Whole-Body Nanoparticle Aerosol Inhalation Exposures

Inhalation is the most likely exposure route for individuals working with aerosolizable engineered nano-materials (ENM). To properly perform nanoparticle ...

National Institute for Occupational Safety and Health

Asphalt fumes have been reported to produce nasal irritation in road workers. Since inhaled irritants can increase substance P (SP) production in airway neurons, the effects of asphalt fumes on SP production in trigeminal ganglia (TG) sensory neurons innervating the nasal mucosa were investigated. The effects of asphalt fumes on nasal mucosal innervation were examined by measuring SP and calcitonin-gene-related peptide (CGRP) levels in rat TG neurons projecting to the nasal epithelium. Female Sprague-Dawley rats were exposed to asphalt fumes at 16.0 +/- 8.1mg /m3 for 5 consecutive days, 3.5 h/d. Inflammatory cells were measured in nasal cavity lavage fluid. SP and CGRP immunoreactivity (IR) was measured in the cell bodies of trigeminal ganglion sensory neurons projecting to the nasal cavity. A significant increase in neutrophils and macrophages was observed after asphalt fume exposure indicating an inflammatory response in the nasal cavity. The percentage of SP-IR neurons increased significantly in the asphalt-exposed rats, and the proportion of CGRP-IR neurons was also elevated following asphalt exposure. These results indicate that exposure to asphalt fumes produces inflammation and increases the levels of SP and CGRP in TG neurons projecting to the nasal epithelium. The findings are consistent with asphalt-induced activation of sensory C-fibers in the nasal cavity. Enhanced sensory neuropeptide release from nerve terminals in the nasal cavity may produce neurogenic inflammation associated with nasal irritation following exposure to asphalt fumes.

Asphalt exposure enhances neuropeptide levels in sensory neurons projecting to the rat nasal epithelium.

Fum&eacute;es de bitume ont &eacute;t&eacute; signal&eacute;es &agrave; produire une irritation nasale chez les travailleurs de la route. &Eacute;tant donn&eacute; que les irritants inhal&eacute;s peuvent augmenter la production de la substance P (SP) dans les neurones des voies respiratoires, les effets des fum&eacute;es de bitume sur la production de la SP dans les neurones sensoriels de ganglions trig&eacute;min&eacute;s (TG) innervant la muqueuse nasale ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s. Les effets des fum&eacute;es de bitume sur l&#39;innervation muqueuse nasale ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s en mesurant les SP et calcitonin-gene-related peptide (CGRP) niveaux rat neurones TG projetant &agrave; l&#39;&eacute;pith&eacute;lium nasal. Rats Sprague-Dawley femelles ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;s pour asphalte fum&eacute;es &agrave; 16,0 +/-8,1 mg/m3 pendant 5 jours cons&eacute;cutifs, 3,5 h/cellules inflammatoires d. ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;es dans le liquide de lavage des fosses nasales. Immunor&eacute;activit&eacute; de la SP et le CGRP (IR) a &eacute;t&eacute; mesur&eacute;e dans les corps cellulaires des neurones sensitifs ganglion trig&eacute;minal, projetant &agrave; la cavit&eacute; nasale. A observ&eacute; une augmentation significative dans les neutrophiles et les macrophages apr&egrave;s exposition de fum&eacute;es de bitume indiquant une r&eacute;action inflammatoire dans les fosses nasales. Le pourcentage de neurones SP-IR a augment&eacute; significativement chez les rats expos&eacute;s &agrave; l&#39;asphalte, et la proportion des neurones IR-CGRP &eacute;tait &eacute;galement &eacute;lev&eacute;e apr&egrave;s l&#39;exposition de l&#39;asphalte. Ces r&eacute;sultats indiquent que l&#39;exposition &agrave; l&#39;inflammation produit des fum&eacute;es de bitume et augmente les niveaux de la SP et le CGRP dans les neurones de TG projetant &agrave; l&#39;&eacute;pith&eacute;lium nasal. Les r&eacute;sultats sont compatibles avec activation de C-fibres sensitives dans la cavit&eacute; nasale induite sur l&#39;asphalte. Communiqu&eacute; de neuropeptide sensorielle am&eacute;lior&eacute;e des terminaisons nerveuses dans les fosses nasales peut-&ecirc;tre produire inflammation neurog&egrave;ne associ&eacute;e &agrave; une irritation nasale apr&egrave;s exposition aux fum&eacute;es de bitume.

