講師］真核細胞では、新しく転写されたmRNAをmRNAの前の形、またはmRNA前駆体と呼びます。各mRNA前駆体には2つの重要な変更が加えられます。1つは、分子の5プライム末端にありキャップと呼ばれ もう1つはテールと呼ばれ、分子の3プライム末端にあります。5プライムキャップは、単一の7-メチルグアノシンと 修飾されたグアニンヌクレオチドで構成され、mRNA前駆体の最初のヌクレオチドに 三リン酸結合によってくっ付いています。mRNA前駆体転写産物の末端に向かう 特定のヌクレオチド配列は、通常、A、A、U、A、A、Aであり、ポリアデニル化シグナルと呼ばれ、RNA結合タンパク質を動員し、エンドヌクレアーゼという酵素に指示して、シグナル配列の3プライム末端で転写産物を切断します。次に、別の酵素であるポリアデニル酸ポリメラーゼが、200ものアデニンヌクレオチドの長いストリングを 転写産物の3プライム末端に追加します。5プライムキャップと3プライムポリAテールは、転写産物の末端を分解から保護します。3プライムテールは、mRNA転写産物が 核を離れる準備ができていることを 分子に伝達する信号も送ります。核の外側では、5プライムキャップは、リボソームが転写産物に結合するのを助け、転写を開始できるようにします。RNA転写産物に対する最後の主要な変更は、イントロンと呼ばれる非コード配列の除去です。スプライソソームと呼ばれるタンパク質とRNAの複合体は、イントロンの末端でマーカーを検索し、転写産物からイントロンを切り取り、残りのエクソンを結合します。エクソンは、タンパク質をコードする配列です。