CYP2D6の動物モデル：マウスにおける自己免疫性肝炎を誘導する方法

要約

主要な人間の自己抗原を発現するアデノウイルスによるマウスの感染は、CYP2D6の広範な肝炎、線維化と世代を特徴とする自己免疫介在性肝疾患の永続的な形式で、2型自己免疫性肝炎の結果を患っている患者の血清によって認識されるP450 2D6（hCYP2D6）のシトクロム特異的免疫応答。

要約

自己免疫性肝炎はまれですが、生活は未知の病因^1,2の肝臓の自己免疫疾患を脅かしている。過去の多くの試みで、ヒトの疾患^3-5の特性を反映した動物モデルを生成するためになされてきた。しかし、様々なモデルでは、疾患の誘導はかなり複雑であり、多くの場合肝炎は^3-5のみ一過性であった。したがって、我々は、トリガー⁶として、すなわち、2型自己免疫性肝炎（AIH-2）、hCYP2D6の主要な人間の自己抗原を使用して簡単なマウスモデルを開発しました。 hCYP2D6を認識し1型肝腎ミクロソーム抗体（LKM-1）抗体はAIH-2の^7,8の特徴である。野生型FVBまたはC57BL / 6マウスにhCYP2D6の配信は、肝臓へのトリガ抗原の直接配信を保証するアデノウイルスコンストラクト（AD-2D6）であった。したがって、その後の地元の炎症は自己免疫のその後の開発のための肥沃なフィールド^9を生成^します 。 ℃広告-2D6の静脈内および腹腔内注射のombinationは、肝臓（セクション1）長期的な自己免疫損傷を誘発するための最も効果的なルートです。ここでは、CYP2D6モデルに誘導される方法と、肝臓の損傷の様々な側面を評価することができているか自己免疫性肝疾患に関する詳細なプロトコルを提供しています。最初に、このようなアミノトランスフェラーゼと同様に、hCYP2D6抗体価として肝細胞の破壊を示すマーカーの血清レベルは、サンプリング血液retroorbitaly（セクション2）で決定されます。第二に、hCYP2D6特異的T細胞応答は、脾臓と肝臓からリンパ球を集めることを特徴としている。純粋な肝リンパ球を得るために、肝臓をコラーゲンで消化し、Percoll勾配（セクション4）で精製し、門脈（セクション3）を介して、PBSで灌流されています。 hCYP2D6特異的T細胞の頻度はhCYP2D6ペプチドおよびフローサイトメトリーによるIFNγ産生細胞（セクション5）の識別による刺激によって分析されます。第三に、細胞浸潤と線維症は、肝臓切片の免疫組織化学（セクション6）によって決定されます。このような分析療法は、モデルの慢性的な性質を証明するために、疾患の開始後数回で実施する必要があります。周波数とアクティビティhCYP2D6特異的Tおよび/またはB細胞の肝障害と線維化の程度によって特徴付け免疫応答の大きさは、防止または遅延a​​utodestructiveを廃止するために可能な治療のその後の評価のために評価する必要があります肝臓のプロセス。

プロトコル

1。眼科洞に広告-2D6の静脈注射

1. 無菌条件下で、RPMIで5×10 ⁹ PFU / mlの濃度には、Ad-2D6ウイルスストック溶液を希釈し、氷上で広告-2D6ウイルス溶液を保持します。 5×10 ⁸ pfuの（静脈内、腹腔内）の2つの用量の注入は、FVB系統のマウスにおける自己免疫性肝炎の最も信頼性の高い成果につながることが実証されています。
2. 麻酔チャンバー内のイソフルラン4％、マウスを麻酔。動物が麻酔であることを確認するために後肢をピンチします。
3. 首の後ろでマウスを保持し、親指と中指で頭のたるんだ皮膚を締めます。このように、目が目に隣接する皮膚に牽引力によってわずかに突出している。
4. 内側眼角（動物の鼻に近いまぶたの接合部）に垂直に針を置き、徐々に100μlの広告-2D6ウイルス溶液を注入します。それはあまりにも多くの圧力を適用しないことが重要です。これは、血管と気管の損傷を避けることができます。
5. 徐々に流出を避けるために、まぶたを閉じるには、針を撤回することができる。
6. ウイルスソリューションは、鼻トラフを漏れないし、目はその初期位置に戻ってスライド場合注射はうまくいきました。
7. すぐに静脈注射後には、Ad-2D6ウイルスソリューションの2つ目の100μlの標準的な腹腔内注射を行います。

