Gli autori desiderano ringraziare i nostri agenzie di finanziamento, che comprendono NeuroDevNet (a centri nazionali di eccellenza), la Fondazione ALVA, delle donne e Research Institute Salute dei bambini, e l&#39;Università di Alberta.

L&#39;Animal Care and Use Committee, Scienze della Salute presso l&#39;Università di Alberta ha approvato tutti gli studi su animali. Nota: Anche se questo protocollo può essere adattato ad altre specie e ceppi, questo protocollo è stato scritto per i ratti a lungo Evans. Questi ratti hanno dimostrato di avere prestazioni del motore superiori e acuità visiva rispetto ad altri ceppi di roditori. 25, 26 Il protocollo per le gravidanze a tempo, l&#39;integrazione alimentare, infiammazione materna, e riflessi dello sviluppo neurologico è la seguente. 1. Gli animali sperimentali <ol><li> Quando i topi arrivano alla struttura stabulazione degli animali, astenersi da ogni interazione per un giorno o due per permettere loro di acclimatarsi al nuovo ambiente. A seguito di acclimatazione, gestire i ratti ogni giorno per circa cinque giorni, o quando i topi non sono più mostrando segni di stress. lo stress indotto dall&#39;uomo può alterare i risultati dei test e leannuncio a perdita di gravidanza. </li><li> Una volta che i ratti sono confortevoli, l&#39;allevamento ha inizio. Mettere due femmine e un ratto maschio in una gabbia di allevamento a due piani (h = 38 cm, 1.800 cm 2 Superficie) durante la notte (3:00 - 8 AM). Queste gabbie impediscono lo stress e sovraffollamento. Al mattino, usando una pipetta di trasferimento, lavare la vagina dei ratti femmina con circa 0,25 mL di soluzione salina. Trasferire la soluzione in una provetta. </li><li> Posizionare i due femmine e maschi nelle loro rispettive gabbie convenzionali. </li><li> Visualizzare la soluzione raccolta nella sezione 1.2 sotto un microscopio ottico (100X) per determinare quale fase del ciclo estrale ratto sta sperimentando e se spermatozoi o non sono presenti. Se ci sono spermatozoi, registrare la data come giorno embrionale (E1) (Figura 1). In caso di gravidanza, dare la femmina la propria gabbia su E14. NOTA: Le cellule striscio vaginale sono chiari, quindi utilizzare un ambiente a bassa luce. Assicurarsi che il condensatore è regolato nella sua posizione più bassa. Anno Dominisolo il controllo della luminosità per attenuare la luce. Se un quadrante luminosità è disponibile, impostarlo 1. </li></ol> 2. dietetici supplementazione NOTA: Questo protocollo ha lo scopo di valutare gli effetti terapeutici di broccoli nella dieta il consumo di germogli durante l&#39;ultima settimana di gravidanza. Crescere i germogli secondo Wu et al. 27. <ol><li> Mettere a bagno i semi germogli di broccoli per 2 - 3 ore. Diffondere i semi su una scatola di semi sprouter piano di lavoro e impostato su una superficie calda per la germinazione. </li><li> Innaffiare i semi di due volte al giorno, una al mattino (8-9 del mattino) e una volta nel PM (3-4 PM). </li><li> Il giorno cinque, posizionare i germogli da una finestra per il giorno (germogli devono avere due foglie ciascuno e diventerà verde nel corso della giornata). </li><li> Alla fine della giornata, raccogliere i germogli tirando leggermente i germogli di broccoli dalla scatola setacciata e posare su una superficie piana ad asciugare. </li><li> Una volta che i germogli sono completamente essiccati, weigh su 200 mg e posto in un sacchetto di plastica. </li><li> Inizia l&#39;E14, avanzare ciascun incinta ratto 200 mg di germogli di broccoli secchi giornalmente fino PD21 (il giorno cuccioli vengono svezzati). </li></ol> 3. L&#39;infiammazione <ol><li> Per indurre l&#39;infiammazione e riprodurre lesioni della sostanza bianca nella prole, iniettare ratte gravide con lipopolisaccaride (LPS) ogni 12 ore sulla E19 e E20. Il giorno di iniezione, portare la gabbia in laboratorio dalla struttura alloggiativa. Lasciare che il ratto in gravidanza si adatti e diventare la calma per almeno 1 ora. Se un ratto mostra segni clinici di danno renale sistemica o permanente, verrà immediatamente eutanasia e rimosso dallo studio. </li><li> Pesare la diga incinta. </li><li> Sciogliere 200 ug / kg di LPS (sierotipo 0127: B8) in 100 ml di soluzione fisiologica. Aspirare la soluzione in una siringa da 1 ml munito di 30 G ½ ago. <ol><li> Usare un nuovo ago ad ogni iniezione. Lasciare che la soluzione si riscaldi per un paio di minuti per ridurre al minimo il disagio. </li&gt; </ol></li><li> Registrare il tempo e iniettare la diga di gravidanza per via intraperitoneale. iniezioni alternano tra parti per garantire un&#39;equa distribuzione. NOTA: Machholz et al. descrive le corrette procedure di contenimento e di iniezione. 28 </li></ol> 4. I test Developmental Reflex <ol><li> Su PD1 (giorno della nascita), togliere i cuccioli dalla diga e registrare peso alla nascita. Posizionare i cuccioli nelle loro rispettive gabbie e spostarli alla struttura animale fino PD3. Questo assicura legame materno tra diga e cucciolo. <ol><li> Registrare il test reflex per la valutazione affidabile. Regolare la telecamera in modo che sia alla massima velocità dell&#39;otturatore per analisi (1 / 1.000 s) fotogramma per fotogramma. Posizionare la telecamera in modo che sia direttamente sopra oa fianco del cuccioli di ratto e tutti i materiali utilizzati per ogni riflesso. Ad esempio, per l&#39;immissione degli arti posteriori, posizionare la telecamera accanto cuccioli di ratto per permettere il sollevamento e sistemazione del arti posteriori viene catturato. </li><li> Per il raddrizzamento accelerata, posizionare la telecamera sopra il cucciolo ratto e piattaforma di atterraggio al fine di registrare la capacità del cucciolo a destra a mezz&#39;aria. </li></ol></li><li> Registra pesi tutti i giorni fino alla fine dell&#39;esperimento. Su PD3, iniziare neurologico prova del riflesso (figura 4). Spostare gabbie in una stanza tranquilla per almeno 1 ora prima del test per consentire acclimatazione all&#39;ambiente. </li><li> Eseguire il test del riflesso neurologico alla volta coerente ogni giorno come i ratti sono animali notturni. Ad esempio, prova tra le 09:00-12:00 tutti i giorni. Mantenere i cuccioli direttamente sotto una lampada riscaldante o su un tappetino di calore in ogni momento, per mantenere una temperatura corporea stabile di 36,5 ° C; cuccioli di ratto di questa età perdono calore facilmente. Misurare con una sonda di temperatura rettale. Se fatto in modo efficiente, le temperature cuccioli corpo non cambiano, perché non vengono rimossi dalla diga e lettiera abbastanza a lungo. NOTA: Monitorare la temperatura della lampada di calore per assicurare che non superi i 37 ° C. <ol&gt; <li> Registrare il punteggio di ogni riflesso ogni giorno fino a quando si osserva una risposta positiva. Una risposta positiva riflesso si verifica quando il cucciolo è in grado di eseguire un&#39;operazione in due giorni consecutivi. La data della prima occorrenza di una risposta positiva è usato per la quantificazione. Nessun ulteriore test è richiesto in seguito alla risposta positiva. Di qui il termine ultimo per ogni riflesso è variabile. </li></ol></li><li> forelimb Grasping <ol><li> A partire dal PD3, condurre il test del riflesso zampa anteriore portata. Con un&#39;asta smussato contro il palmo di ogni zampa anteriore e applicare una leggera pressione manuale. La leggera pressione dovrebbe leggermente spostare zampa anteriore per assicurare che il contatto è fatto ei cuccioli può