NIHの助成金AG027297、ケンタッキー州脊髄と頭部外傷の研究のトラストからの賞を受賞、とクレバーグ財団からの贈り物でサポートされて働く。

<ol>
	<li>Norris, C. M., Halpain, S., Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alterations+in+the+balance+of+protein+kinase/phosphatase+activities+parallel+reduced+synaptic+strength+during+aging.">Alterations in the balance of protein kinase/phosphatase activities parallel reduced synaptic strength during aging.</a> J Neurophysiol. 80, 1567-1570 (1998).</li><li>Norris, C. M., Korol, D. L., Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+susceptibility+to+induction+of+long-term+depression+and+long-term+potentiation+reversal+during+aging.">Increased susceptibility to induction of long-term depression and long-term potentiation reversal during aging.</a> J Neurosci. 16, 5382-5392 (1996).</li><li>Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+'zipper'+slice+studies+reveal+a+necessary+role+for+calcineurin+in+the+increased+activity+of+L-type+Ca(2+)+channels+with+aging.">Hippocampal 'zipper' slice studies reveal a necessary role for calcineurin in the increased activity of L-type Ca(2+) channels with aging.</a> Neurobiol Aging. 31, 328-338 (2010).</li><li>Burke, S. N., Barnes, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescent+synapses+and+hippocampal+circuit+dynamics.">Senescent synapses and hippocampal circuit dynamics.</a> Trends Neurosci. 33, 153-161 (2010).</li><li>Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+homeostasis+and+modulation+of+synaptic+plasticity+in+the+aged+brain.">Calcium homeostasis and modulation of synaptic plasticity in the aged brain.</a> Aging Cell. 6, 319-325 (2007).</li><li>Foster, T. C., Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-associated+changes+in+Ca(2+)-dependent+processes:+relation+to+hippocampal+synaptic+plasticity.">Age-associated changes in Ca(2+)-dependent processes: relation to hippocampal synaptic plasticity.</a> Hippocampus. 7, 602-612 (1997).</li><li>Thibault, O., Gant, J. C., Landfield, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+the+calcium+hypothesis+of+brain+aging+and+Alzheimer's+disease:+minding+the+store.">Expansion of the calcium hypothesis of brain aging and Alzheimer's disease: minding the store.</a> Aging Cell. 6, 307-317 (2007).</li><li>Demuro, A., Parker, I., Stutzmann, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+signaling+and+amyloid+toxicity+in+Alzheimer+disease.">Calcium signaling and amyloid toxicity in Alzheimer disease.</a> J Biol Chem. 285, 12463-12468 (2010).</li><li>Green, K. N., LaFerla, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linking+calcium+to+Abeta+and+Alzheimer's+disease.">Linking calcium to Abeta and Alzheimer's disease.</a> Neuron. 59, 190-194 (2008).</li><li>Kumar, A., Thinschmidt, J. S., Foster, T. C., King, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+effects+on+the+limits+and+stability+of+long-term+synaptic+potentiation+and+depression+in+rat+hippocampal+area+CA1.">Aging effects on the limits and stability of long-term synaptic potentiation and depression in rat hippocampal area CA1.</a> J Neurophysiol. 98, 594-601 (2007).</li><li>Norris, C. M., Halpain, S., Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversal+of+age-related+alterations+in+synaptic+plasticity+by+blockade+of+L-type+Ca2++channels.">Reversal of age-related alterations in synaptic plasticity by blockade of L-type Ca2+ channels.</a> J Neurosci. 18, 3171-3179 (1998).</li><li>Norris, C. M., Scheff, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+afferent+function+and+synaptic+strength+in+hippocampal+CA1+following+traumatic+brain+injury.">Recovery of afferent function and synaptic strength in hippocampal CA1 following traumatic brain injury.</a> J Neurotrauma. 26, 2269-2278 (2009).</li><li>Sama, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin-1beta-dependent+signaling+between+astrocytes+and+neurons+depends+critically+on+astrocytic+calcineurin/NFAT+activity.">Interleukin-1beta-dependent signaling between astrocytes and neurons depends critically on astrocytic calcineurin/NFAT activity.</a> J Biol Chem. 283, 21953-21964 (2008).</li><li>Ye, H., Jalini, S., Mylvaganam, S., Carlen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+of+large-conductance+Ca(2+)-activated+K(+)+channels+depresses+basal+synaptic+transmission+in+the+hippocampal+CA1+area+in+APP+(swe/ind)+TgCRND8+mice.">Activation of large-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels depresses basal synaptic transmission in the hippocampal CA1 area in APP (swe/ind) TgCRND8 mice.</a> Neurobiol Aging. 31, 591-604 (2010).</li><li>Bear, M. F., Malenka, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+plasticity:+LTP+and+LTD.">Synaptic plasticity: LTP and LTD.</a> Curr Opin Neurobiol. 4, 389-399 (1994).</li><li>Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+hippocampal+synaptic+plasticity+in+age-related+memory+decline.">Involvement of hippocampal synaptic plasticity in age-related memory decline.</a> Brain Res Brain Res Rev. 30, 236-249 (1999).</li><li>Foster, T. C., Kumar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Susceptibility+to+induction+of+long-term+depression+is+associated+with+impaired+memory+in+aged+Fischer+344+rats.">Susceptibility to induction of long-term depression is associated with impaired memory in aged Fischer 344 rats.</a> Neurobiol Learn Mem. 87, 522-535 (2007).</li><li>Hsu, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alterations+in+the+balance+of+protein+kinase+and+phosphatase+activities+and+age-related+impairments+of+synaptic+transmission+and+long-term+potentiation.">Alterations in the balance of protein kinase and phosphatase activities and age-related impairments of synaptic transmission and long-term potentiation.</a> Hippocampus. 12, 787-802 (2002).</li><li>Vouimba, R. M., Foy, M. R., Foy, J. G., Thompson, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=17beta-estradiol+suppresses+expression+of+long-term+depression+in+aged+rats.">17beta-estradiol suppresses expression of long-term depression in aged rats.</a> Brain Res Bull. 53, 783-787 (2000).</li><li>Abdul, H. M., Furman, J. L., Sama, M. A., Mathis, D. M., Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFATs+and+Alzheimer's+Disease.">NFATs and Alzheimer's Disease.</a> Mol Cell Pharmacol. 2, 7-14 (2010).</li><li>Abdul, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+decline+in+Alzheimer's+disease+is+associated+with+selective+changes+in+calcineurin/NFAT+signaling.">Cognitive decline in Alzheimer's disease is associated with selective changes in calcineurin/NFAT signaling.</a> J Neurosci. 29, 12957-12969 (2009).</li><li>Anantharaman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beta-amyloid+mediated+nitration+of+manganese+superoxide+dismutase:+implication+for+oxidative+stress+in+a+APPNLH/NLH+X+PS-1P264L/P264L+double+knock-in+mouse+model+of+Alzheimer's+disease.">Beta-amyloid mediated nitration of manganese superoxide dismutase: implication for oxidative stress in a APPNLH/NLH X PS-1P264L/P264L double knock-in mouse model of Alzheimer's disease.</a> Am J Pathol. 168, 1608-1618 (2006).</li><li>Gengler, S., Hamilton, A., Holscher, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+plasticity+in+the+hippocampus+of+a+APP/PS1+mouse+model+of+Alzheimer's+disease+is+impaired+in+old+but+not+young+mice.">Synaptic plasticity in the hippocampus of a APP/PS1 mouse model of Alzheimer's disease is impaired in old but not young mice.</a> PLoS One. 5, e9764-e9764 (2010).</li><li>Stringer, J. L., Lothman, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+effects+of+extracellular+calcium+concentrations+on+hippocampal+pyramidal+cell+responses.">In vitro effects of extracellular calcium concentrations on hippocampal pyramidal cell responses.</a> Exp Neurol. 101, 132-146 (1988).</li><li>Landfield, P. W., Pitler, T. A., Applegate, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+high+Mg2+-to-Ca2++ratios+on+frequency+potentiation+in+hippocampal+slices+of+young+and+aged+rats.">The effects of high Mg2+-to-Ca2+ ratios on frequency potentiation in hippocampal slices of young and aged rats.</a> J Neurophysiol. 56, 797-811 (1986).</li><li>Ames, A., Sakanoue, M., Endo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NA,+K,+CA,+MG,+AND+C1+CONCENTRATIONS+IN+CHOROID+PLEXUS+FLUID+AND+CISTERNAL+FLUID+COMPARED+WITH+PLASMA+ULTRAFILTRATE.">NA, K, CA, MG, AND C1 CONCENTRATIONS IN CHOROID PLEXUS FLUID AND CISTERNAL FLUID COMPARED WITH PLASMA ULTRAFILTRATE.</a> J Neurophysiol. 27, 672-681 (1964).</li><li>Gant, J. C., Sama, M. M., Landfield, P. W., Thibault, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+and+simultaneous+emergence+of+multiple+hippocampal+biomarkers+of+aging+is+mediated+by+Ca2+-induced+Ca2++release.">Early and simultaneous emergence of multiple hippocampal biomarkers of aging is mediated by Ca2+-induced Ca2+ release.</a> J Neurosci. 26, 3482-3490 (2006).</li><li>Thibault, O., Hadley, R., Landfield, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+postsynaptic+[Ca2+]i+and+L-type+calcium+channel+activity+in+aged+hippocampal+neurons:+relationship+to+impaired+synaptic+plasticity.">Elevated postsynaptic [Ca2+]i and L-type calcium channel activity in aged hippocampal neurons: relationship to impaired synaptic plasticity.</a> J Neurosci. 21, 9744-9756 (2001).</li><li>Thibault, O., Landfield, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increase+in+single+L-type+calcium+channels+in+hippocampal+neurons+during+aging.">Increase in single L-type calcium channels in hippocampal neurons during aging.</a> Science. 272, 1017-1020 (1996).</li><li>Stutzmann, G. E., Caccamo, A., LaFerla, F. M., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dysregulated+IP3+signaling+in+cortical+neurons+of+knock-in+mice+expressing+an+Alzheimer's-linked+mutation+in+presenilin1+results+in+exaggerated+Ca2++signals+and+altered+membrane+excitability.">Dysregulated IP3 signaling in cortical neurons of knock-in mice expressing an Alzheimer's-linked mutation in presenilin1 results in exaggerated Ca2+ signals and altered membrane excitability.</a> J Neurosci. 24, 508-513 (2004).</li><li>Stutzmann, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+ryanodine+receptor+recruitment+contributes+to+Ca2++disruptions+in+young,+adult,+and+aged+Alzheimer's+disease+mice.">Enhanced ryanodine receptor recruitment contributes to Ca2+ disruptions in young, adult, and aged Alzheimer's disease mice.</a> J Neurosci. 26, 5180-5189 (2006).</li><li>Lee, H. K., Min, S. S., Gallagher, M., Kirkwood, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NMDA+receptor-independent+long-term+depression+correlates+with+successful+aging+in+rats.">NMDA receptor-independent long-term depression correlates with successful aging in rats.</a> Nat Neurosci. 8, 1657-1659 (2005).</li><li>McNaughton, B. L., Douglas, R. M., Goddard, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+enhancement+in+fascia+dentata:+cooperativity+among+coactive+afferents.">Synaptic enhancement in fascia dentata: cooperativity among coactive afferents.</a> Brain Res. 157, 277-293 (1978).</li></ol>

このビデオ記事の生産は、ライカマイクロシステムズが後援した。

このプロトコルで説明する手順は、脳の解剖は、若い成体ラットのように、熟成に最低でも迅速かつ効率的に行われることを保証するのに役立ちます。我々はまた、LTPとLTDに独自のスライスの調査をセットアップする初心者のために十分な詳細を提供します。高齢化とシナプス機能と可塑性の広告の変更の更なる探査が目標の一つである場合は、さらに検討に値する上記alluded少なくとも2つの他の方法論上の問題は、、そこです。最初に、いくつかのラボは、Ca 2ことが示されている+：録音ACSFでのMg2 +比は、海馬スライス2,10,24,25で誘導シナプス可塑性に著しい影響を持つことができます。哺乳類の脳脊髄液は、Ca 2 +に：Mg2 +の比は約1（例えば26を参照）です。しかし、ACSF のCa 2 +：Mg2 +の比に近い2〜一般的にシナプス機能と可塑性のスライスの研究に使用されています。初期の研究では、この方法はおそらく、その後、すべての可塑性の研究のためのルーチンになってから、LTPの誘導を最適化するために適応されました。しかし、この習慣が原因の神経のCa 2 +調節でよく特徴の違いの老化とADの研究で問題となる可能性があります。具体的には、Ca 2 +流入及び/またはCa 2 +誘発Ca 2 +放出は、神経細胞活性化3,27-31時の老齢ラットおよび/ ​​またはADのモデルマウスで上昇している。 LTDの誘導は、ACSFのCa 2 +濃度の微妙な変化に特に敏感である。 2〜Mg2 +の比が近い、としている成人で堅牢な会社を見てきた：Ca 2 +を用いた研究は、一方2mMのカルシウムの+と2mMのMg 2 +を、一般的に歳のための株式会社の結果ではなく、若い成人の動物2を 、使用している我々のプロトコル、 32老齢ラットで低下LTDと一緒に年齢の差が2,10またはの不在。これらの観察は慎重にACSFのCa 2 +とMg2 +のレベル高齢者と若年成人の動物では、Ca 2 +依存性の可塑性を比較する際に考慮する必要性を強調。 第二の方法論的問題は、シナプス強度のシナプス後脱分極33と可能老化/遺伝子型の違いでLTPの強い依存性を懸念。で典型的なLTPの実験、ベースラインとLTPの刺激強度は、一般的に半最大（または三四半期最大）EPSPの振幅を生成するために調整されます。潜在的な問題は、老齢ラットとAPP/PS1マウスには、通常、ベースラインEPSPの値も老齢ラットとAPP/PS1マウスで小さくなることを意味し、彼らの若いおよび/または野生型の対応への相対的なシナプス強度の低下を示すということです。小さ ​​いEPSPのは、LTP 33を誘導するための低下の確率で、その結果、LTPの刺激の間に以下の脱分極に変換する場合があります。このため潜在的な混同するから、それはこれらの動物は、スループットの赤字、可塑性の欠損または両方を示すかどうかを決定することは困難である。つまり、高齢者および/またはAPP/PS1マウスにおけるLTP誘導メカニズムは、（無可塑性の赤字）機能的に無傷かもしれませんが、十分にこれらの条件下で（スループットの赤字）刺激。スループットと可塑性のメカニズムのためのメカニズムは、特定の薬理学的治療に非常に異なった反応を可能性があるため、この区別は、非常に重要です。我々は、前のLTPの刺激へのすべてのスライスに同じレベル（例えば1 mVの）にEPSPの振幅を正規化することによってLTP誘導に対するスループットが低下の影響を最小限に抑えるようにしてください。他の戦略は（LTPの刺激の間にグループ間での膜電位を等しくする電圧または電流クランプの例を使用）だけでなく、効果的かもしれない、とこれらの動物モデルでLTPを調査する際に考慮する必要があります。

