Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of <em>Drosophila melanogaster</em>

In this  article we describe how to individually label neurons in the embryonic CNS of Drosophila melanogaster by juxtacellular injection of the ...

University of Mainz

Lo sviluppo di qualsiasi organismo richiede una complessa interazione di geni per orchestrare i molti movimenti necessari per costruire un embrione. In precedenza, lavoro su Drosophila melanogaster ha fornito importanti intuizioni che spesso sono applicabili in altri sistemi. Ma i processi di sviluppo, che si svolgono nello spazio e nel tempo, sono difficili da trasportare nei libri di testo. Vi presentiamo qui, FlyMove (http://flymove.uni-muenster.de), un nuovo database che unisce film, schemi animati, interattivi &quot;moduli&quot; e immagini che agevoleranno notevolmente la comprensione dello sviluppo della drosofila.

FlyMove - un nuovo modo di guardare lo sviluppo della Drosophila.

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Development of any organism requires a complex interplay of genes to orchestrate the many movements needed to build up an embryo. Previously, work on Drosophila melanogaster has provided important insights that are often applicable in other systems. But developmental processes, which take place in space and time, are difficult to convey in textbooks. Here, we introduce FlyMove (http://flymove.uni-muenster.de), a new database combining movies, animated schemata, interactive "modules" and pictures that will greatly facilitate the understanding of Drosophila development.

FlyMove--a new way to look at development of Drosophila.

Le d&eacute;veloppement de tout organisme n&eacute;cessite une interaction complexe entre les g&egrave;nes d&#39;orchestrer les nombreux mouvements n&eacute;cessaires pour mettre en place un embryon. Auparavant, les travaux sur Drosophila melanogaster a fourni des renseignements importants qui sont souvent applicables dans d&#39;autres syst&egrave;mes. Mais le processus de d&eacute;veloppement, qui ont lieu dans l&#39;espace et le temps, sont difficiles &agrave; transporter dans les manuels scolaires. Ici, nous introduisons des FlyMove (http://flymove.uni-muenster.de), une nouvelle base de donn&eacute;es combinant films, sch&eacute;mas anim&eacute;s, interactives &laquo; modules &raquo; et les images qui faciliteront grandement la compr&eacute;hension du d&eacute;veloppement de la drosophile.

FlyMove--une nouvelle fa&ccedil;on de regarder le d&eacute;veloppement de la drosophile.

Entwicklung jeder Organismus erfordert ein komplexes Zusammenspiel von Genen, die viele Bewegungen ben&ouml;tigt zum Aufbau eines Embryos zu orchestrieren. Zuvor hat Arbeit an Drosophila Melanogaster wichtige Erkenntnisse zur Verf&uuml;gung gestellt, die oft in anderen Systemen anwendbar sind. Aber Entwicklungsprozesse, die in Raum und Zeit stattfinden, sind schwer zu vermitteln in Lehrb&uuml;chern. Hier stellen wir FlyMove (http://flymove.uni-muenster.de), eine neue Datenbank kombinieren, Filme, animierten Schemata, interaktive &quot;Module&quot; und Bilder, die das Verst&auml;ndnis von Drosophila Entwicklung erheblich erleichtern werden.

FlyMove--eine neue M&ouml;glichkeit, Entwicklung von Drosophila betrachten.

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Desarrollo de cualquier organismo requiere una compleja interacci&oacute;n de los genes a orquestar los muchos movimientos necesarios para crear un embri&oacute;n. Previamente, el trabajo en Drosophila melanogaster ha proporcionado ideas importantes que a menudo son aplicables en otros sistemas. Pero los procesos de desarrollo, que se realizan en el espacio y el tiempo, son dif&iacute;ciles de transmitir en los libros de texto. Aqu&iacute;, presentamos a FlyMove (http://flymove.uni-muenster.de), una nueva base de datos combina pel&iacute;culas, esquemas animados, &quot;interactivas&quot; e im&aacute;genes que facilitar&aacute;n enormemente la comprensi&oacute;n del desarrollo de Drosophila.

FlyMove--una nueva forma de mirar el desarrollo de Drosophila.

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In Drosophila, neurons and glial cells are produced by neural precursor cells called neuroblasts (NBs), which can be individually identified. Each NB generates a characteristic cell lineage specified by a precise spatiotemporal control of gene expression within the NB and its progeny. Here we show that the homeobox genes ladybird early and ladybird late are expressed in subsets of cells deriving from neuroblasts NB 5-3 and NB 5-6 and are essential for their correct development. Our analysis revealed that ladybird in Drosophila, like their vertebrate orthologous Lbx1 genes, play an important role in cell fate specification processes. Among those cells that express ladybird are NB 5-6-derived glial cells. In ladybird loss-of-function mutants, the NB 5-6-derived exit glial cells are absent while overexpression of these genes leads to supernumerary glial cells of this type. Furthermore, aberrant glial cell positioning and aberrant spacing of axonal fascicles in the nerve roots observed in embryos with altered ladybird function suggest that the ladybird genes might also control directed cell movements and cell-cell interactions within the developing Drosophila ventral nerve cord.

The ladybird homeobox genes are essential for the specification of a subpopulation of neural cells.

Chez la drosophile, les neurones et les cellules gliales sont produites par les cellules pr&eacute;curseurs neurales appel&eacute;s neuroblastes (NBs), qui peuvent &ecirc;tre identifi&eacute;s individuellement. Chaque NB g&eacute;n&egrave;re une lign&eacute;e cellulaire caract&eacute;ristique sp&eacute;cifi&eacute;e par un contr&ocirc;le pr&eacute;cis et spatio-temporelle de l&#39;expression g&eacute;nique dans le NB et ses descendants. Ici, nous montrons que les g&egrave;nes homeobox coccinelle au d&eacute;but et coccinelle tardif sont exprim&eacute;es en sous-ensembles de cellules d&eacute;rivant de neuroblastes NB 5-3 et NB 5-6 et sont indispensables &agrave; leur bon d&eacute;veloppement. Notre analyse a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que coccinelle chez la drosophile, comme leur vert&eacute;br&eacute;s orthologues de g&egrave;nes Lbx1, jouent un r&ocirc;le important dans les processus de sp&eacute;cification pour le destin cellulaire. Parmi ces cellules qui expriment la coccinelle est NB 5-6-d&eacute;riv&eacute;s des cellules gliales. Chez les mutants de perte de fonction de coccinelle, cellules gliales d&eacute;riv&eacute;s du 5-6 sortie NB sont absents tandis que la surexpression de ces g&egrave;nes conduit &agrave; des cellules gliales surnum&eacute;raires de ce type. En outre, positionnement aberrant cellule gliale et espacement aberrante des fascicules axonales dans les racines nerveuses observ&eacute;es chez les embryons avec fonction alt&eacute;r&eacute;e coccinelle sugg&egrave;rent que la coccinelle g&egrave;nes pourraient aussi limiter r&eacute;alis&eacute; des mouvements cellulaires et interactions cellules-cellules dans la moelle de nerveuse ventrale de drosophile en voie de d&eacute;veloppement.

Les g&egrave;nes de bo&icirc;te hom&eacute;otique coccinelle sont essentiels pour la sp&eacute;cification d&#39;une sous-population de cellules nerveuses.

Drosophila werden die Neuronen und Gliazellen produziert von neuronalen Vorl&auml;uferzellen genannt Neuroblasten (NBs), die einzeln identifiziert werden k&ouml;nnen. Jeder NB generiert eine charakteristische Zelle-Linie, die durch eine exakte raumzeitliche Kontrolle der Genexpression in der NB und seine Nachkommen angegeben. Hier zeigen wir, dass die Hox-Gene Marienk&auml;fer fr&uuml;h und sp&auml;t Marienk&auml;fer in Teilmengen von Zellen ableiten von Neuroblasten NB 5-3 und 5-6 NB ausgedr&uuml;ckt und sind unerl&auml;sslich f&uuml;r die richtige Entwicklung. Unsere Analyse ergab, dass Marienk&auml;fer in Drosophila, wie ihre vertebrate Orthologous Lbx1 Gene, eine wichtige Rolle in der Zelle Schicksal Spezifikation Prozesse. Diese Zellen, die Marienk&auml;fer Ausdr&uuml;cken geh&ouml;ren NB 5-6-abgeleitet von Gliazellen. Im Marienk&auml;fer Verlustfunktion von Mutanten, die NB-5-6-abgeleitete Ausfahrt Gliazellen fehlen w&auml;hrend &Uuml;berexpression dieser Gene zu &uuml;berz&auml;hligen Gliazellen dieser Art f&uuml;hrt. Dar&uuml;ber hinaus deuten aberrante Gliazelle Positionierung und abweichenden Abstand der axonalen Faszikeln in den Nerv Wurzeln beobachtet in Embryonen mit ver&auml;nderten Marienk&auml;fer-Funktion der Marienk&auml;fer, die Gene auch steuern k&ouml;nnte Zelle Bewegungen und Zell-Zell-Interaktionen innerhalb der Entwicklungsl&auml;nder Drosophila ventrale Nerv Schnur verst&auml;rkt.

Der Marienk&auml;fer-Hox-Gene sind essentiell f&uuml;r die Spezifikation von einer Teilgesamtheit von neuronalen Zellen.

In drosofila, neuroni e cellule gliali sono prodotte da cellule precursori neurali chiamate neuroblasti (NBs), che possono essere identificati individualmente. Ogni NB genera una stirpe caratteristica cella specificata da un preciso controllo spatiotemporal di espressione genica all&#39;interno il NB e relativa progenie. Qui vi mostriamo che i geni homeobox coccinella presto e coccinella in ritardo sono espressi in sottoinsiemi di cellule derivanti da neuroblasti NB 5-3 e NB 5-6 e sono essenziali per il loro corretto sviluppo. La nostra analisi ha rivelato che coccinella in drosofila, come loro orthologous vertebrati Lbx1 geni, gioca un ruolo importante nei processi di cella destino specifica. Tra quelle cellule che esprimono la coccinella sono NB derivato da 5-6 cellule gliali. Mutanti di perdita di funzione di coccinella, cellule gliale NB uscita 5-6-derivati sono assenti mentre l&#39;iperespressione di questi geni porta a sovrannumerari cellule gliali di questo tipo. Inoltre, posizionamento aberrante delle cellule gliale e spaziatura aberrante dei fascicoli assonale nelle radici nervose osservate negli embrioni con funzione alterata coccinella suggeriscono che la coccinella geni potrebbero anche il controllo diretto cell movimenti e le interazioni cellula-cellula all&#39;interno del midollo di nervo ventrale della drosofila in via di sviluppo.

I geni homeobox coccinella sono essenziali per la specifica di una sottopopolazione di cellule neurali.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x795E;&#x7D4C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE; (NBs) &#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5404; NB NB &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x5185;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5236;&#x5FA1;&#x3067;&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x7CFB;&#x5217;&#x304C;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7; NB 5 3 &#x304A;&#x3088;&#x3073; NB 5 6 &#x795E;&#x7D4C;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x767A;&#x5C55;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3001;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7; Lbx1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x4ED5;&#x69D8;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7; &#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9; &#x30FB;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x3067; NB 5 6 &#x7531;&#x6765;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; NB &#x51FA;&#x53E3; 5 6 &#x7531;&#x6765;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B20;&#x5E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6C7A;&#x3081;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x675F;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x80DA;&#x3092;&#x307F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6839;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3082;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7;&#x76E3;&#x7763;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x5185;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7; &#x30DB;&#x30E1;&#x30AA; &#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E9C;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAD50; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xC870; &#xC138;&#xD3EC; &#xB77C;&#xB294; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; neuroblasts (NBs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xC8FC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xC140; &#xD608;&#xD1B5; &#xC8FC;&#xC758;&#xC640; &#xADF8; &#xC790;&#xC190;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; spatiotemporal &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; homeobox &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; &#xC77C;&#xCC0D; &#xD558; &#xACE0; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; neuroblasts &#xC8FC;&#xC758; 5-3 &#xBC0F; 5-6 &#xC8FC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xC140;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB418;&#xB294; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xBC1C;&#xC804;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCC99;&#xCD94; orthologous Lbx1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCC98;&#xB7FC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808;, &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC0AC;&#xC591; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;. &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xADF8; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; 5 6 &#xD30C;&#xC0DD; glial &#xC138;&#xD3EC; NB&#xC774;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; NB 5 6 &#xD30C;&#xC0DD; &#xCD9C;&#xAD6C; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xACB0; &#xC11D; overexpression&#xC774;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758;&#xC774; &#xC720;&#xD615;&#xC758; supernumerary glial &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD0C8; &#xC120; &#xAD50; &#xC140; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBFCC;&#xB9AC; axonal fascicles&#xC758; &#xD0C8; &#xC120; &#xAC04;&#xACA9; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; &#xC140; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xACFC; &#xC140; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xAC1C;&#xBC1C; Drosophila &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xB3C5; &#xC81C;&#xC548;.

&#xBB34;&#xB2F9;&#xBC8C;&#xB808; homeobox &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; subpopulation &#xC0AC;&#xC591;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En Drosophila, neuronas y c&eacute;lulas gliales son producidas por c&eacute;lulas precursoras neuronales llamadas neuroblastos (NBs), que pueden ser identificados individualmente. Cada NB genera un linaje de la c&eacute;lula caracter&iacute;stica especificado por un preciso control espacio-temporal de la expresi&oacute;n g&eacute;nica en el NB y su progenie. Aqu&iacute; se muestran que los genes homeobox Mariquita temprano y tarde mariquita se expresan en subconjuntos de c&eacute;lulas derivadas de neuroblastos NB 5-3 y NB 5-6 y son esenciales para su correcto desarrollo. Nuestro an&aacute;lisis revel&oacute; mariquita en Drosophila, como sus vertebrados orthologous genes Lbx1, juegan un papel importante en procesos de especificaci&oacute;n de destino celular. Entre esas c&eacute;lulas que expresan Mariquita es NB 5-6-derivado de c&eacute;lulas gliales. En mutantes de la p&eacute;rdida de funci&oacute;n de Mariquita, faltan las c&eacute;lulas gliales de NB 5-6-derivado de la salida mientras que la sobreexpresi&oacute;n de estos genes conduce a c&eacute;lulas gliales supernumerarias de este tipo. Adem&aacute;s, colocaci&oacute;n de c&eacute;lulas gliales aberrante y aberrante espaciado de fasc&iacute;culos axonal en las ra&iacute;ces nerviosas observadas en embriones con la funci&oacute;n alterada de la mariquita sugieren que la mariquita genes podr&iacute;an tambi&eacute;n controlan dirigido movimientos celulares y las interacciones c&eacute;lula-c&eacute;lula dentro del cord&oacute;n de nervio ventrales en desarrollo de Drosophila.

