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結核菌の抗菌薬感受性試験は厳しいが、患者のケアのための非常に重要です。このマイクロタイタープレートフォーマットは、12抗マイコバクテリア薬のテストを提供し、適切な治療に役立つだろう最小発育阻止濃度(MIC)値を、提供します。
抗菌剤耐性の迅速な検出は、耐性結核菌(MTB)の増加を制御するための努力に重要です。マウンテンバイクの抗菌薬感受性試験(AST)は伝統的に比率の寒天法によるか、または/バクテック(Becton Dickinson社、スパークス、MD)、VersaTREK(TREK診断、クリーブランド、オハイオ州)またはバクテなどの機器上でmacrobroth試験によって行われているALERT(ビオメリュー、ヘーゼルウッド、ミズーリ)。と考えながら、寒天の割合の方法は、ASTの"ゴールド"スタンダードは、労働集約的であり、薬物のない寒天と比較して薬物含有寒天培地上にコロニー数を実行することで抵抗の計算が必要になります。薬剤を含まない培地と比較して薬物含有培地上≥1%の成長率がある場合は、生物は、その薬剤に耐性と考えられている。 macrobrothメソッドは、最初の行の薬(イソニアジド、エタンブトール、リファンピン、およびピラジナミド)のインスツルメンテーションとテストのブレークポイント("クリティカル")の薬物濃度が必要です。ここで説明する方法では、96ウェルマイクロタイタープレートフォーマットで[MYCOTB(TREKの診断)]市販されており、最初の(イソニアジド、リファンピン、エタンブトール)およびセカンドライン治療薬(アミカシン、両方を含む結核の治療に使用される12抗菌剤の濃度を増加含まれていますサイクロセリン、エチオナミド、カナマイシン、モキシフロキサシン、オフロキサシン、パラアミノサリチル酸、リファブチン、およびストレプトマイシン)。ピラジナミド、最初の行の薬は、酸性試験条件の必要性に起因するマイクロタイタープレートに含まれていません。マイクロシステムの利点は、従来の寒天の割合(21日)と比較して前後の設定と高速ターン(14日)の使いやすさの両方が含まれています。さらに、プレートはブロスまたは固形培地のいずれを用いて調製した接種材料から設定することができます。マイクロタイタープレートフォーマットが新しくなるとマウンテンバイクが研究室で独自の安全性の課題を提示するので、このプロトコルは安全に設定する方法を説明するので、インキュベートし、マイクロタイタープレートをお読みください。
各研究室では、接種の準備のためとプレートに接種のピペッティングに適切なバイオセーフティレベルを決定するために、その制度生物学的安全管理者と共同でリスク評価を実行する必要があります。マイクロタイタープレートに接種し、プラスチックの接着シールで密閉されるまで、私たちの研究室では、我々は生物学的安全性レベル3実験室(BSL3)プラクティスを活用する。これらのプレートは、熱にも密封であるビニール袋、内側に配置されます。マイクロタイタープレートのインキュベーションと解釈読書はバイオセーフティーレベル2実験室(BSL2)で実施される。
1。材料のラベリング
2。 BSL3に入るテクノロジストの準備
3。生物学的安全キャビネットの準備
4。比濁計のキャリブレーション
5。接種の準備
6。マイクロタイタープレートの接種
7。材料と生物学的安全キャビネットの消毒
8。インキュベーション
9。代表的な結果
結果の解釈:封印されたASTマイクロタイタープレートは、手動で補助としてまたはVizion(TREK診断)などの自動プレートリーダーでミラーを使用して読み取ることができます。プレートは、できるだけ早く接種後7日間として調べることができます。彼らは正かどうかを判断するための位置H11とH12での成長制御の井戸を調べて(すなわち、ウェルの底にある細胞の預金を持っている)。成長のコントロールウェルが正でない場合は成長のコントロールウェルが陽性になるまで(例えば、10日目、14日目)定期的に、プレートをreincubateと再検討する。
純度のプレートをお読みください。血液寒天プレートは48時間後には成長を示してはならないと7H10純度のプレートは、ある生物の種類のコンフルエントな成長が必要です。汚染された場合、ASTマイクロタイターテストは、純粋培養から繰り返す必要があります。
よく下の表を使用して、陽性コントロールのコロニー数を計算します。
コロニーカウントキー
#コロニーは、"1 / 1"というラベルの付いたプレートでカウント | "1 / 50"というラベルの付いたプレートでカウント#コロニー | 接種コロニーカウント(CFU / mL)を |
