An Optimized Procedure for Fluorescence-activated Cell Sorting (FACS) Isolation of Autonomic Neural Progenitors from Visceral Organs of Fetal Mice

During development neural crest (NC)-derived neuronal progenitors migrate away from the neural tube to form autonomic ganglia in visceral organs like the ...

Optimization of Laser-Capture Microdissection for the Isolation of Enteric Ganglia from Fresh-Frozen Human Tissue

The purpose of this method is to obtain high-integrity RNA samples from enteric ganglia collected from unfixed, freshly-resected human intestinal tissue ...

Vanderbilt University School of Medicine

Vanderbilt University Medical Center

&#x7ECF;&#x5178;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x91CD;&#x7EC4;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x6CBF;&#x88AD;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x51DD;&#x805A;&#x540E;&#x80BE;&#x95F4;&#x8D28; (MM) &#x5F15;&#x8D77;&#x6210;&#x4EBA;&#x80BE; nephronic &#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x5E76;&#x4E0D;&#x533A;&#x5206;&#x7AE0;&#x95F4;&#x8D28;&#x548C; pre-tubular &#x7684;&#x96C6;&#x6599;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x51DD;&#x805A;&#x7684; MM&#xFF0C;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x8981;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5177;&#x6709;&#x81EA;&#x6211;&#x66F4;&#x65B0;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9700;&#x8981;&#x751F;&#x6210; Cited1-CreER(T2) BAC &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x4E09;&#x82EF;&#x6C27;&#x80FA;&#x8C03;&#x8282; cre &#x4E13;&#x7AE0;&#x95F4;&#x8D28;&#x3002;&#x547D;&#x8FD0;&#x6620;&#x5C04;&#x8FDB;&#x884C;&#x7A7F;&#x8D8A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5C0F;&#x9F20; Rosa26R(LacZ) &#x8BB0;&#x8005;&#x884C;&#x548C; LacZ &#x9633;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E09;&#x82EF;&#x6C27;&#x80FA;&#x6CE8;&#x5C04;&#x540E;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x95F4;&#x70B9;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5F81;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x9884;&#x671F;&#x7684; MM &#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x5206;&#x6790;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7AE0;&#x95F4;&#x8D28;&#x4E0D;&#x5229;&#x4E8E;&#x6536;&#x96C6;&#x6210;&#x4EBA;&#x80C6;&#x7BA1;&#x4E0A;&#x7684;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5229;&#x7528; cre &#x91CD;&#x7EC4;&#x9176;&#x6682;&#x65F6;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;nephronic nephrogenesis &#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x6240;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E8E;&#x6210;&#x4EBA;&#x80BE;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x7AE0;&#x95F4;&#x8D28;&#x5305;&#x62EC;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x81EA;&#x6211;&#x66F4;&#x65B0;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9996;&#x6B21;&#x5C55;&#x793A;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528; Cited1 CreERT2 &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#x6620;&#x5C04;&#x6F14;&#x793A;&#x7AE0;&#x95F4;&#x8D28;&#x5305;&#x542B;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x6211;&#x66F4;&#x65B0;&#x548C;&#x4E13;&#x95E8;&#x5411; nephronic &#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F15;&#x8D77;&#x3002;

Classic tissue recombination and in vitro lineage tracing studies suggest that condensed metanephric mesenchyme (MM) gives rise to nephronic epithelium of the adult kidney. However, these studies do not distinguish between cap mesenchyme and pre-tubular aggregates comprising the condensed MM, nor do they establish whether these cells have self-renewing capacity. To address these questions, we generated Cited1-CreER(T2) BAC transgenic mice, which express tamoxifen-regulated Cre recombinase exclusively in the cap mesenchyme. Fate mapping was performed by crossing these mice with the Rosa26R(LacZ) reporter line and evaluating the location and cellular characteristics of LacZ positive cells at different time points following tamoxifen injection. These studies confirmed expected results from previous in vitro analysis of MM cell fate, and provide in vivo evidence that the cap mesenchyme does not contribute to collecting duct epithelium in the adult. Furthermore, by exploiting the temporally regulated Cre recombinase, these studies show that nephronic epithelium arising at different stages of nephrogenesis has distinct spatial distribution in the adult kidney, and demonstrate for the first time that the cap mesenchyme includes a population of self-renewing epithelial progenitor cells.

Fate mapping using Cited1-CreERT2 mice demonstrates that the cap mesenchyme contains self-renewing progenitor cells and gives rise exclusively to nephronic epithelia.

Recombinaison de tissus classiques et &eacute;tudes de suivi de lign&eacute;e in vitro sugg&egrave;rent que condens&eacute;e m&eacute;senchyme metanephric (MM) donne lieu &agrave; nephronic de l&#39;&eacute;pith&eacute;lium du rein adult. Toutefois, ces &eacute;tudes ne distinguent pas entre le cap du m&eacute;senchyme et des agr&eacute;gats pre-tubular comprenant le MM condens&eacute;, ni ils n&#39;&eacute;tablissent pas que ces cellules ont la capacit&eacute; autorenouvellement. Pour r&eacute;pondre &agrave; ces questions, nous avons g&eacute;n&eacute;r&eacute; des souris transg&eacute;niques Cited1-CreER(T2) BAC, qui expriment le tamoxif&egrave;ne r&eacute;glement&eacute;s Cre recombinase exclusivement dans le m&eacute;senchyme cap. Destin cartographie a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e en traversant ces souris avec la ligne du journaliste Rosa26R(LacZ) et en &eacute;valuer les caract&eacute;ristiques de localisation et cellulaires de LacZ des cellules positives &agrave; des moments diff&eacute;rents apr&egrave;s injection de tamoxif&egrave;ne. Ces &eacute;tudes ont confirm&eacute; r&eacute;sultats escompt&eacute;s de la pr&eacute;c&eacute;dente analyse in vitro de sort de cellule MM et in vivo d&eacute;montrent que le m&eacute;senchyme PAC ne contribue pas &agrave; recueillir l&#39;&eacute;pith&eacute;lium du canal chez l&#39;adulte. En outre, en exploitant la recombinase Cre temporellement r&eacute;glement&eacute;e, ces &eacute;tudes montrent qu&#39;&eacute;pith&eacute;lium nephronic survenant &agrave; diff&eacute;rents stades de la n&eacute;phrog&eacute;n&egrave;se a une distribution spatiale distincte dans le rein de l&#39;adulte et d&eacute;montrer pour la premi&egrave;re fois que le m&eacute;senchyme cap comprend une population d&#39;autorenouvelables cellules souches &eacute;pith&eacute;liales.