Los genes homeobox de Mariquita son esenciales para la especificaci&oacute;n de una subpoblaci&oacute;n de c&eacute;lulas de los nervios.

&#x867D;&#x7136;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1; (PCD) &#x64AD;&#x653E;&#x4E86;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x5C55;&#x3001; &#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x53D1;&#x751F;&#x7387;&#x4ECD;&#x7136;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x633A;&#x8EAB;&#x800C;&#x51FA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x6B64;&#x5904;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684; PCD &#x53D1;&#x751F;&#x4E86;&#x80DA;&#x80CE;&#x8179;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF; (VNC) &#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7684; PCD &#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x683C;&#x5C40;&#x4E0E;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7684;&#x5916;&#x89C2;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x805A;&#x6676;&#x91D1;&#x521A;&#x77F3;&#x7F3A; H99 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE;&#x5728;&#x80F8;&#x90E8;&#x548C;&#x8179;&#x90E8;&#x7684; neuromeres &#x7684;&#x603B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7F16;&#x53F7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x514B;&#x9686;&#x8D77;&#x6E90;&#x548C;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x591A;&#x4F59;&#x7EC6;&#x80DE; H99 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7531;&#x4E0A;&#x5E74;&#x8D34;&#x6807;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6240;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x60AC;&#x6DB2;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7279;&#x522B;&#x6CE8;&#x610F;&#x5355;&#x72EC;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684; neuroblast &#x5B97;&#x65CF;&#x5185;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A; PCD &#x7F3A;&#x9677;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x51FA;&#x73B0;&#x5F62;&#x6001;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E25;&#x8C28;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x6709;&#x5927;&#x91CF;&#x589E;&#x751F; VNC&#x3002;Neuroblast &#x5B97;&#x65CF;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5305;&#x62EC;&#x591A;&#x4F59;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E00;&#x7EC4;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C31;&#x7CFB;&#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;-&#x7C7B;&#x578B;&#x6837;&#x6216;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x80F6;&#x8D28;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6307;&#x5B9A;&#x591A;&#x4F59;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6CBF;&#x88AD;&#x6570;&#x636E;&#x8FD8;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5B9E;&#x73B0;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x901A;&#x5E38;&#x6B7B;&#x4E8E;&#x540E;&#x671F;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x60AC;&#x6DB2;&#x548C;&#x90A3;&#x4E9B;&#x6210;&#x4E3A;&#x80DA;&#x548C;&#x6062;&#x590D;&#x5E7C;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6269;&#x6563;&#x7684;&#x8FF9;&#x8C61;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x90FD;&#x4F7F;&#x7528;&#x7279;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6807;&#x5FD7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x4EE5;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x67E5;&#x660E;&#x7684;&#x5B50;&#x4EE3;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; GW &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;U &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A; RP &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x90E8;&#x5206;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x83B7;&#x5F97;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x6790;&#x5F62;&#x5F0F;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8C03;&#x67E5;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x673A;&#x5236;&#x7684; PCD &#x548C;&#x5176;&#x5728;&#x8282;&#x6BB5;&#x6027;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

Although programmed cell death (PCD) plays a crucial role throughout Drosophila CNS development, its pattern and incidence remain largely uninvestigated. We provide here a detailed analysis of the occurrence of PCD in the embryonic ventral nerve cord (VNC). We traced the spatio-temporal pattern of PCD and compared the appearance of, and total cell numbers in, thoracic and abdominal neuromeres of wild-type and PCD-deficient H99 mutant embryos. Furthermore, we have examined the clonal origin and fate of superfluous cells in H99 mutants by DiI labeling almost all neuroblasts, with special attention to segment-specific differences within the individually identified neuroblast lineages. Our data reveal that although PCD-deficient mutants appear morphologically well-structured, there is significant hyperplasia in the VNC. The majority of neuroblast lineages comprise superfluous cells, and a specific set of these lineages shows segment-specific characteristics. The superfluous cells can be specified as neurons with extended wild-type-like or abnormal axonal projections, but not as glia. The lineage data also provide indications towards the identities of neuroblasts that normally die in the late embryo and of those that become postembryonic and resume proliferation in the larva. Using cell-specific markers we were able to precisely identify some of the progeny cells, including the GW neuron, the U motoneurons and one of the RP motoneurons, all of which undergo segment-specific cell death. The data obtained in this analysis form the basis for further investigations into the mechanisms involved in the regulation of PCD and its role in segmental patterning in the embryonic CNS.

Programmed cell death in the embryonic central nervous system of Drosophila melanogaster.

Bien que la mort programm&eacute;e de cellules (PCD) fois un r&ocirc;le crucial dans le d&eacute;veloppement drosophile CNS, son patron et l&#39;incidence restent largement flagrants. Nous fournissons ici une analyse d&eacute;taill&eacute;e de l&#39;incident de la CPD dans le cordon nerveux ventral embryonnaire (VNC). Nous avons retrac&eacute; la configuration spatio-temporelle des PCD et compar&eacute; l&#39;apparence d&#39;et le nombre de cellules total dans, neurom&egrave;res thoraciques et abdominales de type sauvage et embryons mutants d&eacute;ficients en PCD H99. En outre, nous avons examin&eacute; l&#39;origine clonale et le devenir des cellules superflues H99 mutants par DiI &eacute;tiquetage presque tous les neuroblastes, avec une attention particuli&egrave;re aux diff&eacute;rences de segment sp&eacute;cifique dans les lign&eacute;es des neuroblastes individuellement identifi&eacute;s. Nos donn&eacute;es r&eacute;v&egrave;lent que bien que les mutants d&eacute;ficients en PCD apparaissent morphologiquement bien structur&eacute;s, il est importante hyperplasie dans VNC. La majorit&eacute; des lign&eacute;es de neuroblastes comprendre des cellules superflues, et un ensemble sp&eacute;cifique de ces lign&eacute;es montre des caract&eacute;ristiques propres &agrave; segment. Les cellules superflues peuvent &ecirc;tre sp&eacute;cifi&eacute;s comme neurones avec &eacute;tendue sauvage-type-like ou les projections axonales anormales, mais pas comme les cellules gliales. Les donn&eacute;es de la lign&eacute;e fournissent &eacute;galement des indications vers les identit&eacute;s des neuroblastes qui meurent normalement dans l&#39;embryon de fin et de ceux qui deviennent post-embryonnaire et reprendre la prolif&eacute;ration chez la larve. &Agrave; l&#39;aide de marqueurs sp&eacute;cifiques des cellules, nous avons &eacute;t&eacute; en mesure d&#39;identifier avec pr&eacute;cision certaines cellules descendance, y compris le neurone GW, les motoneurones U et un des motoneurones des RP, qui subissent la mort cellulaire segment sp&eacute;cifique. Les donn&eacute;es obtenues dans cette forme d&#39;analyse de la base pour compl&eacute;ment d&#39;enqu&ecirc;te sur les m&eacute;canismes impliqu&eacute;s dans la r&eacute;gulation du PCD et son r&ocirc;le dans la structuration segmentaire dans le SNC embryonnaire.

Mort programm&eacute;e de cellules dans le syst&egrave;me nerveux central embryonnaire de Drosophila melanogaster.

Obwohl programmierten Zelltod (PCD) spielt eine entscheidende Rolle in Drosophila CNS Entwicklung, seine Muster und Inzidenz bleiben weitgehend ungekl&auml;rt. Wir bieten hier eine detaillierte Analyse des Auftretens von PCD in der embryonalen ventrale Nerv Schnur (VNC). Wir verfolgt das r&auml;umlich-zeitliche Muster der PCD und verglich die Darstellung und Gesamt-Zell-Zahlen im Brust- und Bauchraum Neuromeres Wildtyp und PCD-Mangel H99 mutant Embryos. Dar&uuml;ber hinaus haben wir den klonalen Ursprung und Schicksal der &uuml;berfl&uuml;ssigen Zellen in H99 Mutanten von DiI beschriften fast alle Neuroblasten, mit besonderem Augenmerk auf segmentspezifische Unterschiede innerhalb der Linien individuell bestimmte Blast (Biologie) gepr&uuml;ft. Unsere Daten zeigen, dass obwohl PCD-Mangel Mutanten morphologisch &uuml;bersichtlich angezeigt werden, gibt es erhebliche Hyperplasie in den VNC. Die Mehrheit der Blast (Biologie)-&Uuml;bertragungslinien umfassen &uuml;berfl&uuml;ssige Zellen, und ein bestimmter Satz von diesen Linien zeigt segmentspezifische Merkmale. Die &uuml;berfl&uuml;ssigen Zellen k&ouml;nnen als Neuronen mit erweiterten Wild-Typ-wie oder abnorme axonale Projektionen, aber nicht als Glia angegeben werden. Die Herkunfts-Daten liefern auch Beschilderung die Identit&auml;ten von Neuroblasten, die normalerweise in der sp&auml;ten Embryo sterben und derer, die postembryonic zu werden und wieder Verbreitung in die Larve. Mit zellspezifische Marker konnten wir gerade einige der Nachkommen Zellen, einschlie&szlig;lich der GW-Neuron, die U-Motoneurons und einer der die RP-Motoneurons identifizieren unterziehen die segmentspezifische Zelltod. Die Daten erhalten in dieser Form der Analyse die Grundlage f&uuml;r weitere Untersuchungen in die Mechanismen der Regulierung beteiligt PCD und seine Rolle in segmentaler Musterung im embryonalen ZNS.

Programmierten Zelltod in der embryonalen ZNS von Drosophila Melanogaster.

Anche se la morte programmata delle cellule (PCD) gioca un ruolo cruciale in tutto drosofila CNS sviluppo, il modello e incidenza rimangono in gran parte oggetto di indagini. Qui forniamo una dettagliata analisi dell&#39;occorrenza di PCD nel cordone nervoso ventrale embrionale (VNC). Abbiamo rintracciato il modello spazio-temporale di PCD e rispetto l&#39;aspetto di e numeri di cellulari totali in, neuromeres toracica e addominale di wild-type e mutanti embrioni H99 PCD-carenti. Inoltre, abbiamo esaminato l&#39;origine clonale e destino delle cellule superflue H99 mutanti dai DiI etichettatura quasi tutti i neuroblasti, con particolare attenzione alle differenze di segmento entro i lignaggi neuroblast identificati individualmente. I nostri dati rivelano che sebbene mutanti PCD-carenti appaiono morfologicamente ben strutturati, c&#39;&egrave; iperplasia significativo in VNC. La maggior parte dei lignaggi neuroblast comprende le cellule superflue, e un set specifico di questi lignaggi Mostra le caratteristiche specifiche del segmento. Le cellule superflue possono essere specificate come neuroni con selvaggio-tipo-come estesa o proiezioni assonali anormale, ma non come glia. I dati di lignaggio forniscono anche indicazioni verso le identit&agrave; di neuroblasti che normalmente muoiono nell&#39;embrione di fine e di quelli che diventano postembryonic e riprendere la proliferazione in larva. Utilizzando marcatori specifici di cellule siamo stati in grado di identificare precisamente alcune delle celle progenie, tra cui il neurone GW, motoneuroni U e uno dei motoneuroni RP, i quali subiscono morte cellulare specifico segmento. I dati ottenuti in questa forma di analisi la base per ulteriori indagini sui meccanismi coinvolti nella regolazione del PCD e il suo ruolo nella serie segmentale nel SNC embrionale.

Morte programmata delle cellule nel sistema nervoso centrale embrionale di Drosophila melanogaster.

&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B; (PCD) &#x304C;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x767A;&#x751F;&#x7387;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x307E;&#x307E;&#x4E3B;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067; PCD &#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x80DA;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22; (VNC) &#x3067;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PCD &#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3057;&#x3001;&#x5916;&#x89B3;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5909;&#x7570;&#x80DA; PCD &#x6B20;&#x640D; H99 &#x7DCF;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x3067;&#x3001;&#x80F8;&#x90E8;&#x3001;&#x8179;&#x90E8;&#x306E; neuromeres &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3068; H99 &#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;&#x7279;&#x5225;&#x306A;&#x6CE8;&#x610F;&#x3092;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5185;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x3051; DiI &#x3067;&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; PCD &#x6B20;&#x640D;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5897;&#x6B96;&#x3067; VNC &#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8; &#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x62E1;&#x5F35;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6307;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7CFB;&#x5217;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x901A;&#x5E38;&#x6B7B;&#x306C;&#x5F8C;&#x671F;&#x80DA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4EBA;&#x306F;&#x6CD5;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x518D;&#x958B; id &#x3078;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B; GW &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;U &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068; 1 &#x3064;&#x306E; RP &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5B50;&#x5B6B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x5225;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x8ABF;&#x67FB; PCD &#x3068;&#x80DA;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x5206;&#x7BC0;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; (PCD) &#xC5F0;&#xADF9; Drosophila CNS &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB960;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xB0A8;&#xC544; &#xC8FC;&#xB85C; uninvestigated. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC; (VNC) PCD &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC758; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; PCD spatio &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xCD94;&#xC801; &#xD558; &#xACE0;, &#xBAA8;&#xC591; &#xBC0F; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xBC0F; PCD &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; H99 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD749;&#xBD80; &#xBC0F; &#xBCF5; &#xBD80; neuromeres &#xC694;&#xC57D; &#xC140; &#xC22B;&#xC790;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD074;&#xB860; &#xC6D0;&#xC810;&#xACFC; DiI &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; neuroblast &#xD608;&#xD1B5; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC758;&#xC640; &#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; neuroblasts&#xB97C; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; H99 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xBD88;&#xD544;&#xC694; &#xD55C; &#xC140;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; PCD &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC798; &#xBCF4;&#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; VNC&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Neuroblast &#xACC4;&#xBCF4;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xBD88;&#xD544;&#xC694; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD608;&#xD1B5;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC9D1;&#xD569; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC815; &#xD2B9;&#xC131; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC640;&#xC77C;&#xB4DC; &#xD0C0;&#xC785; &#xAC19;&#xC740; &#xB610;&#xB294; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; axonal &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;&#xB9CC; &#xBA85;&#xACFC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xBD88;&#xD544;&#xC694; &#xD55C; &#xC140;&#xC744; &#xC9C0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACC4;&#xBCF4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2A6;&#xC740; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FD;&#xB294; neuroblasts&#xC640; postembryonic &#xB418; &#xACE0; &#xC720; &#xCDA9;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; GW &#xC2E0;&#xACBD;, U motoneurons&#xC640; RP motoneurons &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC790;&#xC190; &#xC138;&#xD3EC; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xC140; &#xAD00;&#xB828; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC815; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xBC1B; &#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBD84;&#xC11D; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; PCD &#xBC0F; &#xBC30;&#xC544; CNS segmental &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xC838;&#xC635;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Drosophila melanogaster&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB798;&#xBC0D;.