また、静脈注射は尾静脈を介して実行することができます。しかし、眼科洞を経由して注入が実行する方がはるかに簡単ですし、ウイルス液の損失を最小限に抑えることができます。それは、これらの2つの技術は同じ意味で、両方のルートが¹⁰も同様に有効であることを使用することができることが実証されている。

感染したマウスは、背を丸めて、副作用や食欲不振、体重減少、運動機能の喪失、新郎に障害が発生し、粗い毛のコートとしての苦しみや痛みの明らかな兆候、監視され外観と同様に、傷、または特定の領域（注射すなわちサイト）を振る、かむ、なめる。マウスはCYP2D6モデルの肝臓への大きな被害を表示しますが、マウスは健康に見えると苦しみ、痛みやストレスの兆候を示していない。それにもかかわらず、血清アミノトランスフェラーゼなどの重篤な肝障害の指標は、定期的に決定するか行った実験の一部です。 > 1000 U / Lの血清アミノトランスフェラーゼ値は慢性的にウイルス感染の直接の結果として表示されますが、べきではありません。血清アミノトランスフェラーゼ値は慢性的にマウスを屠殺されている1000 U / L（重大度の限界）を超えている場合。

2。マウスの目の出血

1. 麻酔チャンバー内のイソフルラン4％、マウスを麻酔。動物が麻酔であることを確認するために後肢をピンチします。
2. 首の後ろでマウスを保持し、親指と中指で頭のたるんだ皮膚を締めます。このように、目がによって若干突出目に隣接する皮膚に牽引。
3. 眼の下や内側の隅にキャピラリーチューブの先端を置き、優しく、しかし、しっかりと眼静脈洞に眼球と一緒に下落した。静脈の毛細血管が破裂し、その結果出血が眼窩を埋めます。
4. わずかに蓄積された血​​液がチューブに吸い込まれるように先端を解放するために毛細管を取り消すことができます。
5. 十分な血液が収集されたときに、チューブを取り出し、まぶたが閉じられます。出血は静脈、複雑な時に正常な眼圧のチューブと再建の撤退時に停止します。
6. 毛細管内の血液は、Microtainerチューブに移し、氷上で30分間インキュベートされています。
7. Microtainerチューブを4℃で2分間7500×gで遠心分離されてい
8. 上清を新しいチューブに移し、そして-80℃で保存されている血清℃に対応
9. 血清は、ELISAにより抗体価を決定するために使用することができます。インディカそのようなアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT / GPT）とアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ASTは/ GOT）肝酵素の血清レベル、肝臓損傷のtorsは、ロシュ·ダイアグノスティックスから応じてテストストリップ（マンハイム、ドイツ）とReflotronプラスアナライザを用いて評価することができる（ロシュ·ダイアグノスティックス、マンハイム、ドイツ）。

また、採血は尾静脈を介して、または浅側頭静脈^11を介して行うことができます。

3。マウス肝臓の血流

備考：この手順では、血リンパ球による孤立性肝リンパ球の汚染を避けるために重要です。

1. 頸椎脱臼に続いてCO ₂の致死量で、マウスを安楽死させる。
2. 発泡スチロールのボード上の背中に敷設動物をマウントします。四肢を固定するために23 G針を使用しています。
3. 潤いと70％EtOHでマウスを駆除
4. 離れて後足から約1cmを通して切開を作る皮膚と筋層。横隔膜まで働く動物の両側にカットします。
5. ダイアフラムに達したときにスキンが後方に反転することができます。
6. 下大静脈を切断して離れてリッピングから横隔膜をカットします。
7. 門脈を露出し、オフ側に胃や腸に移動します。
8. 門脈に冷PBSを充填した5mlの注射器に接続されている27 Gの針を挿入します。 PBSは徐々に肝臓から血を洗い流しましょう​​。
9. ダイアフラムにつかみ、体から離れて横隔膜を切断することによって肝臓を解剖。
10. ペトリ皿に肝臓を転送し、横隔膜、胆嚢、まだ肝臓に接続されている他の組織を除去する
11. 氷上で50 mlチューブに10 mlのPBSに肝臓を転送したり、OCTコンパウンドに埋め込むことができます。

