Preparation of embryos for Electron Microscopy of the <em>Drosophila</em> embryonic heart tube

The morphogenesis of the Drosophila  embryonic heart tube has emerged as a valuable model system for studying cell migration, cell-cell adhesion and cell ...

UMDNJ-Graduate School of Biomedical Sciences and Rutgers: The State University of New Jersey

University of Medicine and Dentistry of New Jersey

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Heart morphogenesis requires the coordinated regulation of cell movements and cell-cell interactions between distinct populations of cardiac precursor cells. Little is known about the mechanisms that organize cardiac cells into this complex structure. In this study, we analyzed the role of Slit, an extracellular matrix protein and its transmembrane receptors Roundabout (Robo) and Roundabout2 (Robo2) during morphogenesis of the Drosophila heart tube, a process analogous to early heart formation in vertebrates. During heart assembly, two types of progenitor cells align into rows and coordinately migrate to the dorsal midline of the embryo, where they merge to assemble a linear heart tube. Here we show that cardiac-specific expression of Slit is required to maintain adhesion between cells within each row during dorsal migration. Moreover, differential Robo expression determines the relative distance each row is positioned from the dorsal midline. The innermost CBs express only Robo, whereas the flanking pericardial cells express both receptors. Removal of robo2 causes pericardial cells to shift toward the midline, whereas ectopic robo2 in CBs drives them laterally, resulting in an unfused heart tube. We propose a model in which Slit has a dual role during assembly of the linear heart tube, functioning to regulate both cell positioning and adhesive interactions between migrating cardiac precursor cells.

Lateral positioning at the dorsal midline: Slit and Roundabout receptors guide Drosophila heart cell migration.

Morphogen&#xE8;se du c&#x153;ur exige la r&#xE9;glementation coordonn&#xE9;e des mouvements cellulaires et interactions cellule-cellule entre des populations distinctes de cellules pr&#xE9;curseurs cardiaques. On conna&#xEE;t peu les m&#xE9;canismes qui organisent les cellules cardiaques dans cette structure complexe. Dans cette &#xE9;tude, nous avons analys&#xE9; le r&#xF4;le de la fente, une prot&#xE9;ine de matrice extracellulaire et de ses r&#xE9;cepteurs transmembranaires Roundabout (Robo) et Roundabout2 (Robo2) au cours de la morphogen&#xE8;se du tube cardiaque chez la drosophile, un proc&#xE9;d&#xE9; analogue &#xE0; la formation du c&#x153;ur t&#xF4;t chez les vert&#xE9;br&#xE9;s. Lors de l&#x26;#39;assemblage c&#x153;ur, deux types de cellules prog&#xE9;nitrices d&#x26;#39;aligner en rangs et de fa&#xE7;on coordonn&#xE9;e la migration vers la ligne m&#xE9;diane dorsale de l&#x26;#39;embryon, o&#xF9; elles se confondent pour assembler un tube cardiaque lin&#xE9;aire. Nous montrons ici que l&#x26;#39;expression sp&#xE9;cifique cardiaque de la fente est n&#xE9;cessaire pour maintenir l&#x26;#39;adh&#xE9;rence entre les cellules dans chaque rang&#xE9;e lors de la migration dorsale. En outre, le diff&#xE9;rentiel Robo expression d&#xE9;termine la distance relative de chaque ligne est positionn&#xE9;e &#xE0; partir de la ligne m&#xE9;diane dorsale. Le plus intime OC express uniquement Robo, alors que les cellules d&#x26;#39;accompagnement p&#xE9;ricardiques exprimer les deux r&#xE9;cepteurs. Extraction des cellules p&#xE9;ricardiques les causes robo2 &#xE0; se d&#xE9;placer vers la ligne m&#xE9;diane, tandis que ectopique robo2 en OC les pousse lat&#xE9;ralement, r&#xE9;sultant dans un tube cardiaque non fusionn&#xE9;e. Nous proposons un mod&#xE8;le dans lequel la fente a un double r&#xF4;le lors de l&#x26;#39;assemblage du tube cardiaque lin&#xE9;aire, fonctionne pour r&#xE9;guler le positionnement cellulaire et interactions adh&#xE9;sives entre la migration des cellules pr&#xE9;curseurs cardiaques.

Positionnement lat&#xE9;ral &#xE0; la ligne m&#xE9;diane dorsale: Slit et Roundabout r&#xE9;cepteurs Guide Drosophila la migration des cellules de coeur

Herz Morphogenese erfordert die koordinierte Regulierung der Zelle Bewegungen und Zell-Zell-Interaktionen zwischen verschiedenen Populationen von kardialen Vorl&auml;uferzellen. Wenig bekannt &uuml;ber die Mechanismen, die Herzzellen in diese komplexe Struktur zu organisieren. In dieser Studie analysierten wir die Rolle der Schlitz, eine extrazellul&auml;re Matrix-Protein und seine Transmembran-Rezeptoren Kreisverkehr (Robo) und Roundabout2 (Robo2) w&auml;hrend der Morphogenese von der Drosophila Herz Rohr, ein Prozess, der Analog zum fr&uuml;hen Herz-Bildung bei Wirbeltieren. Bei der Herz-Montage zwei Arten von Vorl&auml;uferzellen in Zeilen richten und coordinately migrieren zu der dorsalen Mittellinie des Embryos, wo sie verschmelzen zu einem linearen Herz-Rohr montieren. Hier zeigen wir, dass Herz-spezifischen Ausdruck der Schlitz Adh&auml;sion zwischen den Zellen innerhalb jeder Zeile bei der dorsalen Migration weiterhin erforderlich ist. Dar&uuml;ber hinaus bestimmt die differenzielle Robo-Ausdruck den relativen Abstand, die, den jede Zeile aus der dorsalen Mittellinie positioniert ist. Die innerste CBs schnelles nur Robo, wohingegen die flankierenden Perikardh&ouml;hle Zellen beide Rezeptoren schnelles. Entfernung von robo2 f&uuml;hrt Perikardh&ouml;hle Zellen gegen&uuml;ber der Mittellinie verschoben, hingegen ektopische robo2 in CBs sie seitlich treibt, was zu einer nicht kondensierten Herz-Tube. Wir schlagen ein Modell in dem Schlitz eine Doppelrolle w&auml;hrend der Montage der linearen Herz-R&ouml;hre hat, um Zelle positionieren und Klebstoff Interaktionen zwischen Migration von kardialen Vorl&auml;uferzellen Regeln funktionieren.

Seitliche Positionierung an der dorsalen Mittellinie: Schlitz und Kreisverkehr Rezeptoren leiten Drosophila Herz Zellmigration.

Morfogenesi del cuore richiede la regolazione coordinata di cella movimenti e le interazioni cellula-cellula fra distinte popolazioni di cellule precursori cardiaci. Poco &egrave; conosciuto circa i meccanismi che organizzano le cellule cardiache in questa complessa struttura. In questo studio, abbiamo analizzato il ruolo della fessura, una proteina della matrice extracellulare e suoi recettori transmembrane rotonda (Robo) e Roundabout2 (Robo2) durante la morfogenesi della drosofila cuore tubo, un processo analogo alla formazione precoce del cuore nei vertebrati. Durante il montaggio del cuore, due tipi di cellule progenitrici allineare in righe e coordinately a migrare verso la linea mediana dorsale dell&#39;embrione, dove si fondono per montare un tubo lineare cuore. Qui vi mostriamo che espressione specifico della fessura &egrave; necessaria per mantenere l&#39;adesione tra le cellule all&#39;interno di ogni riga durante la migrazione dorsale. Inoltre, espressione differenziale di Robo determina la distanza relativa di che ciascuna riga &egrave; posizionato dalla linea mediana dorsale. La CBs intima esprimere solo Robo, considerando che le cellule pericardica fiancheggianti esprimono entrambi i recettori. Rimozione di robo2 induce le cellule pericardica a spostarsi verso la linea mediana, considerando che la robo2 ectopica in CBs li spinge lateralmente, risultante in un tubo di cuore non fuse. Vi proponiamo un modello in cui Slit ha un doppio ruolo durante l&#39;assemblaggio del tubo lineare cuore, funzionamento per regolare il posizionamento della cella sia adesive interazioni tra migrazione cellule precursori cardiaci.

Posizionamento laterale alla linea mediana dorsale: recettori Slit e rotonda guidano migrazione delle cellule di Drosophila cuore.

