減数分裂は、分化を通じて二倍体細胞が一倍体細胞に分裂し、動物の精子と卵子を形成することです。減数分裂Iは減数分裂の第一段階であり、相同染色体の遺伝的組換えと倍数性レベルの半分の減少が起こります。
前期Iは、減数分裂Iの最も拡張された複雑なステップであり、シナプス、染色体のペアリング、および相同染色体の組換えを特徴としています。このプロセスは、シナプトネマ複合体と呼ばれるタンパク質性構造によって促進されます。シナプトネマ複合体の組み立ては、2つの相同染色分体間の足場の形成から始まります。これらの足場は軸要素として知られており、染色体の全長に沿って伸びています。これに続いて、横方向のフィラメントと中央の中央要素の助けを借りて、軸方向要素に沿って染色体をペアリングし、安定化します。
ほとんどの生物では、シナプスには、Spo11と呼ばれる専用の酵素によって作成されたDNAの二本鎖切断の形成が必要です。2つの相同染色体は、これらの二本鎖切断の修復中に交差する可能性があります。各染色体は、前期I期に少なくとも1回のクロスオーバーを受けます。
中期Iでは、対になった相同染色体が赤道上に整列し、後期I期に細胞の反対側の極に移動し始めます。非分離と呼ばれるプロセスでは、ペアになった染色体は後期I期に分離できず、異常な数の染色体を持つ娘細胞が産生されます。染色体数の異常は、ダウン症などの遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。ダウン症は、母体減数分裂中の染色体番号21の非分離によって引き起こされる最も一般的な病気です。これは、影響を受けた個人の身体的および認知的成長に障害をもたらします。
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