中国国家基礎研究プログラムから金融支援に感謝する著者 (973 プログラム) 江蘇省の自然科学基礎、自然科学基金契約号 51308262 号 2015CB655105 契約の下で契約の下で号BK20131012。

注意: テスト プロセスで使用される濃硫酸、クロム酸カリウム、硝酸銀などの化学物質のいくつかは、急性毒性、腐食性です。安全眼鏡、手袋、白衣などの摩耗を含む、それらを使用している間適切な安全対策を採用します。
1. ペースト供試体の作製
<ol><li>
金型の準備
	<ol>
<li>サイズ 70 mm × 70 mm × 70 mm、作る金型の内面、不純物のないことを確認のカビをきれいにするブラシを使用します。</li>
		<li>別のブラシを使用して、金型の内面に均等にブラシ離型ディーゼル オイル。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
ペースト供試体を成形
	<ol>
<li>電子天秤を使用すると、3,000 mL プラスチック洗面器に 1,500 mL のプラスチック製のカップに、セメントの 2,000 g 1,000 g の水に重量を量る。</li>
		<li>1,000 g の水と 5 L の混合の鍋にセメントの 2,000 g を順に追加します。水セメント比は 0.5 です。</li>
		<li>セメント ペースト ミキサーのベースに混合の鍋を置いて後攪拌位置に引き上げ留めます。</li>
		<li>90 65 rpm でミックス s。</li>
		<li>混合物は 30 のために座るしましょう s。この期間中にこすり落とすスクレーパー ナイフを使用して鍋の内側の壁に貼り付けと鍋の残りに混ぜます。60 130 rpm でミックス s。</li>
		<li>ミキサーから混合の鍋を削除します。十分に混合されたセメント鋳型ペーストを注ぐ。セメント ペーストをスクレーパー ナイフとシャベルし、コンパクトな振動テーブルにペーストするか、数秒間金型を振動させます。</li>
		<li>金型をいっぱい後水分の蒸発を防ぐためにサランラップで金型表面をシールします。23 ± 成形で 24 h 放置 2 ° c.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
硬化
	<ol>
<li>金型から硬化ペースト供試体を削除します。</li>
		<li>硬化の場所は、60 d 23 ± 2 ° C および 95% 相対湿度で硬化部屋に標本を貼り付けます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
切断
	<ol>
<li>60 d の後硬化室の標本を取り出してください。</li>
		<li>高精度切断機の試料を修正し、無料の金型表面から 20 mm 切断します。処理された標本サイズ 70 mm × 70 mm × 50 mm 受けることに塩化物の進入露出その後。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
エポキシ樹脂でシール
	<ol>
<li>試料の他の 5 面をシールとして露出面カット面を取って (70 mm × 70 mm × 50 mm) 樹脂ブラシを使用しています。各試験片を使用したエポキシ樹脂の量は約 30 mL です。24 時間空気暴露によりエポキシ樹脂を強化します。 注: エポキシ樹脂が硬化後塩化物の進入露出の標本を作製します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 繰返し Wetting および乾燥
<ol><li>15 L のポリバケツによるによる、脱イオン水の 9.65 kg 0.35 kg を追加3.5% の質量比を備えたソリューション。</li>
	<li>プラスチックの箱 (50 cm × 30 cm × 20 cm) を 2 つの中かっこに場所を供試体を暴露面と下に置かれます。ブレースは、ステンレス鋼棒やプラスチック グリッド プレートにすることができます。ブレースの存在には、ボックスの下部に約 1.0 cm のスペースを取るため露出面ことができます。</li>
	<li>3.5% を注ぐよるプラスチック ボックスを停止液レベルが約 1.0 cm の露出表面上にゆっくりとソリューション。蒸発による濃度変化を防ぐために (0.25 mm 厚) についてプラスチック フィルムでボックスを封印します。その後、23 ± 2 ° C の一定温度と湿度 65 ± 2% の部屋でプラスチックの箱を置きます。</li>
	<li>塩化ナトリウム溶液を注ぐの時間から始まって、ぬれプロセスの 24 h のための標本を浸します。</li>
	<li>24 時間濡れ後ソリューションから検体を採取、優しくタオルで残液を拭き取るし、6 d は、乾燥の過程である同じ一定温度と湿度の部屋でそれらを置きます。</li>
	<li>6 d のため乾燥後標本 NaCI 溶液に再び戻します。</li>