Aunque programada muerte celular (PCD) juega un papel fundamental en todo desarrollo de Drosophila SNC, su patr&oacute;n e incidencia permanecen en gran parte. Aqu&iacute; ofrecemos un an&aacute;lisis detallado de la ocurrencia de PCD en el cord&oacute;n del nervio ventrales embrionario (VNC). Hemos remontado el patr&oacute;n espacio-temporal de PCD y en comparaci&oacute;n con la aparici&oacute;n de y el n&uacute;mero de celular total en, neuromeres tor&aacute;cica y abdominal de tipo salvaje y embriones mutantes deficientes en PCD H99. Adem&aacute;s, hemos examinado el origen clonal y el destino de c&eacute;lulas superfluas en H99 mutantes por DiI etiquetado neuroblastos casi todos, con especial atenci&oacute;n a las diferencias del segmento espec&iacute;fico dentro de los linajes neuroblasto individualmente identificados. Nuestros datos revelan que aunque mutantes deficientes en PCD aparecen morfol&oacute;gicamente bien estructurados, hay hiperplasia significativa en el VNC. La mayor&iacute;a de los linajes neuroblasto conforman c&eacute;lulas superfluas, y un conjunto espec&iacute;fico de estos linajes muestra caracter&iacute;sticas del segmento espec&iacute;fico. Las c&eacute;lulas superfluas pueden especificarse como neuronas con salvaje-tipo-como extendida o proyecciones axonal anormales, pero no como glia. Los datos de linaje tambi&eacute;n proporcionan indicaciones hacia las identidades de los neuroblastos que normalmente mueren en el embri&oacute;n de final y de aquellos que se vuelven postembrionario y reanudar la proliferaci&oacute;n en la larva. Utilizando marcadores de c&eacute;lulas espec&iacute;ficos hemos sido capaces de identificar con precisi&oacute;n algunas de las c&eacute;lulas de la progenie, incluyendo la neurona GW, las motoneuronas de la U y uno de los motoneurons RP, que se someten a muerte celular del segmento espec&iacute;fico. Los datos obtenidos en este formulario de an&aacute;lisis de la base para m&aacute;s investigaciones sobre los mecanismos implicados en la regulaci&oacute;n de PCD y su papel en patr&oacute;n segmentario en el CNS embrionario.

Programada muerte celular en el sistema de nervioso central embrionario de Drosophila melanogaster.

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&Alpha;-&#x8840;&#x5F71;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; &beta;-&#x8840;&#x5F71;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5BFB;&#x8DEF;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

Cell-shape changes during development require a precise coupling of the cytoskeleton with proteins situated in the plasma membrane. Important elements controlling the shape of cells are the Spectrin proteins that are expressed as a subcortical cytoskeletal meshwork linking specific membrane receptors with F-actin fibers. Here, we demonstrate that Drosophila karussell mutations affect beta-spectrin and lead to distinct axonal patterning defects in the embryonic CNS. karussell mutants display a slit-sensitive axonal phenotype characterized by axonal looping in stage-13 embryos. Further analyses of individual, labeled neuroblast lineages revealed abnormally structured growth cones in these animals. Cell-type-specific rescue experiments demonstrate that beta-Spectrin is required autonomously and non-autonomously in cortical neurons to allow normal axonal patterning. Within the cell, beta-Spectrin is associated with alpha-Spectrin. We show that expression of the two genes is tightly regulated by post-translational mechanisms. Loss of beta-Spectrin significantly reduces levels of neuronal alpha-Spectrin expression, whereas gain of beta-Spectrin leads to an increase in alpha-Spectrin protein expression. Because the loss of alpha-spectrin does not result in an embryonic nervous system phenotype, beta-Spectrin appears to act at least partially independent of alpha-Spectrin to control axonal patterning.

Distinct functions of alpha-Spectrin and beta-Spectrin during axonal pathfinding.

Les changements de forme des cellules au cours du d&eacute;veloppement requi&egrave;rent un accouplement pr&eacute;cis du cytosquelette avec prot&eacute;ines situ&eacute;es dans la membrane plasmique. Contr&ocirc;ler la forme des cellules des &eacute;l&eacute;ments importants sont les prot&eacute;ines de la spectrine qui sont expriment comme un maillage du cytosquelette sous-corticale liant les r&eacute;cepteurs membranaires sp&eacute;cifiques avec des fibres d&#39;actine F. Ici, nous d&eacute;montrons que ces mutations karussell Drosophila affectent b&ecirc;ta-spectrine et mener aux d&eacute;fauts de structuration axonale distinctes dans le SNC embryonnaire. KARUSSELL mutants pr&eacute;sentent un ph&eacute;notype axonal de fente sensible, caract&eacute;ris&eacute; par bouclage axonale dans des embryons de stade-13. De nouvelles analyses des lign&eacute;es des neuroblastes individuels, &eacute;tiquet&eacute;s a r&eacute;v&eacute;l&eacute; les c&ocirc;nes de croissance anormalement structur&eacute; chez ces animaux. Des exp&eacute;riences de sauvetage de la cellule-type sp&eacute;cifique d&eacute;montrent que b&ecirc;ta-spectrine est n&eacute;cessaire autonome et non autonome dans des neurones corticaux afin de permettre la structuration axonale normale. Au sein de la cellule, b&ecirc;ta-spectrine est associ&eacute;e de l&#39;alpha-spectrine. Nous montrons que l&#39;expression des deux g&egrave;nes est &eacute;troitement contr&ocirc;l&eacute;e par des m&eacute;canismes de poteau-de translation. Perte de la b&ecirc;ta-spectrine r&eacute;duire de mani&egrave;re significative de l&#39;expression neuronale d&#39;alpha-spectrine, consid&eacute;rant que le gain de la b&ecirc;ta-spectrine conduit &agrave; une augmentation de l&#39;expression de la prot&eacute;ine alpha-spectrine. Parce que la perte de l&#39;alpha-spectrine n&#39;aboutit pas &agrave; un ph&eacute;notype embryonnaire du syst&egrave;me nerveux, b&ecirc;ta-spectrine semble agir au moins partiellement ind&eacute;pendants de l&#39;alpha-spectrine pour contr&ocirc;ler axonal patterning.

Fonctions distinctes de l&#39;alpha-spectrine et b&ecirc;ta-spectrine pendant novateur axonal.

Zelle-Form&auml;nderungen w&auml;hrend der Entwicklung erfordern eine pr&auml;zise Kopplung des Zytoskeletts mit Proteinen befindet sich in der Plasmamembran. Wichtige Elemente, die Steuerung der Form der Zellen sind die Spectrin-Proteine, die als eine subkortikale Zytoskelett Netzwerk verkn&uuml;pfen spezifische Membranrezeptoren F-Actin fasrige ausgedr&uuml;ckt werden. Hier zeigen wir, dass Drosophila Karussell Mutationen Beta-Spektrin beeintr&auml;chtigen und dazu, dass unterschiedliche axonale Musterung M&auml;ngel im embryonalen ZNS f&uuml;hren. Karussell-Mutanten zeigen einen Schlitz sensible axonalen Ph&auml;notyp zeichnet sich durch axonale Schleifen in B&uuml;hne-13 Embryonen. Weitere Analysen der einzelnen, beschriftete Blast (Biologie)-&Uuml;bertragungslinien enth&uuml;llt ungew&ouml;hnlich strukturierten Wachstum Zapfen bei diesen Tieren. Typ-zellspezifische Rettung Experimente zeigen, dass Beta-Spektrin erforderlich autonom und nicht autonom in kortikalen Neuronen um normalen axonale Musterung zu erm&ouml;glichen ist. Innerhalb der Zelle ist Beta-Spektrin mit Alpha-Spektrin verbunden. Wir zeigen, dass die Expression von zwei Genen POSTTRANSLATIONELLE Mechanismen eng geregelt ist. Verlust von Beta-Spektrin reduziert Ebenen der neuronalen Alpha-Spektrin Ausdruck, Verst&auml;rkung von Beta-Spektrin f&uuml;hrt zu einer Zunahme der Alpha-Spektrin Proteinexpression. Da der Verlust von Alpha-Spektrin nicht in einem embryonalen Nervensystems Ph&auml;notyp f&uuml;hrt, scheint Beta-Spektrin zumindest teilweise unabh&auml;ngig von Alpha-Spektrin axonale Musterung Steuern handeln.

Verschiedene Funktionen von Alpha-Spectrin und Beta-Spektrin w&auml;hrend axonale Pathfinding.

Cambiamenti di forma delle cellule durante lo sviluppo richiedono un accoppiamento preciso del citoscheletro con proteine situate nella membrana del plasma. Importanti elementi di controllare la forma delle cellule sono le proteine di spectrina che vengono espresse come un reticolo citoscheletriche sottocorticale che collegano i recettori di membrana specifici con fibre di F-actina. Qui, noi dimostrare che mutazioni karussell drosofila influenzano beta-spectrina e portano a difetti patterning assonale distinti nel SNC embrionale. mutanti Karussell visualizzano un fenotipo assonale fessura sensibile caratterizzato assonale looping in fase-13 embrioni. Ulteriori analisi dei lignaggi neuroblast individuali, classificati come rivelato coni di crescita anomala strutturato in questi animali. Esperimenti specifici del tipo di cellula salvataggio dimostrano che beta-spectrina &egrave; richiesto in modo autonomo e non autonomamente in neuroni corticali per consentire il normale patterning assonale. All&#39;interno della cellula, beta-spectrina &egrave; associato con alfa-spectrina. Mostriamo che espressione dei due geni &egrave; strettamente regolato da meccanismi di alberino-di traduzione. Perdita di beta-spectrina riduce significativamente i livelli di espressione di alfa-spectrina neuronale, considerando che guadagno di beta-spectrina conduce ad un aumento di espressione della proteina alfa-spectrina. Perch&eacute; la perdita di alfa-spectrina non comporta un fenotipo embrionale del sistema nervoso, beta-spectrina sembra agire almeno parzialmente indipendente dell&#39;alfa-spectrina controllare patterning assonale.

Funzioni distinte di spettrina alfa e beta-spectrina durante il pathfinding axonal.

&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x819C;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x7D20;&#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x819C;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068; F &#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x76AE;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x7DB2;&#x76EE;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; karussell &#x5909;&#x7570;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5F62;&#x6210;&#x6B20;&#x640D;&#x80DA;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;karussell &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8; 13 &#x80DA;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x7279;&#x7570;&#x30EC;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x975E;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x5185;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;-&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5229;&#x5F97; &alpha; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x3089;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x840C;&#x82BD;&#x671F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3067;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;-&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; &#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7248;-&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x63A2;&#x7D22;&#x4E2D;&#x3002;

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC140; &#xBAA8;&#xC591; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC6D0;&#xD615;&#xC9C8; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; cytoskeleton&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; subcortical cytoskeletal &#xCC44;&#xB110; &#xC5F0;&#xACB0; F &#xB9D0;&#xB77C; &#xC12C;&#xC720;&#xC640; &#xD2B9;&#xC815; &#xB9C9; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; Spectrin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; karussell &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBCA0;&#xD0C0; spectrin &#xC601;&#xD5A5; &#xBC0F; &#xBC30;&#xC544; CNS&#xC5D0; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; axonal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xACB0;&#xD568;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. karussell &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; axonal &#xD45C;&#xD604; &#xD615; &#xC2A4;&#xD14C;&#xC774;&#xC9C0; 13 &#xBC30;&#xC544;&#xC758; axonal &#xB8E8;&#xD551; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4;, &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; neuroblast &#xACC4;&#xBCF4;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xC11D;&#xC774;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xB41C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC140; &#xC720;&#xD615;&#xBCC4; &#xAD6C;&#xC870; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; axonal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8; &#xBCA0;&#xD0C0; Spectrin &#xD544;&#xC694;&#xD55C;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140;, &#xBCA0;&#xD0C0; Spectrin &#xC54C;&#xD30C; Spectrin&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xB2E2; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCA0;&#xD0C0; Spectrin&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xC26C;&#xC6B0;&#xBA74;&#xC11C;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC54C;&#xD30C; Spectrin &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBC18;&#xBA74; &#xBCA0;&#xD0C0; Spectrin&#xC758; &#xC774;&#xB4DD; &#xC54C;&#xD30C; Spectrin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD45C;&#xC815;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00;&#xB85C; &#xC774;&#xB04C;&#xC5B4; &#xB0B8;&#xB2E4;. &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xD615; &#xC54C;&#xD30C; spectrin &#xC190;&#xC2E4; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBCA0;&#xD0C0; Spectrin &#xD589;&#xB3D9; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xD30C;-Spectrin axonal &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC54C;&#xD30C; Spectrin &#xBC0F; axonal pathfinding &#xB3D9;&#xC548; &#xBCA0;&#xD0C0;-Spectrin&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xAE30;&#xB2A5;.