&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3084;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30C8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x7D44;&#x7E54;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x578B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#xFF08;&#x30ED;&#x30DC;&#xFF09;&#x3068;Roundabout2&#xFF08;Robo2&#xFF09;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x7D44;&#x7ACB;&#x6642;&#x306B;&#x3001;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x884C;&#x306B;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x3001;&#x5354;&#x8ABF;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x7DDA;&#x5F62;&#x5FC3;&#x7BA1;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x80DA;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x79FB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x5404;&#x884C;&#x5185;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x30ED;&#x30DC;&#x5F0F;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x884C;&#x306F;&#x80CC;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x304B;&#x3089;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96A3;&#x63A5;&#x5FC3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x5185;&#x5074;&#x306E;CB&#x3092;&#x660E;&#x793A;&#x30ED;&#x30DC;&#x3001;&#x3002; CBS&#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;robo2&#x304C;&#x878D;&#x5408;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x7BA1;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;robo2&#x539F;&#x56E0;&#x306F;&#x5FC3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x63A5;&#x7740;&#x5264;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7BA1;&#x306E;&#x7D44;&#x7ACB;&#x6642;&#x306B;&#x4E8C;&#x91CD;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x80CC;&#x5074;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3067;&#x306E;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF1A;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;

&#xC2EC;&#xC7A5; morphogenesis &#xC140;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xACFC; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC804;&#xC870; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC04;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xADDC;&#xC815;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xAC04; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870;&#xB85C;&#xC774; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2AC;&#xB9BF;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; (&#xB85C; &#xBCF4;)&#xC640; roundabout2&#xB294; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xBD84;&#xC11D; (Robo2)&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; morphogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD29C;&#xBE0C;, &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD615;&#xC131; &#xACFC;&#xC815;. &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xB9BD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958; &#xD589;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; &#xBC0F; coordinately &#xC120;&#xD615; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD29C;&#xBE0C; &#xC870;&#xB9BD; &#xBCD1;&#xD569; &#xB418;&#xC5B4; &#xD0DC;&#xC544;&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xC911;&#xAC04; &#xC120;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2AC;&#xB9BF;&#xC758; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xD45C;&#xD604; &#xB4F1; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC01; &#xD589;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC811;&#xCC29; &#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xCC28;&#xB3D9;&#xB85C; &#xBCF4; &#xC2DD; &#xC9C0; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01; &#xD589;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xC0C1;&#xB300; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Flanking pericardial &#xC138;&#xD3EC; &#xB450; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC548;&#xCABD; Cbs&#xB9CC; &#xBCF4; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;. Robo2&#xC758; &#xC81C;&#xAC70; CBs &#xC18C;&#xC131; robo2 &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xADF8;&#xB4E4; &#xCE21;&#xBA74;, &#xB4E4;&#xB72C;&#xB41C; &#xB9C8;&#xC74C; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; pericardial &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xBA74; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2AC;&#xB9BF; &#xC140; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC804;&#xC870; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC811;&#xCC29; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xC120;&#xD615; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; &#xC870;&#xB9BD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xC911; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xB4F1; &#xCABD; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; &#xCE21;&#xBA74; &#xC704;&#xCE58;: &#xC2AC;&#xB9BF; &#xBC0F; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC140; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC;.

Morfog&#xE9;nesis card&#xED;aca requiere la regulaci&#xF3;n coordinada de los movimientos de la c&#xE9;lula y c&#xE9;lula-c&#xE9;lula la interacci&#xF3;n entre distintas poblaciones de c&#xE9;lulas precursoras card&#xED;acas. Poco se sabe sobre los mecanismos que organizan las c&#xE9;lulas card&#xED;acas en esta compleja estructura. En este estudio, se analiz&#xF3; el papel de la hendidura, una prote&#xED;na de matriz extracelular y sus receptores transmembrana rotonda (Robo) y Roundabout2 (Robo2) durante la morfog&#xE9;nesis del tubo card&#xED;aco Drosophila, un proceso an&#xE1;logo a la formaci&#xF3;n del coraz&#xF3;n a principios de los vertebrados. Durante el montaje del coraz&#xF3;n, dos tipos de c&#xE9;lulas progenitoras se alinean en filas y coordinadamente migrar a la l&#xED;nea media dorsal del embri&#xF3;n, donde se fusionan para formar un tubo de coraz&#xF3;n lineal. Aqu&#xED; nos muestran que la expresi&#xF3;n espec&#xED;fica cardiaca de la hendidura es necesario para mantener la adhesi&#xF3;n entre las c&#xE9;lulas dentro de cada fila durante la migraci&#xF3;n dorsal. Por otra parte, la expresi&#xF3;n diferencial de Robo determina la distancia relativa se sit&#xFA;a cada fila de la l&#xED;nea media dorsal. La m&#xE1;s interna BC expresa s&#xF3;lo Robo, mientras que las c&#xE9;lulas que flanquean peric&#xE1;rdicos expresar ambos receptores. La eliminaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas robo2 causas peric&#xE1;rdicos a moverse hacia la l&#xED;nea media, mientras que en el embarazo ect&#xF3;pico robo2 bancos centrales los impulsa lateralmente, lo que resulta en un tubo de coraz&#xF3;n sin condensar. Proponemos un modelo en el cual hendidura tiene una doble funci&#xF3;n durante el montaje del tubo card&#xED;aco lineal, funciona para regular tanto el posicionamiento de c&#xE9;lulas y las interacciones adhesivas entre la migraci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas card&#xED;acas precursores.

Posicionamiento lateral en la l&#xED;nea media dorsal: hendidura y la rotonda de Receptores Gu&#xED;a de migraci&#xF3;n de la c&#xE9;lula del coraz&#xF3;n Drosophila

&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x5FC3;&#x810F;&#x53D1;&#x80B2;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4FA7; cardioblasts &#xFF08;CBs&#xFF09; &#x7684;&#x6839;&#x5C16;&#x8868;&#x9762;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8154;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7F1D;&#x548C;&#x56DE;&#x65CB;&#x5904; (Robo) &#x53CA;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F;&#x5728; CB &#x5FC3;&#x5C16;&#x57DF;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x6240;&#x9700;&#x3002;&#x72ED;&#x7F1D;&#x5FC3;&#x5C16;&#x57DF;&#x5916;&#x7684;&#x63A5;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;E-&#x9499; (E-Cad) &#x4E14;&#x5904;&#x4E8E;&#x542F;&#x7528;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x63A5;&#x800C;&#x65E0;&#x9700;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6574;&#x4F53; CB &#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x3002;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x88AB;&#x6291;&#x5236; robo &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B; robo &#x7684;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;&#x9057;&#x4F20;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Robo &#x548C;&#x730E;&#x67AA; (Shg) / E Cad &#x529F;&#x80FD;&#x4E00;&#x8D77;&#x8C03;&#x8282; CB &#x7C98;&#x9644;&#x3002;robo &#x548C; shg/E-Cad transheterozygotes &#x6709;&#x8154;&#x7578;&#x5F62;&#x3002;Robo &#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x6216; shg/E-Cad &#x529F;&#x80FD;&#x589E;&#x76CA;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x5728;&#x7BA1;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E0D;&#x6070;&#x5F53;&#x7684; CB &#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x7535;&#x5B50; Cad &#x5728;&#x9876;&#x7AEF;&#x7684;&#x819C;&#x53D7;&#x963B;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;shg/E-Cad &#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x6216; robo &#x589E;&#x76CA;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x5757; CB &#x7C98;&#x8FDE;&#x7684;&#x7BA1;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x7F1D;&#x548C; Robo &#x9014;&#x5F84;&#x51FD;&#x6570;&#x4E2D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x538C;&#x6076;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5BF9;&#x6297; E Cad &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

&#x7531;&#x72ED;&#x7F1D;&#x548C;&#x56DE;&#x65CB;&#x5904;&#x7684;&#x65A5;&#x529B;&#x9632;&#x6B62;&#x730E;&#x67AA;/E-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5FC3;&#x810F;&#x7BA1;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

During Drosophila melanogaster heart development, a lumen forms between apical surfaces of contralateral cardioblasts (CBs). We show that Slit and its receptor Roundabout (Robo) are required at CB apical domains for lumen formation. Mislocalization of Slit outside the apical domain causes ectopic lumen formation and the mislocalization of cell junction proteins, E-cadherin (E-Cad) and Enabled, without disrupting overall CB cell polarity. Ectopic lumen formation is suppressed in robo mutants, which indicates robo's requirement for this process. Genetic evidence suggests that Robo and Shotgun (Shg)/E-Cad function together in modulating CB adhesion. robo and shg/E-Cad transheterozygotes have lumen defects. In robo loss-of-function or shg/E-Cad gain-of-function embryos, lumen formation is blocked because of inappropriate CB adhesion and an accumulation of E-Cad at the apical membrane. In contrast, shg/E-Cad loss-of-function or robo gain-of-function blocks lumen formation due to a loss of CB adhesion. Our data show that Slit and Robo pathways function in lumen formation as a repulsive signal to antagonize E-Cad-mediated cell adhesion.

Repulsion by Slit and Roundabout prevents Shotgun/E-cadherin-mediated cell adhesion during Drosophila heart tube lumen formation.