<table border="1"><tbody><tr><td> 試薬の名前 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td></tr><tr><td> NaClの</td><td>フィッシャー</td><td> BP358 - 1 </td></tr><tr><td>塩化カリウム</td><td>フィッシャー</td><td> BP366 - 500 </td></tr><tr><td> KH 2 PO 4（一塩基） </td><td>シグマ</td><td> P5379 - 100G </td></tr><tr><td> MgSO 4を </td><td>シグマ</td><td> M2643 - 500G </td></tr><tr><td>のCaCl 2（二水和物） </td><td>シグマ</td><td> C3306 - 250G </td></tr><tr><td> NaHCO 3の </td><td>フィッシャー</td><td> S233 - 500 </td></tr><tr><td> C 6 H 12 O 6（ブドウ糖） </td><td>フィッシャー</td><td> BP350 - 1 </td></tr></tbody></table> 表1。必要な試薬<table border="1"><tbody><tr><td> 機器の名前 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> コメント </td></tr><tr><td>三角フラスコ</td><td>フィッシャー</td><td> FB - 500 - 2000 FB - 500 - 1000 </td><td></td></tr><tr><td>水族館バブラー</td><td></td><td></td><td>オキシメディアのために使用。ほとんどのペット店で購入できます</td></tr><tr><td> 50mLのガラスビーカー</td><td>フィッシャー</td><td> 02 - 540G </td><td> ACSFで脳storarge用</td></tr><tr><td>パラフィルム</td><td>フィッシャー</td><td> 13-374-10 </td><td></td></tr><tr><td>小動物のギロチン</td><td>世界精密機器（WPI） </td><td> DCAP - M </td><td></td></tr><tr><td>平らな紙タオル</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> ＃11フェザー外科ブレード</td><td>フィッシャー</td><td> 08から916 - 5B </td><td></td></tr><tr><td>ビービー骨はさみ</td><td>ファイン科学ツール（FST） </td><td> 16044〜10 </td><td></td></tr><tr><td> Lempert Rongeurs </td><td> Roboz </td><td> RS - 8321 </td><td>ラットのために使用します。 </td></tr><tr><td>フリードマン-ピアソンRongeurs </td><td> FST </td><td> 16020〜14 </td><td>マウスやラットのために使用します。 </td></tr><tr><td>海馬のツール</td><td> FST </td><td> 10099〜15 </td><td></td></tr><tr><td>スプーン</td><td></td><td></td><td>プラスチック製のティースプーンが行います</td></tr><tr><td>へら</td><td>フィッシャー</td><td> 21から401 - 25A </td><td>へら</td></tr><tr><td>外科的虹彩鋏</td><td> FST </td><td> 14058〜09 </td><td></td></tr><tr><td>プラスチック製のトランスファーピペット</td><td>フィッシャー</td><td> 13-711-43 </td><td></td></tr><tr><td> 110ミリメートルワットマンろ紙</td><td>フィッシャー</td><td> 09 - 805E </td><td>ワットマンの猫。 1001-110 </td></tr><tr><td>ガラスのペトリ皿</td><td>フィッシャー</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ミクロトームを振動ライカVT1000Pマニュアル</td><td>ビブラトーム</td><td></td><td></td></tr><tr><td> 0.1ミリメートルFA - 10フェザーSブレード</td><td>テッドペラ</td><td> 121から9 </td><td> 0.1ミリメートルFA - 10フェザーSブレード</td></tr><tr><td>ホウケイ酸ガラスパスツールピペット（ゴム球付き） </td><td>フィッシャー</td><td> 13から678 - 20A </td><td>大きな開口部のためにヒントが破損していると熱研磨：スライスを転送するための</td></tr><tr><td> 35ミリメートルPolysterine培養皿</td><td>コー​​ニング</td><td> 430588 </td><td>解剖後にスライスを収集するために使用</td></tr></tbody></table> 表2。解剖のためのツールと材料<table border="1"><tbody><tr><td> 装置/材料 </td><td> 会社 </td><td> コメント（省略可能） </td></tr><tr><td>保持チャンバー</td><td>カスタムは、内蔵</td><td></td></tr><tr><td> P - 97水平ピペットプラー</td><td>サター器械（株） </td><td></td></tr><tr><td>防振テーブル</td><td>テクニカルマニュファクチャリング株式会社（TMC） </td><td></td></tr><tr><td>ファラデー箱</td><td>カスタムの構築</td><td></td></tr><tr><td>ボトムサイドアーム付きパイレックスアスピレータボトル（製品番号1220 - 1L） </td><td>コー​​ニング</td><td></td></tr><tr><td>レギュレータと重力contolled IVセット（製品＃2C8891） </td><td>バクスター</td><td></td></tr><tr><td>中央の真空ライン</td><td></td><td>最も近代的なラボで利用できる</td></tr><tr><td> 95％O 2 / 5％CO 2ガスのミックス</td><td>スコットT -グロス（株） </td><td></td></tr><tr><td> TygonTMラボチューブ O 2 / CO 2の配信のための</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>非毒性、非酸化性、さまざまなサイズで提供されます。 </td></tr><tr><td> EclipseのE600FN顕微鏡</td><td>ニコン</td><td> infaredフィルタの近くに、10倍および40倍の目標とし、GFP、DS - Red2フィルター</td></tr><tr><td>クールなスナップESデジタルカメラ</td><td> Photometrics </td><td>クールなスナップESデジタルカメラ</td></tr><tr><td> X - Citeの蛍光灯照明装置</td><td> EXFO </td><td> X - Citeの蛍光灯照明装置</td></tr><tr><td>顕微鏡プラットフォーム</td><td>シスキユー</td><td>カスタムは、組み立て</td></tr><tr><td> RC - 22水中録音室（製品番号64から0228まで） </td><td>ワーナーインスツルメンツ（WI） </td><td> P - 1プラットフォームとステージアダプタ（ワーナーから製品＃64〜0277）が必要です</td></tr><tr><td> TC2BIP 2/3Ch温度コントローラ </td><td>セルMicrocontrols </td><td> TC2BIP 2/3Ch温度コントローラ </td></tr><tr><td> 4軸手動ミニチュアマニピュレータ</td><td>シスキユー</td><td></td></tr><tr><td>プラチナイリジウムワイヤー（0.002で） （項目＃PTT0203） </td><td> WPI </td><td></td></tr><tr><td> A365刺激アイソレータ</td><td> WPI </td><td> A365刺激アイソレータ</td></tr><tr><td> 700BアンプをMulticlamp </td><td>アクソンインスツルメンツ</td><td></td></tr><tr><td> Digidata 1322A / Dコンバータ</td><td>アクソンインスツルメンツ</td><td></td></tr><tr><td>ソフトウェアをPClamp </td><td>アクソンインスツルメンツ</td><td></td></tr><tr><td>パーソナルコンピュータ（Pentium 4プロセッサ） </td><td>デル</td><td></td></tr></tbody></table> 表3。電気生理学的機器と材料