	<li>12 サイクルの合計 2.5 および 2.6 (1 湿潤乾燥サイクルの 7 d) の手順を繰り返します。</li>
</ol>3. 研削粉末試料
<ol><li>12 の乾湿サイクル後試料の高精度コンピューター数値制御 (CNC) 研削盤、フライス盤からチタン合金カッターで元のカッターを置き換えることによって変えられたを修正します。</li>
	<li>研削盤のベースのグラインドを始める前に供試体周りの粉収集紙を配置します。</li>
	<li>高精度 CNC 研削盤を起動し、システムが読み込まれるまで待ちます。</li>
	<li>「ゼロ」ボタンを押し、その後"X→0"、"Y→0"、"Z→0"ボタン操作デスク、フライス カッターが自動的に座標の原点に戻ります。</li>
	<li>「マニュアル データ入力 (MDI)」を押して、「プログラム」をダブルクリックして、"N3S1000"入力し「入力」をクリックして、「サイクル スタート」を押してメイン シャフトを開始します。"N3S1000"1000 rpm で、軸の回転速度が設定されていることに注意してください。</li>
	<li>主な研削プログラムを読み込む:「MDI」を押して、「プログラム (カタログ)」ページを繰り返し、「プログラム」をクリックして、適切なプログラムを選択します。次に、「編集」をクリックし、、メイン プログラムをロードする「入力」を押します。 注: メイン プログラムは、研削深さ、層の数、それぞれの層、および 2 つの層を研削する時間間隔の厚さ全体の設定を含む特定の研削条件に従ってカスタマイズことができます。このプロトコルのトータル加工深さは 10 mm と層の数は 20。各レイヤーの研削の厚さは 0.5 mm;研削加工層の間隔は 60 秒です。プログラムの詳細については開示を参照してください。</li>
	<li>ミリング カッター位置を設定する: 最初に、クリック「操作マニュアル」して、「主軸フォワード」メイン シャフトを回転させます。次に、「ハンドル」をクリックし、(通常の標本のフロント左面の 3 分の 1) の準備ができて-粉砕位置にカッターを手動で調整します。最後に、「設定」をクリックし、"X"、「入力」、"Y"、「入力」、"Z"と「入力」ボタンをその後します。相対座標としてカッターの設定を完了する元の空間座標を記録します。</li>
	<li>主な研削プログラムを起動: その後「オート」と「サイクル スタート」ボタンをクリック「スタート」を押します。マシンは自動的に事前にプログラムとしての研磨を開始します。 注: 研削プロセス中に粉は中古マシンのベースに広がっている収集紙に積算いたします。フライス カッター各レイヤーを粉砕した試料から上がり、静止した x、Y、Z 方向 60 s プログラム。60 秒休憩中に粉末試料を収集し、収集の紙に再広がった。 注意: フライス カッターは、X、Y、Z 方向の移動停止、しかしそれはまだ回転しています。損傷を避けるために任意の体の部分をフライスに触れることを避けるために注意する必要があります。その上、マスクと研削加工時に発生する粉じんによる手袋使用する必要です。</li>
	<li>終えた後、マシンをシャット ダウン研削します。</li>
</ol>4. 検出塩化コンテンツ7
<ol><li>
溶液の調製
	<ol>
<li>
カリウム クロム酸溶液
		<ol>
<li>20 mL の脱イオン水でクロム酸カリウム 5 g を溶かします。銀製硝酸塩 10 mg を追加します。よく振って、24 時間放置します。 注意: クロム酸カリウム、硝酸銀、有毒です。それらを使用して、ゴム手袋とマスクを着用する必要があります。</li>
			<li>漏斗とろ紙の三角フラスコにソリューションをフィルター処理し、100 mL のメスフラスコに移動します。100 mL の目盛りに到達するまでには、脱イオン水を追加します。5% の濃度のカリウム クロム酸指標が得られます。</li>
		</ol>
</li>
		<li>0.5% フェノールフタレイン溶液を準備: エチルアルコール 75 ml フェノールフタレイン 0.5 g を溶解します。25 mL の脱イオン水を加え、よく振る。</li>
		<li>希硫酸を準備: 5 mL の脱イオン水 100 mL に濃硫酸 (98.3%) を解散。 注意: 濃硫酸は非常に腐食性です。ゴム手袋、マスクを着用する必要があるし、それを使用中のゴーグルします。</li>
		<li>
NaCI 標準溶液
		<ol>
<li>電気炉と純粋な塩化ナトリウムるつぼで 200-300 ° C 以下の約 2 g を熱し、塩 (水) を欠いている割れの音がなくなるまで処理中にガラス棒でかき混ぜます。</li>
			<li>乾燥器で冷却した後よる結晶の 1.169 グラムを取る、1,000 mL のメスフラスコで 100 mL の脱イオン水に溶解します。1,000 mL の目盛りに到達するまでには、脱イオン水を追加します。0.02 M の塩化ナトリウム標準液が得られます。以下の方程式を用いた塩化ナトリウム標準溶液の濃度を計算します。 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> どこで、C食塩は塩化ナトリウム濃度の標準ソリューション、mol/L;Vは、ソリューション、L の体積Mは 58.45 g/mol の塩化ナトリウムのモル質量です。mは、塩化ナトリウムの質量 g。</li>
		</ol>
</li>
		<li>
銀製硝酸塩の解決
		<ol>
<li>付き 200 mL の脱イオン水 100 mL に硝酸銀 1.7 g を溶解します。1,000 mL の褐色メスフラスコに移動し、脱イオン水 1000 mL の目盛りまでを追加します。</li>
			<li>0.02 M 3 三角フラスコに NaCI 溶液が標準の 3 ピペット 10 mL (V1) 単位。それぞれスポイトにカリウムのクロム酸塩のインジケーターの 10 滴を追加します。</li>
			<li>4.1.5.1 のステップから準備銀ニトロ化とステップ 4.1.5.2 からソリューションを滴定しなさい。停止ソリューションなり赤味がかった赤い色が消えていません。消費銀ニトロ化ソリューション (V2) の量を記録します。3 つの試験結果の平均値を取るし、以下の方程式を用いた銀ニトロ化ソリューションの標準濃度を計算します。 <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> CAgNO3は硝酸銀の濃度で、解決策は、mol/L;V1食塩、10 mL のボリュームV2は硝酸銀の量が消費されると、mL です。</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
水溶性塩化物含有量
	<ol>
<li>80 μ m ふるいを通してふるいできるまですり鉢で第 3 節で得られたすべてのサンプルを挽きます。熱し、オーブンで 2 時間 105 ° C でふるいにかけたサンプルを乾燥します。</li>
		<li>取る 2 g 入れて 100 mL プラスチック ボトル、50 mL (3V) を追加し、各乾燥サンプルの脱イオン水 50 ml のピペットを測定し、キャップとボトルをシールします。サンプルと脱イオン水が十分に混合されたことを保証するために激しくボトルを振る。</li>
		<li>自動バイブ ペットボトルを留め、24 h サンプルから水溶性塩化物を溶解するための振動します。</li>
		<li>目標到達プロセス、フィルター ペーパーで 24 時間振動後ボトルにソリューションをフィルターします。2 つの三角フラスコにすべてのボトルからろ液 10 mL (V4) 2 台をピペットします。</li>
		<li>赤紫を示すソリューションを作成する各の三角フラスコにフェノールフタレイン溶液 2 滴を追加します。希硫酸で無色の解決策を中和します。</li>
		<li>無色の溶液にカリウム クロム酸インジケーターの 10 滴を追加し、すぐに硝酸銀溶液で滴定します。迅速かつ完全に硝酸銀と塩化物イオンが反応することを確認してくださいに滴定の間に手動で三角フラスコを振る。ソリューションなる赤みがかった赤い色が消えていませんと滴定を停止します。消費の銀製硝酸塩の解決 (5V) の量を記録します。</li>
		<li>以下の方程式で水溶性塩化物の内容を計算し、2 つのテスト結果の平均値を取る。 <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> 、Cwは % セメント ペースト サンプルで水溶性塩化物含有量です。msは 2 g、粉体試料の質量V3は、脱イオン水 50 mL サンプルを溶かすために使用量です。V4はそれぞれニトロ化、10 mL で抽出ろ液量です。V5は銀製硝酸塩の解決ごとのニトロ化で消費量 mL;Mの clは、Cl 35.5 g/mol のモル質量です。</li>
		<li>ペースト供試体の異なる深さで塩化物含有量を取得した後、水溶性塩化物プロファイルをプロットします。</li>
	</ol>
</li>
</ol>5 厚さを研削の精度テスト
<ol><li>設定 5 研削厚さ: 1.0 mm、0.5 mm、0.2 mm、0.1 mm と 0.05 mm メイン研削プログラムします。5 回各厚さで粉をひきます。</li>
	<li>(H1)を粉砕する前に、研削後に試験片の厚さを測定(H2)、ノギスと以下の方程式を用いた実用的な研削厚さを計算します。試料を停止しないように、マシンから測定の信頼性を保証する計測中。 <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> ここで、P は、実用的な研削厚み mm;H1は、研削の前に試験片の厚さ、mm;H2 mm 粉砕した試験片の厚さであります。</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

