The Preparation of <em>Drosophila</em> Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

Green fluorescent protein (GFP)-based timelapse live-imaging is a powerful technique for studying the genetic regulation of dynamic processes such as ...

University of Waterloo

&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8FBE;&#x5230;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x6218;&#x7565;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x6709;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x4E3A;&#x591A;&#x500D;&#x4F53;&#x6216;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x901A;&#x8FC7; S-G &#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x800C;&#x662F;&#x4F9D;&#x636E;&#x8FDC;&#x85E4;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x679C;&#x8747;&#x6851;&#x6939; (mr) &#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x8282;&#x53D8;&#x5F02;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x9664;&#x4E86;&#x6270;&#x4E71;&#x539F;&#x578B;&#x5468;&#x671F; (G1-S-G2-M)&#xFF0C;&#x5148;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD;&#x5FEB;&#x901F;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE; (&#x7F16;&#x8457;) &#x53F8;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4EA7;&#x751F;&#x591A;&#x500D;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDC;&#x85E4;&#x5468;&#x671F; (S-G)&#x3002;&#x5728;&#x5212;&#x5206;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5148;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E2D;&#x671F;&#x902E;&#x6355;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8FDC;&#x85E4;&#x5355;&#x8F66;&#x62A4;&#x58EB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0D;&#x6070;&#x5F53;&#x5730;&#x91CD;&#x65B0;&#x8F93;&#x5165;&#x5148;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5148;&#x751F;&#x5BF9;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742;/cyclosome &#x7684;&#x540E;&#x671F;&#x7B2C; APC2 &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#x8868;&#x660E;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742;/cyclosome&#xFF0C;&#x540E;&#x671F;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x5728;&#x589E;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x5728;&#x4E00;&#x4E9B;&#x8FDC;&#x85E4;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#x963B;&#x6B62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x5148;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x77AC;&#x6001;&#x8FDC;&#x85E4;&#x5468;&#x671F;&#x53D8;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5F62;&#x6001;&#x4ECE;&#x805A;&#x4E59;&#x70EF;&#x5BF9;&#x540C;&#x6E90;&#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x5728;&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742;/cyclosome &#x7684;&#x540E;&#x671F;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;

Animals and plants use modified cell cycles to achieve particular developmental strategies. In one common example, most animals and plants have tissues in which the cells become polyploid or polytene by means of an S-G cycle, but the mechanism by which mitosis is inhibited in the endo cycle is not understood. The Drosophila morula (mr) gene regulates variant cell cycles, because in addition to disrupting the archetypal cycle (G1-S-G2-M), mr mutations affect the rapid embryonic (S-M) divisions as well as the endo cycle (S-G) that produces polyploid cells. In dividing cells mr mutations cause a metaphase arrest, and endo cycling nurse cells inappropriately reenter mitosis in mr mutants. We show mr encodes the APC2 subunit of the anaphase promoting complex/cyclosome. This finding demonstrates that anaphase promoting complex/cyclosome is required not only in proliferating cells but also to block mitosis in some endo cycles. The mr mutants further indicate that transient mitotic functions in endo cycles change chromosome morphology from polytene to polyploid.

The anaphase promoting complex/cyclosome is required during development for modified cell cycles.

Animaux et les plantes utilisent des cycles cellulaires modifi&eacute;es pour r&eacute;aliser des strat&eacute;gies de d&eacute;veloppement particuliers. Commun par exemple, la plupart des animaux et des plantes ont des tissus dans lesquels les cellules deviennent polyplo&iuml;des ou polyt&egrave;nes au moyen d&#39;un cycle de S-G, mais le m&eacute;canisme par lequel la mitose est inhib&eacute;e dans le cycle de l&#39;endo ne sont pas comprise. Le g&egrave;ne morula (mr) de Drosophila r&eacute;glemente la variantes cycles cellulaires, parce qu&#39;en plus de perturber le cycle arch&eacute;type (G1-S-G2-M), m. mutations affectent la rapide embryonnaire (S-M) ainsi qu&#39;au cycle endo (S-G) qui produit des cellules polyplo&iuml;des. Dans les cellules en division m. mutations causent une arrestation en m&eacute;taphase, et endo cyclisme cellules nourrici&egrave;res inopportun&eacute;ment resaisir la mitose chez les mutants de Monsieur. Nous montrons que m. encode la sous-unit&eacute; APC2 de l&#39;anaphase la complexe/cyclosome. Cette constatation montre que l&#39;anaphase promotion complexe/cyclosome est n&eacute;cessaire non seulement dans les cellules en prolif&eacute;ration, mais aussi de bloquer la mitose dans certains cycles endo. Les mutants m. encore indiquent que transitoire fonctions mitotiques en endo cycles changement de morphologie des chromosomes de polyt&egrave;nes &agrave; polyplo&iuml;de.

L&#39;anaphase la complexe/cyclosome est n&eacute;cessaire pendant le d&eacute;veloppement pour les cycles de la cellule modifi&eacute;es.

Der Anaphase Promoting Complex / Cyclosom wird w&#xE4;hrend der Entwicklung f&#xFC;r ver&#xE4;nderte Zelle Zyklen erforderlich.

Animali e piante utilizzano cicli di cella modificati per realizzare strategie di sviluppo particolare. In un esempio comune, la maggior parte dei animali e piante sono tessuti in cui le cellule diventano poliploidi o politenici mediante un ciclo S-G, ma il meccanismo mediante il quale sono inibita mitosi nel ciclo endo non &egrave; capito. Il gene di Drosophila morula (mr) regola i cicli di cella varianti, perch&eacute; oltre a perturbare il ciclo archetipo (G1-S-G2-M), signor mutazioni interessano la rapide divisioni embrionali (S-M) cos&igrave; come il ciclo di endo (S-G) che produce cellule poliploidi. Nelle cellule in divisione Signor mutazioni che causano un arresto della metafase, ed endo ciclismo infermiera cellule impropriamente reimmettere mitosi Signor mutanti. Vi mostriamo il che Signor codifica per la subunit&agrave; APC2 dell&#39;anafase complesso/cyclosome. Questa constatazione dimostra che anafase complesso/cyclosome &egrave; necessaria non solo in cellule in proliferazione, ma anche di bloccare la mitosi in alcuni cicli di endo. I Signor mutanti ulteriormente indicano quello transitorio mitotica funzioni endo cicli cambiamento cromosoma morfologia da politenici di poliploidia.

L&#39;anafase complesso/cyclosome &egrave; richiesto durante lo sviluppo per cicli di cella modificati.

&#x52D5;&#x7269;&#x3084;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x7279;&#x5B9A;&#x767A;&#x9054;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;1 &#x3064;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x4F8B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x500D;&#x6570;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F; polytene &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x9060;&#x85E4;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x306E; S G &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB; (G1 S G2 M) &#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x6C0F;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x80DA; (S-M&#xFF09; &#x90E8;&#x9580;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x500D;&#x6570;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x751F;&#x307F;&#x51FA;&#x3059;&#x9060;&#x85E4;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB; (S G) &#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6851;&#x5B9F;&#x80DA; (mr) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x5206;&#x5272;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x6C0F;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x4E2D;&#x671F;&#x902E;&#x6355;&#x3001;&#x3057;&#x9060;&#x85E4;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30CA;&#x30FC;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x6C0F;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x518D;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C0F; APC2 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;/cyclosome &#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;/cyclosome &#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x671F;&#x304C;&#x5897;&#x6B96;&#x4E2D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x9060;&#x85E4;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3067;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Mr &#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x904E;&#x6E21;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x9060;&#x85E4;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x5909;&#x66F4;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5F62;&#x614B;&#x304B;&#x3089; polytene &#x306B;&#x500D;&#x6570;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x95A2;&#x6570;&#x3002;

&#x8907;&#x5408;/cyclosome &#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5F8C;&#x671F;&#x306F;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xD45C;&#xC801;&#xC778; &#xC608;&#xB85C;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC870;&#xC9C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; polyploid &#xB610;&#xB294; &#xC5D4;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; S G &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; polytene &#xD558;&#xC9C0; &#xC774;&#xD574; &#xC788;&#xB2E4;. Drosophila morula (mr) &#xC9C4; archetypal &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; (g 1-S-g 2-M)&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83; &#xC678;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130; &#xBCC0;&#xC774; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; polyploid &#xC140;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xC5D4;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xAE30; (S-G)&#xB85C; &#xC11C; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xBC30;&#xC544; (S-M) &#xBD80;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130; &#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC5F4; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418; &#xACE0; &#xC5D4;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xB9C1; &#xAC04;&#xD638;&#xC0AC; &#xC140;&#xC740; &#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC785;&#xB825;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD64D;&#xBCF4; &#xBCF5;&#xC7A1;/cyclosome anaphase APC2 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774; &#xCC3E;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1;/cyclosome &#xCD94;&#xC9C4; &#xADF8; anaphase&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD560; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC77C;&#xBD80; &#xC5D4;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xBBF8;&#xC2A4;&#xD130; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8; &#xACFC;&#xB3C4; &#xC5D4;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xAE30; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; polytene polyploid &#xD558; mitotic &#xAE30;&#xB2A5;.