Cambios de la forma celular durante el desarrollo requieren un acoplamiento preciso del citoesqueleto con prote&iacute;nas situadas en la membrana plasm&aacute;tica. Elementos importantes que controla la forma de las c&eacute;lulas son las prote&iacute;nas Spectrin que se expresan como una red citoesquel&eacute;tica subcortical que enlazan a receptores de membrana espec&iacute;ficos con las fibras de la F-actina. Aqu&iacute;, demostramos que Drosophila karussell mutaciones afectan beta-Espectrina y conducen a defectos distintos patrones axonal en el CNS embrionario. carrusel mutantes muestran un fenotipo axonal de Raja sensible caracterizado por bucle axonal en embriones de etapa-13. M&aacute;s an&aacute;lisis de linajes individuales, rotulado neuroblasto revelaron conos de crecimiento anormalmente estructuradas en estos animales. Rescate de c&eacute;lula-tipo-espec&iacute;ficas experimentos demuestra que beta-Spectrin se requiere aut&oacute;nomamente y no-aut&oacute;nomamente en neuronas corticales para permitir que los patrones axonal normal. Dentro de la c&eacute;lula, beta-Spectrin se asocia con alfa-Spectrin. Demostramos que la expresi&oacute;n de los genes de dos es estrictamente regulada por mecanismos post-traduccionales. P&eacute;rdida de beta-Spectrin reduce significativamente los niveles de expresi&oacute;n de alfa-Spectrin neuronal, mientras que la ganancia de beta-Spectrin conduce a un aumento en la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na alfa-Spectrin. Debido a la p&eacute;rdida de la alfa-spectrin no resulta en un fenotipo embrionarios del sistema nervioso, beta-Spectrin parece actuar por lo menos parcialmente independiente de la alfa-Spectrin controlar patrones axonal.

Distintas funciones de la alfa-Spectrin y beta-Spectrin durante pathfinding axonal.

Glial &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xB450; &#xC911;&#xC559; neuroblasts&#xC640; &#xAC10;&#xAC01; &#xAE30;&#xAD00; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD5C;&#xC885; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xBAA8;&#xD130;&#xC640; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; axonal &#xACC4;&#xD68D; &#xB530;&#xB77C; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACF5;&#xBD80; &#xACF5;&#xAC04;&#xACFC; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD328;&#xD134;, &#xC2E0;&#xBD84;, &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; wildtype &#xBC30;&#xC544;&#xC758; truncal &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; &#xC911; &#xAC1C;&#xBCC4; id&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC870;&#xD569; &#xCF54;&#xB4DC; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xC601; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xC8FC;&#xC694; spalt&#xC640; &#xBE44;&#xBC84;, 2&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD50; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC;. Confocal 4d &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD65C; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBA85;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xB294; &#xBD80; &#xC720;&#xC0AC;, &#xBBF8;&#xB9AC; &#xACB0;&#xC815; &#xB41C; &#xC21C;&#xC11C; &#xC140; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; &#xACE0;&#xC815; &#xAC70;&#xC758;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACC4;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC01; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD9C;&#xCC98;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC911;&#xC559;&#xACFC; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0;.

Id, &#xC6D0;&#xBCF8;, &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;.

&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0E;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#x7531;&#x4E2D;&#x592E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x60AC;&#x6DB2;&#x548C;&#x611F;&#x5B98;&#x5668;&#x5B98;&#x524D;&#x4F53;&#x3002;&#x6700;&#x5916;&#x56F4;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9700;&#x8981;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x9884;&#x6D4B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x53CA;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x62B5;&#x8FBE;&#x5176;&#x6700;&#x7EC8;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x9635;&#x5730;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3001; &#x8EAB;&#x4EFD;&#x3001; &#x8FC1;&#x79FB;&#x548C; tn &#x91CE;&#x6BD2;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x53CC;&#x6BB5;&#x6240;&#x6709;&#x5916;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x53CD;&#x6620;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6807;&#x8BB0;&#x7EC4;&#x5408;&#x4EE3;&#x7801;&#x3002;&#x8FD9;&#x5141;&#x8BB8;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x9057;&#x4F20;&#x80CC;&#x666F;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6807;&#x8BB0;&#x57FA;&#x56E0;&#x3001; spalt &#x4E3B;&#x8981;&#x548C;&#x84D6;&#x9EBB;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x53CA;&#x5176;&#x5916;&#x56F4;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528; 4 D &#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x76D1;&#x6D4B;&#x5E76;&#x6309;&#x7167;&#x5468;&#x8FB9;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x4E2D;&#x6D3B;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x662F;&#x9884;&#x5148;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E0E;&#x7A0D;&#x4F5C;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5C06;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5230;&#x5916;&#x56F4;&#x7684;&#x987A;&#x5E8F;&#x51E0;&#x4E4E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x7814;&#x7A76;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x8840;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5916;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x5E76;&#x5C06;&#x5B83;&#x4EEC;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x548C;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3001; &#x51FA;&#x8EAB;&#x3001; &#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x5916;&#x5468;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;

Glial cells are crucial for the proper development and function of the nervous system. In the Drosophila embryo, the glial cells of the peripheral nervous system are generated both by central neuroblasts and sensory organ precursors. Most peripheral glial cells need to migrate along axonal projections of motor and sensory neurons to reach their final positions in the periphery. Here we studied the spatial and temporal pattern, the identity, the migration, and the origin of all peripheral glial cells in the truncal segments of wildtype embryos. The establishment of individual identities among these cells is reflected by the expression of a combinatorial code of molecular markers. This allows the identification of individual cells in various genetic backgrounds. Furthermore, mutant analysis of two of these marker genes, spalt major and castor, reveal their implication in peripheral glial development. Using confocal 4D microscopy to monitor and follow peripheral glia migration in living embryos, we show that the positioning of most of these cells is predetermined with minor variations, and that the order in which cells migrate into the periphery is almost fixed. By studying their lineages, we uncovered the origin of each of the peripheral glial cells and linked them to identified central and peripheral neural stem cells.

Identity, origin, and migration of peripheral glial cells in the Drosophila embryo.

Les cellules gliales sont cruciaux pour le bon d&eacute;veloppement et la fonction du syst&egrave;me nerveux. Chez l&#39;embryon de drosophile, les cellules gliales du syst&egrave;me nerveux p&eacute;riph&eacute;rique sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par des neuroblastes centrales et pr&eacute;curseurs de l&#39;organe sensoriel. Les cellules gliales plus p&eacute;riph&eacute;riques ont besoin de migrer le long des projections axonales des neurones moteurs et sensitifs pour rejoindre leurs positions finales dans la p&eacute;riph&eacute;rie. Ici, nous avons &eacute;tudi&eacute; le mod&egrave;le spatial et temporel, l&#39;identit&eacute;, la migration et l&#39;origine de toutes les cellules gliales p&eacute;riph&eacute;riques dans les segments du tronc des embryons de type sauvage. La cr&eacute;ation d&#39;identit&eacute;s individuelles parmi ces cellules se traduite par l&#39;expression d&#39;un code combinatoire de marqueurs mol&eacute;culaires. Cela permet l&#39;identification des cellules individuelles dans diff&eacute;rents fonds g&eacute;n&eacute;tiques. En outre, analyse de mutant de deux de ces g&egrave;nes marqueurs, spalt majeur et de ricin, r&eacute;v&egrave;lent leur implication dans le d&eacute;veloppement glial p&eacute;riph&eacute;rique. &Agrave; l&#39;aide de la microscopie confocale 4D de suivre la migration de cellules gliales p&eacute;riph&eacute;riques dans des embryons vivants, nous montrons que le positionnement de la plupart de ces cellules est pr&eacute;d&eacute;termin&eacute; avec des variations mineures, et que l&#39;ordre dans lequel les cellules migrent dans la p&eacute;riph&eacute;rie est presque fixe. En &eacute;tudiant leurs lign&eacute;es, nous avons d&eacute;couvert l&#39;origine de chacune des cellules gliales p&eacute;riph&eacute;riques et eux li&eacute; &agrave; des cellules souches neurales identifi&eacute;s centraux et p&eacute;riph&eacute;riques.

Identit&eacute;, origine et migration des cellules gliales p&eacute;riph&eacute;riques chez l&#39;embryon de drosophile.

Gliazellen sind entscheidend f&uuml;r die richtige Entwicklung und Funktion des Nervensystems. In Drosophila Embryos sind die Gliazellen des peripheren Nervensystems sowohl durch zentrale Neuroblasten und Sinnesorgan Vorstufen generiert. Die meisten periphere Gliazellen m&uuml;ssen entlang axonale Projektionen der motorische und sensorische Neuronen erreichen ihre endg&uuml;ltigen Positionen in der Peripherie zu migrieren. Hier studierte wir das r&auml;umliche und zeitliche Muster, die Identit&auml;t, die Migration und die Herkunft der alle peripheren Gliazellen in den Segmenten vermehrtes Wildtyp-Embryonen. Die Einrichtung von individuellen Identit&auml;ten unter diese Zellen spiegelt sich durch den Ausdruck eines kombinatorischen Kodex f&uuml;r Molekulare Marker. Dies erm&ouml;glicht die Identifizierung von einzelnen Zellen in verschiedenen genetischen Hintergr&uuml;nden. Dar&uuml;ber hinaus mutant Analyse von zwei dieser Markergene, gro&szlig;en Spalt und Castor, erkennen ihre Implikation in peripheren Gliazellen Entwicklung. Anhand confocal Mikroskopie in 4D zu &uuml;berwachen und folgen der peripheren Glia Migration in lebende Embryonen zeigen wir, dass die Positionierung der meisten dieser Zellen ist mit geringf&uuml;gigen Abweichungen vorgegebenen und die Reihenfolge, in der Zellen in der Peripherie zu migrieren, fast behoben ist. Durch das Studium ihrer Linien, wir deckten die Herkunft der einzelnen peripheren Gliazellen und sie identifizierten zentrale und periphere neuronale Stammzellen verbunden.

Identit&auml;t, Herkunft und Migration von peripheren Gliazellen in Drosophila Embryos.

Le cellule gliale sono fondamentali per il corretto sviluppo e funzione del sistema nervoso. Nell&#39;embrione di Drosophila, le cellule gliale del sistema nervoso periferico sono generate sia da neuroblasti centrale e precursori organo sensoriale. Le cellule gliale pi&ugrave; periferiche necessario migrare lungo le proiezioni assonali dei neuroni motori e sensoriali per raggiungere le loro posizioni finali in periferia. Qui abbiamo studiato il modello spaziale e temporale, l&#39;identit&agrave;, la migrazione e l&#39;origine di tutte le cellule gliale periferiche nei segmenti truncal degli embrioni wildtype. La creazione di identit&agrave; individuale tra queste cellule si riflette l&#39;espressione di un codice combinatorio di marcatori molecolari. Questo permette l&#39;identificazione delle singole cellule in vari background genetico. Inoltre, analisi mutante di due di questi geni marcatori, spalt principali e ricino, rivelare loro implicazione nello sviluppo periferico glia. Mediante microscopia confocale 4D per monitorare e seguire la migrazione glia periferica in embrioni viventi, mostriamo che il posizionamento della maggior parte di queste cellule &egrave; predeterminato con minime variazioni, e che l&#39;ordine in cui le cellule migrano in periferia &egrave; quasi fisso. Studiando la loro lignaggi, abbiamo scoperto l&#39;origine di ciascuna delle cellule gliale periferiche e li legate alla identificate centrali e periferiche cellule staminali neurali.

Identit&agrave;, l&#39;origine e migrazione di cellule gliale periferiche nell&#39;embrione di Drosophila.

&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x8857;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x611F;&#x899A;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x3067;&#x306E;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x30FB;&#x6642;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3001;&#x79FB;&#x884C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x80DA;&#x306E;&#x4F53;&#x5E79;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x5B66;&#x3093;&#x3060;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3092;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A; spalt&#x3001;&#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x5468;&#x8FBA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x958B;&#x767A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x76E3;&#x8996;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x6D3B;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x79FB;&#x884C;&#x306B;&#x5F93;&#x3046;&#x306B; 4 D &#x306E;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x306E;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6C7A;&#x3081;&#x304C;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x3001;&#x3042;&#x3089;&#x304B;&#x3058;&#x3081;&#x6C7A;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x8FBA;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x9806;&#x5E8F;&#x304C;&#x307B;&#x307C;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x5B66;&#x3076;&#x5404;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3001;&#x8B58;&#x5225;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Id&#x3001;&#x8D77;&#x6E90;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3002;

Las c&eacute;lulas gliales son cruciales para el correcto desarrollo y funci&oacute;n del sistema nervioso. En el embri&oacute;n de Drosophila, las c&eacute;lulas gliales del sistema nervioso perif&eacute;rico se generan tanto por centrales neuroblastos y precursores del &oacute;rgano sensorial. C&eacute;lulas gliales m&aacute;s perif&eacute;ricas que deba emigrar a lo largo de las proyecciones axonal de las neuronas motoras y sensoriales para llegar a sus posiciones finales en la periferia. Aqu&iacute; estudiamos el patr&oacute;n espacial y temporal, la identidad, la migraci&oacute;n y el origen de todas las c&eacute;lulas gliales perif&eacute;ricas en los segmentos de la troncal de embriones de tipo salvaje. El establecimiento de identidades individuales entre estas c&eacute;lulas se refleja en la expresi&oacute;n de un c&oacute;digo combinatorio de marcadores moleculares. Esto permite la identificaci&oacute;n de c&eacute;lulas individuales de diversos or&iacute;genes gen&eacute;ticos. Adem&aacute;s, an&aacute;lisis de mutantes de dos de estos genes marcadores, spalt principal y castor, revelan su implicaci&oacute;n en el desarrollo glial perif&eacute;rica. Usando microscopia confocal de 4D para monitorear y seguir la migraci&oacute;n de la glia perif&eacute;rica en embriones vivos, demostramos que el posicionamiento de la mayor&iacute;a de estas c&eacute;lulas es predeterminado con peque&ntilde;as variaciones, y que el orden en que las c&eacute;lulas migran a la periferia es casi fijo. Mediante el estudio de sus linajes, nos descubrieron el origen de cada una de las c&eacute;lulas gliales perif&eacute;ricas y les vinculada a identificados centrales y perif&eacute;ricas c&eacute;lulas madre neurales.

Identidad, origen y migraci&oacute;n de las c&eacute;lulas gliales perif&eacute;ricas en el embri&oacute;n de Drosophila.

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE; CNS &#x51E0;&#x79CD;&#x4E9A;&#x578B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x81EA;&#x884C;&#x5B89;&#x6392;&#x7279;&#x8272;&#x9635;&#x5730;&#x548C;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x5C65;&#x884C;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x804C;&#x80FD;&#x3002;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x89C4;&#x8303;&#x4E0E;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x578B;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x8BE6;&#x3002;&#x7531;&#x4E0A;&#x5E74;&#x6807;&#x7B7E;&#x5728;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5B9A; Gal4 &#x884C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6F84;&#x6E05;&#x4FA7;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x8179;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x8C31;&#x7CFB;&#x5E76;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4E3A;&#x7EB5;&#x5411;&#x7684; glioblast &#x7684;&#x6CBF;&#x88AD;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5B83;&#x5305;&#x542B;&#x7684; 9 &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x83B7;&#x53D6;&#x81F3;&#x5C11;&#x56DB;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6807;&#x8BB0; &#xFF08;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4EE3;&#x8868;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x6F5C;&#x5728; Gcm &#x9776;&#x57FA;&#x56E0;&#x591A;&#xFF09; &#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x4E2A;&#x522B;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x805A;&#x7C7B;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7EC4;&#x5408;&#x4EE3;&#x7801;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x76F8;&#x5173;&#x3001; &#x76AE;&#x8D28;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x548C;&#x7EB5;&#x5411;&#x80F6;&#x8D28;&#x7684;&#x7C7B;&#x522B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6765;&#x81EA;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x5747;&#x8D28; &#xFF08;&#x4F46;&#x4E0D;&#x5C3D;&#x76F8;&#x540C; &#xFF1B; &#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; NB1-1&#x3001; NB5 6&#x3001; NB6 4&#x3001; &#x529B;&#x4E4B;&#x9738;) &#x6216;&#x5F02;&#x6784; &#xFF08;NB7-4&#x3001; NB1 3&#xFF09; &#x5173;&#x4E8E;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x6765;&#x5206;&#x6790;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x9057;&#x4F20;&#x80CC;&#x666F;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6807;&#x8BB0;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x793A;&#x53C2;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x89C4;&#x683C;&#x6216;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5019;&#x9009;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x4EBA;&#x6570;&#x548C;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x84D6;&#x9EBB;&#x635F;&#x5931;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#x3002;

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x8179;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x578B;&#x7EBF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x8840;&#x7EDF;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

In the Drosophila embryonic CNS several subtypes of glial cells develop, which arrange themselves at characteristic positions and presumably fulfil specific functions. The mechanisms leading to the specification and differentiation of glial subtypes are largely unknown. By DiI labelling in glia-specific Gal4 lines we have clarified the lineages of the lateral glia in the embryonic ventral nerve cord and linked each glial cell to a specific stem cell. For the lineage of the longitudinal glioblast we show that it consists of 9 cells, which acquire at least four different identities. A large collection of molecular markers (many of them representing transcription factors and potential Gcm target genes) reveals that individual glial cells express specific combinations of markers. However, cluster analysis uncovers similar combinatorial codes for cells within, and significant differences between the categories of surface-associated, cortex-associated, and longitudinal glia. Glial cells derived from the same stem cell may be homogeneous (though not identical; stem cells NB1-1, NB5-6, NB6-4, LGB) or heterogeneous (NB7-4, NB1-3) with regard to gene expression. In addition to providing a powerful tool to analyse the fate of individual glial cells in different genetic backgrounds, each of these marker genes represents a candidate factor involved in glial specification or differentiation. We demonstrate this by the analysis of a castor loss of function mutation, which affects the number and migration of specific glial cells.

Subtypes of glial cells in the Drosophila embryonic ventral nerve cord as related to lineage and gene expression.

Dans le SNC embryon de drosophile, plusieurs sous-types de cellules gliales se d&eacute;veloppent, qui s&#39;arrangent &agrave; positions caract&eacute;ristiques et vraisemblablement s&#39;acquitter des fonctions sp&eacute;cifiques. Les m&eacute;canismes conduisant &agrave; la sp&eacute;cification et la diff&eacute;renciation des sous-types gliales sont largement inconnus. Par DiI &eacute;tiquetage dans les lign&eacute;es Gal4 glia sp&eacute;cifiques, nous avons clarifi&eacute; les lign&eacute;es de la glie lat&eacute;ral dans le cordon nerveux ventral embryonnaire et reli&eacute;es chaque cellule gliale &agrave; une cellule sp&eacute;cifique de la tige. Pour la lign&eacute;e de la glioblast longitudinal, nous montrons qu&#39;il se compose de 9 cellules qui acqui&egrave;rent au moins quatre identit&eacute;s diff&eacute;rentes. Une grande collection de marqueurs mol&eacute;culaires (beaucoup d&#39;entre eux repr&eacute;sentant facteurs de transcription et potentiels g&egrave;nes cibles de MCG) r&eacute;v&egrave;le que les cellules gliales individuels expriment des combinaisons sp&eacute;cifiques de marqueurs. Cependant, une analyse typologique d&eacute;voile les codes combinatoires similaires pour les cellules &agrave; l&#39;int&eacute;rieur et des diff&eacute;rences significatives entre les cat&eacute;gories des cellules gliales associ&eacute;s &agrave; surface, associ&eacute;s &agrave; cortex et longitudinales. Les cellules gliales, d&eacute;riv&eacute;s de la m&ecirc;me cellule de tige peuvent &ecirc;tre homog&egrave;nes (mais pas identique ; cellules souches NB1-1, 6-NB5, NB6-4, LGB) ou h&eacute;t&eacute;rog&egrave;ne (NB7-4, NB1-3) en ce qui concerne l&#39;expression des g&egrave;nes. En plus de fournir un outil puissant pour analyser le sort de diff&eacute;rentes cellules gliales dans diff&eacute;rents fonds g&eacute;n&eacute;tiques, chacun de ces g&egrave;nes marqueurs repr&eacute;sente un facteur de candidats impliqu&eacute; dans la sp&eacute;cification gliale ou diff&eacute;renciation. Nous avons d&eacute;montr&eacute; cela par l&#39;analyse d&#39;une perte de castor de mutation de la fonction, qui influe sur le nombre et la migration des cellules gliales sp&eacute;cifiques.

Sous-types de cellules gliales dans le cordon nerveux ventral embryonnaire de drosophile sur la lign&eacute;e et l&#39;expression g&eacute;nique.

En el SNC embrionario de Drosophila varios subtipos de c&eacute;lulas gliales se convierten, que se arreglan en posiciones caracter&iacute;sticos y presumiblemente cumplir funciones espec&iacute;ficas. Los mecanismos que conducen a la especificaci&oacute;n y la diferenciaci&oacute;n de los subtipos gliales son en gran parte desconocidos. Por DiI etiquetado en las l&iacute;neas Gal4 glia-espec&iacute;ficas hemos aclarado los linajes de la glia lateral en la m&eacute;dula embrionaria ventral del nervio y relaciona cada c&eacute;lula glial de una c&eacute;lula madre espec&iacute;fica. Para el linaje de los glioblast longitudinal mostramos que consta de 9 celdas, que adquieran por lo menos cuatro diferentes identidades. Una gran colecci&oacute;n de marcadores moleculares (muchos de ellos que representan factores de transcripci&oacute;n y posibles genes diana de Gcm) revela que las c&eacute;lulas gliales individuales expresan combinaciones espec&iacute;ficas de marcadores. Sin embargo, an&aacute;lisis de conglomerados destapa c&oacute;digos similares combinatorios para c&eacute;lulas dentro y diferencias significativas entre las categor&iacute;as de glia asociada a superficie, asociada a la corteza y longitudinal. C&eacute;lulas gliales derivadas de la misma c&eacute;lula madre pueden ser homog&eacute;neas (aunque no id&eacute;ntica; c&eacute;lulas madre NB1-1, NB5-6, 4-CB6, LGB) o heterog&eacute;neos (NB7-4, NB1-3) con respecto a la expresi&oacute;n g&eacute;nica. Adem&aacute;s de proporcionar una herramienta poderosa para analizar el destino de las c&eacute;lulas gliales individuales en diferentes fondos gen&eacute;ticos, cada uno de estos genes marcadores representa un factor de candidato en la especificaci&oacute;n glial o diferenciaci&oacute;n. Demostramos esto por el an&aacute;lisis de una p&eacute;rdida de castor de mutaci&oacute;n de la funci&oacute;n, que afecta el n&uacute;mero y la migraci&oacute;n de c&eacute;lulas gliales espec&iacute;ficas.

Subtipos de c&eacute;lulas gliales en el cable de nervio ventrales embrionario de Drosophila como relacionados con linaje y expresi&oacute;n gen&eacute;tica.

Im Taufliege embryonalen ZNS entwickeln mehrere Untertypen von Gliazellen, die ordnen sich an charakteristischen stellen und vermutlich bestimmte Funktionen zu erf&uuml;llen. Die Mechanismen, die zur Spezifikation und Differenzierung von Gliazellen Subtypen sind weitgehend unbekannt. DiI in Glia-spezifische Gal4 Linien gekennzeichnet haben wir die Linien der die seitlichen Glia in der embryonalen ventrale Nerv Schnur gekl&auml;rt und jeder Gliazelle eine bestimmte Stammzellen verbunden. F&uuml;r die Abstammung von den l&auml;ngs-Glioblast zeigen wir, dass es besteht aus 9 Zellen, die mindestens vier verschiedene Identit&auml;ten zu erwerben. Eine gro&szlig;e Sammlung von molekularer Marker (viele von Ihnen repr&auml;sentieren Transkriptionsfaktoren und potenzielle Gcm-Zielgene) zeigt, dass einzelne Gliazellen bestimmte Kombinationen von Markern schnelles. Cluster-Analyse deckt jedoch &auml;hnliche kombinatorische Codes f&uuml;r Zellen und signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen von Oberfl&auml;che-assoziierte Kortex-assoziierte und l&auml;ngs Glia. Gliazellen, abgeleitet von der gleichen Stammzelle k&ouml;nnen homogen sein (obwohl nicht identisch; Stammzellen NB1-1, NB5-6, NB6-4, LGB) oder heterogene (NB7-4, NB1-3) in Bezug auf die Genexpression. Neben der Bereitstellung eines m&auml;chtigen Werkzeug um das Schicksal der einzelnen Gliazellen in verschiedenen genetischen Hintergr&uuml;nden zu analysieren, stellt diese Marker-Gene einen Kandidat Faktor Gliazellen Spezifikation oder Differenzierung beteiligt. Wir demonstrieren dies durch die Analyse der Lenkrolle Verlust der Funktion Mutation, die die Anzahl und die Migration von bestimmten Gliazellen betrifft.

Untertypen von Gliazellen in der Taufliege embryonalen ventrale Nerv Schnur in Bezug auf die Abstammung und Gen-Ausdruck.

Nel SNC embrionale della drosofila sviluppano diversi sottotipi di cellule gliali, che si organizzano in posizioni caratteristici e presumibilmente svolgere funzioni specifiche. I meccanismi che portano alla specificazione e differenziazione dei sottotipi gliali sono in gran parte sconosciuti. Da DiI etichettatura in linee Gal4 glia specifico abbiamo chiarito i lignaggi dell&#39;Itaglia laterale del midollo embrionale nervo ventrale e collegato ogni cellula gliale a una specifica delle cellule staminali. Per la stirpe del glioblast longitudinale mostriamo che consiste di 9 cellule, che acquistano almeno quattro diverse identit&agrave;. Una grande collezione di marcatori molecolari (molti di loro che rappresentano fattori di trascrizione e potenziali geni bersaglio Gcm) rivela che le singole cellule gliale esprimono specifiche combinazioni di marcatori. Tuttavia, la cluster analysis scopre simili codici combinatoriale per celle all&#39;interno e significative differenze tra le categorie di superficie-associato, associato al corteccia e longitudinale glia. Cellule gliali derivate dalla stessa cellula formativa possono essere omogenee (anche se non identiche; cellule staminali NB1-1, 6-NB5, CB6-4, LGB) o eterogenea (NB7-4, NB1-3) per quanto riguarda l&#39;espressione genica. Oltre a fornire un potente strumento per analizzare il destino delle singole cellule gliali in background genetici differenti, ciascuno di questi geni marcatori rappresenta un fattore di candidati coinvolto nella specifica gliale o differenziazione. Dimostriamo questa l&#39;analisi di una perdita di ricino della mutazione di funzione, che riguarda il numero e la migrazione delle cellule gliale specifiche.

