細胞分裂は、生物の成長と発達に不可欠です。動物細胞では、中央紡錘体とそれに関連するタンパク質が中体を形成し、この構造は細胞質分裂に不可欠な役割を果たします。植物では、中央の紡錘体は、微小管、アクチン、およびその他の細胞成分とともに、細胞質分裂に必要なフラッグモプラストに成熟します。静止したミッドボディとは異なり、フラグモプラストは遠心力で膨張し、最終的には新しい細胞壁が形成されます。

成熟したフラグモプラストはドーナツ型で、外側の先頭領域、中間遷移帯、内側の遅れ領域が含まれています。リーディング領域では、新しい微小管が連続的に組み立てられます。微小管の核形成は、GCP1からGCP6までの6つのサブユニットを含むγ-チューブリン環複合体(γ-TuRC)によって開始されます。ただし、γ-TuRCは微小管と直接相互作用することはできません。したがって、微小管と相互作用するタンパク質複合体であるAugminは、微小管へのγ-TuRCの動員を媒介します。フラグモプラストに存在する微小管は、近くのゴルジ体によって生成された分泌小胞を輸送するための経路として機能します。

中間遷移帯では、小胞は最初に細管様構造に移行し、次に相互接続して絡み合った管状ネットワークを形成します。分泌小胞の連続的な添加は、親細胞膜と出会うまで、管状ネットワークの外側に成長をもたらす。小胞膜は娘細胞の原形質膜を形成するために使用され、小胞中に存在する生体分子は、2つの娘細胞の膜の間に存在する細胞板を構築するために使用されます。

遅れた領域では、微小管が解重合し、細胞プレートの成熟部分が残ります。完全に形成された細胞プレートは、その後、2つの娘細胞を分離する細胞壁に発達します。前端での微小管の重合と遅延領域での微小管の解重合により、フラグモプラストと細胞プレートが親細胞壁と結合するまで、フラモプラストと細胞プレートが外側に拡張します。フラグモプラストの機能に障害があると、多核細胞や胚性致死表現型が生じる可能性があります。