Au cours du d&#xE9;veloppement chez la drosophile melanogaster coeur, quelques formes lumen entre les surfaces apicales des cardioblasts controlat&#xE9;ral (OC). Nous montrons que la fente et de son r&#xE9;cepteur Roundabout (Robo) sont n&#xE9;cessaires &#xE0; CB domaines apicaux pour la formation de lumi&#xE8;re. Mauvaise localisation de la fente en dehors du domaine apical provoque la formation de lumi&#xE8;re extra-ut&#xE9;rine et de la mauvaise localisation des prot&#xE9;ines des jonctions cellulaires, E-cadh&#xE9;rine (E-Cad) et a permis, sans perturber l&#x26;#39;ensemble de la polarit&#xE9; cellulaire CB. Ectopique formation lumi&#xE8;re est supprim&#xE9;e dans les mutants robo, ce qui indique exigence robo pour ce processus. &#xC9;vidences g&#xE9;n&#xE9;tiques sugg&#xE8;rent que la fonction Robo et Shotgun (SHG) / E-Cad ensemble dans l&#x26;#39;adh&#xE9;sion CB modulation. transheterozygotes robo et shg / E-Cad avoir des d&#xE9;fauts de lumen. En robo perte de fonction ou shg / E-Cad le gain de fonction embryons, la formation de lumi&#xE8;re est bloqu&#xE9;e &#xE0; cause de la CB adh&#xE9;rence inappropri&#xE9;e et une accumulation de E-Cad &#xE0; la membrane apicale. En revanche, shg / E-Cad de perte de fonction ou robo gain de fonction de la formation de blocs lumi&#xE8;re due &#xE0; une perte d&#x26;#39;adh&#xE9;rence CB. Nos donn&#xE9;es montrent que la fente et Robo voies fonction dans la formation de lumi&#xE8;re comme un signal de r&#xE9;pulsion &#xE0; antagoniser l&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire E-Cad-m&#xE9;diation.

R&#xE9;pulsion par fente et Roundabout Emp&#xEA;che Shotgun / E-cadh&#xE9;rine-m&#xE9;diation Cell Adhesion Pendant coeur Drosophila Tube Formation Lumen

W&auml;hrend der Drosophila Melanogaster Herz Entwicklung bildet ein Lumen zwischen apikalen Oberfl&auml;chen der kontralateralen Cardioblasts (CBs). Wir zeigen, dass Schlitz und seinen Rezeptor Kreisverkehr (Robo) bei CB apikalen Dom&auml;nen f&uuml;r Lumen Bildung erforderlich sind. Mislocalization der Schlitz au&szlig;erhalb der apikalen Dom&auml;ne verursacht ektopische Lumen Bildung und die Mislocalization der Zelle Kreuzung Proteine, E-Cadherin (E-Cad) und aktiviert, ohne Unterbrechung insgesamt CB Zellpolarit&auml;t. Ektopische Lumen-Bildung ist im Robo-Mutanten, unterdr&uuml;ckt die Robo Voraussetzung f&uuml;r diesen Prozess angibt. Genetischer Beweis schl&auml;gt vor, dass Robo und Shotgun (Shg) / E-Cad Funktion zusammen im modulierenden CB Adh&auml;sion. Robo und Shg/E-Cad Transheterozygotes haben Lumen Defekte. In Robo Verlustfunktion oder Shg/E-Cad Gain of Function Embryonen ist Lumen Bildung aufgrund unangemessenen CB-Adh&auml;sion und eine Ansammlung von E-Cad an die apikale Membran blockiert. Im Gegensatz dazu blockiert Shg/E-Cad Verlustfunktion oder Robo Gain of Function Lumen Bildung wegen eines Verlustes von CB-Adh&auml;sion. Unsere Daten zeigen, dass Schlitz und Robo Bahnen in Lumen-Formation als absto&szlig;end Signal f&uuml;r E-Cad-vermittelter Zelladh&auml;sion ver&auml;rgern funktionieren.

Absto&szlig;ung durch Schlitz und Kreisverkehr verhindert Shotgun/E-Cadherin-vermittelten Zelladh&auml;sion w&auml;hrend Drosophila-Herz-Gef&auml;&szlig;-Lumen-Anordnung.

Durante lo sviluppo di Drosophila melanogaster cuore, un lume forma tra superfici apicale del cardioblasts controlaterale (CBs). Mostriamo che fessura e suo recettore rotonda (Robo) sono tenuti a domini apicale CB per formazione lume. Mislocalization della fessura di fuori del dominio apicale provoca formazione ectopica lumen e il mislocalization delle proteine di giunzione cellulare, E-caderina (E Cad) e abilitato, senza interrompere la polarit&agrave; di cella complessiva CB. Formazione ectopica lumen &egrave; soppressa robo mutanti, che indica il requisito di robo per questo processo. Prove genetiche suggeriscono che Robo e fucile (Shg) / E-Cad funzione insieme nel modulare adesione CB. transheterozygotes Robo e shg/E-Cad hanno difetti lumen. In perdita di funzione robo o embrioni di guadagno di funzione E/shg-Cad, formazione lume &egrave; bloccati a causa di inadeguato CB adesione e un accumulo di Cad E alla membrana apicale. Al contrario, shg/E-Cad di funzione di perdita o guadagno di funzione robo blocca formazione lume a causa di una perdita di aderenza di CB. I nostri dati mostrano che percorsi Slit e Robo funzionano formazione lume come segnale ripugnante per antagonizzare l&#39;adesione cellulare E-Cad-mediata.

Repulsione dalla fessura e rotonda impedisce Shotgun/E-caderina-mediata di adesione delle cellule durante la formazione della drosofila cuore tubo lume.

&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x53CD;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;cardioblasts&#xFF08;CBS&#xFF09;&#x306E;&#x9802;&#x9762;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5185;&#x8154;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#xFF08;&#x30ED;&#x30DC;&#xFF09;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;CB&#x9802;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9802;&#x7AEF;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5916;&#x306E;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;Mislocalization&#x306F;&#x3001;&#x5B50;&#x5BAE;&#x5916;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;E-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;E-CAD&#xFF09;&#x306E;mislocalization&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;CB&#x7D30;&#x80DE;&#x6975;&#x6027;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B50;&#x5BAE;&#x5185;&#x8154;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x8ABF;CB&#x63A5;&#x7740;&#x3067;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x30ED;&#x30DC;&#x3068;&#x6563;&#x5F3E;&#x9283;&#xFF08;SHG&#xFF09;/ E-CAD&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30ED;&#x30DC;&#x3068;SHG / E-CAD transheterozygotes&#x306F;&#x3001;&#x200B;&#x200B;&#x5185;&#x8154;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x307E;&#x305F;&#x306F;SHG / E-CAD&#x6A5F;&#x80FD;&#x7372;&#x5F97;&#x578B;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7BA1;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;CB&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9802;&#x7AEF;&#x5074;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;E-CAD&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; CB&#x4ED8;&#x7740;&#x306E;&#x55AA;&#x5931;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;SHG / E-CAD&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30ED;&#x30DC;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;-function&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x5185;&#x8154;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;E-CAD&#x4ECB;&#x5728;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x62EE;&#x6297;&#x3059;&#x308B;&#x53CD;&#x767A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30DC;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53CD;&#x767A;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7BA1;&#x7BA1;&#x8154;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30C8;&#x30AC;&#x30F3;/ E-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;

Drosophila melanogaster &#xC2EC;&#xC7A5; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD55C; &#xB8E8;&#xBA58; contralateral cardioblasts (CBs)&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xC11C;&#xD53C;&#xC2A4; &#xAC04;&#xC5D0; &#xD615;&#xC131;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; CB &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xBC0F; &#xADF8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; (&#xB85C; &#xBCF4;) &#xBAA8;&#xB450; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD600;&#xB05D; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC678;&#xBD80; &#xC2AC;&#xB9BF;&#xC758; mislocalization&#xC5D0;&#xB294; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; CB &#xC140; &#xADF9;&#xC131;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC18C;&#xC131; &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131; &#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, E-cadherin (&#xC804;&#xC790; Cad) &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC6A9; mislocalization. &#xC18C;&#xC131; &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB85C; &#xBCF4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC758; &#xC694;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xD56D;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC640; &#xC0F7;&#xAC74; (Shg) / &#xC804;&#xC790; Cad &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xC870; CB &#xC811;&#xCC29;&#xC5D0; &#xD568;&#xAED8;. &#xB85C; &#xBCF4;&#xC640; shg/E-Cad transheterozygotes &#xB8E8;&#xBA58; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB85C; &#xBCF4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB610;&#xB294; shg/E-Cad &#xAE30;&#xB2A5; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC30;&#xC544;, &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD55C; CB &#xC811;&#xCC29;&#xACFC; &#xD600;&#xB05D; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xC804;&#xC790; Cad&#xC758; &#xCD95;&#xC801; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, shg/E-Cad &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB610;&#xB294; &#xBCF4; &#xD568;&#xC218; &#xC774;&#xB4DD; CB &#xC811;&#xCC29;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xBC0F;&#xB85C; &#xBCF4; &#xACBD;&#xB85C; &#xC804;&#xC790; Cad &#xC911;&#xC7AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xB825; &#xBC18;&#xB300;&#xC5D0; &#xBC18;&#xBC1C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB85C; &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