Sottotipi di cellule gliali nel midollo embrionale nervo ventrale della drosofila come correlati all&#39;espressione di lignaggio e gene.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; &#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x81EA;&#x8EAB;&#x3092;&#x6574;&#x7406;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2; &#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5DEE;&#x5225;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E3B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;DiI &#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x56FA;&#x6709; Gal4 &#x884C;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x80DA;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306E;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x5404;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x830E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7E26; glioblast &#x306E;&#x7CFB;&#x5217;&#x3092;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 4 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B; id &#x3092;&#x53D6;&#x5F97; 9 &#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066; &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC; &#xFF08;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A; Gcm &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#xFF09; &#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#x30BB;&#x30EB;&#x5185;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30A4;&#x30B9;&#x304C;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x7E26;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B4;&#x30EA;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x8986;&#x3044;&#x3092;&#x53D6;&#x308B;&#x3002;&#x540C;&#x3058;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x5747;&#x8CEA;&#x306A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059; (&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3051;&#x308C;&#x3069;&#x3082;; &#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; LGB NB6 4&#x3001;NB5 6 NB1 1) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7570;&#x6A5F;&#x7A2E;&#x6DF7;&#x5728;&#x74B0;&#x5883; &#xFF08;NB7-4&#x3001;NB1 3) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3084;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x5019;&#x88DC;&#x8005;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6570;&#x3068;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904A;&#x8D70;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x640D;&#x5931;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7CFB;&#x5217;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; CNS&#xC5D0; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD558;&#xC704; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC5B4;&#xB5A4; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xBC30;&#xC5F4; &#xD558; &#xACE0; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xD2B9;&#xC815; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC591; &#xBC0F; &#xAD50; &#xD558;&#xC704;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;.&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. DiI &#xBA85;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; Gal4 &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xBA74; &#xBA85;&#xACFC;&#xC758; &#xACC4;&#xBCF4;&#xB97C; &#xBA85;&#xD655;&#xD788; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xAC01; &#xAD50; &#xC140; &#xC5F0;&#xACB0;. &#xACBD;&#xB3C4; glioblast&#xC758; &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; id&#xB97C; &#xCDE8;&#xB4DD; 9 &#xC140;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC790; &#xB9C8;&#xCEE4; (&#xADF8;&#xB4E4; &#xB300;&#xD45C; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xACFC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; Gcm &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740;)&#xC758; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; &#xCEEC;&#xB809;&#xC158;&#xC744; &#xAC1C;&#xBCC4; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBD84;&#xC11D; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC870;&#xD569; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xBC0F; &#xD45C;&#xBA74; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xACE0; &#xACBD;&#xB3C4; &#xBA85;&#xACFC; &#xBC94;&#xC8FC; &#xAC04;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC28;&#xC774; &#xD3ED;&#xB85C; &#xD55C;&#xB2E4;. Glial &#xC138;&#xD3EC; &#xAC19;&#xC740; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC720;&#xD615;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; (&#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; NB1 1, NB5 6, NB6 4, LGB) &#xB610;&#xB294; &#xC774;&#xAE30;&#xC885; (NB7-4, NB1 3) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD574;&#xC11C;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBCC4; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xAD50; &#xC0AC;&#xC591; &#xB610;&#xB294; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC218;&#xC640; &#xD2B9;&#xC815; glial &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBE44;&#xBC84; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD50; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC720;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xD608;&#xD1B5;&#xACFC; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xAD00;&#xB828; &#xCF54;&#xB4DC;.

&#x9762;&#x4E34;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x95EE;&#x9898;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#xFF0C;&#x9610;&#x660E;&#x53D1;&#x5C55;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5E72;&#x548C;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#x3002;&#x9020;&#x8840;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x8840;&#x6DB2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x8C03;&#x67E5;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x4ECE;&#x8981;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x6807;&#x8BB0;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x548C;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x767D;&#x8840;&#x75C5; (SCL) &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x63A7;&#x5143;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684; SCL &#x6807;&#x7B7E;&#x4E2D;&#x6240;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x671F;&#x5230;&#x540E;&#x671F;&#x7684;&#x6761;&#x7EB9;&#x80DA;&#x80CE;&#x5F15;&#x8D77;&#x539F;&#x59CB;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F46;&#x5931;&#x8D25;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x8840;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;SCL &#x6807;&#x8BB0;&#x9650;&#x5236;&#x5BF9;&#x80CE;&#x513F;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x51FA;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x7CBE;&#x901A;&#x6210;&#x4EBA;&#x7CFB;&#x7956;&#xFF0C;&#x9AD3;&#x7CFB;&#x548C;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;SCL &#x79F0;&#x4E3A;&#x521D;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6CBF;&#x88AD;&#x9650;&#x5236;&#x6F5C;&#x529B;&#x6F14;&#x793A;&#x671F;&#x95F4;&#x5E74;&#x5E74; gastrulation &#x542F;&#x52A8;&#x539F;&#x59CB;&#x7CFB;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x89C4;&#x8303;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x4E5F;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4E0E;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x76AE;&#x7684; hemangioblastic &#x524D;&#x4F53;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x548C;&#x4E4B;&#x524D; SCL-&#x524D;&#x4F53;&#x4F5C;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x660E;&#x786E;&#x53CA;&#x591A;&#x5411;&#x5206;&#x5316;&#x8840;&#x5FC5;&#x987B;&#x53D1;&#x751F;&#x8840;&#x6DB2;&#x5F62;&#x6210;&#x6F5C;&#x5728;&#x5411;&#x81F4;&#x529B;&#x4E8E;&#x9020;&#x8840;&#x7956;&#x3002;

&#x4F53;&#x5185;&#x547D;&#x8FD0;&#x6620;&#x5C04;&#x4E0E; SCL &#x8C03;&#x63A7;&#x5143;&#x4EF6;&#x6807;&#x8BC6;&#x4E3A;&#x57FA;&#x5143;&#x548C;&#x6700;&#x7EC8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x9020;&#x8840;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

One of the principal issues facing biomedical research is to elucidate developmental pathways and to establish the fate of stem and progenitor cells in vivo. Hematopoiesis, the process of blood cell formation, provides a powerful experimental system for investigating this process. Here, we employ transcriptional regulatory elements from the stem cell leukemia (SCL) gene to selectively label primitive and definitive hematopoiesis. We report that SCL-labelled cells arising in the mid to late streak embryo give rise to primitive red blood cells but fail to contribute to the vascular system of the developing embryo. Restricting SCL-marking to different stages of foetal development, we identify a second population of multilineage progenitors, proficient in contributing to adult erythroid, myeloid and lymphoid cells. The distinct lineage-restricted potential of SCL-labelled early progenitors demonstrates that primitive erythroid cell fate specification is initiated during mid gastrulation. Our data also suggest that the transition from a hemangioblastic precursors with endothelial and blood forming potential to a committed hematopoietic progenitor must have occurred prior to SCL-marking of definitive multilineage blood precursors.

In vivo fate mapping with SCL regulatory elements identifies progenitors for primitive and definitive hematopoiesis in mice.

Parmi les principaux enjeux de recherche biom&eacute;dicale est d&#39;&eacute;lucider les voies de d&eacute;veloppement et d&#39;&eacute;tablir le sort des cellules souches et prog&eacute;nitrices in vivo. H&eacute;matopo&iuml;&egrave;se, le processus de formation des cellules sanguines, fournit un puissant syst&egrave;me exp&eacute;rimental pour &eacute;tudier ce processus. Ici, nous utilisons des &eacute;l&eacute;ments de r&eacute;gulation transcriptionnelles du g&egrave;ne de la leuc&eacute;mie (SCL) cellules souches d&#39;&eacute;tiqueter s&eacute;lectivement primitif et d&eacute;finitive de l&#39;h&eacute;matopo&iuml;&egrave;se. Nous rapportons que SCL-&eacute;tiquet&eacute;s cellules survenant dans le milieu &agrave; fin embryon strie donnent lieu &agrave; la primitives de globules rouges mais ne parviennent pas &agrave; contribuer au syst&egrave;me vasculaire de l&#39;embryon en d&eacute;veloppement. Limiter marquage SCL &agrave; diff&eacute;rents stades du d&eacute;veloppement f&oelig;tal, nous identifions une deuxi&egrave;me population de prog&eacute;niteurs multilign&eacute;es, comp&eacute;tents en contribuant &agrave; l&#39;adulte &eacute;rythro&iuml;de, cellules my&eacute;lo&iuml;des et lympho&iuml;des. Le potentiel de lign&eacute;e restreinte distinct des prog&eacute;niteurs pr&eacute;coces marqu&eacute;s au SCL montre que la sp&eacute;cification sort des cellules &eacute;rythro&iuml;des primitives est initi&eacute;e au cours de la gastrulation mid. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent &eacute;galement que le passage d&#39;un hemangioblastic de pr&eacute;curseurs avec endoth&eacute;liale et h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tiques potentielle d&#39;un prog&eacute;niteur h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tique engag&eacute; doit avoir eu lieu avant le marquage SCL de pr&eacute;curseurs de sang multilign&eacute;e d&eacute;finitif.

Cartographie sort in vivo avec des &eacute;l&eacute;ments r&eacute;gulateurs SCL identifie les prog&eacute;niteurs pour l&#39;h&eacute;matopo&iuml;&egrave;se primitif et d&eacute;finitive chez la souris.

Ist eines der wichtigsten Fragen, mit denen biomedizinische Forschung, entwicklungsbedingte Bahnen zu erhellen und das Schicksal der Stamm- und Vorl&auml;uferzellen Zellen in-vivo herzustellen. Blutbildung, den Prozess der Bildung von Blutk&ouml;rperchen, bietet eine leistungsstarke Experimentalsystem zur Untersuchung dieser Proze&szlig;. Hier besch&auml;ftigen wir transkriptionelle regulatorische Elemente aus den Stammzellen Leuk&auml;mie (SCL) Gen, primitiv und endg&uuml;ltigen Blutbildung selektiv zu kennzeichnen. Wir berichten, dass SCL-gekennzeichnet Zellen entstehen der Mitte zu sp&auml;t Streifen Embryo geben Anlass zu primitiven roten Blutk&ouml;rperchen aber nicht auf das Gef&auml;&szlig;system der entwickelnden Embryo beitragen. Einschr&auml;nken des SCL-Kennzeichnung auf unterschiedlichen Stufen der f&ouml;talen Entwicklung, identifizieren wir einer zweiten Population von multiline&auml;rer Vorfahre, t&uuml;chtig als Beitrag zum Erwachsenen Erythroid, myeloischen und lymphatischen Zellen. Das unterschiedliche Herkunfts-eingeschr&auml;nkte Potenzial der fr&uuml;hen Vorl&auml;uferzellen SCL-gekennzeichnet zeigt, dass die primitiven Erythroid Zellen Schicksal Spezifikation w&auml;hrend Mitte Gastrulation eingeleitet wird. Unsere Daten zeigen auch, dass der &Uuml;bergang von einer Hemangioblastic-Vorstufen mit endothelialen und Blutsystem Potenzial, eine engagierte h&auml;matopoetischen Vorl&auml;uferzellen muss vor der SCL-Kennzeichnung der endg&uuml;ltigen multiline&auml;rer Blutvorl&auml;uferzellen stattgefunden haben.

In-vivo-Schicksal-Mapping mit SCL-regulatorischen Elementen identifiziert Vorl&auml;uferzellen f&uuml;r primitive und endg&uuml;ltigen Blutbildung in den M&auml;usen.

Uno dei problemi principali della ricerca biomedica di fronte &egrave; di delucidare i percorsi di sviluppo e di stabilire il destino delle cellule staminali e progenitrici in vivo. Emopoiesi, il processo di formazione delle cellule del sangue, fornisce un potente sistema sperimentale per indagare questo processo. Qui, ci avvaliamo di elementi regolatori trascrizionali dal gene della leucemia (SCL) cellule staminali selettivamente etichettare ematopoiesi primitivo e definitivo. Segnaliamo che SCL-etichettati cellule derivanti nella met&agrave; alla fine dell&#39;embrione striscia dare origine alle cellule del sangue rosso primitive ma non riescono a contribuire al sistema vascolare dell&#39;embrione in via di sviluppo. Limitando il SCL-marcatura alle diverse fasi dello sviluppo fetale, identifichiamo una seconda popolazione di progenitori multilineare, abile nel contribuire all&#39;adulto eritroidi, cellule mieloidi e linfoidi. Il potenziale limitato lignaggio distinto di SCL-etichettati primi progenitori dimostra che specifica di destino delle cellule eritroidi primitiva &egrave; iniziata durante la gastrulazione mid. I nostri dati suggeriscono anche che la transizione da un hemangioblastic dei precursori con endoteliale e potenziali per un commesso progenitrici ematopoietiche emopoietici devono essere avvenuta prima della SCL-marcatura dei precursori del sangue multilineare definitivo.

Mappatura del destino in vivo con elementi regolatori SCL identifica progenitori per ematopoiesi primitivo e definitivo nei topi.