sentire l&#39;asta. Cogliere apparirà come la flessione di tutte le cifre intorno all&#39;asta. acquisizione di successo di questo riflesso si verifica quando due zampe anteriori afferrare l&#39;asta per due giorni consecutivi. </li><li> Punteggio la stretta zampa anteriore: 0 per nessun attaccamento 1 per afferrare con successo da uno zampa anteriore (sinistra o right zampa anteriore può essere specificato qui) 2 per la presa di successo da entrambe le zampe anteriori </li></ol></li><li> hindlimb Grasping <ol><li> A partire dal PD3, condurre il test del riflesso degli arti posteriori portata. Con un&#39;asta smussato contro la suola di ogni zampa posteriore ed esercitare una leggera pressione manuale. La leggera pressione dovrebbe leggermente spostare la zampa posteriore per assicurare che il contatto è fatto ei cuccioli può sentire l&#39;asta. afferrare il successo dell&#39;asta appare come la flessione delle cifre intorno all&#39;asta. acquisizione di successo di questo riflesso si verifica quando entrambi hindpaws afferrare l&#39;asta per due giorni consecutivi. </li><li> Punteggio alla portata degli arti posteriori: 0 per nessun attaccamento 1 per il successo afferrare da una zampa posteriore (a sinistra oa zampa posteriore destra può essere specificato qui) 2 per la presa di successo da entrambe le hindpaws </li></ol></li><li> raddrizzamento <ol><li> A partire dal PD3, iniziare il test del riflesso di raddrizzamento. Tenere saldamente il cucciolo in posizione supina, con tutte e quattro le zampe in posizione verticale. Lasciar andare of il cucciolo e subito avviare il timer. Raddrizzante si ottiene quando il cucciolo è in grado di capovolgere / rotolarsi su tutte e quattro le zampe, e ogni zampa è perpendicolare al corpo. Dare ad ogni cucciolo un massimo di 15 s per raggiungere questo obiettivo. </li><li> Punteggio ottenuto il raddrizzamento: 0 per supina (o 15 s per il tempo massimo consentito) 1 per sdraiato sul lato (lato sinistro o destro può essere specificato qui) o la capacità del cucciolo di destra, ma nella posizione sbagliata (o 15 s per il tempo massimo consentito) 2 per il raddrizzamento di successo e la postura adeguata </li></ol></li><li> collocazione degli arti posteriori <ol><li> A partire dal PD4, iniziare l&#39;arti posteriori mettendo reflex test. Mantenere il cucciolo in verticale in aria, dal torso. Delicatamente ictus dorso della zampa posteriore con una superficie smussata (come il bordo di una tabella). Una corretta collocazione riflesso è quando il cucciolo ratto ritira il hindlimb stimolata, seguita da posizionamento della arti posteriori giù su quella superficie. </li><li> Punteggio ottenuto il pl arti posterioriacing reflex: 0 per nessun successi 1 per l&#39;immissione di una zampa posteriore (a sinistra oa zampa posteriore destra può essere specificato qui) 2 per il successo immissione degli arti posteriori per entrambe le hindpaws </li></ol></li><li> Cliff Prevenzione <ol><li> A partire dal PD4, iniziare il test scogliera evitamento. Posizionare il cucciolo ratto a bordo di una superficie piana, in modo che le zampe anteriori e muso del cuccioli sono oltre il bordo. Il risultato corretto è una risposta protettiva, dove il cucciolo ratto si allontana dal bordo della scogliera. la mano dello sperimentatore o di un atterraggio di schiuma è posto sotto la scogliera per prendere il cucciolo dalla caduta. </li><li> Punteggio scanso scogliera: 0 per nessun movimento o cadere bordo 1 per i tentativi di allontanarsi dalla scogliera, ma con arti appesi 2 per il movimento di successo lontano dalla scogliera </li></ol></li><li> Andatura <ol><li> Iniziare la valutazione della deambulazione sul PD6. Posizionare cuccioli nel centro di un 15 centimetri diameter cerchio e consentire il cucciolo 30 s per completare l&#39;operazione. 14 Un andatura successo viene eseguita quando il cucciolo ratto è in grado di spostare entrambe le zampe anteriori fuori del cerchio in meno di 30 s. </li><li> Segnare l&#39;andatura come il tempo in secondi necessario il cucciolo ratto per spostare fuori dal cerchio. Registrare il tempo necessario il cucciolo per spostare entrambe le zampe anteriori di fuori del cerchio. Record 30 s se il cucciolo è in grado di completare l&#39;operazione entro il tempo determinato </li></ol></li><li> Auditory Startle <ol><li> Iniziare l&#39;analisi di trasalimento uditivo su PD10. Presentare un forte rumore (campana) direttamente sopra il cucciolo di valutare se un risposte di allarme è presente. Una risposta positiva startle si osserva quando il cucciolo visualizza un movimento &#39;strappi&#39;, lontano dal suono. </li><li> Punteggio ottenuto il trasalimento uditivo: (O no) per nessun risposte di allarme (O sì) per una risposta positiva trasalimento </li></ol></li><li> posizione <ol><li> Iniziare analisi posturale sul PD12. Inserire cuccioli su una superficie aperta non scivolosa, e osservare la postura il cucciolo ha quando si muove. Una postura immaturo si riflette trascinando dell&#39;addome durante lo spostamento e puntamento perpendicolare sia zampe anteriori e hindpaws rispetto al corpo. Una posizione matura è ottenuto quando il cucciolo può sollevare l&#39;addome dalla superficie ed entrambe le zampe anteriori e hindpaws sono puntata direttamente, o parallela al corpo, quando si muove. </li><li> Nota la postura: 0 per nessun movimento 1 per la postura immaturo quando si muove 2 per la postura matura durante il movimento </li></ol></li><li> Aprire gli occhi <ol><li> Iniziare analisi aprire gli occhi su PD12. Registra il giorno di entrambe le palpebre aperte: 0 per nessun occhi visibili 1 per un occhio visibile (a sinistra oa destra può essere specificato qui) 2 per due occhi visibili </li></ol></li><li> raddrizzamento Accelerated <ol><li> A partire dal PD14, iniziare il test di raddrizzamento accelerato. Mettere il cucciolo in una posizione supina 30.48 centimeters sopra un atterraggio di schiuma. Eliminare il cucciolo e osservare la sua capacità di raddrizzarsi. Raddrizzante riferisce a quando il cucciolo è in grado di ruotare verso la posizione prona e atterrare sulle zampe. </li><li> Punteggio ottenuto il raddrizzamento accelerata: 0 per caduta sul dorso 1 per caduta su un lato (lato sinistro o destro può essere specificato) 2 per l&#39;atterraggio sulle zampe </li></ol></li></ol> Nota: I diversi tipi di quantificazione dei riflessi sono disponibili a seconda della domanda degli investigatori. Quantificazione dei riflessi può essere fatto come prima osservazione di un riflesso, primo giorno di apparizione fino alla scomparsa del riflesso, il tempo necessario per eseguire con successo il compito, velocità di esecuzione, e / o il miglioramento delle prestazioni nel tempo. 13, 14, 29, 30, 31 Per il cstudio orrente, il primo giorno di apparizione è stata usata come un punteggio. Quando si utilizzano modelli pluripare, cuccioli della stessa cucciolata di solito si comportano in modo simile a causa del loro corredo genetico, in utero e l&#39;ambiente dopo il parto, e la disponibilità nutrizionale. 32 Pertanto, un singolo cuccioli non può essere spiegata come n = 1 a causa di polarizzazione lettiera. Cuccioli esaminate entro un disordine possono essere mediate in modo che ogni lettiera rappresenta un n = 1. 32, 33 In alternativa, diversi cuccioli all&#39;interno della stessa cucciolata possono essere analizzati utilizzando il modello a effetti misti, che tiene conto cuccioli all&#39;interno della stessa cucciolata. 32, 33