Cartographie sort &agrave; l&#39;aide de la souris Cited1-CreERT2 montre que le m&eacute;senchyme cap contient l&#39;autorenouvellement des cellules prog&eacute;nitrices et donne lieu exclusivement &agrave; l&#39;&eacute;pith&eacute;lium nephronic.

Klassische Gewebe Rekombination und in-vitro-&Uuml;bertragungslinie Ablaufverfolgung Studien schlagen vor, diese verk&uuml;rzte metanephric Mesenchym (MM) nephronic Epithel der Erwachsenen Niere begr&uuml;ndet. Jedoch diese Studien unterscheiden nicht zwischen GAP Mesenchym und pre-tubular Aggregate, bestehend aus die verk&uuml;rzte MM, noch tun sie festzustellen, ob diese Zellen erneuernden Kapazit&auml;t haben. Um diese Fragen zu l&ouml;sen, haben wir Cited1-CreER(T2) BAC transgene M&auml;usen, die Tamoxifen-regulierten Cre Recombinase ausschlie&szlig;lich in der GAP-Mesenchym Ausdr&uuml;cken generiert. Schicksal Zuordnung wurde von &uuml;berschreiten diese M&auml;use mit der Rosa26R(LacZ)-Reporter-Linie und Beurteilung der Lage und Porenbetonsteinen Merkmale des LacZ positive Zellen zu verschiedenen Zeitpunkten nach Tamoxifen-Injektion durchgef&uuml;hrt. Diese Studien best&auml;tigt erwartete Ergebnisse aus in-vitro-Analyse von MM Zelle Schicksal und in-vivo nachweisen, die den GAP-Mesenchym nicht zur Erhebung Duct Epithel in den Erwachsenen. Dar&uuml;ber hinaus durch Ausnutzung des zeitlich geregelten Cre Recombinase, zeigen diese Studien, dass nephronic Epithel, die sich in verschiedenen Phasen des Nephrogenesis ergeben hat unterschiedlichen r&auml;umlichen Verteilung der Erwachsenen Niere und zeigen erstmals, dass die GAP-Mesenchym selbstverl&auml;ngerndes epithelialen Progenitorzellen Einwohner umfasst.

Schicksal-Mapping, die mit Cited1-CreERT2-M&auml;usen zeigt, dass die GAP-Mesenchym erneuernden Vorl&auml;uferzellen enth&auml;lt und ausschlie&szlig;lich zu nephronic Epithelien f&uuml;hrt.

Ricombinazione di tessuti classici e gli studi di analisi in vitro lignaggio suggeriscono che mesenchima condensato metanefritico (MM) d&agrave; luogo a nephronic epitelio del rene adulto. Tuttavia, questi studi non fanno distinzione tra cap mesenchima e aggregati pre-tubular comprendente il condensato MM, n&eacute; fare essi stabilire se queste cellule hanno la capacit&agrave; di auto. Per rispondere a queste domande, abbiamo generato topi transgenici Cited1-CreER(T2) BAC, che esprimono il tamoxifene-regolato Cre ricombinasi esclusivamente nel mesenchima del cap. Mappatura del destino &egrave; stato eseguito da attraversando questi topi con la linea reporter Rosa26R(LacZ) e valutando le caratteristiche posizione e cellulari di cellule positive LacZ in punti differenti di tempo dopo iniezione di tamoxifene. Questi studi hanno confermati attesi risultati di precedenti analisi in vitro di destino delle cellule MM e forniscono prove in vivo che il mesenchima cap non contribuiscono alla raccolta dell&#39;epitelio del dotto nell&#39;adulto. Inoltre, sfruttando la ricombinasi Cre temporalmente regolamentati, questi studi mostrano che nephronic epitelio derivanti nelle diverse fasi di nephrogenesis ha distinto distribuzione spaziale nel rene adulto e dimostrare per la prima volta che il mesenchima cap comprende una popolazione di cellule progenitrici epiteliali di direttamente.

Mappatura destino usando i mouse Cited1-CreERT2 dimostra che il mesenchima cap contiene cellule progenitrici autorinnovabile e d&agrave; luogo esclusivamente a epitelio nephronic.

