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In questo articolo

  • Riepilogo
  • Abstract
  • Introduzione
  • Protocollo
  • Risultati
  • Discussione
  • Divulgazioni
  • Riconoscimenti
  • Materiali
  • Riferimenti
  • Ristampe e Autorizzazioni

Riepilogo

Fenotipi cellulari tumorali dormienti e attivi sono stati caratterizzati usando la formazione immagine fase quantitativa. Analisi di proliferazione, la migrazione e la morfologia delle cellule sono state integrate e analizzate in un metodo semplice.

Abstract

L'acquisizione del fenotipo angiogenico è una componente essenziale della fuga dalla dormienza del tumore. Anche se parecchi saggi classici in vitro (ad esempio, proliferazione, migrazione e altri) e in vivo modelli sono stati sviluppati per studiare e caratterizzare fenotipi cellulari angiogenici e non-angiogenici, questi metodi sono tempo lavoro intensivo e spesso richiedono costosi reagenti e strumenti, nonché significative esperienze. In un recente studio, abbiamo usato una romanzo fase quantitativa (QPI) tecnica di imaging per condurre time-lapse e privo di etichettatura caratterizzazioni di cellule umane di osteosarcoma KHOS angiogenici e non-angiogenici. Un pannello dei parametri cellulari, tra cui la morfologia delle cellule, la proliferazione e la motilità, sono stati misurati quantitativamente e analizzati usando QPI. Questo romanzo e l'approccio quantitativo offre l'opportunità di continuamente e in modo non invasivo di studio pertinenti processi cellulari, comportamenti e le caratteristiche delle cellule tumorali e altri tipi di cellule in modo semplice e integrato. Questo rapporto descrive il nostro protocollo sperimentale, tra cui la preparazione delle cellule, QPI acquisizione e analisi dei dati.

Introduzione

Uno dei primi punti di controllo nello sviluppo e nella progressione di un tumore solido è l'acquisizione del fenotipo angiogenico, un marchio di garanzia di cancro. Questa progressione comporta tutta una serie di processi biochimici e molecolari1,2,3. Una sfida tecnica nello studio di questo passaggio chiave nella progressione del tumore è la mancanza di strumenti per continuamente e quantitativamente caratterizzare e distinguere tra fenotipi angiogenici e non-angiogeniche delle cellule tumorali dal vivo in modo imparziale. Le analisi tradizionali utilizzate per indagare i comportamenti cellulari delle cellule angiogenici e non-angiogenici solitamente richiedono strumenti e reagenti costosi, ad esempio, proliferazione e migrazione di cellule dosaggi4,5, 6,7,8,9,10,11,12,13,14 o complementari in vivo valutazioni4,5,6,8,15,16, come pure che richiedono ad alta intensità e significativa esperienza consumo di tempo e manodopera.

Recentemente, la fase quantitativa imaging (QPI) è emerso come una nuova tecnica che consente la valutazione di time-lapse e privo di etichettatura di una varietà di cellula morfologia e comportamento parametri17,18,19, 20 , 21 , 22. a differenza di microscopia ottica convenzionale, QPI quantifica variazioni di pixel per pixel di sfasamento dopo luce passa attraverso un oggetto ottico e ricostruisce un testamento olografo con spessore ottico convertito e volume, consentendo in tal modo la diretta analisi di cellule vive e le seguenti caratteristiche: (1) quantitativa imaging, imaging (2) non-invasivo e time-lapse, imaging (3) privo di etichetta e (4) simultanea multi-parametro imaging. Queste caratteristiche rendono QPI un potente strumento per valutare e comprendere i processi patologici a livello cellulare.

In un recente studio, abbiamo utilizzato QPI per quantitativamente caratterizzare e distinguere tra angiogenici KHOS-A e non-angiogenici KHOS-N fenotipi di cellule di osteosarcoma umano in maniera sistematica e quantitativa, combinando analisi della morfologia delle cellule, proliferazione e la motilità23. Utilizzando software di analisi di immagine, un pannello di cella morfologica e comportamento parametri quantitativamente sono stati confrontati fra le cellule di osteosarcoma umano angiogenici e non-angiogenici e sono state identificate cinque differenze di caratteristiche tra questi due fenotipi. Questo approccio novello fornisce una piattaforma integrata e quantitativa per valutare una gamma di caratteristiche cellulari biologicamente rilevanti.

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Protocollo

Tutti i metodi descritti qui sono stati approvati da ospedale Comitato bambini di Boston biosicurezza istituzionale.