4。肝リンパ球の分離

1. 以下のストック溶液を準備します。
   • コラゲナーゼIV株式 （100 mg / ml）をInのPBS。 （-20℃で小分けとストアを行います）。
   • PBS中のDNase株式 （25 mg / ml）を。 （-20℃で小分けとストアを行います）。
   • コラゲナーゼ緩衝液 ：PBS、0.2 mg / mlのコラゲナーゼIV、0.02 mg / mlのDNaseおよび5％FCSを含む、1肝 ​​臓のためには、9.5 mlの氷冷PBS、20μlのコラゲナーゼIV（100 mg / mlストック）、8μlのDNaseを（ミックス25 mg / mlストック）、および500μlの熱不活化FCS。
   • 35％のパーコール 、ミックス175ミリリットルパーコール、20ミリリットル×10 PBS株式305 mlのPBS。
   • RPMI _完全 = RPMI、10％熱不活化FCS、100μ/ mlペニシリン、100μg/ mlのストレプトマイシン、2mMのL-グルタミンを含有する。
2. 氷の上でペトリ皿に新鮮なPBSの10mlに灌流肝臓を（セクション3を参照）転送し、はさみを使用して小片に切断。
3. ガラスの乳棒または2 mlのシリンジから乳棒とを介して70μmのセルストレーナーおよびsqueezeの肝臓ジャンクに転送します。慎重に10ミリリットル冷コラゲナーゼバッファを追加して、ストレーナーを通して押してください。ストレーナーを介してサスペンションとフィルタの2倍以上を収集します。
4. 氷の上で新鮮な50 mlチューブに懸濁液を移す。次に肝臓を処理します。
5. 60分間37℃で肝細胞懸濁液をインキュベートし、15分毎に静かに混ぜる。
6. 4℃で3分間、30×gで遠心
7. ペレット上に5​​mmの液体を残して、新しいチューブに上清を移す
8. 4℃で10分間650×gで遠心分離
9. ペレット上記3ミリメートルを残し、上清を捨て
10. 20ミリリットルパーコールバッファ内のペレットを再懸濁し
11. 4℃で20分間600×gで遠心分離
12. チューブをフリックで上清とペレットを廃棄してください。
13. PBSでペレットを1×洗浄します。
14. _完全 RPMIでペレット1×を洗う
15. 3ミリリットルRPMIで再懸濁し、ペレットを_完了し、1:10希釈で細胞をカウントします。
16. RPMIで〜10 ⁷細胞/ mlで再懸濁し、細胞が_完了すると氷にチューブを転送します。

5。細胞内サイトカイン染色（ICCS）

5.1刺激：

1. 説明したように_完全 RPMI中で〜10 ⁷細胞/ mlで、肝リンパ球を準備します。プレートに100μl（10 ⁶細胞）/ウェル組織培養処理されていない平らな96ウェルプレートに。
2. 50μlのRPMI _完全に含んで2μg/mlブレフェルジンを追加した後、50μlのRPMIがCYP2D6ペプチド（すなわち、免疫CD4エピトープCYP2D6 _41から60 PGLGNLLHVD FQNTPYCFDQ ¹²または免疫CD8エピトープCYP2D6 _193から212 RRFEYDDPRF LRLLDLAQEG ^12）刺激を含む2μg/ mlを^完了する追加します。ピペッティングにより混和する。
3. 37°C（最適刺激時間が一晩のインキュベーションも同様に動作します）で5時間インキュベートする。