&#xC2AC;&#xB9BF;&#xACFC; &#xC6D0;&#xD615; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xBC18;&#xBC1C; Drosophila &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD29C;&#xBE0C; &#xB8E8;&#xBA58; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0F7;&#xAC74;/E cadherin &#xC911;&#xC7AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Durante el desarrollo de Drosophila melanogaster, el coraz&#xF3;n, se forma un lumen entre las superficies apicales de cardioblastos contralateral (CBS). Se demuestra que de hendidura y su receptor rotonda (Robo) son obligatorios en el CB dominios apicales de la formaci&#xF3;n del lumen. Deslocalizaci&#xF3;n de hendidura fuera del dominio apical hace que la formaci&#xF3;n del lumen ect&#xF3;pico y la deslocalizaci&#xF3;n de las prote&#xED;nas de uni&#xF3;n celular, e-cadherina (E-CAD) y ha permitido, sin alterar la polaridad general de c&#xE9;lulas CB. Ect&#xF3;pico la formaci&#xF3;n del lumen se suprime en los mutantes rob&#xF3;ticas, que indica el requerimiento de Robo para este proceso. La evidencia gen&#xE9;tica sugiere que la funci&#xF3;n de Robo y escopeta (SHG) / E-Cad en conjunto en la adhesi&#xF3;n de la modulaci&#xF3;n de CB. transheterozygotes Robo y grupos de autoayuda / E-Cad tiene defectos lumen. En Robo de p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n o grupo de autoayuda / E-CAD de ganancia de funci&#xF3;n de embriones, la formaci&#xF3;n del lumen est&#xE1; bloqueado debido a la inadecuada adherencia CB y una acumulaci&#xF3;n de E-cad en la membrana apical. En contraste, SHG / E-Cad p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n o robo de ganancia de la funci&#xF3;n formaci&#xF3;n del lumen bloques debido a una p&#xE9;rdida de adhesi&#xF3;n CB. Nuestros datos muestran que la funci&#xF3;n de hendidura y Robo v&#xED;as en la formaci&#xF3;n del lumen como una se&#xF1;al repulsiva para antagonizar E-CAD-mediada por la adhesi&#xF3;n celular.

Repulsi&#xF3;n por la ranura y la rotonda de Evita Escopeta / E-cadherina adhesi&#xF3;n celular mediada por Drosophila durante la formaci&#xF3;n del coraz&#xF3;n Lumen Tube

&#x5F53;&#x4E2A;&#x522B;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x878D;&#x5408;&#x6210;&#x5DE8;&#x808C;&#x7BA1; (MT) &#x5FAE;&#x7BA1;&#x9AA8;&#x67B6;&#x88AB;&#x91CD;&#x7EC4;&#x671F;&#x95F4;&#x6210;&#x808C;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x6B21;&#x91CD;&#x7EC4;&#x957F;&#x5DF2;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x672A;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x672A;&#x77E5;&#x89C4;&#x8303;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x5C71;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x6210;&#x808C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x65B0;&#x578B; postmitotic &#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x80DE;&#x8D28;&#x5206;&#x88C2;&#x86CB;&#x767D; RacGAP50C (&#x6EDA;&#x8349;&#xFF09; &#x548C;&#x5E15;&#x74E6;&#x7F57;&#x8482;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5C71;&#x6210;&#x6838;&#x5242; &gamma;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x4ECE;&#x81F3;&#x5DE8;&#x7684;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5728;&#x6838;&#x5916;&#x56F4;&#x7684;&#x79BB;&#x6563;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28; puncta mononucleated &#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x67D3;&#x8272;&#x548C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5316;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; RacGAP50C&#x3002;RacGAP50C &#x548C; &gamma;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x808C;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x6838;&#x5468;&#x5730;&#x70B9; colocalize &#x548C; RacGAP50C &#x5728; &gamma;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x5185;&#x5206;&#x6563;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x5E15;&#x74E6;&#x7F57;&#x8482;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; RacGAP50C &#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x662F;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x91CD;&#x65B0;&#x53D1;&#x5E03; &gamma;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4E24;&#x7AEF;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;RacGAP50C &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x808C;&#x7BA1;&#x6709; MTs &#x4E0E;&#x975E;&#x5747;&#x5300;&#x6781;&#x6027;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x591A;&#x4E2A;&#x6307;&#x5BFC;&#x9519;&#x8BEF;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6709;&#x529B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x5DF2;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x5C71;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x91CD;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x6269;&#x5C55;&#x548C;&#x808C;&#x8089;&#x9635;&#x5217;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8FD8;&#x627E;&#x51FA;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5206;&#x5B50;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

RacGAP50C &#x6307;&#x793A;&#x6838;&#x5468; &gamma;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EDF;&#x4E00;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x9635;&#x5217;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x6269;&#x5C55;&#x3002;

The microtubule (MT) cytoskeleton is reorganized during myogenesis as individual myoblasts fuse into multinucleated myotubes. Although this reorganization has long been observed in cell culture, these findings have not been validated during development, and proteins that regulate this process are largely unknown. We have identified a novel postmitotic function for the cytokinesis proteins RacGAP50C (Tumbleweed) and Pavarotti as essential regulators of MT organization during Drosophila myogenesis. We show that the localization of the MT nucleator gamma-tubulin changes from diffuse cytoplasmic staining in mononucleated myoblasts to discrete cytoplasmic puncta at the nuclear periphery in multinucleated myoblasts, and that this change in localization depends on RacGAP50C. RacGAP50C and gamma-tubulin colocalize at perinuclear sites in myotubes, and in RacGAP50C mutants gamma-tubulin remains dispersed throughout the cytoplasm. Furthermore, we show that the mislocalization of RacGAP50C in pavarotti mutants is sufficient to redistribute gamma-tubulin to the muscle fiber ends. Finally, myotubes in RacGAP50C mutants have MTs with non-uniform polarity, resulting in multiple guidance errors. Taken together, these findings provide strong evidence that the reorganization of the MT network that has been observed in vitro plays an important role in myotube extension and muscle patterning in vivo, and also identify two molecules crucial for this process.

RacGAP50C directs perinuclear gamma-tubulin localization to organize the uniform microtubule array required for Drosophila myotube extension.

Le microtubules (MT) cytosquelette est r&#xE9;organis&#xE9; cours de la myogen&#xE8;se comme fusible myoblastes individu en myotubes multinucl&#xE9;&#xE9;s. Bien que cette r&#xE9;organisation a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9; depuis longtemps en culture cellulaire, ces r&#xE9;sultats n&#x26;#39;ont pas &#xE9;t&#xE9; valid&#xE9;s au cours du d&#xE9;veloppement, et les prot&#xE9;ines qui r&#xE9;gulent ce processus sont largement inconnues. Nous avons identifi&#xE9; une fonction postmitotiques roman pour la RacGAP50C prot&#xE9;ines cytocin&#xE8;se (Tumbleweed) et Pavarotti en tant que r&#xE9;gulateurs essentiels de l&#x26;#39;organisation MT cours de la myogen&#xE8;se chez la drosophile. Nous montrons que la localisation des MT nucl&#xE9;ation gamma-tubuline changements de coloration cytoplasmique diffuse dans les myoblastes mononucl&#xE9;&#xE9;s &#xE0; puncta cytoplasmique discr&#xE8;te &#xE0; la p&#xE9;riph&#xE9;rie nucl&#xE9;aire dans les myoblastes multinucl&#xE9;&#xE9;s, et que ce changement dans la localisation d&#xE9;pend de RacGAP50C. RacGAP50C et gamma-tubuline colocalisent sur les sites p&#xE9;rinucl&#xE9;aires dans les myotubes, et chez les mutants RacGAP50C gamma-tubuline restent dispers&#xE9;s &#xE0; travers le cytoplasme. En outre, nous montrons que la mauvaise localisation des RacGAP50C dans pavarotti mutants est suffisante pour redistribuer la gamma-tubuline aux extr&#xE9;mit&#xE9;s des fibres musculaires. Enfin, dans les myotubes mutants RacGAP50C ont MT avec les non-uniforme de polarit&#xE9;, ce qui entra&#xEE;ne des erreurs d&#x26;#39;orientation multiples. Pris dans leur ensemble, ces r&#xE9;sultats fournissent des preuves solides que la r&#xE9;organisation du r&#xE9;seau MT, qui a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e in vitro joue un r&#xF4;le important dans l&#x26;#39;extension et la structuration myotubes musculaire in vivo, et aussi d&#x26;#39;identifier deux mol&#xE9;cules essentielles pour ce processus.

RacGAP50C Diriger p&#xE9;rinucl&#xE9;aire Gamma-tubuline localisation d&#x26;#39;organisation de la baie des microtubules uniforme requis pour Extension myotubes Drosophila

Das Zytoskelett Microtubule (MT) wird w&auml;hrend der Myogenese reorganisiert, wie einzelne Myoblasts in mehrkernige Myotubes verschmelzen. Obwohl dieser Neuorganisation lange in Zellkultur beobachtet worden ist, diese Erkenntnisse nicht validiert wurden w&auml;hrend der Entwicklung und Proteine, die diesen Prozess regulieren, sind weitgehend unbekannt. Wir haben eine neuartige postmitotischen Funktion f&uuml;r die Zellteilung Proteine RacGAP50C (Tumbleweed) und Pavarotti als wesentliche Regulatoren der MT-Organisation w&auml;hrend der Taufliege Myogenese identifiziert. Wir zeigen, dass die Sprachunterst&uuml;tzung f&uuml;r die MT Nucleator Gamma-Tubulin von diffusen zellplasmatische Beflecken in Mononucleated Myoblasts zu diskreten zytoplasmatischen Puncta an der nuklearen Peripherie in mehrkernige Myoblasts ge&auml;ndert und diese &Auml;nderung in der Lokalisierung von RacGAP50C abh&auml;ngig ist. RacGAP50C und Gamma-Tubulin colocalize perinukle&auml;re Standorten in Myotubes und in RacGAP50C Mutanten Gamma-Tubulin bleibt im gesamten Cytoplasma verstreut. Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir, dass die Mislocalization der RacGAP50C in Pavarotti Mutanten ausreicht, Gamma-Tubulin zu den Muskelfaser-enden zu verteilen. Schlie&szlig;lich haben Myotubes in RacGAP50C-Mutanten MTs mit ungleichm&auml;&szlig;iger Polarit&auml;t, was mehrere Anleitungen von Fehlern. Zusammen genommen, diese Befunde starke belegen, dass die Reorganisation der MT-Netzwerks, der in-vitro beobachtet wurde eine wichtige Rolle in Myotube Erweiterung und Muskel-Musterung in-vivo spielt und auch zwei Molek&uuml;le entscheidend f&uuml;r diesen Prozess zu identifizieren.

RacGAP50C leitet perinukle&auml;re Gamma-Tubulin-Lokalisierung, das einheitliche Microtubule-Array ben&ouml;tigt f&uuml;r Drosophila Myotube Erweiterung zu organisieren.

Il citoscheletro dei microtubuli (MT) &egrave; riorganizzato durante myogenesis come singoli myoblasts fusibile in myotubes multinucleate. Anche se questa riorganizzazione &egrave; stata osservata a lungo nella coltura delle cellule, questi risultati non sono stati convalidati durante lo sviluppo, e le proteine che regolano questo processo sono in gran parte sconosciute. Abbiamo identificato una funzione postmitotic romanzo per le proteine Citocinesi in RacGAP50C (Tumbleweed) e Pavarotti come regolatori essenziali dell&#39;organizzazione MT durante myogenesis drosofila. Mostriamo che la localizzazione dei gamma-tubulina MT nucleatori cambia da colorazione citoplasmatica diffusa in mioblasti mononucleate a discreto puncta citoplasmatica alla periferia nucleare in mioblasti multinucleate, e che questo cambiamento di localizzazione dipende dal RacGAP50C. RacGAP50C e gamma-tubulina colocalize presso siti perinucleare in myotubes, e in RacGAP50C mutanti gamma-tubulina resta dispersa in tutto il citoplasma. Inoltre, mostriamo che la mislocalization di RacGAP50C mutanti pavarotti &egrave; sufficiente per ridistribuire gamma-tubulina alle estremit&agrave; della fibra muscolare. Infine, myotubes RacGAP50C mutanti hanno MTs con polarit&agrave; non uniforme, con conseguente pi&ugrave; errori di guida. Presi insieme, questi risultati forniscono forti prove che la riorganizzazione della rete MT che &egrave; stata osservata in vitro gioca un ruolo importante nella myotube estensione e patterning muscolare in vivo e inoltre identificano due molecole fondamentali per questo processo.

RacGAP50C dirige localizzazione gamma-tubulina perinucleare ad organizzare la matrice uniforme microtubule necessaria per estensione myotube drosofila.

&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#xFF08;MT&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x6838;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x306B;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D2;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7B4B;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x306B;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x306F;&#x9577;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x691C;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B4B;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x306B;MT&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;RacGAP50C&#xFF08;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#xFF09;&#x3084;&#x30D1;&#x30D0;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x6838;&#x306E;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3073;&#x307E;&#x3093;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x67D3;&#x8272;&#x304B;&#x3089;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x591A;&#x6838;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6838;&#x5468;&#x8FBA;&#x3067;&#x306E;&#x96E2;&#x6563;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D99;&#x70B9;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;MT&#x6838;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x3B3;-&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x304C;RacGAP50C&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; RacGAP50C&#x3068;&#x3B3;-&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x306E;&#x6838;&#x5468;&#x8FBA;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3067;&#x5171;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3001;RacGAP50C&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3B3;-&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5206;&#x6563;&#x3057;&#x305F;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30D1;&#x30D0;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;RacGAP50C&#x306E;mislocalization&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x4E21;&#x7AEF;&#x306B;&#x914D;&#x5E03;&#x3B3;-&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;RacGAP50C&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x8AA4;&#x5DEE;&#x304C;&#x751F;&#x3058;&#x3001;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x6975;&#x6027;&#x3067;MT&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;MT&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x304C;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x3084;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;2&#x3064;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

RacGAP50C&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x62E1;&#x5F35;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x5236;&#x670D;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x6574;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x6838;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x3B3;-&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x6307;&#x793A;

&#xAC1C;&#xBCC4; myoblasts multinucleated myotubes&#xC5D0; &#xD4E8;&#xC988;&#xB85C; microtubule (MT) cytoskeleton myogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC744; &#xC624;&#xB7AB;&#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC774; &#xAC80;&#xC0AC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC54C;. &#xC6B0;&#xB9AC; MT &#xC870;&#xC9C1; Drosophila myogenesis&#xC758; &#xD544;&#xC218; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; (&#xB2E4;&#xB2C8;&#xC9C0;) RacGAP50C cytokinesis &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC18C;&#xC124; postmitotic &#xD568;&#xC218;&#xC640; &#xD30C;&#xBC14;&#xB85C;&#xD2F0;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; MT nucleator &#xAC10;&#xB9C8; tubulin &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD655;&#xC0B0; multinucleated myoblasts&#xC5D0; &#xD575; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xC774;&#xC0B0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; puncta mononucleated myoblasts&#xC5D0; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0;&#xC774; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; Racgap50c&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. RacGAP50C &#xBC0F; &#xAC10;&#xB9C8; tubulin perinuclear &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; myotubes, colocalize &#xBC0F; RacGAP50C &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC10;&#xB9C8; tubulin &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB41C; &#xB0A8;&#xC544;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD30C;&#xBC14;&#xB85C;&#xD2F0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; Racgap50c&#xC758; mislocalization &#xADFC;&#xC721; &#xC12C;&#xC720; &#xB05D;&#xC5D0; &#xAC10;&#xB9C8;-tubulin &#xC7AC;&#xBC30;&#xD3EC; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, myotubes RacGAP50C &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC720;&#xB2C8;&#xD3FC; &#xBE44; &#xADF9;&#xC131;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC624;&#xB958;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD; MTs &#xC788;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC; &#xCCB4; &#xC678; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xAC1C;&#xD3B8; myotube &#xD655;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xD328;&#xD134;&#xD654; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xB450; &#xBD84;&#xC790;&#xAC00;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2DD;&#xBCC4;.

RacGAP50C perinuclear &#xAC10;&#xB9C8; tubulin &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; Drosophila myotube &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC77C;&#xC815; &#xD55C; microtubule &#xBC30;&#xC5F4; &#xC815;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los microt&#xFA;bulos (MT) citoesqueleto se reorganiza durante la miog&#xE9;nesis mioblastos fusible individual en miotubos multinucleados. A pesar de esta reorganizaci&#xF3;n ha sido observada en el cultivo de c&#xE9;lulas, estos hallazgos no han sido validados durante el desarrollo, y las prote&#xED;nas que regulan este proceso son en gran parte desconocido. Hemos identificado una funci&#xF3;n nueva para el postmitotic RacGAP50C prote&#xED;nas citocinesis (Tumbleweed) y Pavarotti como reguladores esenciales de la organizaci&#xF3;n TM durante la miog&#xE9;nesis Drosophila. Se demuestra que la localizaci&#xF3;n de las MT nucleador de tubulina gamma-los cambios de coloraci&#xF3;n difusa citoplasm&#xE1;tica en mioblastos mononucleares a puncta discreta citoplasma en la periferia nuclear en mioblastos multinucleadas, y que este cambio en la localizaci&#xF3;n depende de RacGAP50C. RacGAP50C y gamma-tubulina colocalize en sitios perinucleares en miotubos, y en los mutantes RacGAP50C gamma-tubulina permanece dispersado por todo el citoplasma. Por otra parte, nos muestran que la deslocalizaci&#xF3;n de RacGAP50C de Pavarotti mutantes es suficiente para redistribuir la gamma-tubulina a los extremos de las fibras musculares. Por &#xFA;ltimo, en miotubos mutantes RacGAP50C tienen MTS con la polaridad no uniforme, dando lugar a errores de orientaci&#xF3;n m&#xFA;ltiples. En conjunto, estos resultados proporcionan una fuerte evidencia de que la reorganizaci&#xF3;n de la red de MT que se ha observado in vitro desempe&#xF1;a un papel importante en la extensi&#xF3;n y los patrones miotubo muscular in vivo, y tambi&#xE9;n identificar a dos mol&#xE9;culas cruciales para este proceso.

Dirige RacGAP50C perinuclear gamma-tubulina localizaci&#xF3;n de organizar la matriz de microt&#xFA;bulos uniforme requerido para la Extensi&#xF3;n myotube Drosophila

&#x4ECE;&#x4E2A;&#x522B;&#x7684;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DE8;&#x808C;&#x8089;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x8981;&#x6C42;&#x620F;&#x5267;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x91CD;&#x6392;&#x3002;&#x6B64;&#x591A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5305;&#x62EC;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x878D;&#x5408;&#x3001; &#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x3001; &#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x76EE;&#x6807;&#x8BC6;&#x522B;&#x548C;&#x6700;&#x540E;&#x9644;&#x4EF6;&#x4EE5;&#x5F62;&#x6210;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7C98;&#x9644;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x65E8;&#x5728;&#x4E86;&#x89E3;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7814;&#x7A76;&#x4F9D;&#x9760;&#x5411;&#x524D;&#x9057;&#x4F20;&#x5C4F;&#x5E55;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#x9ED1;&#x8179;&#x679C;&#x8747;&#x7A81;&#x53D8;&#x5F71;&#x54CD;&#x6210;&#x808C;&#x5728;&#x5404;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x7269;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x6216;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8005;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86; RacGAP50C&#xFF0C;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x804C;&#x80FD;&#x4E5F;&#x53D1;&#x6325;&#x7EC4;&#x7EC7; &#xFF08;&#x4E0A;&#xFF09; &#x7684;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x4E2D;&#x7684;&#x6781;&#x5316;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x5F53;&#x524D;&#x6587;&#x5B66;&#x5173;&#x4E8E;&#x679C;&#x8747;&#x6210;&#x808C;&#x548C;&#x9610;&#x91CA;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x53D1;&#x5C55;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x5728;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x626E;&#x6F14;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x89D2;&#x8272;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x5728;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x591A;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x9AA8;&#x67B6;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;

&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x5927;&#x4F1A;&#x548C;&#x6307;&#x5BFC;&#x671F;&#x95F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x91CD;&#x6784;&#xFF1A; &#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;

The formation of a multinucleated muscle fiber from individual myoblasts is a complex morphological event that requires dramatic cytoskeletal rearrangements. This multistep process includes myoblast fusion, myotube migration and elongation, myotube target recognition, and finally attachment to form a stable adhesion complex. Many of the studies directed towards understanding the developmental process of muscle morphogenesis at the cellular level have relied on forward genetic screens in model systems such as Drosophila melanogaster for mutations affecting individual stages in myogenesis. Through the analyses of these gene products, proteins that regulate the actin or microtubule cytoskeleton have emerged as important players in each of these steps. We recently demonstrated that RacGAP50C, an essential protein that functions as a cytoskeletal regulator during cell division, also plays an important role in organizing the polarized microtubule network in the elongating myotube. Here we review the current literature regarding Drosophila myogenesis and illustrate several steps of muscle development with respect to the diverse roles that the cytoskeleton plays during this process. Furthermore, we discuss the significance of cytoskeletal coordination during these multiple steps.

Cytoskeletal remodeling during myotube assembly and guidance: coordinating the actin and microtubule networks.

La formation d&#x26;#39;une fibre musculaire multinucl&#xE9;&#xE9;es de myoblastes individuels est un &#xE9;v&#xE9;nement complexe morphologique qui exige dramatiques r&#xE9;arrangements du cytosquelette. Ce proc&#xE9;d&#xE9; &#xE0; plusieurs &#xE9;tapes comprend la fusion des myoblastes, la migration et l&#x26;#39;allongement myotube, de reconnaissance de cible myotube, et enfin de fixation pour former un complexe stable adh&#xE9;rence. La plupart des &#xE9;tudes visant &#xE0; comprendre le processus de d&#xE9;veloppement de la morphogen&#xE8;se musculaire au niveau cellulaire se sont appuy&#xE9;s sur l&#x26;#39;avant de cribles g&#xE9;n&#xE9;tiques dans des syst&#xE8;mes mod&#xE8;les tels que Drosophila melanogaster pour les mutations affectant diff&#xE9;rentes &#xE9;tapes de la myogen&#xE8;se. Gr&#xE2;ce &#xE0; des analyses de ces produits g&#xE9;niques, des prot&#xE9;ines qui r&#xE9;gulent l&#x26;#39;actine ou cytosquelette de microtubules ont &#xE9;merg&#xE9; comme des acteurs importants dans chacune de ces &#xE9;tapes. Nous avons r&#xE9;cemment d&#xE9;montr&#xE9; que RacGAP50C, une prot&#xE9;ine essentielle qui fonctionne comme un r&#xE9;gulateur du cytosquelette pendant la division cellulaire, joue &#xE9;galement un r&#xF4;le important dans l&#x26;#39;organisation du r&#xE9;seau de microtubules polaris&#xE9; dans le myotubes &#xE9;longation. Ici nous passons en revue la litt&#xE9;rature actuelle en ce qui concerne la myogen&#xE8;se chez la drosophile et illustrent plusieurs &#xE9;tapes de d&#xE9;veloppement musculaire par rapport aux divers r&#xF4;les que joue le cytosquelette au cours de ce processus. En outre, nous discutons de l&#x26;#39;importance de la coordination du cytosquelette au cours de ces &#xE9;tapes multiples.

R&#xE9;novation du cytosquelette cours de l&#x26;#39;Assembl&#xE9;e myotubes et de l&#x26;#39;orientation: Coordonner les r&#xE9;seaux d&#x26;#39;actine et de microtubules

Die Bildung einer vielkernigen Muskelfaser aus einzelnen Myoblasts ist eine komplexe morphologische Ereignis, das dramatische Zytoskelett Umlagerungen erfordert. Dieser Vorgang umfasst Myoblast Verschmelzung, Myotube Migration und Dehnung, Myotube Zielerfassung und schlie&szlig;lich Anlage um eine stabile Adh&auml;sion komplexe zu bilden. Viele der Studien, die in Richtung zum Verst&auml;ndnis des Entwicklungsprozesses der Muskel Morphogenese auf zellul&auml;rer Ebene gerichtet haben auf forward genetische Schirme in Modellsysteme wie Taufliege Melanogaster f&uuml;r Mutationen einzelne Etappen Myogenese verlassen. Durch die Analysen dieser Gen-Produkte sind Proteine, die Actin oder Microtubule Zytoskeletts regulieren als wichtige Akteure in einzelnen Schritten entstanden. Wir vor kurzem gezeigt, dass RacGAP50C, ein Protein, das wesentliche, die als Zytoskelett Regulator, w&auml;hrend der Zellteilung wirkt, auch eine wichtige Rolle spielt bei der Organisation des polarisierten Microtubule-Netzwerks in der elongating Myotube. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir die aktuelle Literatur zu den Taufliege Myogenese und Verfahrensschritte Muskelentwicklung in Bezug auf die unterschiedlichen Rollen, die das Zytoskelett w&auml;hrend dieses Prozesses spielt zu veranschaulichen. Dar&uuml;ber hinaus besprechen wir die Bedeutung des Zytoskelett Koordinierung w&auml;hrend dieser mehrere Schritte.

Zytoskelett Umbau w&auml;hrend Myotube Montage und Anleitung: Koordinierung der Aktin und Microtubule-Netze.

La formazione di una fibra muscolare multinucleata da mioblasti individuale &egrave; un evento morfologico complesso che richiede la drammatiche riarrangiamenti citoscheletrici. Questo processo multistep include myoblast fusion, myotube migrazione e allungamento, riconoscimento di destinazione myotube e infine attaccamento per formare una complessa di adesione stabile. Molti studi diretti verso la comprensione del processo di sviluppo della morfogenesi muscolare a livello cellulare hanno contato su schermi genetici avanti in sistemi modello come Drosophila melanogaster per le mutazioni che interessano singole tappe in myogenesis. Attraverso l&#39;analisi di questi prodotti genici, proteine che regolano l&#39;actina o ai microtubuli del citoscheletro sono emersi come importanti giocatori in ognuno di questi passaggi. Abbiamo recentemente dimostrato che RacGAP50C, una proteina essenziale che funziona come un regolatore del citoscheletro durante la divisione cellulare, gioca anche un ruolo importante nell&#39;organizzazione della rete microtubule polarizzata nella myotube elongating. Qui passiamo in rassegna la letteratura corrente per quanto riguarda la drosofila myogenesis e illustrare le diverse fasi di sviluppo di muscolare rispetto ai diversi ruoli che il citoscheletro svolge durante questo processo. Inoltre, si discute l&#39;importanza del coordinamento del citoscheletro durante questi passaggi multipli.

Rimodellamento del citoscheletro durante l&#39;Assemblea di myotube e di orientamento: coordinamento delle reti di actina e i microtubuli.

&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x591A;&#x6838;&#x7B4B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x591A;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x63A5;&#x7740;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x878D;&#x5408;&#x3001;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x4F38;&#x9577;&#x3001;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x7B4B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EF;&#x30FC;&#x30C9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x983C;&#x3063;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3084;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5404;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E4;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x305D;&#x306E;RacGAP50C&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x4F38;&#x9577;&#x7B4B;&#x7BA1;&#x306E;&#x504F;&#x5149;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B4B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6587;&#x732E;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x57FA;&#x6E96;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x7B4B;&#x7BA1;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3068;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x6642;&#x306B;&#x9AA8;&#x683C;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF1A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;

&#xAC1C;&#xBCC4; myoblasts&#xC5D0;&#xC11C; multinucleated &#xADFC;&#xC721; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; cytoskeletal &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;. &#xC774; &#xB2E4;&#xB2E8;&#xACC4; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; myoblast &#xD4E8;&#xC804;, myotube &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xC7A5;, myotube &#xB300;&#xC0C1; &#xC778;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC811;&#xCC29; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xCCA8;&#xBD80; &#xD30C;&#xC77C;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC10;&#xB3C5;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xADFC;&#xC721; morphogenesis &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; Drosophila melanogaster myogenesis &#xAC1C;&#xBCC4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB9D0;&#xB77C; &#xB610;&#xB294; microtubule cytoskeleton &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xAC01;&#xC774; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC120;&#xC218;&#xB85C; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC; &#xB298;&#xC774;&#xB294; myotube &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; microtubule &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; RacGAP50C, &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; cytoskeletal &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558;&#xB294; &#xD544;&#xC218; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DC;&#xC5F0;. &#xD604;&#xC7AC; &#xBB38;&#xD559;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30; Drosophila myogenesis &#xBC0F;&#xB294; cytoskeleton&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; cytoskeletal &#xC870;&#xC815;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xB17C;&#xC758;.