Exposition d&#39;asphalte am&eacute;liore neuropeptide niveaux dans des neurones sensoriels, projetant &agrave; l&#39;&eacute;pith&eacute;lium nasal de rat.

Fumi di asfalto sono stati segnalati per produrre irritazione nasale nei lavoratori di strada. Poich&eacute; le sostanze irritanti inalati possono aumentare la produzione di sostanza P (SP) nei neuroni delle vie aeree, sono stati studiati gli effetti dei fumi di asfalto sulla produzione SP nei neuroni sensoriali gangli trigeminali (TG) che innervano la mucosa nasale. Sono stati esaminati gli effetti dei fumi di asfalto sulla innervazione della mucosa nasale misurando SP e livelli di peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) nel ratto neuroni TG proiettando l&#39;epitelio nasale. Ratti Sprague-Dawley femminili sono stati esposti per asfalto fumi a 16,0 + 8,1 mg /m3 per 5 giorni consecutivi, h 3,5/cellule infiammatorie d. sono state misurate nel liquido di lavaggio nasale. SP e CGRP immunoreattivit&agrave; (IR) &egrave; stato misurato nei corpi cellulari dei neuroni sensoriali del ganglio trigeminale sporgenti nella cavit&agrave; nasale. Dopo l&#39;esposizione di fumi di asfalto che indica una risposta infiammatoria nella cavit&agrave; nasale &egrave; stato osservato un aumento significativo di neutrofili e macrofagi. La percentuale di neuroni SP-IR &egrave; aumentato significativamente in ratti esposti asfalto, e la percentuale di neuroni CGRP-IR &egrave; stata elevata anche dopo esposizione di asfalto. Questi risultati indicano che l&#39;esposizione per infiammazione produce fumi di asfalto e aumenta i livelli di SP e CGRP in neuroni TG proiettando l&#39;epitelio nasale. I risultati sono coerenti con l&#39;attivazione indotta da asfalto di C-fibre sensoriali nella cavit&agrave; nasale. Rilascio di neuropeptidi sensitivi rafforzata dai terminali nervosi nella cavit&agrave; nasale pu&ograve; produrre infiammazione neurogena associata con irritazione nasale dopo esposizione a fumi di asfalto.

Asfalto esposizione aumenta livelli di neuropeptide in neuroni sensoriali proiettando l&#39;epitelio nasale di ratto.

Asphalt fumes are complex mixtures of various organic compounds, including polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). PAHs require bioactivation by the cytochrome P-450 monooxygenase system to exert toxic/carcinogenic effects. The present study was carried out to characterize the acute pulmonary inflammatory responses and the alterations of pulmonary xenobiotic pathways in rats exposed to asphalt fumes by inhalation. Rats were exposed at various doses and time periods to air or to asphalt fumes generated at paving temperatures. To assess the acute damage and inflammatory responses, differential cell counts, acellular lactate dehydrogenase (LDH) activity, and protein content of bronchoalveolar lavage fluid were determined. Alveolar macrophage (AM) function was assessed by monitoring generation of chemiluminescence and production of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1. Alteration of pulmonary xenobiotic pathways was determined by monitoring the protein levels and activities of P-450 isozymes (CYP1A1 and CYP2B1), glutathioneS-transferase (GST), and NADPH:quinone oxidoreductase (QR). The results show that acute asphalt fume exposure did not cause neutrophil infiltration, alter LDH activity or protein content, or affect AM function, suggesting that short-term asphalt fume exposure did not induce acute lung damage or inflammation. However, acute asphalt fume exposure significantly increased the activity and protein level of CYP1A1 whereas it markedly reduced the activity and protein level of CYP2B1 in the lung. The induction of CYP1A1 was localized in nonciliated bronchiolar epithelial (Clara) cells, alveolar septa, and endothelial cells by immunofluorescence microscopy. Cytosolic QR activity was significantly elevated after asphalt fume exposure, whereas GST activity was not affected by the exposure. This induction of CYP1A1 and QR with the concomitant down-regulation of CYP2B1 after asphalt fume exposure could alter PAH metabolism and may lead to potential toxic effects in the lung.

Inhalation exposure of rats to asphalt fumes generated at paving temperatures alters pulmonary xenobiotic metabolism pathways without lung injury.

