos, en forma de vara bacteria, H63T designado, se aisl&#xF3; a partir del tejido de la v&#xE1;lvula a&#xF3;rtica de un paciente con endocarditis sobre v&#xE1;lvula nativa. 16S rRNA secuenciaci&#xF3;n revel&#xF3; que H63T pertenece al g&#xE9;nero Legionella con sus vecinos m&#xE1;s cercanos de ser Brunensis Legionella (98,8%), Legionella londiniensis (97,0%), Legionella Jordanis (96,8%), Legionella erythra (96,2%), dresdenensis Legionella (96,0%) y rubrilucens Legionella, Legionella feeleii, Legionella pneumophila y Legionella birminghamensis (95,7%). ADN-ADN valores de hibridaci&#xF3;n indic&#xF3; que H63T es &#x26;lt;70% similar a la de sus vecinos m&#xE1;s cercanos de 16S rRNA, la documentaci&#xF3;n que la cepa es una nueva especie. El an&#xE1;lisis filogen&#xE9;tico de los 16S rRNA, potenciador de la infectividad de macr&#xF3;fagos (MIP), y RNasa genes P (RnpB) confirm&#xF3; que H63T es una especie distinta, con L. Brunensis siendo su m&#xE1;s cercano taxonom&#xED;a de la hermana. Composici&#xF3;n de &#xE1;cidos grasos y los rasgos bioqu&#xED;micos, como la incapacidad para fermentar la glucosa y reducir el nitrato, con el apoyo de la afiliaci&#xF3;n de H63T el g&#xE9;nero Legionella. H63T se distingu&#xED;a de sus vecinos sobre la base de que sea hipurato hidr&#xF3;lisis positivo y oxidasa negativo. H63T se diferenci&#xF3; a&#xFA;n m&#xE1;s por su incapacidad de crecer en agar BCYE el crecimiento 170C, los pobres de bajos de hierro los medios de comunicaci&#xF3;n, y la falta de deslizamiento motilidad. Adem&#xE1;s, H63T no reaccion&#xF3; con antisueros generados a partir de cepas de tipo Legionella especies. H63T replicado dentro de los macr&#xF3;fagos. Tambi&#xE9;n creci&#xF3; en los pulmones del rat&#xF3;n, la inducci&#xF3;n de pruebas histopatol&#xF3;gicas de la neumon&#xED;a y la difusi&#xF3;n en el bazo. En conjunto, estos resultados confirman que H63T es una novela, especies pat&#xF3;genas Legionella para la cual el nombre de Legionella sp cardiaca. noviembre (El tipo de cepa H63T = ATCC BAA-2315 = DSM 25049 = 17854 JCM) que se propone.

Legionella Cardiaca Sp. Noviembre, aislado de un caso de endocarditis sobre v&#xE1;lvula nativa en un coraz&#xF3;n humano

&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x8D39;&#x6C0F; SR5&#xFF0C;&#x9C7F;&#x9C7C;&#x5171;&#x751F;&#x9694;&#x79BB;&#x4ECE; Sepiola &#x516B;&#x68F1;&#x5728;&#x5730;&#x4E2D;&#x6D77;&#x7684;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x8349;&#x56FE;&#x3002;&#x8FD9; 4.3 Mbp &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x8868;&#x793A;&#x8BC9;&#x8D39;&#x6C0F; S.&#x516B;&#x68F1;&#x5171;&#x751F;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7B2C;&#x4E00;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4ECE;&#x592A;&#x5E73;&#x6D0B;&#x4EE5;&#x5916;&#x3002;

&#x8349;&#x6848;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x8D39;&#x6C0F; SR5&#xFF0C;&#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x7684;&#x5730;&#x4E2D;&#x6D77;&#x9C7F;&#x9C7C; Sepiola &#x516B;&#x68F1;&#x5149;&#x5668;&#x5B98;&#x3002;

Here, we describe the draft genome sequence of Vibrio fischeri SR5, a squid symbiotic isolate from Sepiola robusta in the Mediterranean Sea. This 4.3-Mbp genome sequence represents the first V. fischeri genome from an S. robusta symbiont and the first from outside the Pacific Ocean.

