改変自家馴化血清の作製とマウス角膜上皮における治癒能の ex vivo 評価

このプロセスは、複雑な技術的処理を必要としないmACSと呼ばれる革新的な血液由来製品を提示します。また、従来の自家血清よりも創傷治癒を大幅に促進します。標準化された調製プロセスを提供することに加えて、この技術は血清点眼薬のコストを削減し、より手頃な治療オプションへの患者のアクセスを改善することもできます。

この技術は、創傷または組織の再生、修復、および抗炎症を促進することを必要とする分野に適用され得る。この技術は、治癒が困難な創傷や重度の眼表面疾患などの慢性炎症性疾患にとって大きな利点となるであろう。はじめに、以前に採取した10ミリリットルのヒト静脈血を6本のバキュテイナーチューブのそれぞれに注入します。

チューブを摂氏37度のインキュベーターに4時間置き、次にチューブを3, 500 Gで室温で10分間遠心分離します。チューブをラックに置いた後、チューブをデキャップします。滅菌手袋を着用した後、18ゲージの針を備えた3ミリリットルの注射器を使用して、各チューブからmACSを引き出します。

針を引き出し、0.22マイクロメートルのフィルターを取り付けます。23ゲージ、1.5インチの採血針を元の3ミリリットルのシリンジでフィルターの出口に接続します。すぐに使用できるように、フィルターを通して針を準備済みの滅菌点眼ボトルにそっと押し込み、点眼薬を摂氏4度で保管します。

ex-vivo表面治癒モデルでは、mACS点眼薬で治療された被験者は、自家血清滴で治療された被験者と比較して優れた角膜治癒を示しました。16時間で、すべてのグループの角膜創傷は、0.5%mACSで治療されたものよりも治癒が遅かった。DMEM群のマウス角膜および24時間後の自家血清は、通常の生理食塩水群を除いて、32時間でmACSSと同等の治癒を示しました。

他のすべてのグループは、ほぼ完全に回復しました。最も重要なステップは、プロセス中に無菌手順に従うことです。血清製品は栄養素が豊富であるため、角膜に汚染された製品を使用すると、重度の角膜潰瘍を引き起こす可能性があります。

この製品は、創傷の治癒および眼表面疾患症状の改善を評価するために使用することができる。サイトカイン成分を分析し、mACSのより大規模なランダム化比較試験を実施することは、さらなる研究に不可欠です。