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R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manual+restraint+and+common+compound+administration+routes+in+mice+and.">Manual restraint and common compound administration routes in mice and.</a> J. Vis. Exp. (67), (2012).</li><li>Rousset, C. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+exposure+to+lipopolysaccharide+leads+to+transient+motor+dysfunction+in+neonatal+rats.">Maternal exposure to lipopolysaccharide leads to transient motor dysfunction in neonatal rats.</a> Dev. Neurosci. 35 (2-3), 172-181 (2013).</li><li>Nguyen, A. T., Bahry, A. M. A., Shen, K. Q., Armstrong, E. A., Yager, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consumption+of+broccoli+sprouts+during+late+gestation+and+lactation+confers+protection+against+developmental+delay+induced+by+maternal+inflammation.">Consumption of broccoli sprouts during late gestation and lactation confers protection against developmental delay induced by maternal inflammation.</a> Behav. Brain Res. 307, 239-249 (2016).</li><li>Black, A. M., Armstrong, E. A., Scott, O., Juurlink, B. J., Yager, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Broccoli+sprout+supplementation+during+pregnancy+prevents+brain+injury+in+the+newborn+rat+following+placental+insufficiency.">Broccoli sprout supplementation during pregnancy prevents brain injury in the newborn rat following placental insufficiency.</a> Behav. Brain Res. 291, 289-298 (2015).</li><li>Wainwright, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Issues+of+design+and+analysis+relating+to+the+use+of+multiparous+species+in+developmental+nutritional+studies.">Issues of design and analysis relating to the use of multiparous species in developmental nutritional studies.</a> J. Nutr. 128 (3), 661-663 (1998).</li><li>Lazic, S. E., Essioux, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+basic+and+translational+science+by+accounting+for+litter-to-litter+variation+in+animal+models.">Improving basic and translational science by accounting for litter-to-litter variation in animal models.</a> BMC Neurosci. 14, 14-37 (2013).</li><li>Sergio, D. P., Sanchez, S., Ruben, V. R., Ana, B. R., Barriga, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+behaviour+and+in+the+circadian+rhythms+of+melatonin+and+corticosterone+in+rats+subjected+to+a+forced-swimming+test.">Changes in behaviour and in the circadian rhythms of melatonin and corticosterone in rats subjected to a forced-swimming test.</a> J Appl Biomed. 1 (47), (2005).</li><li>Castelhano-Carlos, M., Baumans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+light,+noise,+cage+cleaning+and+in-house+transport+on+welfare+and+stress+of+laboratory+rats.">The impact of light, noise, cage cleaning and in-house transport on welfare and stress of laboratory rats.</a> Lab. Anim. 43 (4), 311-327 (2009).</li><li>Zimmerberg, B., Ballard, G. A., Riley, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+thermoregulation+after+prenatal+exposure+to+alcohol+in+rats.">The development of thermoregulation after prenatal exposure to alcohol in rats.</a> Psychopharmacology (Berl. 91 (4), 479-484 (1987).</li><li>Fan, L. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-ischemia+induced+neurological+dysfunction+and+brain+injury+in+the+neonatal+rat).">Hypoxia-ischemia induced neurological dysfunction and brain injury in the neonatal rat).</a> Behav. Brain Res. 165 (1), 80-90 (2005).</li><li>Smart, J. L., Dobbing, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vulnerability+of+developing+brain.+VI.+Relative+effects+of+foetal+and+early+postnatal+undernutrition+on+reflex+ontogeny+and+development+of+behaviour+in+the+rat.">Vulnerability of developing brain. VI. Relative effects of foetal and early postnatal undernutrition on reflex ontogeny and development of behaviour in the rat.</a> Brain Res. 33 (2), 303-314 (1971).</li><li>Fox, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuro-Behavioral+ontogeny:+A+synthesis+of+ethological+and+neurophysiological+concepts.">Neuro-Behavioral ontogeny: A synthesis of ethological and neurophysiological concepts.</a> Brain Res. 2 (1), 3-20 (1966).</li><li>Piper, M. C., Mazer, B., Silver, K. M., Ramsay, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resolution+of+neurological+symptoms+in+high-risk+infants+during+the+first+two+years+of+life.">Resolution of neurological symptoms in high-risk infants during the first two years of life.</a> Dev. Med. Child Neurol. 30 (1), 26-35 (1988).</li><li>Shiotsuki, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rotarod+test+for+evaluation+of+motor+skill+learning.">A rotarod test for evaluation of motor skill learning.</a> J. Neurosci. Methods. 189 (2), 180-185 (2010).</li><li>Vorhees, C. V., Williams, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morris+water+maze:+procedures+for+assessing+spatial+and+related+forms+of+learning+and+memory.">Morris water maze: procedures for assessing spatial and related forms of learning and memory.</a> Nat. Protoc. 1 (2), 848-858 (2006).</li><li>Walf, A. A., Frye, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+the+elevated+plus+maze+as+an+assay+of+anxiety-related+behavior+in+rodents.">The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents.</a> Nat. Protoc. 2 (2), 322-328 (2007).</li></ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