&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x3068; in vitro &#x30EA;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E5; &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x7814;&#x7A76;&#x305D;&#x306E;&#x51DD;&#x7E2E; metanephric &#x9593;&#x5145;&#x7E54; (MM) &#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x814E;&#x81D3;&#x306E; nephronic &#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x3068;&#x51DD;&#x7E2E;&#x306E; MM &#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B; pre-tubular &#x96C6;&#x8A08;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x53D6;&#x3063;&#x3066;&#x4EE3;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x5BB9;&#x91CF;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30E2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x898F;&#x5236; Cre recombinase &#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x3067;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x306B;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9; &#x30FB; Cited1-CreER(T2) BAC &#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; Rosa26R(LacZ) &#x8A18;&#x8005;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x3057;&#x3001;LacZ &#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BF;&#x30E2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x306B;&#x7D9A;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;.&#x78BA;&#x8A8D;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; MM &#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x524D;&#x306E; in vitro &#x89E3;&#x6790;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x4E88;&#x60F3;&#x3057;&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x7BA1;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306F;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x53CE;&#x96C6;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3057;&#x306A;&#x3044; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x898F;&#x5236; Cre recombinase &#x3092;&#x60AA;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x306A;&#x304B;&#x3067;&#x3082;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x305D;&#x306E; nephronic &#x4E0A;&#x76AE;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x814E;&#x81D3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x529B;&#x66F4;&#x65B0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4EBA;&#x53E3;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Cited1 CreERT2 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x904B;&#x547D;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; &#x30AD;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x53D6;&#x3063;&#x3066;&#x4EE3;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684; nephronic &#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x4E0A;&#x6607;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xD2F0;&#xC288; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xBC0F; &#xCCB4; &#xC678; &#xD608;&#xD1B5; &#xCD94;&#xC801; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC555;&#xCD95; &#xB41C; metanephric mesenchyme (MM) &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xC7A5; nephronic &#xC0C1;&#xD53C;&#xB97C; &#xC0DD;&#xACA8;&#xB098;&#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xCEA1; mesenchyme &#xBC0F; pre-tubular &#xC9D1;&#xACC4; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xC555;&#xCD95; &#xB41C; m M &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA70; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD558;&#xB2F5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC5EC;&#xBD80; &#xC124;&#xC815;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; cap mesenchyme&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Cre recombinase tamoxifen &#xADDC;&#xC81C; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; Cited1-CreER(T2) BAC &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC950;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B4;&#xBA85; &#xB9E4;&#xD551; LacZ &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xC9C0; tamoxifen &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; Rosa26R(LacZ) &#xAE30;&#xC790; &#xC120;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAC74;&#xB108; &#xD558; &#xC5EC; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD655;&#xC778; MM &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xCCB4; &#xC678; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC608;&#xC0C1; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xC790; mesenchyme &#xC131;&#xC778;&#xC5D0; &#xB355;&#xD2B8; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC218;&#xC9D1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xBA85; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; Cre recombinase &#xC545;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; nephrogenesis&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; nephronic &#xC0C1;&#xD53C; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294;&#xC640; &#xBAA8;&#xC790; mesenchyme self-renewing &#xC0C1;&#xD53C; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cited1 CreERT2 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xB9E4;&#xD551;&#xC744; &#xBAA8;&#xC790; mesenchyme &#xD558;&#xB2F5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; nephronic &#xC0C1;&#xD53C; &#xD558; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tejido cl&aacute;sico recombinaci&oacute;n y estudios de seguimiento de linaje in vitro sugieren mes&eacute;nquima metanephric condensada (MM) da lugar al epitelio nephronic del ri&ntilde;&oacute;n adulto. Sin embargo, estos estudios no hacen distinci&oacute;n entre tapa mes&eacute;nquima y agregados pre-tubular que comprende la condensada MM, ni establecen si estas c&eacute;lulas tienen capacidad renueva a s&iacute; misma. Para abordar estas cuestiones, hemos generado ratones transg&eacute;nicos Cited1-CreER(T2) BAC, que expresan regulados por el tamoxifeno Cre Recombinasa exclusivamente en el mes&eacute;nquima de la tapa. Destino trazado fue realizado por cruzar estos ratones con la l&iacute;nea de reportero Rosa26R(LacZ) y evaluaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas de ubicaci&oacute;n y celular de las c&eacute;lulas positivas LacZ en diferentes momentos despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n de tamoxifeno. Estos estudios confirmados espera resultados de anteriores an&aacute;lisis in vitro del destino celular MM y aportan pruebas in vivo que el mes&eacute;nquima tapa no contribuye a recoger el epitelio del conducto en el adulto. Adem&aacute;s, aprovechando la Recombinasa Cre temporal regulado, estos estudios demuestran eso epitelio nephronic que se presenta en diferentes etapas de nephrogenesis tiene distinta distribuci&oacute;n espacial en el ri&ntilde;&oacute;n de adulto y demostrar por primera vez que el mes&eacute;nquima tapa incluye una poblaci&oacute;n de c&eacute;lulas progenitoras epiteliales de auto-renovaci&oacute;n.

Asignaci&oacute;n de destino utilizando ratones de Cited1-CreERT2 demuestra que el mes&eacute;nquima tapa contiene las c&eacute;lulas progenitoras renueva a s&iacute; misma y da lugar exclusivamente a epitelio nephronic.