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;/cyclosome&#xC744; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; anaphase&#xB294; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Animales y plantas utilizan ciclos de c&eacute;lulas modificados para lograr estrategias de desarrollo particulares. En un ejemplo com&uacute;n, la mayor&iacute;a de animales y plantas tienen tejidos en los que las c&eacute;lulas se convierten poliploides o politenizadas mediante un ciclo de S-G, pero el mecanismo por el cual se inhibe la mitosis en el ciclo de endo no se entienden. El gen de Drosophila m&oacute;rula (mr) regula la variantes celular ciclos, porque adem&aacute;s de interrumpir el ciclo arquet&iacute;pico (G1-S-G2-M), Sr. mutaciones afectan las divisiones embrionarias r&aacute;pidas de (S-M) as&iacute; como el ciclo de endo (S-G) que produce las c&eacute;lulas poliploides. En la divisi&oacute;n de las c&eacute;lulas Se&ntilde;or mutaciones causan una detenci&oacute;n de la metafase, y endo ciclismo enfermera c&eacute;lulas inapropiadamente vuelva a introducirlo mitosis en mutantes de Se&ntilde;or. Mostramos que Se&ntilde;or codifica la subunidad cap2 de la anafase promoci&oacute;n complejo/cyclosome. Este hallazgo demuestra anafase promoci&oacute;n complejo/cyclosome se requiere no s&oacute;lo en c&eacute;lulas proliferantes, sino tambi&eacute;n para bloquear la mitosis en algunos ciclos de endo. Los Se&ntilde;or mutantes m&aacute;s indican que transitoria funciones mit&oacute;ticas en endo ciclos cambio cromosoma morfolog&iacute;a de politenizadas a poliploide.

La anafase promoci&oacute;n complejo/cyclosome se requiere durante el desarrollo de ciclos de c&eacute;lula modificados.

&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x63A7;&#x5236;&#x5B55;&#x4EA7;&#x5987;&#x7684; Rna &#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4ECE;&#x79FB;&#x4EA4; zygotically &#x6D3E;&#x751F;&#x4EA7;&#x54C1;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; midblastula &#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x3002;&#x8FD9;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F;&#x7740;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x4EA7;&#x5987;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x5987;&#x7684;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D7;&#x7CBE;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x9700;&#x8981;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x987A;&#x5F0F;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x86CB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x548C;&#x8DB3;&#x591F;&#x89E6;&#x53D1;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A; 13 &#x5B55;&#x4EA7;&#x5987;&#x5F71;&#x54CD;&#x81F4;&#x547D;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#xFF0C;&#x5F53;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EA7;&#x5987;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x9000;&#x5316;&#x7684;&#x5931;&#x8D25;&#x3002;&#x786E;&#x5B9A;&#x6240;&#x6709;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x662F;&#x86CB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6216;&#x591A;&#x4E2A;&#x9644;&#x52A0;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x6709;&#x7455;&#x75B5;&#x7684;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x5375;&#x9EC4;&#x819C;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3001; &#x76AE;&#x5C42;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x89E3;&#x805A;&#x3001; &#x4EA7;&#x5987; mRNA&#xFF0C;&#x5B8C;&#x6210;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x540E;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7ED3; &#xFF08;S-M &#x8F6C;&#x6362;&#xFF09; &#x7684;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x3002;&#x81F3;&#x5C11;&#x591A;&#x6548;&#x6027;&#x7C7B;&#x7684;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7531;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF1A; &#x6F58;&#x987E;&#x3001; &#x949A;&#x3001; &#x5DE8;&#x6838;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x8282;&#x672B;&#x5C3E;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684; S-M &#x8FC7;&#x6E21;&#x548C;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x5728;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8FC7;&#x6E21;&#x671F;&#x95F4;&#x7EF4;&#x6301;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176; &#xFF08;CDK&#xFF09; &#x6D3B;&#x52A8;&#x6240;&#x9700;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x6B64; S-M &#x8FC7;&#x6E21;&#x548C;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x4F53;&#x5916;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x9E21;&#x86CB;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684; postmeiotic &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7ED3;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x542F;&#x52A8;&#x8A8A;&#x672C;&#x9000;&#x5316;&#x3002;&#x51E0;&#x4E2A;&#x9057;&#x4F20;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x6392;&#x9664;&#x51CF;&#x5C11;&#x5468;&#x671F; CDK/&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x672C;&#x8EAB;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x6545;&#x969C;&#x89E6;&#x53D1;&#x8A8A;&#x672C;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x7ED3;&#x675F;&#x65F6;&#x7684; S-M &#x8FC7;&#x6E21;&#x51D1;&#x5DE7;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x89E6;&#x53D1;&#x5668;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x6F58;&#x987E;&#xFF0C;&#x949A;&#xFF0C;&#x548C;&#x5DE8;&#x6838;&#x7BA1;&#x5236;&#x4EA7;&#x5987;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5375;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4;&#x4EA7;&#x5987;&#x8A8A;&#x672C;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;

In animals, the transfer of developmental control from maternal RNAs and proteins to zygotically derived products occurs at the midblastula transition. This is accompanied by the destabilization of a subset of maternal transcripts. In Drosophila, maternal transcript destabilization occurs in the absence of fertilization and requires specific cis-acting instability elements. We show here that egg activation is necessary and sufficient to trigger transcript destabilization. We have identified 13 maternal-effect lethal loci that, when mutated, result in failure of maternal transcript degradation. All mutants identified are defective in one or more additional processes associated with egg activation. These include vitelline membrane reorganization, cortical microtubule depolymerization, translation of maternal mRNA, completion of meiosis, and chromosome condensation (the S-to-M transition) after meiosis. The least pleiotropic class of transcript destabilization mutants consists of three genes: pan gu, plutonium, and giant nuclei. These three genes regulate the S-to-M transition at the end of meiosis and are thought to be required for the maintenance of cyclin-dependent kinase (CDK) activity during this cell cycle transition. Consistent with a possible functional connection between this S-to-M transition and transcript destabilization, we show that in vitro-activated eggs, which exhibit aberrant postmeiotic chromosome condensation, fail to initiate transcript degradation. Several genetic tests exclude the possibility that reduction of CDK/cyclin complex activity per se is responsible for the failure to trigger transcript destabilization in these mutants. We propose that the trigger for transcript destabilization occurs coincidently with the S-to-M transition at the end of meiosis and that pan gu, plutonium, and giant nuclei regulate maternal transcript destabilization independent of their role in cell cycle regulation.

Regulation of maternal transcript destabilization during egg activation in Drosophila.

Chez les animaux, le transfert du contr&ocirc;le du d&eacute;veloppement de maternelle des ARN et des prot&eacute;ines de produits d&eacute;riv&eacute;s zygotically se produit lors de la transition car. Ceci est accompagn&eacute; par la d&eacute;stabilisation d&#39;un sous-ensemble des transcriptions maternels. Chez la drosophile, d&eacute;stabilisation transcription maternelle survient en l&#39;absence de f&eacute;condation et requiert des &eacute;l&eacute;ments sp&eacute;cifiques intramol&eacute;culaires instabilit&eacute;. Nous montrons ici que l&#39;activation de l&#39;oeuf est n&eacute;cessaire et suffisante pour d&eacute;clencher la d&eacute;stabilisation de la transcription. Nous avons identifi&eacute; 13 loci l&eacute;tale d&#39;effet maternel que, lorsqu&#39;une mutation, causer la d&eacute;faillance de la d&eacute;gradation de la transcription de maternelle. Tous les mutants identifi&eacute;s sont d&eacute;fectueuses dans un ou plusieurs processus suppl&eacute;mentaires associ&eacute;s &agrave; l&#39;activation de l&#39;oeuf. Il s&#39;agit de r&eacute;organisation de la membrane vitelline, d&eacute;polym&eacute;risation des microtubules corticaux, traduction de l&#39;ARNm maternels, ach&egrave;vement de la m&eacute;iose et de la condensation de chromosomes (le passage de S-M) apr&egrave;s la m&eacute;iose. La classe moins pl&eacute;iotrope des mutants de d&eacute;stabilisation de transcription se compose de trois g&egrave;nes : pan gu, plutonium et noyaux g&eacute;ants. Ces trois g&egrave;nes r&eacute;gulent la transition S-M &agrave; la fin de la m&eacute;iose et sont consid&eacute;r&eacute;s comme n&eacute;cessaires pour le maintien de l&#39;activit&eacute; des kinases cycline-d&eacute;pendantes (CDK) au cours de cette transition du cycle cellulaire. Compatible avec une connexion fonctionnelle possible entre cette transition S-M et la d&eacute;stabilisation de la transcription, nous montrons que dans les &oelig;ufs de vitro-activ&eacute;, qui pr&eacute;sentent la condensation des chromosomes post-m&eacute;iotique aberrant, ne parviennent pas &agrave; lancer la d&eacute;gradation de la transcription. Plusieurs tests g&eacute;n&eacute;tiques excluent la possibilit&eacute; que la r&eacute;duction de l&#39;activit&eacute; complexe CDK/cycline en soi est responsable de l&#39;&eacute;chec de d&eacute;clencher la d&eacute;stabilisation de la transcription de ces mutants. Nous proposons que l&#39;&eacute;l&eacute;ment d&eacute;clencheur de la d&eacute;stabilisation de la transcription s&#39;effectue par co&iuml;ncidence avec la transition S-M &agrave; la fin de la m&eacute;iose et qui pan gu, plutonium, et de r&eacute;glementent les noyaux g&eacute;ants maternelle transcription d&eacute;stabilisation ind&eacute;pendamment de leur r&ocirc;le dans la r&eacute;gulation du cycle cellulaire.