test riflesso neurologico è una misura predittiva di anormale sviluppo corticale e maturazione, che può essere di importanza in circostanze in cui neuropatologia palese non è evidente. Durante il test neurologico, è fondamentale garantire che i cuccioli vengono esaminate contemporaneamente quotidiano. I ratti sono animali notturni e, quindi, il loro ritmo circadiano possono alterare le prestazioni se il test viene eseguito in tempi diversi durante il giorno. 34 Il test dovrebbe essere complet...

riflessi dello sviluppo neurologico, o tappe dello sviluppo, sono una delle prime valutazioni utilizzate sui neonati umani e neonati. riflessi neurologici sono movimenti involontari e ripetitivi che dimostrano tronco cerebrale e riflessi del midollo spinale. Maturazione delle maggiori reti corticali caratterizzate evolvendo migrazione, mielinizzazione, e sinaptogenesi promuovere controllo volontario e l&#39;inibizione corticale. Alterazioni nel normale progressione dell&#39;evoluzione del sistema nervoso centrale possono interrompere lo sviluppo cerebrale, con conseguente anomala cablaggio corticale, funzionamento, e mielinizzazione, causando ritardi riflessi neurologico o assenze. neonati umani ad alto rischio per la disabilità sviluppo neurologico spesso mostrano anomale primi riflessi. riflessi anormali possono presentare come un ritardo nell&#39;acquisizione, assenza, presenza prolungata o ricomparsa tardi nella vita, e sono predittivi di disabilità dello sviluppo. 1, 2 Perciò, È importante simulare ritardi riflessi in modelli sperimentali di disabilità dello sviluppo neurologico. I roditori sono comunemente impiegati come modelli sperimentali. cuccioli di ratto sono altricial quando nasce, e quindi troppo immatura per intraprendere motore specifico o complessa, compiti comportamentali sensoriali e / o cognitive. A questo proposito, la loro immaturità sviluppo riguarda sia il loro sviluppo fisico e organo. I ratti sono nati senza pelo con l&#39;incapacità di termoregolazione, sono ciechi, e in grado di camminare. Con riferimento allo sviluppo del cervello, notevole maturazione corticale si verifica dopo la nascita. cuccioli di ratto appena nati (giorno della nascita indicati come postnatale giorno 1; PD1) sono stati suggeriti per raggiungere un livello di maturazione del cervello che è simile a un cervello umano pretermine di 23 - 28 settimane di gestazione, mentre PD7-10 cuccioli sono equivalenti a vicino- cervello umano termine. 3, 4, 5, 6Questa correlazione si basa su analisi anatomiche lordi, tuttavia, sono anche state descritte altre misure di maturazione cerebrale come mielinizzazione e ampiezza integrato elettroencefalogramma. 5, 7 Ad esempio, pre-oligodendrociti sono le cellule predominanti nella sviluppo del cervello fetale umano da 23 - 32 settimane in utero, e questa fase di maturazione corrisponde ad un roditore PD1-3. 5, 8, 9, 10 Inoltre, myelination inizia in utero nell&#39;uomo che nei ratti neonati appare nel proencefalo intorno PD7-10; il roditore cervello neonato rimane in gran parte non-mieliniche. 11, 12 Tucker et al. trovato che l&#39;ampiezza integrato modello elettroencefalogramma di un ratto P1 per essere simile ad un 23 settimane gestazione feto umano, mentre un cucciolo PD7 e PD10 è simile a un 30-32 settimana e periodo infantile, rispettivamente. 7 Per queste ragioni, neonato test del riflesso in cuccioli di ratto neonatale offre l&#39;opportunità per catturare l&#39;ontogenesi e / o interruzione dello sviluppo del cervello. La batteria di riflessi descritte qui sotto sono adattati da studi di WM Fox e A. Lubics 13, 14 WM Fox è stato uno dei primi investigatori rispetto alla ontogenesi dei riflessi nel topo. 13 Questi riflessi includono, ma non sono limitati a, arto presa e posizionamento, evitamento scogliera, raddrizzamento, accelerato raddrizzamento, andatura, trasalimento uditivo, la postura e l&#39;apertura degli occhi. Sia forelimb e arti posteriori presa (denominato palmo-plantare afferrare nell&#39;uomo, rispettivamente) sono facilitati da riflessi spinali e inibizione corticospinale dalle aree motorie non primarie. 15, 16 arti posteriori immissione (riflessologia plantare) riflette la maturazione del tratto corticospinale. 16, 17, 18 Cliff evitamento (risposte protettive), raddrizzamento (labirinto), e accelerato raddrizzamento comporta l&#39;integrazione e la comunicazione tra ingresso e uscita del motore sensoriali (come quelli coinvolti nella vibrisse e sistemi vestibolari). 19, 20, 21 Gait riflette locomozione. 14 trasalimento uditivo valuta stimolazione acustica e connessioni sinaptiche dei neuroni giganti nel nucleo reticularis pontis caudalis. 21 postura coinvolge appropriate / proiezioni corticali-spinale spinali-corticale, la forza muscolare e innervazione neuromuscolare. 22, 23 mAturation gamma dei recettori dell&#39;acido a-amminobutirrico può correlare con apertura degli occhi. 24 È importante tenere presente che i riflessi riflettono una rete molto più complicato e fornito qui è una correlazione generale. Inoltre, questi riflessi forniscono un metodo rapido e semplice di valutazione dello sviluppo neurologico in età molto giovane in cui test comportamentali più complessi non è fattibile. L&#39;obiettivo di questo documento è di fornire una guida generale per il test riflesso neurologico che può essere facilmente incorporato in studi sperimentali neonatali di ratto. La metodologia descritta è stata svolta a Long-Evans cuccioli di ratto neonatale e la quantificazione dei risultati è basata su primo giorno di apparizione. Il giorno in cui reflex test è avviato e l&#39;attrezzatura utilizzata può essere modificata per adattarsi meglio un modello sperimentale diverso (ad esempio per diversi ceppi e specie). Stabilendo la normale progressione fisiologica di refmaturazione lex in un modello animale specifico, i ricercatori possono valutare gli effetti dei fattori di stress esterni, manipolazioni endogeni e / o interventi terapeutici su neurodevelopment in modelli di ratto neonatale. Nel complesso, l&#39;uso di riflessi, come una determinazione di maturità cerebrale è vantaggioso nel predire danno cerebrale perinatale, ed è riflettente dei risultati dello sviluppo neurologico successivi.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Breeding</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipettes</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>12-711-9AM</td>