&#x80A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF; (ENS) &#x6E90;&#x4E8E;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3001; &#x6269;&#x5C55;&#x548C;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x9AB6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F93;&#x5165;&#x524D;&#x5185;&#x810F;&#x53EB;&#x548C; rostro &#x5C3E;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x6574;&#x4E2A;&#x80C3;&#x80A0;&#x9053;&#x548C;&#x751F;&#x6210; ENS.&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x8FC1;&#x79FB;&#x9AB6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x80A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x5E72;&#x8349;&#xFF0C;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x5728;&#x9AB6;&#x7BA1;&#x5230;&#x5EF6;&#x9AD3;&#x6CE2;&#x4E2D;&#x7684;&#x5192;&#x53F7;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x80A0;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE; (ENPs) self-renew&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F00;&#x59CB;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x586B;&#x5145;&#x80A0;&#x9053;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x5B97;&#x65CF;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8F83;&#x65E9;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8868;&#x660E;&#x65E9;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x6D3E;&#x751F;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x81EA;&#x6211;&#x66F4;&#x65B0;&#x3001; &#x8111;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x591A;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5305;&#x62EC; ENS.&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x9700;&#x8981;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; Foxd3&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x80CE;&#x513F;&#x7684;&#x80A0;&#x5185; Foxd3 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#xFF1A; Foxd3 &#x6709;&#x4EBA;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8868;&#x793A;&#x5728; ENPs &#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x80C3;&#x80A0;&#x9053;&#x548C;&#x9010;&#x6B65;&#x9650;&#x5236;&#x5728;&#x80A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x65B0;&#x578B;&#x7684; Ednrb &#x590D;&#x5174;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6765;&#x5220;&#x9664; Foxd3 &#x540E;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7ECF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5230;&#x80A0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x4E00;&#x665A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8981;&#x6C42;&#x4E3A; Foxd3 ENS &#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6CBF;&#x88AD;&#x8D34;&#x6807;&#x4E2D; Foxd3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE; Ednrb &#x590D;&#x5174;&#x8868;&#x793A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x663E;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x6574;&#x4E2A;&#x80A0;&#x9053;&#x7684; ENPs &#x548C; Ednrb &#x590D;&#x5174;&#x6CBF;&#x88AD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7ED3;&#x80A0;&#x4E2D;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x662F;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x9635;&#x5217;&#x548C; ENPs &#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x90FD;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x6269;&#x6563;&#x548C;&#x4E25;&#x91CD;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6765;&#x81EA; Ednrb &#x590D;&#x5174;&#x6CBF;&#x88AD;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x3002;ENS &#x6CBF;&#x88AD;&#x548C;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE;&#x5206;&#x5316;&#x5206;&#x6790;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x8868;&#x793A; Ednrb &#x590D;&#x5174;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684; Foxd3 &#x9633;&#x6027; ENPs &#x8865;&#x507F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A; Foxd3 &#x5728; ENS &#x5F00;&#x53D1;&#x5305;&#x62EC;&#x524D;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x56FE;&#x6848;&#x548C;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x6240;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53EF;&#x5E2E;&#x52A9;&#x754C;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E0E;&#x9AB6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

Foxd3 &#x80A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5177;&#x4F53;&#x5220;&#x9664;&#x6270;&#x4E71;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x5E76;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8865;&#x507F;&#x6027;&#x80A0;&#x9053;&#x7684;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

The enteric nervous system (ENS) arises from the coordinated migration, expansion and differentiation of vagal and sacral neural crest progenitor cells. During development, vagal neural crest cells enter the foregut and migrate in a rostro-to-caudal direction, colonizing the entire gastrointestinal tract and generating the majority of the ENS. Sacral neural crest contributes to a subset of enteric ganglia in the hindgut, colonizing the colon in a caudal-to-rostral wave. During this process, enteric neural crest-derived progenitors (ENPs) self-renew and begin expressing markers of neural and glial lineages as they populate the intestine. Our earlier work demonstrated that the transcription factor Foxd3 is required early in neural crest-derived progenitors for self-renewal, multipotency and establishment of multiple neural crest-derived cells and structures including the ENS. Here, we describe Foxd3 expression within the fetal and postnatal intestine: Foxd3 was strongly expressed in ENPs as they colonize the gastrointestinal tract and was progressively restricted to enteric glial cells. Using a novel Ednrb-iCre transgene to delete Foxd3 after vagal neural crest cells migrate into the midgut, we demonstrated a late temporal requirement for Foxd3 during ENS development. Lineage labeling of Ednrb-iCre expressing cells in Foxd3 mutant embryos revealed a reduction of ENPs throughout the gut and loss of Ednrb-iCre lineage cells in the distal colon. Although mutant mice were viable, defects in patterning and distribution of ENPs were associated with reduced proliferation and severe reduction of glial cells derived from the Ednrb-iCre lineage. Analyses of ENS-lineage and differentiation in mutant embryos suggested activation of a compensatory population of Foxd3-positive ENPs that did not express the Ednrb-iCre transgene. Our findings highlight the crucial roles played by Foxd3 during ENS development including progenitor proliferation, neural patterning, and glial differentiation and may help delineate distinct molecular programs controlling vagal versus sacral neural crest development.

Enteric nervous system specific deletion of Foxd3 disrupts glial cell differentiation and activates compensatory enteric progenitors.

Le syst&egrave;me nerveux ent&eacute;rique (ENS) r&eacute;sulte de la migration coordonn&eacute;e, l&#39;expansion et la diff&eacute;renciation des cellules prog&eacute;nitrices des cr&ecirc;te neurale vagale et sacr&eacute;e. Au cours du d&eacute;veloppement, cellules neurales de cr&ecirc;te vagale entrer dans l&#39;intestin ant&eacute;rieur et migrent en direction rostro-caudale, qui colonisent le tube digestif entier et g&eacute;n&eacute;rant la majorit&eacute; de l&#39;ens Sacr&eacute;e cr&ecirc;te neurale contribue &agrave; un sous-ensemble des ganglions ent&eacute;riques dans l&#39;intestin, qui colonisent le c&ocirc;lon dans une vague caudal-&agrave;-rostrale. Au cours de ce processus, ent&eacute;riques d&eacute;riv&eacute; de cr&ecirc;te neurale prog&eacute;niteurs (ENPs) auto-renouveler et commencent &agrave; exprimer des marqueurs de lign&eacute;es neuronales et gliales comme ils peuplent l&#39;intestin. Nos travaux ant&eacute;rieurs ont d&eacute;montr&eacute; que le facteur de transcription Foxd3 est tenu au d&eacute;but de prog&eacute;niteurs d&eacute;riv&eacute; de cr&ecirc;te neurale d&#39;autorenouvellement, multipotentialit&eacute; et mise en place de multiples cellules neurales de cr&ecirc;te et de structures comprenant l&#39;ens Nous d&eacute;crivons ici l&#39;expression de Foxd3 dans l&#39;intestin f&oelig;tale et postnatale : Foxd3 est fortement exprim&eacute;e dans ENPs comme ils colonisent le tube digestif et a &eacute;t&eacute; progressivement limit&eacute; aux cellules gliales ent&eacute;riques. &Agrave; l&#39;aide d&#39;un transg&egrave;ne Ednrb-iCre roman de supprimer Foxd3 apr&egrave;s que les cellules neurales de cr&ecirc;te vagale migrent vers l&#39;intestin moyen, nous avons d&eacute;montr&eacute; une exigence temporelle fin pour Foxd3 au cours du d&eacute;veloppement de l&#39;ENS. Lign&eacute;e marquage de cellules exprimant Ednrb-iCre Foxd3 embryons mutants a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une r&eacute;duction de ENPs tout au long de l&#39;intestin et la perte des cellules de lign&eacute;e Ednrb-iCre dans le c&ocirc;lon distal. Bien que les souris mutantes &eacute;taient viables, d&eacute;fauts de structuration et de la distribution de ENPs &eacute;taient associ&eacute;s &agrave; la prolif&eacute;ration r&eacute;duite et une r&eacute;duction importante des cellules gliales, d&eacute;riv&eacute;es de la lign&eacute;e Ednrb-iCre. Les analyses d&#39;ENS-lign&eacute;e et la diff&eacute;renciation des embryons mutants sugg&egrave;rent d&#39;activation d&#39;une population compensatoire de ENPs Foxd3 positifs qui n&#39;exprimaient pas le transg&egrave;ne Ednrb-iCre. Nos r&eacute;sultats soulignent le r&ocirc;le crucial jou&eacute; par Foxd3 au cours du d&eacute;veloppement ENS, y compris la prolif&eacute;ration des prog&eacute;niteurs neuronale structuration et gliale diff&eacute;renciation et peuvent aider &agrave; d&eacute;limiter des programmes distincts de mol&eacute;culaires contr&ocirc;lant vagale versus sacr&eacute;e cr&ecirc;te neurale development.

Syst&egrave;me nerveux ent&eacute;rique suppression sp&eacute;cifique de Foxd3 perturbe la diff&eacute;renciation des cellules gliales et active des prog&eacute;niteurs ent&eacute;riques compensatoires.

Enterische Nervensystem (ENS) ergibt sich aus der koordinierten Migration, Erweiterung und Differenzierung der Progenitorzellen der Neuralleiste Vagusnerven und sakral. W&auml;hrend der Entwicklung Vagusnerven Neuralleistenzellen geben Sie den Vorderdarm und Migrieren in Rostro-kaudaler Richtung kolonisieren den gesamten Magen-Darm-Trakt und die Generierung des Gro&szlig;teil der ENS Sakrale Neuralleiste tr&auml;gt zu einer Teilmenge der enterischen Ganglien in der Hinterdarm, kolonisieren den Doppelpunkt in einer kaudalen zu K&ouml;rperabschnitt Welle. W&auml;hrend dieses Vorgangs Enterische Neuralleiste abgeleitete Vorl&auml;uferzellen (ENPs) erneuern und Marker der neuronalen und Gliazellen &Uuml;bertragungslinien auszudr&uuml;cken, wie sie den Darm Auff&uuml;llen beginnen. Unsere fr&uuml;heren Arbeit gezeigt, dass der Transkriptionsfaktor Foxd3 fr&uuml;h in der Neuralleiste abgeleitete Vorl&auml;uferzellen f&uuml;r Selbsterneuerung, die Multipotenz und die Einrichtung mehrerer Neuralleiste gewonnenen Zellen und Strukturen einschlie&szlig;lich der ens erforderlich ist Hier beschreiben wir in den fetalen und postnatale Darm Foxd3 Ausdruck: Foxd3 war stark in ENPs ausgedr&uuml;ckt, da sie den Magen-Darm-Trakt kolonisieren und beschr&auml;nkte sich zunehmend auf enterischen Gliazellen. Mit einer neuartigen Ednrb-iCre Transgene Foxd3 l&ouml;schen, nach dem Migrieren von Vagusnerven Neuralleistenzellen in den Mitteldarm, demonstrierten wir sp&auml;te zeitliche Voraussetzung f&uuml;r Foxd3 w&auml;hrend der ENS-Entwicklung. Linie Kennzeichnung von Ednrb-iCre auszudr&uuml;cken Zellen in Foxd3 mutant Embryonen ergab eine Reduktion der ENPs im gesamten Darm und Verlust von Ednrb-iCre Linie Zellen im distalen Dickdarm. Obwohl Mutante M&auml;use lebensf&auml;hig waren, waren M&auml;ngel in Musterung und Verteilung der ENPs reduzierte Proliferation und starker Reduktion von Gliazellen, abgeleitet von der Linie Ednrb-iCre zugeordnet. Analysen von ENS-&Uuml;bertragungslinie und Differenzierung in mutant Embryonen vorgeschlagen Aktivierung der kompensatorischen Einwohner Foxd3-positiven ENPs, die nicht die Transgene Ednrb-iCre Ausdr&uuml;cken. Unsere Ergebnisse markieren die entscheidende Rolle, die Foxd3 w&auml;hrend der ENS Entwicklung einschlie&szlig;lich Vorl&auml;uferzellen Proliferation, neuronale Musterbildung und Gliazellen Differenzierung und k&ouml;nnen helfen, unterschiedliche Molekulare Programme Steuern Vagusnerven gegen&uuml;ber sakralen Neuralleiste Entwicklung voneinander abzugrenzen.

Enterischen Nervensystem bestimmte Streichung des Foxd3 st&ouml;rt Gliazelle Differenzierung und kompensatorische Enterische Vorl&auml;uferzellen aktiviert.