R&egrave;glement de transcription maternelle d&eacute;stabilisation pendant l&#39;activation de l&#39;oeuf chez la drosophile.

Verordnung des m&#xFC;tterlichen Transkript Destabilisierung w&#xE4;hrend Eiaktivierung in Drosophila.

Negli animali, il trasferimento del controllo dello sviluppo da materna RNAs e proteine a prodotti derivati zygotically si verifica al momento della transizione midblastula. Questo &egrave; accompagnato dalla destabilizzazione di un sottoinsieme delle trascrizioni materne. In drosofila, destabilizzazione trascrizione materna si verifica in assenza di fecondazione e richiede elementi specifici cis-acting instabilit&agrave;. Mostriamo qui che uovo attivazione &egrave; necessario e sufficiente a far scattare la destabilizzazione di trascrizione. Abbiamo individuato 13 loci letale effetto materno che, se mutato, nel provocare danni degradazione trascrizione materna. Tutti i mutanti identificati sono difettosi in uno o pi&ugrave; processi aggiuntivi associati con l&#39;attivazione di uovo. Questi includono riorganizzazione membrana vitellina, depolimerizzazione dei microtubuli corticali, traduzione di mRNA materni, il completamento della meiosi e condensazione del cromosoma (la transizione di S-a-M) dopo la meiosi. La classe almeno pleiotropica di mutanti di destabilizzazione di trascrizione &egrave; costituito da tre geni: pan gu, plutonio e nuclei giganti. Questi tre geni regolano la transizione di S-a-M alla fine della meiosi e si pensiero siano necessari per il mantenimento dell&#39;attivit&agrave; di chinasi ciclina-dipendenti (CDK) durante questa transizione del ciclo cellulare. Coerente con un collegamento funzionale tra questa transizione S-a-M e la destabilizzazione di trascrizione, mostriamo che in vitro-attivato le uova, che esibiscono la condensazione del cromosoma postmeiotiche aberrante, non riescono ad avviare la degradazione di trascrizione. Diversi test genetici esclude la possibilit&agrave; che riduzione di attivit&agrave; complessi CDK/ciclina per s&eacute; &egrave; responsabile per il fallimento di innescare trascrizione destabilizzazione in questi mutanti. Proponiamo che il trigger per la destabilizzazione della trascrizione si verifica contemporaneamente con la transizione di S-a-M alla fine della meiosi e che pan gu, plutonio, e nuclei giganti regolano trascrizione materna destabilizzazione indipendente del loro ruolo nella regolazione del ciclo cellulare.

Regolazione della trascrizione materna destabilizzazione durante l&#39;attivazione uovo in drosofila.

&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E; RNAs &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089; zygotically &#x6D3E;&#x751F;&#x88FD;&#x54C1;&#x3078;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x8EE2;&#x9001; midblastula &#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x6BCD;&#x6027;&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F34;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;, &#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x53D7;&#x7CBE;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30A8;&#x30EC;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x8981;&#x7D20;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x306E;&#x5375;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x304B;&#x3064;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F; 13 &#x306E;&#x6BCD;&#x6027;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x81F4;&#x6B7B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x6642;&#x6BCD;&#x4F53;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x52A3;&#x5316;&#x306E;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5375;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F; 1 &#x3064;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x5375;&#x9EC4;&#x819C;&#x518D;&#x7DE8;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x8131;&#x91CD;&#x5408;&#x3001;&#x5B8C;&#x4E86;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7E2E; (S M &#x9077;&#x79FB;) &#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x5F8C;&#x6BCD;&#x6027; mRNA &#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x591A;&#x9762;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;: gu&#x3001;&#x30D7;&#x30EB;&#x30C8;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x6838;&#x3092;&#x30D1;&#x30F3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F; S M &#x9077;&#x79FB;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x79FB;&#x884C;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; (CDK) &#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x306E; S M &#x9077;&#x79FB;&#x3068;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30B7;&#x30E7;&#x30FC; in vitro &#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x5375;&#x3067;&#x306F;&#x7570;&#x5E38; postmeiotic &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7E2E;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8; CDK/&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x306E; se &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x5931;&#x6557;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x9664;&#x5916;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC; coincidently &#x6700;&#x5F8C;&#x306B; S-M &#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x3066;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E; gu&#x3001;&#x30D7;&#x30EB;&#x30C8;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0;&#x3001;&#x30D1;&#x30F3;&#x3057;&#x3001;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x6838;&#x898F;&#x5236;&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6BCD;&#x4F53;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5375;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x4E2D;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3002;

&#xB3D9;&#xBB3C;, &#xBAA8;&#xC131; Rnas&#xACFC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; zygotically &#xD30C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xC81C;&#xD488; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC804;&#xC1A1; midblastula &#xC804;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xBAA8;&#xC131; &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xBD88;&#xC548;&#xC744; &#xB3D9;&#xBC18;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xBAA8;&#xC131; &#xC131;&#xC801; &#xBD88;&#xC548;&#xC758; &#xC218;&#xC815;&#xC774; &#xC5C6;&#xC744; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC815; cis &#xC5F0;&#xAE30; &#xBD88;&#xC548;&#xC815; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30; &#xACC4;&#xB780; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC801; &#xBD88;&#xC548;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. 13 &#xBAA8;&#xC131; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; loci &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB54C; &#xBAA8;&#xC131; &#xC131;&#xC801; &#xC800;&#xD558;&#xC758; &#xC624;&#xB958;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB2EC;&#xAC40; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Vitelline &#xB9C9; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xD3B8;, &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; microtubule depolymerization, &#xBAA8;&#xC131; mRNA, meiosis, &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC751;&#xCD95; (S M &#xC804;&#xD658;) meiosis &#xD6C4;&#xC758; &#xC644;&#xB8CC;&#xC758; &#xBC88;&#xC5ED; &#xD3EC;&#xD568; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C; &#xB2E4; &#xBA74; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xB300; &#xBCF8; &#xBD88;&#xC548; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;: &#xD32C; &#xC9C0;, &#xD50C;&#xB8E8;&#xD1A0;&#xB284;&#xC640; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD575;. &#xC774; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; meiosis &#xB05D;&#xC5D0; S M &#xC804;&#xD658; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC804;&#xD658; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; (CDK) &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; S M &#xBCC0;&#xD658;&#xACFC; &#xC131;&#xC801; &#xBD88;&#xC548; &#xAC04;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xACC4;&#xB780;&#xC5D0;&#xB294; &#xD0C8; &#xC120; postmeiotic &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC751;&#xCD95; &#xC804;&#xC2DC;, &#xC131;&#xC801; &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC2E4;&#xD328; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; CDK/&#xF06C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xB77C;&#xAE30;&#xBCF4;&#xB2E4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xB300; &#xBCF8; &#xBD88;&#xC548;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC2E4;&#xD328;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC740; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xC678; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xB300; &#xBCF8; &#xBD88;&#xC548;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xBC1C;&#xC0DD; coincidently &#xB05D;&#xC5D0; S M &#xC804;&#xD658; meiosis&#xC758; &#xD32C; &#xC9C0;, &#xD50C;&#xB8E8;&#xD1A0;&#xB284;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAC70; &#xB300; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xC131;&#xC801; &#xBD88;&#xC548; &#xC870;&#xC808;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xB780; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xC131;&#xC801; &#xBD88;&#xC548;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;.

En animales, la transferencia del control del desarrollo de materna RNAs y prote&iacute;nas a derivados zygotically ocurre en la transici&oacute;n midblastula. Esto es acompa&ntilde;ado por la desestabilizaci&oacute;n de un subconjunto de las transcripciones maternas. En Drosophila, desestabilizaci&oacute;n de transcripci&oacute;n materna ocurre en ausencia de fertilizaci&oacute;n y requiere de elementos espec&iacute;ficos acci&oacute;n cis de inestabilidad. Aqu&iacute; mostramos que la activaci&oacute;n del huevo es necesaria y suficiente para provocar la desestabilizaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n. Hemos identificado 13 materna-efecto letales loci que, cuando mut&oacute;, ocasionar la falla de la degradaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n. Todos los mutantes identificados son defectuosos en uno o m&aacute;s procesos adicionales asociados con la activaci&oacute;n del huevo. Estos incluyen la reorganizaci&oacute;n de la membrana vitelina, despolimerizaci&oacute;n de microt&uacute;bulos corticales, traducci&oacute;n de mRNA materno, terminaci&oacute;n de la meiosis y condensaci&oacute;n del cromosoma (la transici&oacute;n de la S-a-M) despu&eacute;s de la meiosis. La clase menos pleiotr&oacute;pica de mutantes de desestabilizaci&oacute;n de transcripci&oacute;n consta de tres genes: pan gu, plutonio y n&uacute;cleos gigantes. Estos tres genes regulan la transici&oacute;n S a M al final de la meiosis y se cree que son necesarios para el mantenimiento de la actividad de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) durante esta transici&oacute;n del ciclo celular. De acuerdo con una posible conexi&oacute;n funcional entre esta transici&oacute;n S a M y la desestabilizaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n, mostramos que en huevos de vitro-activa, que exhiben condensaci&oacute;n del cromosoma postmeiotic aberrante, no iniciar la degradaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n. Varias pruebas gen&eacute;ticas excluyen la posibilidad de que la reducci&oacute;n de la actividad complejo CDK/ciclina per se es responsable del fracaso provocar la desestabilizaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n en estos mutantes. Proponemos que el detonante de la desestabilizaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n se produce coincidentemente con la transici&oacute;n de S a M al final de la meiosis y que pan gu, plutonio, y n&uacute;cleos gigantes regulan la transcripci&oacute;n desestabilizaci&oacute;n independiente de su papel en la regulaci&oacute;n del ciclo celular.

Regulaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n de desestabilizaci&oacute;n durante la activaci&oacute;n del huevo en Drosophila.

&#x4E24;&#x4E2A;&#x80DA;&#x5916;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#xFF0C;amnioserosa&#xFF0C;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x80DA;&#x82BD;&#x4E50;&#x961F;&#x9000;&#x7F29;&#x548C;&#x80CC;&#x95ED;&#x5408;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x3002;&#x53E6;&#xFF0C;&#x5375;&#x9EC4;&#x56CA;&#x4E2D;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x6666;&#x6DA9;&#x3002;

&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4F59;&#x534E;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x5916;&#x819C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x9632;&#x6B62;&#x8131;&#x843D;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;

Two extraembryonic tissues form early in Drosophila development. One, the amnioserosa, has been implicated in the morphogenetic processes of germ band retraction and dorsal closure. The developmental role of the other, the yolk sac, is obscure.

Integrin-dependent apposition of Drosophila extraembryonic membranes promotes morphogenesis and prevents anoikis.

Forme de deux tissus extra-embryonnaires t&ocirc;t dans le d&eacute;veloppement de la drosophile. L&#39;un d&#39;entre eux, l&#39;amnioserosa, a &eacute;t&eacute; impliqu&eacute; dans les processus morphog&eacute;n&eacute;tiques de r&eacute;traction bande germe et fermeture dorsale. Le r&ocirc;le du d&eacute;veloppement de l&#39;autre, le sac vitellin, est obscur.

D&eacute;pendant de l&#39;int&eacute;grine apposition des membranes extraembryonnaires Drosophila favorise la morphogen&egrave;se et emp&ecirc;che l&#39;anoikis.

Integrin-abh&#xE4;ngige Anlagerung von Drosophila extraembryonalen Membranen f&#xF6;rdert Morphogenese und verhindert Anoikis.

Forma di due tessuti extraembryonic presto nello sviluppo di Drosophila. Uno, il amnioserosa, &egrave; stato implicato nei processi morfogenetici del germe band retrazione e chiusura dorsale. Il ruolo dello sviluppo di altro, il sacco vitellino, &egrave; oscuro.

Apposizione di integrina-dipendente delle membrane extraembryonic drosofila promuove la morfogenesi e impedisce l&#39;anoikis.

2 &#x3064;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x80DA;&#x80DA;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x65E9;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3002;1 &#x3064;&#x306F;&#x3001;amnioserosa&#x3001;&#x80DA;&#x82BD;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x64A4;&#x56DE;&#x3068;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x9589;&#x9396;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x3001;&#x5375;&#x9EC4;&#x56A2;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3042;&#x3044;&#x307E;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x540C;&#x683C;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x521D;&#x671F;&#x80DA;&#x819C;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30CE;&#x30A4;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B9;&#x3092;&#x9632;&#x304E;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Drosophila &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB450; extraembryonic &#xC870;&#xC9C1; &#xD615;&#xD0DC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB098;, amnioserosa, &#xC138;&#xADE0; &#xBC34;&#xB4DC; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC640; &#xC9C0; &#xD3D0;&#xC1C4;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB178; &#xB978; &#xC790; sac &#xB2E4;&#xB978; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xC560;&#xB9E4; &#xD55C;.

Drosophila extraembryonic &#xB9C9; Integrin &#xC885;&#xC18D; apposition morphogenesis &#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; anoikis &#xBC29;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Forma de dos tejidos extraembrionarias temprano en el desarrollo de Drosophila. Uno, la amnioserosa, se ha implicado en los procesos morfogen&eacute;ticos de retracci&oacute;n de la banda del germen y cierre dorsal. El papel del desarrollo de la otra, el saco vitelino, es obscuro.

Aposici&oacute;n de la integrina-dependiente de Membranas Extraembrionarias Drosophila promueve la morfog&eacute;nesis y previene la anoikis.

&#x7F16;&#x7801;&#x7531;&#x4E8B;&#x540E; &#xFF08;&#x9AD8;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#xFF09; &#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x6838;&#x950C;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8C03;&#x8282;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x541B; N-&#x672B;&#x7AEF;&#x6FC0;&#x9176; (JNK) &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E0E;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8DEF;&#x5F84;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x5F02;&#x5E38;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x548C;&#x51CB;&#x4EA1;&#x53D1;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x9AD8;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5931;&#x8D25;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5982;&#x80DA;&#x82BD;&#x4E50;&#x961F;&#x9000;&#x7F29;&#x548C;&#x80DA;&#x80CC;&#x95ED;&#x5408;&#x7684;&#x4F9D;&#x636E;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x5B9A;&#x4E49;&#x53D7;&#x9AD8;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;124 &#x7B2C;&#x4E8C;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684; 14 &#x91CD;&#x590D;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x5242;&#x91CF;&#x654F;&#x611F;&#x4FEE;&#x6539;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;hntpeb &#xFF1B; &#x6E29;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x7C97;&#x7CD9;&#x773C;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86; 29 &#x4E92;&#x52A8;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#xFF0C;438 P &#x5143;&#x7D20;&#x5F15;&#x8D77;&#x81F4;&#x547D;&#x6027;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C06;&#x6620;&#x5C04;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x548C; 12 &#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4; 63 &#x663E;&#x6027;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x786E;&#x5B9A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x4E5F;&#x4E3B;&#x8981;&#x4FEE;&#x6539; hnt308 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x80DA;&#x80CE;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4EE3;&#x8868;&#x4E00;&#x822C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6F20;&#x89C6;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x975E;&#x540C;&#x5C0F;&#x53EF;&#x5305;&#x62EC;&#x7F16;&#x7801;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001; &#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x3002;&#x51E0;&#x4E2A;&#x975E;&#x540C;&#x5C0F;&#x53EF;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x9AD8;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;&#x4E94;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0; &mdash; &mdash; apontic &#xFF08;apt&#xFF09;&#x3001; &#x4E09;&#x89D2;&#x6D32; (Dl)&#x3001; decapentaplegic (&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;)&#x3001; &#x5CA9;&#x6EB6; &#xFF08;kst&#xFF09; &#x548C;&#x6298;&#x53E0; &#xFF08;&#x4E34;&#x5E02;&#x5C40;&#xFF09; &mdash; &mdash; &#x81EA;&#x4E3B;&#x662F;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x76F4;&#x63A5;&#x8F6C;&#x5F55;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x9AD8;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x4E09;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; &mdash; &mdash; apt&#x3001; Dl &#x548C;&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A; &mdash; &mdash; &#x8FD8;&#x53D7; nonautonomously &#x76F8;&#x90BB;&#x975E;&#x9AD8;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#x8868;&#x793A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x9644;&#x52A0;&#x6F20;&#x89C6; &mdash; &mdash; &#x7EF4;&#x4EAC; (vkg)&#x3001; Cg25 &#x548C;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;-alpha (LanA)-&#x4EC5;&#x5728;&#x975E;&#x81EA;&#x6CBB;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4F1A;&#x53D7;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5242;&#x91CF;&#x654F;&#x611F;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x663E;&#x6027;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x679C;&#x8747;&#x6838;&#x950C;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4E8B;&#x540E;&#x901A;&#x8FC7;&#x786E;&#x5B9A;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#x81EA;&#x4E3B;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x975E;&#x81EA;&#x6CBB;&#x6761;&#x4F8B;&#x3002;

The nuclear zinc-finger protein encoded by the hindsight (hnt) locus regulates several cellular processes in Drosophila epithelia, including the Jun N-terminal kinase (JNK) signaling pathway and actin polymerization. Defects in these molecular pathways may underlie the abnormal cellular interactions, loss of epithelial integrity, and apoptosis that occurs in hnt mutants, in turn causing failure of morphogenetic processes such as germ band retraction and dorsal closure in the embryo. To define the genetic pathways regulated by hnt, 124 deficiencies on the second and third chromosomes and 14 duplications on the second chromosome were assayed for dose-sensitive modification of a temperature-sensitive rough eye phenotype caused by the viable allele, hntpeb; 29 interacting regions were identified. Subsequently, 438 P-element-induced lethal mutations mapping to these regions and 12 candidate genes were tested for genetic interaction, leading to identification of 63 dominant modifier loci. A subset of the identified mutants also dominantly modify hnt308-induced embryonic lethality and thus represent general rather than tissue-specific interactors. General interactors include loci encoding transcription factors, actin-binding proteins, signal transduction proteins, and components of the extracellular matrix. Expression of several interactors was assessed in hnt mutant tissue. Five genes--apontic (apt), Delta (Dl), decapentaplegic (dpp), karst (kst), and puckered (puc)--are regulated tissue autonomously and, thus, may be direct transcriptional targets of HNT. Three of these genes--apt, Dl, and dpp--are also regulated nonautonomously in adjacent non-HNT-expressing tissues. The expression of several additional interactors--viking (vkg), Cg25, and laminin-alpha (LanA)-is affected only in a nonautonomous manner.

Dose-sensitive autosomal modifiers identify candidate genes for tissue autonomous and tissue nonautonomous regulation by the Drosophila nuclear zinc-finger protein, hindsight.

La prot&eacute;ine de doigt de zinc nucl&eacute;aire cod&eacute;e par le locus de recul (hnt) r&eacute;glemente plusieurs processus cellulaires dans l&#39;&eacute;pith&eacute;lium de la drosophile, y compris la Jun N-terminale kinase (JNK) polym&eacute;risation de l&#39;actine et de la voie de signalisation. D&eacute;fauts dans ces voies mol&eacute;culaires peuvent sous-tendre les interactions cellulaires anormales, perte de l&#39;int&eacute;grit&eacute; &eacute;pith&eacute;liale et l&#39;apoptose survenant chez les mutants hnt, causant &agrave; son tour &eacute;chec de processus morphog&eacute;n&eacute;tiques comme r&eacute;traction bande germe et fermeture dorsale dans l&#39;embryon. Pour d&eacute;finir les voies g&eacute;n&eacute;tiques r&eacute;glement&eacute;s par hnt, 124 carences sur le deuxi&egrave;me et troisi&egrave;me chromosomes et des duplications sur le second chromosome 14 ont &eacute;t&eacute; test&eacute;es pour modification sensible &agrave; la dose d&#39;un ph&eacute;notype thermosensibles rugueux oeil caus&eacute;e par l&#39;all&egrave;le viable, hntpeb ; 29 r&eacute;gions d&#39;interactions ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es. Par la suite, des mutations l&eacute;tales induite P 438-&eacute;l&eacute;ment mapping pour ces r&eacute;gions et les g&egrave;nes candidats 12 ont &eacute;t&eacute; test&eacute;es pour interaction g&eacute;n&eacute;tique, conduisant &agrave; l&#39;identification des 63 locus modificateur dominant. Un sous-ensemble des mutants identifi&eacute;s aussi surtout modifier l&eacute;talit&eacute; embryonnaire induite par les hnt308 et repr&eacute;sentent donc g&eacute;n&eacute;ral plut&ocirc;t que des Interactiens de tissu-sp&eacute;cifique. Les Interactiens g&eacute;n&eacute;rales comprennent locus codant des facteurs de transcription, les prot&eacute;ines liant l&#39;actine, prot&eacute;ines de transduction du signal et composants de la matrice extracellulaire. Expression d&#39;interacteurs plusieurs a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e dans les tissus mutant hnt. Cinq g&egrave;nes--apontic (apt), Delta (Dl), decapentaplegic (dpp), karst (kst), pliss&eacute; (puc)--sont r&eacute;glement&eacute;e tissu autonome et, ainsi, peuvent &ecirc;tre des cibles transcriptionnelles directes de HNT. Trois de ces g&egrave;nes--apt, Dl et dpp--sont &eacute;galement r&eacute;glement&eacute;s nonautonomously dans les tissus adjacents HNT-expression. L&#39;expression de plusieurs Interactiens suppl&eacute;mentaires--viking (vkg) Cg25 et laminine-alpha (LanA)-d&eacute;pend uniquement d&#39;une mani&egrave;re non autonomes.

Dose sensible autosomiques modificateurs identifient les g&egrave;nes candidats de tissu autonome et de r&eacute;gulation autonomes de tissu par la prot&eacute;ine nucl&eacute;aire de doigt de zinc de drosophile, avec le recul.

Dosis-sensitive autosomal-Modifikatoren identifizieren Kandidatengene f&#xFC;r autonome Gewebe und Gewebe nichtautonomen Regulierung durch die nukleare Drosophila Zinkfinger-Protein, im Nachhinein.

La proteina nucleare zinc-finger codificata dal locus senno di poi (hnt) regola diversi processi cellulari in epiteli di drosofila, tra cui la chinasi Jun N-terminal (JNK) signaling pathway e actina polimerizzazione. Difetti in questi percorsi molecolari possono essere alla base delle interazioni cellulari anormali, perdita dell&#39;integrit&agrave; epiteliale e apoptosi che si verifica in hnt mutanti, che a sua volta causa fallimento dei processi morfogenetici come germe band retrazione e chiusura dorsale nell&#39;embrione. Per definire i percorsi genetici regolamentati da hnt, 124 carenze al secondo e terzi cromosomi e 14 duplicazioni sul secondo cromosoma sono stati saggiati per la modifica della dose-dipendente di un fenotipo sensibile alla temperatura massima occhio causato dall&#39;allele vitale, hntpeb; sono stati identificati 29 regioni interagenti. Successivamente, 438 P-elemento-indotta di mutazioni letali mappatura di queste regioni e geni candidati 12 sono state testate per l&#39;interazione genetica, che porta all&#39;identificazione di 63 loci modificatore dominante. Un sottoinsieme dei mutanti identificati anche dominante modificare hnt308-indotta di letalit&agrave; embrionale e rappresentano quindi generale piuttosto che gli Interactiani tessuto-specifici. Interactiani generali includono loci codifica fattori di trascrizione, proteine actina-associazione, proteine di trasduzione del segnale e componenti della matrice extracellulare. Espressione di diversi Interactiani &egrave; stata valutata in tessuto mutante hnt. Cinque geni - apontic (apt), Delta (Dl), decapentaplegic (dpp), Carso (kst) e grinzoso (puc) - sono regolamentato tessuto autonomamente e, quindi, pu&ograve; essere diretti destinazioni transcriptional di HNT. Tre di questi geni - apt, Dl e dpp - sono anche regolati nonautonomously nei tessuti adiacenti non-HNT-esprimere. L&#39;espressione di diversi Interactiani supplementari - viking (vkg), Cg25 e laminina-alfa (LanA)-solo in un modo ne risente.

Dose-dipendente autosomiche modificatori identificano geni candidati per regolamento tessuto e tessuto autonomo dalla proteina zinc-finger nucleare della drosofila, senno di poi.

