This research is funded by an operating grant from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) to C.A. and D.A.J. The authors acknowledge the Canadian Foundation for Innovation and Princess Margaret Cancer Foundation for funding the STTARR research facility that enables the imaging and therapy research components of this work.

1.リポソームの調製<ol><li> （カルボニル- 1,2- Dipalmitoyl- SN -glycero -3-ホスホコリン（DPPC）、1-ステアロイル-2-ヒドロキシSN -glycero -3-ホスファチジルコリン（MSPCまたはS-リゾPC）およびN、脂質を溶解しますクロロホルム中メトキシ2000）-1,2- distearoyl- SN -glycero -3-ホスホエタノールアミン（MPEG 2000 -DSPE）。例えば、HTLCの10ミリリットルの調製のために、アンバーガラスバイアルに314.4 mgのDPPC、39.4ミリグラムのMSPC、および83.9 mgののmPEG 2000 -DSPEを量ります。その後、2mlのクロロホルム中の脂質を溶解し、60℃の水浴中で30秒間バイアルを加熱します。 </li><li>ロータリーエバポレーターを用いてクロロホルムを除去します。高圧真空O / Nの下で得られた脂質フィルムを配置します。 </li><li> HTLC 10mlのために、1時間、5 mlの0.1Nトリス緩衝液（pH7.4）で脂質膜を水和。同時に、162.4 mgの1,2- dipalmitoyl- SN -glycero -3-ホスホグリセロール（DPPG）、脂質および100mg CDDP粉末と水和物ワットを量りますi番目の5mLの0.1N 1時間30％エタノール液（pH7.4）を含有するTris緩衝液。 </li><li> Gd-HTLC製剤については、DPPG脂質及び10mgのCDDP粉末の同量を秤量し、（2.5ミリリットルのGd-HP-DO3A溶液（279.3 mg / mlの）プラス30％のエタノールを含有する2.5 mlの0.1Nトリス緩衝液で水和し1時間pHは7.4）。水和の際に、混合物は、琥珀色のバイアル中に維持しなければならないし、絶えず撹拌しながら70℃でホットプレート上に置き、10分ごとにボルテックスします。 </li><li>脂質混合物および脂質薬物混合物を組み合わせて、再び1時間水和。ボルテックスごとに15〜20分。 </li><li> 200 nmのポリカーボネートフィルターの2つのスタックで10-mlの押出機を組み立てます。 70℃の循環水浴に押出機のサーモを接続し、圧縮窒素タンクに押出機を接続してください。 </li><li>すぐに水分補給した後、押出機室に混合物を移します。膜を通してリポソームを押し出すために窒素流（200 PSIに設定圧力）を開きます。 liposomを収集50 mlチューブ中エス。押出プロセス中にすべての回で熱水浴（70℃）でチューブを保管してください。このプロセスを5回繰り返します。 </li><li>押出機を分解し、100 nmのポリカーボネートフィルターの2つのスタックに変更されます。押出機を再構築し、400 psiのに圧力を設定します。リポソームを10回押し出しを除き、ステップ5を繰り返し、。 15ミリリットルチューブに最終押出からサンプルを採取します。 </li><li> RTにリポソームを冷却し、不溶性のCDDPを沈殿させ、3分間1,000×gで遠心します。 </li><li>無菌条件下での15,000分子量カットオフ（MWCO）を有する透析チューブ中の0.9％生理食塩水に対してリポソームO / Nを透析します。 </li><li>蒸留水を990μlの中のリポソームの10μLを希釈します。 HTLC及びGd-HTLCのサイズ分布を測定するために、動的光散乱を使用してください。 10回それぞれに3回の測定を行います。 </li><li>蒸留水を3960μlの中のリポソームの40μLを希釈します。プラチナとガドリニウムの5-6標準溶液を作ります0.1から20μg/ mlの濃度範囲です。 3つの異なる波長で誘導結合プラズマ原子発光分析装置（ICP-AES）を用いて、白金およびガドリニウム濃度を測定します。平均の結果は、各波長での3回の測定を行います。 </li><li>示差走査熱量計（DSC）を用いて、HTLCのリポソーム製剤の液晶相転移温度 （T m）にゲルを決定します。 HTLCの負荷5〜10mgのDSCパンに基準と空パンを使用しています。 