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要約

Peptide array screening is a high throughput assay for identifying protein-protein interaction sites. This allows mapping multiple interactions of a target protein and can serve as a method for identifying sites for inhibitors that target a protein. Here we describe a protocol for screening and analyzing peptide arrays.

要約

タンパク質 - タンパク質相互作用は、生物の生きている細胞および対照恒常性プロセスの大部分を媒介する。損なわれたタンパク質相互作用は、タンパク質相互作用に重要な薬剤標的を作る疾患をもたらし得る。これは、分子レベルでこれらの相互作用を理解することが非常に重要である。タンパク質相互作用は、細胞性及び生化学的アッセイから定量的な生物物理学的アッセイの範囲の様々な技術を用いて研究されており、これらは、タンパク質ドメイン、またはペプチドと、全長タンパク質のいずれかで実施することができる。ペプチドは、ペプチドを容易に合成することができるので、タンパク質相互作用を研究し、特定の相互作用部位に焦点を可能にするための優れたツールを提供。ペプチドアレイは、2つのタンパク質間の相互作用部位の同定、ならびに治療目的のために、標的タンパク質に結合するペプチドのスクリーニングを可能にする。彼らはまた、高スループットのSAR研究を可能にします。結合部位の同定のため、typi校正ペプチドアレイは、通常、部分的に、所望の標的タンパク質の1つまたは複数のパートナータンパク質の完全な配列に由来する10〜20残基の重複ペプチドが含まれています。標的タンパク質を結合するためのアレイをスクリーニングするタンパク質の少量のみを使用して簡単かつ迅速な方法では、パートナータンパク質における結合部位に対応し、結合ペプチドを明らかにする。

この記事では、標的タンパク質とそのパートナーの間の相互作用部位をマッピングするためのペプチド配列をスクリーニングするためのプロトコルを記述します。ペプチドアレイを考慮し、それらの二次構造をとるパートナータンパク質の配列に基づいて設計されている。このプロトコルで使用されるアレイは、INTAVISバイオ分析·インスツルメンツによって調製しCelluspots配列だった。アレイは、非特異的結合した後、勉強タンパク質とインキュベートを防ぐためにブロックされます。抗体を用いた検出は、タンパク質間の特定の相互作用部位に対応する結合ペプチドを明らかにする。

概要

タンパク質 - タンパク質相互作用は、生細胞内のプロセスの大部分を媒介する。損なわれたタンパク質相互作用は、タンパク質相互作用に重要な薬剤標的を作る疾患をもたらし得る。これは、分子レベルでこれらの相互作用を理解することが非常に重要である。タンパク質相互作用は、細胞性及び生化学的アッセイから定量的な生物物理学的アッセイの範囲の様々な技術を用いて研究されており、これらは、タンパク質ドメイン、またはペプチドと、全長タンパク質のいずれかで実施することができる。ペプチドは、タンパク質相互作用を研究するための優れたツールとして役立つ。ペプチドは容易に合成され、一方、他方の1,2-高スループット様式での複数のタンパク質標的上の特定の相互作用部位に焦点を可能にすることができるからである。ペプチドアレイスクリーニングは、短時間3に多数のパートナーと標的タンパク質との相互作用に関する大量のデータを得るための方法を実行するのは簡単、高速で。タンパク質 - タンパク質相互作用を検出し、分析するための他の生化学的または生物物理学的方法とは異なり、ペプチドアレイスクリーニングは、タンパク質の非常に低い濃度を必要とし、非常に弱い結合を検出することができる。ペプチド配列は、酵素活性6と高スループットを研究する抗体エピトープ5を特徴付ける、そのようなタンパク質-タンパク質または受容体-リガンド相互作用部位4、ホモまたはヘテロオリゴマー化インターフェースのマッピングのようなペプチド-タンパク質相互作用の多くの用途に使用することができる構造-活性関係（SAR）は7を研究。ペプチドアレイのスクリーニングについての詳細なレビューについてはカッツらを参照してください。4