			<td>Used for vaginal flushes.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Saline</td>
			<td>Hospira</td>
			<td>7983254</td>
			<td>The solution used to collect cells during vaginal flushes.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>400 &#181;l Microcentrifuge tubes</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>05-408-120</td>
			<td>Used to hold the saline solution.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>Leica ATC 2000</td>
			<td>For observation of the saline solution. Can be any light microscope used in the lab.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slides</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>12-552-5</td>
			<td>The saline solution is placed on the slide. Can be any slides used in the lab.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslips</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>12-545-F</td>
			<td>To coverslip the slides. Can use any coverslips used in the lab.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dietary&#160; Supplementation</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broccoli Sprouts seeds</td>
			<td>Mumm&#39;s Sprouting Seeds</td>
			<td></td>
			<td>Broccoli sprouts seeds are ordered and grown in the lab.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countertop Seed Sprouter Box</td>
			<td>Mumm&#39;s Sprouting Seeds</td>
			<td></td>
			<td>A box is used to germinate and grow the seeds prior to harvest.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250 mL beaker</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>The beaker is used to soak the seed. Any size beaker that would fit can be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Maternal Inflammation</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipoplysaccharide (LPS)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>L3129</td>
			<td>The endotoxin used to mimic maternal inflammation.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>BD Syringe</td>
			<td>309659</td>
			<td>Used to inject the pregnant rat.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gauge (30G X 1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide Needle</td>
			<td>305106</td>
			<td>Use the smallest needle to avoid pain and discomfort.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Saline (0.9% Sodium Chloride, USP)</td>
			<td>Hospira</td>
			<td></td>
			<td>Saline is used to dissolve LPS.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weights</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scale</td>
			<td>Denver Instrument</td>
			<td></td>
			<td>For recording the weights. Can be any scale with 2 decimal places used in the lab.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurodevelopmental Reflexes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thin blunt rod</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Can be a paperclip or toothpick. This is for forelimb and hindlimb grasping.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Round filter paper</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>1001 150</td>
			<td>15 cm diameter paper used for gait analysis.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Timer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-662-51</td>
			<td>For timing the time allocated to righting and gait.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blunt surface</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Can be an edge of a table. This is for hindlimb placing and cliff avoidance.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foam landing</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For when the pups perform accelerated righting.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Video recorder</td>
			<td>Sony</td>
			<td>VCT-D580RM</td>
			<td>To record all reflexes tested. Must be able to record at 1/1000 fps</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bell</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For auditory startle.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat lamp or pad</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To maintain the body temperature of the pups underoing examination.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

neurodevelopmental reflex testing in neonatal rat pups

test riflesso neurologico è comunemente utilizzato nella pratica clinica per valutare la maturazione del sistema nervoso. riflessi dello sviluppo neurologico sono anche denominati riflessi, come primitivi. Sono sensibili e coerenti con i risultati successivi. riflessi anomali sono descritti come un&#39;assenza, persistenza, ricomparsa, o latenza dei riflessi, che sono indici predittivi di neonati che sono ad alto rischio di disturbi dello sviluppo neurologico. Modelli animali di disabilità dello sviluppo neurologico, come la paralisi cerebrale, spesso mostrano riflessi sviluppo aberranti, come sarebbe essere osservato nei neonati umani. Le tecniche descritte valutare una varietà di riflessi dello sviluppo neurologico nei ratti neonati. test del riflesso neurologico offre l&#39;investigatore un metodo di prova che non è altrimenti disponibili in tali animali giovani. La metodologia qui presentata si propone di aiutare gli investigatori in esame tappe dello sviluppo nei ratti neonati come un metodo per rilevare br ad esordio precocelesioni ain e / o determinare l&#39;efficacia degli interventi terapeutici. La metodologia qui presentata si propone di fornire un orientamento generale per gli investigatori.