Fum&eacute;es de bitume sont des m&eacute;langes complexes de diff&eacute;rents compos&eacute;s organiques, y compris les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). HAP n&eacute;cessite bioactivation par le cytochrome P450 monooxyg&eacute;nase syst&egrave;me exercent des effets toxiques/canc&eacute;rig&egrave;nes. La pr&eacute;sente &eacute;tude a &eacute;t&eacute; effectu&eacute;e pour caract&eacute;riser les r&eacute;actions inflammatoires pulmonaires aigu&euml;s et les alt&eacute;rations des voies de x&eacute;nobiotiques pulmonaires chez les rats expos&eacute;s &agrave; des fum&eacute;es de bitume par inhalation. Des rats ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;s &agrave; diff&eacute;rentes doses et les p&eacute;riodes de temps &agrave; l&#39;air ou aux fum&eacute;es de bitume g&eacute;n&eacute;r&eacute;es &agrave; temp&eacute;ratures de pavage. Pour &eacute;valuer les dommages aigus et les r&eacute;actions inflammatoires, cellules diff&eacute;rentielle, activit&eacute; acellulaire lactate d&eacute;shydrog&eacute;nase (LDH) et la teneur en prot&eacute;ines du liquide de lavage broncho-alv&eacute;olaire ont &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es. Fonction des macrophages alv&eacute;olaires (AM) a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e en surveillant la production de facteur de n&eacute;crose tumorale-alpha et d&#39;interleukine-1 et g&eacute;n&eacute;ration de chimiluminescence. Alt&eacute;ration des voies x&eacute;nobiotiques pulmonaires a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;e en analysant le taux de prot&eacute;ines et les activit&eacute;s de P450 isoenzymes (CYP1A1 et CYP2B1), gluthadiones-transf&eacute;rase (GST) et de NADPH : quinone oxydor&eacute;ductase (QR). Les r&eacute;sultats montrent que l&#39;exposition aigu&euml; d&#39;asphalte fum&eacute;es n&#39;a-t-elle pas causer l&#39;infiltration des neutrophiles, modifier le contenu de l&#39;activit&eacute; ou de la prot&eacute;ine LDH, affect&eacute; ou fonction AM, ce qui sugg&egrave;re que l&#39;exposition de fum&eacute;es de bitume &agrave; court terme n&#39;a pas induit atteinte pulmonaire aigu&euml; ou l&#39;inflammation. Cependant, l&#39;exposition aigu&euml; d&#39;asphalte fum&eacute;es significativement augment&eacute; l&#39;activit&eacute; et le niveau de prot&eacute;ine du CYP1A1 alors qu&#39;il a nettement r&eacute;duit l&#39;activit&eacute; et le niveau de prot&eacute;ine de CYP2B1 dans le poumon. L&#39;induction du CYP1A1 a &eacute;t&eacute; localis&eacute;e dans les cellules (Clara) &eacute;pith&eacute;liales bronchiolaires non cili&eacute;es, septums alv&eacute;olaires et les cellules endoth&eacute;liales par microscopie d&#39;immunofluorescence. Activit&eacute; cytosolique de QR &eacute;tait significativement &eacute;lev&eacute;e apr&egrave;s exposition de fum&eacute;es de bitume, alors que l&#39;activit&eacute; de la GST n&#39;est pas affect&eacute;e par l&#39;exposition. Cette induction du CYP1A1 et QR avec la r&eacute;gulation &agrave; la baisse concomitante des CYP2B1 apr&egrave;s exposition de fum&eacute;es de bitume pourrait modifier le m&eacute;tabolisme de la PAH et peut conduire &agrave; des effets toxiques potentiels dans le poumon.

L&#39;exposition par inhalation de rats &agrave; vapeurs g&eacute;n&eacute;r&eacute;es &agrave; des temp&eacute;ratures de pavage d&#39;asphalte modifie les voies de m&eacute;tabolisme des x&eacute;nobiotiques pulmonaire sans l&eacute;sion pulmonaire.

Fumi di asfalto sono miscele complesse di vari composti organici, tra cui gli idrocarburi policiclici aromatici (IPA). IPA richiedono bioattivazione dal citocromo P-450 monoossigenasi sistema per esercitare effetti tossici/cancerogeni. Il presente studio &egrave; stato effettuato per caratterizzare le risposte infiammatorie polmonare acute e le alterazioni delle vie polmonari xenobiotici nei ratti esposti a fumi di asfalto per inalazione. Ratti sono stati esposti in varie dosi e periodi di tempo all&#39;aria o all&#39;asfalto fumi generati alle temperature di stesa. Per valutare i danni acuti e le risposte infiammatorie, conteggio differenziale delle cellule, l&#39;attivit&agrave; acellulare Lattato deidrogenasi (LDH) e contenuto proteico del fluido di lavaggio broncoalveolare sono stati determinati. Funzione dei macrofagi alveolari (AM) &egrave; stata valutata monitorando la produzione del fattore di necrosi tumorale-alfa e interleuchina-1 e generazione di chemiluminescenza. Alterazione delle vie di xenobiotici polmonare era determinata monitorando i livelli di proteina e le attivit&agrave; del P-450 isoenzimi (CYP1A1 e CYP2B1), glutathioneS-transferasi (GST) e ossidoriduttasi NADPH: chinone (QR). I risultati mostrano che l&#39;esposizione dei fumi di asfalto acuta non causare infiltrazione dei neutrofili, alterare il contenuto di attivit&agrave; o di proteina LDH o possono influenzare la funzione AM, suggerendo che l&#39;esposizione dei fumi di asfalto a breve termine non ha indotto danno polmonare acuto o infiammazione. Tuttavia, l&#39;esposizione dei fumi di asfalto acuta aumentato significativamente l&#39;attivit&agrave; e il livello di proteina del CYP1A1 considerando che ha notevolmente ridotto l&#39;attivit&agrave; e il livello della proteina di CYP2B1 nel polmone. L&#39;induzione di CYP1A1 era localizzata nelle cellule (Clara) nonciliated epiteliali bronchiolari, setti alveolari e cellule endoteliali da microscopia di immunofluorescenza. Citosolico attivit&agrave; QR fu elevato significativamente dopo l&#39;esposizione dei fumi di asfalto, mentre attivit&agrave; GST non &egrave; stata influenzata dall&#39;esposizione. Questa induzione di CYP1A1 e QR con il concomitante down-regulation di CYP2B1 dopo l&#39;esposizione dei fumi di asfalto potrebbe alterare il metabolismo di IPA e possa portare a potenziali effetti tossici nel polmone.

L&#39;esposizione di inalazione di ratti di fumi generati alle temperature di pavimentazione di asfalto altera percorsi Metabolismo xenobiotico polmonari senza lesioni polmonari.

Accurate systems designed to expose laboratory animals to carefully controlled concentrations of gases and aerosols are an important tool in inhalation toxicology studies. These systems are necessary for determining the dose-response relationship of toxicants under a variety of exposure conditions. The objective of this project was to develop a system, employing feedback control, to expose small laboratory animals to precise concentrations of ozone. This system needed the capability of maintaining exposures at selected levels between 0.2 to 3.0 ppm over specified periods ranging between 1 and 8 h in order to evaluate health risks associated with ozone. The overall goals of this study were (1) to develop a system capable of automatically controlling the ozone exposure levels so the steady-state error remained less than 1% and (2) to optimize the system's response time. By employing a tuned control algorithm, gas monitors, data acquisition, and a custom computer software program, these two goals were realized.

Computer-controlled ozone inhalation exposure system.

Syst&egrave;mes pr&eacute;cis con&ccedil;us pour exposer les animaux de laboratoire &agrave; des concentrations de gaz et a&eacute;rosols soigneusement contr&ocirc;l&eacute;es sont un outil important dans les &eacute;tudes de toxicologie de l&#39;inhalation. Ces syst&egrave;mes sont n&eacute;cessaires pour d&eacute;terminer la relation dose-effet des substances toxiques sous diverses conditions d&#39;exposition. Ce projet visait &agrave; d&eacute;velopper un syst&egrave;me, en utilisant la commande de r&eacute;troaction, d&#39;exposer des petits animaux de laboratoire &agrave; des concentrations pr&eacute;cises de l&#39;ozone. Ce syst&egrave;me avait besoin de la capacit&eacute; de maintenir les expositions aux niveaux s&eacute;lectionn&eacute;s entre 0,2 &agrave; 3,0 ppm au cours de p&eacute;riodes d&eacute;termin&eacute;es variant entre 1 et 8 h, afin d&#39;&eacute;valuer les risques sanitaires li&eacute;s &agrave; l&#39;ozone. Les objectifs g&eacute;n&eacute;raux de cette &eacute;tude ont &eacute;t&eacute; (1) pour d&eacute;velopper un syst&egrave;me permettant de contr&ocirc;ler automatiquement les niveaux d&#39;exposition de l&#39;ozone, alors l&#39;erreur stationnaire est rest&eacute; inf&eacute;rieur &agrave; 1 % et (2) pour optimiser les temps de r&eacute;ponse du syst&egrave;me. En utilisant un algorithme de contr&ocirc;le &agrave; l&#39;&eacute;coute, appareils de surveillance, d&#39;acquisition de donn&eacute;es et un programme informatique personnalis&eacute;, ces deux buts ont &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;es.