0℃から60℃まで温度をランプアップ5℃/分のスキャン速度を使用してください。 </li><li> 4°Cで露光し、店舗を防止するためにアルミホイルでリポソームを包みます。 </li></ol>リポソームからのインビトロ放出2. <ol><li>スピンカラムを準備します。 <ol><li> 3~4時間室温で400 mlの0.9％生理食塩水で50 gでゲル濾過ビーズをインキュベートします。 0.9％生理食塩水で濡れたグラスウールの一部を、ロールアップし、1 mlシリンジの先端に配置します。約0.05〜0.1ミリリットル注射器のを埋めるためにガラスウールを押します。徐々にシリンジに約1mlゲルろ過メディアを追加するガラスピペットを使用してください。 </li><li> 3分1,000×gで15ミリリットルチューブと遠心分離機に注射器を置きます。スピンカラムを削除し、15mlチューブにそれを置きます。 </li></ol></li><li> 8 1ドラムのガラスバイアルにサンプルHTLCまたはGdの-HTLCの400μLを、37℃または42℃のいずれかで温度制御された水浴中でインキュベートします。各時点で（ すなわち、5、15、30、60分）を1バイアルを取り出し、すぐに氷の上に置きます。 </li><li>その後、インキュベーション（コントロール）の前HTLCまたはGdの-HTLCの100μlを添加するか、スピンカラムへの水浴中でインキュベートした後、準備されたスピンカラムに0.9％生理食塩水100μlのを追加します。 3分1,000×gで遠心分離します。チューブからシリンジを取り外し、ICP-AES分析のためのチューブ内の溶液を希釈します。 </li></ol>子宮頸部の皮下異種移植片の3注入腫瘍<ol><li>すべての動物実験は、大学健康ネットワーク（UHN）の動物管理委員会によって承認された動物使用プロトコルに従って実施しました。 </li><li>安全キャビネット（BSC）内のすべての動物実験を行います。いずれの手術の前に、すべての手術器具をオートクレーブ。各手術後、70％エタノールで手術器具を拭くとホットビーズ滅菌器を使用して再度滅菌します。 </li><li>安楽死のために、頸椎脱臼を行い、その後、絶縁CO 2チャンバー内に動物を配置します。 </li><li> 100％の酸素を使用して全身麻酔のために、誘導および維持のために、2％、5％イソフルランを使用しています。麻酔の深さを確保するために、動物の反応を観察するためにフットパッドの掌表面にピンセットで圧力をかけます。麻酔下ながら乾燥を防ぐために、眼の潤滑剤を塗布します。 </li><li>手術を受けた動物は、他の動物の会社のない清浄なケージに動物を配置します。十分な意識が回復されるまで監視します。 </li><li>培養アルファ最小必須培地（α-MEM）中のME-180細胞を、10％ウシ胎児血清（FBS）および抗生物質を補充しました。 </li><li>細胞を採取し、接種前に完全培地中で細胞を維持します。血球計数器を用いて細胞を数えます。 </li><li>筋肉内（IM）ME-180（ヒト子宮頸癌細胞）腫瘍を負担する各ドナーマウスを接種します。 注：IM部位での成長は、十分に血管新生化腫瘍の発達を確保するために選択されています。社内の飼育施設からの雌SCIDマウス（6〜8歳の週、約20 g）を購入。 <ol><li>雌SCIDマウスを麻酔し、27 Gの針を用いて後肢の腓腹筋に1×10 6 ME-180細胞を注入します。 </li><li>腫瘍がその最長寸法で9〜12ミリメートルに達するまでキャリパーを用いて腫瘍サイズを測定します。腫瘍が12ミリメートルを超えた場合、または腫瘍塊が正常な動作、歩行、食品や水の摂取量を損なう場合は調査を終了します。 </li></ol></li><li>レシピエントマウスにドナーマウスからインプラント腫瘍断片。 <ol><li> 5％のイソフルランを使用して、ドナーマウスを麻酔。麻酔下で頸椎脱臼を使用して、マウスを安楽死させます。ドナーマウスからドナー腫瘍を除去します。 2〜3ミリメートル3の立方体の断片に腫瘍をカット。 </li><li> 5％のイソフルランを使用して、レシピエントマウスを麻酔。手術前にmlのメロキシカムを皮下に0.5mg /100μlのを注入します。剃毛した皮膚へのヨウ素の外科その後スクラブ液、70％エタノール、最後にヨウ素溶液を適用します。レシピエントマウスの左後肢を剃ります。皮膚のレベルで切開を行います。切開を通して一人のドナーの腫瘍片を皮下に挿入します。 1-2創傷クリップ（複数可）を使用して切開を閉じます。 </li><li> 3〜5日、移植後のクリップを削除します。皮下腫瘍は​​、レーザーベースの加熱設定を使用するために必要とされます。 </li><li>腫瘍が加熱処理前に2〜3週間成長できるようにします。 </li></ol></li></ol> 4.デザイン、ASSEMBLYとインビボ暖房等角レーザー配達照明器の校正<ol><li>光ファイバを用いた共形照明装置に結合された763ナノメートルのダイオードレーザーを用いて組織の加熱を達成します。 <ol><li>照明装置は、異種移植腫瘍の均一な表面的なレーザー照明を提供します。これは、30×20×17ミリメートルの真ん中（直径16mm）に1室と室の積分球3隣接光を含む高反射材料のブロックと両側に2小室（長さ16ミリメートルと5ミリメートルで構成されています直径）（ 図1）。 </li><li>他に1室から合格する光ためには、二つの小さな直径5mmの穴が小さい外室と、大きい中間室との間に切断しました。光は、600μmの直径の穴を通ってチャンバに渡され、レーザに接続された400μmのカット端の繊維を使用して、外側チャンバにレーザから送出されます。 </li><li>光intの性質上チャンバ壁とeractionは、小室の一つに供給される光が空間的に均質化し、それがさらに空間的に均質化する大きな室に内部ポートを通過します。光はその後、中間室に直径10mmポートを終了します。 </li></ol></li><li> NISTを使用して、レーザパワー設定値に対する照明光の供給を較正供給される電力を測定するために積分球50 mmの較正。 <ol><li>腫瘍の単純化された幾何学に基づいてモンテカルロシミュレーションを用いて腫瘍の光分布を計算します。ジャックらの多層組織における光輸送のモンテカルロ・モデリングの標準コードの商用計算ソフトウェアパッケージとベースで記述されたカスタムアルゴリズムにおけるモンテカルロコードを生成します。14。 </li><li>皮膚表面での7ミリメートルの平均腫瘍寸法に一致する直径を有するフラットスキンラインと、彼の上に横たわっている半球として腫瘍をモデル化5mmのIGHT。ランダムに球体の中心に露出した半球と直接を通じて光子を起動して、表面のモデル均質照明。 </li><li>吸収などの光学特性を使用して、μS = 10ミリメートル-1、異方性因子、G = 0.9、屈折率はn = 1.4を散乱、= 0.025ミリメートル-1μ。計算に百万光子を使用してください。 </li><li>初期校正後、それ以上の修正を加えた任意のin vivoでの加熱実験の前に、これらの測定を行います。 </li></ol></li></ol>カスタムデザインのレーザー室のセットアップを使用して腫瘍の5コンフォーマル暖房<ol><li>レーザ装置や照明装置にもう一方の端にレーザーファイバーの一方の端を接続します。 </li><li> 5％のイソフルランを用いて動物を麻酔。マウスの外側尾静脈に27 Gの注入カテーテルを挿入します。腫瘍の中心部に22 Gカテーテルを挿入します。光ファイバー温度PRを配置します温度変化を監視するための中空カテーテルにOBE。 </li><li>照明装置（ 図2）で腫瘍全体をカバーしています。まずレーザーをオンにして、温度が上昇するのを待つW. 0.8から1に電源を設定します。手動で0.1〜0.8 Wとの間のレーザパワーを調整することにより、42°Cでの腫瘍の温度を維持します</li></ol> MR温度測定によって評価6.温度分布（MRT） <ol><li>光ファイバ温度プローブの測定値と一緒に7テスラの前臨床MRイメージング・システム15上のプロトン共鳴周波数シフト（PRFシフト）MRTを介してレーザベースの加熱設定を使用して加熱された腫瘍の温度分布を測定します。 </li><li> 2D-FLASHのパルスシーケンスを用いて、10秒間隔で温度測定画像を取得（エコー時間4.5ミリ秒、繰り返し時間156.25ミリ秒）312 X 312ミクロンの面内分解能と光ファイバのレベルで単一のスライスで2mmのスライス厚で温度プロこと。 </li></ol>エージェントリリースの7 MRモニタリング<ol><li> T 1強調画像前及びGd-HTLCの投与後20分を実行します。 </li><li>移植のために第3節では、上記の方法を使用しての雌SCIDマウスのインプラント2の腫瘍、後肢のそれぞれに1つずつ、。 66.3ミリグラム/キログラムのGd-HP-DO3Aおよび1.4ミリグラム/ kgのCDDPの投与量でのGd-HTLCの注入前に42℃で5分間放置後肢上の腫瘍を予熱し、さらに20のために腫瘍を加熱ポスト噴射分。加熱処理時に注入を実行します。非加熱コントロールとして右後肢の腫瘍を使用してください。 </li><li>動的MR画像を取得する（36×20 mmの視野、200×200μmの面内分解能、2mmのスライス厚、MRシーケンスプロトコル）は全体の20分12秒間隔でのGd-HP-DO3Aの放出を監視しますGd-HTLCの投与後、注射前に30秒を開始します。 </li><li> （加熱、非加熱）腫瘍と筋肉のボリュームを輪郭。各輪郭ボリューム内のすべてのボクセルの平均MR信号を計算します。 </li></ol>