La sequenza temporale di questo disegno sperimentale è presentato in figura 2. 30 I metodi e risultati sono stati pubblicati in precedenza. 30 L&#39;obiettivo dello studio era di valutare se la supplementazione dietetica con germogli di broccoli durante la gestazione e nel periodo preweaning protetto la prole da ritardo dello sviluppo neurologico indotta da esposizione in utero a LPS. rat...

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Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups

test comportamentale è il gold standard per determinare i risultati in seguito a lesione cerebrale, e in grado di identificare la presenza di disabilità dello sviluppo nei neonati e nei bambini. i riflessi dello sviluppo neurologico sono un indicatore precoce di queste anomalie. Una serie di prove riflessi sviluppo facilmente realizzabile in roditori neonatale sono stati sviluppati e descritti qui.

Neurologico Reflex Test in neonatali Rat Pups

Neurodevelopmental reflex testing is commonly used in clinical practice to assess the maturation of the nervous system. Neurodevelopmental reflexes are ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

19.7K Views.  University of Alberta.  test comportamentale è il gold standard per determinare i risultati in seguito a lesione cerebrale, e in grado di identificare la presenza di disabilità dello sviluppo nei neonati e nei bambini. i riflessi dello sviluppo neurologico sono un indicatore precoce di queste anomalie. Una serie di prove riflessi sviluppo facilmente realizzabile in roditori neonatale sono stati sviluppati e descritti qui. 

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Barnes Maze Testing Strategies with Small and Large Rodent Models

Spatial learning and memory of laboratory rodents is often assessed via navigational ability in mazes, most popular of which are the water and dry-land (Barnes) mazes. Improved performance over sessions or trials is thought to reflect learning and memory of the escape cage/platform location. Considered less stressful than water mazes, the Barnes maze is a relatively simple design of a circular platform top with several holes equally spaced around the perimeter edge. All but one of the holes are false-bottomed or blind-ending, while one leads to an escape cage. Mildly aversive stimuli (e.g.&#160;bright overhead lights) provide motivation to locate the escape cage. Latency to locate the escape cage can be measured during the session; however, additional endpoints typically require video recording. From those video recordings, use of automated tracking software can generate a variety of endpoints that are similar to those produced in water mazes (e.g.&#160;distance traveled, velocity/speed, time spent in the correct quadrant, time spent moving/resting, and confirmation of latency). Type of search strategy (i.e.&#160;random, serial, or direct) can be categorized as well. Barnes maze construction and testing methodologies can differ for small rodents, such as mice, and large rodents, such as rats. For example, while extra-maze cues are effective for rats, smaller wild rodents may require intra-maze cues with a visual barrier around the maze. Appropriate stimuli must be identified which motivate the rodent to locate the escape cage. Both Barnes and water mazes can be time consuming as 4-7 test trials are typically required to detect improved learning and memory performance (e.g.&#160;shorter latencies or path lengths to locate the escape platform or cage) and/or differences between experimental groups. Even so, the Barnes maze is a widely employed behavioral assessment measuring spatial navigational abilities and their potential disruption by genetic, neurobehavioral manipulations, or drug/ toxicant exposure.

The dry-land Barnes maze is widely used to measure spatial navigation ability in response to mildly aversive stimuli. Over consecutive days, performance (e.g.&#160;latency to locate escape cage) of control subjects improves, indicative of normal learning and memory. Differences between rats and mice necessitate apparatus and methodology changes that are detailed here.

Barnes strategie di sperimentazione Maze con piccole e grandi modelli di roditori

Spatial learning and memory of laboratory rodents is often assessed via navigational ability in mazes, most popular of which are the water and dry-land ...

Ricerca

Comportamento

Testing for Odor Discrimination and Habituation in Mice

This video demonstrates a technique to establish the presence of a normally functioning olfactory system in a mouse. The test helps determine whether the mouse can discriminate between non-social odors and social odors, whether the mouse habituates to a repeatedly presented odor, and whether the mouse demonstrates dishabituation when presented with a novel odor. Since many social behavior tests measure the experimental animal&#8217;s response to a familiar or novel mouse, false positives can be avoided by establishing that the animals can detect and discriminate between social odors. There are similar considerations in learning tests such as fear conditioning that use odor to create a novel environment or olfactory cues as an associative stimulus. Deficits in the olfactory system would impair the ability to distinguish between contexts and to form an association with an olfactory cue during fear conditioning. 
In the odor habitation/dishabituation test, the mouse is repeatedly presented with several odors. Each odor is presented three times for two minutes. The investigator records the sniffing time directed towards the odor as the measurement of olfactory responsiveness. A typical mouse shows a decrease in response to the odor over repeated presentations (habituation). The experimenter then presents a novel odor that elicits increased sniffing towards the new odor (dishabituation). After repeated presentation of the novel odor the animal again shows habituation. This protocol involves the presentation of water, two or more non-social odors, and two social odors. In addition to reducing experimental confounds, this test can provide information on the function of the olfactory systems of new knockout, knock-in, and conditional knockout mouse lines.

This manuscript describes a protocol to examine the olfactory system of rodents. The olfactory habituation/dishabituation test will allow investigators to determine whether a mouse habituates to a repeatedly presented odor and whether the mouse demonstrates dishabituation when presented a novel odor.

Test per Odore Discriminazione e assuefazione nei topi

This video demonstrates a technique to establish the presence of a normally functioning olfactory system in a mouse. The test helps determine whether the ...