Syst&egrave;me d&#39;exposition par inhalation d&#39;ozone contr&ocirc;l&eacute; par ordinateur.

Accurati sistemi progettati per esporre animali da laboratorio a attentamente controllate le concentrazioni di gas e aerosol sono uno strumento importante negli studi di tossicologia di inalazione. Questi sistemi sono necessari per stabilire la relazione dose-risposta di sostanze tossiche sotto una variet&agrave; di condizioni di esposizione. L&#39;obiettivo di questo progetto era quello di sviluppare un sistema, che utilizza il controllo del feedback, per esporre gli animali di piccolo laboratorio a precise concentrazioni di ozono. Questo sistema necessaria la capacit&agrave; di mantenere le esposizioni a livelli selezionati tra 0,2 a 3,0 ppm sopra specificati periodi compresi tra 1 e 8 h al fine di valutare i rischi per la salute associati con l&#39;ozono. Gli obiettivi generali di questo studio sono stati (1) per sviluppare un sistema in grado di controllare automaticamente i livelli di esposizione di ozono, quindi l&#39;errore di stato stazionario &egrave; rimasto meno di 1% e (2) per ottimizzare il tempo di risposta del sistema. Impiegando un algoritmo di controllo sintonizzati, gas monitor, acquisizione dati e un programma software personalizzato, questi due gol sono stati realizzati.

Sistema di esposizione di inalazione di ozono controllato dal computer.

Inhalation exposure systems are necessary tools for determining the dose-response relationship of inhaled toxicants under a variety of exposure conditions. The objective of this project was to develop an automated computer controlled system to expose small laboratory animals to precise concentrations of airborne multi-walled carbon nanotubes (MWCNT). An aerosol generator was developed which was capable of suspending a respirable fraction of multi-walled carbon nanotubes from bulk material. The output of the generator was used to expose small laboratory animals to constant aerosol concentrations up to 12 mg/m(3). Particle distribution and morphology of the MWCNT aerosol delivered to the exposure chamber were measured and compared to samples previously taken from air inside a facility that produces MWCNT. The comparison showed the MWCNT generator was producing particles similar in size and shape to those found in a work environment. The inhalation exposure system combined air flow controllers, particle monitors, data acquisition devices, and custom software with automatic feedback control to achieve constant and repeatable exposure chamber temperature, relative humidity, pressure, aerosol concentration, and particle size distribution. The automatic control algorithm was capable of maintaining the mean aerosol concentration to within 0.1 mg/m(3) of the selected target value, and it could reach 95% of the target value in less than 10 minutes during the start-up of an inhalation exposure. One of the major advantages of this system was that once the exposure parameters were selected, a minimum amount of operator intervention was required over the exposure period.

Computer controlled multi-walled carbon nanotube inhalation exposure system.