著者が明らかに何もありません。

高精度 CNC フライスの研削のエラーは 0.04 mm 以内で制御され、標準偏差が 0.03 mm (表 1)8より小さい。それは、塩化物含有量の測定の高度な精度と安定性が標本の実際の塩化物分布の良い図に貢献して、深さの関数としてはこの加工法を証明します。
テストの間隔は 0.5 mm、露出面を高め、深さ (図 1) 塩化物含有量の最大?...

鉄筋の塩化物による腐食は積極的な環境にさらされている鉄筋コンクリート構造物の寿命を危険にさらすことの主要な原因の一つ (例えば.、海洋環境または除氷塩)。塩化物浸透率の調査、鉄筋の腐食寿命予測量の塩化物の分布を使用できます。したがって、正確な塩化物の分布は、コンクリート構造物の耐久性研究の意義は大きいのです。
1特定の環境下のコンクリート中の塩化物輸送のメカニズムまたはマルチ メカニズムの複合的に作用があります。海洋構造物の水中部分は、純粋な拡散、運転塩化入口2、増加する深さと塩分を減らす量を引き起こす唯一のメカニズムです。コンクリートは、海洋潮汐ゾーンなど湿潤乾燥の環境または除氷塩に服従させたときの非飽和状態3にあります。このような条件で塩化物の侵入のプロセスが非常に複雑になるし、塩化トランスポート4で拡散と毛細管吸引動作します。したがって、ぬれ乾燥条件下で塩化物の分布は、おそらく湛水条件でよりも複雑です。したがって、繰返しぬれ乾燥条件下における塩化物の分布をより正確に調査する必要があります。
セメント系材料の塩化物の分布は通常塩化プロファイルによって表されます。塩化プロファイルの精度は、主に 2 つの側面に依存: 塩分量の精度と塩化物の分布深さの精度。塩化物含有量試験に関する基本的な原理は、(Cl-) 間の化学反応に基づいています (Ag+)5,6、異なる規格が異なる特定の操作を要求するけれども。正確な塩化物含有量は、特定の操作に従っていれば取得できます。ただし、塩化深さ分布の精度は、主にサンプリング位置の精度に依存します。既知試料の異なる深さで電源試料の採取方法は、電気ドリル、通常研削盤、プロファイル研削盤です。残念ながら、彼らはすべては研削の厚さやサンプリング間隔が小さい場合、精度が低い欠点を共有します。したがって、繰返しぬれ乾燥条件下での試験片の表面層における塩化物の分布を調査しての要件を満たさない。したがって、サンプル間隔を小さくすることができる新しい方法 (例えば、0.5 ミリメートル未満のもの) エラーを最小限に減らすと (例えば、0.05 ミリメートル未満のもの) が必要があります。
ここに詳細なプロトコルでは、塩化物の深さ分布の精度の向上により塩化プロファイルを取得するより正確な方法を提供しています。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cement</td>
			<td>Jiangnan Xiaoyetian</td>
			<td>P.II. 52.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chromate, 99.7%</td>
			<td>Tianjin Kemiou</td>
			<td>HG391887</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>XK10009257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate, 99.8%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>7761888</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenolphthalein, 99.5%</td>
			<td>Tianjin Fuchen</td>
			<td>XK1301100017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td>
			<td>Shanghai Lingfeng</td>
			<td>XK1301100085008</td>
			<td>Highly corrosive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride, 99.7%</td>
			<td>Xilong Scientific</td>
			<td>XK1320100153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diesel oil</td>
			<td>China Petroleum</td>
			<td>0#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy resin</td>
			<td>Yifeng Chemical</td>
			<td>E44-6101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Beijing Liyuan</td>
			<td>PUW-10N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CNC Milling meachine</td>
			<td>Foshan Xiandao Digital Technology</td>
			<td>C31E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cement paste mixer</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>NJ160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High precision cutting machine</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>2215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mixing spot</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>JJ-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper knife</td>
			<td>Jinzheng Building Materials</td>
			<td>CD-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cling film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mold (70mm&#215;70mm&#215;70mm)</td>
			<td>Jingluda</td>
			<td>ABS707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic box</td>
			<td>Fangao Household</td>
			<td>32797</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel brace</td>
			<td>An Feng</td>
			<td>316L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper</td>
			<td>Deli</td>
			<td>A4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Huatai</td>
			<td>DHG-9070A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic vibrator</td>
			<td>Lichen</td>
			<td>HY-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibrating table</td>
			<td>Jianyi</td>
			<td>GZ-75</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plastic film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier caliper</td>
			<td>Links</td>
			<td>601-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>Setra</td>
			<td>BL-4100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bottle</td>
			<td>Lining Plastic</td>
			<td>454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>Huoniu</td>
			<td>3#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask</td>
			<td>UVEX</td>
			<td>3220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves</td>
			<td>Ammex</td>
			<td>TLFGWC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic cup</td>
			<td>Maineng</td>
			<td>MN4613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desiccator</td>
			<td>Shenfei</td>
			<td>GZ300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Hangzhou Wohua</td>
			<td>9614051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dropper</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breaker</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Measuring cylinder</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>volumetric flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1633</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>YBMM254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80&#181;m sieve</td>
			<td>Shanghai Dongxing</td>
			<td>KJ-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crucible</td>
			<td>Oamay</td>
			<td>GYGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric furnace</td>
			<td>Tyler</td>
			<td>SX-B06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

繰返し乾湿条件下におけるセメント ペーストの深さ分布は、塩化物の精度を向上するには、高精度塩化プロファイルを取得する新しい方法を提案する.まず、ペースト供試体は成形、硬化し、繰返し乾湿条件にさらされています。露出年齢に達したとき、異なる試料の深さで粉末試料粉砕います。最後に、硝酸銀滴定法を用いた水溶性塩化物含有量が検出され、塩素濃度のプロファイルがプロットされます。塩化深さ分布の精度を向上させる鍵は、塩化物の配布をテストするための最も重要なステップである、粉末化のエラーを除外することです。上記のコンセプトに基づき、研削方式このプロトコルでは粉末試料自動的に層によって層内側、表面からを挽くに使用でき、注意すべきを 0.04 mm ca より以下の最小誤差の非常に薄い研磨代 (0.5 mm 以下)n が得られます。このメソッドによって得られた塩化プロファイルはより良い研究者が頻繁に見落とされる配布の機能をキャプチャすることができます、標本の塩化物の分布を反映しています。さらに、このメソッドは、高塩化物分布精度を必要とするセメント系材料の分野の研究に適用できます。

元のデータと厚さを研削の精度についての統計結果は、収集した (表 1)8です。意味およびエラーを使用して精度を反映して、標準偏差 (SD) はこのメソッドの整合性を反映するように使用されます。
テスト間隔 0.5 mm (図 1) と 2.0 mm (図 2) の水?...

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Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

高精度加工を使用した水溶性塩化物のプロファイルを取得するためのプロトコルが表示されます。

セメント ペーストの水溶性塩化物の分布を高精度に検出

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

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9.5K ビュー.  Southeast University. 高精度加工を使用した水溶性塩化物のプロファイルを取得するためのプロトコルが表示されます。

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The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

高精度の干渉のための高次ラゲールガウス光ビームの生成

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

工学

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

放射線外科アクセラレータの線量測定に使用される液体電離箱における再結合効果の特性評価

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Characterization of Nanocrystal Size Distribution using Raman Spectroscopy with a Multi-particle Phonon Confinement Model

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The common techniques used for the size analysis are transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PL). These techniques, however, are not suitable for analyzing the nanocrystal size distribution in a fast, non-destructive and a reliable manner at the same time. Our aim in this work is to demonstrate that size distribution of semiconductor nanocrystals that are subject to size-dependent phonon confinement effects, can be quantitatively estimated in a non-destructive, fast and reliable manner using Raman spectroscopy. Moreover, mixed size distributions can be separately probed, and their respective volumetric ratios can be estimated using this technique. In order to analyze the size distribution, we have formulized an analytical expression of one-particle PCM and projected it onto a generic distribution function that will represent the size distribution of analyzed nanocrystal. As a model experiment, we have analyzed the size distribution of free-standing silicon nanocrystals (Si-NCs) with multi-modal size distributions. The estimated size distributions are in excellent agreement with TEM and PL results, revealing the reliability of our model.

We demonstrate how to determine the size distribution of semiconductor nanocrystals in a quantitative manner using Raman spectroscopy employing an analytically defined multi-particle phonon confinement model. Results obtained are in excellent agreement with the other size analysis techniques like transmission electron microscopy and photoluminescence spectroscopy.

多粒子フォノン閉じ込めモデルとラマン分光法を用いて、ナノ結晶のサイズ分布の特性

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The ...

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

検出とパラジウムの回収は、都市鉱山からの金やコバルト金属は、ナノスケールワゴンホイール形の細孔を有する指定小説センサ/吸着剤を使用しました

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Methods for Measuring the Orientation and Rotation Rate of 3D-printed Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing technology is used to fabricate particles with slender arms connected at a common center. Shapes explored are crosses (two perpendicular rods), jacks (three perpendicular rods), triads (three rods in triangular planar symmetry), and tetrads (four arms in tetrahedral symmetry). Methods for producing on the order of 10,000 fluorescently dyed particles are described. Time-resolved measurements of their orientation and solid-body rotation rate are obtained from four synchronized videos of their motion in a turbulent flow between oscillating grids with R&#955; = 91. In this relatively low-Reynolds number flow, the advected particles are small enough that they approximate ellipsoidal tracer particles. We present results of time-resolved 3D trajectories of position and orientation of the particles as well as measurements of their rotation rates.

We use 3D printing to fabricate anisotropic particles in the shapes of jacks, crosses, tetrads, and triads, whose alignments and rotations in turbulent fluid flow can be measured from multiple simultaneous video images.

乱流で3Dプリント粒子の配向および回転速度を測定するための方法

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing ...

Light Enhanced Hydrofluoric Acid Passivation: A Sensitive Technique for Detecting Bulk Silicon Defects

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when immersing the wafers in hydrofluoric acid (HF) is presented. By this procedure three critical steps are required to attain the bulk lifetime. Firstly, prior to immersing silicon wafers into HF, they are chemically cleaned and subsequently etched in 25% tetramethylammonium hydroxide. Secondly, the chemically treated wafers are then placed into a large plastic container filled with a mixture of HF and hydrochloric acid, and then centered over an inductive coil for photoconductance (PC) measurements. Thirdly, to inhibit surface recombination and measure the bulk lifetime, the wafers are illuminated at 0.2 suns for 1 min&#160;using a halogen lamp, the illumination is switched off, and a PC measurement is immediately taken. By this procedure, the characteristics of bulk silicon defects can be accurately determined. Furthermore, it is anticipated that a sensitive RT surface passivation technique will be imperative for examining bulk silicon defects when their concentration is low (&#60;1012 cm-3).