Il sistema nervoso enterico (ENS) nasce dalla migrazione coordinato, espansione e differenziazione delle cellule progenitrici della cresta neurale vagale e sacrale. Durante lo sviluppo, cellule della cresta neurale vagale immettere l&#39;apparentemente e migrano in una direzione rostro-caudale, colonizzando l&#39;intero tratto gastrointestinale e generando la maggior parte dell&#39;ENS Cresta neurale sacra contribuisce a un sottoinsieme dei gangli enterici in hindgut, colonizzando il colon di un onda caudale rostrale. Durante questo processo, progenitori derivato da cresta neurale enteriche (ENPs) auto-rinnovarsi e iniziano a esprimere marcatori dei lignaggi neurali e gliali come popolano l&#39;intestino. Il nostro lavoro precedente ha dimostrato che il fattore di trascrizione Foxd3 &egrave; necessaria all&#39;inizio della cresta neurale-derivato progenitori per auto-rinnovamento, multipotency e creazione di molteplici cellule derivate da cresta neurale e strutture tra cui l&#39;ENS Qui, descriviamo Foxd3 espressione all&#39;interno dell&#39;intestino fetale e postnatale: Foxd3 &egrave; stato fortemente espresso in ENPs come essi colonizzano il tratto gastrointestinale e fu progressivamente ristretta alle cellule gliale enteriche. Utilizzo di un transgene Ednrb-iCre romanzo per eliminare Foxd3 dopo la migrazione di cellule della cresta neurale vagale nell&#39;intestino, abbiamo dimostrato un requisito temporale tardo per Foxd3 durante lo sviluppo ENS. Lignaggio etichettatura delle cellule che esprimono Ednrb-iCre negli embrioni mutanti Foxd3, ha rivelato una riduzione di ENPs in tutto l&#39;intestino e la perdita di cellule lignaggio Ednrb-iCre nel colon distale. Sebbene i topi mutanti fossero vitali, difetti di modellatura e di distribuzione di ENPs sono stati associati con ridotta proliferazione e grave riduzione delle cellule gliale derivato dal lignaggio Ednrb-iCre. Analisi dell&#39;ENS-lignaggio e differenziazione negli embrioni mutanti suggerito attivazione di una popolazione compensativa di ENPs Foxd3-positivo che non si &egrave; espresso il transgene Ednrb-iCre. I nostri risultati evidenziano il ruolo cruciale svolto da Foxd3 durante lo sviluppo di ENS proliferazione progenitrici neurali patterning e differenziazione gliale e possono aiutare a delineare programmi molecolari distinti controllo vagale contro lo sviluppo della cresta neurale sacrale.

Sistema nervoso enterico specifica delezione di Foxd3 sconvolge la differenziazione delle cellule gliali e attiva compensativi progenitori enterici.

&#x8178;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB; &#xFF08;ENS&#xFF09; &#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x79FB;&#x884C;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x4ED9;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x4E2D;&#x306B;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x524D;&#x8178;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x6D88;&#x5316;&#x7BA1;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3057;&#x3001;ENS. &#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x543B;&#x5C3E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED9;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9802;&#x4E0A;&#x306F;&#x3001;&#x5C3E;&#x543B;&#x5074;&#x6CE2;&#x3067;&#x30B3;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x3001;&#x5F8C;&#x8178;&#x306E;&#x8178;&#x7BA1;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4E2D;&#x306B;&#x8178;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7531;&#x6765;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE; (ENPs) &#x306F;&#x81EA;&#x5DF1;&#x66F4;&#x65B0;&#x3057;&#x3001;&#x8178;&#x7BA1;&#x306B;&#x5165;&#x529B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30FB; &#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x306F;&#x3058;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50; Foxd3 &#x521D;&#x671F;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7531;&#x6765;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x8907;&#x88FD;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x7387;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3001;ENS. &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x69CB;&#x9020;&#x7269;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x80CE;&#x5150;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5F8C;&#x306E;&#x8178;&#x5185;&#x306E; Foxd3 &#x5F0F;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#xFF1A; Foxd3 &#x6D88;&#x5316;&#x7BA1;&#x3092;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x3068;&#x3057;&#x3066; ENPs &#x3067;&#x5F37;&#x304F;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x8178;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5F90;&#x3005; &#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5C0F;&#x8AAC; Ednrb &#x74B0;&#x5883; transgene &#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E2D;&#x8178;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;Foxd3 &#x3092;&#x524A;&#x9664;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x5F8C;&#x534A;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x8981;&#x4EF6;&#x3092; Foxd3 ENS &#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3002;&#x30EA;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E5; Ednrb &#x74B0;&#x5883;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B; Foxd3 &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x80DA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; ENPs &#x8178;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x3068;&#x9060;&#x4F4D;&#x7D50;&#x8178;&#x306E; Ednrb &#x74B0;&#x5883;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6B20;&#x9665; ENPs &#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3068; Ednrb &#x74B0;&#x5883;&#x30EA;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E5;&#x304B;&#x3089;&#x7531;&#x6765;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53B3;&#x3057;&#x3044;&#x524A;&#x6E1B;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;ENS &#x30EA;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x89E3;&#x6790; Ednrb &#x74B0;&#x5883; transgene &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F; Foxd3 &#x6B63; ENPs &#x306E;&#x4EE3;&#x511F;&#x7684;&#x306A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; Foxd3 &#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;, &#x795E;&#x7D4C;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x542B;&#x3080; ENS &#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x4ED9;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x958B;&#x767A;&#x5BFE;&#x8FF7;&#x8D70;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x63CF;&#x304F;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8178;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x524A;&#x9664; Foxd3 &#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4E71;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x4EE3;&#x511F;&#x8178;&#x6EB6;&#x6027;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC7A5; &#xC6A9; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; (ENS) &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;, &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; vagal &#xBC0F; &#xC131; &#xB840; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; vagal &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; foregut &#xC785;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xCCB4; &#xC704;&#xC7A5;&#xC744; &#xC815;&#xCC29; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; ENS.&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; rostro-&#xAF2C;&#xB9AC; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC131; &#xB840;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xB300; rostral &#xD30C;&#xC5D0; &#xCF5C;&#xB860;&#xC744; &#xC815;&#xCC29; hindgut &#xC7A5;&#xC758; &#xC911;&#xCD94;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACFC;&#xC815; &#xC911; &#xC7A5;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; progenitors (ENPs) self-renew &#xACE0; &#xC18C;&#xC7A5;&#xC744; &#xCC44;&#xC6B8; &#xB9CC;&#xD07C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD50; &#xACC4;&#xBCF4;&#xC758; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xC2DC;&#xC791;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xD488; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; Foxd3 &#xC2E0;&#xACBD;&#xB3C4;&#xAC00; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC720;&#xB798; progenitors &#xC790;&#xAE30; &#xAC31;&#xC2E0;, multipotency &#xBC0F; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB3C4;&#xAC00; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC720;&#xB798; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; ENS.&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC124;&#xB9BD; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD0DC;&#xC544; &#xBC0F; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xD6C4; &#xB300; &#xC7A5; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; Foxd3 &#xC2DD; &#xC124;&#xBA85;: Foxd3 &#xC704;&#xC7A5;&#xC744; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xB85C; Enps&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC7A5; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC18C;&#xC124; Ednrb iCre transgene vagal &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; midgut&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD55C; &#xD6C4; foxd3&#xB97C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC785;&#xC99D; &#xB2A6;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; foxd3&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD314; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xB9AC;&#xB2C8;&#xC9C0; Ednrb iCre Foxd3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xC140; &#xB77C;&#xBCA8; &#xC6A9;&#xAE30;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; Enps&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xCF5C;&#xB860; Ednrb iCre &#xD608;&#xD1B5; &#xC140;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC640; Enps&#xC758; &#xACB0;&#xD568; &#xAC10;&#xC18C; &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; Ednrb iCre &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC2EC;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. ENS &#xD608;&#xD1B5;&#xACFC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xD654;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; Ednrb iCre transgene &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; Foxd3 &#xC591;&#xC131; Enps&#xC758; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC870;&#xC0C1; &#xD655;&#xC0B0;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xAD50; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB4F1; ENS &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; foxd3&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC131; &#xB840;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB300; vagal &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC724;&#xACFD;&#xC744; &#xADF8;&#xB9AC; &#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;.