Syst&egrave;mes d&#39;exposition par inhalation sont des outils n&eacute;cessaires pour d&eacute;terminer la relation dose-r&eacute;ponse de toxiques inhal&eacute;s sous diverses conditions d&#39;exposition. L&#39;objectif de ce projet &eacute;tait de d&eacute;velopper une informatique automatis&eacute; contr&ocirc;l&eacute; syst&egrave;me pour exposer les petits animaux de laboratoire &agrave; des concentrations pr&eacute;cises de nanotubes de carbone multi a&eacute;roport&eacute; (MWCNT). Un g&eacute;n&eacute;rateur d&#39;a&eacute;rosol a &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute; qui a &eacute;t&eacute; capable de suspendre une fraction inhalable de nanotubes de carbone multi de mat&eacute;riaux en vrac. La sortie de l&#39;alternateur a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour exposer des petits animaux de laboratoire &agrave; des concentrations d&#39;a&eacute;rosols constante jusqu&#39;&agrave; 12 mg/m(3). R&eacute;partition des particules et la morphologie de l&#39;a&eacute;rosol MWCNT livr&eacute; &agrave; la chambre d&#39;exposition ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;es et compar&eacute;es aux &eacute;chantillons pr&eacute;lev&eacute;s ant&eacute;rieurement de l&#39;air &agrave; l&#39;int&eacute;rieur d&#39;une installation qui produit MWCNT. La comparaison a montr&eacute; que le g&eacute;n&eacute;rateur MWCNT produisait des particules semblables en taille et en forme &agrave; ceux trouv&eacute;s dans un environnement de travail. Le syst&egrave;me d&#39;exposition par inhalation combin&eacute;e des r&eacute;gulateurs de d&eacute;bit d&#39;air, moniteurs de particules, mat&eacute;riels d&#39;acquisition de donn&eacute;es et logiciels sur mesure avec asservissement automatique pour atteindre la temp&eacute;rature de chambre exposition constant et reproductible, humidit&eacute; relative, pression, concentration d&#39;a&eacute;rosols et la distribution granulom&eacute;trique. L&#39;algorithme de commande automatique a &eacute;t&eacute; capable de maintenir la concentration moyenne des a&eacute;rosols &agrave; dans 0,1 mg/m(3) de la valeur de la cible s&eacute;lectionn&eacute;e, et il pourrait atteindre 95 % de la valeur cible en moins de 10 minutes pendant le d&eacute;marrage d&#39;une exposition par inhalation. Un des principaux avantages de ce syst&egrave;me &eacute;tait qu&#39;une fois que les param&egrave;tres d&#39;exposition ont &eacute;t&eacute; s&eacute;lectionn&eacute;s, un minimum d&#39;intervention de l&#39;op&eacute;rateur &eacute;tait n&eacute;cessaire au cours de la p&eacute;riode d&#39;exposition.

Syst&egrave;me d&#39;exposition par inhalation carbone nanotube contr&ocirc;l&eacute; par ordinateur.

Sistemi di esposizione di inalazione sono strumenti necessari per la determinazione della relazione dose-risposta di sostanze tossiche inalate sotto una variet&agrave; di condizioni di esposizione. L&#39;obiettivo di questo progetto era di sviluppare un computer automatizzato controllato sistema per esporre gli animali di piccolo laboratorio a precise concentrazioni di nanotubi di carbonio a parete multi airborne (MWCNT). Un generatore di aerosol &egrave; stato sviluppato che &egrave; stato in grado di sospendere una frazione respirabile di nanotubi di carbonio multi-parete di materiale alla rinfusa. L&#39;uscita del generatore &egrave; stato utilizzato per esporre gli animali di piccolo laboratorio a concentrazioni di aerosol costante fino a 12 mg/m(3). Distribuzione delle particelle e la morfologia di aerosol MWCNT consegnato alla camera di esposizione sono stati misurati e rispetto ai campioni prelevati in precedenza dall&#39;aria all&#39;interno di un impianto che produce MWCNT. Il confronto ha mostrato che il generatore MWCNT stava producendo particelle di forma e dimensioni simili a quelli trovati in un ambiente di lavoro. Il sistema di esposizione inalazione combinato regolatori di flusso aria, particle monitor, dispositivi di acquisizione dati e software personalizzati con controllo automatico feedback per ottenere l&#39;esposizione costante e ripetibile camera temperatura, umidit&agrave; relativa, pressione, concentrazione di aerosol e distribuzione granulometrica. L&#39;algoritmo di controllo automatico &egrave; stato in grado di mantenere la concentrazione media aerosol all&#39;interno di 0.1 mg/m(3) del valore target selezionato, e potrebbe raggiungere il 95% del valore-bersaglio in meno di 10 minuti durante l&#39;avvio di un&#39;esposizione di inalazione. Uno dei principali vantaggi di questo sistema era che una volta che sono stati selezionati i parametri di esposizione, una quantit&agrave; minima di intervento dell&#39;operatore era richiesta durante il periodo di esposizione.

Dave Frazer

National Institute for Occupational Safety and Health

Whole-Body Nanoparticle Aerosol Inhalation Exposures