&#x5F8C;&#x77E5;&#x6075; &#xFF08;&#x96E2;&#x5A5A;&#xFF09; &#x8ECC;&#x8DE1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6838;&#x4E9C;&#x925B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x91CD;&#x5408; Jun N &#x672B;&#x7AEF;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; (JNK) &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x7570;&#x5E38;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96E2;&#x5A5A;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x80DA;&#x82BD;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x64A4;&#x56DE;&#x3068;&#x80DA;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x9589;&#x9396;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96E2;&#x5A5A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;124 &#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x3067;&#x3001;2 &#x756A;&#x76EE;&#x3068; 3 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3068; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306E; 14 &#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x7DDA;&#x91CF;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; hntpeb &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x8352;&#x3044;&#x76EE;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;;29 &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 12 &#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; 438 P &#x8981;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3001;63 &#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3082;&#x512A;&#x6027; hnt308 &#x8A98;&#x8D77;&#x80DA;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x4E00;&#x822C;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;, &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x306F;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F0F;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x96E2;&#x5A5A;&#x30DF;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C8;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;5 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; &#xFF0D; apontic (apt)&#x3001;&#x30C7;&#x30EB;&#x30BF; (Dl)&#x3001;decapentaplegic (dpp)&#x3001;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C8; &#xFF08;kst&#xFF09;&#x3001;&#x895E; &#xFF08;puc&#xFF09;--&#x898F;&#x5236;&#x7D44;&#x7E54;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x96E2;&#x5A5A;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x8EE2;&#x5199;&#x5236;&#x5FA1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 &#x3064;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;--apt &#x306E; Dl &#x3068; dpp--&#x307E;&#x305F; nonautonomously &#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x96E2;&#x5A5A;-&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;--&#x30D0;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0; (vkg)&#x3001;Cg25&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3; &alpha; (LanA) &#x306E;&#x767A;&#x73FE;-&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x91CF;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x512A;&#x6027;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x81EA;&#x5F8B;&#x578B;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x81EA;&#x5F8B;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x8005;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5F8C;&#x77E5;&#x6075;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6838;&#x4E9C;&#x925B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;&#x30AC;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB3CC;&#xC774;&#xCF1C;&#xBCF4;&#xBA74; (hnt) &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xC758;&#xD574; &#xD575; &#xC544;&#xC5F0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC870;&#xC808; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB9D0;&#xB77C; &#xD569; 6 &#xC6D4; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xD0A4; (JNK)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xACBD;&#xB85C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;, &#xC0C1;&#xD53C; &#xC131;&#xC2E4;&#xACFC; apoptosis hnt &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; morphogenetic &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC138;&#xADE0; &#xBC34;&#xB4DC; &#xCCA0;&#xD68C;&#xC640; &#xD0DC;&#xC544; &#xB4F1; &#xD3D0;&#xC1C4; &#xB4F1;&#xC758; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC2E4;&#xD328;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hnt&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xACBD;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBC0F; &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; 124 &#xACB0;&#xD568; &#xBC0F; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; 14 &#xC911;&#xBCF5; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, hntpeb;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC628;&#xB3C4; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xAC70;&#xCE5C; &#xB208; &#xD615;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; 29 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC601;&#xC5ED; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xD6C4;, 438 P &#xC694;&#xC18C; &#xC720;&#xB3C4; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; 12 &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xB9E4;&#xD551; 63 &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xD55C;&#xC815;&#xC790; loci&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xACAC;&#xB41C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xB610;&#xD55C; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801; hnt308&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBC30;&#xC544; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC744; &#xC218;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB828; &#xC778;&#xD130; &#xB300;&#xD45C;. &#xC77C;&#xBC18; &#xC778;&#xD130; loci &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;, &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC778;&#xD130; hnt &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 5 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;-apontic (apt), &#xB378;&#xD0C0; (Dl), decapentaplegic (dpp), karst (kst)&#xC640; &#xD55C; (puc)-&#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADDC;&#xC81C; &#xC870;&#xC9C1; &#xB418; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, HNT&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; transcriptional &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 3&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;-apt, Dl, &#xBC0F; dpp-&#xB610;&#xD55C; &#xC778;&#xC811; HNT &#xD45C;&#xD604; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; nonautonomously &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xCD94;&#xAC00; &#xC778;&#xD130;-&#xBC14;&#xC774;&#xD0B9; (vkg), Cg25, &#xBC0F; laminin &#xC54C;&#xD30C; (&#xB77C; &#xB098;) &#xC2DD;-nonautonomous &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; autosomal &#xD55C;&#xC815;&#xC790; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xD575; &#xC544;&#xC5F0; &#xD551;&#xAC70; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xB4B7; &#xAD81;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC790;&#xCE58; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; &#xC870;&#xC9C1; nonautonomous &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La prote&iacute;na nuclear zinc-finger, codificada por el locus retrospectiva (hnt) regula varios procesos celulares en el epitelio de la Drosophila, incluyendo la quinasa Jun N-terminal (JNK) se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;a y actinia polimerizaci&oacute;n. Defectos en estas v&iacute;as moleculares pueden subyacer las interacciones celulares anormales, p&eacute;rdida de la integridad epitelial y apoptosis que ocurre en hnt mutantes, que a su vez causa falta de procesos morfogen&eacute;ticos como germen banda retracci&oacute;n y cierre dorsal en el embri&oacute;n. Para definir las v&iacute;as gen&eacute;ticas reguladas por hnt, 124 deficiencias en la segunda y terceros cromosomas y 14 duplicaciones en el segundo cromosoma fueron probadas para la modificaci&oacute;n de la dosis-sensible de un fenotipo termosensible &aacute;spero ojo causado por el alelo viable, hntpeb; se identificaron 29 regiones de interacci&oacute;n. Posteriormente, 438 P-elemento-inducido mutaciones letales asignar a estas regiones y genes candidatos 12 fueron probadas para la interacci&oacute;n gen&eacute;tica, llevando a la identificaci&oacute;n de 63 loci modificador dominante. Un subconjunto de los mutantes identificados tambi&eacute;n dominante modificar letalidad embrionaria inducida por hnt308 y as&iacute; representan general en lugar de interactianos tejidos espec&iacute;ficos. Interactianos generales incluyen lugares geom&eacute;tricos que codifican factores de transcripci&oacute;n, prote&iacute;nas de uni&oacute;n a actina, prote&iacute;nas de transducci&oacute;n de se&ntilde;al y componentes de la matriz extracelular. Se evalu&oacute; la expresi&oacute;n de interactianos varios en tejido mutante hnt. Cinco genes--apontic (apt), Delta (Dl), decapentaplegic (dpp), karst (kst) y arrugado o fruncido (puc)--son tejido regulado aut&oacute;nomo y, as&iacute;, puede ser directas objetivos transcripcionales de HNT. Tres de estos genes--aptos, Dl y dpp--est&aacute;n regulados tambi&eacute;n nonautonomously en los tejidos adyacentes no-HNT-expresi&oacute;n. La expresi&oacute;n de varios interactianos adicionales--viking (vkg), Cg25 y laminin-alfa (LanA)-depende s&oacute;lo de una manera no aut&oacute;nomos.

Sensible a la dosis un autosoma modificadores identifican genes candidatos para tejido aut&oacute;nomo y no aut&oacute;nomos Reglamento de tejido por la prote&iacute;na nuclear zinc-finger de Drosophila, retrospectiva.

&#x81EA;&#x566C;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6027;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1; (PCD)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5173;&#x7CFB;&#x901A;&#x8FC7;&#x7814;&#x7A76;&#x6D88;&#x9664; extra-embryonic &#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A; amnioserosa (AS) &#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;AS &#x6210;&#x4E3A;&#x81EA;&#x566C;&#x5728;&#x6700;&#x540E;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F; &#xFF1B;&#x6700;&#x7EC8;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6D88;&#x9664;&#x6D89;&#x53CA;&#x4F9D;&#x8D56;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x7684;&#x6838;&#x5206;&#x88C2;&#x3001; &#x7EC4;&#x7EC7;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x88AB;&#x706B;&#x7130;&#x541E;&#x6CA1;&#x7684;&#x541E;&#x566C;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6216;&#x6267;&#x884C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x7684; PCD &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x964D;&#x4F4E;&#x548C;&#x6D88;&#x9664; AS &#x4F46;&#x662F;&#x663E;&#x793A;&#x6CA1;&#x6709;&#x6D88;&#x51CF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x81EA;&#x566C;&#x3002;&#x6301;&#x7EED;&#x81EA;&#x566C;&#x4E0D;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4E00;&#x5B9A;&#x80FD;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E0B;&#x8C03;&#x7684;&#x81EA;&#x566C;&#x8FD8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6301;&#x4E45;&#x6027;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x81EA;&#x566C;&#x7684;&#x4E0A;&#x8C03;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4F9D;&#x8D56;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x7684;&#x79BB;&#x89E3;&#x4E3A;&#x65F6;&#x5C1A;&#x65E9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#xFF0C;&#x81EA;&#x566C;&#x662F;&#x5B58;&#x4E3A;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x5148;&#x51B3;&#x6761;&#x4EF6;

&#x81EA;&#x566C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x679C;&#x8747;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;

The relationship between autophagic cell death and apoptosis is a poorly understood aspect of programmed cell death (PCD). We have examined this relationship by studying the elimination of an extra-embryonic tissue, known as the amnioserosa (AS), during Drosophila development. The AS becomes autophagic during the final stages of embryogenesis; ultimately, however, the elimination of the AS involves caspase-dependent nuclear fragmentation, tissue dissociation and engulfment by phagocytic macrophages. Mutants that are defective in the activation or execution of caspase-dependent PCD fail to degrade and eliminate the AS but show no abatement in AS autophagy. Sustained autophagy does not, therefore, necessarily result in cell death. Surprisingly, the downregulation of autophagy also results in a persistent AS phenotype and reduced cell death. Conversely, upregulation of autophagy results in caspase-dependent premature AS dissociation. These observations are consistent with the interpretation that autophagy is a prerequisite for caspase-dependent cell death in the AS.

Autophagy promotes caspase-dependent cell death during Drosophila development.

La relation entre la mort cellulaire et l&#x26;#39;apoptose autophagie est un aspect mal connu de la mort cellulaire programm&#xE9;e (PCD). Nous avons examin&#xE9; cette relation en &#xE9;tudiant l&#x26;#39;&#xE9;limination d&#x26;#39;un tissu extra-embryonnaire, connu sous le nom amnioserosa (AS), lors de d&#xE9;veloppement de la drosophile. Le AS devient autophagique au cours des derniers stades de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se; finalement, cependant, l&#x26;#39;&#xE9;limination de la caspase-AS implique d&#xE9;pend fragmentation nucl&#xE9;aire, le tissu de dissociation et l&#x26;#39;engloutissement par les macrophages phagocytaires. Mutants qui sont d&#xE9;fectueux dans l&#x26;#39;activation ou &#xE0; l&#x26;#39;ex&#xE9;cution de la caspase-d&#xE9;pendant PCD ne parviennent pas &#xE0; se d&#xE9;grader et &#xE9;liminer l&#x26;#39;AS, mais ne montrent pas de r&#xE9;duction dans les AS autophagie. Autophagie soutenue ne constitue pas, par cons&#xE9;quent, n&#xE9;cessairement &#xE0; la mort cellulaire. &#xC9;tonnamment, la r&#xE9;gulation n&#xE9;gative de l&#x26;#39;autophagie se traduit aussi par un probl&#xE8;me persistant AS ph&#xE9;notype et la mort cellulaire r&#xE9;duite. A l&#x26;#39;inverse, la r&#xE9;gulation positive des r&#xE9;sultats autophagie dans la caspase-d&#xE9;pendant pr&#xE9;coce AS dissociation. Ces observations sont en accord avec l&#x26;#39;interpr&#xE9;tation que l&#x26;#39;autophagie est un pr&#xE9;alable &#xE0; la mort cellulaire caspase-d&#xE9;pendante de l&#x26;#39;AS.