ペプチドアレイのいくつかのタイプは、現在存在している。固体支持体にそれらを取り付ける前に、ペプチドの合成、または固体支持体上に直接ペプチドの合成は主に、SPOT技術の4,8を使用して、：ペプチドアレイを作製するための2つの主要な合成戦略があります。ザ·ペプチドは、9-フルオレニルメチルオキシカルボニル（Fmoc）化学8、通常、固体支持体上で合成される。一般的な合成スキームの中でC末端を介してペプチドのN末端 ​​を介してアタッチメント（ 例えば、JPTのpepstarアレイ9）およびペプチドアタッチメントがある（ 例えば、PEPSCANのpepchipアレイ10、JPTのペプスポットアレイ9とINTAVISのcelluspotアレイ11）4。固体支持体は変わるので、それへのペプチド結合の化学を行いますことができます。システイン-末端ペプチドは、チオール基12を介してスライドガラスに付着させることができる。ペプチドのN末端 ​​に共有結合したアミノ酸のエステル化セルロース膜上のヒドロキシル基に結合することができる8を取り付け。

ここでは、タンパク質 - タンパク質相互作用を研究するための方法として、ペプチドアレイをスクリーニングするための詳細なプロトコールを提示する。私たちが使用する配列は、大規模なAMOを含むマイクロアレイであるCelluspots配列ですスライドガラスでサポートされている小さなセルロース膜上にスポット（最大384スポットの重複）のUNT。これは、低タンパク質のボリュームと抗体と協力し、一回の実験あたりのデータのかなりの量を得ることができます。この配列はまた、低親和性結合の検出を可能にする高いペプチド密度が含まれています。アレイは、正常な細胞増殖13を制御するために非常に重要であるSTIL、CHFRの相互作用をマッピングするために使用した。 2つのタンパク質間の制御されない相互作用が癌の発生につながる可能性がある。この相互作用をマッピングすることによって、私たちは、特定の結合部位を発見し、残基14を結合。これは、このタンパク質 - タンパク質相互作用を阻害する阻害剤の合理的設計のための道を開く。

プロトコル

1.ペプチドアレイの設計

  1. 一部は10〜20残基の重複ペプチドへの標的タンパク質の配列を分割する。具体的な実験と行うラボのリソースにオーバーラップの量を変化させるが、原理的にはより長いオーバーラップがより良い。ペプチドを設計する場合の相互作用を担当することができるタンパク質の二次構造要素を知ら考慮する。
  2. 商業ベンダーを通じて設計されたペプチドアレイを注文。ここでは、共有結合C末端を通じてアレイに結合したペプチドを使用しています。

2.非特異的結合をブロック

  1. NaClで0.05％のTween 20（TBST / PBST）を含む50mMトリスまたはリン酸緩衝液を作り、（正確なイオン強度を知るために）のHClまたはNaOHの測定量で所望のpHに調整し、所望のイオン強度。ここでは、7.5のpHおよび150mMのイオン強度を使用しています。
  2. ブロッキング溶液を作っ2.5％（w / vの）をTBST / PBST中脱脂粉乳。
  3. 非特異的結合を防ぐために、ブロッキング溶液5mlにアレイを浸す。室温または一晩シェーカー上で4ºCで2〜4時間の配列をインキュベートする。

3.タンパク質とインキュベート

  1. 室温でシェーカー上で5分間5ミリリットルTBST / PBSTで二回、次に30秒間ブロッキング溶液と5mlで最初の配列を洗ってください。
  2. （w / v）の非特異的結合を防ぐために、脱脂粉乳、2.5％を含有するHisタグ化タンパク質溶液5mlで洗浄し、アレイをインキュベートする。ここでは、説明したブロッキング溶液中に溶解したタンパク質溶液の4.5μM（STIL 500〜650）を使用します。
    NOTE：通常5-10μMタンパク質は（スクリーニングに使用されるが、タンパク質濃度は、結合親和性及びアレイで結合したペプチドの局所濃度に依存して、2-3μMでさえ低くすることができる効率合成）。バッファ内のタンパク質変化するが、上記と同じブロッキング溶液を用いてタンパク質を希釈することが一般的であることができ溶解する。
  3. 室温または一晩、4ºCで3-8時間、タンパク質溶液中の配列をインキュベートする。