Foxd3&#xC758; &#xC7A5;&#xC758; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0AD;&#xC81C; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC7A5; &#xC6A9; progenitors&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El sistema nervioso ent&eacute;rico (SNE) surge de la migraci&oacute;n coordinada, expansi&oacute;n y diferenciaci&oacute;n de c&eacute;lulas progenitoras de cresta de los nervios vagales y sacro. Durante el desarrollo, las c&eacute;lulas de la cresta de los nervios vagales entrar el foregut y migran en direcci&oacute;n rostro-a-caudal, colonizando todo el tracto gastrointestinal y la generaci&oacute;n de la mayor&iacute;a de la ENS. Nervios de la cresta sacra contribuye a un subconjunto de los ganglios ent&eacute;ricos en el intestino grueso, colonizando el colon en una ola rostral a caudal. Durante este proceso, progenitores de derivados de la cresta neural ent&eacute;ricas (ENPs) autorrenovaci&oacute;n y comienzan expresando marcadores de linajes neuronales y gliales que pueblan el intestino. Nuestro trabajo anterior demostr&oacute; que el factor de transcripci&oacute;n Foxd3 es necesaria en progenitores derivados de la cresta neural para la autorrenovaci&oacute;n y multipotencia establecimiento de m&uacute;ltiples c&eacute;lulas derivados de la cresta neural y estructuras incluyendo la ENS. Aqu&iacute;, describimos Foxd3 expresi&oacute;n dentro del intestino fetal y postnatal: Foxd3 se expres&oacute; fuertemente en ENPs como que colonizan el tracto gastrointestinal y se limit&oacute; progresivamente a las c&eacute;lulas gliales ent&eacute;ricas. Usando un transgen Ednrb-iCre novela para eliminar Foxd3 despu&eacute;s vagal cresta neural c&eacute;lulas migran en el intestino medio, demostramos un &uacute;ltimo requisito temporal para Foxd3 durante el desarrollo de la ENS. Etiquetado linaje de c&eacute;lulas expresa Ednrb-iCre en embriones mutantes Foxd3 revel&oacute; una reducci&oacute;n del ENPs a lo largo de la tripa y la p&eacute;rdida de c&eacute;lulas de linaje Ednrb-iCre en el colon distal. Aunque los ratones mutantes eran viables, defectos en el dise&ntilde;o y distribuci&oacute;n de ENPs se asociaron con reducci&oacute;n de la proliferaci&oacute;n y reducci&oacute;n severa de c&eacute;lulas gliales derivadas del linaje Ednrb-iCre. An&aacute;lisis de la ENS-linaje y diferenciaci&oacute;n en embriones mutantes sugirieron la activaci&oacute;n de una poblaci&oacute;n compensatoria de ENPs Foxd3-positivos que no expres&oacute; el transg&eacute;n Ednrb-iCre. Nuestros resultados destacan el papel fundamental jugado por Foxd3 durante el desarrollo de la ENS como progenitor proliferaci&oacute;n, patrones neuronales y glial diferenciaci&oacute;n y pueden ayudar a delimitar distintos programas moleculares control vagal versus desarrollo de nervios de la cresta sacra.

