高速遠心分離のない状態で U937 細胞のセル分別

このプロトコルは、専門の装置、高価な試薬や複雑な技術を使用せずに細胞の明確な分画を得ることができます。このプロトコルの主な利点は、変更可能で実行しやすい手法のシンプルさです。手順を実証するには、マット・デラゴン、ロブ・ハルスカ、アレクサ・ホッジスです。ペレットを作成するために調製した細胞懸濁液を遠心分離を開始する。上清を取り除き、室温PBSでペレットを再懸濁します。細胞懸濁液を400xgで10分間遠心分離する。その後、上清を取り除き、氷の冷たい緩衝液中の細胞ペレットを再中断します。バッファを準備する テキスト プロトコルに従ってソリューションを準備します。細胞懸濁液を400 xgで10分間遠心し、上清を取り除く。バッファー内のペレットを再中断する溶液は、1ml当たり2億個の細胞の最終濃度に溶液し、ピペットを穏やかに分解して塊を分解する。この後、4でエンドオーバー回転器のエンド上の細胞懸濁液をインキュベート