著者は、原稿の彼の貴重なコメントのために教授エーロカストレンに感謝します。作品は、フィンランドの国際的な流動、および神経科学のフィンランド大学院（脳と心博士後期課程）のためのフィンランドアカデミー、センターからの補助金によってサポートされています。

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著者らは、開示することは何もありません。

より良い脳生理学と病理学を理解するために、研究は各調製のための最も適切な技術を利用し、準備の複雑さの様々なレベルで実行する必要があります。目覚めと行動する動物実験は、かなりの方法論的な課題を代表しているが現時点では、神経科学の方法論の広い範囲（フルボディのfMRIからのサブオルガネラSTED顕微鏡に）容易に、麻酔動物に適用される。 ここでは、新たなアプローチが実験動物は、しっかりと頭に固定であるにもかかわらず、空輸モバイルホームケージの周りに移動することができますし、ストレスのない条件で、その具体的な環境を探検する場所に記載されている。ここで紹介するヘッド固定振る舞う動物の準備は非常に重要、多くの利点を提供します。まず、この方法で得られた電気生理学や撮影データは、麻酔によっても拘束誘起応力によってどちらも妥協である。モバイルホームにマウスの位置ケージは、迅速であり、さらには一過性に動物を麻酔は必要ありません。第二に、空輸ホームケージは細かい神経細胞の形態の変化を定量化すると、目を覚まし動物で単一細胞の電気生理学的活動を記録するために必要とされる機械的安定性を確保します。最後に、モバイルホームケージの設計は、球状のトレッドミルと比較して、よりコンパクトであり、従って、覚醒マウスの脳における二光子イメージング又はパッチクランプ記録のための標準的な正立顕微鏡下でモバイルホームケージを配置することができる。 モバイルホームケージで確固たる頭部固定は、基礎となる脳領域への光または電気的アクセスのための中心部にある円形の開口部に、特別に設計された4翼金属ホルダーの移植を必要とします。これらの金属ホルダは、接着剤、歯科用セメントおよび頭蓋骨にねじ込ま小さなボルトの組み合わせによって頭蓋骨に取り付けられている。この外科的処置は、以前は多数に基づいて開発された公開された手順を、安定かつ再現可能な頭蓋窓製剤をもたらすことが見出された。 in vivoでの電気生理学的実験で、月状の窓34、小型開頭（0.5mm未満）32、および掘削ガラス張りの準備35のために利用されている。ここで、「反転」頭蓋窓を大きく（直径3.5mm）、小さい（0.5mm未満の直径）開頭術のいずれかを移植した。脳の動きを最小限にすることは、電気生理学的実験のために、小さなサイズの開頭術を実行することをお勧めします理由である、安定した単一細胞記録のために重要である。光学イメージング実験のための頭蓋窓の移植時に、動物は、ウィンドウが最初に一過性透明性を失い、その後に応じて、50〜70％の収率で（それを回復する期間中に少なくとも2〜3週間、回復させマウス系統の遺伝的背景）。頭蓋窓とSTABILの透明性頭蓋骨に装着歯科用セメント「キャップ」のITYは、動物取扱中に一定双眼顕微鏡および物理的な検査によって確認することができます。 2〜3週間の回復期間の終了時に、歯科用セメントの残留後の運用炎症または機械的な欠陥の兆候を示し、これらの動物は、実験から除外して終了する必要があります。 マウスを訓練開始するための最適な年齢は2〜4ヶ月（20〜40 gで体重に相当）である。若い動物では、頭蓋骨に歯科用セメント「キャップ」のアンカーは、モバ​​イルホームケージに頭固定のマウスの移動によって課されている機械的ストレス、その回復力を低下させる可能性がある、信頼できない可能性がある。雄および雌マウスは、モバイルホームケージ内をナビゲートすることも同様喜んで現れるが、雌マウスにおいて透明性を回復頭蓋窓（データは示していない）のより良好な比率を達成する傾向がある。したがって、T順番でO約30％以上の雄マウスに頭蓋窓を注入する、イメージングのために選択された動物のコホートにおける性別をバランスよく配合を確保することをお勧めします。社会的相互作用は、従ってそれは同腹子が操作訓練を受けた群と並列に収納用のケージに一緒に保持されることをお勧めし、動物の福利を改善し、ストレスを軽減することが知られている。 球状のトレッドミルの準備のために13公開された方法とは対照的に、モバイルホームケージを利用する方法は、ヘッド固定の時点でマウスを麻酔は必要ありません。それも簡単にし、 &quot;光&quot;麻酔のエピソードがまもなく後に得られた生理学的測定に基づいている可能性が高いことを任意の残留効果を除外することができますので、この違いは重要です。実際、研究で頭部固定は麻酔下で行われていた場所にもかかわらず、実際の実験は1ができない、短時間の待機期間13の後に開始されました実験データに簡単な麻酔エ​​ピソードの可能性長期的な影響を除外します。