<ol>
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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+resonance+imaging+of+temperature-sensitive+liposome+release:+drug+dose+painting+and+antitumor+effects.">Magnetic resonance imaging of temperature-sensitive liposome release: drug dose painting and antitumor effects.</a> J Natl Cancer Ins. 99 (1), 53-63 (2007).</li><li>Kong, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+liposomes+and+hyperthermia+in+a+human+tumor+xenograft+model:+importance+of+triggered+drug+release.">Efficacy of liposomes and hyperthermia in a human tumor xenograft model: importance of triggered drug release.</a> Cancer Res. 60 (24), 6950-6957 (2000).</li><li>Yarmolenko, P. 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There are no disclosures.

リポソームは、最初に、脂質二重層2以内にその内部の水性体積の親水性薬物及び疎水性薬物を運ぶ薬物送達媒体として1960年代に開発されました。放射性核種で標識された又はイメージング造影剤17が装填されたときに治療的適用における使用に加えて、リポソームは診断用途のために検討されています。近年では、セラノスティクスと治療・診断のペアは、画像誘導患者の?...

ナノスケールシステムの強化された透過性および保持（EPR）で固形腫瘍の結果の病態生理。これは、全身性の副作用1を最小限にしながら 、腫瘍組織を標的とするために、この効果を利用する多くの薬物送達システムの開発につながりました。リポソーム送達技術が広く、薬物又はイメージングプローブ2ために研究されてきました。リポソームは大幅に従来の化学療法に比べて全身毒性が低下しているものの、臨床的有効性の3,4にいくつかの改良がなされています。研究は、限られた有効性は、キャリア4,5からの薬物放出の欠如によるものであることを示しています。結果として、外部刺激に応答して封入された薬剤を放出するように活性化されたリポソームの開発が注目を集めています。温熱療法は、癌患者6比較的安全な治療法として、何十年も使用されています。そこで開発外部トリガとして、熱で感熱性リポソームのメンターは、臨床翻訳のための大きな可能性を持つ論理的な組み合わせとなっています。実際、LTSL-DOXとして知られるドキソルビシンのリゾ脂質含有感熱リポソーム製剤は、現在臨床評価7に達しています 。 LTSL-DOXとの最近の臨床データは、熱の配信のためのプロトコルは重く患者の転帰8に影響を与えることができる重要な要因であることが示されています。ヒトでは、無線周波数、マイクロ波、レーザー、超音波トランスデューサは、腫瘍部位9で局所的温熱療法を適用するために使用されます。皮下腫瘍の加熱を必要とする前臨床試験では、加熱カテーテル10,11とウォーターバス12,13は、最も頻繁に使用されます。本稿では、我々は、腫瘍体積のよりコンフォーマルな加熱を可能にカスタム設計されたレーザーベースの暖房の設定を使用して、皮下腫瘍を加熱するための新しい方法を紹介します。 MR互換性のMAを使用してterials、セットアップは、レーザー加熱中に組織温度の変化のリアルタイムモニタリングを可能にすること、小動物MRイメージャの孔内に収まるほど小さいです。 MR造影剤、ガドテリドール（GD-HP-DO3A）は、Gdの-HTLCとして知らCDDP（HTLC）の感熱性リポソーム製剤にCDDPと同時カプセル化された、リアルタイムのためのMR熱のモニタリング及び評価を画像誘導 - 活性化薬物放出と加熱プロトコルの検証。我々の結果は、MRイメージングによって監視されながらレーザーベースの加熱装置を効率的のGd-HTLC製剤からカプセル化された物質の放出を活性化することを実証しています。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Rotary evaporator</td>
			<td>Heidolph Instruments GmbH &#38; Co.KG</td>
			<td>Laborota 4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure extruder</td>
			<td>Northern Lipids Inc.</td>
			<td>T.001</td>
			<td>10 mL thermobarrel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating circulator</td>
			<td>VWR International LLC.</td>
			<td>11305</td>
			<td>Connected to extruder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate membrane filter</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>110605;110606</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Differential scanning calorimeter (DSC)</td>
			<td>TA Instruments</td>
			<td>Q100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer (ICP-AES)</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>Optima 7300DV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer</td>
			<td>Malvern Instruments Ltd.</td>
			<td>Nano-ZS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell incubator</td>
			<td>NuAire Inc.</td>
			<td>NU-5800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip wound clip applier</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>427630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip wound clip remover</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>427637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wound clips</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>427631</td>
			<td>9 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>763 nm Laser device</td>
			<td>Biolitec</td>
			<td>Ceralas CD 403 laser</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser probe</td>
			<td>Thorlabs Inc.</td>
			<td>FT400EMT</td>
			<td>With SMA and flat cleave connectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectralon (illuminator)</td>
			<td>Labsphere Inc.</td>
			<td>FAST-SL-5CMX5CM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>CSTM-SL-5CMX5CM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7 Tesla prelinical magnetic resonance (MR) imaging system</td>
			<td>Bruker Corporation</td>
			<td>Biospec 70/30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiber optic temperature sensor</td>
			<td>LumaSense Technologies Inc.</td>
			<td>Luxtron FOT Lab Kit</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Integrating sphere</td>
			<td>Newport Corporation</td>
			<td>819C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical power meter</td>
			<td>Newport Corporation</td>
			<td>1830-R</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

custom-designed laser-based heating apparatus for triggered release of cisplatin from thermosensitive liposomes with magnetic resonance image guidance