<50 | 0 | <5 × 10 4 |
50から100 | 0から2 | 5 × 10 4〜1 × 10 5 |
> 100 | ≤10 | 5 × 10 5〜1 × 10 5 |
> 100 | > 10 | > 5 X 10 5 |
結核tuberculoの一部の菌株でパラアミノサリチル酸とが続くことがありますSIS。これは、ペレットを持っているすべての井戸を見て、エンドポイントとして、次の希釈と同じサイズのペレットを持つ最初のウェルを使用して解釈することができます。抵抗は、この薬ではまれである。
図1。 MYCOTBプレートを使用した代表的な結果。
薬剤の略語 | 薬 | MICのμ/ mLの |
OFL | オフロキサシン | 16 |
MXF | モキシフロキサシン | 8 |
RIF | リファンピン | > 16 |
AMI | アミカシン | 0.5 |
STR | ストレプトマイシン | 16 |
RFB | リファブチン | 8 |
PAS | のp -アミノサリチル酸 | ≤0.5 |
ETH | エチオナミド | 5 |
CYC | サイクロセリン | 4 |
INH | イソニアジド | 2 |
KAN | カナマイシン | 1.2 |
EMB | エタンブトール | 4.0 |
プラス成長のコントロールを持つASTのマイクロタイタープレートの例を図1に示されており、各薬剤のエンドポイントのMIC(μg/ mlの)が円で囲まれている。当研究室で行われた研究では、ASTマイクロタイタープレート法は、 結核菌の感受性試験のためのゴールドスタンダード寒天比例の方式と同等であることが示された。 ASTマイクロタイタープレートと寒天の割合の方法14時と21日間の最終的な解釈と伝統的な寒天の割合の方式と比較した場合、結果の迅速な報告がマイクロタイターASTマイクロタイタープレートで得られた、respectively.The ASTマイクロタイタープレートは、最初のテストの利点を有しており、耐性菌との過度の遅延を防ぐことができます同時にセカンドラインの薬剤。 ASTマイクロタイタープレートには、APMよりもセットアップや読みする方がはるかに簡単ですし、そのようなVIZION、手動ミラーと半自動化システムの両方は、プレートを読み取るために使用することができます。結核の薬剤耐性検査のMIC値の可用性は、特に"ボーダーライン"感受性とのそれらの分離株については、従来の臨界濃度の値に対する相対医師に有益な新しい情報を提供することがあります。
私たちは、試験期間中に彼らの助けのためにメイヨークリニックMycobacteriology研究室の検査技師に感謝いたします。
Name | Company | Catalog Number | Comments |
試薬の名前 | 会社 | カタログ番号 | |
---|---|---|---|
ASTマイクロタイタープレートと接着剤シール | TREK診断、オハイオ州クリーブランド | MYCOTB | |
マクファーランド0.5標準 | TREK診断、クリーブランド、オハイオ州 | E1041 | |
ミドルブルック7H10プレート | フィッシャー | ||
血液寒天プレート | フィッシャー | ||
滅菌は、1μLループします | フィッシャー | ||
滅菌ループは10μL | フィッシャー | ||
Sensititre生理食塩水 - ツイーンガラスビーズスープ | TREK診断、クリーブランド、オハイオ州 | 27143 | |
7H9 OADCスープ | TREK診断、クリーブランド、オハイオ州 | T3440 | |
ロングピペットチップ | フィッシャー | ||
無菌トラフ | TREK診断、クリーブランド、オハイオ州 | ||
結核菌 | ATCC | 27294 | |
Pipeters:1000、200、20μL | フィッシャー | ||
ヒント1000、20、20μL | フィッシャー | ||
マルチチャンネルピペッター | フィッシャー | ||
インキュベーター5〜10%のCO 2 | フィッシャー | ||
ビニール袋、小型の、CO 2透過性 | ポリプラスチック、デラノ、PA | ||
TBの消毒剤(このようなProSpray C - 60など) | Certolインターナショナル、コマースシティ、CO | PSC60/32 | |
ミラーボックスリーダー | フィッシャー |
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