他の研究では、36不動のままに動物をやる気にさせるための手段として固定し、使用する水の報酬を頭に動物の体系的な慣れのために水の欠乏に頼ってきた。しかし、報酬ベースのヘッド固定方法は、適用可能な行動試験の選択肢を制限し、、重要なのは、十分に確立された刺激 - 報酬関連の1を占めている。これとは対照的に、モバイルホームケージに固定を頭にマウス馴化の方法は、水の欠乏とその後の報酬を必要としません。 水供給システムを有するモバイルホームケージを補完する長期的な実験のために推奨されます。ここで紹介するペットのためのトレーニングセッションや実験は、標準的な12時間の明スケジュール（LI下に保持されたマウスのための生理的に受動的な期間に相当する、（午前8時から午後6時までの間）、昼間に行われた午後6時午前6時とオフにGHTS）。水の摂取を直接マウスの活動と関連しているので、トレーニング/撮像/記録セッションの持続時間は2時間を超えない場合、パッシブマウス期間中に水供給を必要としない。トレーニングセッションのタイミング及び継続時間に加えて、1つは、モバイルホームケージに動物をhabituatingために必要なセッションの最適数の問題に対処する必要がある。 i）の重量損失、およびii）自発運動レベル：この目的のために、2つの基準は、頭部固定手順によって誘起される応力を評価した。 図6に示すように、重量損失は、トレーニング2日目に6％の平均レベルに達し、完全に訓練4日目（ 図6A）によって反転される。一貫して重さのダイナミクスと、頭固定の動物の自発運動レベルは、訓練の初日に抑制されているが、訓練4日目（ 図6D）によって安定化させる。これらの測定値に基づいて、我々はsuggesここプロトコルで説明したように、モバイルホームケージ上のマウスの訓練期間の最小限の期間は、4日間でトン。 空輸、フラットの床のモバイルホームケージの使用は、ヘッドを固定したマウスのためのトレーニングパラダイムに複雑なタスク（感覚、知覚、認知）を追加することができます。本研究では行動試験の2のプロトコルが提示されています。両方のプロトコルは、臭気の手がかりを利用して、マウスの大脳皮質における縦イメージング/レコーディングと組み合わせることができます。モバイルホームケージが非吸収性材料から製造されていますが、1はまだ考慮にデバイスとテスト臭（S）の香りの間で可能な干渉を取る必要があります。行動実験の視覚的/触覚的合図を妨害するもう一つの要因は、シームレスではない、したがって、ランドマークなどの動物によって知覚され得る壁とインサートとの間の接合である。ここは注目に値する、そのような統合の際に、動物の苦痛を最小にするためにモバイルホームケージ壁への臭気提示綿の配置などrventionsは、実験者は、可能な限り迅速な介入を行い、炭素ケージの長時間の処理を避けるために練習してください。小説臭い/オブジェクトのプレゼンテーションのための代替戦略が考えられる、 例えば動物の頭の位置に対応して高さの炭素ケージ壁の内側表面に付着し、小さな棚の上に、ハイドロゲルベースのソリューションを配置すると、ドロップしたり（例えば、食品チップなど）のオブジェクト。 本研究で示されているように、モバイルホームケージは、水平移動、situp、舐めて、泡立てる、グルーミング、鼻突く、熟練した前足の動き、および壁は前肢に触れるなど、2次元の動きの広い範囲を実行するために頭部を固定した動物を可能にする。モバイルホームケージやここで紹介するプロトコルを使用して、研究者は、刺激条件の両方を制御性の高い感覚ニューロン系を研究することができますSと行動の読み取りアウト。さらに、覚醒マウスでの認知能力の研究はエアコン、空間ナビゲーションと意思決定の作業中に実行することができます。 この方法のいくつかの実際的な制限があります。まず、加圧された空気のかなりの量がホームケージリフティング力を達成し、長期的な実験を行うために必要とされる。第二に、その現在の実装では、モバイルホームケージは直径わずか18センチ、したがって、複雑な実験環境が空間的制約を受けることなく設計することができる仮想現実に比べて比較的小型でシンプルな空間を提供する。第三には、ここで紹介するウィスカの刺激と報酬ベースの実験の間、デバイスはマウス用の可能性の壁接触を制限する使用された。 （このような目を向けられた光プロジェクターなど）外部の視覚や感覚刺激チャネルの追加は、と比較して、より人間工学的でコンパクトな装置の設計が必要となる球状​​のトレッドミルの実験で使用されてきた複数画面又はドーム投影溶液。 要約すると、空輸モバイルホームケージに移動するヘッド固定マウスの使用が大幅に単一の実験中の観察と操作の、携帯分子および行動のレベルを組み合わせた研究を容易にします。ここに示された特定のアプリケーションでは、非麻酔下の振舞いをマウスで2光子顕微鏡イメージング、内因性光信号イメージングとパッチクランプ記録が含まれています。なお、この方法は目を覚まし、挙動マウスの実験で新しい展望を開き、薬剤開発および脳機能の基礎研究の両方のための有用なツールとして役立つことが期待される。

神経科学での刺激的な最近の傾向は、目を覚まし、行動するげっ歯類の脳内の神経回路網のプロービング分子·細胞のための実験的なアプローチを開発することである。このようなアプローチは、運動機能、感覚統合、知覚、学習、記憶だけでなく、傷害の進行、神経変性および遺伝性疾患の根底にある神経生理学的プロセスに新たな光を当てることを約束したままにします。さらに、目を覚まし、動物の脳から記録することは、新たな治療薬や治療法の開発に可能性を秘めています。 一般的に、神経生理学的実験に使用されている麻酔は、潜在的に実験結果の誤った解釈をもたらす、脳機能の基本的なメカニズムに影響を与えることができることを意識の高まりがある。このように、広く使われている麻酔薬ケタミンは急速に新たな樹状突起棘の形成を増加させ、シナプス機能1を強化する。他の一般的に使用されるanesthet外科麻酔レベルでのICイソフルランは完全に新生ラットとブロック内の自発的な皮質活動成体動物2スピンドルバースト振動を抑制します。現在では、アプローチの限られた数の二光子顕微鏡イメージング又はパッチクランプ記録により、非麻酔したマウスでの実験を可能にする。これらのアプローチは、自由に移動し、頭部固定製剤に分けることができる。 自由に動く動物の調製のユニークな魅力は、それが、ナビゲーション中に全身の動きを含む自然現象の評価を可能にすることである。自由に移動し、げっ歯類の脳内の画像への一つの方法は、小型化されたヘッドマウント顕微鏡やファイバースコープ3-5を添付することです。しかし、小型化された装置は、対物系二光子顕微鏡法に比べて制限された光学性能を有する傾向があり、容易に全細胞パッチクランプ記録6と組み合わせることはできません。 EXIヘッド固定目覚め齧歯類用スティング·ソリューションは、物理的な拘束7,8または自主ヘッドレスト9を示すことが動物を訓練のいずれか主に依存してきた。他の一般的なアプローチは、 例えば 、動物の手足はそれを置くことで移動できるように球形トレッドミル10です。このアプローチは、多くの場合、コンピュータで生成された仮想現実と組み合わされる。ヘッド固定したマウスでの電気生理学的実験は、主に細胞外記録を使用していたし、心血管機能11の中央制御、ニューロンの活動12に対する麻酔の影響、脳幹13情報処理14における聴覚反応を研究するために使用された。目を覚まし振舞いを動物で先駆的な細胞内/細胞全体の記録が2000年代に実施し、知覚と運動、15〜20に関連した神経活動に焦点を当てている。同じ頃、目を覚ましたマウスの最初の顕微鏡イメージング研究がPUBた2光子顕微鏡を物理的に抑制したラット7の感覚皮質に球状トレッドミル21上で動作しているマウスで使用されたlished、。 その後のインビボ顕微鏡および電気生理学の研究は、頭部固定の準備が正常に前肢の動き、臭気認識、泡立て、そして8,22-25をなめるに基づいて、行動パラダイムと組み合わせることができることを実証した。球状トレッドミル上に置かれたマウスは、コンピュータ10,26によって生成された仮想的な視聴環境をナビゲートするために訓練することができる。細胞内/細胞外記録は、このような仮想環境をナビゲートする頭部固定動物において、海馬場所細胞の活性化が27を検出することができる、ことを証明した。仮想視覚的な環境では、マウスがアクティブな動き27時の局所電場電位とシータ相歳差で通常の移動に関連したシータリズムを示しています。最近では、空間的および時間的activit神経細胞集団のYパターンは、仮想環境28のメモリの決定作業 ​​を作業中にマウスでは、光学的に記録された。 画期的な研究を可能にしたにもかかわらず、球状のトレッドミルのデザインは、いくつかの固有の制限があります。まず、動物は、壁やバリアなど全く有形の障害にならない回転空輸ボール、無制限の表面に移動させるために必要とされている。視覚入力がこれらの種が自然に依存している触覚感覚入力（ 例えば 、ウィスカータッチまたはなめる）と比較して、マウスおよびラットに、おそらくあまり効果的であるため、この制限は、コンピュータで生成された「仮想現実」によって補償部分であるだけで上。第二に、ボール表面のかなりの曲率をケージ内の平らな床の上を歩いてするために使用する実験用マウスのために不快なことがあります。最後に、ボールの膨大な直径（マウスおよびラットのための300ミリメートルのための少なくとも200ミリメートル）は、球状の垂直方向のサイズをレンダリング比較的大きなトレッドミル装置。これは、それが困難な市販の顕微鏡のセットアップの大部分球形トレッドミルを組み合わせることになり、多くの場合、カスタムメイドの顕微鏡のフレームを用いてトレッドミルの周りの新しいセットアップを構築する必要があります。 ヘッド固定マウスは平らな床有形壁が特徴空輸モバイルホームケージの周りを移動し、ストレスのない条件下での物理的な環境を探索することができのはここ、新規な方法が記載されている。この記事では、マウスのトレーニングと頭部固定の手順を示していて、2光子顕微鏡、固有の光学イメージングとパッチクランプ記録が目を覚まし振舞いをマウスの脳内で行われている代表的な例を提供しています。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="733">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:259px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:161px;">Company</td>
			<td style="width:141px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:173px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Tweezers&#160; Stainless Steel, 115mm</td>
			<td style="width:161px;">XYtronic</td>
			<td style="width:141px;">XY-2A-SA</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Animal trimmer, shaving machine</td>
			<td style="width:161px;">Aesculap</td>
			<td style="width:141px;">Isis GT420</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Binocular Microscope</td>
			<td style="width:161px;">Zeiss&#160;</td>
			<td style="width:141px;">Stemi 2000</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Biological Temperature Controller with stainless steel heating pad</td>
			<td style="width:161px;">Supertech</td>
			<td style="width:141px;">TMP-5b</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Blunt microsurgical blade</td>
			<td style="width:161px;">BD</td>
			<td style="width:141px;">REF 374769</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Borosilicate tube with filament</td>
			<td style="width:161px;">Sutter Instruments</td>
			<td style="width:141px;">BF120-69-10</td>
			<td style="width:173px;">For patch pipette production</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Camera&#160;</td>
			<td style="width:161px;">Foscam</td>
			<td style="width:141px;">FI8903W</td>
			<td style="width:173px;">Night visibility</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Carprofen</td>
			<td style="width:161px;">Pfizer</td>
			<td style="width:141px;">Rimadyl vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dental cement</td>
			<td style="width:161px;">DrguDent, Dentsply</td>
			<td style="width:141px;">REF 640 200 271</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dexamethasone</td>
			<td style="width:161px;">FaunaPharma</td>
			<td style="width:141px;">Rapidexon vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Disposable drills</td>
			<td style="width:161px;">Meisinger</td>
			<td style="width:141px;">HP 310104001001008</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dulbeco&#8217;s PBS 10X</td>
			<td style="width:161px;">Sigma</td>
			<td style="width:141px;">D1408</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dumont #5 forceps, 110 mm</td>
			<td style="width:161px;">FST</td>
			<td style="width:141px;">91150-20</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:259px;">Eyes-lubricant</td>
			<td style="width:161px;">Novartis</td>
			<td style="width:141px;">Viscotears</td>
			<td style="width:173px;">For eyes protection during operation and as viscose solution for immersion&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Foredom drill control</td>
			<td style="width:161px;">Foredom&#160;</td>
			<td style="width:141px;">FM3545</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Foredom micro motor handpiece</td>
			<td style="width:161px;">Foredom</td>
			<td style="width:141px;">MH-145</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Four-winged metal holder</td>
			<td style="width:161px;">Neurotar</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Head Holder for Mice</td>
			<td style="width:161px;">Narishige</td>
			<td style="width:141px;">SG-4N</td>
			<td style="width:173px;">Assembled on stereotaxic instrument</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Hemostasis Collagen Sponge</td>
			<td style="width:161px;">Avitene, Ultrafoam BARD</td>
			<td style="width:141px;">Ref 1050050</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Imaris</td>
			<td style="width:161px;">Bitplane</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Ketamine</td>
			<td style="width:161px;">Intervet</td>
			<td style="width:141px;">Ketaminol vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Kwik-Sil&#160;</td>
			<td style="width:161px;">WPI</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Mai Tai DeepSee laser</td>
			<td style="width:161px;">Spectra-Physics</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Micro dressing forceps, 105 mm</td>
			<td style="width:161px;">Aesculap</td>
			<td style="width:141px;">BD302R</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Microelectrode puller</td>
			<td style="width:161px;">Narishige</td>
			<td style="width:141px;">PC-10H</td>
			<td style="width:173px;">Vertical puller for glass pipette production</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:161px;">Sensapex</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Mini bolt</td>
			<td style="width:161px;">Centrostyle</td>
			<td style="width:141px;">Ref. 00343 s/steel M1.0x4.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Mobile Homecage</td>
			<td style="width:161px;">Neurotar</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:259px;">Multiphoton Laser Scanning Microscope</td>
			<td style="width:161px;">Olympus</td>
			<td style="width:141px;">FV1000MPE</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="28">
			<td height="28" style="height:28px;width:259px;">Nonwoven swabs 5&#215;5</td>
			<td style="width:161px;">Molnlycke Health Care</td>
			<td style="width:141px;">Mesoft</td>
			<td style="width:173px;">Surgical tampons</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Polyacrylic glue</td>
			<td style="width:161px;">Henkel</td>
			<td style="width:141px;">Loctite 401</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:259px;">Round glass coverslip&#160;</td>
			<td rowspan="2" style="width:161px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td rowspan="2" style="width:141px;"></td>
			<td rowspan="2" style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">1.5 thickness&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Small animal stereotaxic instrument</td>
			<td style="width:161px;">David Kopf Instruments</td>
			<td style="width:141px;">900</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Student iris scissors, straight 11.5 cm</td>
			<td style="width:161px;">FST</td>
			<td style="width:141px;">91460-11</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Xylazine</td>
			<td style="width:161px;">Bayer Health Care</td>
			<td style="width:141px;">Rompun vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flat-floored air-lifted platform: a new method for combining behavior with microscopy or electrophysiology on awake freely moving rodents

これは、広く一般的な麻酔薬の使用は、生きている動物の脳から得た電気生理学的または顕微鏡データの関連性を弱体化させることができることを認めている。また、麻酔からの長い回復が長期的研究での繰り返し記録/イメージング·エピソードの頻度を制限します。したがって、非麻酔下の振舞いをマウスから、安定した録画を​​可能にする新たな方法は、細胞と認知神経科学の分野を進めることが期待される。既存のソリューションは、単なる物理的な拘束からこのようなコンピュータによって生成された仮想現実と組み合わせて使用​​される線形および球形のトレッドミルのような、より洗練されたアプローチの範囲です。ヘッド固定マウスは空輸モバイルホームケージの周りを移動し、ストレスのない条件の下でその環境を探索することができますのはここ、新規な方法が記載されている。この方法では、研究者が同時に行動試験（ 例えば 、学習、慣れや新規物体認識）を実行することができます二光子顕微鏡イメージングおよび/またはパッチクランプ記録を、すべて単一の実験で組み合わせる。この映像資料は、覚醒動物の頭部固定装置（モバイルホームケージ）の使用を記載し、動物の馴化の手順を示していて、方法の可能なアプリケーションの数を例示している。

ここで紹介する方法は、顕微鏡イメージングや目を覚まし、頭を固定、それ以外は自由に移動し、行動するマウスでの単一セルの電気生理学的記録を対象としています。動物の頭蓋骨がヘッド固定アームにしっかりと固定されている動物は、現実に（仮想ではなく）、有形慣れた環境での二次元で移動することができる。空輸モバイルホームケージにマウスをHabituatingことは毎日二度2-HRのトレーニングセッションの4-6日間（ 図1）で構成されています。訓練された動物は、次いで、直ちに実験に使用することができる。代表的な研究では、数時間から数日または数週間の間隔で配置されている画像化セッションまたはパッチクランプ記録セッションの数が含まれています。重要なことに、光学的および電気生理学的記録の両方は、単一の実験内で、認知または行動刺激および読み出しと同時に行うことができる。 の機械的安定性を評価するためにモバイルホームケージ内でマウスの頭部固定実験動物は、モバイルホームケージ（ 図2）をナビゲートしながら、蛍光共役デキストランおよびYFPを発現する皮質樹状突起の標識された皮質の血管の画像シーケンスを収集した。動物の歩行運動中の脳の最大変位は、通常、1〜1.5マイクロメートルを超えなかった。これらの変位は、水平方向に発生せず、非常にまれにモーションアーチファクトの不必要な任意の修正をレンダリングする、撮像面の検出可能な変化をもたらした。モバイルホームケージでの安定したヘッド固定は、麻酔したマウスと同じ信頼性で目を覚まし、動物の個々の樹状突起棘の定量化を可能にする。樹状突起棘密度、形態および代謝回転は、数時間から数日または数週間の範囲の間隔で実行される複数の撮像セッションでの縦断的研究の間監視することができる。 Mの使いやすさTHY1-GCaMP3トランスジェニックマウスおよび野生型マウスにおけるii）の固有の光信号に結像i）の二光子顕微鏡法：機能性光学イメージングのためobileのホームケージは、2つのアプローチを用いて覚醒マウスの体性感覚皮質において試験した。のCa 2 +イメージングは、細胞の多くの蛍光標識されたニューロンの体、ならびにそれらの樹状突起と軸索（ 図3）を含むレイヤ2/3、で行った。インタレスト（関心領域）の選択された領域からの蛍光オーバータイムのプロットは、モバイルホームケージ内のマウスの積極的なナビゲーション中（GCaMP3蛍光の一過性の増加として測定される）自発的な神経活動を示す、 図3に示します。本来の信号に基づいて光学的画像は、機能ドメインの空間分布をマッピングすることができます。 図4は、Vに対応して体性感覚野に沿って伝播（地域ニューロンの活性化を反映した）血液酸素レベルの波のような変化を示している0.05ヘルツの周波数でibrissa刺激。 モバイルホームケージとパッチクランプ記録の実現可能性をテストするために、我々は2〜3ヶ月齢のC57BL/6Jマウスを使用していました。体性感覚皮質の層2/3ニューロンは電流クランプ·モードを使用して全細胞構成でから記録した。目を覚ましたマウスの脳内でのパッチクランプ記録は、ヘッド固定モバイルホームケージには、脳スライスパッチクランプブラインドと本質的に類似していた。試みの約50％が70％以上で安定した全細胞構成記録を得、そのうちの成功ギガシールの形成をもたらした。により細胞の機械的変位にギガシールの接触を失うことのない事象は認められなかった。 図5は、代表的な10分の長い電流クランプがマウスのアクティブな（実行中）のエピソードとパッシブ（休息）状態と相関して記録する60秒のフラグメントを示しています。 <img alt="図1" fo:content-width="6in"SRC = &quot;/ files/ftp_upload/51869/51869fig1highres.jpg&quot;幅= &quot;600&quot; /&gt; 図1。モバイルホームケージにおける覚醒したマウスの頭部固定方法。 A）空輸モバイルホームケージの設計と典型的な実験のタイムラインの一般的な概念。B）図のイラストの概要。研究では、2週間前の取り扱いと8毎日二度のトレーニングセッションに続いて、ラッピング、マウスをhabituatingに頭蓋窓の移植で始まる。代表的な研究では、数時間から数日または数週間の間隔で配置されている画像化セッションまたはパッチクランプ記録セッションの数が含まれています。両方の光学的および電気生理学的測定は、単一の実験内の認知や行動の刺激と読み出しと並行して行うことができます。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig1highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。</a> 図2。モバイルホームケージの周りを移動起きてマウスでの2光子顕微鏡イメージングの例。 70kDaのテキサスレッド結合デキストランで標識した、B）皮質血管系、。個々の血管セグメントの直径は、経時的に、マウスの休止と稼働（A）の期間中に血管内腔を横切って描かれた線のプロファイルをプロットすることにより測定される。動脈および静脈の血流の速度、血管壁（B）に平行に引かれた線に沿って線走査によって測定される。の亜集団においてYFPを発現するトランスジェニックマウスの脳において視覚化ニューロン形態のC、D）ファイン詳細THY1プロモーター下ニューロン。マウスの体性感覚野（C）における錐体ニューロンの三次元再構成。樹状Bの画像目を覚まし、行動するマウスで取得された牧場では、個々の樹状突起棘の形態（D）の定量化のために十分に安定している。マウスの動きによって引き起こされる脳の運動のE）の定量化。大きな振幅の変位は、マウスのランニングの期間と相関している。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig2highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig3highres.jpg" width="600" /> 図3。モバイルホームケージの周りを移動覚ましTHY1-GCaMP3マウスにおけるニューロン集団活動の例。皮質層のA）の二光子画像Ⅱ/Ⅲ神経細胞。 ROIを、例えば、神経細胞体、樹状突起と軸索が黄色で表示されます。（時間Sに示す関心領域からGCaMP3蛍光のB）ΔF/ Fトレースeries）は1.5秒/コマで記録された。C）ズームインされた領域65ミリ秒/フレームで画像化した。D）C言語で黄色のROIからの蛍光を経時的にプロットし、アクションに対応GCaMP3蛍光の一過性の増加（赤）を示している潜在的に誘導されるのCa 2 +流入のエピソード。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig3highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。</a> <img alt="図4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig4highres.jpg" width="600" /> 図4固有の光学信号をイメージングによる覚醒マウスの皮質における機能的応答の空間分布をマッピングする例。モバイルホにおけるベースライン活性の頭蓋窓を介して表面的な血管のA）明視野図である。B）マグニチュード·マップ0.05ヘルツの周波数で感覚毛の刺激に反応して体性感覚野に沿って伝搬する神経活動の6分間のエピソード。C）マグニチュードマップ中にmecage。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig4highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。</a> <img alt="図5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig5highres.jpg" width="600" /> 図5。モバイルホームケージの周りを移動起きてマウスの皮質の全細胞パッチクランプ記録の例。マウス皮質層2/3のニューロンからA）の電流クランプ記録。 （トレースの下に示されている）0.5秒、100-PA電流注入は、活動電位のバーストになる。細胞は錐体細胞のためのスパイク頻度順応特性を示した。B）連続電流クランプ記録を（トレース上のピンク色で示されている）マウスの &#39;自発運動と相関し、同じニューロンから。マウスの（C）を休止および（D）を実行している期間中のレイヤ2/3のニューロンの代表的な自発活動は<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig5highres.jpg" target="_blank">、この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。</a> <img alt="図6" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig6highres.jpg" width="600" /> モバイルホームケージでのトレーニングセッションの間に図6。動物の体重減少とhead-fixed/non-fixedマウスの自発運動。トレーニングセッションの前にA）動物の体重（+ SD、％を意味する）。その体重減少が完全に7-8 回目のトレーニングセッション、モバイルホームケージにマウスの水平移動の相対的な。B）弾道で逆転される注意、ヘッド固定（円）のどのトレーニングセッション、第 8の間、モバイルホームケージの追跡動きから外挿した。C）トレーニングセッション、第 8の間に丸いケージを模索非ヘッド固定マウスの動きを追跡した。D）持続し、訓練の1-4日目の間に固定されていない（三角）マウスの動き（+ SD、％を意味する）。 4日目に、ヘッドを固定したマウスは、いずれも（1日目として）凍結や過度の運動活性を示すことに注意してください。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig6highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。</a>

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Flat-floored Air-lifted Platform: A New Method for Combining Behavior with Microscopy or Electrophysiology on Awake Freely Moving Rodents

この方法では、マウスは顕微鏡イメージングや動物の頭をしっかり固定を必要とする単一セルの電気生理学的記録、中に移動し、探索するための具体的な、使い慣れた環境を作成します。

フラットの床の空輸プラットフォーム：げっ歯類の移動自由アウェイクに顕微鏡または電気生理学と行動を組み合わせるための新しい方法

It is widely acknowledged that the use of general anesthetics can undermine the relevance of electrophysiological or microscopical data obtained from a ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

22.5K ビュー.  University of Helsinki. この方法では、マウスは顕微鏡イメージングや動物の頭をしっかり固定を必要とする単一セルの電気生理学的記録、中に移動し、探索するための具体的な、使い慣れた環境を作成します。 

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A Method for Remotely Silencing Neural Activity in Rodents During Discrete Phases of Learning

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while animals are engaged in learning and memory tasks. The approach combines pharmacogenetics (Designer-Receptors-Exclusively-Activated-by-Designer-Drugs) with a behavioral paradigm (sensory preconditioning) that is designed to distinguish between different forms of learning. Specifically, viral-mediated delivery is used to express a genetically modified inhibitory G-protein coupled receptor (the Designer Receptor) into a discrete brain region in the rodent. Three weeks later, when designer receptor expression levels are high, a pharmacological agent (the Designer Drug) is administered systemically 30 min prior to a specific behavioral session. The drug has affinity for the designer receptor and thus results in inhibition of neurons that express the designer receptor, but is otherwise biologically inert. The brain region remains silenced for 2-5 hr (depending on the dose and route of administration). Upon completion of the behavioral paradigm, brain tissue is assessed for correct placement and receptor expression. This approach is particularly useful for determining the contribution of individual brain regions to specific components of behavior and can be used across any number of behavioral paradigms.

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while rats are engaged in learning and memory tasks. The approach combines pharmacogenetics (Designer-Receptors-Exclusively-Activated-by-Designer-Drugs) with a behavioral paradigm (sensory preconditioning) that is designed to distinguish between different components of learning.

学習の離散段階中げっ歯類におけるリモートサイレン神経活動のための方法

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while animals are engaged in learning and ...

行動学

A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods require saccharin/sucrose fading, water deprivation and/or extended training to initiate operant responding in rats. This paper describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol that is convenient for experimenters and does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading, thus eliminating the potential confound of using sweeteners in ethanol operant self-administration studies. With this method, Wistar rats typically acquire and maintain self-administration of a 20% ethanol solution in less than two weeks of training. Furthermore, blood ethanol concentrations and rewards are positively correlated for a 30 min self-administration session. Moreover, naltrexone, an FDA-approved medication for alcohol dependence that has been shown to suppress ethanol self-administration in rodents, dose-dependently decreases alcohol intake and motivation to consume alcohol for rats self-administering 20% ethanol, thus validating the use of this new method to study the reinforcing properties of alcohol in rats.