&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x76F4;&#x9762;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x554F;&#x984C;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x89E3;&#x660E;&#x3068;&#x5E79;&#x30FB;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9020;&#x8840;&#x3001;&#x8840;&#x6DB2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30EA;&#x30DF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3068;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x9020;&#x8840;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x306B;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x767D;&#x8840;&#x75C5; (SCL) &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F; SCL &#x30E9;&#x30D9;&#x30EB; &#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x4E2D;&#x65EC;&#x5F8C;&#x534A;&#x9023;&#x52DD;&#x80DA;&#x306B;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x306A;&#x8D64;&#x306E;&#x8840;&#x6DB2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x304C;&#x80DA;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SCL &#x30DE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x80CE;&#x5150;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x9020;&#x8840;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x8D64;&#x82BD;&#x7403;&#x3001;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x6027;&#x3068;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x8A00;&#x8A9E;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SCL &#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5236;&#x9650;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x30D7;&#x30EA;&#x30DF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x8D64;&#x82BD;&#x7403;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x4ED5;&#x69D8;&#x534A;&#x3070;&#x539F;&#x8178;&#x9665;&#x5165;&#x6642;&#x306B;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3082;&#x793A;&#x5506;&#x5185;&#x76AE;&#x3068;&#x306E; hemangioblastic &#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x3001;&#x9020;&#x8840;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F62;&#x6210;&#x8840;&#x6DB2;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x9020;&#x8840;&#x8840;&#x6DB2;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x306E; SCL &#x30DE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x524D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x904B;&#x547D;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; SCL &#x898F;&#x5236;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x30D7;&#x30EA;&#x30DF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3068;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x9020;&#x8840;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC758;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xBA74; &#xC8FC;&#xC694; &#xBB38;&#xC81C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACBD;&#xB85C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC904;&#xAE30;&#xC640; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC744; &#xC124;&#xC815;. &#xC870; &#xD608; &#xC138;&#xD3EC; &#xD615;&#xC131; &#xACFC;&#xC815;&#xC774;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBC0F; &#xD655;&#xC2E4; &#xD55C; &#xC870; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1; (SCL) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; transcriptional &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC18C; &#xACE0;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; SCL &#xC154; &#xC11C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xBC18; &#xD6C4;&#xBC18; &#xC5F0;&#xC18D; &#xBC30;&#xC544;&#xB97C; &#xC6D0;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD0DC;&#xC544;&#xC758; &#xD608;&#xAD00; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD558;&#xB294;. &#xC6B0;&#xB9AC; multilineage progenitors, &#xC131;&#xC778; erythroid, &#xACE8;&#xC218;&#xC131;&#xACFC; &#xB9BC;&#xD504; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC2E4;&#xB825;&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD0DC;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; SCL &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. SCL &#xC154; &#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; progenitors&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xD608;&#xD1B5; &#xC81C;&#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC911;&#xBC18; gastrulation &#xB3D9;&#xC548; &#xC6D0;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; erythroid &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC0AC;&#xC591; &#xC2DC;&#xC791; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; &#xB0B4; &#xD53C;&#xC640; hemangioblastic &#xC804;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCD5C;&#xC120;&#xC744; &#xB2E4;&#xD558;&#xACE0; &#xC870; &#xD608; &#xC2DC; &#xC870;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD608;&#xC561; &#xD655;&#xC2E4; &#xD55C; multilineage &#xD608;&#xC561; &#xC804;&#xC870;&#xC758; SCL &#xB9C8;&#xD0B9; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xB418;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD558; &#xACE0;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B4;&#xBA85; &#xB9E4;&#xD551; SCL &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xC2DC;&#xC640; &#xD655;&#xC2E4; &#xD55C; &#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; progenitors&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Uno de los problemas principales que enfrentan investigaci&oacute;n biom&eacute;dica es dilucidar v&iacute;as de desarrollo y establecer el destino de las c&eacute;lulas madre y progenitoras en vivo. Hematopoyesis, el proceso de formaci&oacute;n de c&eacute;lulas sangu&iacute;neas, proporciona un potente sistema experimental para la investigaci&oacute;n de este proceso. Aqu&iacute;, contamos con elementos reguladoras transcripcionales del gen de la leucemia (SCL) de la c&eacute;lula de v&aacute;stago selectivamente etiquetar hematopoyesis primitiva y definitiva. Divulgamos SCL-etiqueta que las c&eacute;lulas que se presenta en el mediados a fines embri&oacute;n racha dan lugar a primitivas c&eacute;lulas de sangre rojas pero no contribuyen al sistema vascular del embri&oacute;n en desarrollo. SCL-marca de limitar a diferentes etapas de desarrollo fetal, identificamos una segunda poblaci&oacute;n de progenitores del multilineage, experto en contribuir a adultos eritroides, c&eacute;lulas linfoides y mieloides. El potencial de restricci&oacute;n de linaje distinto de progenitores tempranos SCL-labelled demuestra que eritroide primitivo especificaci&oacute;n de destino de la c&eacute;lula se inicia durante la gastrulaci&oacute;n media. Nuestros datos tambi&eacute;n sugieren que la transici&oacute;n de un hemangioblastic precursores con endotelial y sangre formando potenciales a un progenitor hematopoy&eacute;tico comprometido debe haber ocurrido antes de SCL-marcado de los precursores de la sangre del multilineage definitivo.

Asignaci&oacute;n de destino en vivo con elementos reguladores SCL identifica progenitores para la hematopoyesis primitiva y definitiva en ratones.

&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x7EC6;&#x80DE;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x4EE3;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x6B65;&#x9AA4;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x65F6;&#x8FDB;&#x884C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x7EC6;&#x80DE;&#x60AC;&#x6DB2;&#x548C;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x524D;&#x4F53;&#xFF09; &#x7684;&#x9648;&#x89C4;&#x5B9A;&#x578B;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5F62;&#x6210;&#x5728;&#x786E;&#x5207;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x968F;&#x540E;&#x8868;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x6F84;&#x6E05;&#x7684;&#x4E2A;&#x522B;&#x7684;&#x7956;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3001; &#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x5F81;&#x7EC6;&#x80DE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x5E76;&#x81EA;&#x5176;&#x7279;&#x5B9A;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;/&#x6216;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8111;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6216;&#x7F3A;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x63A7;&#x5236;&#x5176;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x9879;&#x52AA;&#x529B;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x671F;&#x95F4;&#x548C;&#x6C38;&#x6052;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x9057;&#x4F20;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x4E0E;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x65F6;&#x671F;&#x548C;&#x6C38;&#x6052;&#x7684;&#x6297;&#x4F53;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9A;&#x4E49;&#x6570;&#x91CF;&#x3001; &#x4F4D;&#x7F6E;&#x3001; &#x6765;&#x6E90;&#x548C;&#x6CBF;&#x88AD;&#x671F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6C38;&#x6052;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x8F6C;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8868;&#x793A;&#x671F;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x548C;&#x5E7C;&#x4F53;&#x751F;&#x6D3B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x6C38;&#x6052;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x548C;&#x6C38;&#x6052;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE; CNS &#x671F;&#x95F4;&#x8868;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8C31;&#x7CFB;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;

The initial steps towards the generation of cell diversity in the central nervous system of the fruitfly Drosophila melanogaster take place during early phases of embryonic development when a stereotypic population of neural progenitor cells (neuroblasts and midline precursors) is formed in a precise spatial and temporal pattern, and subsequently expresses a particular sequence of genes. The clarification of the positional, temporal and molecular features of the individual progenitor cells in the nerve cord and brain as well as of their specific types of neuronal and/or glial progeny cells forms an essential basis to understand the mechanisms controlling their development. The present study contributes to this effort by tracing the expression of period and timeless, two genes that encode transcription factors with a key role in the molecular mechanism of the biological clock. Using a combination of genetic markers and immunocytochemistry with antibodies specific for period and timeless we define the number, location, origin and lineage of period cells in the nerve cord throughout embryogenesis. We also provide the first description of the expression of timeless in the embryonic central nervous system. We found a major transformation in the number and types of cells that express period and timeless takes place between embryonic and larval life.

Spatio-temporal pattern of cells expressing the clock genes period and timeless and the lineages of period expressing neurons in the embryonic CNS of Drosophila melanogaster.

Les mesures initiales pour la g&eacute;n&eacute;ration de la diversit&eacute; des cellules dans le syst&egrave;me nerveux central de la mouche Drosophila melanogaster ont lieu durant les premi&egrave;res phases du d&eacute;veloppement embryonnaire, quand une population st&eacute;r&eacute;otyp&eacute;e des cellules prog&eacute;nitrices neurales (neuroblastes et pr&eacute;curseurs de la ligne m&eacute;diane) est form&eacute;e en un mod&egrave;le spatial et temporel pr&eacute;cis et exprime par la suite une s&eacute;quence particuli&egrave;re de g&egrave;nes. La clarification des caract&eacute;ristiques positionnels, temporelles et mol&eacute;culaires de l&#39;anc&ecirc;tre des cellules dans le cordon nerveux et le cerveau aussi bien &agrave; partir de leurs types sp&eacute;cifiques de la prog&eacute;niture neuronale et gliale formes de cellules une base essentielle pour comprendre les m&eacute;canismes qui contr&ocirc;lent leur d&eacute;veloppement. La pr&eacute;sente &eacute;tude contribue &agrave; cet effort en tra&ccedil;ant l&#39;expression de l&#39;&eacute;poque et intemporel, deux g&egrave;nes codant des facteurs de transcription avec un r&ocirc;le cl&eacute; dans le m&eacute;canisme mol&eacute;culaire de l&#39;horloge biologique. En utilisant une combinaison de marqueurs g&eacute;n&eacute;tiques et immunocytochimie avec des anticorps sp&eacute;cifiques pour la p&eacute;riode et intemporels nous d&eacute;finissons le nombre, la localisation, l&#39;origine et la lign&eacute;e de cellules p&eacute;riode dans le cordon nerveux tout au long de l&#39;embryogen&egrave;se. Nous fournissons &eacute;galement la premi&egrave;re description de l&#39;expression de timeless embryonnaire du syst&egrave;me nerveux central. Nous avons trouv&eacute; une transformation majeure du nombre et des types de cellules qui expriment la p&eacute;riode et intemporel se d&eacute;roule entre la vie embryonnaire et larvaire.

Mod&egrave;le spatio-temporelle des lign&eacute;es des neurones exprimant sa p&eacute;riode l&#39;embryonnaire CNS de Drosophila melanogaster et les cellules exprimant des g&egrave;nes de l&#39;horloge p&eacute;riode et intemporels.

Die ersten Schritte in Richtung der Generation der Zelle Vielfalt in das zentrale Nervensystem von der Fruitfly Drosophila Melanogaster finden statt in fr&uuml;hen Phasen der Embryonalentwicklung, wenn eine Stereotype Bev&ouml;lkerung von neuronalen Vorl&auml;uferzellen (Neuroblasten und Mittellinie Vorstufen) eine exakte r&auml;umliche und zeitliche Muster gegr&uuml;ndet ist und sp&auml;ter eine bestimmte Sequenz von Genen ausdr&uuml;ckt. Die Kl&auml;rung der positionellen, zeitlichen und molekularen Eigenschaften von einzelnen Stammvater Zellen in den Nerv Schnur und Gehirn sowie ab ihre bestimmte neuronale und/oder Gliazellen Nachkommen Zellen Formen eine wesentliche Grundlage, um die Mechanismen, die kontrollieren ihre Entwicklung zu verstehen. Die vorliegende Studie tr&auml;gt zu dieser Bem&uuml;hung durch Nachzeichnen des Ausdrucks Periode und zeitlos, zwei Gene, die kodieren &Uuml;bertragungfaktoren mit eine Schl&uuml;sselrolle in der molekularen Mechanismen der biologischen Uhr. Mit einer Kombination von Erbfaktoren und Immunzytochemie Antik&ouml;rper spezifisch f&uuml;r Zeit und zeitloses definieren wir die Anzahl, Lage, Herkunft und Abstammung der Periode Zellen im R&uuml;ckenmark Nerven w&auml;hrend der Embryogenese. Wir bieten auch die erste Beschreibung des Ausdrucks des zeitlosen in embryonalen ZNS. Wir fanden eine gro&szlig;e Ver&auml;nderung in der Anzahl und Arten von Zellen, die Periode schnelles und zeitlose findet statt zwischen embryonalen und Larven leben.

R&auml;umlich-zeitliche Muster von Zellen, die Ausdruck der Taktgeber-Gene Periode und zeitlos und die Linien der Periode auszudr&uuml;cken Neuronen in der embryonalen CNS von Drosophila Melanogaster.

I primi passi verso la generazione della diversit&agrave; delle cellule nel sistema nervoso centrale del sulla Mosca frutta Drosophila melanogaster si svolgono durante le prime fasi dello sviluppo embrionale, quando una popolazione stereotipata delle cellule progenitrici neurali (neuroblasti e precursori della linea mediana) &egrave; formata in un preciso schema spaziale e temporale e successivamente esprime una particolare sequenza di geni. Il chiarimento delle caratteristiche posizionali, temporale e molecolare del progenitore singola cellule nel cavo di nervi e cervello pure a partire dal loro specifici tipi di progenie neuronale e/o gliali forme di cellule una base essenziale per comprendere i meccanismi di controllo il loro sviluppo. Il presente studio contribuisce a questo sforzo di rintracciare l&#39;espressione del periodo e senza tempo, due geni che codificano i fattori di trascrizione con un ruolo chiave nel meccanismo molecolare dell&#39;orologio biologico. Utilizzando una combinazione di marcatori genetici e immunocitochimica con anticorpi specifici per periodo e senza tempo definiamo il numero, posizione, origine e lignaggio del periodo cellule nel midollo nervoso durante l&#39;embriogenesi. Forniamo anche la prima descrizione dell&#39;espressione dell&#39;intramontabile embrionale del sistema nervoso centrale. Abbiamo trovato una grande trasformazione nel numero e tipi di cellule che esprimono periodo e intramontabile avviene tra vita embrionale e larvale.

Modello spazio-temporale delle cellule che esprimono i geni dell&#39;orologio senza tempo e periodo e lignaggi di periodo neuroni che esprimono l&#39;embrionale CNS di Drosophila melanogaster.