A RT liquid surface passivation technique to investigate the recombination activity of bulk silicon defects is described. For the technique to be successful, three critical steps are required: (i) chemical cleaning and etching of silicon, (ii) immersion of silicon in 15% hydrofluoric acid and (iii) illumination for 1 min.

ライト強化フッ酸不動態化：バルクシリコン欠陥を検出するための高感度テクニック

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when ...

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts and endothelial cells that contribute to the formation of coronary vessels. Here we have established an in vitro culture method for embryonic epicardial cells. Using genetic labelling, we have demonstrated that the majority of the migrating cells in our explant culture are of epicardial origin. Epicardial explant cells also retain the expression of epicardial markers (Wt1 and Tbx18). Furthermore, we provide evidence that epicardial explant cells undergo epithelial to mesenchymal transition (EMT), migrate and differentiate into smooth muscle cells after Transforming growth factor beta 1 (TGF-&#946;1) treatment in a manner indistinguishable from that of epicardial cells in vivo. In conclusion, we provide a novel method for the culture of embryonic epicardial cells, which will help to explore the role of specific genes in epicardial cell biology.

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

The epicardium is an essential source of multipotent cardiovascular progenitor cells and paracrine factors that are required for cardiovascular development and regeneration. We describe here a method to culture mouse embryonic epicardial cells.

マウス胚心臓から心外膜細胞の体外培養で

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium ...

A Robotic Platform to Study the Foreflipper of the California Sea Lion

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most of their thrust with their large foreflippers. This protocol describes a robotic platform designed to study the hydrodynamic performance of the swimming California sea lion (Zalophus californianus). The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;). The kinematics of the sea lion&#39;s propulsive stroke are extracted from video data of unmarked, non-research sea lions at the Smithsonian Zoological Park (SNZ). Those data form the basis of the actuation motion of the robotic flipper presented here. The geometry of the robotic flipper is based a on high-resolution laser scan of a foreflipper of an adult female sea lion, scaled to about 60% of the full-scale flipper. The articulated model has three joints, mimicking the elbow, wrist and knuckle joint of the sea lion foreflipper. The robotic platform matches dynamics properties&#8212;Reynolds number and tip speed&#8212;of the animal when accelerating from rest. The robotic flipper can be used to determine the performance (forces and torques) and resulting flowfields.

A robotic platform is described that will be used to study the hydrodynamic performance&#8212;forces and flowfields&#8212;of the swimming California sea lion. The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;).

カリフォルニアアシカのForeflipperを研究するためのロボットプラットフォーム

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

高炉スラグの双方向の物価安定政策：沈殿した炭酸カルシウムおよびゼオライト重金属吸着剤の合成

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&#233; Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. The developed technique can be performed in two ways: using the reconstructed multiplication moir&#233; method or the spatial phase-shifting sampling moir&#233; method. When the specimen grid pitch is around 2 pixels, 2-pixel sampling moir&#233; fringes are generated to reconstruct a multiplication moir&#233; pattern for a deformation measurement. Both the displacement and strain sensitivities are twice as high as in the traditional scanning moir&#233; method in the same wide field of view. When the specimen grid pitch is around or greater than 3 pixels, multi-pixel sampling moir&#233; fringes are generated, and a spatial phase-shifting technique is combined for a full-field deformation measurement. The strain measurement accuracy is significantly improved, and automatic batch measurement is easily achievable. Both methods can measure the two-dimensional (2D) strain distributions from a single-shot grid image without rotating the specimen or scanning lines, as in traditional moir&#233; techniques. As examples, the 2D displacement and strain distributions, including the shear strains of two carbon fiber-reinforced plastic specimens, were measured in three-point bending tests. The proposed technique is expected to play an important role in the non-destructive quantitative evaluations of mechanical properties, crack occurrences, and residual stresses of a variety of materials.

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&amp;#233; Fringes

A sampling moir&#233; technique featuring 2-pixel and multi-pixel sampling methods for high-accuracy strain distribution measurements at the micro/nano-scale is presented here.

サンプリングモアレ縞からのマイクロ/ナノスケールひずみ分布測定

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. ...

セメント ペーストの水溶性塩化物の分布を高精度に検出

セメントペーストの水溶性塩化物の分布を高精度に検出