Sistema nervioso ent&eacute;rico eliminaci&oacute;n espec&iacute;fica de Foxd3 interrumpe la diferenciaci&oacute;n de c&eacute;lulas gliales y activa compensatorias progenitores ent&eacute;ricos.

In Hirschsprung disease (HSCR), neural crest-derived progenitors (NCPs) fail to completely colonize the intestine so that the enteric nervous system (ENS) is absent from distal bowel. Despite removal of the aganglionic region, many HSCR patients suffer from residual intestinal dysmotility. To test the hypothesis that inappropriate lineage segregation of NCPs in proximal ganglionated regions of the bowel could contribute to such postoperative disease, we investigated neural crest (NC)-derived lineages and motility in ganglionated, postnatal intestine of the  HSCR mouse model.

Enteric neuron imbalance and proximal dysmotility in ganglionated intestine of the  Hirschsprung mouse model.

Interstitial cells of Cajal (ICC) control intestinal smooth muscle contraction to regulate gut motility. ICC within the plane of the myenteric plexus (ICC-MY) arise from KIT-positive progenitor cells during mouse embryogenesis. However, little is known about the ontogeny of ICC associated with the deep muscular plexus (ICC-DMP) in the small intestine and ICC associated with the submucosal plexus (ICC-SMP) in the colon. Leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains protein 1 (LRIG1) marks intestinal epithelial stem cells, but the role of LRIG1 in nonepithelial intestinal cells has not been identified. We sought to determine the ontogeny of ICC-DMP and ICC-SMP, and whether LRIG1 has a role in their development.

LRIG1 Regulates Ontogeny of Smooth Muscle-Derived Subsets of Interstitial Cells of Cajal in Mice.

To discover mechanisms that mediate plasticity in mammary cells, we characterized signaling networks that are present in the mammary stem cells responsible for fetal and adult mammary development. These analyses identified a signaling axis between FGF signaling and the transcription factor Sox10. Here, we show that Sox10 is specifically expressed in mammary cells exhibiting the highest levels of stem/progenitor activity. This includes fetal and adult mammary cells in vivo and mammary organoids in vitro. Sox10 is functionally relevant, as its deletion reduces stem/progenitor competence whereas its overexpression increases stem/progenitor activity. Intriguingly, we also show that Sox10 overexpression causes mammary cells to undergo a mesenchymal transition. Consistent with these findings, Sox10 is preferentially expressed in stem- and mesenchymal-like breast cancers. These results demonstrate a signaling mechanism through which stem and mesenchymal states are acquired in mammary cells and suggest therapeutic avenues in breast cancers for which targeted therapies are currently unavailable.

Sox10 Regulates Stem/Progenitor and Mesenchymal Cell States in Mammary Epithelial Cells.

Hirschsprung disease (HSCR, intestinal aganglionosis) is a multigenic disorder with variable penetrance and severity that has a general population incidence of 1/5000 live births. Studies using animal models have contributed to our understanding of the developmental origins of HSCR and the genetic complexity of this disease. This review summarizes recent progress in understanding control of enteric nervous system (ENS) development through analyses in mouse models. An overview of signaling pathways that have long been known to control the migration, proliferation and differentiation of enteric neural progenitors into and along the developing gut is provided as a framework for the latest information on factors that influence enteric ganglia formation and maintenance. Newly identified genes and additional factors beyond discrete genes that contribute to ENS pathology including regulatory sequences, miRNAs and environmental factors are also introduced. Finally, because HSCR has become a paradigm for complex oligogenic diseases with non-Mendelian inheritance, the importance of gene interactions, modifier genes, and initial studies on genetic background effects are outlined.

Mouse models of Hirschsprung disease and other developmental disorders of the enteric nervous system: Old and new players.

According to current dogma, there is little or no ongoing neurogenesis in the fully developed adult enteric nervous system. This lack of neurogenesis leaves unanswered the question of how enteric neuronal populations are maintained in adult guts, given previous reports of ongoing neuronal death. Here, we confirm that despite ongoing neuronal cell loss because of apoptosis in the myenteric ganglia of the adult small intestine, total myenteric neuronal numbers remain constant. This observed neuronal homeostasis is maintained by new neurons formed in vivo from dividing precursor cells that are located within myenteric ganglia and express both Nestin and p75NTR, but not the pan-glial marker Sox10. Mutation of the phosphatase and tensin homolog gene in this pool of adult precursors leads to an increase in enteric neuronal number, resulting in ganglioneuromatosis, modeling the corresponding disorder in humans. Taken together, our results show significant turnover and neurogenesis of adult enteric neurons and provide a paradigm for understanding the enteric nervous system in health and disease.

E. Michelle Southard-Smith

Division of Genetic Medicine,
Department of Medicine,
Division of Genetic Medicine, Department of Medicine

Vanderbilt University School of Medicine

An Optimized Procedure for Fluorescence-activated Cell Sorting (FACS) Isolation of Autonomic Neural Progenitors from Visceral Organs of Fetal Mice

Optimization of Laser-Capture Microdissection for the Isolation of Enteric Ganglia from Fresh-Frozen Human Tissue

E. Michelle Southard-Smith

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Division of Genetic Medicine,Department of Medicine,Division of Genetic Medicine, Department of Medicine

Vanderbilt University School of Medicine

An Optimized Procedure for Fluorescence-activated Cell Sorting (FACS) Isolation of Autonomic Neural Progenitors from Visceral Organs of Fetal Mice

Optimization of Laser-Capture Microdissection for the Isolation of Enteric Ganglia from Fresh-Frozen Human Tissue

Division of Genetic Medicine,
Department of Medicine,
Division of Genetic Medicine, Department of Medicine