L&#x26;#39;autophagie favorisant la mort cellulaire caspase-d&#xE9;pendante Pendant d&#xE9;veloppement de la drosophile

Die Beziehung zwischen autophagic Zellentod und Apoptose ist ein weitgehend unverstanden Aspekt der programmierten Zelltod (PCD). Wir haben diese Beziehung gepr&uuml;ft, durch das Studium der Beseitigung einer extra-embryonic Gewebe, bekannt als die Amnioserosa (AS), w&auml;hrend der Drosophila-Entwicklung. Die AS wird w&auml;hrend der Endphase der Embryogenese autophagic; letztlich umfasst jedoch die Beseitigung des AS Caspase-abh&auml;ngigen nuklearen Fragmentierung, Gewebe-Dissoziation und Engulfment durch phagozytische Makrophagen. Mutanten, die Defekte in der Aktivierung und Ausf&uuml;hrung der Caspase-abh&auml;ngigen PCD sind nicht beeintr&auml;chtigt und beseitigen der AS aber zeigen keine Minderung in als Autophagy. Nachhaltige Autophagy f&uuml;hrt nicht, daher unbedingt zu Zellentod. &Uuml;berraschend, f&uuml;hrt die Heraufregulation Autophagy auch eine persistente als Ph&auml;notyp und reduzierte Zelltod. Umgekehrt f&uuml;hrt Hochregulation von Autophagy Caspase-abh&auml;ngigen verfr&uuml;ht als Dissoziation. Diese Beobachtungen sind konsistent mit der Interpretation dieser Autophagy ist eine Voraussetzung f&uuml;r Caspase-abh&auml;ngigen Zellentod in den AS.

Autophagy f&ouml;rdert Caspase-abh&auml;ngigen Zelltod w&auml;hrend der Drosophila-Entwicklung.

Il rapporto tra morte autophagic delle cellule e apoptosis &egrave; un aspetto mal inteso della morte programmata delle cellule (PCD). Abbiamo esaminato questa relazione studiando l&#39;eliminazione di un tessuto fetale, noto come il amnioserosa (AS), durante lo sviluppo della drosofila. AS diventa autophagic durante le fasi finali dell&#39;embriogenesi; in definitiva, tuttavia, l&#39;eliminazione della AS comporta frammentazione nucleare caspasi-dipendente, dissociazione dei tessuti ed engulfment dai macrofagi fagocitosi. Mutanti che sono difettosi nell&#39;attivazione o esecuzione di PCD caspasi-dipendente non riescono a degradare ed eliminare il come ma non mostrare nessun abbattimento in come autophagy. Autophagy sostenuta, quindi, necessariamente non risulta nella morte delle cellule. Sorprendentemente, il downregulation di autophagy risultati anche in un persistente come fenotipo e ridotta di cellule morte. Al contrario, sovraregolazione di autophagy provoca prematura come dissociazione caspasi-dipendente. Queste osservazioni sono coerenti con l&#39;interpretazione che autophagy &egrave; un prerequisito per la morte delle cellule caspasi-dipendente in As.

Autophagy promuove la morte cellulare caspasi-dipendente durante lo sviluppo della drosofila.

&#x81EA;&#x5DF1;&#x8CAA;&#x98DF;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3068;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#xFF08;PCD&#xFF09;&#x306E;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x5074;&#x9762;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x7F8A;&#x6F3F;&#x819C;&#xFF08;AS&#xFF09;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x80DA;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; AS&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6D88;&#x53BB;AS&#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x3068;&#x8CAA;&#x98DF;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8CAA;&#x98DF;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3002;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x4F9D;&#x5B58;PCD&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5B9F;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3001;&#x6392;&#x9664;&#x3059;&#x308B;AS&#x304C;AS&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5FC5;&#x305A;&#x3057;&#x3082;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306B;&#x306F;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x9084;&#x5143;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6301;&#x7D9A;&#x6027;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x3002;&#x89E3;&#x96E2;AS&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x65E9;&#x7523;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x9006;&#x306B;&#x3001;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;AS&#x3067;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x524D;&#x63D0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x89E3;&#x91C8;&#x3068;&#x6574;&#x5408;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;

&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;

Autophagic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xACFC; apoptosis&#xC758; &#xAD00;&#xACC4; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; (PCD)&#xC758; &#xC800;&#xC870;&#xD55C; &#xC774;&#xD574; &#xCE21;&#xBA74; &#xC774;&#xB2E4;. Drosophila &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; amnioserosa (AS)&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; extra-embryonic &#xC9C1;&#xBB3C;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. Embryogenesis;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; AS autophagic &#xB41C;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;,,&#xC758; &#xC81C;&#xAC70; &#xD3EC;&#xD568; caspase&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD575; &#xBD84;&#xC5F4;, &#xC870;&#xC9C1; &#xBD84;&#xB9AC; &#xBC0F; engulfment phagocytic &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;. &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB610;&#xB294; caspase &#xC885;&#xC18D; PCD &#xC2E4;&#xD589; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC800;&#xD558; &#xD558; &#xACE0; AS&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; autophagy&#xB85C;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34; &#xAC10;&#xC18C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; autophagy, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBC18;&#xB4DC;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, autophagy&#xC758; downregulation &#xD45C;&#xD604; &#xD615; &#xBC0F; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC601;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C; autophagy&#xC758; upregulation caspase &#xC885;&#xC18D; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB85C; &#xC870;&#xAE30; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD574;&#xC11D;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xD574;&#xB2F9; autophagy caspase &#xC885;&#xC18D; &#xC140;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; &#xC774;&#xB984;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xC81C; &#xC870;&#xAC74;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;

Autophagy&#xB294; Drosophila &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; caspase &#xC885;&#xC18D; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC2B9;&#xC9C4; &#xC2DC;&#xD0A8;&#xB2E4;.

La relaci&#xF3;n entre la muerte celular por autofagia y la apoptosis es un aspecto poco conocido de la muerte celular programada (PCD). Hemos examinado esta relaci&#xF3;n mediante el estudio de la eliminaci&#xF3;n de un tejido extra-embrionario, conocida como la amnioserosa (AS), durante el desarrollo de Drosophila. El AS se convierte en la autofagia durante las etapas finales de la embriog&#xE9;nesis, en &#xFA;ltima instancia, sin embargo, la eliminaci&#xF3;n de la AS consiste en la caspasa-dependiente de la fragmentaci&#xF3;n nuclear, el tejido de la disociaci&#xF3;n y la absorci&#xF3;n por los macr&#xF3;fagos fagoc&#xED;ticas. Los mutantes que son defectuosos en la activaci&#xF3;n o la ejecuci&#xF3;n de la caspasa-dependiente de PCD no para degradar y eliminar el AS, pero no muestran ninguna reducci&#xF3;n de la autofagia en AS. Autofagia sostenido no, por lo tanto, necesariamente resulta en la muerte celular. Sorprendentemente, la disminuci&#xF3;n de la autofagia tambi&#xE9;n se traduce en una persistente como el fenotipo y la muerte celular reducida. Por el contrario, la regulaci&#xF3;n positiva de los resultados de la autofagia en la caspasa-dependiente de la eyaculaci&#xF3;n como una disociaci&#xF3;n. Estas observaciones son consistentes con la interpretaci&#xF3;n que la autofagia es un requisito previo para la muerte celular dependiente de caspasas en el AS.

La autofagia Promueve la caspasa-dependiente de la muerte celular durante el desarrollo de Drosophila

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x79F0;&#x4E3A; amnioserosa (AS) &#x7ECF;&#x5386;&#x7684; extra-embryonic &#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1; (PCD) &#x80CC;&#x95ED;&#x5408;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5B8C;&#x6210;&#x540E;&#x3002;&#x5927;&#x7EA6; 10%&#x7684;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6D88;&#x9664;&#x80CC;&#x5C01;&#x8DEF;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6324;&#x538B;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x62A5;&#x544A;&#x81EA;&#x566C;&#x548C;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5728;&#x9AD8;&#x67B6;&#x81EA;&#x566C;&#x548C;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x51FA;&#x73B0;&#x6324;&#x538B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6324;&#x538B;&#x7387;&#x3001; &#x81EA;&#x566C;&#x548C;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7684;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x6216;&#x81EA;&#x566C;&#x6539;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x64CD;&#x7EB5;&#x7684;&#x3002;&#x8FD9;&#x5305;&#x62EC;&#x4F7F;&#x7528; GAL4/&#x519B;&#x7528;&#x65E0;&#x4EBA;&#x673A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x7684; p35&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BF9;&#x6536;&#x5272;&#x8005;&#xFF0C;dINR &#xFF08;&#x6CD5;&#xFF09; &#x548C; Atg1 &#x4E2D; &#xFF1B;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5206;&#x6790;&#x7F3A;&#x4E4F; Atg1 &#x4EA7;&#x5987;&#x548C;&#x5408;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x81EA;&#x566C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63A8;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728; amnioserosa &#x4E2D;&#x9700;&#x8981;&#x3001; &#x4E0A;&#x76AE;&#x7684;&#x6324;&#x538B;&#x548C;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;

&#x81EA;&#x566C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63A8;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x5728; amnioserosa &#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6324;&#x538B;&#x3002;

During Drosophila embryogenesis the majority of the extra-embryonic epithelium known as the amnioserosa (AS) undergoes programmed cell death (PCD) following the completion of the morphogenetic process of dorsal closure. Approximately ten percent of AS cells, however, are eliminated during dorsal closure by extrusion from the epithelium. Using biosensors that report autophagy and caspase activity in vivo, we demonstrate that AS cell extrusion occurs in the context of elevated autophagy and caspase activation. Furthermore, we evaluate AS extrusion rates, autophagy, and caspase activation in embryos in which caspase activity or autophagy are altered by genetic manipulation. This includes using the GAL4/UAS system to drive expression of p35, reaper, dINR (ACT) and Atg1 in the AS; we also analyze embryos lacking both maternal and zygotic expression of Atg1. Based on our results we suggest that autophagy can promote, but is not required for, epithelial extrusion and caspase activation in the amnioserosa.

Autophagy can promote but is not required for epithelial cell extrusion in the amnioserosa of the Drosophila embryo.

