35.16 : The Phragmoplast

Hücre bölünmesi, organizmanın büyümesi ve gelişmesi için gereklidir. Hayvan hücrelerinde, merkezi iğ ve onunla ilişkili proteinler, sitokinezde önemli bir role sahip olan bir yapı olan orta gövdeyi oluşturur. Bitkilerde, merkezi iğ, mikrotübüller, aktin ve diğer hücre bileşenleri ile birlikte, sitokinez için gerekli olan phragmoplast'a olgunlaşır. Sabit orta gövdenin aksine, phragmoplast santrifüj olarak genişler ve sonunda yeni hücre duvarının oluşumuna yol açar.

Olgun phragmoplast halka şeklindedir ve bir dış öncü bölge, bir orta geçiş bölgesi ve bir iç gecikmeli bölge içerir. Önde gelen bölgede, sürekli olarak yeni mikrotübüller monte edilir. Mikrotübül çekirdeklenmesi, GCP1'den GCP6'ya kadar altı alt birim içeren γ-tübülin halka kompleksi (γ-TuRC) tarafından başlatılır. Bununla birlikte, γ-TuRC, mikrotübüllerle doğrudan etkileşime giremez; bu nedenle, mikrotübül ile etkileşime giren bir protein kompleksi olan AUGMIN, γ-TuRC'nin mikrotübüllere alınmasına aracılık eder. Phragmoplast'ta bulunan mikrotübüller, yakındaki Golgi cisimciği tarafından üretilen salgı veziküllerini taşımak için izler görevi görür.

Orta geçiş bölgesinde, veziküller başlangıçta tübül benzeri yapılara dönüşür ve daha sonra iç içe geçmiş bir boru şeklinde ağ oluşturmak için birbirine bağlanır. Salgı veziküllerinin sürekli eklenmesi, ebeveyn hücre zarı ile buluşana kadar boru şeklindeki ağın dışa doğru büyümesine neden olur. Vezikül zarları, yavru hücrelerin plazma zarını oluşturmak için kullanılırken, veziküllerde bulunan biyomoleküller, iki yavru hücrenin zarları arasında bulunan hücre plakasını oluşturmak için kullanılır.

Gecikmeli bölgede, mikrotübüller depolimerize olur ve hücre plakasının olgun kısmını geride bırakır. Tam olarak oluşturulmuş hücre plakası daha sonra iki yavru hücreyi ayıran hücre duvarına dönüşür. Ön uçta mikrotübüllerin polimerizasyonu ve gecikmeli bölgede mikrotübüllerin depolimerizasyonu, phragmoplast ve hücre plakasının, ikincisi ana hücre duvarı ile birleşene kadar dışa doğru genişlemesine neden olur. Phragmoplast fonksiyonlarındaki başarısızlık, çok çekirdekli hücrelere ve embriyonik ölümcül fenotiplere neden olabilir.