preparation of acute hippocampal slices from rats and transgenic mice for the study of synaptic alterations during aging and amyloid pathology

げっ歯類の海馬スライス標本では、おそらく哺乳類のシナプス機能と可塑性を調査するための最も広く使用されるツールです。海馬は、酸素、人工脳脊髄液中の時間のために実行可能なまま、ラットやマウスとスライスから迅速かつ容易に抽出することができます。また、基本的なelectrophysisologicテクニックは簡単に海馬スライスにおけるシナプス機能の研究に適用され、認知障害のための最適なバイオマーカーのいくつかを提供している。海馬スライスは、学習や記憶に関与するシナプス可塑性のメカニズムの研究のために特に人気があります。海馬スライス（またはその欠如）のシナプス伝達効率の長期増強と抑うつ（LTPとLTD）の誘導の変化が頻繁に認知障害のある動物の神経学的表現型を記述すると/またはの作用機序を評価するために使用されます向知性化合物。この記事では、我々はラットおよび脳老化とアルツハイマー病（AD）1-3に関連付けられているシナプスの変化の研究のためのトランスジェニックマウスから海馬切片を調製するために使用する手順の概要を示します。老齢ラットとADのモデルマウスの使用は、その研究に若いラット及び/またはマウスを使うことに慣れ研究者への挑戦の固有のセットを提示することができます。老齢ラットでは、厚い頭蓋骨と脳の抽出及び/または解剖を遅らせ、その結果、シナプス機能と可塑性の本当の年齢の違いを無効にするか、または誇張することができます若いラットとマウスに、より厳しい結合組織を持っている。老化とアミロイド病理がまた再び生理的な評価から引き出された推論を複雑にして、解剖の手順の間に持続的な海馬の損傷を悪化させる可能性があります。ここで、我々はこれらの問題を最小限に抑えるために解剖の手順の実行中に実行する手順を説明します。 &quot;健康&quot;とラットやマウスからの&quot;不健康&quot;のスライスに取得したシナプス応答の例も同様に代表的なシナプス可塑性の実験として、提供されています。これらの動物モデルにおけるシナプス機能（例えば、記録のソリューションコンポーネント、刺激パラメータ）上の他の方法論的な要因の影響の可能性についても議論されています。この記事の焦点は老齢ラット、トランスジェニックマウスの使用上にある間、生理をスライスする初心者は、齧歯類モデルのさまざまな方法を使って、自分の研究をはじめるためにはここに十分な詳細を見つける必要があります。

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Preparation of Acute Hippocampal Slices from Rats and Transgenic Mice for the Study of Synaptic Alterations during Aging and Amyloid Pathology

この記事では、ラットと脳の老化とアルツハイマー病などの加齢に伴う神経変性疾患、関連付けられているシナプスの変化の研究のためのトランスジェニックマウスから海馬切片を調製するための手順の概要を説明します。

老化とアミロイド病理の間にシナプス変化の研究のためのラットおよびトランスジェニックマウスからの急性海馬スライスの準備

The rodent hippocampal slice preparation is perhaps the most broadly used tool for investigating mammalian synaptic function and plasticity. The ...

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Research

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Neuroscience

93.6K ビュー.  University of Kentucky College of Public Health. この記事では、ラットと脳の老化とアルツハイマー病などの加齢に伴う神経変性疾患、関連付けられているシナプスの変化の研究のためのトランスジェニックマウスから海馬切片を調製するための手順の概要を説明します。