Au cours de l&#39;embryogen&egrave;se de drosophile la majorit&eacute; de l&#39;&eacute;pith&eacute;lium extraembryonnaires connu comme l&#39;amnioserosa (AS) subit une mort programm&eacute;e de cellules (PCD) &agrave; l&#39;issue du processus morphog&eacute;n&eacute;tique de fermeture dorsale. Environ dix pour cent des cellules, cependant, sont &eacute;limin&eacute;s au cours de la fermeture dorsale par extrusion de l&#39;&eacute;pith&eacute;lium. &Agrave; l&#39;aide de biocapteurs signalant une activit&eacute; autophagie et caspase in vivo, nous d&eacute;montrons que comme cellule extrusion se produit dans le contexte d&#39;activation d&#39;autophagie et caspase &eacute;lev&eacute;e. De plus, nous &eacute;valuons que taux d&#39;extrusion, autophagie et activation de la caspase dans les embryons dans laquelle caspase activit&eacute; ou autophagie sont modifi&eacute;es par manipulation g&eacute;n&eacute;tique. Cela inclut en utilisant le syst&egrave;me de GAL4/UAS &agrave; l&#39;expression de la promenade du p35, reaper, dINR (ACT) et ATG/1 de l&#39;AS ; Nous analysons &eacute;galement les embryons d&eacute;pourvus d&#39;expression tant maternelle que zygotique d&#39;ATG/1. Apr&egrave;s nos r&eacute;sultats, que nous sugg&eacute;rons que l&#39;autophagie peut promouvoir, mais n&#39;est pas requise pour, &eacute;pith&eacute;liale extrusion et caspase activation dans l&#39;amnioserosa.

Autophagie peut promouvoir, mais n&#39;est pas n&eacute;cessaire pour l&#39;extrusion de la cellule &eacute;pith&eacute;liale en l&#39;amnioserosa de l&#39;embryon de drosophile.

W&auml;hrend der Embryogenese der Taufliege programmiert die Mehrheit der extra-embryonic Epithel, bekannt als die Amnioserosa (AS) erf&auml;hrt Zelltod (PCD) nach Abschluss der morphogenetischen Prozess der dorsalen Schlie&szlig;ung. Etwa zehn Prozent der Zellen, entfallen jedoch w&auml;hrend der dorsalen Schlie&szlig;ung durch Extrudieren aus dem Epithel. Mit Biosensoren, die Autophagy und Caspase-Aktivit&auml;t in vivo zu melden, zeigen wir, dass als Zelle Extrudieren im Zusammenhang mit der erh&ouml;hten Autophagy und Caspase-Aktivierung erfolgt. Dar&uuml;ber hinaus bewerten wir als Projektion Preise und Autophagy Caspase Aktivierung in Embryonen, die in die Caspase-Aktivit&auml;t oder Autophagy werden durch Genmanipulation ver&auml;ndert. Dazu geh&ouml;rt das GAL4/UAS-System, mit dem Ausdruck des p35, Reaper, dINR (ACT) und Atg1 in der AS; Wir analysieren auch Embryonen, die sowohl die m&uuml;tterliche als auch die zygotic Ausdruck der Atg1 fehlt. Auf der Grundlage unserer Ergebnisse, die wir empfehlen, dass Autophagy f&ouml;rdern kann, aber ist nicht f&uuml;r erforderlich, epitheliale Extrusion und Caspase-Aktivierung in der Amnioserosa.

Autophagy f&ouml;rdern kann, aber ist nicht erforderlich f&uuml;r die Extrusion von Epithelzellen in der Amnioserosa des Drosophila Embryos.

Durante l&#39;embriogenesi drosofila la maggior parte dell&#39;epitelio fetale conosciuto come il amnioserosa (AS) subisce morte programmata delle cellule (PCD) a seguito del completamento del processo morfogenetico di chiusura dorsale. Tuttavia, circa il dieci per cento di come le cellule, vengono eliminati durante la chiusura dorsale da estrusione dell&#39;epitelio. Utilizzo di biosensori che segnalano autophagy e caspase attivit&agrave; in vivo, dimostreremo che come cellula di estrusione si verifica nel contesto di elevata attivazione autophagy e caspase. Inoltre, valutiamo come tassi di estrusione, autophagy e attivazione di caspase negli embrioni in cui caspase attivit&agrave; o autophagy sono alterati da manipolazione genetica. Questo include l&#39;utilizzo del sistema GAL4/UAS espressione di unit&agrave; di p35, reaper, dINR (ACT) e Atg1 in AS; Analizziamo anche gli embrioni privi di espressione materna e zygotic di Atg1. Basato sui nostri risultati che ci suggeriscono che autophagy pu&ograve; promuovere, ma non epitelio, necessaria per estrusione e caspase attivazione nella amnioserosa.

Autophagy pu&ograve; promuovere, ma non &egrave; richiesta per l&#39;estrusione delle cellule epiteliali nell&#39;amnioserosa dell&#39;embrione della drosofila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x4E2D;&#x306B; amnioserosa &#xFF08;AS&#xFF09; &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5916;&#x80DA;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B; (PCD) &#x80CC;&#x9589;&#x9396;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5B8C;&#x4E86;&#x5F8C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x7D04; 10% &#x306F;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x304B;&#x3089;&#x62BC;&#x51FA;&#x80CC;&#x9589;&#x9396;&#x4E2D;&#x306B;&#x9664;&#x53BB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x3068;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E; in vivo &#x5831;&#x544A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x62BC;&#x3057;&#x51FA;&#x3057;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x3068;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x9AD8;&#x67B6;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x62BC;&#x51FA;&#x7387;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;, &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x5909;&#x66F4;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x80DA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;GAL4/UAS &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; &#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x5F0F; p35 &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x5208;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3001;dINR (ACT) &#x3068; Atg1 &#x306E;;&#x307E;&#x305F;&#x6BCD;&#x4F53;&#x3068;&#x30B3;&#x30B3;&#x30E4;&#x30B7;&#x5F0F; Atg1 &#x306E;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x80DA;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x62BC;&#x51FA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC; &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;amnioserosa &#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306F;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;amnioserosa &#x3067;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x62BC;&#x3057;&#x51FA;&#x3057;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

Drosophila embryogenesis &#xC911; amnioserosa (AS)&#xB97C; &#xACAA; &#xC2B5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; extra-embryonic &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; (PCD) &#xB4F1; &#xD3D0;&#xC1C4;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xC644;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC57D; 10 %&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;,, &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC555;&#xCD9C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0; &#xD3D0;&#xC1C4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC81C;&#xAC70; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Vivo&#xC5D0;&#xC11C; autophagy &#xBC0F; caspase &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCF4;&#xACE0; biosensors&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xADF8; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xC555;&#xCD9C; &#xB192;&#xC740; autophagy &#xBC0F; caspase &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC555;&#xCD9C; &#xC18D;&#xB3C4;, autophagy, &#xBC0F; caspase &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; caspase&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB610;&#xB294; autophagy &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xB294; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xD3C9;&#xAC00;. P35, &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC2DD; GAL4/UAS &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC0AC;&#xC2E0;, dINR (ACT) &#xBC0F; as; Atg1 &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xD0DC;&#xC544; &#xBAA8;&#xC131; &#xBC0F; zygotic Atg1 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;. &#xADF8; autophagy &#xD64D;&#xBCF4;&#xD560; &#xC218; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD544;&#xC694;, &#xC0C1;&#xD53C;&#xB294; amnioserosa&#xC5D0;&#xC11C; &#xC555;&#xCD9C; &#xBC0F; caspase &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Autophagy&#xB97C; &#xD64D;&#xBCF4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC555;&#xCD9C; &#xB41C; amnioserosa&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Durante la embriog&eacute;nesis de Drosophila la mayor&iacute;a del epitelio ovulares conocida como la amnioserosa (AS) sufre programada muerte celular (PCD) tras la conclusi&oacute;n del proceso morfogen&eacute;tico de cierre dorsal. Aproximadamente el diez por ciento de c&eacute;lulas, sin embargo, son eliminados durante el cierre dorsal por extrusi&oacute;n del epitelio. Mediante biosensores que informe la autofagia y caspasa actividad in vivo, demostramos que como c&eacute;lula de extrusi&oacute;n ocurre en el contexto de activaci&oacute;n elevado de autofagia y caspasas. Adem&aacute;s, evaluamos como tipos de extrusi&oacute;n, autofagia y la activaci&oacute;n de caspasas en embriones en que caspase actividad o autofagia se ven alterados por manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica. Esto incluye el uso del sistema GAL4/UAS a expresi&oacute;n de la unidad de p35, segador, Digidesign dINR (ACT) y Atg1 en la que; tambi&eacute;n analizamos embriones que carecen de expresi&oacute;n tanto materna como cig&oacute;ticas de Atg1. Basado en nuestros resultados que nos sugieren autofagia puede promover, pero no es epitelial, requerida para activaci&oacute;n de extrusi&oacute;n y caspasa en la amnioserosa.

Autofagia puede promover pero no es necesaria para la extrusi&oacute;n de la c&eacute;lula epitelial en la amnioserosa del embri&oacute;n de Drosophila.

Bruce H. Reed

Department of Biology

University of Waterloo

The Preparation of Drosophila Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

Bruce H. Reed

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biology

University of Waterloo

The Preparation of Drosophila Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

Department of Biology