Draft Genome Sequence of Vibrio fischeri SR5, a Strain Isolated from the Light Organ of the Mediterranean Squid Sepiola robusta.

Ici, nous d&#xE9;crivons la s&#xE9;quence du g&#xE9;nome projet de Vibrio fischeri SR5, une relation symbiotique calmars isoler Sepiola robusta dans la mer M&#xE9;diterran&#xE9;e. Cette s&#xE9;quence du g&#xE9;nome de 4,3 Mbp repr&#xE9;sente le premier g&#xE9;nome de V. fischeri un symbiote S. robusta et le premier de l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur de l&#x26;#39;oc&#xE9;an Pacifique.

Projet de s&#xE9;quen&#xE7;age g&#xE9;nomique de Vibrio fischeri SR5, une souche isol&#xE9;e de l&#x26;#39;orgue de lumi&#xE8;re de la M&#xE9;diterran&#xE9;e Robusta Squid Sepiola

Hier beschreiben wir die Entwurf-Genom-Sequenz von Vibrio Fischeri SR5, ein Tintenfisch symbiotische Isolieren von Sepiola Robusta im Mittelmeer. Diese 4.3-Mbp-Genom-Sequenz stellt der erste V. Fischeri Genom aus einer S. Robusta Symbiont und die erste von au&szlig;erhalb des Pazifischen Ozeans.

Entwurf einer Genom-Sequenz von Vibrio Fischeri SR5, ein Stamm isoliert von der Licht-Orgel der Mittelmeer Squid Sepiola-Robusta.

Qui, descriviamo la sequenza del genoma di bozza di Vibrio fischeri SR5, un calamaro simbiotico isolare da Sepiola robusta nel Mar Mediterraneo. Questa sequenza del genoma di 4.3-Mbp rappresenta il primo V. fischeri genoma da un simbionte robusta S. e il primo da fuori l&#39;Oceano Pacifico.

Progetto di sequenza del genoma di Vibrio fischeri SR5, un ceppo isolato dall&#39;organo luce del Mediterraneo calamari Sepiola robusta.

&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30AB;&#x306E;&#x5171;&#x751F;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x4E2D;&#x6D77;&#x306B;Sepiola&#x30ED;&#x30D6;&#x30B9;&#x30BF;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;SR5&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;4.3-MBP&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;S.&#x30ED;&#x30D6;&#x30B9;&#x30BF;&#xB7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D3;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;V.&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x592A;&#x5E73;&#x6D0B;&#x5916;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA;SR5&#x3001;&#x5730;&#x4E2D;&#x6D77;&#x30A4;&#x30AB;Sepiola&#x30ED;&#x30D6;&#x30B9;&#x30BF;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;

&#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri SR5, &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; &#xACF5;&#xC0DD; Sepiola robusta &#xC9C0;&#xC911;&#xD574;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC758; &#xCD08;&#xC548; &#xAC8C;&#xB188; &#xC21C;&#xC11C;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; 4.3 Mbp &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; S. robusta symbiont&#xC5D0;&#xC11C; fischeri &#xAC8C;&#xB188; &#xB300; &#xCC98;&#xC74C; &#xD0DC;&#xD3C9;&#xC591; &#xC678;&#xBD80;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBE0C;&#xB9AC; fischeri SR5, &#xC9C0;&#xC911;&#xD574; &#xC624;&#xC9D5;&#xC5B4; Sepiola robusta &#xBE5B; &#xAE30;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xACA9;&#xB9AC; &#xCD08;&#xC548;.

Aqu&#xED; se describe la secuencia del genoma proyecto de Vibrio fischeri SR5, una relaci&#xF3;n simbi&#xF3;tica calamares aislarse de Sepiola robusta en el Mar Mediterr&#xE1;neo. Esta secuencia del genoma de 4,3 Mbp representa el primer genoma de V. fischeri de un simbionte S. robusta y el primero desde fuera del Oc&#xE9;ano Pac&#xED;fico.

Mark J. Mandel

Department of Microbiology-Immunology,
Feinberg School of Medicine,
Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine

Northwestern University

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

Mark J. Mandel

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Microbiology-Immunology,Feinberg School of Medicine,Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine

Northwestern University

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

Department of Microbiology-Immunology,
Feinberg School of Medicine,
Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine