私たちは、自己免疫と多発性硬化症(MS)がどのように始まるかを理解することに興味を持っています。この研究では、さまざまなアプローチを使用して、MSに関連する危険因子を研究します。自己免疫の発達につながります。実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)は、自己免疫に対するさまざまな危険因子の影響を調べるために使用できるMSのマウスモデルです。
私たちは最近、MSの危険因子である肥満の1つが、マウスの自己免疫炎症の亢進にどのようにつながるかという生物学的経路を発見しました。EAEモデルの研究は、これらのメカニズムを解明する上で重要でした。EAE疾患の重症度は、多くの場合、5段階の臨床スケールで採点されます。
ただし、この尺度の感度は限られており、臨床的欠損が炎症によって引き起こされるのか、組織損傷によって引き起こされるのかを区別することはできません。脊髄と脳の組織学は、EAEの炎症と組織損傷を評価するためのゴールドスタンダードの方法です。このプロトコルはEAEの間に脊髄および頭脳の発火そしてティッシュの損傷を測定するための簡単な方法を提供する。
私たちのプロトコルは、EAEの重症度をよりよく特徴付けるために、臨床スケールと一緒に使用することができます。私たちのプロトコルは、免疫浸潤、脱髄、脊髄の軸索損傷、脳の炎症など、EAEの主要な組織学的特徴を測定します。また、中枢神経系損傷の程度を示すマウス血清中のニューロフィラメント光の測定も含まれます。
この包括的なプロトコルは、1つのマーカーのみを使用するよりも、EAEのより詳細な特性評価を提供します。