1. cella preparazione

  1. Lo scongelamento KHOS-A e cellule -N
    1. Riscaldare il terreno di coltura, cioè, Dulbecco per volta supplementato Eagle con 10% di siero fetale di vitello (vol/vol) (FBS) e 1% (vol/vol) penicillina/streptomicina.
    2. Prendere le fiale criogeniche delle cellule dal serbatoio di azoto liquido, il fondo delle fiale non immergere in acqua calda a bagnomaria a 37 ° C e agitare delicatamente i flaconi criogenici per accelerare il processo di scongelamento. Tenere il coperchio delle fiale criogeniche dal contatto con acqua, per evitare contaminazioni. Non appena le cellule vengono scongelate, sterilizzare il flaconcino criogenico spruzzando soluzione di etanolo 70% e asciugandosi il flaconcino.
    3. In una cappa a flusso laminare, aspirare immediatamente la sospensione cellulare dal flaconcino criogenico e delicatamente sospendere in terreno di coltura 10ml riscaldato (descritto al punto 1.1.1). Centrifugare le sospensioni delle cellule a circa 200 x g per 5-7 min.
    4. Risospendere il pellet cellulare con terreno di coltura 10ml riscaldato e trasferire in un matraccio T75. Pipettare delicatamente più volte a sospendere le cellule in modo uniforme utilizzando una pipetta da 10 mL.
    5. Collocare la beuta in un incubatore a 37 ° C con 5% (vol/vol) CO2 e atmosfera umidificata. Consentire alle cellule di fissare per almeno 12 ore.
    6. Incubare le cellule per circa 3-7 giorni fino a 80-100% confluenti. Cambiare il terreno di coltura ogni 2-3 giorni.
  2. Spaccare KHOS-A e cellule -N
    1. Rimuovere il supporto di cultura dal pallone.
    2. Lavare le cellule con 5 mL di PBS sterile (1x) senza calcio e magnesio, per rimuovere le cellule non aderenti o frazione.
    3. Aggiungere 1 mL di soluzione di 0.05% tripsina-EDTA nel pallone, e agitare brevemente il pallone per garantire che la tripsina-EDTA è disperso in modo uniforme.
    4. Incubare la beuta per 2-3 min in un incubatore a 37 ° C o 3-5 min a temperatura ambiente. Controllare le cellule con un microscopio a circa 400 ingrandimenti per assicurarsi che le celle sono arrotondate e staccate.
    5. Una volta che le cellule sono staccate, aggiungere 10 mL terreno di coltura e pipettare delicatamente il mezzo su e giù più volte per spezzare aggregati cellulari in sospensione singola cella utilizzando una pipetta da 10 mL.
    6. Contare le celle utilizzando un contatore di cellule. La sospensione cellulare del seme in nuovo T75 matracci a una densità di 2 × 106 cellule o un rapporto di 1:4.
    7. Consentire alle cellule di crescere alla confluenza di 80-100% prima della semina per l'esperimento QPI.
  3. Seeding KHOS-A e -N celle per QPI
    1. Seme KHOS-A e -N cellule in piastre da 6 pozzetti alla densità di 50.000-300.000 cellule/pozzetto con 5 mL di coltura dopo il conteggio con un contatore di cellule.
      Nota: La densità di semina dipende il tasso di proliferazione delle cellule e il formazione immagine periodo di tempo al fine di avere < 100% confluenza durante acquisizione di imaging.
    2. Incubare le cellule per almeno 12 ore consentire l'attaccamento.
    3. Modificare il mezzo con media fresco prima di condurre QPI.

2. QPI acquisizione

  1. Vetrini coprioggetto istituito
    1. Pulire il vetrino coprioggetto risciacquando più volte con acqua deionizzata e sterilizzare con soluzione di etanolo di 75% per immersione per 15 minuti, mettere il vetrino coprioggetto in una cappa a flusso laminare sterile ad asciugare.
    2. Posizionare delicatamente il vetrino coprioggetto sul piatto 6-pozzetti per evitare bolle ovvie. Verificare che il fondo di vetrini coprioggetto è immerso nel mezzo di coltura (minimo 5 mL/pozzetto).
    3. Posizionare la piastra in incubatrice (37 ° C, 5% CO2e atmosfera umidificata) stabilizzare per almeno 15 min. Se la nebbia si forma sui vetrini coprioggetto, utilizzare un tampone di cotone sterile per pulirlo.
  2. Cellule di imaging con un microscopio
    1. Aprire il software per inizializzare il sistema, tra cui autocalibrazione del tempo di esposizione, il contrasto di modello e rumore di ologramma. Assicurarsi che i valori siano accettabili (mostrato nella fascia verde o giallo).
    2. Posizionare la piastra a 6 pozzetti sul palco del microscopio QPI.
    3. Fare clic su "Live Capture" e selezionare "Manuale" a "Fuoco Software." Grossolanamente a fuoco le immagini di fase delle cellule regolando la distanza di lavoro "Impostazione del microscopio" per ottenere contorni per le celle in immagini di fase. Modificare in "Automatico" a "Fuoco Software."
    4. Fai clic su "Nuovo esperimento" per creare un nuovo esperimento. Iniziare con la selezione delle posizioni di acquisizione immagine utilizzando il mouse o i tasti freccia sul tastierino numerico. Fare clic su "Memorizza" dopo ogni selezione. Normalmente 3-5 posizioni per ciascun campione sono selezionate.
    5. Impostare gli intervalli di imaging e il periodo di tempo nella sezione "Timelapse".
      Nota: Per tenere traccia di cellule tumorali chiaramente, gli intervalli devono essere inferiore a 5 min 48 ore è impostato come periodo di tempo per la combinazione di analisi QPI.
    6. Iniziare l'esperimento facendo clic su "Cattura", che verrà automaticamente a fuoco e acquisire le immagini a intervalli di tempo di impostazione.