Myotube &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; cytoskeletal &#xAC1C;&#xC7A5;: &#xB9D0;&#xB77C;&#xC640; microtubule &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xC870;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La formaci&#xF3;n de una fibra muscular multinucleada de mioblastos individuales es un evento complejo que requiere morfol&#xF3;gicos dr&#xE1;sticos reordenamientos del citoesqueleto. Este proceso de m&#xFA;ltiples etapas incluye la fusi&#xF3;n de mioblastos, la migraci&#xF3;n myotube y alargamiento, de reconocimiento del objetivo myotube, y finalmente uni&#xF3;n para formar un complejo de adhesi&#xF3;n estable. Muchos de los estudios dirigidos a comprender el proceso de desarrollo de la morfog&#xE9;nesis del m&#xFA;sculo a nivel celular se han basado en las pantallas adelante gen&#xE9;ticos en sistemas modelo como Drosophila melanogaster de mutaciones que afectan a las etapas individuales en miog&#xE9;nesis. A trav&#xE9;s de los an&#xE1;lisis de estos productos de los genes, las prote&#xED;nas que regulan la actina o microt&#xFA;bulos del citoesqueleto se han convertido en actores importantes en cada uno de estos pasos. Recientemente hemos demostrado que RacGAP50C, una prote&#xED;na esencial que funciona como un regulador del citoesqueleto durante la divisi&#xF3;n celular, tambi&#xE9;n juega un papel importante en la organizaci&#xF3;n de la red de microt&#xFA;bulos polarizada en la miotubo elongaci&#xF3;n. Aqu&#xED; se revisa la literatura actual con respecto a la miog&#xE9;nesis Drosophila e ilustran varias etapas de desarrollo de los m&#xFA;sculos con respecto a los diversos roles que desempe&#xF1;a el citoesqueleto durante este proceso. Por otra parte, se discute la importancia de la coordinaci&#xF3;n del citoesqueleto durante estos pasos m&#xFA;ltiples.

Remodelaci&#xF3;n del citoesqueleto Durante la Asamblea myotube y orientaci&#xF3;n: La coordinaci&#xF3;n de las redes de actina y microt&#xFA;bulos

&#x7B80;&#x4ECB;&#xFF1A; &#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x8349;&#x56DE;&#x65CB;&#x5904;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;: &#x7F1D;&#x548C;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53; (Robo) &#x56DE;&#x65CB;&#x5904;&#x548C;&#x56DE;&#x65CB;&#x5904; 2 (Robo2) &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3A;&#x79BB;&#x6563;&#x5730;&#x533A;&#x5728;&#x80A0;&#x9053;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5468;&#x56F4;&#x810F;&#x5668;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x3002;Robo&#x3001; robo2 &#x6216;&#x72ED;&#x7F1D;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6574;&#x4F53;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6027;&#x9635;&#x5217;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7F1D;&#x548C; robo &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0B;&#x964D;&#x6CBC;&#x867E;&#x957F;&#x5EA6;&#x5BF9;&#x8FB9;&#x754C;&#x540E;&#x80A0;&#x9053;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6551;&#x63F4;&#x548C;&#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5; robo &#x5177;&#x4F53;&#x9700;&#x8981;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x80A0;&#x9053;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x6B63;&#x786E;&#x6CBC;&#x867E;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x5185;&#x810F;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x3002;Robo robo &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5185;&#x810F;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38;&#x6CBC;&#x867E;&#x957F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; robo &#x7684;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6CBC;&#x867E;&#x957F;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x3002;&#x6CBC;&#x867E;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E5F;&#x6697;&#x793A;&#x8FD9; robo2 &#x53EF;&#x80FD;&#x5F97;&#x7F6A;&#x5E72;&#x8349; robo &#x51FD;&#x6570; robo2 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5728;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF1A; &#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x3001; &#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E3A; Robo &#x8C03;&#x8282;&#x7ED2;&#x6BDB;&#x751F;&#x957F;&#x53CA;&#x4F53;&#x5185;&#x4E3A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E2D;&#x63A7;&#x5236;&#x57FA;&#x7840;&#x80A0;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5185;&#x810F;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x53D1;&#x5C55;&#x52A8;&#x6001;&#xFF0C;2012&#x5E74;&#x3002;&copy; 2012&#x5E74;&#x5A01;&#x5229;&#x671F;&#x520A;&#xFF0C;Inc.

&#x56DE;&#x65CB;&#x5904;&#x9700;&#x8981;&#x9002;&#x5F53;&#x6CBC;&#x867E;&#x957F;&#x5EA6;&#x5728;&#x80A0;&#x9053;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7684;&#x5185;&#x810F;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x3002;

Introduction: In this study we examined Roundabout signaling in the Drosophila embryonic hindgut. Results: Slit and its receptors Roundabout (Robo) and Roundabout 2 (Robo2) localize to discrete regions in the hindgut epithelium and surrounding visceral mesoderm. Loss of robo, robo2 or slit did not disrupt overall hindgut patterning. However, slit and robo mutants showed a decrease in microvillus length on the boundary cells of the hindgut epithelium. Rescue and overexpression analysis revealed that robo is specifically required in the visceral mesoderm for correct microvillus length in the underlying hindgut epithelium. Expression of robo in the visceral mesoderm of robo mutant embryos restored normal microvillus length, while overexpression of robo resulted in an increase in microvillus length. Microvillus length was also increased in robo2 mutants suggesting that robo2 may antagonize robo function in the hindgut. Conclusion: Together, these results establish a novel, dose-dependent role for Robo in regulating microvilli growth and provide in vivo evidence for the role of the visceral mesoderm in controlling morphological changes in the underlying intestinal epithelium. Developmental Dynamics, 2012. Â© 2012 Wiley Periodicals, Inc.

Roundabout is required in the visceral mesoderm for proper microvillus length in the hindgut epithelium.

Introduction: Dans cette &#xE9;tude, nous avons examin&#xE9; de signalisation rond-point dans le gros intestin chez la drosophile embryonnaire. R&#xE9;sultats: Slit et de ses r&#xE9;cepteurs Roundabout (Robo) et Rond-point 2 (Robo2) se localisent dans des r&#xE9;gions discr&#xE8;tes de l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium intestin et dans les environs du m&#xE9;soderme visc&#xE9;ral. Perte de robo, robo2 ou fente ne pas perturber structuration globale intestin. Cependant, les mutants fente et robo a montr&#xE9; une diminution de la longueur des microvillosit&#xE9;s sur les cellules de l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium limites intestin. Sauvetage et l&#x26;#39;analyse a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la surexpression de robo est express&#xE9;ment exig&#xE9;e dans le m&#xE9;soderme visc&#xE9;ral pour la longueur des microvillosit&#xE9;s correcte dans l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium intestin sous-jacent. Expression de la robo dans le m&#xE9;soderme visc&#xE9;ral de embryons mutants robo restaur&#xE9; longueur microvillosit&#xE9;s normale, tandis que la surexpression de robo a entra&#xEE;n&#xE9; une augmentation de la longueur des microvillosit&#xE9;s. Longueur des microvillosit&#xE9;s a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;galement augment&#xE9; en robo2 mutants sugg&#xE9;rant que robo2 peut antagoniser la fonction robo dans le gros intestin. Conclusion: Ensemble, ces r&#xE9;sultats &#xE9;tablissent un roman, dose-d&#xE9;pendante r&#xF4;le pour Robo dans la r&#xE9;gulation de la croissance microvillosit&#xE9;s et de fournir des preuves in vivo pour le r&#xF4;le du m&#xE9;soderme visc&#xE9;ral dans la lutte contre les changements morphologiques de l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium sous-jacent intestinale. Dynamique de d&#xE9;veloppement, 2012. &#xA9; 2012 Wiley Periodicals, Inc

Rond-point est requis dans le m&#xE9;soderme visc&#xE9;ral pour la longueur des microvillosit&#xE9;s correcte dans l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium Intestin post&#xE9;rieur

Einleitung: In dieser Studie untersuchten wir, Kreisverkehr signalisieren in der Taufliege embryonalen Hinterdarm. Ergebnisse: Schlitz und seine Rezeptoren Kreisverkehr (Robo) und Kreisverkehr 2 (Robo2), diskrete Regionen im hinteren Epithel und umliegenden viszeralen Mesoderm lokalisiert werden. Verlust von Robo, robo2 oder Schlitz insgesamt Hinterdarm Musterung nicht st&ouml;ren. Jedoch Schlitz und Robo-Mutanten zeigten einen R&uuml;ckgang der Mikrovilli L&auml;nge auf die Grenze-Zellen der Hinterdarm-Epithel. Rettungs- und &Uuml;berexpression Analyse ergab, dass dieser Robo speziell in der viszeralen Mesoderm f&uuml;r korrekte Mikrovilli L&auml;nge in dem zugrunde liegenden Hinterdarm Epithel erforderlich ist. Ausdruck der Robo in der viszeralen Mesoderm Robo mutant Embryonen wiederhergestellt normale Mikrovilli L&auml;nge, w&auml;hrend Mikrovilli L&auml;nge eine &Uuml;berexpression von Robo stark zugenommen. Mikrovilli L&auml;nge wurde auch erh&ouml;ht, in robo2-Mutanten, die darauf hindeutet, dass diese robo2 Robo-Funktion in den Enddarm ver&auml;rgern kann. Fazit: Gemeinsam diese Ergebnisse einen Roman, Dosis-abh&auml;ngige Rolle bei der Regulierung der Mikrovilli Wachstum f&uuml;r Robo einrichten und in-vivo nachweisen f&uuml;r die Rolle von der viszeralen Mesoderm bei der Kontrolle der morphologischer Ver&auml;nderungen in den zugrunde liegenden intestinale Epithel. Entwicklungsbiologie Dynamics 2012. &copy; 2012 Wiley Periodika, Inc.

Kreisverkehr ist in der viszeralen Mesoderm f&uuml;r ordnungsgem&auml;&szlig;e Mikrovilli L&auml;nge in das Epithel Hinterdarm erforderlich.

Introduzione: In questo studio abbiamo esaminato segnalazione rotonda nel hindgut embrionale della drosofila. Risultati: Fessura e suoi recettori rotonda (Robo) e rotatoria 2 (Robo2) localizzare a discreti regioni dell&#39;epitelio hindgut circostante mesoderma viscerale. Perdita di robo, robo2 o fessura ha fatto non disturbare generale patterning hindgut. Tuttavia, fessura e robo mutanti hanno mostrato una diminuzione della lunghezza del microvillo sulle cellule dell&#39;epitelio hindgut contorno. Salvataggio e la sovraespressione di analisi ha rivelato che quel robo &egrave; specificamente richiesto nel mesoderma viscerale per la lunghezza corretta microvillo nell&#39;epitelio sottostante hindgut. Espressione di robo nel mesoderma viscerale di embrioni mutanti robo restaurata lunghezza normale microvillo, mentre la sovraespressione di robo ha provocato un aumento della lunghezza del microvillo. Microvillo lunghezza era anche aumentata in mutanti robo2 suggerendo che robo2 pu&ograve; contrapporrsi funzione robo nel hindgut. Conclusione: Insieme, questi risultati stabilire un romanzo, dose-dipendente ruolo per Robo nella regolazione della crescita di microvilli e forniscono prove in vivo per il ruolo del mesoderma viscerale nel controllo dei cambiamenti morfologici nell&#39;epitelio intestinale sottostante. Dinamica evolutiva, 2012. &copy; 2012 Wiley periodici, Inc.

Rotonda &egrave; necessaria nel mesoderma viscerale per la lunghezza corretta microvillo nell&#39;epitelio hindgut.

&#x306F;&#x3058;&#x3081;&#x306B;&#xFF1A;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x5F8C;&#x8178;&#x306B;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#xFF1A;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#xFF08;&#x30ED;&#x30DC;&#xFF09;&#x3068;2&#xFF08;Robo2&#xFF09;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8178;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x96E2;&#x6563;&#x7684;&#x306A;&#x5730;&#x57DF;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x5185;&#x81D3;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30ED;&#x30DC;&#x3001;robo2&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x8178;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x30ED;&#x30DC;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x8178;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6551;&#x52A9;&#x3084;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x30ED;&#x30DC;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x8178;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x5185;&#x81D3;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x30ED;&#x30DC;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x80DA;&#x306E;&#x5185;&#x81D3;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x3067;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3082;robo2&#x306F;&#x3001;&#x8178;&#x5185;&#x306E;&#x30ED;&#x30DC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x62EE;&#x6297;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;robo2&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#xFF1A;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x3001;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x8178;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5185;&#x81D3;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;2012&#x5E74;&#x3002; &#xA9;2012&#x30EF;&#x30A4;&#x30EA;&#x30FC;&#x96D1;&#x8A8C;&#x682A;&#x5F0F;&#x4F1A;&#x793E;

&#x30ED;&#x30FC;&#x30BF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x8178;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5FAE;&#x7D68;&#x6BDB;&#x9577;&#x306E;&#x5185;&#x81D3;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

&#xC18C;&#xAC1C;:&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC80;&#xC0AC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; hindgut&#xC5D0; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xD638;. &#xACB0;&#xACFC;: &#xC2AC;&#xB9BF;&#xACFC; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; (&#xB85C; &#xBCF4;) &#xBC0F; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; 2 (Robo2)&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; hindgut &#xC0C1;&#xD53C; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xB0B4;&#xC7A5; mesoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB85C; &#xBCF4;, robo2 &#xB610;&#xB294; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; hindgut &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xB97C; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC2AC;&#xB9BF;&#xACFC; &#xBCF4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; hindgut &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xACBD;&#xACC4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; microvillus &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; overexpression &#xBD84;&#xC11D; &#xADF8;&#xB85C; &#xBCF4; &#xAE30;&#xBCF8; hindgut &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; microvillus &#xAE38;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xB0B4;&#xC7A5; mesoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB85C; &#xBCF4;&#xB85C; &#xBCF4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xB0B4;&#xC7A5; mesoderm&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC2DD; microvillus &#xAE38;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4; overexpression&#xB85C; &#xBCF4;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; microvillus &#xAE38;&#xC774; &#xBCF5;&#xC6D0;. Microvillus &#xAE38;&#xC774; &#xB610;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; robo2&#xB85C; &#xBCF4; &#xD568;&#xC218;&#xB294; hindgut&#xC5D0; &#xBC18;&#xB300; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; robo2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xB860;: &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; microvilli &#xC131;&#xC7A5; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC18C;&#xC124;, &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xCC3D; &#xC790; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBCC0;&#xD654; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC7A5; mesoderm&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xBA85; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC5ED;&#xD559;, 2012&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &copy; 2012&#xC640; &#xC77C;&#xB9AC; &#xC815;&#xAE30; &#xAC04;&#xD589;&#xBB3C; &#xC8FC;&#xC2DD; &#xD68C;&#xC0AC;

&#xC6D0;&#xD615; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C; hindgut &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; microvillus &#xAE38;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xB0B4;&#xC7A5; mesoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Introducci&#xF3;n: En este estudio examinamos la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la rotonda en el intestino grueso Drosophila embrionarias. Resultados: Slit y sus receptores rotonda (Robo) y la rotonda de 2 (Robo2) localizar a regiones discretas en el epitelio del intestino grueso y el mesodermo que rodea visceral. La p&#xE9;rdida de robo, robo2 o hendidura no alterar los patrones del intestino grueso en general. Sin embargo, los mutantes de hendidura y robo mostr&#xF3; una disminuci&#xF3;n de la longitud microvellosidades en las c&#xE9;lulas de contorno del epitelio del intestino grueso. Rescate y el an&#xE1;lisis revel&#xF3; que la sobreexpresi&#xF3;n de robo se requiere espec&#xED;ficamente en el mesodermo visceral de la longitud correcta microvellosidades en el epitelio del intestino grueso subyacente. Expresi&#xF3;n de robo en el mesodermo visceral de ROBO embriones mutantes restaurado longitud microvellosidades normal, mientras que la sobreexpresi&#xF3;n de robo result&#xF3; en un incremento de la longitud microvellosidades. Longitud de las microvellosidades tambi&#xE9;n se increment&#xF3; en robo2 mutantes sugieren que robo2 puede antagonizar la funci&#xF3;n de robo en el intestino grueso. Conclusi&#xF3;n: En conjunto, estos resultados establecen una novela, el papel dependiente de la dosis para Robo en la regulaci&#xF3;n del crecimiento de las microvellosidades y proporcionar pruebas in vivo para el papel del mesodermo visceral en el control de cambios morfol&#xF3;gicos en el epitelio intestinal subyacente. Din&#xE1;mica del Desarrollo, 2012. &#xA9; 2012 peri&#xF3;dicos, Wiley, Inc.

Sunita G. Kramer

Joint Graduate Program in Cell and Developmental Biology

UMDNJ-Graduate School of Biomedical Sciences and Rutgers: The State University of New Jersey

Preparation of embryos for Electron Microscopy of the Drosophila embryonic heart tube

Sunita G. Kramer

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Joint Graduate Program in Cell and Developmental Biology

UMDNJ-Graduate School of Biomedical Sciences and Rutgers: The State University of New Jersey

Preparation of embryos for Electron Microscopy of the Drosophila embryonic heart tube

Joint Graduate Program in Cell and Developmental Biology