Testing Sensory and Multisensory Function in Children with Autism Spectrum Disorder

In addition to impairments in social communication and the presence of restricted interests and repetitive behaviors, deficits in sensory processing are now recognized as a core symptom in autism spectrum disorder (ASD). Our ability to perceive and interact with the external world is rooted in sensory processing. For example, listening to a conversation entails processing the auditory cues coming from the speaker (speech content, prosody, syntax) as well as the associated visual information (facial expressions, gestures). Collectively, the &#8220;integration&#8221; of these multisensory (i.e., combined audiovisual) pieces of information results in better comprehension. Such multisensory integration has been shown to be strongly dependent upon the temporal relationship of the paired stimuli. Thus, stimuli that occur in close temporal proximity are highly likely to result in behavioral and perceptual benefits &#8211; gains believed to be reflective of the perceptual system&#39;s judgment of the likelihood that these two stimuli came from the same source. Changes in this temporal integration are expected to strongly alter perceptual processes, and are likely to diminish the ability to accurately perceive and interact with our world. Here, a battery of tasks designed to characterize various aspects of sensory and multisensory temporal processing in children with ASD is described. In addition to its utility in autism, this battery has great potential for characterizing changes in sensory function in other clinical populations, as well as being used to examine changes in these processes across the lifespan.

We describe how to implement a battery of behavioral tasks to examine the processing and integration of sensory stimuli in children with ASD. The goal is to characterize individual differences in temporal processing of simple auditory and visual stimuli and relate these to higher order perceptual skills like speech perception.

Test funzione sensoriale e multisensoriale in bambini con disturbo dello spettro autistico

In addition to impairments in social communication and the presence of restricted interests and repetitive behaviors, deficits in sensory processing are ...

Morris Water Maze Test: Optimization for Mouse Strain and Testing Environment

The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, including neurocognitive disorders such as Alzheimer&#8217;s disease. However, the background strain of the mouse model used can have a substantial effect on the observed behavioral phenotype, with some strains exhibiting superior learning ability relative to others. To ensure differences between transgene negative and transgene positive mice can be detected, identification of a training procedure sensitive to the background strain is essential. Failure to tailor the MWM protocol to the background strain of the mouse model may lead to under- or over- training, thereby masking group differences in probe trials. Here, a MWM protocol tailored for use with the F1 FVB/N x 129S6 background is described. This is a frequently used background strain to study the age-dependent effects of mutant P301L tau (rTg(TauP301L)4510 mice) on the memory deficits associated with Alzheimer&#8217;s disease. Also described is a strategy to re-optimize, as dictated by the particular testing environment utilized.

This manuscript describes a Morris water maze (MWM) protocol tailored for use with a commonly used mouse model of Alzheimer's disease. The MWM is widely used in transgenic mouse models. Implementation of a procedure sensitive to the background strain of the mouse model is essential for detecting group differences.

Morris water maze Test: Ottimizzazione per ceppo di topi e Ambiente di prova

 The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, ...

Simple and Computer-assisted Olfactory Testing for Mice

Olfaction is highly conserved among species and is required for reproduction and survival.
In humans, olfaction is also one of the senses that is affected with aging and is a strong predictor of neurodegenerative diseases. Thus, olfaction testing is used as a non-invasive diagnostic method to detect neurological deficits early on. In order to understand the mechanisms underlying olfactory network susceptibility, olfactory research in rodents has gained momentum in the past decade.
Here, we present a very simple, time efficient and reproducible olfactory testing method of innate odor perception and sensitivity in mice without the need of any prior food or water restriction. The tests are performed in a familiar environment to the mice, require only the scents and a 2 min session of odorant exposure. The analysis is performed, post-hoc, using computer-assisted commands on ImageJ and can be, therefore, carried out from start to end by one researcher.
This protocol does not require any special hardware or setup and is indicated for any laboratory interested in testing olfactory perception and sensitivity.

We present a simple and unbiased olfactory test in mice. With this protocol olfactory discrimination, preference, avoidance and sensitivity to a novel odor as compared to water can be assessed in single behavioral sessions. This method is indicated for a single experimenter and analysis is based on computer-assisted video processing.

Semplice e assistita da computer Olfattivo Test per Mice

Olfaction is highly conserved among species and is required for reproduction and survival.
In humans, olfaction is also one of the senses that is affected ...

Testing Tactile Masking between the Forearms

Masking, in which one stimulus affects the detection of another, is a classic technique that has been used in visual, auditory, and tactile research, usually using stimuli that are close together to reveal local interactions. Masking effects have also been demonstrated in which a tactile stimulus alters the perception of a touch at a distant location. Such effects can provide insight into how components of the body's representations in the brain may be linked. Occasional reports have indicated that touches on one hand or forearm can affect tactile sensitivity at corresponding contralateral locations. To explore the matching of corresponding points across the body, we can measure the spatial tuning and effect of posture on contralateral masking. Careful controls are required to rule out direct effects of the remote stimulus, for example by mechanical transmission, and also attention effects in which thresholds may be altered by the participant's attention being drawn away from the stimulus of interest. The use of this technique is beneficial as a behavioural measure for exploring which parts of the body are functionally connected and whether the two sides of the body interact in a somatotopic representation. This manuscript describes a behavioural protocol that can be used for studying contralateral tactile masking.

Here we explore contralateral tactile masking between the forearms in which tactile detection thresholds are modulated by vibration applied to a remote site. The details of which remote sites have an effect can tell us about how the body is represented in the brain.

Test tattile mascheramento tra gli avambracci

Masking, in which one stimulus affects the detection of another, is a classic technique that has been used in visual, auditory, and tactile research, ...

New Variations for Strategy Set-shifting in the Rat

Behavioral flexibility is crucial for survival in changing environments. Broadly defined, behavioral flexibility requires a shift of behavioral strategy based on a change in governing rules. We describe a strategy set-shifting task that requires an attentional shift from one stimulus dimension to another. The paradigm is often used for testing cognitive flexibility in primates. However, the rodent version has not been as extensively developed. We have recently extended an established set-shifting task in the rat1 by requiring attention to different stimuli according to context. All the experimental conditions required animals to choose either a left or right lever. Initially, all animals had to choose on the basis of the location of the lever. Subsequently, a change in the rule occurred, which required a shift in set from location-based rule to a rule in which the correct lever was indicated by a light cue. We compared performance on three different versions of the task, in which the light stimulus was either novel, previously relevant, or previously irrelevant. We found that specific neurochemical lesions selectively impaired the ability to make particular types of set shift as measured by the performance on the different versions of the task.