5.2。染色：

1. 以下のストック溶液を準備します。
   • FACS緩衝液 ：PBS、1％ウシ胎児sを含むerum（FCS）。
   • 固定/透過処理バッファー：0.1％サポニンと4％パラホルムアルデヒドを含むFACS緩衝液
   • FACS /サポニンの洗浄緩衝液 ：0.1％サポニンを含むFACS緩衝液
   • FACS / PFAバッファ ：FACS緩衝液を含む1％パラホルムアルデヒド（PFA）
2. V底マイクロタイタープレート（96ウェル）に細胞を移し、4℃で3分間460×gでスピン℃、媒体と渦プレートを捨てる
3. 4℃で3分間460×gで℃にて150μlのFACS緩衝液、遠心分離を追加します。媒体と渦プレートを破棄します。ステップを洗うを繰り返します。
4. 4℃15分間FACS緩衝液で1μg/ mlのαCD16/32カクテル（FCRブロック）と（二次抗体を使用している場合）、必要に応じてブロック表面のFcRは、°Cと150μlの染色液（で2分間460×gで2×を洗う4°C）。
5. 表面分子の染色：4℃で30分間、暗所でCの50μlのFACS緩衝液すなわち抗CD8a-FITCモノクローナル抗体10μg/ mlの。
6. 100μlのFACSを追加します。4℃で3分間460×gでバッファやスピン
7. 150μlのFACS緩衝液（; 3分、4°C 460×g）での細胞2×洗浄します。渦のプレート。
8. RTで10分間、100μlの固定/透過バッファーで細胞を透過性/修正してください。
9. 4℃で7分間460×gで遠心固定/ permeabilzationステップは、細胞の全体的な密度を変更しますので、7分に遠心時間を延長することが重要であることに注意してください。渦のプレート。
10. 150μlのFACS /サポニンの洗浄バッファー（; 7分、4°C 460 XG）と2×を洗ってください。渦のプレート。
11. 細胞内分子を染色：すなわち抗IFNγ-PE mAbを4℃で30分間50μlのFACS /サポニンの洗浄緩衝液で10μg/ mlの℃の
12. 100μlのFACS / 4で7分間460×gで℃でサポニン洗浄バッファー、スピンを追加します。
13. 150μlのFACS /サポニンの洗浄バッファー（; 7分、4°C 460×g）での細胞2×洗浄します。渦のプレート。
14. 細胞をFACS緩衝液で1×を（; 7分、4°C 460×g）で洗浄します。渦のプレート。
15. 200μlのFACS / 4でPFAバッファ、チューブへの転送、およびストア°暗闇の中でCに再懸濁し、フローサイトメトリーによるデータの取得まで。我々は通常、FACSCanto IIまたはFACSキャリバー（BD Biosciences社、ハイデルベルク、ドイツ）を使用します。

6。免疫組織化学

6.1。一般的な肝臓の病理学の評価のためのH＆E染色：

1. 収穫肝臓、ドライアイス上に使い捨ての基本型と迅速な凍結でティッシュ-Tek社は、OCTで浸す。
2. -17に設定ライカクリオスタットを使用して7μmの肝臓組織切片をカット℃、Superfrostプラス顕微鏡スライド上の組織切片をマウントします。 -20ストアスライド°C、さらに使用するまで。
3. -20℃で15分間プレ冷却エタノールで切片を修正しました。 10分間乾燥させます。
4. 室温で2分間蒸留水で2×（ - 6.1.13、室温で行われ、次の手順、6.1.5）洗浄します。
5. のためマイヤーのヘマトキシリン​​液で染色8分。
6. 10分間、暖かい（30℃）の水道水で洗ってください。水で数回変更し​​てください。
7. 蒸留水ですすいでください。
8. 20秒、95％エタノールでリンス。
9. 40秒のためにエオシンG / Y溶液で対比。
10. インキュベーション当たり5分間、95％エタノールで2×を脱水。
11. インキュベーション当たり5分間、100％エタノールで2×を脱水。
12. クリアごとに5分間キシレン×2でクリア。
13. ロティ·Histokittにマウントします。