リポソームは、強化された透過性および全身毒性の有意な減少をもたらし保持（EPR）効果の利用を通じて固形腫瘍を標的とするために、薬物送達システムとして使用されてきました。それにもかかわらず、リポソームからの封入された薬物の不十分なリリースでは、その臨床的有効性が限定されています。温度感受性リポソームは、限定された腫瘍薬物のバイオアベイラビリティの問題を克服するために薬物の部位特異的放出を提供するように設計されています。私たちの研究室では、設計および固形腫瘍におけるCDDPのトリガされた放出を提供するために、HTLCとして知られるシスプラチンの熱活性化感熱リポソーム製剤（CDDP）を開発しました。 in vivoでの熱活性化送達は、MR温度測定（MRT）によって確認されるように、腫瘍部位でのコンフォーマル加熱パターンを提供する特注のレーザベースの加熱装置を用いて、マウスモデルにおいて達成されました。光ファイバ温度監視装置は、リアルタイムで温度を測定するために使用されましたレーザー出力を交互にすることによって、熱供給のオンライン調整を有する全加熱期間中。薬物送達は、加熱プロトコルを検証するために、腫瘍の蓄積を評価するための手段として、感熱性リポソームにCDDPと共にMR造影剤（ すなわち、ガドテリドール）の共カプセル化することにより、磁気共鳴（MR）画像ガイダンスの下で最適化しました。加熱プロトコルは、前のHTLCの投与20分の加熱後の注射5分の予熱期間からなりました。この加熱プロトコルは、非加熱腫瘍と筋肉と比較して、加熱された腫瘍で観察された最も高いMR信号変化にカプセル化された薬剤の有効放出をもたらしました。この研究は、前臨床感熱性リポソームの開発のためのレーザーベースの加熱装置と薬物送達の最適化のための加熱プロトコルのMR誘導検証の重要性の成功した適用を実証しました。

HTLCのリポソームは脂質膜形成、水和、押出成形および透析を含む一般的な方法を用いて製造されています。 CDDPは黒い堆積物の形成を介して非アクティブ化されるようにCDDPを含むステップの間に、注意は、任意のアルミ材にCDDPを公開しないように注意してください。 HTLCの図は、 図3に示されている。HTLCの物理化学的特性は、最近、 制御盤 16 のジャーナル</em...

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Custom-designed Laser-based Heating Apparatus for Triggered Release of Cisplatin from Thermosensitive Liposomes with Magnetic Resonance Image Guidance

MRI互換カスタム設計レーザーベースの加熱装置は、具体的には、腫瘍領域で感熱性リポソームからの薬剤の放出を活性化するために、皮下腫瘍の局所加熱を提供するために開発されてきました。

磁気共鳴画像誘導による感熱リポソームからのシスプラチンのトリガリリースのためのカスタム設計されたレーザーベースの加熱装置

Liposomes have been employed as drug delivery systems to target solid tumors through exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect ...

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

9.0K ビュー.  University of Toronto.  MRI互換カスタム設計レーザーベースの加熱装置は、具体的には、腫瘍領域で感熱性リポソームからの薬剤の放出を活性化するために、皮下腫瘍の局所加熱を提供するために開発されてきました。 

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Magnetic Resonance Elastography Methodology for the Evaluation of Tissue Engineered Construct Growth

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use of destructive assessment is not acceptable. A proposed alternative is the use of an imaging process called magnetic resonance elastography. Elastography is a nondestructive method for determining the engineered outcome by measuring local mechanical property values (i.e., complex shear modulus), which are essential markers for identifying the structure and functionality of a tissue. As a noninvasive means for evaluation, the monitoring of engineered constructs with imaging modalities such as magnetic resonance imaging (MRI) has seen increasing interest in the past decade1. For example, the magnetic resonance (MR) techniques of diffusion and relaxometry have been able to characterize the changes in chemical and physical properties during engineered tissue development2. The method proposed in the following protocol uses microscopic magnetic resonance elastography (&mu;MRE) as a noninvasive MR based technique for measuring the mechanical properties of small soft tissues3. MRE is achieved by coupling a sonic mechanical actuator with the tissue of interest and recording the shear wave propagation with an MR scanner4. Recently, &mu;MRE has been applied in tissue engineering to acquire essential growth information that is traditionally measured using destructive mechanical macroscopic techniques5. In the following procedure, elastography is achieved through the imaging of engineered constructs with a modified Hahn spin-echo sequence coupled with a mechanical actuator. As shown in Figure 1, the modified sequence synchronizes image acquisition with the transmission of external shear waves; subsequently, the motion is sensitized through the use of oscillating bipolar pairs. Following collection of images with positive and negative motion sensitization, complex division of the data produce a shear wave image. Then, the image is assessed using an inversion algorithm to generate a shear stiffness map6. The resulting measurements at each voxel have been shown to strongly correlate (R2&gt;0.9914) with data collected using dynamic mechanical analysis7. In this study, elastography is integrated into the tissue development process for monitoring human mesenchymal stem cell (hMSC) differentiation into adipogenic and osteogenic constructs as shown in Figure 2.

The procedure demonstrates the methodology of magnetic resonance elastography for monitoring the engineered outcome of adipose and osteogenic tissue engineered constructs through noninvasive local assessment of the mechanical properties using microscopic magnetic resonance elastography (&mu;MRE).

ティッシュエンジニアーコンストラクトの成長評価のための磁気共鳴エラストグラフィの方法論

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use ...

生物工学

Magnetically-Assisted Remote Controlled Microcatheter Tip Deflection under Magnetic Resonance Imaging

X-ray fluoroscopy-guided endovascular procedures have several significant limitations, including difficult catheter navigation and use of ionizing radiation, which can potentially be overcome using a magnetically steerable catheter under MR guidance.
	The main goal of this work is to develop a microcatheter whose tip can be remotely controlled using the magnetic field of the MR scanner. This protocol aims to describe the procedures for applying current to the microcoil-tipped microcatheter to produce consistent and controllable deflections.
	A microcoil was fabricated using laser lathe lithography onto a polyimide-tipped endovascular catheter. In vitro testing was performed in a waterbath and vessel phantom under the guidance of a 1.5-T MR system using steady-state free precession (SSFP) sequencing. Various amounts of current were applied to the coils of the microcatheter to produce measureable tip deflections and navigate in vascular phantoms.
	The development of this device provides a platform for future testing and opportunity to revolutionize the endovascular interventional MRI environment.

Current applied to an endovascular microcatheter with microcoil tip made by laser lathe lithography can achieve controllable deflections under magnetic resonance (MR) guidance, which may improve speed and efficacy of navigation of vasculature during various endovascular procedures.

磁気共鳴イメージング下磁気アシストリモート制御マイクロカテーテルの先端偏向

X-ray fluoroscopy-guided  endovascular procedures have several significant limitations, including  difficult catheter navigation and use of ionizing ...

Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of smart soft devices for biomedical applications. Although a number of magnetically-responsive drug delivery systems have demonstrated efficacies through either in vitro proof of concept studies or in vivo preclinical applications, their use in clinical settings is still limited by their insufficient biocompatibility or biodegradability. Additionally, many of the existing platforms rely on sophisticated techniques for their fabrications. We recently demonstrated the fabrication of biodegradable, gelatin-based thermo-responsive microgel by physically entrapping poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide) chains as a minor component within a three-dimensional gelatin network. In this study, we present a facile method to fabricate a biodegradable drug release platform that enables a magneto-thermally triggered drug release. This was achieved by incorporating superparamagnetic iron oxide nanoparticles and thermo-responsive polymers within gelatin-based colloidal microgels, in conjunction with an alternating magnetic field application system.

We present a facile method to fabricate a biodegradable gelatin-based drug release platform that is magneto-thermally responsive. This was achieved by incorporating superparamagnetic iron oxide nanoparticles and poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide) within a spherical gelatin micro-network crosslinked by genipin, in conjunction with an alternating magnetic field application system.

制御された薬物放出のための磁場応答性ハイブリッドゼラチンマイクロゲルを交互に

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of ...

Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance Opens New Avenues for Imaging Physiologically Important Parameters In Vivo

We demonstrate a superior method of 2D spectral-spatial imaging of stable radical reporter molecules at 250 MHz using rapid-scan electron-paramagnetic-resonance (RS-EPR), which can provide quantitative information under in vivo conditions on oxygen concentration, pH, redox status and concentration of signaling molecules (i.e., OH&#8226;, NO&#8226;). The RS-EPR technique has a higher sensitivity, improved spatial resolution (1 mm), and shorter acquisition time in comparison to the standard continuous wave (CW) technique. A variety of phantom configurations have been tested, with spatial resolution varying from 1 to 6 mm, and spectral width of the reporter molecules ranging from 16 &#181;T (160 mG) to 5 mT (50 G). A cross-loop bimodal resonator decouples excitation and detection, reducing the noise, while the rapid scan effect allows more power to be input to the spin system before saturation, increasing the EPR signal. This leads to a substantially higher signal-to-noise ratio than in conventional CW EPR experiments.

Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance Opens New Avenues for Imaging Physiologically Important Parameters In Vivo

A new electron paramagnetic resonance (EPR) method, rapid scan EPR (RS-EPR), is demonstrated for 2D spectral spatial imaging which is superior to the traditional continuous wave (CW) technique and opens new venues for in vivo imaging. Results are demonstrated at 250 MHz, but the technique is applicable at any frequency.

高速走査電子常磁性共鳴イメージング生理学的に重要なパラメータのための新しい道を開きます。<em&gt;インビボ</em

We demonstrate a superior method of 2D spectral-spatial imaging of stable radical reporter molecules at 250 MHz using rapid-scan ...

Image-guided, Laser-based Fabrication of Vascular-derived Microfluidic Networks

This detailed protocol outlines the implementation of image-guided, laser-based hydrogel degradation for the fabrication of vascular-derived microfluidic networks embedded in PEGDA hydrogels. Here, we describe the creation of virtual masks that allow for image-guided laser control; the photopolymerization of a micromolded PEGDA hydrogel, suitable for microfluidic network fabrication and pressure head-driven flow; the setup and use of a commercially available laser scanning confocal microscope paired with a femtosecond pulsed Ti:S laser to induce hydrogel degradation; and the imaging of fabricated microfluidic networks using fluorescent species and confocal microscopy. Much of the protocol is focused on the proper setup and implementation of the microscope software and microscope macro, as these are crucial steps in using a commercial microscope for microfluidic fabrication purposes that contain a number of intricacies. The image-guided component of this technique allows for the implementation of 3D image stacks or user-generated 3D models, thereby allowing for creative microfluidic design and for the fabrication of complex microfluidic systems of virtually any configuration. With an expected impact in tissue engineering, the methods outlined in this protocol could aid in the fabrication of advanced biomimetic microtissue constructs for organ- and human-on-a-chip devices. By mimicking the complex architecture, tortuosity, size, and density of in vivo vasculature, essential biological transport processes can be replicated in these constructs, leading to more accurate in vitro modeling of drug pharmacokinetics and disease.

This protocol outlines the implementation of image-guided, laser-based hydrogel degradation to fabricate vascular-derived, biomimetic microfluidic networks embedded in poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) hydrogels. These biomimetic microfluidic systems may be useful for tissue engineering applications, generation of in vitro disease models, and fabrication of advanced "on-a-chip" devices.

血管由来のマイクロ流体ネットワークの画像誘導、レーザーベースの試作

This detailed protocol outlines the implementation of image-guided, laser-based hydrogel degradation for the fabrication of vascular-derived microfluidic ...

Magnetic and Thermal-sensitive Poly(N-isopropylacrylamide)-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were designed and fabricated for magnetically triggered release. PNIPAAm-based magnetic microgels with a spherical structure were produced via a temperature-induced emulsion followed with physical-crosslinking by mixing PNIPAAm, polyethylenimine (PEI), and Fe3O4-NH2 magnetic nanoparticles. Because of their dispersity, the Fe3O4-NH2 nanoparticles were embedded inside the polymer matrix. The amine groups exposed on the Fe3O4-NH2 and PEI surface supported the spherical structure by physically crosslinking with the amide groups of the PNIPAAm. The hydrophobic anti-cancer drug curcumin can be dispersed in water after encapsulation into the microgels. The microgels were characterized by transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and UV-Vis spectral analysis. Furthermore, magnetically triggered release was studied under an external high frequency magnetic field (HFMF). A significant &#34;burst release&#34; of curcumin was observed after applying the HFMF to the microgels due to the magnetic inductive heating (hyperthermia) effect. This manuscript describes the magnetically triggered controlled release of Cur-PNIPAAm/Fe3O4-NH2 encapsulated curcumin, which can be potentially applied for tumor therapy.

Magnetic and Thermal-sensitive PolyN-isopropylacrylamide-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

This manuscript describes the preparation of magnetic and thermal-sensitive microgels via a temperature-induced emulsion without chemical reaction. These sensitive microgels were synthesized by mixing poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm), polyethylenimine (PEI) and Fe3O4-NH2 nanoparticles for the potential use in magnetically and thermally triggered drug-release.

磁気および感熱性ポリ（<em&gt; N</em&gt; - イソプロピルアクリルアミド）ベースのミクロゲル

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were ...