Set-shifting, a form of behavioral flexibility, requires an attentional shift from one stimulus dimension to another. We extended an established rodent set-shifting task1 by requiring attention to different stimuli according to context. The task was combined with specific lesions to identify neuron subtypes underlying a successful shift.

Nuove Variazioni per strategia Set-shifting nel ratto

Behavioral flexibility is crucial for survival in changing environments. Broadly defined, behavioral flexibility requires a shift of behavioral strategy ...

Testing for Metacognitive Responding Using an Odor-based Delayed Match-to-Sample Test in Rats

Metamemory involves the cognitive ability to assess the strength of one&#39;s memories. To explore the possibility of metamemory in non-human animals, numerous behavioral tasks have been created, many of which utilize an option to decline memory tests. To assess metamemory in rats, we utilized this decline-test option paradigm by adapting previous visual delayed-match-to-sample tests (DMTS)1,2 developed for primate species to an odor-based test suitable for rodents. First,&#160;rats are given a sample to remember by digging in a cup of scented sand. After a delay, the rat is presented with four distinctly scented cups, one of which contains the identical scent experienced during the sample; if this matching cup is selected, then the rat obtains a preferred, larger reward. Selection of any of the other three non-matching sand-filled scented cups results in no reward. Retention intervals are individually titrated such that subjects perform between 40 and 70% correct, therefore ensuring rats sometimes remember and sometimes forget the sample. Here, the operational definition of metamemory is the ability to distinguish between the presence and absence of memory through behavioral responding. Towards this end, on two-thirds of trials, a decline option is presented in addition to the four choice cups (choice trials). If the decline-test option- an unscented colored sand cup, is selected, the subject receives a smaller less-preferred reward and avoids the memory test. On the remaining third of trials, the decline-test option is not available (forced trials), causing subjects to guess the correct cup when the sample is forgotten. On choice tests, subjects that know when they remember should select the decline option when memory is weak rather than take the test and choose incorrectly. Therefore, significantly higher performance on chosen tests as compared to forced memory tests is indicative of the adaptive use of the decline-test response and metacognitive responding.

This protocol describes a method for investigating the possibility of metamemory, or memory awareness, in rodents. The odor-based delayed-matching-to-sample paradigm is a novel, ecologically-relevant behavioral test useful for determining the extent to which rodents can adaptively respond based on cognitively monitoring the strength of their memory states.

Test per metacognitivo risponde utilizzando un odore-based ritardato Test Match a campione in ratti

Metamemory involves the cognitive ability to assess the strength of one&#39;s memories. To explore the possibility of metamemory in non-human animals, ...

Computerized Adaptive Testing System of Functional Assessment of Stroke

The computerized adaptive testing system of the functional assessment of stroke (CAT-FAS) can simultaneously assess four functions (motor functions of the upper and lower extremities, postural control, and basic activities of daily living) with sufficient reliability and administrative efficiency. CAT, a modern measurement method, aims to provide a reliable estimate of the examinee's level of function rapidly. CAT administers only a few items whose item difficulties match an examinee's level of function and, thus, the administered items of CAT can provide sufficient information to reliably estimate the examinee's level of function in a short time. The CAT-FAS was developed through four steps: (1) determining the item bank, (2) determining the stopping rules, (3) validating the CAT-FAS, and (4) establishing a platform of online administration. The results of this study indicate that the CAT-FAS has sufficient administrative efficiency (average number of items = 8.5) and reliability (group-level Rasch reliability: 0.88 - 0.93; individual-level Rasch reliability: &#8805;70% of patients had Rasch reliability score &#8805;0.90) to simultaneously assess four functions in patients with stroke. In addition, because the CAT-FAS is a computer-based test, the CAT-FAS has three additional advantages: the automatic calculation of scores, the immediate storage of data, and the easy exporting of data. These advantages of the CAT-FAS will be beneficial to data management for clinicians and researchers.

Here, we present a protocol to develop the computerized adaptive testing system of the functional assessment of stroke (CAT-FAS). The CAT-FAS can simultaneously assess four functions (two motor functions [upper and lower extremities], postural control, and basic activities of daily living) with sufficient reliability and administrative efficiency.

Sistema computerizzato di test adattivo della valutazione funzionale del colpo

The computerized adaptive testing system of the functional assessment of stroke (CAT-FAS) can simultaneously assess four functions (motor functions of the ...

Chronic Sleep Deprivation in Mouse Pups by Means of Gentle Handling

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. Studying how chronic sleep restriction during development can affect adult behavior may add to our understanding of the emergence of behavioral symptoms of neurodevelopmental disorders. While there are many methods that can be used to restrict sleep in rodents including forced locomotion, constant disruption, presentation of an aversive stimulus, or electric shock, many of these methods are very stressful and cannot be used in neonatal mice. Here, we describe gentle handling, a sleep deprivation technique that can be used chronically throughout development and into adulthood to achieve sleep restriction. Gentle handling involves close observation of the mice throughout the sleep deprivation period and requires the researcher to gently prod the animals whenever they are inactive or display behaviors associated with sleep. Coupled with EEG recordings, gentle handling could be used to selectively disrupt a specific phase of sleep such as rapid eye movement (REM) sleep. The technique of gentle handling is a powerful tool for the study of the effects of chronic sleep restriction even in neonatal mice that circumvents many of the more stressful procedures used for sleep deprivation.

We describe a sleep deprivation technique known as gentle handling where investigators gently prod mice any time sleep behavior is observed. This method is a powerful tool that allows researchers to study the effects that chronic sleep restriction throughout development can have on future brain physiology and behavior.

Deprivazione di sonno cronica nel topo cuccioli per mezzo di Gentle Handling

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. ...