This protocol describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol in rats that, contrary to standard methods, does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading to initiate responding.

水剥奪、サッカリンフェージングまたは拡張アクセストレーニングなしでラットにおけるエタノールの補強性を評価するための方法

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods ...

Feeding Experimentation Device (FED): Construction and Validation of an Open-source Device for Measuring Food Intake in Rodents

Food intake measurements are essential for many research studies. Here, we provide a detailed description of a novel solution for measuring food intake in mice: the Feeding Experimentation Device (FED). FED is an open-source system that was designed to facilitate flexibility in food intake studies. Due to its compact and battery powered design, FED can be placed within standard home cages or other experimental equipment. Food intake measurements can also be synchronized with other equipment in real-time via FED's transistor-transistor logic (TTL) digital output, or in post-acquisition processing as FED timestamps every event with a real-time clock. When in use, a food pellet sits within FED's food well where it is monitored via an infrared beam. When the pellet is removed by the mouse, FED logs the timestamp onto its internal secure digital (SD) card and dispenses another pellet. FED can run for up to 5 days before it is necessary to charge the battery and refill the pellet hopper, minimizing human interference in data collection. Assembly of FED requires minimal engineering background, and off-the-shelf materials and electronics were prioritized in its construction. We also provide scripts for analysis of food intake and meal patterns. Finally, FED is open-source and all design and construction files are online, to facilitate modifications and improvements by other researchers.

Feeding Experimentation Device FED: Construction and Validation of an Open-source Device for Measuring Food Intake in Rodents

Feeding Experimentation Device (FED) is an open-source device for measuring food intake in mice. FED can also synchronize food intake measurements with other techniques via a real-time digital output. Here, we provide a step-by-step tutorial for the construction, validation, and usage of FED.

げっ歯類において食物摂取を測定するためのオープンソースデバイスの構築と検証：実験装置（FED）を給餌

Food intake measurements are essential for many research studies. Here, we provide a detailed description of a novel solution for measuring food intake in ...

Multi-layer Cortical Ca2+ Imaging in Freely Moving Mice with Prism Probes and Miniaturized Fluorescence Microscopy

In vivo circuit and cellular level functional imaging is a critical tool for understanding the brain in action. High resolution imaging of mouse cortical neurons with two-photon microscopy has provided unique insights into cortical structure, function and plasticity. However, these studies are limited to head fixed animals, greatly reducing the behavioral complexity available for study. In this paper, we describe a procedure for performing chronic fluorescence microscopy with cellular-resolution across multiple cortical layers in freely behaving mice. We used an integrated miniaturized fluorescence microscope paired with an implanted prism probe to simultaneously visualize and record the calcium dynamics of hundreds of neurons across multiple layers of the somatosensory cortex as the mouse engaged in a novel object exploration task, over several days. This technique can be adapted to other brain regions in different animal species for other behavioral paradigms.

Multi-layer Cortical Ca2+ Imaging in Freely Moving Mice with Prism Probes and Miniaturized Fluorescence Microscopy

Here, we present a procedure for performing large-scale Ca2+ imaging with cellular-resolution across multiple cortical layers in freely moving mice. Hundreds of active cells can be observed simultaneously using a miniature, head-mounted microscope coupled with an implanted prism probe.

多層皮質Ca<sup&gt; 2+</sup&gt;プリズムプローブと小型蛍光顕微鏡を用いて自由に動くマウスのイメージング

In vivo circuit and cellular level functional imaging is a critical tool for understanding the brain in action. High resolution imaging of mouse cortical ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

ラットにおけるうつ病のような動作を誘導する新しい方法

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Noninvasive, High-throughput Determination of Sleep Duration in Rodents

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a long recovery period. To perform an EEG recording, the animal is connected to a receiver, creating an unnatural tether to the head-mount. EEG monitoring is time consuming, carries risk to the animal, and is not a completely natural setting for the measurement of sleep. Alternative methods to detect sleep, particularly in a high-throughput fashion, would greatly advance the field of sleep research. Here, we describe a validated method for detecting sleep via activity-based home-cage monitoring. Previous studies have shown that sleep assessed via this method has a high degree of agreement with sleep defined by traditional EEG-based measures. Whereas this method is validated for total sleep time, it is important to note that sleep bout duration should be assessed by an EEG which has better temporal resolution. The EEG can also differentiate rapid eye movement (REM) and non-REM sleep, giving more detail about the exact nature of sleep. Nevertheless, activity-based sleep determination can be used to analyze multiple days of undisturbed sleep and to assess sleep as a response to an acute event (like stress). Here, we show the power of this system to detect the response of mice to daily intraperitoneal injections.

We describe a high-throughput method of measuring sleep by means of activity-based home-cage monitoring. This method offers advantages over traditional EEG-based methods. It is well validated for the determination of total sleep duration and can be a powerful tool to monitor sleep in rodent models of human disease.

齧歯動物の睡眠時間の非侵襲的で高スループットの測定

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a ...