4.抗体とインキュベート

  1. 5ミリリットルTBST / PBSTで配列を3回洗う。最初の洗浄は、室温でシェーカー上に2つの5分間の洗浄、続いて30秒間である。
  2. 室温でシェーカー上で1時間、ブロッキング溶液と同じ濃度で同じ成分を含有するインキュベーション緩衝液中で：希釈したHRP結合抗体（1,500 1）5mlで洗浄し、アレイをインキュベートする。抗体が標的タンパク質またはタグのいずれかを結合することができる。
  3. セントせずに同じプロトコルを繰り返すことにより、アレイは、標的タンパク質（ 例えば 、オリゴマー化のための研究）からのペプチドが含まれている場合は特に、アレイ上のペプチドと抗体との相互作用を試験する対照実験を行うp 3が、タンパク質と共にインキュベートする。
  4. 5ミリリットルTBST / PBSTで配列を3回洗う。最初の洗浄は、室温でシェーカー上に2つの5分間の洗浄、続いて30秒間である。

5.アレイを読む

  1. ECLウエスタンブロッティング基質キットで化学発光開発を行う。
  2. 発光画像解析装置で検出を行う。
  3. 結果を分析します。アレイ上の両方の重複が同じシグナルを示すので、結果は信頼性があることを確認してください。タンパク質パートナーの構造がわかっている場合、結合ペプチドのための構造上の検索および結合部位を探します。遠くの順序で並んでいても、ペプチドは、三次構造に一緒に近くなるとの結合部位を作成することができます。

結果

STILは非常に重要な中心体タンパク質である。 19 -これは、正常な細胞分裂および細胞増殖13,15を制御する。 STILいくつかのタンパク質18,20,21と相互作用し、相互作用の大部分は、本質的に無秩序領域（IDR）14は 、その中央部を介して起こる。私たちは、STIL結合タンパク質CHFR由来のペプチドで構成される配列を設計しました。 CHFR応力22を有糸分裂に応?...

ディスカッション

ペプチドアレイスクリーニングは、そのパートナーで標的タンパク質の結合部位を同定するための優れたツールである。このアッセイは、実行するために迅速かつ容易であり、結果は、1つまたは2つの営業日で得ることができる。ペプチドアレイスクリーニングは汎用性があり、多くの目的に使用することができる。これは、リン酸化などの翻訳後の修飾を特徴付けるし、キナーゼの基質を?...

開示事項

The authors have nothing to disclose.

謝辞

AFは欧州共同体の第7次フレームワーク·プログラムの下での欧州研究評議会から始まる助成金によってサポートされていました（FP7 / 2007年から2013年）/ ERCグラント契約がn 203413を°、複雑なsystems.HAバイオハイブリッドとAIのためのミネルヴァセンターがサポートされていますダリアとダン·メイダンフェローシップによるエルサレムのヘブライ大学で高度な学位学生のため。

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
Peptide arrayINTAVIS Bioanalytical Instruments
His-probe Antibody (H-3) HRPSanta Cruz Biotechnologysc-8036 HRP
EZ-ECL KitBiological industries20-500-120
Skim MilkBecton, Dickinson and Company232100
LAS-3000 camera FUJI film

参考文献

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  3. Frank, R. Spot-synthesis: an easy technique for the positionally addressable, parallel chemical synthesis on a membrane support. Tetrahedron. 48 (42), 9217-9232 (1992).
  4. Katz, C., Levy-Beladev, L., Rotem-Bamberger, S., Rito, T., Rudiger, S. G., Friedler, A. Studying protein-protein interactions using peptide arrays. Chem Soc Rev. 40 (5), 2131-2145 (2011).
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