&#x578B;&#x3069;&#x304A;&#x308A;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#xFF09; &#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7A7A;&#x9593;&#x30FB;&#x6642;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3078;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x840C;&#x82BD;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x958B;&#x50AC;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x89E3;&#x660E;&#x795E;&#x7D4C;&#x3068;&#x8133;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3053;&#x306E;&#x52AA;&#x529B;&#x306B;&#x6642;&#x4EE3;&#x3092;&#x8D85;&#x8D8A;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x4F53;&#x5185;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3002;&#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x6642;&#x4EE3;&#x3092;&#x8D85;&#x8D8A;&#x3057;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x6570;&#x3001;&#x5834;&#x6240;&#x3001;&#x8D77;&#x6E90;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x671F;&#x9593;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x4E2D;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x6642;&#x4EE3;&#x3092;&#x8D85;&#x8D8A;&#x3057;&#x305F;&#x80DA;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x306E;&#x5F0F;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x671F;&#x9593;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9; &#x30FB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3001;&#x6570;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3001;&#x80DA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5E7C;&#x751F;&#x306E;&#x4EBA;&#x751F;&#x3068;&#x6642;&#x4EE3;&#x3092;&#x8D85;&#x8D8A;&#x3057;&#x305F;&#x8D77;&#x3053;&#x308B;&#x3002;

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&#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (neuroblasts&#xC640; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xC120;&#xAD6C;&#xC790;)&#xC758; &#xC815;&#xD615; &#xC778;&#xAD6C; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xD6C4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; fruitfly Drosophila melanogaster&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC790;&#xB9AC;&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0;&#xD560;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;, &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xAD50; &#xC790;&#xC190;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC720;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C;&#xB3C4; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD615;&#xD0DC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xD544;&#xC218; &#xAE30;&#xC900;. &#xC2DC;&#xB300;&#xC640; &#xC2DC;&#xB300;&#xB97C; &#xCD08;&#xC6D4;&#xD55C;&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xCD94;&#xC801; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xB178;&#xB825;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB450; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560;. &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xC2DC;&#xB300;&#xB97C; &#xCD08;&#xC6D4;&#xD55C; &#xD56D; &#xCCB4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xBC0F; immunocytochemistry&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC815;&#xC758; &#xAC1C;&#xC218;, &#xC704;&#xCE58;, &#xAE30;&#xC6D0; &#xBC0F; &#xAE30;&#xAC04; &#xC140;&#xC758; &#xD608;&#xD1B5; embryogenesis&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBC30;&#xC544; &#xC911;&#xCD94;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xB300;&#xB97C; &#xCD08;&#xC6D4;&#xD55C; &#xC2DD;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC124;&#xBA85; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xD615;&#xC2DD;&#xACFC; &#xC22B;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xC694; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xBC30;&#xC544;&#xC640; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC601;&#xC6D0;&#xD55C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xB300;&#xC640; &#xC2DC;&#xB300;&#xB97C; &#xCD08;&#xC6D4;&#xD55C; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xC804;&#xC9C0;&#xC640; &#xAE30;&#xAC04; &#xD45C;&#xD604; &#xB274;&#xB7F0; &#xBC30;&#xC544; CNS Drosophila melanogaster&#xC758; &#xACC4;&#xBCF4;&#xC758; Spatio &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xD328;&#xD134;.

Los primeros pasos hacia la generaci&oacute;n de diversidad de c&eacute;lulas en el sistema nervioso central de la mosca Drosophila melanogaster llevar&aacute; a cabo durante las primeras fases del desarrollo embrionario cuando una poblaci&oacute;n estereot&iacute;pico de c&eacute;lulas progenitoras neurales (neuroblastos y precursores de la l&iacute;nea media) se forma en un preciso patr&oacute;n espacial y temporal y posteriormente expresa una determinada secuencia de genes. La clarificaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas posicionales, temporales y moleculares de la progenitora individual las c&eacute;lulas en el cord&oacute;n nervioso y el cerebro as&iacute; como sus tipos espec&iacute;ficos de progenie neuronal y glial formas de c&eacute;lulas una base esencial para entender los mecanismos que controlan su desarrollo. El presente estudio contribuye a este esfuerzo por remontar la expresi&oacute;n de la &eacute;poca y atemporal, dos genes que codifican factores de transcripci&oacute;n con un papel clave en el mecanismo molecular del reloj biol&oacute;gico. Usando una combinaci&oacute;n de marcadores gen&eacute;ticos e immunocytochemistry con anticuerpos espec&iacute;ficos para el per&iacute;odo y atemporales definimos el n&uacute;mero, localizaci&oacute;n, origen y linaje de c&eacute;lulas de &eacute;poca en el cord&oacute;n nervioso durante la embriog&eacute;nesis. Tambi&eacute;n ofrecemos la primera descripci&oacute;n de la expresi&oacute;n de intemporal en el embrionario del sistema nervioso central. Encontramos una gran transformaci&oacute;n en el n&uacute;mero y tipo de c&eacute;lulas que expresan el per&iacute;odo y atemporal ocurre entre la vida embrionaria y larval.

Patr&oacute;n espacio-temporal de las c&eacute;lulas que expresan los genes de reloj per&iacute;odos y atemporales y los linajes de neuronas expresando su per&iacute;odos en la embrionaria CNS de Drosophila melanogaster.

&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x6027;&#x8D21;&#x732E;&#x5DF2;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x7684;&#x3001; &#x786E;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x80F8;&#x3001; &#x8179;&#x90E8;&#x5404;&#x9636;&#x5C42;&#x4E2D;&#x5206;&#x522B;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x5C11; interneurons&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x7279;&#x70B9;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7EA7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5C06;&#x5E94;&#x7528;&#x6807;&#x8BB0;&#x6280;&#x672F;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5F62;&#x6001;&#x8868;&#x5F81;&#x6574;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684; interneurons &#x8179;&#x90E8;&#x5404;&#x9636;&#x5C42; A1 A7 &#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x4E00;&#x7EC4;&#x7A7A;&#x95F4;&#x53C2;&#x6570;&#x6307;&#x5B9A;&#x8F74;&#x7D22;&#x6295;&#x5F71;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x7684;&#x7ACB;&#x573A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5728;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684; hemisegmental &#x7684; interneurons &#x8BBE;&#x7F6E;&#x5E76;&#x653E;&#x7F6E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EA4;&#x4E92;&#x5F0F;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A; 270 &#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x5957;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x8282;&#x6BB5;&#x6027;&#x5355;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x539F;&#x5219;&#x3002;

&#x6574;&#x4E2A; interneuron &#x4EBA;&#x53E3;&#x5F62;&#x6001;&#x8868;&#x5F81;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x5728; neuromere &#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#x3002;

Decisive contributions to our understanding of the mechanisms underlying the development of the nervous system have been made by studies performed at the level of single, identified cells in the fruit fly Drosophila. While all the motor neurons and glial cells in thoracic and abdominal segments of the Drosophila embryo have been individually identified, few of the interneurons, which comprise the vast majority of cells in the CNS, have been characterized at this level. We have applied a single cell labeling technique to carry out a detailed morphological characterization of the entire population of interneurons in abdominal segments A1-A7. Based on the definition of a set of spatial parameters specifying axonal projection patterns and cell body positions, we have identified 270 individual cell types as the complete hemisegmental set of interneurons and placed these in an interactive database. As well as facilitating analyses of developmental processes, this comprehensive set of data sheds light on the principles underlying the formation and organization of an entire segmental unit of the CNS.

Morphological characterization of the entire interneuron population reveals principles of neuromere organization in the ventral nerve cord of Drosophila.

Les &eacute;tudes r&eacute;alis&eacute;es au niveau des cellules simples, identifi&eacute;s chez la drosophile Drosophila faire une contribution d&eacute;cisive pour notre compr&eacute;hension des m&eacute;canismes qui sous-tendent le d&eacute;veloppement du syst&egrave;me nerveux. Alors que tous les neurones moteurs et cellules gliales dans les segments thoraciques et abdominales de l&#39;embryon de drosophile ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s individuellement, peu d&#39;entre les interneurones, qui constituent la grande majorit&eacute; des cellules dans le syst&egrave;me nerveux central, ont &eacute;t&eacute; caract&eacute;ris&eacute;s &agrave; ce niveau. Nous avons appliqu&eacute; une seule cellule technique pour effectuer une caract&eacute;risation morphologique d&eacute;taill&eacute;e de l&#39;ensemble de la population des interneurones dans les segments abdominaux A1-A7 d&#39;&eacute;tiquetage. Bas&eacute;e sur la d&eacute;finition d&#39;un ensemble de param&egrave;tres spatiaux en sp&eacute;cifiant les mod&egrave;les de projection axonale et positions du corps cellulaire, nous avons identifi&eacute; les 270 types de cellules individuelles comme le hemisegmental complet &eacute;tabli des interneurones et plac&eacute;s dans une base de donn&eacute;es interactive. Cet ensemble complet de donn&eacute;es ainsi que de faciliter l&#39;analyse des processus de d&eacute;veloppement, met en lumi&egrave;re les principes qui sous-tendent la formation et l&#39;organisation d&#39;une unit&eacute; enti&egrave;re segmentaire du SNC.

Caract&eacute;risation morphologique de la population enti&egrave;re d&#39;interneurones r&eacute;v&egrave;le les principes d&#39;organisation de la neuromere du cordon nerveux ventral de la drosophile.

Entscheidende Beitr&auml;ge zu unserem Verst&auml;ndnis &uuml;ber die Mechanismen der Entwicklungdes des Nervensystems wurden Studien durchgef&uuml;hrt, die auf der Ebene der einzelnen, bestimmte Zellen in der Fruchtfliege Drosophila. W&auml;hrend alle Motor Neuronen und Gliazellen in Brust- und Abdominal-Segmenten des Drosophila Embryos individuell identifiziert wurden, haben nur wenige von den Interneuronen, die die &uuml;berwiegende Mehrheit der Zellen im ZNS umfassen, auf dieser Ebene charakterisiert. Wir haben eine einzelne Zelle beschriften Technik zur Durchf&uuml;hrung einer detaillierten morphologischen Charakterisierung der gesamten Bev&ouml;lkerung von Interneuronen im Abdominal-Segmente A1-A7 angewandt. Auf der Grundlage der Definition eines Satzes von r&auml;umlichen Parameter angeben, axonale Projektion Muster und Zellk&ouml;rper Positionen haben wir 270 einzelne Zelltypen identifiziert, als die komplette Hemisegmental von Interneuronen und diese in eine interaktive Datenbank platziert. Sowie Analysen der Entwicklungsprozesse zu erleichtern, beleuchtet dieses umfassenden Satz von Daten &uuml;ber die Grunds&auml;tze der Bildung und Organisation der eine segmentale Einheit des ZNS.

Morphologische Charakterisierung der gesamten Interneuron Bev&ouml;lkerung zeigt Grunds&auml;tze der Organisation der Neuromere in die ventrale Nerv Schnur von Drosophila.

Decisivo contributo alla nostra comprensione dei meccanismi sottostanti lo sviluppo del sistema nervoso &egrave; state fatte da studi effettuati a livello delle cellule singole, identificate nel moscerino della frutta Drosophila. Mentre tutti i motoneuroni e le cellule gliali in segmenti toraciche e addominale dell&#39;embrione di Drosophila sono state identificate individualmente, pochi dei interneurons, che comprendono la maggior parte delle cellule nel sistema nervoso centrale, sono stati caratterizzati a questo livello. Abbiamo applicato una cella singola tecnica di effettuare una dettagliata caratterizzazione morfologica di tutta la popolazione dei interneurons in segmenti addominali A1-A7 di etichettatura. Sulla base della definizione di un set di parametri spaziali specificando modelli di proiezione assonale e posizioni del corpo cellulare, abbiamo identificato 270 tipi di cellule individuali come il hemisegmental completo set di interneurons e inseriti in un database interattivo. Oltre a facilitare l&#39;analisi dei processi di sviluppo, questo set completo di dati mette in luce i principi che sottendono la formazione e l&#39;organizzazione di un&#39;intera unit&agrave; segmentali del sistema nervoso centrale.

Caratterizzazione morfologica della popolazione intera Interneurone rivela i principi di organizzazione neuromere nel cordone nervoso ventrale della drosofila.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3078;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8A66;&#x9A13;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x80F8;&#x90E8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8179;&#x90E8;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x308B;&#x4ECB;&#x5728;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x6A19;&#x8B58;&#x6CD5;&#x3092;&#x8179;&#x90E8;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8; A1 A7 &#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x3059;&#x308B; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A; hemisegmental &#x304C;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71;&#x578B;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x6211;&#x3005; 270 &#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x5358;&#x4F4D;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x539F;&#x5247;&#x306B;&#x5149;&#x3092;&#x6295;&#x3052;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5168;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306B; neuromere &#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x539F;&#x5247;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C;, &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xC140; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xD749;&#xBD80; &#xBC0F; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB3D9;&#xC548; CNS&#xC5D0; &#xC140;&#xC758; &#xB300;&#xB2E4;&#xC218;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC758; &#xBA87;&#xBA87;&#xC774; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; a 1-a 7&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC218;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xC801;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC644;&#xC804; &#xD55C; hemisegmental &#xC218;&#xC758; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xD654;&#xD615; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC30;&#xCE58; axonal &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; &#xC140; &#xBC14;&#xB514; &#xC704;&#xCE58; &#xC9C0;&#xC815; &#xACF5;&#xAC04; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC815;&#xC758;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;, &#xC6B0;&#xB9AC; 270 &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140; &#xC885;&#xB958;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; CNS&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; segmental &#xB2E8;&#xC704; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC6D0;&#xCE59;&#xC5D0; &#xBE5B;&#xC774; sheds.

&#xC804;&#xCCB4; interneuron &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0; neuromere &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC6D0;&#xCE59;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Decisivas contribuciones a nuestro entendimiento de los mecanismos que subyacen en el desarrollo del sistema nervioso se hicieron por estudios realizados a nivel de las c&eacute;lulas individuales, identificados en la mosca de la fruta Drosophila. Mientras que todas las neuronas motoras y c&eacute;lulas gliales en segmentos tor&aacute;cicos y abdominales del embri&oacute;n de Drosophila se han identificado individualmente, pocas de las interneuronas, que comprenden la mayor&iacute;a de las c&eacute;lulas del sistema nervioso, se han caracterizado a este nivel. Hemos aplicado una sola celda etiquetado t&eacute;cnica para llevar a cabo una detallada caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de toda la poblaci&oacute;n de interneurons en segmentos abdominales A1-A7. Bas&aacute;ndose en la definici&oacute;n de un conjunto de par&aacute;metros espaciales especificar patrones de proyecci&oacute;n axonal y posiciones del cuerpo de la c&eacute;lula, hemos identificado 270 tipos de c&eacute;lulas individuales como el hemisegmental completo conjunto de interneurons y coloc&oacute; &eacute;stos en una base de datos interactiva. As&iacute; como facilitar el an&aacute;lisis de procesos de desarrollo, este completo conjunto de datos arroja luz sobre los principios que rigen la formaci&oacute;n y organizaci&oacute;n de una unidad completa segmentaria del CNS.

Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de la poblaci&oacute;n entera interneurona revela principios de organizaci&oacute;n de la neuromere en la m&eacute;dula ventral del nervio de Drosophila.

Christof Rickert

Institute of Genetics

University of Mainz

Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of Drosophila melanogaster

Christof Rickert

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University of Mainz

Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of Drosophila melanogaster

Institute of Genetics