6.2。 I型コラーゲン沈着の免疫組織化学：

1. 収穫肝臓、ティッシュ-Tek社は、OCTで浸す。ドライアイス上に使い捨ての基本型と迅速な凍結インチ
2. -17に設定ライカクリオスタットを使用して7μmの肝臓組織切片をカット℃、Superfrostプラス顕微鏡スライド上の組織切片をマウントします。 -20ストアスライド°C、さらに使用するまで。
3. -20℃で15分間冷EtOHで凍結切片を修正しました。 10分間乾燥させます。
4. 室温で2分間PBSで2×を洗ってください。
5. インキュベートしPBSに0.3％H ₂ O _2、室温で10分間、0.1％のNa-アジドを含む。
6. 室温で2分間PBSで2×を洗ってください。
7. 製造元のガイドラインに従って、アビジン - ビオチンブロッキングキットを用いてブロック。
8. 室温で30分間、PBS中10％FCS（FCS / PBS）を持つブロック。
9. 一次抗体は、10％FCS / PBSで1:200に希釈されたウサギ抗マウスI型コラーゲン抗体である。室温で2時間一次抗体を持つセクションをインキュベートします。
10. 室温で4分間のセクションをPBSで3×洗浄します。
11. 1:500にビオチン化抗ウサギ抗体を希釈し、室温で1.5時間のセクションでインキュベートする。
12. 室温で4分間のセクションをPBSで3×洗浄します。
13. 呈色反応は、アビジン - ペルオキシダーゼ複合体と、製造元のガイドラインに従ってジアミノベンジジン - 過酸化水素を順次インキュベーションすることによって得られる。
14. マイヤーの彼の対比5分間matoxylinソリューションは、室温で2分間PBSで2×を洗ってAquatexにマウントします。

7。代表的な結果

肝臓の損傷の広告-2D6誘導2つの異なるステージでのマウスの感染症。感染後の最初の日で、肝臓のウイルス感染は、血清アミノトランスフェラーゼ値の急激な増加、肝細胞死の⁶指標を引き起こします。この最初の、急性期はhCYP2D6の発現の独立した発生し、また、空のコントロールウイルス（AD-コントロール）や緑色蛍光タンパク質（AD-GFP）を発現するウイルス感染後に観察することができます。対照的に、第二段階は、自己免疫介在性とトリガ分子hCYP2D6の発現に依存しています。この自己免疫段階は2-4週間後に感染症の中で発生し、数ヶ月⁶に保持されます。

図1。 CYP2D6モデル。野生型FVBまたはC57BL / 6マウスは、Ad-2D6の2つの用量（静脈内、腹腔内）を注射されています。興味のある時に肝臓や血清、肝臓の損傷やhCYP2D6特異的抗体およびT細胞の形成のために収集され、評価されています。

以下の機能が野生型FVBまたはC57BL / CYP2D6モデルで6匹のマウスの広告-2D6-感染後の永続的な発展自己免疫性肝炎の特性は次のとおりです。まず、肝臓が異常に変更形態を示しています。特に、肝臓ローブが融合され、過形成結節が肝臓全体に散在し、大規模な莢膜線維が表示されている（図2）が表示されます。

図2。肝臓の形態。典型的な広告-2D6誘発性肝障害4週後に感染症で検出された。個々の肝葉が（矢頭）に融合されることに注意してください。過形成結節が肝臓全体（矢印）に散らばって表示されます。 hCYP2D6を発現していないコントロールのアデノウイルス感染は、肝臓の形態に影響を与えません。

第二に、広範かつ永続的な細胞の浸潤は、Ad-Controlの感染マウス（図3a）AD-2D6感染はなく、肝臓の周囲のポータルと実質地域で表示されます。線維症は、主に実質（図3B）に突出するいくつかのコラーゲンの束で嚢下領域で開発しています。