An Automated T-maze Based Apparatus and Protocol for Analyzing Delay- and Effort-based Decision Making in  Free Moving Rodents

Many neurological and psychiatric patients demonstrate difficulties and/or deficits in decision making. Rodent models are helpful to produce a deeper understanding of the neurobiological causes underlying the decision-making problems. A cost-benefit based T-maze task is used for measuring decision making in which rodents choose between a high reward arm (HRA) and a low reward arm (LRA). There are two paradigms of the T-maze decision-making task, one in which the cost is a time delay and the other in which it is physical effort. Both paradigms require a tedious and labor-intensive management of experimental animals, multiple doors, pellet reward, and arm choice recordings. In the current work, we invented an apparatus based on traditional T-maze with full automation for pellet delivery, door management and choice recordings. This automated setup can be used for the evaluation of both delay- and effort-based decision making in rodents. With the protocol described here, our lab investigated the decision-making phenotypes of multiple genetically modified mice. In the representative data, we showed that the mice with ablated medial habenular showed aversions of both delay and effort and tended to choose the immediate and effortless reward. This protocol helps to decrease the variability caused by experimenter intervention and to enhance experiment efficiency. In addition, chronic silicon probe or microelectrode recording, fiber-optic imaging and/or manipulation of neural activity can be easily applied during the decision-making task using the setup described here.

This article introduces an automated T-maze apparatus that we invented, and a protocol based on this apparatus for analyzing delay-based decision making and effort-based decision making in free moving rodents.

自動化における遅延および努力ベース無料移動齧歯動物における意思決定を分析するための装置およびプロトコルのベース

Many neurological and psychiatric patients demonstrate difficulties and/or deficits in decision making. Rodent models are helpful to produce a deeper ...

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

マウスで無快感を誘導するため予測不可能な慢性的な軽度ストレス プロトコル

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials and Electrocorticograms in Response to Nociceptive Laser Stimuli from Freely Moving Rats

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and human studies to investigate the cortical processing of nociceptive information. These laser-evoked brain potentials (LEPs) consist of several transient responses that are time-locked to the onset of laser stimuli. However, the functional properties of the LEP responses are still largely unknown, due to the lack of a sampling technique that can simultaneously record neural activities at the surface of the cortex (i.e., electrocorticogram [ECoG] and scalp electroencephalogram [scalp EEG]) and inside the brain (i.e., local field potential [LFP]). To address this issue, we present here an animal protocol using freely moving rats. This protocol is composed of three main procedures: (1) animal preparation and surgical procedures, (2) a simultaneous recording of ECoG and LFP in response to nociceptive laser stimuli, and (3) data analysis and feature extraction. Specifically, with the help of a 3D-printed protective shell, both ECoG and LFP electrodes implanted on the rat&#39;s skull were securely held together. During data collection, laser pulses were delivered on the rat&#39;s forepaws through gaps in the bottom of the chamber when the animal was in spontaneous stillness. Ongoing white noise was played to avoid the activation of the auditory system by the laser-generated ultrasounds. As a consequence, only nociceptive responses were selectively recorded. Using the standard analytical procedures (e.g., band-pass filtering, epoch extraction, and baseline correction) to extract stimulus-related brain responses, we obtained results showing that LEPs with a high signal-to-noise ratio were simultaneously recorded from ECoG and LFP electrodes. This methodology makes the simultaneous recording of ECoG and LFP activities possible, which provides a bridge of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, thereby facilitating the investigation of nociceptive information processing in the brain.

We developed a technique that simultaneously records both electrocorticography and local field potentials in response to nociceptive laser stimuli from freely moving rats. This technique helps establish a direct relationship of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, which facilitates the investigation of nociceptive information processing in the brain.

大脳皮質の局所電界電位と自由行動ラットから侵害受容のレーザー刺激への応答で Electrocorticograms の同時録音

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and ...

Brain Infarct Segmentation and Registration on MRI or CT for Lesion-symptom Mapping

In lesion-symptom mapping (LSM), brain function is inferred by relating the location of acquired brain lesions to behavioral or cognitive symptoms in a group of patients. With recent advances in brain imaging and image processing, LSM has become a popular tool in cognitive neuroscience. LSM can provide fundamental insights into the functional architecture of the human brain for a variety of cognitive and non-cognitive functions. A crucial step in performing LSM studies is the segmentation of lesions on brains scans of a large group of patients and registration of each scan to a common stereotaxic space (also called standard space or a standardized brain template). Described here is an open-access, standardized method for infarct segmentation and registration for the purpose of LSM, as well as a detailed and hands-on walkthrough based on exemplary cases. A comprehensive tutorial for the manual segmentation of brain infarcts on CT scans and DWI or FLAIR MRI sequences is provided, including criteria for infarct identification and pitfalls for different scan types. The registration software provides multiple registration schemes that can be used for processing of CT and MRI data with heterogeneous acquisition parameters. A tutorial on using this registration software and performing visual quality checks and manual corrections (which are needed in some cases) is provided. This approach provides researchers with a framework for the entire process of brain image processing required to perform an LSM study, from gathering of the data to final quality checks of the results.

Provided here is a practical tutorial for an open-access, standardized image processing pipeline for the purpose of lesion-symptom mapping. A step-by-step walkthrough is provided for each processing step, from manual infarct segmentation on CT/MRI to subsequent registration to standard space, along with practical recommendations and illustrations with exemplary cases.

病変症状マッピングに対するMRIまたはCTに関する脳梗塞セグメンテーションと登録

In lesion-symptom mapping (LSM), brain function is inferred by relating the location of acquired brain lesions to behavioral or cognitive symptoms in a ...