3. analisi dei dati

  1. Analisi della morfologia di cellule
    1. Fare clic su "Identificare cellule." Regolare l'impostazione numerica per "Soglia di sfondo" in modo che aree di celle sono separati anche dal rumore di fondo. Regolare il numero di impostazione per "Dimensioni dell'oggetto" per assicurarsi che ogni cellula ha un nucleo. Mantenere i parametri coerenti per i campioni che devono essere confrontati, come possono interessare le misure finali di area e volume. Se necessario, modificare manualmente segmenti di cella utilizzando "Modifiche manuali,".
    2. Utilizzare la funzione "Analisi dati" nel software per analizzare le cellule. Avviare una nuova analisi di dati facendo clic su "Nuova analisi". Trascinare le immagini selezionate in "Fotogrammi sorgente" scheda e cella morfologia parametri tra cui area di cella (µm2), spessore ottico (µm) e volume (µm3) per ogni singola cella. Scegliere scatter plot o istogramma modalità ed esportazione dati come tabelle o figure.
  2. Analisi di proliferazione delle cellule
    1. Selezionare almeno 5 immagini per i diversi momenti di interesse (ad es., iniziale, 12h, 24h, 36h e 48 h). Numeri di record delle cellule che sono forniti dal software.
    2. Per stimare il tempo di raddoppiamento, tracciare i numeri delle cellule dopo normalizzazione con i numeri iniziali e in forma con curve di crescita esponenziale.
  3. Analisi del movimento cellulare
    1. Utilizzare la funzione "Track cellule" nel software. Fare clic su "Nuova analisi" per avviare una nuova analisi di dati. Serie di trascinamento di immagini per un periodo di tempo selezionato (ad esempio, 4 h dopo 24 ore di incubazione) nella scheda "Fotogrammi sorgente" scegliere casualmente 10-30 celle facendo clic su celle sotto la modalità di selezione "Aggiungere celle". Escludere le cellule ai bordi e coloro che si spostano fuori del campo di vista.
    2. Controllare attentamente il tracciamento della serie di immagini. Nel caso in cui il sistema perde traccia di una cella o tracce nella cella sbagliata, regolare manualmente la cella di rilevamento facendo clic su "Identificare" per identificare le celle o facendo clic su "Modifica posizione" sotto la modalità "Select" per modificare la posizione della cella.
    3. Scegliete rosa trama delle traiettorie delle cellule nel "Movimento di trama" e trama per gli altri parametri dovute al movimento in "Caratteristiche di trama," come velocità di motilità (µm/h), motilità (µm), migrazione (µm) e l'immediatezza di migrazione. Esportare i dati come tabelle o figure.

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Risultati

Figura 1 raffigura una caratterizzazione di morfologia tipica delle cellule. Immagini sono presentate come olografia (Figura 1A-B) e immagini 2D (Figura 1-D). Spessori di cellula ottica (calcolati l'indice di rifrazione e la lunghezza del cammino ottico) vengono quantificati tramite linea profilo o una misura di tutta la cella. Dispersione della zona e spessore di KH...

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Discussione

In questo studio, descriviamo un in vitro, non invasivo e privo di etichetta metodo usando QPI per caratterizzare quantitativamente i fenotipi angiogenici e non-angiogeniche delle cellule di osteosarcoma umano. Più parametri cellulari sono stati analizzati simultaneamente da questo metodo integrato, ad alta produttività, tra cui area di cella, spessore della cella, volume delle cellule, il tasso di proliferazione, raddoppiando il tempo, immediatezza di migrazione, velocità di motilità, migrazione e motilità...

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Divulgazioni

Conflitti di interesse non dichiarati.

Riconoscimenti

Gli autori riconoscono con gratitudine il sostegno della Breast Cancer Research Foundation e Advanced Medical Research Foundation.

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Materiali

NameCompanyCatalog NumberComments
T75 flaskCorning, NY, USA353136
6-well plates Corning, NY, USA3506
Dulbecco’s modified Eagle medium (DMEM)Thermo Fisher Scientific, MA, USA11965092
Fetal bovine serum (FBS) Atlanta Biologicals, GA, USAS11550
Penicillin StreptomycinThermo Fisher Scientific, MA, USA15140122
Phosphate buffered saline (PBS)Thermo Fisher Scientific, MA, USA10010023
Beckman Z1 Coulter counterBeckman Coulter, IN, USAZ1 
HoloMonitor M4Phase Holographic Imaging Phi AB, Lund, SwedenM4Microscope
HololidPhase Holographic Imaging Phi AB, Lund, SwedenPHI 8020
HStudioM4Phase Holographic Imaging Phi AB, Lund, SwedenHStudioM4Software

Riferimenti

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