Metabolic Support of Excised, Living Brain Tissues During Magnetic Resonance Microscopy Acquisition

This protocol describes the procedures necessary to support normal metabolic functions of acute brain slice preparations during the collection of magnetic resonance (MR) microscopy data. While it is possible to perform MR collections on living, excised mammalian tissue, such experiments have traditionally been constrained by resolution limits and are thus incapable of visualizing tissue microstructure. Conversely, MR protocols that did achieve microscopic image resolution required the use of fixed samples to accommodate the need for static, unchanging conditions over lengthy scan times. The current protocol describes the first available MR technique that enables imaging of living, mammalian tissue samples at microscopic resolutions. Such data is of great importance to the understanding of how pathology-based contrast changes occurring at the microscopic level influence the content of macroscopic MR scans such as those used in the clinic. Once such an understanding is realized, diagnostic methods with greater sensitivity and accuracy can be developed, which will translate directly to earlier disease treatment, more accurate therapy monitoring and improved patient outcomes.
While the described methodology focuses on brain slice preparations, the protocol is adaptable to any excised tissue slice given that changes are made to the gas and perfusate preparations to accommodate the tissue&#39;s specific metabolic needs. Successful execution of the protocol should result in living, acute slice preparations that exhibit MR diffusion signal stability for periods up to 15.5 h. The primary advantages of the current system over other MR compatible perfusion apparatuses are its compatibility with the MR microscopy hardware required to attain higher resolution images and ability to provide constant, uninterrupted flow with carefully regulated perfusate conditions. Reduced sample throughput is a consideration with this design as only one tissue slice may be imaged at a time.

The current protocol describes a method by which users can maintain viability of acute hippocampal and cortical slice preparations during the collection of magnetic resonance microscopy data.

代謝サポートの切除、生体脳磁気共鳴顕微鏡集録時に

This protocol describes the procedures necessary to support normal metabolic functions of acute brain slice preparations during the collection of magnetic ...

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due to the unique chemical properties of these amphiphiles. In particular, fatty acid liposomes enhance dynamic character, due to the relatively high solubility of single-chain amphiphiles. Similarly, liposomes containing free fatty acids are more sensitive to salt and divalent cations, due to the strong interactions between the carboxylic acid head groups and metal ions. Here we illustrate techniques for preparation, purification, and use of liposomes comprised in part or whole of single chain amphiphiles (e.g., oleic acids).

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due to the unique chemical properties of single chain amphiphiles. Here we describe techniques for the preparation, purification, and use of liposomes comprised in part or whole of these amphiphiles.

準備、精製、および脂肪酸含有リポソームを用いる

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Apparatus for Harvesting Tissue Microcolumns

This manuscript describes the production process for a laboratory apparatus, made from off-the-shelf components, that can be used to collect microcolumns of full-thickness skin tissue. The small size of the microcolumns allows donor sites to heal quickly without causing donor site scarring, while harvesting full-thickness tissue enables the incorporation of all cellular and extracellular components of skin tissue, including those associated with deeper dermal regions and the adnexal skin structures, which have yet to be successfully reproduced using conventional tissue engineering techniques. The microcolumns can be applied directly into skin wounds to augment healing, or they can be used as the autologous cell/tissue source for other tissue engineering approaches. The harvesting needles are made by modifying standard hypodermic needles, and they can be used alone for harvesting small amounts of tissue or coupled with a simple suction-based collection system (also made from commonly available laboratory supplies) for high-volume harvesting to facilitate studies in large animal models.

Here we describe a protocol for producing harvesting needles that can be used to collect full-thickness skin tissue without causing donor site scarring. The needles can be combined with a simple collection system to achieve high-volume harvesting.

配向柱状組織を採取するための装置

This manuscript describes the production process for a laboratory apparatus, made from off-the-shelf components, that can be used to collect microcolumns ...

Microfluidic Production of Lysolipid-Containing Temperature-Sensitive Liposomes

The presented protocol enables a high-throughput continuous preparation of low temperature-sensitive liposomes (LTSLs), which are capable of loading chemotherapeutic drugs, such as doxorubicin (DOX). To achieve this, an ethanolic lipid mixture and ammonium sulfate solution are injected into a staggered herringbone micromixer (SHM) microfluidic device. The solutions are rapidly mixed by the SHM, providing a homogeneous solvent environment for liposomes self-assembly. Collected liposomes are first annealed, then dialyzed to remove residual ethanol. An ammonium sulfate pH-gradient is established through buffer exchange of the external solution by using size exclusion chromatography. DOX is then remotely loaded into the liposomes with high encapsulation efficiency (&#62; 80%). The liposomes obtained are homogenous in size with Z-average diameter of 100 nm. They are capable of temperature-triggered burst release of encapsulated DOX in the presence of mild hyperthermia (42 &#176;C). Indocyanine green (ICG) can also be co-loaded into the liposomes for near-infrared laser-triggered DOX release. The microfluidic approach ensures high-throughput, reproducible and scalable preparation of LTSLs.

The protocol presents the optimized parameters for preparing thermosensitive liposomes using the staggered herringbone micromixer microfluidics device. This also allows co-encapsulation of doxorubicin and indocyanine green into the liposomes and the photothermal-triggered release of doxorubicin for controlled/triggered drug release.

リゾ脂質含有温度感受性リポソームのマイクロ流体生産

The presented protocol enables a high-throughput continuous preparation of low temperature-sensitive liposomes (LTSLs), which are capable of loading ...