図3。肝臓組織：4週後に感染症でAd-Controlまたは広告-2D6のいずれかで感染したFVBマウスの肝臓組織切片のH＆E染色。単核細胞の有意な浸潤が（AD-2D6感染マウスにのみ存在していることに注意してください単一の矢印）。三重の矢印は、隣接する門脈の間のブリッジングの肝実質の大きい携帯電話浸潤を示しています。 B：AD-2D6またはAd-制御と感染後4週での肝線維症の免疫組織化学的表現。肝臓切片は、抗I型コラーゲン抗体を用いたコラーゲンのために染色されています。実質（単一の矢印）と浸潤細胞の大規模なクラスタ（矢頭）の存在下に突き出たいくつかのバンドルで肝臓のカプセル（トリプル矢印）の下にコラーゲン処分複数のレイヤーに注意してください。二つの代表的な肝臓のセクションは各条件ごとに表示されます。サイズバー：100μmの。

第三の特徴は、人間のLKM-1抗体は^6,13と同様のエピトープ特異性を有する抗CYP2D6抗体の高力価の世代です。最後に、hCYP2D6-特異的CD4およびCD8 T細胞は肝臓に家その主に生成されます。このようなhCYP2D6特異的T細胞がimmunodomiで刺激することによって検出することができますNAntのhCYP2D6ペプチドおよび細胞内サイトカイン染色（ICCS）（図4）によるIFNγの発現の事後測定。 hCYP2D6特異的CD8 T細胞は、 生体 ¹² に広告-2D6感染標的細胞を殺す。

図4。 hCYP2D6特異的T細胞。hCYP2D6特異的T細胞のフローサイトメトリー分析。肝リンパ球は、Ad-2D6-感染後4週で分離されており、免疫CD4またはCD8一晩hCYP2D6エピトープのいずれかで刺激した。 IFNγの生成は、細胞内サイトカイン染色によって検出し、FACSカントII（BD Biosciences社、ハイデルベルク、ドイツ）を用いてフローサイトメトリーによって分析した。 hCYP2D6-特異的CD4およびCD8細​​胞の割合が示されています。

ディスカッション

以前の研究では、実験的肝炎はしばしば自己免疫性肝疾患のための唯一の過渡的な現在の多くのモデルがかなり複雑な疾患の誘導プロトコル（レビューのための^3,5を参照）に依存すると報告されている。たとえば、いくつかのモデルは、特定の標的抗原を発現するトランスジェニックマウスを使用して、養子標的抗原特異的な、主にTCR-トランスジェニックT細胞^14,15を移した。しばしばlivertropicウイルス、細菌や寄生虫を持つ追加の感染は病気^16-18誘導する必要があります。また、CYP2D6 ^19を含む標的抗原、をコードするプラスミドを用いたDNAワクチン接種は、肝炎を誘導するために使用されています。しかし、このようなIL-12などの炎症性サイトカイン、をコードするプラスミドを持つ追加のワクチン接種は²⁰が必要です。残念なことに、少数の例外を除いて^15,20 A型肝炎は一過性である。

CYP2D6モデル^6,21は、簡単な方法tを使用する単にhCYP2D6、AIH-2 ^7,8の主要な自己抗原を発現するアデノウイルスをマウスに感染させることによって自己免疫性肝炎を誘発O。アデノウイルスの構築により、CYP2D6の配信は、肝臓の直接の標的としてだけでなく、寛容の破壊を促進する局所の炎症の両方を保証します。ウイルス力価と同様に、投与経路の両方がこのモデルに不可欠であることにも注意することが重要です。一方では、Ad-2D6は、複製欠損ウイルスであり、したがって、ウイルスの十分な高力価は、肝臓内の抗原の重要な量を生成する必要があります。一方、高すぎると力価は、致命的な急性肝不全になる可能性があります。加えて、アデノウイルスの高力価によるマウスの感染は、免疫応答²²の機能的な枯渇につながることを以前に実証されている。我々のモデルでは、両方の慢性的な細胞浸潤と同様に内線を得るために静脈内および腹腔内感染症の組み合わせを使用ensive線維症。我々は、単独で静脈内感染症は依然として大​​規模な細胞浸潤を引き起こすが、腹腔内注射によるその腹膜の炎症を示す被膜下領域のない線維は、コラーゲンの連続被膜蓄積（Hintermann＆クリステン、投稿準備中）に関与していない可能性があることを観察した。しかし、我々は、AD-GFPまたはAd-コントロール²³の等しいウイルス力価と感染後の肝星細胞とコラーゲン沈着の活性化を検出しませんでしたので、観測された肝線維症は、抗原特異的であることに注意することが重要です。

CYP2D6モデルは、永続的な細胞浸潤と肝線維症⁶によって特徴付けられる慢性肝炎などの人間AIH ^1,2の多くの側面を反映しています。さらに、AIH-2患者に見られる類似のエピトープ特異性を有する高力価の抗CYP2D6抗体の存在と拡散^13〜LKM-1抗体は、事前に示します。一般的な慢性の自己免疫反応性上述の意味。 CYP2D6はAIH-2の主要抗原であるが、それはより頻繁に、1型AIHと診断された患者では認識されません。さらに、そのような原発性胆汁性肝硬変（PBC）や原発性硬化性胆管炎（PSC）などの自己免疫病因を持つ他の肝疾患、患っている患者では、特徴的な抗体を生成異なる肝抗原とその肝臓に特異的に小を中心とした別の病理学的特徴（PBCを表示場合）または大（PSC）胆管。それにもかかわらず、CYP2D6のモデルは、肝細胞の自己免疫破壊を促進し、病気を治すために可能な治療介入を評価するためのキープレーヤーを識別するために、自己免疫性肝疾患時に発生するとして慢性肝炎症プロセスに関与immunopathogenicメカニズムを分析する機会を提供しています。

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
機器の名前	会社	カタログ番号	コメント
23G針	BDバイオサイエンス	300800
27½G針	VWR	612-0151
30½G針	BDバイオサイエンス	304000
アラニンアミノトランスフェラーゼテストストリップ（GPT / ALT）	ロシュ·ダイアグノスティックス	10 745 138 202
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼテストストリップ（GOT / AST）	ロシュ·ダイアグノスティックス	10 745 120 202
麻酔ユニットUniventor 400	AgnThoの
ベース型、使い捨て37x24x10さmm	VWR	720-0208
セルストレーナー70ミリメートル	VWR	734-0003
クライオスタット	ライカ	CM1850 UV
ヘパリン毛細管	フィッシャー	3123987
顕微鏡はSuperfrost Plusをスライド	メンツェルグレイザー	J1800AMN​​Z
Microtainer SSTチューブ	BDバイオサイエンス	365951
マイクロタイタープレート、V底	VWR	391-1924
Reflotronプラス	ロシュ·ダイアグノスティックス		血清AST / ALTのDeterminiation
名前OF試薬	会社	カタログ番号	コメント
ウサギ抗マウス抗コラーゲンI型IgG抗体、	ケミコン	AB765P
ビオチン化ヤギ抗ウサギIgG	ベクトル（AXXORA）	VC-BA-1000-MC15
FITC結合抗マウスCD8a抗体	サザンバイオテクノロジー	1550年から1502年
PE標識抗マウスIFNγ抗体	BDバイオサイエンス	554412
PE標識抗マウスCD16/CD32抗体（FCRブロック）	BDバイオサイエンス	553141
Aquatex	VWR	1.08562.0050
アビジン/ビオチンブロッキングキット	ベクトル（AXXORA）	VC-SP-2001-KI01
ブレフェルジン	シグマ	B6542
コラゲナーゼIV	シグマ	C5138-100MG
DAB基質キット3'3'diaminobenzidine	ベクトル（AXXORA）	VC-SK-4100-KI01
デオキシリボヌクレアーゼ	シグマ	DN-25
エリートABC試薬	ベクトル（AXXORA）	VC-PK-7100-L050
エオシンG / Yソリューション	ロート	X883.1
ウシ胎児血清（FCS）	Biochrom AG	S 0115
Isofluran	Forene	B506
マイヤーのヘマトキシリン​​液	AppliChem	A4840、1000
OCTコンパウンド	サクラファインテックヨーロッパ	4583
PBS - 緩衝ホルムアルデヒド10パーセント	ロート	A146.3
パーコール	アマシャム	17-0891-01
ロティ·Histokit	ロート	6638.1
RPMI	インビトロジェン	61870
キラヤの樹皮からサポニン	シグマ	S7900